Tıbbı Sarf Malzeme Alımı

SAUL1K BAKANLIĞI
ANTALYA VALİLİĞİ
Antalya İl Sağlık Müdürlüğü
Gazipaşa İlçe Devlet Hastanesi

SAYI : 58508268/Satınalma KONU : Sarf Malzeme Alımı

Hastanemiz ihtiyacı olan aşağıda sayısı belirtilen hizmetin 4734 sayılı kanunun 22/d maddesine göre doğrudan temin usulü ile satın alınacaktır.

Konu ile ilgili teklif mektuplarınız ivedilikli Hastanemiz(2425722761 )nolu faksı veya gazipasadh07@gmail. bildirilmesini ve KDV hariç teklif mektuplarınızın aslının gönderilmesini rica ederim.

...........  m. ı unııın U^CLUKLtRI

1.    Setin seruma giren kısmı keskin ve girerken kırılmayacak kadar dayanıklı ve luer lock bs

2.     Cihazın infüzyon esnasında gönderim sapması maksimum %5 olmalıdır.

3.     Set üzerinde, pompa mekanizması ile uyum sağlayan mekanizmadan çıkarıldığı anda serbest akışı önlemek için otomatik olarak kapanan serbest akış valfi bulunmalıdır.

4.     Setin damlama haznesi tabanında 15 mikronluk filtre bulunmalıdır.

5.     Set en az bir adet Y enjeksiyon port girişine sahip olmalıdır.

6.     Setin toplam uzunluğu 210 cm'den kısa olmamalıdır.

7.     Set DEHP içermeyen PVC hammaddeden imal edilmiş olmalıdır.

8.     Setin raf ömrü minimum 2 yıl olmalıdır.

9.     Setler, EO veya Gama sterilizasyon metodu ile steril edilmiş olmalıdır.

10.     Aynı setin kan ve ışıktan korumalı modelleri de olmalıdır.

11.     Set ambalajı üzerinde onaylı bir UBB barkodu bulunmalıdır.

12.     Cihaz Türkçe menülü ekrana sahip olmalıdır.

13.     Cihazlar sorunsuz çalışır şekilde teslim edilmelidir.

14.     Cihaz, dış ortama veri aktarımı yapabilmelidir.

15.     Cihaz ile istenilen durumlarda doz değeri, hacim değeri ve süre infüzyona ara verilmeder değiştirilebilmelidir.

16.     Taşıma kolaylığı açısından cihazın maksimum ağırlığı 1500 gr olmalıdır.

17.     Cihaz (mcg/dak, ünite/sa, mg/sa, mcg/sa, mg/kg/sa, mg/kg/dak, mcg/kg/sa, mcg/kg/dak ) doz hesaplama modlarına sahip olmalıdır.

18.     Cihaz ekranından sürekli olarak kalan hacim, gönderilen hacim, hız değeri ve kalan süre takip edilebilmelidir.

19.     Cihaz ekranı, infüzyon esnasında müdahaleleri önlemek için kilitlenebilir olmalıdır.

20.     Cihazın infüzyon hız aralığı 0,1-999 ml/sa arasında ayarlanabilmelidir.

21.     Cihaz, hasta pozisyonuna bağlı kalmaksızın olarak yükseklik bağımsız çalışabilmelidir.

22.     Cihazda, Devamlı infizyon modu olmalıdır

23.     Cihaz infüzyon esnasında bolus gönderimi yapabilmelidir ve bolus mİ cinsinden hacimsel olarak ayarlanabilmelidir. Bolus gönderimi esnasında kullanıcı tercihine göre bolus hızı ayarlanabilmOli ve bolus gönderimi sonrasında cihaz ayarlanmış olan infüzyon moduna otomatik olarak geçiş yapmalıdır.

24.     Cihaz, 1-9999 mİ arasında 1 mİ artışlı olarak ayarlanabilen doz hacimlerini gönderebilmelidir.

25.     Cihaz, oklüzyon alarmı esnasında sıvı infüzyonunu otomatik olarak durdurmalıdır.

26.     Cihaz, hava alarmı esnasında sıvı infüzyonunu otomatik olarak durdurmalıdır.

27.     Cihaz şarj ihtiyacı olmaksızın pil yardımı ile en az 8 saat çalışmalıdır.

28.     Cihaz, ana ekranında infüzyon doz değeri, gönderilen infüzyon hacmi, toplam infüzyon hactai, kalan infüzyon hacmi ve kalan süre takip edilebilmelidir.

29.     Cihaz, ana ekranında infüzyon doz değeri, gönderilen infüzyon hacmi, toplam infüzyon hacimden herhangi iki değer girildiğinde 3. Değeri otomatik olarak hesaplayabilmelidir.

30.     İnfüzyon değerlerinin giriş aşamasında konsantrasyon hesabı için ilaç miktarı kullanıcı tercihine göre mcg veya mg olarak girilebilmelidir.

