Tıbbı Sarf Malzeme Alımı

 

YAKLAŞIK MALİYET FORMU

Tarih

: 07/10/2022

Teklif No

:

Siparişi Veren

: Sağlık Bilimleri Üniversitesi Bursa Yüksek İhtisas Eğitim ve Araştırma Hastanesi

Yetkili Adı Soyadı

:  Gülseren ALKILIÇ  (Tıbbi sekreter )

Telefon

: 0224 294 42 66

Faks

: 0(224) 294 44 76 - 366 63 93- sevketyilmazdogrudantemin@gmail.com

Tedarikçi Firma

:

Firma Tel & Faks & E Posta

:

Yetkili Adı Soyadı

:

Sayın ………………………………………………………………………………………………………………. Hastanemizin ihtiyacı olan aşağıdaki ürünlerle ilgili fiyat ve teslim şartları ile ilgili teklifinizi göndermenizi rica ederim.

Sıra

Marka Model

Malzemenin Adı

Miktar

Birim

Birim Fiyat

Toplam Fiyat

Teslim Tarihi

1

KOMBİNE VİSKOELASTİK SİSTEM

800

ADET

2

OFTALMİK PERİBULBER İĞNE

200

ADET

3

TEK KULLANIMLIK BİMANUEL I/A SET

10

ADET

4

23 G YÜKSEK MİYOP BRUSH BACKFLUSH

10

ADET

5

OFTALMİK MANİPÜLATÖR -SİNSKEY TİPİ

20

ADET

6

OFTALMİK MANİPÜLATÖR (Y TİPİ)

10

ADET

7

NUCLEUS MANİPULATÖRLERİ - NUCLEUS CHOPPER

20

ADET

8

HİDROFOBİK LENS

1000

ADET

9

3 PARÇALI KATLANABİLİR HİDROFOBİK GÖZİÇİ LENSİ

600

ADET

10

MİKROÇATAL DİREK SİNİR SİMÜLASYON PROBU

50

ADET

11

EMG ENDOTRAKEAL TÜP

50

ADET

TOPLAM FİYAT :

TEKLİFİN GEÇERLİLİK SÜRESİ

:

ALIM TÜRÜ

19 A AÇIK İHALE İLE ALINACAKTIR.

NAKLİYE

: Nakliye ve Depoya Taşıma İşi Firmaya Aittir.

AMBALAJ ŞEKLİ

: Üretici Firmaya Aittir.

SEVK ADRESİ

: Mimar Sinan Mah. Emniyet Cad. Yıldırım/BURSA

DİĞER İSTEKLER / ŞARTLAR

: Teklifler 11/10/2022 tarihi, saat 10:00:00 kadar verilmiş olmalıdır.  SON TEKLİF SAATİNDEN SONRA VERİLEN TEKLİFLER DİKKATE ALINMAYACAKTIR!

MAL TESLİM TARİHİ

:

NOT

:

LÜTFEN KDV HARİÇ FİYATLARINIZI BELİRTİNİZ!

TEKLİFLERİNİZİ BU FORM ÜZERİNDE DÜZENLEYEREK TESLİM EDİNİZ! AYRI BİR FORM DÜZENLEMEYİNİZ!

Teklif İsteyen Görevli (İsim,İmza,Kaşe)

Tedarikçi Firma Onayı (İsim,İmza,Kaşe)

Gülseren ALKILIÇ Tıbbi sekreter

Teklifin Değerlendirilmesi (Bu bölüm Satınalma Servisi tarafından doldurulacaktır)

Uygun Uygun Değil

Not: Teklif edilen ürünün marka/model, ÜTS, UBB ve Firma tanımlayıcı no veya Bayi numarası belirtilmesi zorunludur. 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

MİKROÇATAL DİREK SİNİR STİMÜLASYON PROBU

1.    Ürün daha hassas ölçüm yapabilmesi için bipolar yapıda olmalıdır.

