"AKADEMİ BİRİNCİ BASAMAK MUAYENE MERKEZİ BAŞTABİPLİĞİNDE KULLANMAK ÜZERE GEREKLİ OLAN
TIBBİ SARF MALZEMELERE AİT İHTİYAÇ BİLDİRİM FORMU"
"S.
NU" İKMAL MADDESİNİN "2019 YILINA AİT
PLANLAMANIN" "STOK DURUMUNA
GÖRE EN GEÇ TESLİM
TARİHİ" TESLİM YERİ "TAKSİT MİKTARI,
TARİH VE SÜRESİ" "TEKNİK
ŞARTNAME
TARİH VE NU." AÇIKLAMA
"STOK
VEYA
PARÇA
NU." CİNSİ "ÖLÇÜ
BİRİMİ" MİKTARI
1 Vücut akupunktur iğnesi 25 mm lik Adet 600 10 İŞ GÜNÜ ANKARA-BEYTEPE/ŞEHİT KORGENERAL İSMAİL SELEN KIŞLASI BİR SEFERDE (DEFATEN) "EK'TEKİ TEKNİK İSTEK VE
ÖZELLİKLERE GÖRE OLACAKTIR."
2 Vücut akupunktur iğnesi 40 mm lik Adet 600
3 Vücut akupunktur iğnesi 60 mm lik Adet 400
4 Enjektör 10cc Adet 4.000
5 Enjektör 5cc Adet 2.000
6 İnsülin enjektörü ucu Adet 2.000
7 Tek kullanımlık sedye örtüsü Adet 250
8 FLASTER HİPOALLERJİK 10 cm X 10 m ADET 20
9 FLASTER HİPOALLERJİK 15 cm X 10 m ADET 10
10 İNTRAKET NO:22 (mavi) ADET 500
11 DİL BASACAĞI (Abeslank) Adet 5.000
12 ETİL ALKOL,%96 Litre 50
13 ŞIRINGA İĞNESİ (SİYAH) 22G Adet 3.000
14 Eldiven Nonsteril M (Orta Boy) Pudrasız Adet 5.000
15 CERRAHİ CİLT KAPATICI ŞERİTLER Adet 50
16 Nebulizatör Maskesi Adet 10
17 Nebulizatör Maskesi Çocuk Adet 10
18 POLİETİLEN KUSMA TORBASI Adet 50
19 Distile su Litre 150
20 Soğutucu Sprey Adet 5
21 File Bandaj (5 Nu-3 Kutu) 25000mm Adet 1
22 Yara kapatıcı sprey Adet 3
23 Tıbbi enjektör atık kutusu Adet 20
24 Ekjeksiyon bandı Adet 1.000
25 Oksijenli su Litre 300
26 Tek kullanımlık böbrek kuvet Adet 1.000
TIBBİ SARF MALZEMESİ TEDARİKİNDE ARANACAK HUSUSLAR
1. GENEL ÖZELLİKLER:
1.1- Ürünler Üretici firmanın orijinal ambalajında olacaktır.
1.2- Ürünlerin birim ambalajları delinmiş ve/veya yırtılmış olmayacaktır.
1.3- Teslim tarihinden sonra en az 1(bir) yıl miatlı olmalıdır.
1.4- Yükleme, boşaltma, tartı, istifleme, ambalajlama, taşıma muayene ile ilgili her türlü giderler yükleniciye ait olacaktır.
1.5- Ürünlerin fiziksel muayeneleri gözle ve elle yapılacaktır.
1.6- Yürürlükteki mevzuat ve sözleşme hükümleri gereğince, KDV hariç ihale, sözleşme ve taahhüdün tamamının yapılmasına ait ödenecek bütün vergi, resim ve harçlarla, sözleşme giderleri ile ilgili her türlü sigorta giderleri teklif fiyata dâhil edilerek verilecektir.
2. TEKNİK ÖZELLİKLERİ:
2.1- VÜCUT AKUPUNKTUR İĞNELERİ (25 mm)
2.1.1- Tek tek steril pakette olmalıdır.
