Yara Yıkama Ve Antibiyotikli Cement Alımı

’ • Ğ       .'"''                                          ORDU VALİLİĞİ

' , co ~                                               İL SAĞLIK MÜDÜRLÜĞÜ

>f 7*.                       ■<’ .. ;.;v K /

’             *.                                            Fatsa Devlet Hastanesi

Hv -*

Sayı          : 2325362/                                                                                                    03.03.2021

Konu         : 2 KALEM MALZEME ALIMI

DosyalD:        55216

Sayın Yetkili

TEKLİF mektubu

Hastanemizin ihtiyacı olan aşağıda cinsi, miktarı ve özellikleri yazılı malzemelerin alımı 4734 sayılı Kamu İhale Kanununun 22/d maddesine göre Doğrudan Temin Usulü ile yapılacaktır. Söz konusu alım için K.D.V. hariç fiyat teklifinizi hastanemiz Satmalına birimine bildirilmesi hususunda; Gereğini rica ederim. 2 KALEM MALZEME ALIMI

Satın Alma Tarih ve Saati :05.03.2021-15:32

Mustafa GÜLDİKEN
İdari ve Mali İşler Müdürü

TEKLİFE KATILAN FİRMALAR SUT, UBB VE GMDN KODLARINI BİLDİRMELERİ GEREKMEKTEDİR. BİLDİRMEYEN FİRMALARIN TEKLİFLERİ DİKKATE ALINMAYACAKTIR.

FİRMALARIN DİKKATİNE !

01 .Hastane malı alıp almamakta serbeslir.

2.         Muayene komisyonun uygun görmediği mallar değiştirilir veya iade edilir.

3.         Tekliflerde marka ve özellik belirtilecektir.

4.         Alınacak malzemeler TSE ve Garanti Belgeli olacaktır.

5.         Malzemelerin alınması muayene komisyon karar ile olur.

6.         Malzemeler orjiııal ambalajında teslim edilecektir.

7.         Malzemeler kalem kalem teslim edilecektir.

8.         Ödeme hastanenin ödenek durumuna göre belirlenecektir.

9.         Firma faturaya temlik koydurmaz.

10.      Firma faturaya IBAN numarasını belirtmelidir.

11 .Düzenlenecek faturada teklif edilen malzeme kalemlerinin her biri için UBB,Firma Tanımlayıcı Numarası ve SUT Kodu yazılacak olup(kapsam dışı hariç), TİTUBB çıktılatı fatura eklenecekir.Bu maddeye uygun hazırlanan faturalar kabul edilecektir.

12.Sosyal Güvenlik KurumuTtun (SGK) "Tıbbi Malzeme Listeleri Tıbbi Malzeme Alan Tanımlarına eşleştirilen ürünlerin MEDULA'ya tanımlanması konulu 26.11.2015 tarihli duyurusuna istinaden, 01.12.2015 tarihi itibariyle Sağlık Hizmeti sunucularınca bir tıbbi malzemenin hizmet kaydının yapılabilmesi için, ürünün; satın alındığı tarih itibariyle TİTUBB sisteminde "Sağlık Bakanlığı (S.B. Durum) durumunun uygun olması, hastaya kullanıldığı tarihte de MEDULA sisteminde tanımlı olması gerekmektedir.Balısi geçen kriterlere uymayan malzemeler için kurumumuzca herhangi bir ödeme yapılmayacaktır.

13.Numune istenildiğinde 3 gün içinde numuneler teslim etmediği takdirde firmanın teklifi değerlendirme dışı bırakılacaktır.

AdresıEvkafMalıallesi. Hastane Cad. No:5

Telefon: 0452 423 65 00- 2103 Faks: 0452 424 16 55

E-Posta: ordudhs3.satinalma@saglik.gov.tr Wcb: www.falsadh.gov.tr

BONE CEMENT TEKNİK ŞARTNAMESİ

1)      Kendiliğinden polimirleşen antibiyotikli akrilik birleşiklerden oluşmalıdır.

2)      Tozu Gentamicin sülfat, polimer başlatıcısı olan Benzoyl Peroksidli Metil Methacrilit polimerlerden oluşmalıdır.

3)      Likid Hydroquinone ve dimethyl ile aktifleştirilmiş Metil Metharcrylit monometlerinden oluşmalıdır.

4)       E.O, ile steril edilmiş 40 gr toz paket 34,54 g of Polymethacrylate 86,35%w-w 0,96 g of Benzoyl Peroxide 2,4%w-w

4,00 g of Barium Sulfate ph. Eur. 10,0%w-w 0,50 g of Gentamicin l,25%w-w

5)       Ultrafıltrated metod ile steril edilmiş, 20 mİ likit ampul

19,76 mİ of Methyl Methaccrylatc 98,8%w-w 0,24 mİ ofNN dimethyl-p-toluidine l,2%w-w 18 to 20 ppm of I~Iydroquinone içeriğinden olmalıdır.

6)       fler 40 gr’lık tok 500 mg sülfatlı gentamicin içermelidir.

7)       Manuel uygulamalar için uygun olmalıdır.

8)       40 gr’lık radiopaklı, gentamicin toz halince etilen oksitle steril edilmiş poşetlerde ve 20 mlTik ultra fılitrasyon ile steril edilmiş ampul içinde sıvısı ile beraber ve manuel uygulamalar için uygun olmalıdır.

9)       İçerdiği Barium sülfat sayesinde Radyopak olmalıdır.

10)   Karışım7-8 dakika içersinde tamamen sertleşmeli

11)   malzemeler tek tek ambalaj lanmış ve ambalajların üzerinde koruyucu tabaka olmalı,

12)   Ürün S.B. TİTUBB sistemine kayıtlı ve onaylı olmalıdır.

13)   Toz ve likit bilister ambalajla birlikte sunulmalıdır

14)   Toz, etilen oksit ile likit ise ultrafıltrasyon ile steril edilmelidir.

15)   Malzemelerin lot numarası olmalıdır.

16)   Malzemenin içerisinde kullanma kılavuzu bulunmalıdır.