Yenidoğan İçin 4 Kalem Sarf Malzeme Alımı

T.C. 
SAĞLIK BAKANLIĞI 
ANKARA İLİ 3. BÖLGE KAMU HASTANELERİ BİRLİĞİ 
YILDIRIM BEYAZIT ÜNİVERSİTESİ 
YENİMAHALLE EĞİTİM VE ARAŞTIRMA HASTANESİ

SÜRFAKTAN UYGULAMA KANALLI ENDOTRAKEAL TÜP TEKNİK

ÖZELLİKLERİ

1.    Tüp, oral veya nazal entiibasyon amaçlı dizayn edilmiş olmalıdır.

2.    Tüp. rutin anestezi ve acil entübasyonlarda kullanılmak üzere şeffaf, uzun süreli entübasyonlarda trakeal hasarı minimize etmek amaçlı soft tip olarak seçilebilmelidir.

3.    Tüp, DEHP maddesi içermeyen özel olarak üretilmiş PVC materyalinden yapılmış olmalı ve üzerinde XRO ışınlarında görülmesini sağlayan çizgisi olmalıdır.

4.    2.Omın, 2.5mm ve 3.0mın çapındaki tüplerde her yarım cm’de bir marker, 4.0mm ve 4.5mm çapındaki tüplerde ise 9cm ile 21 cm arasında her cm’de bir marker bulunmalıdır.

5.    Endotrakeal tüp distal ucu 37° açılı olmalıdır.

6.    Endorakeal tüpün ventilatöre bağlanabilmesi için setin içerisinde 15mm standart adaptör bulunmalıdır.

7.    Tüp boyutları 6 farklı ölçüde temin edilebilmelidir:

•      Uzunluğu 165mm, iç çapı 2.Omın, dış çapı 3.4mm; ikinci lümen çapı 0.40mm ve akış hızı 2.15ml/min;

•      Uzunluğu 165mm, iç çapı 2.5mm, dış çapı 4.1 mm; ikinci lümen çapı 0.55mm ve akış hızı 3.35ml/min

•      Uzunluğu 165mm, iç çapı 3.Omni, dış çapı 4.6mm; ikinci lümen çapı 0.65mm ve akış hızı 5.00ml/min

•      Uzunluğu 165nun, iç çapı 3.5mm, dış çapı 5.2mm; ikinci lümen çapı 0.80mm ve akış hızı 15.0ml/min

•      Uzunluğu 230mm, iç çapı 4.Omın, dış çapı 5.7mm; ikinci lümen çapı 0.95mm ve akış hızı 35.0ml/min

•      Uzunluğu 230mm, iç çapı 4.5mm. dış çapı 6.2mm; ikinci lümen çapı 1.15mm ve akış hızı 80.0ml/min

8.    Malzeme orijinal steril ambalajında bulunmalı ve ambalaj üzerinde son kullanma tarihi belirtilmiş olmalıdır.

9.    Malzeme uluslararası kalite belgelerinden en az birine haiz olmalıdır.

1.    Yenidoğan ve çocuklarda periferal yoldan intravenöz olarak ilaç ve beslenme solüsyonu vermek için özel olarak imal edilmiş olmalıdır.

2.    Özellikle I Kg’dan küçük yeni doğanlarda kullanılabilir özellikte olmalıdır.

3.    Kateter esnek ve yumuşak ve termo-sensitive poliüretan malzemeden yapılmış olmalıdır.

4.    Yerleştirildikten sonra hasta tarafından kolaylıkla tolere edilebilmesi için kateter vücut ısısı ile yumuşamalıdır.

5.    Kateter x-ray altında görüntülenebilmesi için radyopak olmalıdır.

6.    Kateter ucu damar yüzeyine zarar vermemesi ve rahat pozisyonlandırma için atravmatik özellikte olmalıdır.

7.    Kateterin lümenlerinin proksimal ucunda, enjeksiyon ve infıizyon kolaylığı için uzatma olmalıdır. Uzatma üzerinde gerektiğinde kullanmak için klemp bulunmalıdır.

8.    Prematüre bebekler için tasarlanan kateterin çapı 1 FR’ten (28G'daıı) büyük olmamalı; uzunluğu ise enfeksiyonu önlemek amaçlı 20cm den uzun olmamalıdır.

9.    Sistem yerleştirme işleminde kullanılacak gerekli malzeme ile birlikte aynı ambalaj içinde olmalıdır. Yerleştirme işlemi için ayrı bir malzemeye ihtiyaç duyulmamalıdır.

