Yasin Kanal

 

T.C

KARABÜK VALİLİĞİ
İL SAĞLIK MÜDÜRLÜĞÜ
Karabük Eğitim ve Araştırma Hastanesi

Sayı : 34771223/2901                                                                                                                                          22.11.2021

Konu: Teklife Davet

Karabük Eğitim ve Araştırma Hastanesi’ne aşağıda belirtilen malzemelerin alınması gerekmektedir. Aşağıda belirtilen malzemelerin piyasa fiyat araştırmasına esas olmak üzere 23.11.2021 09:00 tarihine kadar teklif mektuplarının doğrudan temin birimine teslimi gerekmektedir. İşin aciliyetine binaen faks olarak çekilebilir.

Hasta Adı: YASİN KANAL

İDARİ ŞARTLAR

1-      )Tekliflerde kazıntı silinti olmayacaktır.

2-       )Tekliflerin teslim yeri Karabük Eğitim ve Araştırma Hastanesi Satın Alma Birimi olacaktır.

3-       )Fiyatlar K.D.V hariç olarak bildirilecektir.

4-       )Ulaşım, sigorta, vergi, resim ve harç giderleri ile diğer tüm giderler istekliye ait olacaktır.

5-       )İstekliler tekliflerini, her bir iş kaleminin miktarı ile bu iş kalemleri için teklif edilen birim fiyatlarının çarpımı sonucu bulunan toplam bedel üzerinden vereceklerdir.

6-       )Verilen tekliflerin geçerlilik süresi, en az 30 takvim günü olacaktır.

7-       ) İdare, Muayene ve Kabul Komisyonunca kabul raporu düzenlenmesinden itibaren tedarikçi veya hizmet sunucu firmanın faturayı ibraz etmesi üzerine en geç 300 (üç yüz) gün içinde tedarikçi veya hizmet sunucuya ödeme yapacaktır.

8-       )İdarenin yazılı izni olmadan faturalar/hakedişler devir veya temlik yapılamaz.

9-       )Teklif mektubu birim fiyat üzerinden değerlendirilecektir.

10-       )Teklifler sonradan değiştirilmeyecek verilen teklifler yanlışlıklada verilmiş olsa verilen fiyat teklifleri geçerli olup teklifi veren firma ilgili malzemeyi vermeyi taahhüt eder.Teknik şartnameye uygun olmayan firmalar teklif veremez; şartnameye uygunluğu olmadığı halde teklif veren firmalar ilgili malzemeyi temin ederek hastanemize teslim etmek zorundadır.

11-       )TEKLÎF EDİLEN MALZEMENİN MARKA MODEL VE UBB KAYIT NUMARASI BELİRTİLECEKTİR. BELİRTİLMEYEN MALZEMELER DEĞERLENDİRME DIŞI BIRAKILACAKTIR.

12-       )TİTUBBA KAYITLI OLAN BİR MALZEMENİN AYRICA ÜRETİCİ VEYA DİSTRİBİTÖR FİRMALARCA BAYİLERÎNİNDE UTS' de TANIMLANMIŞ OLMASI ZORUNDADIR.

13-       )Hasta bazlı kullanılan malzemelerde set halinde teklife çıkıldığında setin tamamına teklif verildiğini ve teknik şartname hükümlerini kabul’e taahhüt ettiğini beyan edecektir.

14-       )Aynı firma; setin tamamına teklif istenildiği halde setteki malzemelerin 3 (üç) defa tamamına teklif vermediği tutanakla tespit edilmesi halinde tutanak tarihinden itibaren firmaca verilen teklifler değerlendirme dışı bırakılacaktır.

15-       )KARABÜK EĞİTİM VE ARAŞTIRMA HASTANESİ YÖNETİCİLİĞİ KARABÜK VERGİ DAİRESİ VERGİ NO: 2940034865

16-      )02.10.2015 tarihli genelgeye istinaden SUT eşleştirmesi olan malzemeler teklif edilecektir.