2.    Ürün uç kısımına kadar yalıtkan ile kaplanmış olmalıdır.

3.    Ürünün ucundaki ölçüm için bırakılan iletken kısım en az 2 mm olmalıdır.

4.    Ürünün kablo uzunluğu en az 240 cm olmalıdır.

5.    Derin bölgelerde de güvenle çalışabilmesi için ürünün şaft uzunluğu 90mm olmalıdır.

6.    Ürünün şaftı ameliyat aşamasında cerraha rehberlik etmesi amacı ile 17 mm ara ile işaretlenmiş olmalıdır.

7.    Ürünün raf ömrü 3 yıl olmalıdır.

8.    Stimulasyon probunun bağlantı yerleri karışıklığı önlemek amacı ile siyah ve beyaz renkte olmalıdır.

9.    Konnektör uçları 42802 Din normundaki girişlere'a uyumlu olmalıdır.

10.  Ürünler ile birlikte kullandırılacak olan cihazın özellikleri aşağıda ki gibi olmalıdır.

a)      Cihaz, geçirilmiş boyun cerrahisi veya radyoterapisi sonrası girişimler, nüks tümör nedeniyle operasyon, büyük guatr, malignite, anatomik varyasyonlar nedeniyle sinirin tanınmasının zor olduğu vakalarda kullanılmak için tasarlanmış olmalıdır.

b)      Cihaz tiroid ve boyun cerrahisinde Rekurrens ve süperior laringeal ve vagus sinirlerin tespitinde kullanılmalıdır. Cihazın üzerinde tiroid ve boyun cerrahisine endike yazılım ücretsiz olarak yüklü gelmelidir.

c)       Cihaz, ameliyattaki tüm ölçümleri kaydetmesinin yanmda, sağ ve sol olmak üzere (rekiirren larengeal sinir, vagus siniri ve süperrior larengeal sinir) toplam 12 adet farklı kayıt olanağı sunmalıdır ve bu kayıtların tümünü A4 çıktısı olarak verebilmelidir.

d)      Ameliyat esnasında gerçekleştirilen ölçümler PDF şeklinde USB hafıza kartı ile alınabilinmelidir. Bu özellik sayesinde verilerin saklanması ve transferi kolayca yapılabilinmelidir.

e)       Cihaz kolay kullanım amacı ve ameliyathanede operasyon esnasmda cerrahın uzak mesafelerden de ekranın görebilmesi için en az 15”lik dokunmatik bir ekrana sahip olmalıdır. Bu ekranda yer alan sanal klavye sayesinde veri girişleri yapılabilinmelidir.

f)       Cihaz kolay kullanılabilinmesi ve hata yapma riskini minimize etmek amacı ile cihazın tüm menüleri Türkçe olmalıdır ve sesli uyarıları türkçe dilinde yapabilmelidir.

g)       Cihaz gerektiğinde sürekli vagus ölçümü yapabilecek özellikte olmalıdır. Sürekli vagus ölçümü esnasmda prob kullanılarak ölçüm yapılması gerektiği durumlarda geçişler otomatik olarak cihaz tarafmdan gerçekleştirebilmelidir.

h)      Cihazda kullanılacak endotrakeal tüp ve problarm oluşacak hata ve yanlış sinyal oluşumunu engellemek adına cihaz ile uyumlu olmalıdır.

i)        Cihaz ayak pedalı ile kullanılabilir yapıda olmalıdır.

j)        Cihaz hastane ağına bağlandığı taktirde kaydettiği ameliyat raporlarını, (hasta bilgileri, doktor bilgileri, operasyon sırasında alman sinyaller) hastane ağına iletebilmelidir. Bu sayede hekim dilediği yerden rapora hastane bilgi sistemi sayesinde ulaşabilmelidir.

