Tıbbı Sarf Malzeme Yedek Parça Alımı

T.C.

SAĞLIK BAKANL1ĞI- TÜRKİYE KAMU HASTANELERİ KURUMU Gaziantep İli Kamu Hastaneleri Birliği Genel Sekreterliği Şehitkamil Devlet Hastanesi

Sayı : 48736255/....                                         11/04/2016

Konu : Teklife Davet

Sayın :İNTERNETTE YAYINLANMASI Tel: Faks :

Kurum um uzun ihtiyacı olan (8) kalem TIBBI SARF MALZEME YEDEK PARÇA ALIMI (686319) işi satın alınacaktır. İlgilendiğiniz takdirde KD.V. hariç fiyat teklifinizi en geç 15.04.2016 tarih ve saat 10:00'a kadar göndermenizi rica ederim.

Satmalına tarih ve saati : 15.04.2016 - 10:00

ŞEHİTKAMİL DEVLET HASTANESİ SATINALMA BİRİMİ ŞEHİTKAMİL DEVLET HASTANESİ Teklif Birim Fiyat - İş kalemleri bazında

EK: 8 Kalem İhtiyaç Listesi

Satınalmanın Yapılacağı Birim: ŞEHİTKAMİL DEVLET HASTANESİ Uyulması Zorunlu Satın Alma Şartları

1.  Teklif edilen ürünlerin teknik şartnamelerinde belirtilen her kritere madde madde cevap vermesi gerekmektedir.

2.  Numuneler Satmalına tarihi ve saatinin bitiş tarihinden sonra en geç 2 iş günü içerisinde idareye ulaşacak şekilde gönderielcektir. Numunesi olmayan teklifler değerlendirme dışı bırakılacaktır.

3. UBB kodları muhakkak teklif cetvelinde belirtilecektir. UBB kodu olmayan teklifler değerlendirmeye alınmayacaktır.

4. Teknik şartname ve ayrıntılı bilgilere www.sehitkamildh.gov.tr adresinden bakılabilir.

5. Teklif de bulunacak Firma kendi teklif cetvelinde de mevcut şartları taahhüt ettiğini belirtmesi gerekir.

6. Faks veya E-mail yoluyla gönderilen teklifler. Yüklenici firmalar tarafından Teyit edilmelidir. Aksi durumda idaremiz sorumlu değildir.

7.  Doğrudan temin ile ilgili çıkabilecek her hangi bir ihtilafta Gaziantep mahkemeleri yetkilidir.

PİRSULTAN MAH. ÇETİNEMEÇ CAD. P.K : 27500 GAZİANTEP

Telefon: 342 324 67 67 Dahili: 1071 - 1065 Faks: 342 324 18 42 e-posta: sehitkamilsatinalma@gmail.com Elektronik ağ: www.sehitkamildh.gov.tr

T.C.

SAĞLIK BAKANLIĞI- TÜRKİYE KAMU HASTANELERİ KURUMU Gaziantep İli Kamu Hastaneleri Birliği Genel Sekreterliği Şehitkamil Devlet Hastanesi

TEKLİF CETVELİ

1-            UBB   OLMALIDIR

2-                  TEKLİF        VERİLEN ÜRÜN İÇİN NUMUNE YOLLANMALIDIR. NUMUNESİ OLMAYAN TEKLİFLER DEĞERLENDİRME DİŞİ BIRAKILACAKTIR.

PİRSULTAN MAİ-I. ÇETİNEMEÇ CAD. P.K : 27500 GAZİANTEP

Telefon: 342 324 67 67 Dahili: 1071 - 1065 Faks: 342 324 18 42 e-posta: şehitkamilsatinalma@gmaii.com Elektronik ağ: vvv.şehitkamil dh. gov. tr

EKG KAĞİDİ 210MM*14QMM- NİHON KOHDEN UYUMLU

1.    Feklif ediien kağıt hastane bünyesinde kullanılan EKG cihazları (nihon kohden) ile sorunsuz câhşılâbilmelidir.

2.    Kayıt kağıdının ebadı 2X0 m m¹1-40 mm olmalıdır.

3.    Kayıt kağıdı Z katlamalı olmalıdır.

4.    Kayıt kağıdı 10'lu kutular içerisinde olmalıdır.

5.    Üretici firmanın ve temsilci firmanın yetki belgesi olmalıdır.

