Yeni Sürümde İncele 
| İhale No | 2307059 |
| Sektör | Tıbbi İlaçlar ve Tıbbi Sarf Malzemeler |
| İdare | Iğdır Devlet Hastanesi |
| İhale Tipi | Mal Alımı |
| İhale Usulü | Doğrudan Temin |
| İhale İli | Iğdır |
| İşin İli | Iğdır |
| Yayın Tarihi | 8 Eylül 2021 |
| İhale Tarihi | 10 Eylül 2021 18:00 |
Temel
(KDV Hariç...)
- Kamu İhaleleri
- E-İhaleler
- İlanlı, İlansız Tüm İhaleler
- Doğrudan Temin İhaleleri
- Sınırsız İhale Takibi
- Sınırsız İhale Alarmı
- Günlük İhale Raporu
Kurumsal
(KDV Hariç...)
- Temel Paket Dahil
- AB İhaleleri
- İhale Sonuçları
- Kazanan Firmalar
- İhale Arşivi
- KİK Kararları
- Yasaklı Firma Sorgulama
”,osvon doiü™ «—*
»onumbndrntas ,„.,r b“'“»r.Torba özel
d,n'™!0“,^»v«'"i..î.#ıbwe,d,bltae„cllr
2.Torba uv ışınlarına karşı 200-47nnm r ,
tamamen koruma sağlamalı ve buna da^reT^'"^
temin edilen belgeler sunulmalıdır.
T^ ^ ka,lntl riskine
ÎVrakİ'gi'i ^
4-Settek,bütün ürünlerin tamamı PVC DEHP VE LATEKs
«oır "■po,,,3rd” “™
olarak ok5 ur b ' ve üzerindeki ölçekler açık ve net
k okunablllr olmalı ve CE işareti taşımalıdır.
l-Paket içerisinde ilaç yada solüsyon dolumu yapılacağı istenilen ebatta(lOOOml),şıktan korumalı EVA (ETİLEN VİNİL ASETATJyapısında 1 adet torba bulunur.Torba özel konumlandırılmış özelliği sayesinde ,ş,ğ, bloke edebilmelidir.
2. Torba uv ışınlarına karşı 200-470nm frekans aralığında tamamen koruma sağlamalı ve buna dair üretici firmadan te min edilen belgeler sunulmalıdır.
3. Torbalar kontaminasyon güvenliği ve toksik kalıntı riskine k ır.,ı steril edilmiş olmalıdır.bununla ilgili evrak ilgili evrak ihale dosyasına konacaktır.
mSettekıbütün ürünlerin tamamı PVC DEHP VE LATEKS içermemelidir.Bu özellik belgenerekihale dosyasına konulmalıdır.
5 Torbalar enaz 3 portlu olmalı,portlardan sızma yapmamalı p atık bir şekilde asılabilmeli ve üzerindeki ölçekler açık ve net o arak okunabilir olmalı ve CE işareti taşımalıdır.
LUER LOOK UÇLU ENJEKTÖR ADAPTÖRÜ
EnjeJr^
adaptdr ile bağlandığında s,v, geçişine izin Veren yaPpıda £*£ ^
e- ür;nXn; ^rr;,:;rrad,ğ'ndas
torbasına sıvı aktar,r e Ch “» füzyon
siste, oluşturmak içi„ *“ «■"* kapa,,
7- Ürün üzerinde koruma kapağı olmalıdır.
8- Urun lateks ve PVC içermemelidir.
9-
Urun yetkili personel tarafından değerlendirilip alınacaktır.
1- Set konnektorler setler ve intra vasküler uygulama setleri ile birlikte kullanıma uygun ışıktan korumalı bağlantı seti olmalıdır.
2- Bağlantı seti iğnesiz sistemle ilaç hazırlama ve uygulamalarına uygun kapalı sistem olmalıdır.
3- Bağlantı seti bir adet havalandırma filtreli sivri serum giriş ucu .bir adet kapalı ığnesız valfli y konnektör, bir adet klemp .bir adet hidrofobik havalandırma filtreli kapak ve ışığa duyarlı ilaçlar için ışıktan korumalı non-dehp ,lateks içermeyen medikal dereceli hortumdan oluşmalıdır.
4 Set üzerinde bulunan serum giriş ucu hidrofobik havalandırma filtreli olmalıdır.
5- Setın dıstal ucunda geriye sıvı akışını engelleyen check-valf ve onun ucunda kapak olmalıdır.
6- Set üzerinde bulunan klemp sayesinde sıvı geçişi gerektiği zaman kapatılabilmelidir.
7- Urün ucundaki konnektör antineoplastik ilaçlar ile geçimli olmalı,bu ürünlerle temasından sonra kullanıma devam edebilmelidir.
8- Kullanımı sırasında konnektör içerinden aktarılan sıvı sadece dış ortamda bağlantısı olmayan en iç sıvı geçiş kanalından geçmeli.dış gövdeye veya membrana temas etmemelidir.
9- Konnektör alkol,betadin, klorheksidin gibi dezenfektanlarla geçimli olmalıdır.
10- Ürün konnektörlü ise konnektör,iğne batma yaralanmalarından korunmasının yanı sıra aids hepatit VB enfeksiyonları engelleyebilecek şekilde mikrobiyolojik bariyer oluşturulmalıdır.
11- Kullanım ömrü en az 2-5 yıl arası olmalıdır.
12- Verilecek ürün daha önce hastanece kullanılan ürün ile ayı model olmalıdı.
|
S |
tki!i personel tarafından dçğen^ndirinp alınacaktır.
stanes1 DEMEN Uzmanı
FLAKON ADAPTÖRÜ
1- 
Ürün kapalı sistemdeflakondan enjektöre ilaç alınmasına adaptörü olmalıdır.
2- Ürunün enjektöre bağlanan kısmı kapalı,iğnesiz,valflı konnektör olmalıdır.
3- üriln enjektör veya luer bağlantı seti ile bağlandığında açılarak sıv, geçişine izin vermeli,bağlantılar çıkarıldığında silikon gövde otomatik olarak kapanarak sıvı sızıntısını engellemelidir.