k)      Sürekli Vagus ölçümü esnasmda cihazda, elektrokoter, damar bağlama enstrümanları vb. gibi diğer cihazların artifakt yapmasını önlemek amacıyla ‘’mute” sensor özelliği olmalıdır.

l)        Tiroid cerrahisinde sinir stimulasyonu esnasmda sinirin hasar görmesini ve sinir yorgunluğu riskini önlemek amacı ile maksimum akım en fazla 5 mA ile sınırlandırılmış olmalıdır.

m)    Cihaz daha efektif analizler ve daha ekonomik kullanım için tek bir sayfada çoklu sinyalleri ve ameliyat bilgilerini ek bir ücrete tabii olmaksızın raporlayabilmelidir.

n)      Cihaz gerektiğinde Ethernet kablosu yardımı ile üretici firmaya bağlanabilir yapıda olmalı ve olası yazılımsal ayarlamalar bu sayede hızla yapılabilir olmalıdır.

o)      Cihaz ameliyat esnasında daha fazla kontrol sağlamak amacı ile, Stimulasyon probu doku ile temas ettiğinde ses ile uyarı veren özellikte olmalıdır.

p)     

Cihaz ilgili ameliyat datalarına ulaşabilmek ve karşılaştırmalı analizler yapılabilmek amacı ile 10.000 adet ameliyat verisini hafızasına kaydetmeli ve ameliyatın ne zaman nerede ve hangi hekim tarafmdan yapıldığını belgelemek adına bu çıktı üzerinde

EMG ENDOTRAKEAL TUP

1.      Teklif edilecek Tüp, prob ve vagus elektrodu ile kullandırılacak cihaz uyumlu olmalıdır.

2.      Ürün, tiroid cerrahisinde kullanılmak üzere tasarlanmış tek kullanımlık ve steril bir endotrakeal tüp olmalıdır.

3.      Ürün, Cerrahi sırasında Rekürrent laringeal, süperior laringeal ve vagus sinirlerinin EMG aktivasyonunun monitörlemesinde kullanılmalıdır.

4.      Entübasyon tüpü üzerinde sağ ve solda renk kodlarıyla ayrılmış birer çift elektrod bağlı 2 kanallı olmalıdır.

5.      Tüp spiralli,yumuşak ve non travmatik olmalıdır.

6.      Elektrodlar tüpün üzerine print edilmiş yada yapıştırılmış şekilde olmamalı, içinden tel geçecek şekilde dizayn edilmiş olmalıdır.

7.      Sinyallerin kaliteli işlenebilmesi amacı ile elektrodların her birinin genişliği en fazla 4mm ve uzunluğu en az 72mm olmalıdır.

8.      Ürünün iki kablo uzunluğu 200cm boyunda ve karışıklığı önlemek amacıyla farklı renklerde olmalıdır.

9.      Tek kullanımlık olmalıdır.

Ürünün iç çapı;

-6.0mm,

-6.5mm,

-7.0mm,

-7.5mm,

-8.0mm,olan seçenekleri bulunmalıdır

10.   Rahat sabitlenmesi için Endotrakeal tüp çift kanallı, spiralli olmalıdır.

11.   Ürün paketinin içinde 2 adet streil şekilde topraklama için ekg elektordu bulunmalıdır.

12.   tüp üzerinde tüpün hangi ölçüde olduğunu gösteren bilgi yer almalıdır.

13.   Her 40 adet ürün için cihaz ile aynı marka bipolar vagus elektrodu bedelsiz verilecektir.

14.   Ürünün raf ömrü en az 3 yıl olmalıdır.

15.   Ürünün orijinal barkod numarası olup, UBB’de kayıtlı ve sağlık bakanlığı onaylı olmalıdır.