6.    Türkiye Distribütörlüğünden alınmış orijinal yetki belgesi dosyada sunulmalıdır.

7.    Orijinal olmayan evraklar kabul edilmeyecektir.

S.   Ürünün Sağlık Bakanlığı onaylı UBB kaydı olmalıdır.

9.    Teknik şartnameye birebir uygunluk cevabı yazılmalıdır.

3  LÜMENLİ SANTRAL VENÖZ KATETER SETİ TEKNİK ŞARTNAMESİ

Seldinger metodlu, Kılavuz enjektörlü, üç lümenli Santral Venöz Kateter seti aşağıdakileri içermelidir.

1.    Kateterin dış çapı 7F olmalı ve uzunluğu 20 cm olmalıdır.

2.     Kateter üç lümenli ve her lümeni farklı renk kodlu klemplere sahip olmalıdır.

3.     Kateter lümenlerinden Central lümen 19G kalınlıkta ve akış hızı 45ml/dak, distal ve proximal tümenler ise 22G kalınlıkta ve akış hızları 25ml/dak olmalıdır.

4.     Set içindeki enjektörün orta kısmı özel kılavuzlu yapıda olmalıdır. Böylece enjektör iğnede takılı iken, ortasından guidewire kolayca ilerletilip geçirilebilmelidir.

5.     Kateter poliüretandan imal edilmiş ve radyopak olmalıdır. Biri sabit, diğeri serbest dönebilir çift sabitleyicileri olmalıdır.

6.     Kateterin distal ucu uzatılmış incelikte ve yumuşak olmalıdır.

7.     Kateterin üzerinde kolay okunan cm olarak yerleştirilmiş işaretler olmalıdır.

8.     Set içinde santral venöz ponksiyonu sağlayacak kateter kalınlığına uygun 18GX7cm giriş iğnesi olmalıdır.

9.     Kılavuz tel kendi plastik kılıfı içinde ve telin bir ucu J uçlu flexible, diğer ucu düz olmalıdır.

10.  Kılavuz tel 0.032”, 50-70cm olmalı ve tek parmakla kaydırılarak kolay ilerletilebilmesini sağlayan plastik sürücü mekanizmalı olmalıdır.

11. Set içinde 8F kalınlıkta dilatör olmalı ve dilatör üzerinde aşırı girişi önleyici, uzunluk işaretleyici bilezik olmalıdır.

12.  Set içinde ayrıca saplı bistüri, enjektör, örtü ve enjeksiyon kapaklan bulunmalıdır.

13. Set muhteviyatı, üretim ve son kullanım tarihleri, kateter boyutları, lot numaraları, sterilizasyon yöntemi gibi bilgiler paketler üzerinde yazılı olmalıdır.

14.  Üretici firma CE-Sertifıkasına sahip olmalıdır.

15.  Katater setlerinden birer örnek ilgili firma tarafından teslim edilmelidir. Bu örnek katater setleri, hasta üzerinde yapılan işlemde denenecek ve yukarıda belirtilen özelliklere uygunluğu yanısıra pratik kullanım kolaylığı kontrol edilerek karar verilecektir.

POVİDONE İYOT %7.5 TEKNİK ŞARTNAMESİ

1.  Solüsyonun etken maddesi %7.5 Povidone-iodine polyl iyot kompleksi olmalıdır.

2.  Ürün bakterisid, fungusid, virusid (HBV, HIV dahil), protozoid özelliklere sahip olmalıdır.

3.  Cerrahi el antisepsisinde, cilt ve yara dezenfeksiyonunda, antiseptik yıkamalarda seyreltilmeden kullanıma uygun olmalıdır.

4.  Ellerde allerjik reaksiyona ve cilt irritasyonuna neden olmamalıdır.

5.  1000 cc'lik ışıktan korunmalı, kapağı iyi oturan, kilitli kapak sisteminde, plastik şişelerde orijinal ambalajlanmış olmalıdır.

6.  Üzerinde etken madde miktarları, hacmi, imalat seri numarası, saklama koşulları, son kullanma tarihi yazılı olmalı, açıklamalar Türkçe olmalıdır. Üzerindeki etiket kolay düşmeyecek, kalkmayacak şekilde yapıştırılmış olmalıdır.

7.  ihaleyi kazanan firma tüketilmemiş ürünü son kullanılma sürelerinin dolmasına 3 ay kala firmaya bildirilmesi kaydıyla, malzemeyi şartnameye uygun yeni miatlıları ile en geç 15 gün içinde (fiyat artışı gözetmeksizin) değiştirmelidir.