4- iirün ucundaki konnektör bağımsız halde kapalı bir sistem olmalı .mekenik ve mikrobiyolojik bariyer oluşturıılmalıdır.Btıkonnektör sistemi ancak herhangi bir tamamlayıcı uzatma setine veya enjektöre bağlandığında sıvı geçiş yolu açılmalıdır.
5- ürtin ucundaki konnektöriantineoplastik ilaçlar ile geçimi! olmalı, bu ürünlerle temasından sonra kullanımına devam edilebilmelidir.
6- Konnektor, luerıock ve luerslip bağlantılarla uymlu olmalıdır.
7- Konnektör ;alcol,betadın ve klorhersidin gibi dezenfektanlarla geçimi! olmalıdır.
8 Konnektör; iğne batma yaralanmalarından korunmasının yanı sıra AIDS, Hepatit vb.enjeksiyonları engelleyebilecek şekilde mikrobiyolojik bariyer oluşturmalıdır.
9- Üniversal flakon başlıği da 0.2 mikron filtreli olmalıdır.
10- Flakon baflığinin flakona giren delici k,s,m ile .iğnesiz aktar,m, sağlayan valf üzerinde .koruyucu kapak bulunmalıdır.Kapak ilaç hazırlama aşamasında çıkarılmalı, böylece oluşabilecek olası kirlenmeler önlenebilmeiidir.
11- ürün flakon içerisindeki ilacın tamamının rahat bir şekilde çekilmesine uygun olmalıdır.
12- Ürün antiplastik ajanlarla geçimli olmalıdır.
13- Flakon başlıği üzerinde 0,2 mikron hibrofobik filtre bulunmalıdır .Bu filtre ilaç şişesine sıvı aktarımı yapıldığında , meydane gelen basınç değişikliği sırasında oluşabilecek basıncı dengeleyen , sıvı geçişine izin vermeyen yapıda olmalıdır.
14- Başlık üzerinde bulunan valf ile 7 gün ve en az 200 uygulama yapılabilmeli ve bununla ilgili çalışma ihale dosyasına eklenmelidir.
15- Adaptör üzerinde bulunan valf ile yapılmış cytotoxicity ilaçlarda kullanabildiği ,mikrobiyel bariyer oluşturduğuna dair çalışmaları bulunmalıdır.
16- 
Ürün hastanedeki setlerle uyumlu olması için hastane de kullanılan setlerle aynı model olmalıdır.
IŞIKTAN KORUMALI KEMOTERAPİ ÇOKLU İNFUZYON POMPA SETİ TEKNİK ŞARTNAMESİ
1- 
ÜRUN ÇOKLU KEMOTERAPİ TEDAVİLERİNİ (BEŞ KEMOTERAPİ UYGULAMASINA KADAR )TAM KAPALI SİSTEMDE UYGULAMAK İÇİN TASARLANMİŞ POMPA SETİ OLMALIDIR.
2- SET İNFUZYON POMPASINA BAĞLANDIĞİNDA YER ÇEKİMİNE BAĞLI OLMADAN HER TÜRLÜ KONUMDA VE YÜKSEKLİKTE HACİMSEL OLARAK SIVI GÖNDERMELİDİR.
3- SETIN SERUM GİRİŞ UCU İLE DAMLALIK HAZNESİ ARASINDA KALAN KISIMDA BİRDEN FAZLA KEMOTERAPİ İLACINI BAĞLAMAYA OLANAK SAĞLAYAN DÖRT ADET TAM KAPALI,İĞNESİZ VALFLİ KONNEKTOR BULUNMALI VE BU ŞEKİLDE VALİDE EDİLMİŞ OLMALIDIR.
4- 
SET IŞIKTAN ETKİLENEN ,DUYARLI İLAÇLARI KORUMAK İÇİN RENKLİ OLMALIDIR.
5- SETİN DİSTAL KISMINDA BULUNAN Y GİRİŞTE VEYA ÜÇLÜ MUSLUKLU Y GİRİŞTE TAM KAPALI ,IGNESİZ,VALFLİ KONNEKTOR BULUNMALIDIR.
6- SET ÜZERİNDE BULUNAN TÜM TAM KAPALI,İĞNESİZ,VALFLİ KONNEKTÖRLER MEDİKAL DERECELİ METARYALDEN ÜRETİLMİŞ OLMALIDIR.
7- DAMLALIK HAZNESİ İÇERİSİNDE ÖN GARANTİ OLARAK SETE HAVA KAÇMASINI ÖNLEYEN MEKANİZMAYA VEYA DAMLA SENSÖRÜNE SAHİP OLMALIDIR.
8- SET SAYISI KADAR OLMAKÜZERE HASTA DAMAR YOLUNA TAKILACAK İĞNESİZ BAĞLANTI
KONNEKTORU VE SET UCUNA TAKILACAK İĞNESİZ GÜVENLİK KONNEKTÖRÜ BEDELSİZ OLARAK FİRMA TARAFINDAN VERİLECEKTİR.
NİHALEYİ ÜSTLENEN FİRMA SETLERİN KULLANIMI SÜRESİNCE KLİNİĞİMİZDE KULLANILMAK ÜZERE AINAN SETE UYGUN,SADECE TIBBI ONKOLOJİ KEMOTERAPİ ÜNİTESİNDE KULLANILMAK ÜZERE 8 (SEKİZ )ADET,DİĞER ÜNİTELER İÇİN İSE O BÖLÜMLERE DANIŞILARAK İSTENİLDİĞİ KADAR İNFÜZYON POMPASINI BEDELSİZ TEMİN EDECEK VE GEREKTİĞİNDE HER TÜRÜ BAKIM VE O NARIMI BEDELSİZ ÜSTLENECEKTİR.
 |
 |
||
10 İSTENİLEN MALZEME KONTROL EDİLEREK KARAR VERİLECEKTİR.
