Tıbbı Sarf Malzeme Alımı

6) ALKOL % % F/l İL ALKOL

1.       Tamamen berrak ve %% tık olmalıdır.

2.       Molar kıitless 46.07jjr mo! olmalıdır

3.       Danshesi 0.805 gr cip/ den a/ olmamalıdır

-1 Ph 7.0olmalıJır.

5.       Tamamen berrak olmalıdır

ft. Etiketler üzerinde üretimin yapıldığı tarih, hammadde bilgisi (şeker pancarı. şeker kamışı, melas gibi } şer almalıdır

7        Ambalaj üzerinde yer alan etiketlerde ürünün yanıcı ve parlayıcı olduğuna dair gerekli uyan işareti olmalıdır,

8        Urun TAPDK hükmü gereğince en a/ 5 litrelik ambalajlarda tarafımıza teslim edilecektir, Talepte belinden ! adeı ~î litre olarak değerlendirilecektir.

Etiketler üzerinde ürünle ilgili diğer uyana bilgiler yer almalıdır.

10.   Ürün kokusuz olmalıdır.! Saf alkol kokusu*.

11.   Bitreks vb. katkı maddesi içermemelidir

12 Ürün etiketi üzerinde tıbbi amavii etil alkol ibaresi olmalıdır.

195> POLİVİ DON-İYOT %İ0 1000 ML ANTİSEPTİK SOLÜSYON

1.     Ürün %10 oranında povidone iodine içermelidir.

2.      Bakterisid, virüsid. fungusid ve protozeid özelliğe sa)îip olmalıdır.

3.      Cilt ve mukoza dezenfeksiyonunda. yara ve yanık yüzeylerde seyreltilmeden kullanıma uygun olmalı, ailerjik reaksiyon ve cilt irritasyonuna neden olmamalıdır.

4.      1000 cc'lik ışıktan korunmalı, kapağı iyi oturan, kilitli kapak sisteminde (yukarı çekilerek akışın sağlandığı geri itince akışın sonlandığı) veya özet püskürtme (pompalı) başlıklı plastik şişelerde ambalajlanmış olmalıdır.

5.      Ürün alkol içermemelidir.

6.      Cilde sürüldüğünde su gibi akıp gitmemeli, ciltte antiseptik özelliğe sahip bir film tabaka oluşturmalıdır.

7.      Solüsyonu dökerken, solüsyon şişenin dışından süzülerek akmamalıdır,

S.    Ürün povidorı iyotlu % 7.5 sıvı sabun ile karışıklığı Önlemek için etiket veya ambalaj renginde dikkat çekici fark olmalıdır.

9.      Özerinde etken madde miktarları, hacmi, kullanım şekli, imalat seri numarası, saklama koşullan, son kullanma tarihi yazılı olmalı, üzerindeki etiket kolay düşmeyecek, kalkmayacak şekilde yapıştırılmış olmalıdır.

10.  Yüklenici tarafından kuruma teslim edilecek üretim serisine veya lot numarasına ait Örün üretici firmasının orijinal analiz sertifikası teslim sırasında her seri için ayrı ayrı verilmelidir. Ürün analiz sertifikasında teknik şartnamede belirtilen ürün konsantrasyon oranının altında sonuç olmamalıdır.

11.  İhale tarihi itibariyle güncel ve geçerli Biosidal Ürün Ruhsatı olmalıdır.

65) EL TIRNAK FIRÇASI POLİVİDON İYOT

1.      Ürünün içinde en az i 5 mİ Povidine-iyot solüsyonu içermeli, hava ile temas etmemeli, bu nedenle ürünler kuru olmamalıdır.

2.      Cerrahi ve hijyenik amaçlı el dezenfeksiyonunda haricen kullanılabilir olmalıdır.

3.      Plastik kılların olduğu bölümün orta kısmında tırnak temizliği için diğer kıilara göre daha sert ve kısa kıllardan oluşan bir bölüm olmalıdır.

4.       Kullanım esnasında, sünger bölümü çok incelip çerçevesi cildi tahriş etmemeli ve sünger fırçadan ayrılmamalıdır.

5.      Kolay açılabilme özelliğine sahip olmalıdır.

6.      Tekli paketlerde olmalıdır

194) POLİVİPON-tYOT %7,5 1060 ML SIVI SABlINfSCRUBl

1. Solüsyonun etken maddesi % 7,5 Povidone-iodine polyl iyot kompleksi olmalıdır.

2 Bakterisid. virüsİd, ftıngusid ve protozoid özelliğe sahip olmalıdır.

3.      Cerrahi el antisepsisinde, cilt ve yara dezenfeksiyunanda, antiseptik yıkamalarda seyreltilmeden kullanıma uygun olmalıdır.

4.      1000 cc'fik ışıktan korunmalı, kapağı iyi oturan, kilitli kapak sisteminde, plastik şişelerde orijinal ambalajlanmış olmalıdır.

5.      Ürün alkol içermemelidir.

6.      Üzerinde etken madde miktarları, hacmi, kullanım şekli, imalat seri numarası, saklama koşullan, son kullanma tarihi yazılı olmalı, üzerindeki etiket kolay düşmeyecek, kalkmayacak şekilde yapıştın İmiş olmalıdır.

7.      Yüklenici tarafından kuruma teslim edilecek üretim serisine veya lot numarasına ait ürün üretici firmasının orijinal analız sertifikası teslim sırasında her seri için ayrı ayrı verilmelidir. Ürün analiz sertifikasında teknik şartnamede belirtilen ürün konsantrasyon oranının altında sonuç olmamalıdır.

8.      (hale tarihi itibariyle güncel ve geçerli Biosidaİ Ürün Ruhsan olmalıdır.