Yeni Sürümde İncele 
| İhale No | 2344876 |
| Sektör | Tıbbi İlaçlar ve Tıbbi Sarf Malzemeler |
| İdare | Keşan Devlet Hastanesi |
| İhale Tipi | Mal Alımı |
| İhale Usulü | Doğrudan Temin |
| İhale İli | Edirne |
| İşin İli | Edirne |
| Yayın Tarihi | 19 Kasım 2021 |
| İhale Tarihi | 23 Kasım 2021 11:40 |
Temel
(KDV Hariç...)
- Kamu İhaleleri
- E-İhaleler
- İlanlı, İlansız Tüm İhaleler
- Doğrudan Temin İhaleleri
- Sınırsız İhale Takibi
- Sınırsız İhale Alarmı
- Günlük İhale Raporu
Kurumsal
(KDV Hariç...)
- Temel Paket Dahil
- AB İhaleleri
- İhale Sonuçları
- Kazanan Firmalar
- İhale Arşivi
- KİK Kararları
- Yasaklı Firma Sorgulama
T.C. EDİRNE VALİLİĞİ İL SAĞLIK MÜDÜRLÜĞÜ Edirne Keşan Devlet Hastanesi
İLGİLİ FİRMALARA
Hastanemizin ihtiyacı olan ve aşağıda cinsi, miktarı ve özellikleri yazılı malzemelerin alımı 4734 sayılı Kamu İhale Kanununun 22/d maddesine göre Doğrudan Temin Usulü ile yapılacaktır. Söz Konusu alım için KDV hariç birim fiyat tekliflerinizi TL; üzerinden 23.11.2021 saat: l l:40'â kadar ivedi olarak göndermeniz hususunda; Gereğini rica ederim.
OJRAL
B £
|
Satın Alınacak Malın . /. |
KDVHaı |
-iç/Tcklif |
||||
|
S.No |
Malın/İşin Cinsi |
Açıklama |
Miktarı |
Bijnmi |
Fiyat 1 |
/ 'Rıtar |
|
1 |
SODA LİME 20 KG |
|
■ 4 |
i&âet |
----------------- -i |
|
|
2 |
EL ALETİ VE CİHAZ YÜZEY DEZENFEKTANI PERASETİK ASİT SIVI 5 LT : |
|
300 |
Litre |
J |
I |
|
|
KDV Hariç Genel loplam |
|
||||
Adres:Aşağı Zaferiye Mh. Evreşe Cd. No:22 Keşan EDİRNE
Telefon: 02847143434 Faks: 02847141050 ; -
E-Posta: kesandevlct@gmail.com Web: http://www.edime.khb.saglik.gov.tr/
_____ SODA LİME 20 KG_________ :____________________ .________
1- Sodalime'in volatile anesteziklerlekullanılmasında Compound A bileşenininoluşumu< 2 ppm olmalıdır.
2- Ürün klinikkoşullarda minimum karbonmonoksitoluşturmalıdır.
3- Sodalime granüiieri 2.5 mm ve 5.0 mm arasındaolup, D-Profilyapıdaolmalıdır.
4- Taşıma vekullanımkoşullarındatozlanma minimum olmalıdır. (Sodalime'intozlanmaoranı<%
0.2).
5- Sodalime granüllerininsertlikoranı %95'den fazlaoİmalıdır.
6- Sodalime'in nemlenmeoram %12-%19 arasmdaolmalıdır.
7- Granüllerin Sodium Hidroksit (NaOH) içeriği %5'den az, KalsiyumHidroksit(CaOH) içeriği %75 den fazlavepotasyumhidroksit (KOH) içeriği %0,005'den azolmalıdır.
8- Sodalime'in %0,5COzsızmasıoluşturmadanöncetutarlıolarak 150 it/kg karbondioksitemilimigerçekleştirebilmelidir. Sodalime'inKarbondioksittutmaoranı en az %20
olmalıdır.
9- Sodalime inspirasyondaki C02iniktan %0,5'eyani 2mmHg'a ulaşanakadar en fazlaö saatkullanılmalı dır.
10- Sodalime
kullammesnasındabeyazdamnorrengedönenveyapembedenbeyazrengedönençeşitteolmalıdır.
11- Sodalime mevcut USP gerekliliklerinikarşılamalıdır.
12- Sodalime 0 - 35 °C arasındakuruvetemizyerdesaklanmalıdır,
13- Sodalime bidonlarhalinde, en az 20 KG(birveyabirdenfazlabidonlarda)'likolmalıdır. (İstemdebelirtilen 1 bidon en az 20 KG kasdetmektedir.)
14- Sodalime ambalajlarıüzerindeimaltarihi, son kullanmatarihiyazılıolmalıdır___________________________
Vedat USTA Klinik Müh. vs Biyomedikal Depo Sorumlusu Koçsun
îtaneai
, EL ALETİ YE CİHAZ YÜZEY DEZENFEKTANI PERASETİK ASİT SIVI 5 LT ____________
1 -Ürün kullanıma hazır solüsyon olarak alınacaktır.
2- Ürün % 0.23 perasetik asit ve %7.5 hidrojen peroksit içermelidir.İçeriğinde ayrıca stabilizatör, tamponlayıcı ajanlar, ve korozyon giderici inhibatörü bulunmalıdır.
3- Aldehit fenol ve amonyak bileşikleri içermemeli, içeriğinde korozyon önleyiciler bulunmalı.
4- Bakterisid, virüsid, fungusid, mikobakterisid ve sporisid etkili olmalı, yüksek düzey dezenfeksiyonu 5-10 dakika gibi kısa bir sürede sağlamalıdır. Hastaneler tarafından kurulan Muaye Komisyonlarınca istenmesi durumunda belgeler ibraz edilecektir.