1-
 |
3 P Kauçuk contalı olacak conta formastik özellik taşıyacaktır.
2- Şırıngalar steril,pirojensiz %6 eğim ve luer tipte olacak bu uçlar 3 p 20 mİ şırıngalarda eksantrik olacaktır.
3- Enjektör ile iğnesi tek bir ambalajda olacaktır,enjektörlerle ambalajlanacak olan iğne numaraları ambalaj üzerinde belirtilecektir.
4- Enjektör tek bir ambalajda olacaktır.
5- Enjektörlerin koni kısmında oluşan ölü boşluğun minimalize veya yok edilmiş olması tercih sebebidir.
6- Enjektörlerin üzerinde cc lerini beliren çizgiler ve rakamlar yazılı olmalıdır.
7- Ambalajlanmış olan enje^Jprjere 100 ve 250 adedi orijinal kutularına konulmuş oIacan?ffiacfet 100,lük veya 250,lik kutu yol e sevkiyata dayanıklı dış ambalaja konulacaktır.
8- Enjektör ambalajı üzerinde en az aşağıda yer alan bilgiler bulunmalıdır;
a) Firmamn adı veya kısa adı adresi varsa tescil markası
b) Kapasitesi mİ veya cc olarak
c) Sterilizasyon tarihi ve son kullanma tarihifay yıl)
d) Seri numarası
e) Steril apirojen ve nontoksik olduğu
f) Sterilİzasyon tipi ve sterilizasyon endikatörü yazılı olmalıdır.
g) Ambalajın bir tarafı kağıt diğer tarafı şeffaf olacak kolay açılacak yönünü belirten bir işaret olacak iç ve dış ambalajlar üzerindeki bilgiler çıkmayacak
nitelikte yazılı olmalıdır.
11- Pistonu kolay hareket edebilir olmalı,sıvı verirken veya çekerken aşırı güç gerektirmemeli ve pistonun ileri geri hareketiyle enjektör gövdesi çizilmemeli,
12- Negatif basınç uygulandığında hava kaçağı yapmamalı.
13-
 |
 |
||
Her çeşit iğne ucuna ,katatere stepkak vb.malzemelerle kullanıldığında ajutajı uymalı,ajutaj ucu pürüzsüz olmalıdır.
1-
 |
Ürün ıv iğnesiz kC.mfektör çoklu uygulama setleri ile kullanıma uygun olmalıdır.bağlantı seti,iğnesiz sistemle ilaç hazırlamave uygulamalarına uygun kapalı sistem olmalıdır.
2- Transfer setleri taxol vb. ilaçlar için 0,2mikron filtreli olmalıdır.
3- Sette kullanılan iine PLİ olmalı,böylece kink oluşumu enegellenmelidir.lşıktan korumalı olmalıdır.
4- Set üzerinde bulunanserum giriş ucuhidrofobik havalandırma filtreli olmalıdır.
5- Set üzerinde bulunan klemp sayesinde sıvı geçişi gerektiği zaman kapatılabilmelidir.
6- Konnektör luerlock ve luerslip bağlantılarla uyumlu olmalıdır,
8- Konnektör alkol betadin ve klorheksidin gibi dezenfektanlarla geçimli olmalıdır.
9- Ürün ışıktan korumalı olmalı ve çoklu İnfüzyon pompa setleri ile uyumlu olmalıdır.
10- ilaç set üzerindeki ,valfli y girişine verilebilmelidir.valfli y nin ucunda kapak bulunmalı,bu kapak set kullanılacağı zaman açılmalıdır.set üzerinde klemp bulunmalıdır.
11- Şişe ve mediflex kullanıma uygun olmalıdır.
12- Ürün üzerinde bulunan valf ile yapılmış cytotoxicity ilaçlarda kullanabilirliği mikrobiyal bariyer oluşturduğund dair çalışmaları bulunmalıdır.
13- Set üzerinde bulunan valf ile 7 gün ve en az 200 uygulama yapılabilmeli ve bununla ilgili çalışma ihale dosyasına eklenmelidir
14- 
Valf 1 bar basınç ile dakikada min 410 mİ ,5 bar basınç île min 930 mİ akış sağlanmalıdır.
®s>
ENJEKTÖR 50 ML LUER UÇLU TEKNİK ŞARTNAMESİ
1- 3 P Kauçuk contalı olacak conta formastik özellik taşıyacaktır.
2- Şırıngalar steril,pirojensiz %6 eğim ve luer tipte olacak bu uçlar 3 p 50 mİ şırıngalarda eksantrik olacaktır.
3- Enjektör ile iğnesi tek bir ambalajda olacaktır,enjektörlerle ambalajlanacak olan iğne numaraları ambalaj üzerinde belirtilecektir.
4- Enjektör tek bir ambalajda olacaktır.
5- Enjektörlerİn koni kısmında oluşan ölü boşluğun minimalize veya yok edilmiş olması tercih sebebidir.
6- Enjektörlerin üzerinde cc terini beliren çizgiler ve rakamlar yazılı olmalıdır.
7- Ambalajlanmış olan enjektörlere 100 ve 250 adedi orijinal kutularına konulmuş olacaktır.10 adet 100,lük veya 250,lik kutu yol e sevkiyata dayanıklı dış ambalaja konulacaktır.
8- Enjektör ambalajı üzerinde en az aşağıda yer alan bilgiler bulunmalıdır;
a) Firmanın adı veya kısa adı adresi varsa tescil markası
b) Kapasitesi mİ veya cc olarak
c) Sterilizasyon tarihi ve son kullanma tarihi(ay yıl)
d) Seri numarası
e) Steril apirojen ve nontoksik olduğu
fJSterilizasyon tipi ve sterilizasyon endikatörü yazılı olmalıdır.
gJAmbalajın bir tarafı kağıt diğer tarafı şeffaf olacak kolay açılacak yönünü belirten bir işaret olacak iç ve dış ambalajlar üzerindeki bilgiler çıkmayacak nitelikte yazılı olmalıdır.
