Tıbbi Sarf Malzeme Alımı

T.C

KARABÜK VALİLİĞİ İL SAĞLIK MÜDÜRLÜĞÜ Karabük Eğitim ve Araştırma Hastanesi

Sayı : 34771223/870
Konu: Teklife Davet

17.03.2022

Karabük Eğitim ve Araştırma Hastanesi’ne aşağıda belirtilen malzemelerin alınması gerekmektedir. Aşağıda belirtilen malzemelerin piyasa fiyat araştırmasına esas olmak üzere 18.03.2022 09:00 tarihine kadar teklif mektuplarının doğrudan temin birimine teslimi gerekmektedir. İşin aciliyetine binaen faks olarak çekilebilir.

Hasta Adı: LUTFİYE AKTUG

İDARİ ŞARTLAR

1-                    )Tekliflerde      kazıntı silinti olmayacaktır.

2-                    )Tekliflerin       teslim yeri Karabük Eğitim ve Araştırma Hastanesi Satın Alma Birimi olacaktır.

3-   )        Fiyatlar K.D.V hariç olarak bildirilecektir.

4-   )        Ulaşım, sigorta, vergi, resim ve harç giderleri istekliye ait olacaktır.

5-    )       Ödemeler Karabük İl Sağlık Müdürlüğü Muhasebe birimi tarafından (Türk Lirası) olarak 120 gün içinde ödeme yapılacaktır.

6-             )Teklif     mektubu birim fiyat üzerinden değerlendirilecektir.

8-   )        İdarenin yazılı izni olmadan faturalar/hakedişler devir veya temlik yapılamaz.

9-   )        Postadaki vaki gecikmeler dikkate alınmayacaktır.

10-    )      Teklifler sonradan değiştirilmeyecek verilen teklifler yanlışlıklada verilmiş olsa verilen fiyat teklifleri geçerli olup teklifi veren firma ilgili malzemeyi vermeyi taahhüt eder.Teknik şartnameye uygun olmayan firmalar teklif veremez; şartnameye uygunluğu olmadığı halde teklif veren firmalar ilgili malzemeyi temin ederek hastanemize teslim etmek zorundadır.

11-                 )TEKLİF           EDİLEN MALZEMENİN VARSA MARKA MODEL VE UBB KAYIT NUMARASI BELİRTİLECEKTİR. BELİRTİLMEYEN MALZEMELER DEĞERLENDİRME DIŞI BIRAKILACAKTIR.

12-             )ÜTS'    ye KAYITLI OLAN BİR MALZEMENİN AYRICA ÜRETİCİ VEYA DİSTRİBİTÖR FİRMALARCA BAYİLERİNİNDE ÜTS'DE TANIMLANMŞ OLMASI ZORUNDADIR.

13-     )     KARABÜK EĞİTİM VE ARAŞTIRMA HASTANESİ BAŞHEKİMLİĞİ KARABÜK VERGİ DAİRESİ DÖNER SERMAYE VERGİ NO: 2940034865 / GENEL BÜTÇE VERGİ NO: 5050065963 olarak faturalandırma yapılacaktır.

14-     )     SUT ta yer alan malzemelerde 02.10.2015 tarihli genelgeye istinaden SUT eşleştirmesi olan malzemeler teklif edilecektir.

15-   )       TEKNİKŞARTNAME hükümleri geçerlidir.

16-   )       Firmalar teklif mektubunda Firma tanımlayıcı no' sunu mutlaka belirteceklerdir.

TEL: 0370 415 80 00

FAX: 0370 415 57 34-0370 415 80 20

e-mail: karabukdogrudantemin@gmail.com

TCK TOTAL KALÇA PROTEZİ

AceiabıılarTitanuım Metal Shell implantlar 044, 046,048,050,052,054,056,058,060,062,064 mm çaplarında olmalıdır istenildiğinde 066, 068. 07Omm çaplarıeklenebilmelidir

AcetabularTitanium Metal Shell implant çimentosuz kullanıma uygun tiplerinin dış yüzeyi HA (Hidroksi Apatit) veya dual kaplamalı (I İA+Titanyum Plazma Spray) olmalıdır.

Aeetabular Metal Shell implantları üzerinde 3 adet vida deliği olmalıdır. Vida delikleri vidaların gömülmesine izin verecek şekilde olmalıdır. Vida takılmayan delikler tıpa ile kapatılmalıdır.