5- Her çeşit plastik, kauçuk, metal, porselen, cam v.b. ısıya dayanıksız malzemeler ile bükülebilir ve bükülemeyen endoskopik aletlerin dezenfeksiyonunda kullanılabilmeli, korozyona yol açmamalıdır.
6- Solüsyon, her türlü cerrahi aletin, anestezi aksesuarlarının (maske ambu, vb) ve kari storz, Olympus, pentax, fujinon gibi iyi bilinen markalara ait tüm endoskopların dezenfeksiyonu için uygun olmalıdır. En az bir markaya ait uygunluk belgesinin olması yeterlidir. Paslanma, korozyon endoskop kılıflarında yumuşama renk değişikliği vb. Zedelenmelere neden olmamalıdır. Bu özellikleri belgeleyen ve yukarıda ismi geçen üreticilerden uygunluk yazıları bulunmalı veya uygunluk değerlendirme işlemine tabi tutulduğunu gösteren AT belgelerine sahip olmalıdır.Rutin AER kullanımında, birinci maddede belirtilen mikroorganizmalar üzerindeki etki süresi 5 dakika olmalıdır. Hastaneler tarafından kurulan Muaye Komisyonlarınca istenmesi durumunda belgeler ibraz edilecektir
7- Ürünün küvet ömrü en az 1 hafta olmalıdır. .
8- Preparatlar iyi kapatılmış, hava almayan orijinal ambalajlarında olmalı, ayrıca üretim tarihi, seri numarası, üretici firma ismi ve ürün kod numarası yazılı olmalıdır.
9- Ambalajında kullanım şekli, kullanım alanları, son kullanım tarihi, ayrıca gerekli uyarı ve
önlemler yazılı olmalıdır.
10- Kokusuz veya hoş kokulu olmalıdır.
11- Aletler üzerinde kalıntı bırakmamalı, kolayca yıkanmalıdır.
12- Sağlık Bakanlığı’ndan ruhsatlı olmalı ve bunu belgelemelidir. İthal ürünlerde teslim edilen serideki ürünlere Sağlık Bakanlığı onaylı ithal belgesi olmalıdır.Biyosidal ürün envanterine kaydı olmalıdır.
13- Ürün, ulusal veya uluslar arası laboratuvarlar tarafından mikrobiyolojik ve toksikolojİk
testlerden geçmiş olmalıdır. , , . .
14- Ürün hakkında açıklayıcı bilgiler içeren broşürlerini getireceklerdir. Ürün kullanımı ile ilgili
gerekli eğitim firma tarafından verilmelidir.
15- Kullanım için gerekli aparatlar ve konteynırlar ücretsiz olarak sağlanmalıdır.
16- Ürün için kullanıma hazır litre fiyatı hesaplanarak birim fiyat teklifi verilmelidir.
17- Yukarıda bahsi geçen belgelerin asıl yada noter onaylı suretleri Hastane idareleri tarafında kurulan Muayene Komisyonu esnasında teslim edilecektir.
18- Uygulama banyosunun stabilite etkinliği test stribi ile kontrol edilebilmelidir. MEK kontrolü için Test stribi istenildiği zaman yeterli miktarda bedelsiz olarak verilmelidir. Ürün ile birlikte en az 5 litre/20 adet kontrol stribi verilmelidir.
19- Ürünler güvenlik formu muayene komisyonuna teslim edilmelidir.
20- Dezenfektan solüsyonu, bakteriler (mycobacterium tuberculosis, metisilin duyarlı ve dirençli
USTA
stafilokoklar, pseudomonas aeruginosa ve acinetobacter türleri de dahil olmak üzere dirençli gram- negatif basiller ve gram-pozitif koklar, vb), mantarlar ve virüsler,sporlar(hepatit B, hepatit C, HIV dahil) olmak üzerinde öldürücü etkiye sahip olmalıdır. Bu etkinliği kanıtlayan klinik raporlar bulunmalıdır.Firma bu özellikleri karşıladığına dair uluslararası hakem laboratuvarlar tarafından belirlenen, standart test metodlarına göre yapılmış mikrobiyolojik toksikolojik raporları(sadece Mikrobiyoloji ve Enfeksiyon Hastalıkları anabilim dallarınca yapılan çalışmalar değerlendirilecektir) hastanemize vermelidir.Muayene komisyon aşamasında raporların asılları veya noter onaylı suretleri idareye gerekli gördüğü takdirde verilecektir.
USTA
Klinik Müh. vs Biyomedikal Depo Sorumlusu Keşan Ds-yfaî Hastanesi
Temel
- EKAP İhaleleri
- Kurum İhaleleri
- Doğrudan Teminler
- İhale Alarmı - Sınırsız
- İhale Takip - Sınırsız
- Çoklu Rapor Alıcısı
- Mobil Uygulama
Kurumsal
- EKAP İhaleleri
- Kurum İhaleleri
- Doğrudan Teminler
- İhale Alarmı - Sınırsız
- İhale Takip - Sınırsız
- Çoklu Rapor Alıcısı
- Mobil Uygulama
- +
- İhale Sonuç İlanları
- İlansız İhale Sonuçları
- Sonuç Alarmları
- KİK Kararları
- Firma ve Rakip Analizleri
- Müşteriler, İş Bitirme Bilgileri, Kırım Oranları
- İhale Öncesi Olası Rakipler
- İdare Analizleri
- Bütçe Tahminleri
- Yüklenicileri
- Yaklaşık Maliyet Analizleri
- Sektör Analizleri
- Sektördeki Öncü Firmalar
- İş Dağılımları
- Pazar Araştırmaları
- Üst Yüklenici ve Alt Yüklenici Araştırması
- Rakip/Firma – İdare – Sektör Özel Takibi
- Haftalık İstihbarat Raporu (PDF)
