Tıbbı Sarf Malzeme Alımı

T.C.

SAĞLIK BAKANLIĞI Kırşehir Eğitim ve Araştırma Hastanesi

Sayı: 75990205-369 -1698

Konu: KizmefMalzeme Alımı

ADALET KELEŞ (15015-21)

TEKLİF MEKTUBUDUR

Hastan?ıniziıı UıUyacı olan aşağıda cins vc miktarı vazıh Malzeme/Hizmet Dognıdan alım uruİü ile ihale edileceğinden vereceğiniz tekUr mektubumun] snünaima birimine Ux / mail / y«u*a elden uİAŞcıntuman rica ederim.

hJ»un«miz Tel: 0336 213 45 15 Dahili: 1879

Hastanemiz Faktı: 0386 213 32 31

NOT.Teklif mektupları en grÇ //.L/T]2021-Saat:

Kadar Satın alma Birimine

NOT: Yııkarıdadn alınması islenen S kalem maUfmelcrin birbirlcrivle uyumlu olması gerekliğinden 1.2.3. kalem malzemeler toplam fiyat üzerinden avn değerlendirilecektir fakat 4.5.kalem 1.2.3. kalemlerden bağımsız değerlendirilecektir. Ameliyatta yukarıdaki malzemelerin kullanılması düşünülmekledir. Ancak ameliyat esnasında vakanın durumuna göre kullanılacak malzeme yada sayılarında değişiklik olabilir. Malzeme sayılarının artması durumunda en avantajlı fiyatı veren firmanın . fazla kullanılan kalem için başlangıçta teklif etlisi fiyattan fazla kullanılan malzeme adet çarpımını fatura edecektir. Malzemeler Biribiri İle Biiliiıılük Arz Elliğinden Set Halinde Alınmalıdır.

OİKKttT EPİIECE* HUSUSUH

1-    Teklif Birim Fiyatlan KDV Hariç vc Türk Lirası olarak verilecektir.

2-    Silintl.               kamııtı ve imza kaşe bulunmam an teklifler değerlendirmem e alınmayacaktır.

3-                                                                                                                                                                               Numune İstenildiği (akrinle numune en kısa sürede satınalma birimine gönderilecektir.                                                                                                                                                                                                                       •

4-   UBB    kapsamında yer alan ürünlerin tek bayına UBB kavdı «terli olmayıp, teklifi ûretici/ithalatçı firma dbinda meren firmalar için , üretici veya İthalatçı tarafından UBB de alt hamli olarak tanımlanmış olması gerekmektedir.

5-        Buknnlıı>ımi7       TKHK nıın (W 01.2017 tarih ve OfMttAMfUJfi sasılım*».ltın PrrrMnee . URB kt.mamm.li.Li mabemeler irin firmaların “ TIRRİ f!İHA7.SATIS YF.RI YF.TF.RI İLİK RF1 CFI.FRİNİ ,|r tekfirleri ile hlrllkte s.ınmalan re re kme kirdir.

6-     lstekliler           lüledeki bürün kalemlere veya diledikleri kalemlere teklif »erebilirler.

7-       Sözkonu*u       alımla ilgili tüm vergl-resim vc harçlar, kar^a tabıma vc tüm ulaşım giderleri sigorta giderleri uhlesinde kalan kişi/firmaya aitlir.

H-İimiviihz maL'lıumcü alıp almamakla veya bir kısmını almakla serbesttlr.Firmalur teklif sermekle bu hükmü kabul etmiş sayılır.

9-De£cricndirmemiz kalem kalem. yada işin bütünlük ant etmesi bakımından toplam fiyat esasına güre yapılabilecektir.                                                                                         *     j

10* Malzemeler Depo teslimldir.Dcpoma taşınması ile ilgili lüm taşıma v.b.gkJerler firmaya aittir.                                                                                                                         ı

1 l-Teklif meren firma S.U.T.hükümleri gereğince idare tarafından işlem yapılacağını kabul etmiş sayılır.                                                                                                                 ,

12-        Alımlnr Acil itıliy&çl»ı ımıza yönelik olduğundan . idıııtmu tarafından verilen sipariş sonrası belirtilen gün İçerisinde tesliman yapılmayan ürünler için idaremiz siparişi tek taraflı iplai etme hukkına sahiptir. Firmalar teklif vermekle bu hükmü kabul etmiş şaşılır.