9- 
İmalat yeri yeterlilik belgesi veya s: ıa
Türkiye de serbest bölgede faaliyet g serbest bölge faaliyet belgesi olmalıc
vVct
10-CE belgesi olmalıdır. 'ğ * V
11- Pistonu kolay hareket edebilir olmalı,sıvı verirken veya çekerken aşırı guç gerektirmemen ve pistonun ileri geri hareketiyle enjektör gövdesi çızılmemelı
12- Negatif basınç uygulandığında hava kaçağı yapmamalı.
13- Her çeşit iğne ucuna ,katatere stepkak vb.malzemelerle kullanıldığında ajutajı uymalı,ajutaj ucu pürüzsüz olmalıdır.
|
|
|
|
KEMOTERAPİ ÖRTÜSÜ TEKNİK ŞARTNAMESİ
1- KEMOTERAPİ ÖRTÜSÜ MEDİKAL ÖZELLİKTE EN 13797 ŞARTLARINDA İMAL EDİLMİŞ VE ÜRETİCİ FİRMA TARAFINDAN STANDART UYUM BÖLGESİNE SAHİP OLMALIDIR.
2- KULLANILAN MATERYAL ÜST KATİ İLAÇ HAZIRLAMA SIRASINDA OLUŞACAK KAN,ALKOL,İLAÇ VEYA BU ÖZELLİKTEKİ SIVILARI ABSORBE EDEN EMİCİ NON WOWEN ALT KATI BU SIVILARIN ALTA GEÇMESİNİ ENGELLEMELİDİR.
3- ENGELLEYEN BAKTERİ BARİYERİ MEDİKAL POLİELİTİLENDEN OLUŞAN EN AZ 50GR/M2 İKİ KATLI MALZEMEDEN İMAL EDİLMİŞ OLMALIDIR.
4- ÖRTÜ 60-90CM EBATLARINDA OLMALIDIR
5- UBB KAYITLI OLMALIDIR.
|
|
KEMOTERAPİ HAZIRLAMA ELDİVENİ TEKNİK ŞARTNAMESİ
1- 
Kemoterapi hazırlamada güvenli kullanıma uygun olmalıdır.
2- Eldivenler pudrasız olmalıdır.
3- Eldivenler non-steril olup sağ sol ayrımı olmamalıdır.
4- Eldivenler normal cerrahi eldivenlerden daha kalın en az 3-4 mm;lik kalınlıkta olmalıdır.
5- Eldiven bileği gömlek manşetini ölçecek uzunlukta olmalıdır.(en az 15 cm uzunlukta olmalıdır.
6- Yırtınmaya ve delinmeye karşı dayanıklı olmalıdır.
7- Eli sıkmayacak fakat rahat kavramayı da engellemeyecek esneklikte olmalıdır.
8- Giyimi kolay ve eli terletmeyecek özellikte olmalıdır.
9- Flakonu tutan elin iç yüzey kısmı türtüklü olmalı,flakonu kavramayı sağlamalı ve üst kolun elden kayması engellenmeli
10- Ambalaj nemden etkilenmeyecek dayanıklı bir kartondan yapılmış olmalı ve kolayc örülür açılabilen ve kullanılabilen açılış yönüne sahip olmalı,sağ sol eşit sayıda eldiven bulunmalıdır.
11- Depoya teslm edildiğitarihten itibaren en az 2 yıl raf ömrü olmalıdır.
12- Ürün yetkili personel tarafından değerlendirilip alınacaktır.
üeviet Hastanesi UzrçrDr.Ceial İDEMEN İÇ HantalıklarHİzmanı O'n
1-
 |
Port silikonu zedelemeyecek şekilde atravmatik uçlu olmalıdır.Birinci basamak keskin,ikinci basamak özel teknikte yuvarlatılmış olmalıdır.
2- Port iğnesi yukarıdan istenildiğinde sökülüp takılabilen kanatlı ve hastaya temas edecek alanı süngerli veya tamponlu olmalıdır.
3- 20 gauge 20 mm olmalıdır.
4- Üzerinde klemp bulunmalıdır.
5- Enjeksiyon line 'lı olmalıdır.
6- Steril orijinal ambalajda bulunmalıdır.
7-
 |
 |
||
Ambalaj üzerinde son kullanma tarihi ,lot no, ürünün içeriği hakkındaki tüm bilgiler belirtilmelidir.
ELASTOMERİK İNFÜZYON POMPASI 2GÜNLÜK TEKNİK ŞARTNAMESİ
1- ELASTOMERİK İNFUZYON POMPASI HASTANIN RAHAT HARAKET ETMESİNE İMKAN VEREBİLEN TEDAVİNİN AYAKTAN YAPILMASINA İMKAN SAĞLAYACAK ŞEKİLDE TAŞİNABİLİR KULLANIMINA UYGUN ŞEKİLDE DİZAYN EDİLMİŞ HAFİF , TEK KULLANIMLIK VE KULLANIMI KOLAY OLMALIDIR.
2- KULLANIM ESNASINDA ÖZEL TEKNİK EKİPMANA İHTİYAÇ DUYULMAMALIDIR.
3- DEPH VE LATEX İÇERMEMELİDİR.
4- ELASTOMETRİK İNFÜZYON POMPASININ BALONU %100 SİLİKONDAN İMAL EDİLMİŞ OLMALIDIR.
5- ELASTOMERİK İNFUZYON POMPASI YAVAŞ VE UZUN SÜRELİ 2 GÜNLÜK ; POMPA HACMİ 100ML AKIM HIZI 2ML/H OLMALIDIR ELASTOMERİK İNFUZYON POMPASI ELASTOMERİK ENERJİ İLE ÇALIŞMALI, ÇALIŞIRKEN ELEKTRİK , BATARYA VEYE PİLE İHTİYAÇ DUYMAMALIDIR
6- ELASTTOMERİK İNFUZYON POMPASINDA İLAÇ AKIM HIZI HASTANIN VÜCÜT ISISNA BAĞLI ,BULUNAN ORTAMDA Kİ IS! DEĞİŞİKLİĞİNDEN , SOLÜSYON YOĞUNLUĞUNDAN VE YER ÇEKİMİNDEN ETKİLENMEMELİDİR.