2.1.2- İğneler kılavuz tüp içinde olmalıdır.
2.1.3- Her tüpte tek iğne olmalıdır.
2.1.4- Kutuların üzerinde iğne ebadı ve son kullanma tarihi Türkçe yazılı olmalıdır.
2.1.5- İğne ebatları 0.25x25 mm olmalıdır.
2.2. VÜCUT AKUPUNKTUR İĞNELERİ (40 mm)
2.2.1- Tek tek steril pakette olmalıdır.
2.2.2- İğneler kılavuz tüp içinde olmalıdır.
2.2.3- Her tüpte tek iğne olmalıdır.
2.2.4- Kutuların üzerinde iğne ebadı ve son kullanma tarihi Türkçe yazılı olmalıdır.
2.2.5- İğne ebatları 0.25x40 mm olmalıdır.
2.3. VÜCUT AKUPUNKTUR İĞNELERİ (60 mm)
2.3.1- Tek tek steril pakette olmalıdır.
2.3.2- İğneler kılavuz tüp içinde olmalıdır
2.3.3- Her tüpte tek iğne olmalıdır.
2.3.4- Kutuların üzerinde iğne ebadı ve son kullanma tarihi Türkçe yazılı olmalıdır.
2.3.5- İğne ebatları 0.30x60 mm olmalıdır.
2.4. ENJEKTÖR 10 CC
2.4.1- Dizyemleri okunaklı olmalı.
2.4.2- Her Enjektör iğnesiyle birlikte steril edilmiş olarak aynı ambalaj içerisinde kullanıma hazır olmalı.
2.4.3- Ambalaj üzerinde son kullanma tarihi olmalı.
2.4.4- Cihaz akredite kuruluş tarafından onaylı CE işareti taşıyacak ve akredite kuruluşun numarası CE işaretinde belirtilmiş olacaktır.
2.5. ENJEKTÖR 5 CC
2.5.1- Dizyemleri okunaklı olmalı.
2.5.2- Her Enjektör iğnesiyle birlikte steril edilmiş olarak aynı ambalaj içerisinde kullanıma hazır olmalı.
2.5.3- Ambalaj üzerinde son kullanma tarihi olmalı.
2.5.4- Cihaz akredite kuruluş tarafından onaylı CE işareti taşıyacak ve akredite kuruluşun numarası CE işaretinde belirtilmiş olacaktır.
2.6 İNSÜLİN ENJEKTÖR UCU (26 G)
2.6.1- Tek kullanımlık, steril paketler halinde olmalıdır.
2.6.2- Kullanılan tüm enjektörlere uyumlu olmalıdır.
2.6.3- Ambalaj üzerinde son kullanma tarihi olmalı.
2.7. MUAYENE MASA ÖRTÜSÜ
2.7.1-Tek kullanımlık özellikle beyaz renkte olmalıdır.
2.7.2- Sıvı geçirmez özellikte olmalıdır ve sedyeden kaymamalıdır.
2.7.3- Etrafı lastikli olmalı hasta hareketleriyle kolay çıkmamalıdır.
2.7.4- 10’lu şeffaf paketler halinde olmalıdır.
2.8. FLASTER HİPOALLERJİK 10cm x 10m
2.8.1- Yapışkanı hipoallerjenik olmalıdır.
2.8.2- Flasterin alt katmanında koruyucu bir kağıt tabakası bulunmalıdır.
2.8.3- Kutu üzerinde flaster ebatları belirtilmiş olmalıdır.
2.8.4- Flaster arkasındaki koruyucu kağıt ortadan kesilmiş olmalı.
2.8.5- Cihaz akredite kuruluş tarafından onaylı CE işareti taşıyacak ve akredite kuruluşun numarası CE işaretinde belirtilmiş olacaktır.
2.9. FLASTER HİPOALLERJİK 15 cm x 10 m
2.9.1- Yapışkanı hipoallerjenik olmalıdır.