31.     Cihaz kan verme uygulaması yapabilmelidir.

32.     Set ile cihazın birleşim noktası dış etkenlerden korunması amacıyla kapalı olmalıdır.

33.     Kullanılan kliniğe ve sıvı hassasiyetine göre cihaz hava alarmı ayarlanabilmelidir.

34.     Teklif veren firmanın cihaz ve set özelliklerini orijinal katalogunda bulunmalıdır.

35.     Atatürk Devlet Hastanesi için 200 adet, Alanya Alaadin Keykubat.Üniversitesi Alanya EAH için 200 adet cihaz , Finike Devlet Hastanesi için ise 45 adet cihaz. Manavgat Devlet Hastanesi için ise 30 adet ciha?, Korkuteli Devlet Hastanesi için ise 10 adet cihaz, Kaş Devlet Hastanesi için 5 adet cihaz,Kepez Devlet Hastanesi için 160 adet, Serik Devlet Hastanesi için 5 adet cihaz, Gazipaşa Devlet Hastanesi için ise 10 adet cihaz teslim edilecektir.

36.     Firma, cihaz arızası olması durumunda arızalı cihazın yerine yedek cihaz verilerek değişim yapacağını tahahut etmelidir.

37.     Firma tüm cihazların bakım onarım ve kalibrasyonundan sorumludur.

38.     Hastaneye alınacak set miktarlarının %10'u kan transfüzyonunda kullanıma uygun olmalıdır v[e diğer setlerle beraber hastaneye teslim edilecektir.

39.     İnfüzyon pompa setleri bitinceye kadar cihazlar hastanede kalacaktır.

40.     Setler cihazla tam uyumlu olmalıdır.Gönderim sırasında setler ezilmemeli, stabil ve Sorunsuz Iplarak 48 saat kullanıma uygun olmalıdır.

41.     Son kullanma tarihi en az 2 sene olmalıdır.

_____  ~tj um a ıvı ı ennık Şartnamesi

1.    Steril insizyon örtüsünün sırt yapısı polyester veya polyüretan olmalı ve lodofor veya iodin içermelidir,

2.     Ürün cerrahi işlem sırasında, insizyon çevresindeki bakteri hareketini önlemeli ve gözlemlenebilir bir çalışmaalanı sağlayabilmelidir,

3.     Ürün içeriğinin bakteriosida! etkisi olmalı, bakterileri inaktşve edebilmelidir,

4.     Ürünün sırt yapısı oksijen alışverişine izin vermeli, ancak sıvı ve bakteri bariyer özelliğine sahip olmalıdır,

5.     Yapışkan kısmının bileşimi lodofor veya iodin içeren Akrilik Copolymer olmalı ve antimikıtobiyal ajan cilde direkt olarak temas etmelidir,

6.     İnsizyon örtüsü ciltten çıkarıldıktan sonra, ciltte atık bırakmamalıdır,

7.     Isı ve ışığa karşı koruma sağlamak için ürün alüminyum folyo ile paketlenmiş olmalıdır,

8.     Kolay açılabilir paket yapısı içerisinde düzgün ve katlı olmalıdır,

9.     Steril olmalıdır,

10.     56 cm x 45 cm boyutlarında olmalıdır.

11.     Son kullanma tarihi en az 2 sene olmalıdır.

3-     ENJEKTÖR 2 ML VE 1 ML 3 PARÇA 25G TURUNCU

1.     Enjeksiyon yapmak için tasarlanmış olmalıdır.

2.     Kullanıcının talebine göre malzeme tanımında belirtilen boyda olmalıdır.

3.     Enjektör gövde, piston ve piston lastiği olarak3 parçadan oluşmalı aynı zamanda steril ambalajının içinde iğne ucu bulunmalıdır.

4.     2ml, 5ml, 10 mİ, enjektör üzerinde cc veya dizyem çizgileri olmalı, cc veya d başlamalıdır.

5.     Ürünün iğne batmalarına karşı koruyucu özeliği olan korumalı veya koruması tiplerinden herhangi biri olmalıdır.

6.     20 mİ, 50 mİ, enjektör üzerinde cc çizgileri olmalı, cc çizgisi "0(sıfır)'dan" başlamalıdı

7.     Enjektör iğne ucu 25 G 0.50x25 mm ölçülerinde olmalıdır.

Enjektör standart:

8.     Gövde kısmı şeffaf, tek kullanımlık, steril, tıbbi kullanıma uygun ve non-toksik olan plastik hammaddeden yapılmış olmalıdır.

9.     Çizgi ve rakamlar belirgin olmalı, rakamlar gövdenin sağ tarafında düzgün olarak ok) basılmamalı ve ıslandığında silinmemelidir.

10.   Enjektör ve piston pürüzsüz olmalı, kullanım sırasında tahrişe neden olmamalıdır.

11.   Negatif basınç uygulandığında hava kaçağı yapmamalı, piston kısmı hava ve sıvı kaçırmamalıdır.

12.   Enjektör haznesi basınçla çatlamamalı, haznesinde mayi bırakmamalıdır.

13.   Pistonu kolay hareket edebilmelidir, sıvıyı pistonun arka tarafına kaçırmamalıdır, i enjektör ile piston ucu arasında boşluk kalmamalıdır.

