Tıbbi Sarf Malzemesi

T.C.

SAĞLIK BAKANLIĞI SAKARYA İL SAĞLIK MÜDÜRLÜĞÜ Sakarya Eğitim ve Araştırma Hastanesi

Sayı : 83529411-10//1117

Konu : Piyasa Araştırma Mektubu (Doğrudan Teinin)

Hastanemizin ihtiyacı olup ilişikte sunulan ‘‘Piyasa Araştırma Mektubu ile Teknik Şartnamede” cinsi, miktarı ile teknik özellikleri belirtilen malzemeler 4734 sayılı Kamu İhale Kanunu’nun 22/f maddesine, göre Doğrudan Temin ihale ile satın alınacaktır.

İlgili malzemelere ilişkin teklif fiyatlarınızı; proforma fatura veya kurumunuza ait teklif mektubunuzu kullanarak fiyat vermeniz rica olunur.

PİYASA ARAŞTIRMA MEKTUBU Y-220020690 Protokol Nolu Cevdet Uyar Adlı Hasta İçin Tıbbi Sarf Alımı (Doğrudan Temin)

22F

1 Fiyatlar KDV Hariç verilecektir.

2  Vereceğiniz fıvat idaremize teslim fiyatı (Kargo, Nakliye vb.) eklenerek verilmelidir.

3  Piyasa Fiyat araştırma mektuplar 22.4.2022 11:00:00 'a kadar kurumumuza ulaştırılmalıdır.

4  Marka ve Teslimat süresi belirtilecektir.

5  Varsa; teklif edilen malzemeye ait UBB KODU mutlaka belirtilecektir. Tekliflerde firma tanımlayıcı numara ve bayı tanımlayıcı numara belirtilecektir. Tekliflerde Vergi numarası belirtilmesi zorunludur.

6  Ödeme en geç 150 (YÜZELLİ) gün içerisinde yapılacaktır,                                                                                                                                                                                           . . ....

7  Söz konusu alımlarla ilgili olarak hastanenin izni olmadan alacaklar için temlik koydurulmayacaktır.Hastane idaresinin ızm olmadan koyulan temlikler işleme

alınmayacaktır.

8  İdaremiz teklif edilen fiyatların neticesine göre numune isteyebilir.                                                                                                                                                                                                               .

9  İdaremiz en düşük fiyatı kabul etmek zorunda olmayıp; malzeme seçiminde verimlilik, kalite, malzemenin nevine göre satış sonrası hizmet ile ilgili kriterleri

de değerlendirir.                                                                                                                                                                                                . .                             .                                 ,                              .

10 Stok olmaması, koşulların sağlanamaması gibi durumlarda ise Teklif veremiyoruz veyahut Stok yok ibareli ve kaşe imzalı dönüşlerin yapılması piyasa

araştırması yapıldığının belgelendirilmesi adına öneme sahiptir,

11 Teklif veren firmalar teklif ettikleri malzemenin teknik şartnameye uygun olduğunu kabul etmiş sayılır.

12  Numune değerlendirilmesi yapılmayan durumlarda muayene kabul aşamasında malzemenin teknik şartnameye uygunluğu muayene kabul komisyonunca değerlendirilir.

13 Uygun görülmeyen malzemelerin alımı yapılmayacaktır.                                                                                           ...

14 Hastane Yöneticiliğimiz firmanın teknik şartnameye uygun teklif vermemesinden dolayı hiçbir hukuki sorumluluğu kabul etmeyecektir.

15.                   Türkiye               Kamu Hastaneleri Kurumu Mali Hizmetler Kurum Başkan Yardımcılığının 23.02.2016 tarih ve 19617613 sayılı yazısına istinaden 1İTUBB üzerinden barkod eşletirilmelerini yanlış,hatalı yapan firmalara yanlış eşleştirmeden kaynaklanan doğacak zararlar rtlcu edilecektir.

16,            Tüm     mal alımlannda karara bağlanan firmalardan satış izin belgesi sunması istenecektir.

Adres : Adnan Menderes Cad. Sağlık Sk. NO. 193 K.l Satm Alma Birimi Adapazarı/SAKARYA (Merkez Kampüsü) "Tel: 444 54 OO(SANTRAL)

(Dahili: 1110 ) Bilgi İçin: Ali Osman TOPÇU Faks: 0264275 67 40"

E-mail: Doğrudan temin için: seahdogrudantemin@gmail.com

w. Teklif veren firmalar teknik şartnamenin her maddesine cevap yazmalıdırlar ve ihale dosyasına koymalıdırlar.

B- KONTRALATERAL BACAK ŞARTNAMESİ

a.       ContralateralGraftstentnitinol'den yapılmış olmalıdır.

b.      Stent ring şeklinde birbirinden bağımsız nitinol halkalardan oluşmalıdır,

c.       Stent iç yüzeyinin tamamı graft materyali ince katmanlı dokuma polyesterden yapılmış olmalıdır.

d.      Stent modüler yapıda, self-expandable ve atravmatik özelliklere sahip olmalıdır.

e.      Stent, yapısı itibarı İle yüksek radial güç, fleksibilite ve radioopasite özelliğine sahip olmalıdır.

f.        Stent post dilatasyona olanak tanımalı, işlemde kullanılan balonu patlatmamalı ya da graft materyali dilatasyondan zarar görmemelidir.

g.       ContralateralGreft, Bifurkate ana gövde, iiiakgreft,kontrlateraliliakve Flaredgreftlere uyumlu ölçülerde olmalıdır.