10.  Sistem içinde yer alan introducer, kateterin kolay yerleştirilmesinde kolaylık sağlayacak şekilde kırılabilir iğne (splitting needle) şeklinde olmalıdır.

11.  Kırılabilir iğne çapı 0.70mm (24G), uzunluğu 18mm olmalıdır.

12.  Kırılabilir iğne özel tasarımı sayesinde kanatlarına basarak kırılmalı ve katetere zarar vermeyecek şekilde kolaylıkla kateterden ayrılabilmelidir.

13.  Kateterin akış hızı 1 bar basınçta 0.7 ınl/dk olmalıdır.

14.  Kateterin dış çapı 0.35mm olmalıdır.

15.  Kateterin dolum hacmi 0.09 mİ olmalıdır.

16.  Yerleştirme kolaylığı için katater üzerinde derinlik markerları bulunmalıdır.

17.  Kateterin arkasında bulunan uzatma tüpü 8cm olmalı, ilaçlarla etkileşime girmemesi için PUR malzemeden mamul olmalı ve üzerinde klemp bulunmalıdır.

18.  Kateter, steril ve orijinal ambalajında teslim edilmelidir.

19.  Ambalaj içerisinde ölçüm için kağıt cetvel bulunmalıdır.

20.  Ambalajlar üzerinde sterilizasyon tarihi ve yöntemi ile son kullanma tarihi belirtilmiş olmalıdır. Teslim edilen her bir malzeme teslimat tarihi itibari ile en az iki yıl milatlı olmalıdır.

21.  Kateterin UBB kaydı olmalıdır.

1.    Yenidoğan ve çocuklarda periferal yoldan intravenöz olarak uzun süreli ilaç tedavisi ve parenteral beslenme yapılması amacı ile özel olarak imal edilmiş olmalıdır.

2.    Özellikle 1 kg’dan büyük yeni doğanlarda ve çocuklarda kullanılabilir özellikte olmalıdır.

3.    Kateter vücutta uzun süreli bekleyebilecek ve damarı travmatize etmeyecek poliüretan malzemeden imal edilmiş olmalıdır.

4.    Katater son derece fleksible olup prematüre bebeklerde bile kolaylıkla tolere edilebilmelidir.

5.    Sistem yerleştirme işleminde kullanılacak gerekli malzeme ile birlikte aynı ambalaj içinde olmalıdır. Yerleştirme işlemi için ayrı bir malzemeye ihtiyaç duyulmamalıdır.

6.    Sistem içinde yer alan introducer, kırılabilir iğne yada ıııicroflash olmalıdır.

7.    Setin içerisinde ölçüm için 1 adet kağıt cetvel, 1 adet enjektör adaptörü, 1 adet kırılabilir iğne yada nıicroflash ve bir adet 2FR kateter bulunmalıdır.

8.    Kateter kalınlığı 2FR, 24G uzunluğu ise 15cm ve/ya 30cm olmalıdır.

9.    2FR kateter iç çapı 0.3mm, dış çapı 0.6ııım olmalıdır.

10. Kırılabilir iğııc dış çapı l.Omm istenilen modele göre 2FR 15cm ve 30cm kateter için 20(>; uzunluğu ise 21 veya 25mm olmalıdır.

11. 30cm uzunluğundaki kateter istenildiği takdirde setin içerisinde kırılabilir iğne veya nıicroflash olmadan temin edilebilmelidir.

12. 2FR 15cnı kateter akış hızı 9.0ml/min, dolum hacmi 0.06ml; 2FR 30cnı kateter akış hızı 5.0 ml/min, dolum lıacmi 0.12ıııl olmalıdır.

13.  Kateter ucu damar yüzeyine zarar vermemesi ve rahat pozisyonlaııdırma için atravmatik özellikte olmalıdır.

14. Katater x-ray altında görüntülenebilmesi için radyopak olmalıdır.

15.  Kateterin lümenleriııin proksimal ucunda, injeksiyon ve iııfizyon kolaylığı için PUR’dan mamul uzatma olmalıdır. Uzatma üzerinde gerektiğinde kullanmak için klcmp bulunmalıdır.

16. Uygulama kolaylığı sağlamak için kateter üzerinde derinlik markerları bulunmalıdır.

17. Kateter, steril ve orijinal ambalajında teslim edilmelidir.

İS. Ambalajlar üzerinde stcrilizasyoıı tarihi ve yöntemi, son kullanma tarihi, malzemeye ait uzunluk çap gibi bilgiler belirtilmiş olmalıdır.

19. Teslim edilen her bir malzeme teslimat tarihi itibari ile en az iki yıl miatlı olmalıdır.