2.9.2- Flasterin alt katmanında koruyucu bir kağıt tabakası bulunmalıdır.
2.9.3- Kutu üzerinde flaster ebatları belirtilmiş olmalıdır.
2.9.4- Flaster arkasındaki koruyucu kağıt ortadan kesilmiş olmalı.
2.9.5- Cihaz akredite kuruluş tarafından onaylı CE işareti taşıyacak ve akredite kuruluşun numarası CE işaretinde belirtilmiş olacaktır.
2.10. BRANÜL TEKNİK ŞARTNAMESİ (NU.:22 MAVİ)
2.10.1- Kanül kendi kendine kapanan enjeksiyon portlu olmalı, enjeksiyon portu kapaklı olmalı.
2.10.2- Sabitlemenin çok rahat yapılabilmesi için, kanatların yumuşak, rahat açılabilir olmalı.
2.10.3- Steril tekli paketlerde olmalı.
2.10.4- Ambalaj üzerinde son kullanma tarihi yazılı olmalı.
2.10.5- Cihaz akredite kuruluş tarafından onaylı CE işareti taşıyacak ve akredite kuruluşun numarası CE işaretinde belirtilmiş olacaktır.
2.11. ABESLANG
2.11.1- Yüzeyi düzgün,pürüzsüz olmalı.
2.11.2- Ahşap malzemeden imal edilmiş olmalı
2.11.3- Uç kısımları oval olmalı
2.11.4-Cihaz akredite kuruluş tarafından onaylı CE işareti taşıyacak ve akredite kuruluşun numarası CE işaretinde belirtilmiş olacaktır.
2.12. ETİL ALKOL
2.12.1- En az %96 saf etil alkol olmalıdır.
2.12.2- Ambalaj üzerinde son kullanma tarihi yazılı olmalı.
2.13. SİYAH ENJEKTÖR UCU
2.13.1- Tek kullanımlık, steril paketler halinde olmalıdır.
2.13.2- Kullanılan tüm enjektörlere uyumlu olmalıdır.
2.13.3-Cihaz akredite kuruluş tarafından onaylı CE işareti taşıyacak ve akredite kuruluşun numarası CE işaretinde belirtilmiş olacaktır.
2.14. VİNİL MUAYENE ELDİVENİ PUDRASIZ (ORTA BOY)
2.14.1- Eldivenler non-steril, tek kullanımlık olmalıdır.
2.14.2- Pudrasız olmalıdır.
2.14.3-Eldiven ölçüleri medium olmalıdır.
2.14.4-Kullanım kolaylığı sağlayacak şekilde 100 adet eldiven içeren ambalajlarda olmalıdır.
2.14.5-Ambalaj üzerinde son kullanma tarihi, eldivenleri özelliklerini bildiren ibareler (non-steril,pudrasız), ambalajın içindeki eldiven boyutunu gösteren işaret yada yazı yer almalıdır.
2.14.6-Cihaz akredite kuruluş tarafından onaylı CE işareti taşıyacak ve akredite kuruluşun numarası CE işaretinde belirtilmiş olacaktır.
2.15. CERRAHİ CİLT KAPATICI ŞERİTLER
2.15.1- Boyutu 100 mmx 6 mm lik şeritler halinde olmalıdır.
2.15.2-Cihaz akredite kuruluş tarafından onaylı CE işareti taşıyacak ve akredite kuruluşun numarası CE işaretinde belirtilmiş olacaktır.
2.16. OKSİJEN MASKESİ (YETİŞKİN)
2.16.1- Set içinde yüze tam uyum sağlayacak yumuşak vinil (poly-vinly-chloride) maske ve 2 metre oksijen hortumu olmalıdır.
2.16.2- Rezervuarla maske arasındaki konektörde oksijen tüpünün takılabileceği adaptör olmalıdır .
2.16.3- Maske üzerinde baş lastiği olmalıdır.