Metal Shell ımplantların dış yüzeyinde acetabulumatutunmunu sağlayacak oluklar bulunmalıdır.Metal Shell implantlannm tepe noktasında yerleştirme veya çıkarma için M8 yivli çakma çıkarma deliğiolmalıdır.

AcetabularLinerimplantlar 28mm-32mm-36 mm küreler ile uyumlu çalışan seçenekleriolmalıdır.

AcetabularLinerimplantlar 0- 10°-20° açılı tip olarak Metal Shell implantlar ile uyumlu çalışabilir yapıdaolmalıdır.

Set içerisinde AcetabularLinerimplantlar! Metal Shell implantlardan ayırmak için ayırıcı Metal Shell Cup Spreaderbulunmalıdır. AcetabularTitanium Metal Shell ve Linerimplantlar 28mm-32 mm-36 mm kürelerle sorunsuz biçimde çalışır vaziyette kontrolleri yapılmış biçimdesuııulmalıdır.

Sel içerisinde AcetabıılarMetalShell denemeleri, Acetabularreamerlar,deneme

insertler,deııeme iıısert çakıcı küre, mafsallı tornavidalar, flexibledriller ve çakma çıkarma aletleri tam olmalıdır.

AcetabularTitanium Metal Shell ile birlikte kullanılan Starex Vidaları spongioz yapıda selftapping özellikte olmalıdır. Starex vidaları ISO 5832-3 kalite titanyum malzemeden olmalıdır. Starex vida boyları 15-20-25-30-35-40-45-50mm şeklinde olmalıdır, istenirse 55-60mm ölçüsünde vidalareklenmelidir.

Aeetabular Metal Shell üzerinde bulunan ve hasta üzerine takılması sonrası boş kalan bağlantı deliklerini kapatmak için kullanılan

tıpa Nidaları M7xl yivüzelliginde olmalıdır.

028 Modüler Küre' 1er -3/0/+3/+6/+9/+12 ölçülerinde olmalıdır. İstenirse+ 15 boyutunda küreler tedarikedilebilmelidir.

Modiilar Küıe'ler gamma steril olmuş şekildesunulmalıdır.

032 ve 036 küreler ISO 5832-9 standardına uygun paslanmaz çelik, ISO 5832-3 standardına uygun titanyum malzemedenolmalıdır

-  Kalça deformasyonlarının iyileştirilmesinde kullanılan kare kesitli protezler ISO 5832-3 kalitesindeki titanyum malzemeden olmalıdır. -Kare kesitli protezler 130-135-140-150-155-160-165-170-175-180-185- 190mm ölçülerinde her birinden 1 er adet olarak 12 boy set içerisinde yer almalıdır. - Protez gövdesi rotasyonu önlemek için kare kesitli olmalıdır.

-  Sicililerin 1/3 proxima!iPoroz+HA .Kaplamalı (Dual) olmalıdır.                                '           - Stemler yakalıksız olmalıdır. - Kare kesitli protezlerin boyun açısı 135° .protez konikleri 12/14 ölçüsünde olmalıdır. - Stemlerin raspaları modularolmalı ,aynı zamanda deneme protezi olarak kullanılabilmelidir.

-  Kare kesitli protezler sehaft kısımlarının kemik tutuculuğunu arttırmak için blasting yöntemi ile yüzey pürüzlüğü arttırılmış olmalıdır.

-  Kare kesitli protez şaftlarının gövde kısmmlarında çakma ve çıkarma işlemleri için tutucu deliği yer almalıdır.

-  Kare kesitli protez şaftlarının proximal kısmında tendon delikleri olmalıdır.

-  Kare kesitli protezler gamma steril yapılmış biçimde sunulmalıdır.

-  Set içerisinde ıııodular raspaların tutucusundan iki adet olmalıdır.

-  Set içerisinde chisei. kumpas, .ilk giriş reamerı ,keskiler ve diğer çakma çıkarma aletleri tam olmalıdır.

-istenildiği taklırde üıüne ait malzeme spektlerini içeren kalite belgesi, yapılan kimyasal ve fiziksel test ve deney sonuçları gösterir raporlar

ibraz edilmelidir.

-  Protezler ağzı kapalı gamma sterile uygun özel poşetler içerisinde sunulmalıdır.