7- AKIM HIZI %10 HASASİYETE OLMALIDIR GEREKTİĞİNDE ETİKET YAPIŞTIRILMASINA İMKAN VERECEK ÖZELLİKTE OLMALIDIR.
8- UZATMA HATTI KİNKG YAPMAYAN ÖZELLİKTE OLMALIDIR .
9- TAŞİMA ÇANTASI İÇERİSİNDE OLMALIDIR.
10- HASTANIN BOYNUNA ASABİLECEK İNFUZYON POMPASINA PAGLI 20-30CM BİR KURDALE BULUNMALI EĞER BOYNUNA POMPAY ASABİLECE KURDALE OLMAZSA POMPAYI İÇİNE BIKMAK İÇİN İPLİ TORBA OLMALIDIR( İSTENEN ADET KADAR OLMALIDIR.)
11- ÜRÜN YETKİLİ KİŞİ TARAFINDAN DEĞERLENDİRİLİP KARAA VERİLECEKTİR.
|
|
|
|
1- MASKE FFP3 SINIFINDA OLMALİDIR.
2- MASKE AĞİZ VE BURUN BÖLGESİNİ KULAKLARA KADAR KORUYACAK UZUNLUKTA OLMALI,MASKENİN DIŞ VE İÇ YÜZÜ GEÇİRGEN OLMAYAN ÖZELLİKTE OLMALIDIR.
3- MASKEDEKİ HAVALANDIRMA FİLTRESİ KARBONDİOKSİT .KARBONMONOKSIT V.S GİBİ TENEFFÜSLE DIŞARI VERİRKEN DIŞ ORTAMDAKİ ZARARLI MADDELER İÇEREN HAVAYI İÇERİYE VERMEMELİDİR.
4- MASKENİN BURUN BÖLÜMÜNE GELEN KISIMDAKİ METAL İLE BURUN ŞEKLİNE GÖRE AYARLAMA YAPABİLECEK ÖZELLİKTE OLMALIDIR.
5- ORTA KISMI TENEFFÜSÜ SAĞLAYACAK ÜÇ KATLI POLİETİLEN MALZEMEDEN İMAL EDİLMİŞ MALZEMEDEN OLMALIDIR.
6- ÜRÜN YETKİLİ PERSONEL TARAFIN DAN DEĞERLENDİRİP KARAR VERİLİP ALINACAKTIR.
|
|
SAĞLIK BAKANLIĞI
İĞDIR İL SAĞLIK MÜDÜRLÜĞÜ
Iğdtr Devlet Hastanesi
ALKOL TEKNİK ŞARTNAMESİ
1. % 96 ( V/V ) Etil Alkol olmalıdır.
2. Renksiz, berrak, kokusu karakteristik olmalıdır.
3. Alkol denatüre edilmemiş ( içine katkı maddesi konulmamış) olmalıdır.
4. Etil Alkol'de ambalajdan veya başka bir nedenden dolayı kirlilik ve bulanıklık görülmeyecektir.
5. Teklif edilen ürün IAPDK (Tütün,Tütün Mamülleri ve Alkollü İçecekler Piyasası Düzenleme Kurulu) nun Hastane ve benzeri sağlık kuruluşlarının eti] alkol ihtiyacı için belirlemiş olduğu standartlara uygun olmalıdır.
6. Teklif verecek firmalar TAPDK'nin kurum yetkili alkol dağıtım firmaları listesinde olmalıdır.
7. İthalatçı firmalar TAPDK tarafından firma adına düzenlenmiş ve ithal edilen alkolün I .sınıf alkol olduğunu belirten ithalata uygunluk belgesinin Noter onaylı kopyası olmalıdır.
8. Getiren firmanın " T.C . Tütün, Tütün mamülleri ve alkollü içkiler piyasası düzenleme kurumu" tarafından firma adına düzenlenmiş Dağıtım Yetki belgesinin Noter onaylı Kopyası olmalıdır.
9. Etil Alkol 5 litrelik Sert Plastikten yapılmış ve kolayca dökülebilmesi için bulunan bidonlarda teslim edilmelidir. Etiketin boyutları en az 74mm x 105mm olmalıdır.etiket üzerinde ürün ile ilgili tüm bilgiler bulunmalı.
10. Üzerinde uyarı yazısı ve amblemi olmalı
11- Ambalajda ürün bilgileri tam, doğru ve anlaşılır olarak ifade edilmeli, etiketleme dili Türkçe
olmalıdır. Tüm yazılar alkol ve sudan etkilenmeyecek kalıcı özellikte, okunabilir renkte bir etiket
olarak ambalaja sağlam olarak yapıştın İmalıdır.
12- Etikette ürünün adı hacınen % alkol miktarı net ambalaj hacmi, kullanım ve muhafazasına yönelik bilgi, üreten, ambalajlayan ve ithal eden firmanın ticari unvanı ve adresi bulunmalıdır.
Tarımsal kökenli veya sentetik şeklinde hammadde bilgisi verilmelidir.
13- Teslim edilecek alkol partisine ait teknik Özellikler ve analiz raporunu belirtir belge verilmelidir.
14- Satın alınan alkol kontrol ve muayene edildikten sonra kabul edilecektir.
15-
 |
Teklif veren firmalar en az 500 cc örnek getireceklerdir.
1. Test hamile bayanda fetal membran yırtığının tespit edilmesinde kullanılmalıdır.
2. İmmunkromatografik yöntemle IGFBP- 1 (insulin iike growth factor bindiııg protein-1) tespiti ile yaparak bayanda amniyon sıvı sızıntısı olduğunu tespit edebilmelidir.
3. Yaklaşık olarak minimum 25 gg/IGFBP-F i tespit edebilmelidir.
4. Test insan IGFBP-1' e karşı oluşmuş en az 2 adet monoklonal antikor içermelidir.
5. Numune olarak spekulum gerektirmeden vajinadan posterior fomikse kadar olan bölgeden alınan sürüntii örneği kullanılmalıdır.
