Tıbbi Sarf Malzemesi

T.C.

ANTALYA VALİLİĞİ İL SAĞLIK MÜDÜRLÜĞÜ Antalya Atatürk Devlet Hastanesi

SAYI : SATINALMA/71713619                            02/01/2023

KONU: HASTA HATİCE YILDIRIM İIIT.

4 KALEM SARF MALZAL.

SAYIN:

Kurumlunuz için aşağıda cins vc miktarı ve özellikleri belirtilen malzemeler 4734 sayılı Kamu İhale Kanununun 22/F (Doğrudan Temin) yöntemi ile satın alınacaktır. Firmanız tarafından temini mümkün ise Kuruınumıız satmalına komisyon Başkanlığına teklif verilmesini rica ederim.

DİKKAT EDİLECEK HUSUSLAR VE ALIM ŞARTLARI

1-    Teklif edilen fiyat KDV hariç olarak belirtilecektir.

2-    Teklife esas malzemelerin kalite ve markası ile teslim müddeti açıkça belirtilecektir.

3-    Taahhüt edilen süre içerisinde malzemenin teslim edilmemesi halinde ilgili firmadan bir defaya mahsus olmak üzere 3 ay süre ile teklif alınmayacak, bu haline tekerrür etmesi halinde 4734 sayılı K.l.K. hükümleri uygulanacaktır.

4-     İhaleye hile .desise, vait, tehdit, nüfus kullanma suretiyle ihaleye fesat karıştıranların tespit edilmesi halinde yine 4734 sayılı K.İ.K ’in ilgili hükümleri uygulanacaktır.

5-     Malzeme tesliminde, teklife davet mektubunda belirtilen kalite ve marka esas alınacak .benzer, muadili vb. ifadelerle malzeme teslim etmeye yeltenenlerin malzemeleri kabul edilmeyecek ve bir dahaki ihale için teklife davet mektubu gönderilmeyecektir.

6-     Uhdesinde malzeme kalan firma, fatura düzenlediği tarihte tıbbi malzemelerin Titubb Sağlık Bakanlığı Ve Sgk kayıtlarının onaylı olduğu belgeyi fatura ekinde vermek zorundadır.

7-    Malzemenin teslim tarihi, UBB ve GMDN kodların belirtilmesi zorunludur.

8-     Ürünler idarece denetim ve muayene işlemlerine tabi tutulacaktır. Ayrıca idare ürün/hizmeti alıp almamakta veya bir kısmını almakta serbesttir.

9-     BU TEKLİFE DAVET MEKTUBUNA OLUMLU YA DA OLUMSUZ MUTLAKA 02/01/2023 TARİHİNDE SAAT 17:00 A KADAR antalvadhsl 2.salma@saglik.gov.tr 0 242 345 77 82 VEYA 0242 345 77 79 NOLU FAX ‘A CEVAP VERİLECEKTİR.

10-  Yatarak tedavide kullanılan ancak MBDULA sisteminde SUT kodlarına tanımlı olmayan hiçbir tıbbi malzemenin 01/12/2015 tarihinden itibaren sağlık hizmeti sunucuları tarafından MEDULA sistemine hizmet kaydı yapılamayacaktır, hükmüne istinaden ilgili firmalara fatura bedeli ödenmeyecektir.

11-  Teklif edilen ürünlerin UBB ve GMDN kodların ürünlerin tanımlarıyla uygun eşleşmesi ve onaylı olması gerekmektedir. Firmalarca yapılan hatalı tanımlama sonucu, GMDN kodlarının ürünlerin tanımlarıyla uygun eşleşmemesi ve onayının olmaması nedeniyle SGK tarafından kuruntumuza ödemesi yapılmayacaktır. Fatura edilebilir ürünler ile ilgili firmaların haksız ödeme talebinde bulunduğunun tespiti halinde, oluşmuş veya oluşacak kurum zararı teklif veren firmalar tarafından ödenecek ve bu durumdan kaynaklanan her türlü hukuki ve cezai sorumluluk teklif veren firmalara ait olacaktır. İş bu teklif mektubu malzemelerine teklif veren ve malzeme teslimi yapan firmalar bu durumları kabul etmiş ve taahhüt etmiş sayılacaktır.

12-  Teklif veren finna bütün bu şartları aynen kabul etmiş sayılacaktır                                                      v

Hatice BİNLER B^AİM ^ <>7 İdari ve Mali İşler. Mildy^ffî^âfincısı j

NOT:

L MALZEMENİN TESLİM TARİHİ BELİRTİLMESİ ZORUNLUDUR.

2: DBB VE SUT VE GMDN KODLARININ BELİRTİLMESİ ZORUNLUDUR.

3; FİRMANIN TEKLİF ETTİĞİ ÜRÜNÜN ÜTS KAYIT VE BAYİLİK VE DURUMU BELGELERİNİN TEKLİFLE BİRLİKTE   TARAFIMIZA SUNULMASI ZORUNLUDUR. AKSİ TAKDİRDE TEKLİF DEĞERLENDİRMEYE ALINMAYACAKTIR

Anafartalar Cad. Üçgen Mevkii Muratpaşa 07040 ANTALYA Telefon: 0 (242) 345 45 50 (1303) Faks: 0 (242) 345 77 79 e-posta: antalvadhsl2.salma@saglik.gov.tr Elektronik Ağ: vvvw.aadlı.gov.tr

MOBIL DİZ PROTEZİ TEKNİK ŞARTNAMESİ

1-  FEMORAL COMPONENT

Co cr alaşımından mamül olmalıdır.

Sağ ve sol olarak ayrılmalıdır.

Kondillerinde peg olmalıdır.

En az dokuz ayrı boyu olmalıdır.

Femoral komponentin patellaya temas eden yüzeyi en fazla altı derece açılanmaya izin vermelidir.

Femoral komponentin hıflex özelliği olmalıdır.

Femur PS ve CR olmalıdır.

2-                              MOBİL   TİBİAL BASE PLATE

Cocr alaşımından mamul olmalıdır.

Anatomik ve non anatomik olarak dizayn edilmiş olmalıdır.

Dizaynı 4 derece posterior slop içermelidir.

Asentrik bir stem içermelidir.

Mobil hareketi sağlayabilmesi inserti stabil tutabilmesi için merkezinde konik çıkıntısı bulunmalı inserti merkezinden kendine sabitlemelidir.

Tibial component’in yüksek stabilite olabilmesi için kanatlı olmalıdır.

En az 6 ayrı boyu olmalıdır.

3-   MOBİL TİBİAL İNSERT

Uhmvvpe polyethylene den üretilmiş olmalıdır.

CR insert Double dish konfıgurasyonları olmalıdır.

PS Tibial insert olmalıdır.

En az beş ayrı boyu ve en az altı ayrı kalınlığı olmalıdır.

Düzgün ve sorunsuz hareket edebilmesi için merkezinde boşluk bulunmalıdır. Dizaynı hıflex mobil özellikte olmalıdır.

Tibial insert aynı boydaki femoral komponentle kullanılmalıdır.

Tibial insert bir küçük ya da büyük boy base plate ile kullanılabilmelidir.

4-                                              PATELLAR KOMPONENT

Uhmwpe’den üretilmiş olmalıdır.

Kubbe yapısında olmalıdır.

Kemiğe tespit edilen yüzeyinde en az 3 peg olmalıdır.