17-      )TEKNİKŞARTNAME

18-      ) Firma Tanımlayıcı No' su yazılmalıdır.

19-      ) İdare (Ameliyat yapan hekimler) malzemenin tamamını veya bir kısmını alıp almamakta serbesttir.

FAX : (0370) 415 57 34-415 80 20 E-MAİL : karabukdogrudantemin@gmail.com

ÖN ÇAPRAZ BAĞ MALZEME SETİ ASKI (SUT KODU:AE0920)

1.         ÇİFT SÜTÜRLÜ LİFT FİXATİON İMPLANT (SUT KODU:AE1070)

2.         FEMORAL FİXATION (BUTTON) İMPLANT (SUT KODU:AE1090)

3.         BIO İNTERFERENCE SCREVV (SUT KODU:AE1650)

4.         PEEK İNTERFERENCE SCREVV (SUT KODU:1620)

5.         TROKAR TIP GUIDE PIN (SUT KODU:AE2310) —^

6.         FLEXIBLE GUIDE PIN (SUT KODU:AE2320) ____ v

7.         LIGAMENT STAPLE (SUT KODU:AE1030)

8.         RF PROBU (SUT KODU:AE2410)

9.         GÜÇLENDİRİLMİŞ FİBER SÜTÜR (SUT KODU :AE2220)

FEMORAL LİFT FİXATİON TEKNİK ŞARTNAMESİ

1.         Femoral tünel hamstring tespitinde kortekse asılarak tespit edilebilmelidir.

2.         İmplantın alt kısmında hamstring,bone tendon bone greftin asılabilmesi için gövdeye geçirilmiş olan loop şeklinde hareketli ve kilitli askı modelleri olmalıdır.

3.         Ayarlanabilir loop güçlendirilmiş sütür (UHMVVPE)’den imal edilmiş olmalıdır.

4.         Hammaddesi titanyum alloy olmalıdır.

5.         İmplant mukavemeti sağlamak için çapı 4mm olmalıdır.

6.         İmplant 4 delikli ve çift sütür ( çekme- takla sütürü ) hazır olmalıdır.

7.         Loop boyunu ayarlamak için askı asansör sistemine sahip olmalıdır.

8.         Sistemin üzerinde tendonu ve implantı tünele yerleştirebilmek için askısı ve suturu hazır

olarak bulunmalıdır.

9.         Sistemin alttan, üstten çekmeli modelleri olmalıdır.

10.      Kullanıma hazır ve steril paketlerde olmalıdır.

11.      Sterilizasyon süreleri minumum 2 yıl olmalıdır.

FEMORAL LOOP FİXATİON TEKNİK ŞARTNAMESİ

1.         Femoral tünel hamstring tespitinde kortekse asılarak tespit edilebilmelidir.

2.         İmplantın alt kısmında hamstring,bone tendon bone greftin asılabilmesi için gövdeye geçirilmiş olan loop şeklinde askı modelleri olmalıdır.

3.         Hammaddesi titanium alloy olmalıdır.

4.         Loop boyları 10 mm den başlayıp 5 şer size aralıklarla 65 mm’ye kadar devam etmelidir.

5.         Sistemin üzerinde tendonu ve implantı tünele yerleştirebilmek için askısı ve çift sütürü hazır olarak bulunmalıdır.

6.         İmplant üzerindeki loop raund ve continoos olmalıdır.

7.         Loop fiber (UHMVVPE) olmalıdır.

8.         Loop dikişli ve yapışkanlı olmamalıdır.

9.         Kullanıma hazır ve sterile paketlerde olmalıdır.

10.      Sterilizasyon süreleri minimum 2 yıl olmalıdır.

BİO İNTERFERENCE SCREVV TEKNİK ŞARTNAMESİ

Ortası canüllü olmalı, delik çapı 1,5 mm olmalıdır.