13-   Alım                                                                                                                                                                                                                   uhtnindc kulan firma alıma ilişkin olarak düzenlemecrği faturada malzemenin barkod numarası ile SUT Kodunu belirtecektir. Tedarikçi firma bunların SUT hükümleri doğrultusunda doğru eşleştirilmiş olmasından sorumludur. Geri ödeme kurumu barkud vc SUT kodlarının cşlotîrilmcd ile ilgili olarak TİTUBB kayıtlarını esas almadığından . hastanemiz İdaresi bu kayıtlan esas almayacak, anılan kurumun herhangi bir suretle malzeme barkod ve SUT kodunun doğru eşlenmediğini tespiı ederek geri ödeme yapmumusı halinde oluşun zarar nedeniyle idare tarafından da tedarikçi firmaya rücu edilerek. ödeme yapılsa bile tc&pic edilen zarunn tamamı alım yapılan firmadan tahsil edilecektir. Firma teklif vermekle bu hükmü kabul etmiş sayılır.                                                                                                                                                                                                                               

14-        Son teklif verme süresi İçerisinde (eslim edilmemen teklifler değerlendirmeye alınmam ocaktır. Firmalar teklif mermekk bu hükmü kahul etmiş sayılır.

15-              BakanlıgımızT.K.H.K.               Başkanlığının 27.11.2015 larlh ve 00015701269 sayılı yazılan gereğince, flrmalann teklif edilen ürünlarin satınalma tarihimiz İtibariyle Sağlık Bakanlığı (S.B.) durumunun umgun olması. haftama kullanıldığı tarihte ise M E DULA sistemine kamilli olması gerekmektedir. Bu nedenle satınalma sürecinde S.B. durumu sorgulaması Lurumumuzca yapılacak olup , özellikle hastaya yönelik kullanılan malzemelerde teklif edilen barkod numarasından farklı bir barkod numarasına sahip ürünün kullanılması sonucu futura edilen malzemelerin MEDULA sistemine kamilli olmadığı tespit edildiğinde . malzeme bedelleri ilgili firmanın ödemelerinden kesilerek ilgili hastane döner sermaye hcsaplanııa gelir kaydedilecektir. Firmalar kurumumuza teklif m ermekle bu hükmün tamamımı kahul etmiş sayılır.

16-     Ameliyat          sona erdikten vınnı amelim alla kullanılan malzemelere ail fatura İlgili firma lurafindan mutlaka ameliyatın yapıldığı tarih yazılmak suretiyle kesilerek . fatura ön tarafına hasta adı som adı. kullanılan malzemelerin adı .SUT kodu, barkod numarası yazılmalıdır. Faiuru arka tarafına ise ameliyatta kullanılan malzemelere ail barkodlan eksiksiz olarak yaptırılmalıdır. Barkod soyun fazla olup futura arka yüzemîne sığmadığı tuktirde İse A4 ebatında boş kağıda kalan barkodlar yapıştınlaruk fatura aslına İliştirilerek hastaneme en geç 7 gün içersinde leylim edilmelidir. (Eksik bar kodlu faturalar teslim alınmayarak . ilgili firmaya resmi yazı ile iade edilecektir.) Faturanın herhangi bir sebeple hastaneye geç teslim edilmesi sunucu hastanın taburcu olması durumundu . fatura bedeli SGK yo futun edilemez ise söz konusu fatura İK-deli İlgili fiııııuma ödenmem erek. hastane döner sermaye hesaplarına gelir olarak kaydedilecektir. Firma iş bu alım için teklif vermekle bu hükmü kabul etmiş sayılır. Alım uhtesindc kalan firma alıma konu olan malzeme yada mabemeleri kullandırdıktan sonra kullandırdığı malzemelere ail faturasını kesmez. yada kotlği halde idarvmize belirtilen süre içerisinde 7 gün (Yedi Gün) teslim etmez. yada futurast kargo, po^ta v.b. dağılımda kaybolur ise bu durumla İdaremizin herhangi bir mesuliyeti olmayacağı gibi, belirtilen 2amaııdfl iduremizc teslim edilmemen fatura bedelleri ile ilgilide firma idaremizden herhangi bir hak yada alacak talep etmemecekıir. Bu konuda herhangi bir hukuki hak yada alacak talebinde bulunmayacağımda iş bu alıma iştirak etmekle kabul etmiş sayılır.