6. Amniotik sıvı akıntısı gelmesinden itibaren maksimum 12 saate kadar test çalışılması durumunda test doğru sonuç verebilmelidir,
7. Alınan siirüntü örneğinden çalışmalıdır.
8. 5 dakikada sonuç vermelidir.
9. Kit içerisinde her testin uygulanabilmesi için gerekli olan İçin tüm malzemeler (strip. ektraksiyon solüsyonu, steril svab) tek paket içerisinde ayrı ayrı ambalajlanmış olmalıdır.
10. Testin vermiş olduğu sonuçların çok daha iyi gözlemlenebilmesi ve daha doğru sonuç sağlanması için test striplerinin genişliği en az 6 mm olmalıdır.
11. Test stribinde test çizgisi ve kontrol çizgisinin oluştuğu farklı alanlar olmalıdır.
12. Kİt ile aynı marka 2 seviye pozitif ve 1 seviye negatif olmak üzere sıvı kontrolleri her kutu ile birlikte verilebilmelidir,
13. Kitin duyarlılığının % 100 olduğu yayın ile belgelendinİmelidir.
14. Kullanımı ve değerlendirilmesi kolay olmalıdır.
1 5. Kit 2-25'C'de saklanmalıdır.
16. Kit T.C. İlaç ve Tıbbi Cihaz Ulusal Bilgi Bankasına (TİTUBB) kayıtlı olmalıdır ve Sağlık Bakanlığı tarafından onaylı olduğuna dair belgeler, geçerli UBB barkod numaraları bulunmalıdır.
17. 
 |
Değerlendirme numune üstünde yapılacaktır.
|
|||||||||
 |
|||||||||
|
|||||||||
|
|||||||||
|
|||||||||
GÜMÜŞ NİTRAT ÇUBUĞU TEKNİK ŞARTNAMESİ
1. Tek kullanımlık olmalıdır.
2. % 75 Gümüş Nitrat ve % 25 Potasyum Nitrat içermelidir.
3. Çubuk şeklinde olmalıdır,
4. Çubuğun uzunluğu en az 15 cm olmalıdır.
5. 100 Tük kutularında olmalıdır.
T.C.
SAĞLIK BAKANLIĞI
İĞDIR İL SAĞLIK MÜDÜRLÜĞÜ
Vr,
İğdır Devlet Hastanesi
KLORH EKŞİDİN G LU KON ATLI EL VE TIRNAK FIRÇASI TEKNİK ŞARTNAMESİ
1. Fırça tek kullanımlık ambalajlarda olmalıdır.
2. Ambalaj içerisinde 15ml % 7,5 klorheksidin glukonat antiseptik çözeltisi ile kullanıma hazır halde olmalıdır.
3. Fırçaların yumuşak plastik kılları içeren tarafında tırnak temizliği İçin orta kısımda, diğer yumuşak kıllara göre daha kısa ve sert bölüm olmalıdır.
4. Fırçaların ambalajı kolay sıyrılabilir ve açılabilir film ambalajdan yapılmış olmalıdır.
5. Fırçalar T.C.Sağlık bakanlığı İlaç ve eczacılık genel müdürlüğünden imal ve ithal ruhsatına sahip
olmalıdır, izin tarih ve numaraları etikette yazılı halde olmalı ve üretim yeri izin belgesi teklifle birlikte sunulmalıdır.
6. Fırçalar teslim tarihinden itibaren 5 yıl miattı olmalıdır. Ambalaj üzerinde ürünle ilgili tüm bilgiler Türkçe yazılı olmalıdır.
7. Fırçalar TSE kalite belgesine sahip olmalı ve vizeleri yapılmış noter tasdikli suretleri ihalede verilmelidir.
8. Ürüne ait CE ve İSO kalite belgesi olmalıdır ve ürün ismi belgelerde yazılı olmalıdır.
9. Fırçaların musluk başında rahat kullanımına imkan veren fırçalıklar (dispanser) talep edilen miktarda ücretsiz verilmelidir.
10.ihale esnasında numune verilmelidir.
% 4 LÜK KLOR HEKSİDİN SOLÜSYONU (CİLT TEMİZLEYİCİ)
1. Plastik 1000 mİ şişelerde olmalı.
2. Cerrahi el yıkamalarında ve cilt temizliklerinde kullanılacak.
3. Cildi tahriş etmemeli, tahriş olmasını önleyici yumuşatıcı madde içermelidir
4. İçeriğinde %4 klor heksidin glukonat parfüm içerecektir
5. Ürünün orjinal katoloğu olmalı
6. 30 sn içinde etkin el antisepsisi sağlamalıdır.
7. Litrelik ambalajlarda olmalı
8. Enfeksiyon komitesinin uygunluk kararı olmalı
NAZAL YÜKSEK AKIŞ ARAYÜZÜ ALIMI TEKNİK ŞARTNAMESİ
Nazal yüksek ataş arayüzü nazal yüksek ataş cihaz,„m ürettiği nemlendirilmiş oksijen ak.ş.m iletmek için tasarlanmış olmalıdır,
2. Rahat ve düzgün bir şekilde oturabilmesi için konkav t abani,, yumuşak kon,urlu yüzeye sahip olmalıdır.
buharının difflzyonu sağlanma.,dm Bu özellik ürün broşürleri üzennde aç.kça
istenilen boy ve miktarda kanül (ara yüz) verileb.lmelıdır.
5. Yetişkin arayüzlerde bask, noktalar,, izleri ve tahrişleri önlemek için geniş yüzeyh yumuşak silikon yanak yaşlıkları olmalıda.
6. Yetişkin arayüzler 10 Litre/dakika ile 60 Litre/dakika aral.ğmda ak,ş verebilmelidir. Bu orijinal katalog üzerinde gösterilebilmelidir.
7 Arayüzler hem esnek baş kaytş, ile hemde klipsi! sistem ,1e sabitienme.i bu sayede bastan,,, hareketlerinden dolayı burundan çıkmamalıdır.
s. Arayüzler-,,, hastaya bağlan,,s, sadece ayarlanabilir baş kay,ş, ile olmalı harici olarak boyun ipine ihtiyaç duymamalıdır.
