Tıbbı Sarf Malzeme Alımı

T.C

KARABÜK VALİLİĞİ İL SAĞLIK MÜDÜRLÜĞÜ Karabük Eğitim ve Araştırma Hastanesi

                19/11/2021 Konu: Teklif Vermeye Davet

Karabük Eğitim ve Araştırma Hastanesi'ne aşağıda belirtilen Malzemelerin Alınması Gerekmektedir. Aşağıda Malzemeleri fiyatlandırarak 19/11/2021 16:00 tarihine kadar Satın Alma Komisyon Sorumlusuna işin aciliyetine binaen faks olarak çekilebilir.

Evrim ÖZÇEJJK.AYDIN

Hasta Adı:ŞEMSETTİN AYAŞ

İDARİ ŞARTLAR

1-                               )Tekliflerde    kazıntı silinti olmayacaktır.

2-                              )Tekliflerin    teslim yeri Karabük Eğitim ve Araştırma Hastanesi Satın Alma Birimi olacaktır

3-                        )Fiyatlar    K.D.V hariç olarak bildirilecektir.

4-                       )Ulaşım, sigorta, vergi, resim ve harç giderleri ile diğer tüm giderler istekliye ait olacaktır.

5) Ödemeler Karabük İl Sağlık Müdürlüğü Döner Sermaye İşletmesi Muhasebe birimi tarafından ( Türk Lirası)olarak 300 (Üç yüz)gün içinde ödeme yapılacaktır.

6-                   )Tekiif  mektubu kalem bazında değerlendirilecektir.

7-                          )Tekiifler   sonradan değiştirilmeyecek verilen teklifler yanlışlıklada verilmiş olsa verilen fiyat teklifleri geçerli olup teklifi veren firma ilgili malzemeyi vermeyi taahhüt eder.Teknik şartnameye uygun olmayan firmalar teklif veremez: şartnameye uygunluğu olmadığı halde teklif veren firmalar ilgili malzemeyi temin ederek hastanemize teslim etmek zorundadır.

8-                             )TEKLİF EDİLEN MALZEMENİN MARKA MODEL VE UBB KAYIT NUMARASI BELİRTİLECEKTİR. BELİRTİLMEYEN MALZEMELER DEĞERLENDİRME DIŞI BIRAKILACAKTIR.

9-                         )TEKLİF EDİLEN TIBBİ MALZEMELER ÜTS'YE KAYITLI OLACAKTIR. AYRICA ÜRETİCİ VEYA DİSTRİBİTÖR FİRMALARCA BAYİLERİNİNDE VEYA UTS'DE TANIMLANMŞ OLMASI ZORUNDADIR.

10-                   )Hasta   bazlı kullanılan malzemelerde set halinde teklife çıkıldığında setin tamamına teklif verildiğini ve teknik şartname hükümlerini kabul'e taahhüt ettiğini beyan edecektir.

11-                 )Aynı    firma; setin tamamına teklif istenildiği halde setteki malzemelerin 3 (üç) defa tamamına teklif vermediği tutanakla tespit edilmesi halinde tutanak tarihinden itibaren firmaca verilen teklifler değerlendirme dışı bırakılacaktır.

12-      ) KARABÜK ÜNÜVERSİTESİ EĞİTİM VE ARAŞTIRMA HASTANESİ KARABÜK VERGİ DAİRESİ VERGİ NO: 2940034865

13-                                )02.10.2015     tarihli genelgeye istinaden SUT eşleştirmesi olan malzemeler teklif edilecektir.

14-                    )TEKN    İ KŞARTNAME FAX=0370 415 57 34

TCK TOTAL KALÇA PROTEZİ

AcetabularTitanium Metal Shell implantlar 044, 046,048,050,052,054,056,058,060,062, 064 mm çaplarında olmalıdır. İstenildiğinde 066,068, 07Omm çaplaneklenebilmelidir

AcetabularTitanium Metal Shell implant çimentosuz kullanıma uygun tiplerinin dış yüzeyi HA (Hidroksi Apatit) veya dual kaplamalı (HA+Titanyum Plazma Spray) olmalıdır.

Acetabular Metal Shell implantlan üzerinde 3 adet vida deliği olmalıdır. Vida delikleri vidaların gömülmesine izin verecek şekilde olmalıdır. Vida takılmayan delikler tıpa ile kapatılmalıdır.