8.  Ürünün kullanma süresi iki yıldan az olmamalı, siparişi verilen antiseptik solüsyonun teslim tarihleri itibariyle miadlarının dolmasına 2/3 kadar süre olmalı, teslim edilen ürünler karışık miadlı olmamalıdır.

9.  ilgili malzeme için teklif verecek firmalar tarafından ameliyathanede kullanılmak üzere numune bırakılmalıdır.

1.     Ürünün UBB kaydı bulunmalı, Sağlık Bakanlığı'ndan ruhsatlı olduğu belgelenmelidir.

VENTİLATÖR UYUMLU NEBULİZATÖR SETİ

1.    Set 1 adet 2m’lik Bağlantı Borusu 1 adet T parçası ve 1 adet ilaç haznesinden oluşmalıdır.

2.     02 bağlantı borusu içinde kink olsa dahi 02 akımının devamını sağlayacak kanallı yapıda olmalıdır.

3.     En az 2-3 cc ilaç alma kapasitesine sahip olmalıdır.

4.     Tek kullanımlık olmalıdır.

5.     Latex içermemelidir.

6.     Raf ömrü 3 yıl olmalıdır. Son kullanım tarihi ambalajın üzerinde yazılmış olmalıdır.

7.     Set haznesine konulan ilacın 2-5 mikron boyutlarında nebulize edebilmelidir

8.     Nebulizer seti kurumlunuzda bulunan ventilatör cihazlarına uyumlu olmalıdır

9.     Numuneler incelenerek alınacaktır.

10.  Sağlık bakanlığından onaylı ubb kodu olmalıdır

f

İ.V KANÜL (BRANÜL/İNTRAKET/ANJİOKET) MUHTELİF

1.    Kanül kısmı Virgin teflon (PTFE) den yapılmış olmalıdır.

2.    Kanül X-ray ışınlarına karşı radyoopak özellik taşımalıdır.

3.    İğne ucu, hastada acı yaratmayacak şekilde sivri ve uygun kesimli olmalı, iğne üzerinde pürüzlenme olmamalı, ışığa doğru tutulduğunda üzerinde lekelenme ve renk tonu farkı olmamalıdır.

4.    Kanülün kapaklı enjeksiyon portu olmalıdır.

5.    Kanülün IV puşe yapılan enjeksiyon poıtu kapağa tam oturmalı, istemsiz açılmamalıdır.

6.    IV kanülün kapağı vidalı veya geçmeli olmalı ve serum seti, kan seti step-cock ve vb. bağlantılarla uyumlu olmalıdır

7.    Renk kodlu olmalı, çaplan uluslararası standardına uygun olmalıdır.

8.    İğne plastik kılıfı damara girerken çelik iğne ile uyumlu olmalıdır.

9.    Plastik kılıf, kaygan ve şeffaf olmalı, delik ya da çatlak olmamalıdır.

10.  Yapısal özelliği nedeniyle damara ve dokuya zarar vermemeli, kolayca girmeli damara girerken plastik kılıf büziilmemeli, geriye kıvrılmamalıdır.

11.  Plastik dış kılıf, sıyrılma riskine karşı konik formda olmalı ve kanül ucunun başlama noktasına kadar uzanmalı ve kanül kullanma esnasında plastik kısım ciltten kolayca girebilmelidir.

12.  Plastik dış kılıf, kolay ponksiyon için özel forumda ince çeperli yüksek akım hızlı teflondan olmalıdır.

13.  Dış yüzey üzerinde radyoopak çizgi olmalıdır.

14.  Kanül hidrofob ve transparan kan tutuculu olmalıdır.

15.  Kanül arkasında ayrılabilir luer lock kapakçık olmalı ve Luer lock koruyucu kapağının dış ucu kapalı olmalıdır.

16.  Sabitlemenin çok rahat yapılabilmesi için, kanatların yumuşak, rahat, açılabilir ve iz bırakmayacak şekilde olmalıdır.

17.  Kanül numaralarına göre;

18.  Steril tekli paketlerde olmalıdır.

19.  İntraket ambalajı steriliteyi bozmayacak şekilde kolay açılabilir olmalıdır.

20.  Steril ambalaj depolama esnasında yırtılıp kırılmayacak materyalden olmalıdır.

21.  Kanül tek elle kullanılabilir yapıda dizayn edilmiş olmalıdır.

22.  Ambalaj üzerinde imal, sterilizasyon ve son kullanma tarihi yazılı olmalı, teslim edilen malın son kullanma tarihi en az 2 yıl olmalıdır.

23.  Malzemenin UBB kaydı olmalıdır.

24.  Ürün denendikten sonra karar verilecektir.