9. Baş kayış, yumuşak, boru yaptl, tekstilden imal edilmiş olmalıdır.
10 Baş kayışı ak,11, esnek teknolojiye sahip Oİmahdtr. Baş üzerinde ayar, yap,id,k,an sonra has,ay, rahatsız etmemeli ayar bozulmadan hastadan çıkanlabılmelı ır.
11 Arayüzler invaziv ve nonmvaziv yetişkin isıfch ™mlondiri.iU dereleriyle uyumlu ' olmalıdır. Bu sayede yüksek akış modu bulunan venülatörler ,1e de kullamlabıhrhgl
olmalıdır.
12. Arayüzlerin ambalajlarında ubb. üretim tarihi. CE belgesi yer almalıdır.
13. Alınacak her 60 adet arayüz ve kit ile beraber özel dezenfeksiyon sistemine sahip 2-60 Lt dk aralığında akış verebilen aşağıdaki özelliklere haiz nazal yüksek akış cihazı verilecektir. Ayrıca arayüz ve kit klinikteki cihazlarla da uyumlu olmalıda.
İSITICILI NEMLENDİRİCİLİ NAZAL YÜKSEN AKIŞ CİHAZI TEKNİK ÖZELLİKLERİ
14. 
Cihaz yoğun bakım, servis, acil ünitelerinde yetişkiıı-pediatrik nazal DPAP ve trakeostomı uygulamalı hastalarda yüksek akış değerlerinde nem terapisi uygulamalarında kullanılabilecek özellikte tasarlanmış olmalıdır.
GMkt^TUCEM^ -Ss _-nrv ' Hemşire ı ~ A
Belge Doğrulama Kodu: e6e07afc-5771-4259-8c02-f7fSc81db1e3 Bu belge, güvenli elektronik imza ile imzalanmıştır.
15.Cihazm Üzerinde havayolu solunum gaz, sıcaklım, oksijen fraksiyonunu ve akış miktar,™ sürekli olarak görüntüleyen digital bir gösterge olmalıdır.
16.Ünite en fazla 3 Kg ağırlığında olmak ve taşmabilirligi bu sayede üst düzeyde olmahdtr.
17.Cihaz bir oksijen kaynagtna bağlandığında entegre hava sistemi yardımı ile 2-60 Litre/Dakika aralığında l'er Litre/Dakika adımlarla, akış ayarlanabilmektir. Has aya verilecek gaz akışındaki oksijen %21 ila %95 arasında monitör,ze edilerek ayarlanabilir olmak, oksijen dışında başka bir basınçlı gaz kaynağına gerek duymamalıdır.
18.Cihaz istenildiğinde harici oksijen sistemine bağlı olmadan da nem terapisinde kullanılabilir olmalıdır.
19 Cihazda kullanılan oksijen sensörünün miadh olmaması tercih sebebMir. Miadk olan oksijen sensörleri orijina. katalogda yer aian değişim süresinde firma tarafından duzenk olarak
değiştirilmelidir.
2(1 cihaz her akış değerinde hastaya doğal nemin (37°C ve 44 mg/litre) verilmesini sağlayabilmelidir ve bunu doğrulamak için bir akrş ve ,s. ölçer kuUanmalrdır.
21.İs, ve akış ölçer sisteme entegre olmak herhangi bir kablo bağlantısıyla kullame.ya ek iş
getirmemelidir.
22.Ek kablo bağlantısına haiz cihazlar enfeksiyon riski açısından kabul edilmeyecektir.
23.Cihaz pediatrik hastalarda 34 °C ve 2-25 Litre/dakika aralığında yüksek akış yapmalıdır.
24. Yüksek akış nemlendirici sistemi kendine özel üst düzey teknolojili dezenfeksiycn sistemine sairip olmalıdır. Bu sayede hasta enfeksiyon güvenliği sağlanabilmek .
25. Dezenfeksiycn sistemi olmayan cihazlar enfeksiyon güvenliği açısmdan kesinlikle kabul edilmeyecektir.
26 Dezenfeksiycn sistemi S5»C stcakltğtn üstünde yaklaşık 55dk içerisinde cihazm kendini dezenfekte edebilmesin, ve diğer,tasınlar içi,, kukan,.™ W. hm. getirebilmesin.
sağlamalıdır.
27 Dezenfeksiyon işleminde kullanılacak sistemler hasta sağlığı açısından herhangi bir risk ' oluşturmamalıdır. Kullanılan yöntemde cihaz içerisinde herhangi bir partıkul ya da gaz
birikintisi kalmayacak şekilde dezenfeksiyon yapılmalıdır.
28. Cihazın kullanım kolaylığı açısmdan Türkçe dil seçeneği olmalıdtr.
29. Cihazda alarmla,- sesli ve görse, olarak cihaz ekranında belirmelidir. Bu sayede kuliamc, alarmın sebebini rahat bir şekilde görebilmelidir.
30 Cihazda kullanılacak hava-partikül filtresi en az 900 (±150) saat kullanılabilir olmahdm Filtre kullanım ömrünü her tamamladığında firma tarafından değiştirilmelidir.
31. Cihazlarda aşağıdaki aksesuarlar bulunmalıdır.
^ülsurncYRİCE
Belge Doğrulama Kodu: e6e07afc-5771-4259-8c02-f7f8c81db1e3 Belge Doğrulama Adresi: https://www.turkiye.gov.tr/saglik-bakanligi-ebys Bu belge, güvenli elektronik imza ile imzalanmıştır.
a) Dezenfeksıyon kiti
b) Oksijen girişi uzatma kiti
c) Askı Etiketi
d) Yedek Hava Filitresi
e) Ayaklı Sistem Sehpası ve su torbası
Nazal Yüksek Akış Kiti Teknik Şartnamesi
1. Nazal yüksek akış kiti ısıtıcılı hortum hattı, su haznesi (chamber), chamber cihaz diısek ara bağlantı parçasından oluşmalıdır.