2.16.4-Cihaz akredite kuruluş tarafından onaylı CE işareti taşıyacak ve akredite kuruluşun numarası CE işaretinde belirtilmiş olacaktır.
2.17. OKSİJEN MASKESİ (ÇOCUK)
2.17.1- Set içinde yüze tam uyum sağlayacak yumuşak vinil (poly-vinly-chloride) maske ve 2 metre oksijen hortumu olmalıdır.
2.17.2- Rezervuarla maske arasındaki konektörde oksijen tüpünün takılabileceği adaptör olmalıdır.
2.17.3- Maske üzerinde baş lastiği olmalıdır.
2.17.4-Cihaz akredite kuruluş tarafından onaylı CE işareti taşıyacak ve akredite kuruluşun numarası CE işaretinde belirtilmiş olacaktır.
2.18. KUSMUK TORBASI
2.18.1- Sıvının geri dönmemesi için torbanın içinde özel valf sistemi olmalıdır.
2.18.2- Şeffaf olmalıdır.
2.18.3- Polietilen malzemeden üretilmiş olmalıdır.
2.18.4- Torbanın üzerinde ölçüm yapabilmek için ölçüm çizgileri olmalıdır.
2.19. DİSTİLE SU
2.19.1- Steril olmalı
2.19.2- Ambalajın üstünde üretim ve son kullanma tarihi olmalıdır.
2.19.3- 1 lt cam şişede olmalıdır.
2.20. SOĞUTUCU SPREY
2.20.1- Görünüşe berrak gaz şeklinde raksız
2.20.2- 100 ml’lik tüplerde
2.20.3- İçeriği Etilklorür olmalıdır.
2.20.4- Ambalajın üstünde üretim ve son kullanma tarihi olmalıdır.
2.21. FİLE BANDAJ
2.21.1- Hipoalerjik olmalıdır.
2.21.2- Esnek olmalıdır dolaşımı engellememelidir.
2.21.3- Kapalı ambalajlarda olmalıdır.
2.21.4- 25 metre paketler halinde olmalıdır.
2.22. YARA KAPATICI SPREY
2.22.1-100 ml’lik geresol sprey kutularda kullanılmaya hazır olmalıdır.
2.22.2- Ambalajın üstünde üretim ve son kullanma tarihi olmalıdır.
2.22.3-Cihaz akredite kuruluş tarafından onaylı CE işareti taşıyacak ve akredite kuruluşun numarası CE işaretinde belirtilmiş olacaktır.
2.23. KESİCİ VE DELİCİ ALET TIBBİ ATIK KUTUSU
2.23.1- Plastik poliperen maddeden olmalıdır.
2.23.2- Delinmeye, yırtılmaya, kırılmaya dayanıklı olmalıdır.
2.23.3- Hacmi 5 lt olmalıdır.
2.23.4- Kapak rengi kırmızı gövde rengi sarı olmalıdır.
2.23.5- Kapakta iğnelerin ve bistüri uçlarının çıkarabileceği kısım olmalıdır.
2.24. ENJEKSİYON BANDI
2.24.1- Tek kullanımlık ve steril olmalıdır.
2.24.2- Hipoalerjik olmalıdır.
2.24.3- Her bir band tek tek zarflı olmalıdır.
2.24.4- Tamponu yaraya yapışmamalıdır.
2.24.5-Cihaz akredite kuruluş tarafından onaylı CE işareti taşıyacak ve akredite kuruluşun numarası CE işaretinde belirtilmiş olacaktır.
2.25. Oksijenli Su
2.25.1- %3Hidrojen peroksit içermelidir.
2.25.2- 100ml’lik plastik veya şişe ambalajlarda olmalıdır.
2.25.3- Ambalaj üzerinde üretim ve son kullanma tarihi yazılı olmalıdır.
2.26. TEK KULLANIMLIK BÖBREK KÜVET
2.26.1- Derinliği en az 5 cm olmalıdır.
2.26.2- Disposible olarak kullanılabilecek karton yapıda olmalıdır.
|
Yeni Sürümde İncele 