Üretim maddesi PLLA-PDLLA (PLDLA) yapıda olmalıdır. Uca doğru daralan konik şeklinde olmalıdır.

Vida başları isteğe göre yuvarlak ve düz olmalıdır.

Dış çaplar 6-12mm çap ve 20-25-30mm boy aralığı olmalıdır. Yivler aralığı2 mm olmalıdır.

T ü m.ğyj'^J i. pi m alıdır.

Kant^teöfelıdır.

^Kiilliı^jhiikjâzır ve sterile paketlerde/ojmalıdır.

PEEK İNTERFERENCE SCREW TEKNİK ŞARTNAMESİ

Ortası canüllü olmalı, delik çapı 1,5 mm olmalı,

Üretim maddesi PEEK yapıda olmalı,

Uca doğru daralan konik şeklinde olmalı,

Dış çaplar 6,7,8,9,10 ve11mm aralığında ve boyları 20-30mm arasında en az 4 boy olmalı,

Yivler aralığı2 mm olmalıdır.

Tümü yivli olmalıdır.

Kanüllü olmalıdır.

Kullanıma hazır ve sterile paketlerde olmalıdır.

PASSİNG GUIDE PIN TEKNİK ŞARTNAMESİ

t ** c r 1

Ön çapraz bağ ameliyatlarında grefti kemik içi tünele yerleştirmede kullanılmalıdır. Alt ucu delikli; üst ucu ise drill veya trokar tipinde olmalıdır.

Paslanmaz çelikten imal edilmiş olmalıdır.

Çapı 2,4mm olmalıdır.

Uzunluğu maksimum 30cm,42cm olmalıdır.

Tekli paketlerde steril olmalıdır

FLEXIBLE GUIDE WIRE TEKNİK ŞARTNAMESİ

Ön çapraz bağ ameliyatlarında interference vidalarının kemik içi tünele emniyetli şekilde yerleştirilmesi için kullanılmalıdır.

Flexible özellikte olmalıdır.

Boyu maksimum 32 veya 34cm olmalıdır.

Çapı en az iki çeşit olmalı, için 1mm - 2mm arası olmalıdır.

İki ucu da künt olmalı ve uç kısımlarında işaretli çizgiler olmalıdır.

LİGAMENT STAPLE TEKNİK ŞARTNAMESİ

Yumuşak doku veya ligament fiksasyonunda kullanılabilir özellikte olmalıdır.

U şeklinde ve iç orta kısmında kaymayı engellemesi için 3 yada 4 adet dişi bulunmalıdır. Ayak uzunluğu 20mm olmalıdır.

Üretim maddesi titanyumdan imal edilmiş olmalıdır.

Tutunma yüzeyini artıracak ayaklar üzerinde ters çıkıntıları olmalıdır.

İç genişliği 6mm İ!el12mm arası 7 boy olmalıdır.

Her kullanımda çakma seti ile birlikte getirilmelidir.

ARTROSKOPİK AMAÇLI ELCTROSURGICAL PROBE TEKNİK ŞARTNAMESİ

Artroskopik cerrahide kullanıma uygun olmalıdır.

Coagüle, cut ve buharlaştırma özelliğine sahip olmalıdır.

Problar elden veya ayak pedalı vasıtasıyla ayaktan kumanda edilebilmelidir. Tekli steril paketlerde kullanıma hazır halde bulunmalıdır.                                                               ^

0,    30 ve 90 derece açılı uç kısımları olan problar olmalıdır.

Probların çapları 2,5mm ile 3,2mm arası olmalıdır.

Frekansları 0 - 500 Khz arası olmalıdır.

__ [fV'

S#"

8.         Probların kullanımı için herhangi bir kontrol ünitesine ihtiyaç olmamalıdır. Herhangi bir ameliyathane koteri ve disposible koter kalemi ile çalıştırılabilmelidir. Ayrıca kendinden handle özellikli ve suction özellikli problar da olmalıdır.