14.   Piston geriye çekildiğinde enjektörün içinden kolayca çıkmasını önleyecek düzeneği bulunmalıdır.

15.   İğne ucu %6 eğimli luer olmalı ve enjektöre iyi adapte olmalı, adaptörden sıvı kaçırmamalıdır.

16.   iğne metali dokuda kolay ilerlemeli, dönmemeli, dokuyu tahrip etmeyecek şekilde ve ö

17.   Branül ve damla ayar setleri ile kullanıma uyumlu olmalıdır.

Ge%a*k/JK «tane,

Eczİ7‘/ I "UZ
Sicil mfkaz 9287

4-    

1.     Ürün steril ve tek kullanımlık olmalıdır.

2.     Giriş kolaylığı sağlayan yüzeye sahip olmalıdır.

3.     Üzerinde derinlik işareti bulunmalıdır.

4.     Bükülmeyi önleyen uygun sertliğe sahip olmalıdır.

5.     Ürün travma oluşturmayan yuvarlatılmış, iki yan delikli ve kapalı distal uçlama sistemine sahip olmalıdır.

6.     Çapraz iki yanlarda delik bulunmalıdır.

7.     Reflü ve kontaminasyonu önleyen tıkaçlı konnektör bulunmalıdır.

8.     Ürünün hortum boyunca, radyolojik kontrolün yapılabilmesine olanak sağlayan, r^dio opak çizgisi bulunmalıdır.

9.     Ürün konektör veya şırınga girişine olanak sağlayan dişi ağızlı proksimal uçlama sistemine sahip olmalıdır.

10.     Ayırt edici renk kodlarına sahip olmalıdır.

11.     Boyları en az 50 en fazla 55 cm olmalı + 2 cm.olabilir.

12.     Miadı en az 2 sene olmalıdır.

6- UÇ YOLLU MUSLUK TEKNİK ÖZELLİKLERİ

1.    Üç yollu musluk en az 3 bar (47 PSI) basınca dayanıklı olmalıdır.

2.     Üç yollu musluk 360 derece dönebilmelidir.

3.     Ürün birleşme yerlerinden ayrılmamalı, çatlama kırılma oluşmamak,konnektör sık ştırıldığında kendiliğinden gevşememelidir.Diğer setlerle birleşim yerlerinden ayrılmamalı,sızdırntıamalıdır.

4.     Üç yollu musluk üzerinde akış yönünü gösteren oklar bulunmalıdır.

5.     Üç yollu musluk şeffaf gövdeye sahip olmalıdır.

6.     Üç yollu muslukta bir döner male ve iki female luer lock konnektör bulunmalıdır.

7.    

7- PERNÖZ DREN 5/8 TEKNİK ÖZELLİKLERİ

1.     Malzeme doğal lateksten imal edilmiş olmalıdır.

2.     Malzeme X- Ray ışınlarıyla görülebilmelidir.

3.     Malzeme ( küçük: 1 cm eninde, orta 2 cm eninde, büyük 3 cm eninde + 1 mm ) ve 45 cm boyunda + 5 cm olmalıdır.

4.     Malzeme insizyon alanındaki sıvı atıkların drenajı için kullanıma uygun olmalıdır.

5.     Malzeme sterilizasyon tekniğine uygun kolay açılabilir tekli paketlerde olmalı, paket üzerinde malzeme ve sterilizasyon ile ilgili bilgiler bulunmalıdır.

6.    

1-             Urün, hastaların alt bakımındakullanılmak üzere tasarlanmış olmalıdır.

2-             Ürün, muhtelif ölçülere sahip olmalıdır.

3-     Urün;

En içte tek taraflı geçirgen su tutmaz tabaka,

Ortada selüloz tabaka,

Selüloz süper emici tabaka

En dışta polietilen su geçirmez tabaka olmak üzeredört bölümden Oluşmalıdır.

4-     Ürün vücuda tam uyumlu anatomik yapıda olmalıdır.

5-     Ürün hışırdama yapmamalı ve ses çıkarmamalıdır.

6-     Ürün antialerjik yapıda olmalıdır.

7-     Ürün bariyerli olmalı, sıvı ile ıslandığı zaman selüloz yapının bütürjlüğü bozulmamak, selüloz tabaka top top olmamalı, sıvının jelleşmesini sağlayarak sızııjıtıyı engelleyecek özellikte olmalıdır.

8-     Ürünün bant kısmı bezin ön kısmına kolayca yapışarak bezin doğrü bağlanmasını sağlamalı ve tekrar tekrar açılıp kapatılmasına olanak vermeli ve istemsiz olarak kendiliğinden açılmamalıdır.

9-     Ürün en az lOOOml sıvı emiş gücüne sahip olmalıdır.

10-     Ürün kullanıcı teninde alerji, kızarıklık, tahrişe sebep olmamalıdır].

11-     Ürün dermatolojik olarak test edilmiş olmalıdır

12-     Urün hijyenik ortamda el değmeden üretilmiş olmalıdır.

13-     Ürün 10-30 adetlik sağlam ambalaj içinde teslim edilmelidir.

14-     Ürün ambalajı üzerinde son kullanma tarihi, ÜTS ve LOT bilgisi bulunmalıdır.

15-     Miadı en az 2 sene olmalıdır.