Adem ELBEYÜ

Cerrahi vVöun Bakım

NAZODUODENAL SONDA TEKNİK ŞARTNAMESİ

1.     Tıbbi PÜ'den yapılmış olmalıdır.

2.     Ucu yuvarlatılmış ve atravmatik olmalıdır.

3.     Sondanın distal kısmındaki çıkışında üç delik olmalıdır.

4.     Sonda üzerinde işaretlenmeye yardımcı çizgiler olmalıdır.

5.     Dışarıda kalan ucu beslenme setleri ve çam ağacı ile bağlantıya uygun olmalıdır.

6.     Sonda boyutu 12-14 ve 16 fr olmalıdır.

7.     Sonda konumunun X-Ray ile teyidini sağlayabilmek için radyo opak olmalıdır.

8.     Set bağlantı girişinde ilave ilaç uygulamaları ve/veya luer şırınga ile yıkama yapmak için entegre adaptörlü Y konnektör bulunmalıdır.

9.     İçerisinde sonda girişini kolaylaştıran ve sonda tıkanma durumunda açma için kullanılacak klavuz tel bulunmalıdır.

10.   Klavuz tel ucu yuvarlatılmış ve top şeklinde olmalı ve takılma esnasında zarar vermemelidir.

11.   Sondanın uzunluğu 100 ±10 cm olmalıdır.

12.   Setin içerisinde sondayı buruna sabitlemek için fiksasyon bant olmalıdır.

13.   Temiz tekli paketlerde ambalajlanmış olmalıdır.

HAVALI YATAK TEKNİK ŞARTNAMESİ

1 - Havalı Yatak, uzun süre yatağa bağlı hastalarda decubitus yaralarının oluşmasını önlemeye, oluşan decubitus yaralarının tedavisinde kullanmaya uygun yapıda olmalıdır.

2  - Havalı Yatak, A+B+C dönüşüm sistemi ile çalışmalı ve yatak üzerinde en az 3 (üç) hava girişi olmalıdır

3  - Yatak, sökülebilir en az 21 adet PVC imal hücreden oluşmalıdır ve yıkanabilir yapıda ve hava geçirgen örtüsü ( cover) bulunmalıdır. Bu örtü fermuar mekanizması ile yatak tabanına takılabilmeli ve gerektiğinde çıkarılarak çamaşır makınasında yıkanabilmelidir. Ayrıca örtüsü idrar ve dışkıyı sızdırmamalıdır. Yatak hücreleri, gerektiğinde tek tek sökülerek değiştirilebilmelidir.

4  - Yatağın en az 5 bölümünde ventilasyon (havalandırma) sistemi bulunmalıdır. Böylelikle hastanın sırt kısmının havalanmasını sağlayarak decubitus yaralarının oluşmasını önlemeli, yara mevcutsa havalanmasını sağlayarak iyileşmesine yardımcı olmalıdır.

5  - Havalı Yatak, elektrikli motor ile çalışmalıdır ve motor üzerinde en az 3(üç) hava çıkışı olmalıdır. Motor üzerinde ayrıca basınç kontrol butonu bulunmalı aşamalı olarak ayarianabilmelidir. Böylelikle en az 150 kg ağırlığındaki hastalarda da kullanılabilmelidir.

6   - Motor kolay taşınabilmesi için kompakt yapıda olmalı ve hasta karyolasına aşılabilecek kancaları bulunmalıdır. Ayrıca üzerinde filtre sistemi olmalıdır.

7-             Yatak       üzerinde CPR sistemi olmalı ve ihtiyaç duyulduğunda çekilerek yatak havasının hızlı tahliyesine imkan vermelidir.

8-                  Hastanın         nakli esnasında yatak üzerinde transport modülü olmalı ve bu sayede yatak havası boşaltılmadan hasta ile birlikte taşınabilmelidir.

9-                Yatağın  mevcut karyola üzerinde kaymasını engellemek amacı ile sabitleme parçaları bulunmalıdır.

10 - Sistem, Uluslararası ( TSE,ISO 9001, TÜV, CE gibi ) kalite sertifikalarından en az birine sahip olmalıdır.

11-              Sistem   üretim ve montaj hatalarına karşı en az iki (2) yıl garantili olmalı ve 10 yılda ücreti mukabili yedek parça temin garantisi sunmalıdır. Garanti süresi uzun olan ürünler tercih sebebidir.

12-  Sistem TC Sağlık Bakanlığından onaylı olmalıdır.