Metal Shell implantlann dış yüzeyinde acetabulumatutunmunu sağlayacak oluklar bulunmalıdır.Metal Shell implantlarmın tepe noktasında yerleştirme veya çıkarma için M8 yivli çakma çıkarma deliğiolmalıdır.

AcetabularLinerimplantlar 28mm-32mm-36 mm küreler ile uyumlu çalışan seçenekleriolmalıdır.

AcetabularLinerimplantlar 0- I0°-20° açılı tip olarak Metal Shell implantlar ile uyumlu çalışabilir yapıdaolmalıdır.

Set içerisinde AcetabularLinerimplantları Metal Shell implantlardan ayırmak için ayırıcı Metal Shell Cup Spreaderbulunmahdır. AcetabularTitanium Metal Shell ve Linerimplantlar 28mm-32 mm-36 mm kürelerle sorunsuz biçimde çalışır vaziyette kontrolleri yapılmış biçimdesunulmahdır.

Set içerisinde AcetabularMetalShell denemeleri, Acetabularreamerlar,deneme

insertler,deneme insert çakıcı küre, mafsallı tornavidalar, flexibledriller ve çakma çıkarma aletleri tam olmalıdır.

AcetabularTitanium Metal Shell ile birlikte kullanılan Starex Vidaları spongioz yapıda selftapping özellikte olmalıdır. Starex vidalan ISO 5832-3 kalite titanyum malzemeden olmalıdır. Starex vida boylan 15-20-25-30-35-40-45-50mm şeklinde olmalıdır. İstenirse 55-60mm ölçüsünde vidalareklenmelidir.

Acetabular Metal Shell üzerinde bulunan ve hasta üzerine takılması sonrası boş kalan bağlantı deliklerini kapatmak için kullanılan

tıpa vidalan M7xl yivözelliğinde

olmalıdır.

028 Modüler Küre’ 1er -3/0/+3/+6/+9/+12 ölçülerinde olmalıdır. İstenirse +15 boyutunda küreler tedarikedilebilmelidir.

Modülar Küre’ler gamma steril olmuş şekildesunulmalıdır.

032 ve 036 küreler ISO 5832-9 standardına uygun paslanmaz çelik, ISO 5832-3 standardına uygun titanyum malzemedenolmalıdır

-  Kalça deformasyonlarımn iyileştirilmesinde kullanılan kare kesitli protezler ISO 5832-3 kalitesindeki titanyum malzemeden olmalıdır.

-  Kare kesitli protezler 130-135-140-150-155-160-165-170-175-180-185-190mm ölçülerinde her birinden 1 er adet olarak 12 boy set içerisinde yer almalıdır.                   - Protez gövdesi rotasyonu önlemek için kare kesitli olmalıdır.

-  Stemlerin 1/3 proximaliPoroz+HA .Kaplamalı (Dual) olmalıdır. - Stemler yakalıksız olmalıdır. - Kare kesitli protezlerin boyun açısı 135° ,protez konikleri 12/14 ölçüsünde olmalıdır. - Stemlerin raspalan modularolmalı ,aynı zamanda deneme protezi olarak kullanılabilmelidir.

-  Kare kesitli protezler schaft kısımlarının kemik tutuculuğunu arttırmak için blasting yöntemi ile yüzey pürüzlüğü arttırılmış olmalıdır.

-  Kare kesitli protez şaftlarının gövde kısmınlarında çakma ve çıkarma işlemleri için tutucu deliği yer almalıdır.

-  Kare kesitli protez şaftlarının proximal kısmında tendon delikleri olmalıdır.

-  Kare kesitli protezler gamma steril yapılmış biçimde sunulmalıdır.

-  Set içerisinde modular raspaların tutucusundan iki adet olmalıdır.

-  Set içerisinde chisel, kumpas, ,ilk giriş reamen ,keskiler ve diğer çakma çıkarma aletleri tam olmalıdır.

-İstenildiği taktirde ürüne ait malzeme spektlerini içeren kalite belgesi, yapılan kimyasal ve fiziksel test ve deney sonuçları gösterir raporlar ibraz edilmelidir.

-  Protezler ağzı kapalı gamma sterile uygun özel poşetler içerisinde sunulmalıdır.