• TEKNİK ŞARTNAME TCM MADDELERİNE t'VGUN ÖRÜN TEKLİF ETTİĞİMİZİ KABUL VE BEYAN EOERİZ.İMZA VF. KÇE :

POSTERİ O R POLYAXİAL VİDA RÖD SİSTEMİ TEKNİK ŞARTNAMESİ

1) Po!yaxial vida uzunluklar 25 m m den 55 nını kadar 5 mm aralıklarla artmalıdır. Avnca'setle 7i.51X.70-

’=• • j j'; î ., ' ,|

ve 8.0X 70 - 75 nını vidada bulunmalıdır.

fi . - "i ■; : j 1 fi f {]

2) Vidaların kalınlıkları 3.5 / 4.5 / 5.5 / 6,5 / 7,5 / mııı ölçülerinde olmalıdır. Ayrıca sette revizVoiı •

; •: - j !'; R :

vakalarında kullanılmak üzere 5.0 / 6.0 / 7.0 / 8,0 mm ölçülerinde de po!yaxial vidalarda olmalıdır.; :

' : ' ■ ■"'! 1 • - '■ ' ' ’ f ' ! *1 . I] ::

3)  Polyaxia! vidalar içerisinde listezis ve kanüllii vida seçenekleri de olacaktır. Ayrıca Polyaxial vi

vc :‘+‘* olmak iızcre toplam 57 derece açı yapmalıdır.

<1) Vidalar seli' tapping olmalıdır.

5) Vidalar kolay kilitleme sistemine sahip olmalıdır.

6)  Set içerisindeki vidalar gittikçe kendinden incelen ve konik yapıda olmalıdır. Set içerisinde thorakal bölgede kullanılmak üzere, uygulandığı bölgeyi çift taraftan kavrayan lıooklar olmalıdır.

7) Transfer bağlayıcı sabit ve açılandırılabilir seçeneklerden oluşmalı, 5 farklı ebatta olmalıdır.

8)          Rod  çapı O 6.0 nını olup baş kısmı lıexagunal seçeneği olmalıdır

9)   Rod uzunluğu 40 ııım başlayıp 10 mm aralıklarla 220 mm kadar olmalıdır. Ayrıca firmauzıın seğmen stabilizasvoıı için 300 ınnı ve i'ıstü rod seçeneklerine de sahip olmalıdır. Sette çeşitli boylarda, heiçzoıı kes i dinamik rod olmak üzere en az iki tip dinamik rod seçeneği olmalıdır, ...                                  ;

10) Set içerisinde Çift çengelli rod lan yandan kavrayan boyları 20-40, 40-60 ve 60-80 nını olarak değişeli ortadan açılandırılabilen ve uzayıp kısalabildi.aynı zamanda rod'u lateıalcicıı sıkıştırabilen sisteme sahip 3 çeşit ıransver bağlantı olmalıdır.

;

1 1) Set içerisinde I5mm ve 20 nını seçeneklerinde lateral uzatma bağlantısı bulunmalıdır.

i t

12) Set içerisinde çift taraflı, hareketli lıooklar olmalıdır. | j

13)       Set  içerisinde vida gönderici olmalıdır ve vida kilitleme esnasında, kilitlemenin tamamlandığım anlamaya

ardııncı ses veren 12 nın ant i torkltı T-lıandle el aleti olmalıdır.

14) Sel içerisinde Rod Beııder ve/ve-) a Rocl Cutter olmalıdır.    . ■

15) Sel içerisinde kuvvetli rod tııueu ve makas rod tutucu olmalıdır.