16.   Ürünler ile birlikte kullandırılacak olan cihazın özellikleri aşağıdaki gibi olmalıdır.

a)      Cihaz, geçirilmiş boyun cerrahisi veya radyoterapisi sonrası girişimler, nüks tümör nedeniyle operasyon, büyük guatr, malignite, anatomik varyasyonlar nedeniyle sinirin tanınmasının zor olduğu vakalarda kullanılmak için tasarlanmış olmalıdır.

b)      Cihaz tiroid ve boyun cerrahisinde Rekurrens ve süperior laringeal ve vagus sinirlerin tespitinde kullanılmalıdır. Cihazın üzerinde tiroid ve boyun cerrahisine endike yazılım ücretsiz olarak yüklü gelmelidir.

c)      Cihaz, ameliyattaki tüm ölçümleri kaydetmesinin yanında, sağ ve sol olmak üzere (rekürren larengeal sinir, vagus siniri ve süperrior larengeal sinir) toplam 12 adet farklı kayıt olanağı sunmalıdır ve bu kayıtların tümünü A4 çıktısı olarak verebilmelidir.

d)      Ameliyat esnasında gerçekleştirilen ölçümler PDF şeklinde USB hafıza kartı ile alınabilinmelidir. Bu özellik sayesinde verilerin saklanması ve transferi kolayca yapılabilinmelidir.

e)      Cihaz kolay kullanım amacı ve ameliyathanede operasyon esnasında cerrahın uzak mesafelerden de ekranın görebilmesi için en az 15”lik dokunmatik bir ekrana sahip olmalıdır. Bu ekranda yer alan sanal klavye sayesinde veri girişleri yapılabilinmelidir.

f)       Cihaz kolay kullanılabilinmesi ve hata yapma riskini minimize etmek amacı ile cihazın tüm menüleri Türkçe olmalıdır ve sesli uyarıları türkçe dilinde yapabilmelidir.

g)      Cihaz gerektiğinde sürekli vagus ölçümü yapabilecek özellikte olmalıdır. Sürekli vagus ölçümü esnasında prob kullanılarak ölçüm yapılması gerektiği durumlarda geçişler otomatik olarak cihaz tarafından gerçekleştirebilmelidir.

h)      Cihazda kullanılacak endotrakeal tüp ve probların oluşacak hata ve yanlış sinyal oluşumunu engellemek adına cihaz ile uyumlu olmalıdır.

i)        Cihaz ayak pedalı ile kullanılabilir yapıda olmalıdır.

j)       Cihaz hastane ağma bağlandığı taktirde kaydettiği ameliyat raporlarını, (hasta bilgileri, doktor bilgileri, operasyon sırasında alınan sinyaller) hastane ağma iletebilmelidir. Bu sayede hekim dilediği yerden rapora hastane bilgi sistemi sayesinde ulaşabilmelidir.

k)      Sürekli Vagus ölçümü esnasında cihazda, elektrokoter, damar bağlama enstrümanları vb. gibi diğer cihazların artifakt yapmasını önlemek amacıyla ”mute” sensor özelliği olmalıdır.

l)        Tiroid cerrahisinde sinir stimulasyonu esnasmda sinirin hasar görmesini ve sinir yorgunluğu riskini önlemek amacı ile maksimum akım en fazla 5 mA ile sınırlandırılmış olmalıdır.

m)   

Cihaz daha efektif analizler ve daha ekonomik kullanım için tek bir sayfada çoklu sinyalleri ve ameliyat

o)    Cihaz ameliyat esnasında daha fazla kontrol sağlamak amacı ile, Stimulasyon probu doku ile temas ettiğinde ses ile uyarı veren özellikte olmalıdır.

p)    Cihaz ilgili ameliyat datalarına ulaşabilmek ve karşılaştırmalı analizler yapılabilmek amacı ile 10.000 adet ameliyat verisini hafızasına kaydetmeli ve ameliyatın ne zaman nerede ve hangi hekim tarafından yapıldığını belgelemek adına bu çıktı üzerinde hastanenin adı, logosu, hasta ile ilgili tüm bilgiler yer almalıdır.