h.      Stent taşıma-yükleme sistemi 0,035 inchklavuz tel ile kullanılabilmelidir.

i.        Stentindistal ve proksimalaortik çapı lOmm, llmm, 12mm, 13mm, 15mm, 16mm, 17mm, 18mm olmalı, uzunlukları İse 60mm, 80mm, lOOmm, 120mm ve 140mm olmalıdır.

j. Stent taşıma-yükleme sistemini oluşturan kateter örgülü bir yapıya ve fleksible bir uca sahip olup klavuz teli çok iyi izleyebilmeli ve çok rahat itilebilmelidir.

k. Yüklenici firma, vereceği ürünlerin ölçülerini kliniğin ihtiyaçlarına göre belirleyecek sonradan kullanım durumuna göre kullanıcılarda kalan değişik ölçüdeki ürünleri istenilen ölçüdeki ürünlerle değiştirmeyi kabul edecektir.

I. Ürünün CE belgesi olmalı ve ambalajın üzerinde CE belirtilmiş olmalıdır.

m. Steril ve orijinal ambalajda olmalı ve ambalaj üzerinde ürünün ölçüleri sterilizasyon ve son kullanma tarihi, üretim parti seri (LOT) numarası belirtilmelidir.

n. Son kullanma tarihi, teslim tarihinde başlamak üzere en az 2 (iki) yıl olmalıdır.

o. Malzemeyi teklif eden firma, distribütörlük veya yetkili satıcı belgesini ibraz etmelidir.

p. Teklif edilen ürünler, ulusal bilgi bankası onayına sahip olmalı, onaylı ürün (barkod) numarası teklif ile birlikte sunulmalıdır.

q. Teklif veren firmalar teknik şartnamenin her maddesine cevap yazmalıdırlar ve ihale

b.      Angiokateterpigtail şeklinde olmalıdır.

c.       Kateter 5F kalınlığında olmalı ve 0,035", 0,038" klavuz tellere uyumlu olmalıdır.

d.      Kateterindistal kısmında 1 cm aralıklarla20 adet marker olmalı, bu sayede aort çapı ve uzunlukları kolaylıkta ölçülebilmelidir.

e.      Torkabilitesi bire bir, destek ve itebilme özellikleri yüksek olmalıdır.

f.        CE onaylı olmalıdır.

D- EVAR İÇİN AORTİK BALON ŞARTNAMESİ

a.       Balon kateterOver-the~wire sistemde, semi-compliant ve her iki ucunda radyopak işareti bulunmalıdır.

b.      Balon EVAR işlemlerinde kullanılmak üzere dizayn edilmiş olmalı ve 0,035" teller ile uyumlu olmalıdır.

c.       Balon katetere şişirildiğinde 40mm çapa ulaşabilmelidir.

d.      CE onaylı olmalıdır.

E- EVAR İÇİN 0,035" EXTRA STİFF GUIDE WIRE ŞARTNAMESİ

a.       Guıdevvıre boyu 260 cm, kalınlığı 0,035" olmalıdır.

b.      AAA için kullanılan kateterleri taşıyabilme özelliğine sahip olmalıdır.

c.       Guıdevvıre tek parçalı Ni-Ti core öz şaft'a sahip olmalı, Distaluçya altın sarmallar ile radyopak seviyesi üst düzeyde olmalıdır.

d.      Distalkısımın dış yüzeyi potyüretan ve tungsten karışımından kaplı olmalıdır.

e.      Distal ucun 3 cm'tik bölümü radyoopak olmalıdır.

f.        Malzemeler CE onaylı olmalıdır.

F- CONTRALATERAL MAGNET WİRE ŞARTNAMESİ

a.      Guıdevvıre boyu 260 cm kalınlığı 0,035"inch olmalıdır.

b.      Evar uygulamalarında kontralateral bacak yerleştirilmesinde kolaylık sağlayan uç kısmı mıknatıstan oluşmalıdır.

c.       Distal kısmın 9cm bölümü 45 derece açılı ve flexible olmalıdır.

d.      Guıdevvire 8F guıdıngkatetere uyumlu olmalıdır.

e.      Malzemeler CE onaylı olmalıdır. 0

H.Adi :CEVDET UYAR Kurun SSK SAKARYA T.C.No : 3 3085676796 PM No : Y 220020690 D.T«r 00 00 .i954 Y4 T*r s 19 04 2022 Dob No : 178343921 Servis KALP DAMAR CERRAHI KL

a.       Evar uygulamalarında Kontralateral Bacak graftinin yerleştirilmesinde kutlanılan mıknatıslı sistemin femoralden gönderilmesine uygun olmalıdır.

b.      Kateterlerin iç lümenleri geniş (8F) çeperi çelik örgülü, ucu travma riskini azaltacak şekilde yumuşatılmış (soft tip), uç yan delikli ve-veya deliksiz, iç lümeni teflon kaplı, poliüretan veya trilon materyalden yapılmış olmalıdır.

c.       Torkabilitesi bire bir, destek ve itebilme özellikleri yüksek olmalıdır.

d.      Kateter 55 cm uzunluğunda olmalıdır.

e.      Kateterin yerleştirilmesini kolaylaştıran dilatatörde paketin içinde olmalıdır.

f.        Kateterin ucunda hemostasisli valf bulunmalıdır.

g.       CE onaylı olmalıdır.