16)Transveıs konektörler için son sıkma işleminde kullanılan anti torklu diiz el aleti olmalıdır.

17) Avl , pediclc probe set içinde olmalıdır.  :    •’ : . . H. •;

18) Üretici veya ithalatçı firma Ulusal cihaz bilgi bankası kayıt sistemine kayıtlı olmalıdır.

19) Avrıc.; il rina Auup.ı Birliği Ülkeleri için alınmış serbest satış sertifikasını ürün listesi-ile birlikle, sunmalıdır.    :". : j ..

m r pj

ÖZEL BİÇİMLENDİRİLMİŞ, FASİYALAR/MEMBRANLAR, PERİKARD Tabii Biyolojik Protein KoliajenSponge                      |j |

1.    Ürün %99 Kollagen ve lntacttrip!ehelixstructure yapıda olmalıdır.

2.    Ürün ışık geçirmez, koyu pakette olmalıdır.

3.    Ürün paket içerisinde kare ve sert bir kutu ile ezilmeye ve kırılmaya karşıt dayanıklı olmalıdır.         ■ ' ■ ;. :] rj |

4.    Ürün ambalajı içerisindeki ikinci ambalaj darbe ve basınca karşı korumalı şeffaf kutuda steril vaziyette bulunmalıdır.

5.    İnternolecularcrosslink yapıda olmalıdır.

6.    Yüksek biologicalaktivetiye sahip olmalıdır.

7.    Ürün travma ve yaralanmalardan sonra tüm vücutta oluşan yaralarda doku onarımı için kullanılabilir özellikte olmalıdır.

8.    Ameliyat sonrası doku iyileşmesi, ameliyat sonrası doku düzeltilmesi i için kullanılabilir özellikte olmalıdır.

S.   Kollagen (Amino Asit) Tip I içermelidir.

10.  Ürün IG, SY, CM ve II2E ve materyallerini içeriğinde bulunduruyor olmalıdır.

11. Ateiokollajen den imal edilmiş olmalıdır.

12.  Porozlu yapısı kan ve yara sıvılarını emebilir, trombosit toplanmasını destekler, yara kanamalarını etkin bir durdurmaya yardımcı olmalıdır.

13.  İyileşme süresini kısaltan ve yarayı minimize eden, cerrahi efektlerin doldurulmasını sağlayan, granülasyon destekler ve epitelyum hücre rejenerasyonu sağlayan özellikte olmalıdır.

14.  Kemik oluşumunu hızlandırmalıdır.

15.  Kolajen sünger Kılcal, venöz veya arteriyel kanamaların sütür veya konvansiyonel metotların yetersiz veya olmadığı durumlarda kanamanın durdurulması ‘ için yardımcı olarak kullanılabilir olmalıdır.

16.  Su tutma özelliği ile her türlü cerrahi yaraların ve defektlerin doldurulmasında kullanılabilir özellikte olmalıdır.

17.  Epitel hücre rejenerasyonu ve fibroblast hücrelerin uyarılması ile yara onarımı hızlandırılır özellikte olmalıdır.

18. Sinir Fiber tamiri özelliği ve periyost oluşumu stimülesi yapmalıdır.

19.  Bası yaraları, Diyabetik yaralar, Vaskülcr yaralar, Venöz yaralar, 1 ve 2. Derece yanıklar, DonörGreft alanları, Sıyrıklar, cerrahi yara açılmaları ve travrnatik yaralarda kullanılabilmelidir.

20. Antibiyotik tedavi sonrası enfekte yaralara uygulanabilir olmalıdır.

21.  En az 5 yıl miadı olmalıdır.

22.  Doku adhezyonunu engellemelidir.

23.  İnce, kalın ve silindir olrnak üzere 60* 120ye 130*130 mm ebatlarında bulun malıdır.

Sentetik Kemik Grefti Teknik Şartnamesi

1-           Greftler %75 HAP ve %25 beta trikalsiyum fosfat bileşiği içerikli olmalıdır.