9.  Probların güç ayarları ameliyat esnasında değiştirilebilmelidir.

10.      Problar sadece temas yüzeylerinde etkili olmalıdır.

11.      Ablasyon dereceleri 25 - 70 VVatt arası ayarlanabilir olmalıdır.

12.      2,5mm’ lik problar chondroplasty ve hyaline cartilge uygulamaları için ideal olmalıdır.

13.      3,2mm’ lik problar subacromial decompression ve notchplasty uygulamaları için ideal olmalıdır.

GÜÇLENDİRİLMİŞ FİBER SÜTÜR ŞARTNAMESİ

1.         Omuz cerrahisinde(Bankart Lezyon Tamiri, SLAP Lezyon Tamiri, Capsulolabral Tamiri, Rotator Cuff Tamiri ve Biceps Tenodesis), kullanılabilir özellikte olmalıdır.

2.  Ultra High Molecular VVeight Polyethylene Fiber materyalden imal edilmiş olmalıdır.

3.  Tekli EtO sterilizasyon ile steril edilmiş olmalı; paketlerde kullanıma hazır olmalıdır.

4.  #2 numara sütür kalınlığında olmalıdır.

5.  En az 80cm uzunluğa sahip olmalıdır.

SHAVER TRASLAYICl UÇ TEKNİK ŞARTNAMESİ

1.  Çeşitli çaplara sahip ve çeşitli hızlarda çalışmaya uygun olmalıdır.

2.  Renk kodları olmalıdır.

3.  Uçlar yaklaşık 130mm’lik bir çalışma uzunluğuna sahip olmalıdır.

4.         Shaver uçlarının kesme işlevlerine göre maksimum çalışma hızları 3.500 - 12.000 rpm arası olmalıdır.

5.         Shaver blades’ ler rijid ve eğik olarak steril paketlerinde hazır halde bulunabileceği gibi ayrıca eğilebilir özellikte shaver uçları da olmalıdır.

6.  Yüksek ölçüde suction özelliğine sahip olmalıdır.

7.  Steril tekli paketlerde kullanıma hazır halde olmalıdır.

8.  Shaver uçları 3,5mm, 4,5mm ve 5,5mm çaplarda olmalıdır.

9.  Shaver uçları isteğe göre agresif ve duz kesen uçları olmalıdır.

10.      Shaver uçlarının mini seçeneği olmalıdır.

SHAVER BURR UCU TEKNİK ŞARTNAMESİ

1.  Çeşitli çaplara sahip ve çeşitli hızlarda çalışmaya uygun olmalıdır.

2.  Renk kodları olmalıdır. '

3.  Uçlar yaklaşık 130mm’lik bir çalışma uzunluğuna sahip olmalıdır.

4.  Shaver uçlarının kesme işlevlerine göre maksimum çalışma hızları 3.500 - 12.000 rpm arası olmalıdır.

5.  Yüksek ölçüde suction özelliğine sahip olmalıdır.

6.  Steril tekli paketlerde kullanıma hazır halde olmalıdır.

7.  Shaver blade’ leri aşağıdaki amaçta ve boyutlarda olmalıdır:

a)  Oval Burr: 4,5mm ve 5,5mm çapında acromioplasty ve notchplasty esnasında kıkırdak ve kemik doku rezeksiyonu için ideal olmalıdır. Maksimum 12.000 rpm’lik max. çalışma hızına sahip olmalı; 13cm’ lik çalışma uzunluğuna sahip olmalıdır.

b)  Round Burr: 4,5mm ve 5,5mm çaplarında kemikli yüzey hazırlama, kıkırdak ve osteochondral traşlama ve osteophyte rezeksiyonunda etkili olmalıdır. Maksimum 12.000 rpm çalışma hızına

/o 'I On»r4KV4 ooIır>/V40 ı it»i mlı ıoı rno ookıo olmolı/Jır