2. Nazal yüksek akış kitinin hortum hattı içerisindeki ısıtıcı teller spiralli yapıda olmalıdır. Bu özellik sayesinde devre içindeki hava homojen bir şekilde hastaya gönderilmeli ve inspirasyon hattı içerisinde su yoğunlaşması önlenebilmelidir.
3. Nazal yüksek akış hortum kiti uzunluğu en az 1,7 metre olmalıdır.
4. Nazal yüksek akış kiti paketi içerisinde bir adet çift şamandıralı otomatik beslemeli chamber bulunmalıdır.
5. Hasta güvenliği açısından chamber içerisinde bulunan şamandıralardan birincisi arızalandığında otomatik olarak devreye girecek ikinci bir şamandıra bulunmalıdır. Chamberin klinisyene bilgi veren aşağıdaki ölçülmüş değerlerinden en az o tanesi firmanın uluslararası katalogunda yer almadır.
a. Chamber (su haznesi) sıkıştırılabilir hacmi en fazla 280 mL olmalıdır.
b. Chamber kompliyansi (uygunluğu) 0.4 mİ / cmH20 olmalıdır.
c. Chamber 60 L/dk’da akıma karşı direnci yaklaşık 0.52 cmH20 olmalıdır.
d. Chamber’m maksimum tepe akışı sağlam olması açısından 180 L/dk olmalıd ır. ^
e. Chamber’ın gaz sızıntısı hasta sağlığı açısından 100 mL/dk’dan az olmalıdır. Bu husus chamberin broşüründe açıkça yer almalıdır.
6. Nazal yüksek akış kiti 2-60 lt/dk akış aralığında çalışabilmelidir.
7. Hasta devresi içerisine ısı ve akış probu entegre edilmiş olmalı ve bu sayede ek kablo bağlantısına gerek duymamalıdır.
8. Hasta devresinin yapısı şeffaf olmalı devre içerisinde herhangi bir birikinti olup
olmadığı gözlemlenebilmelidir.
9 Nazal yüksek akış kitinin girişi hem pediatrik hemde erişkin hasta arayüzlerıyle uyumlu olmalı ayrı ayrı kit kullanımına gerek kalmamalıdır. Bu sayede ek maliyet önlenmelidir.
10. Kit içerisinde nazal yüksek akış cihazına bağlantı köprü ara parçası bulunmalıdır. Bu sayede cihaz ile uyumu kolay olmalıdır.
11. Nazal yüksek akış kitinin aerogen nebulizasyon tedavisine olanak sağlayan başka bu kiti de bulunmalı hastane gerektiğinde bu kit alımın, ücreti karşılığında alabilmelidir.
12. 
Nazal yüksek kitinin NIV solunum problemlerine, tedavi protokolü oluşturmak için kanili ve kit birbirine tam adaptif olmalı ve uyumsuzluk problemi engellenmelidir. Kıt ve kaııül alımı beraber değerlendirilecektir.
'16 -Sb'Vj.v.hj
JMZIOE
13. Alınacak her 60 adet arayüz ve kit ile beraber özel dezenfeksiyon sistemine sahip 2-60 Lt/dk aralığında akış verebilen aşağıdaki özelliklere haiz nazal yüksek akış cihazı verilecektir. Ayrıca arayüz ve kit klinikteki cihazlarla da uyumlu olmalıdır.
14. ISITICILI NEMLENDİRİCİLİ NAZAL YÜKSEK AKIŞ CİHAZI TEKNİK ÖZELLİKLERİ
15. Cihaz yoğun bakım, servis, acil ünitelerinde yetişkin-pediatrik nazal DPAP ve trakeostomi uygulamalı hastalarda yüksek akış değerlerinde nem terapisi uygulamalarında kullanılabilecek özellikte tasarlanmış olmalıdır.
16. Cihazın üzerinde havayolu solunum gazı sıcaklığını, oksijen fraksiyonunu ve akış miktarını sürekli olarak görüntüleyen digital bir gösterge olmalıdır.
17. Ünite en fazla 3 Kg ağırlığında olmalı ve taşınabilirliği bu sayede üst düzeyde olmalıdır.
18. Cihaz bir oksijen kaynağına bağlandığında entegre hava sistemi yardımı ile 2-60 Litre/Dakika aralığında 1 ’er Litre/Dakika adımlarla, akış ayarlanabilmelidir. Hastaya verilecek gaz akışındaki oksijen %21 ila %95 arasında monitörize edileıek ayarlanabilir olmalı, oksijen dışında başka bir basınçlı gaz kaynağına gerek duymamalıdır.
19. Cihaz istenildiğinde harici oksijen sistemine bağlı olmadan da nem terapisinde kullanılabilir olmalıdır.
20. Cihazda kullanılan oksijen sensörünün ıniadlı olmaması tercih sebebidir, Miadlı olan oksijen sensörleri orijinal katalogda yer alan değişim süresinde firma tarafından düzenli olarak değiştirilmelidir.
21. Cihaz her akış değerinde hastaya doğal nemin (37°C ve 44 mg/litıe) verilmesini sağlayabilmelidir ve bunu doğrulamak için bir akış ve ısı ölçer kullanmalıdır.
22. Isı ve akış ölçer sisteme entegre olmalı herhangi bir kablo bağlantısıyla kullanıcıya ek iş getirmemelidir.
23. Ek kablo bağlantısına haiz cihazlar enfeksiyon riski açısından kabul edilmeyecektir.
24. Cihaz pediatrik hastalarda 34 °C ve 2-25 Litre/dakika aralığında yüksek akış yapmalıdır.
25. Yüksek akış nemlendirici sistemi kendine özel üst düzey teknolojili dezenteksiyon sistemine sahip olmalıdır. Bu sayede hasta enfeksiyon güvenliği sağlanabilmelidir.
26. Dezenfeksiyon sistemi olmayan cihazlar enfeksiyon güvenliği açısından kesinlikle kabul edilmeyecektir.
27. Dezenfeksiyon sistemi 85°C sıcaklığın üstünde yaklaşık 55dk içerisinde cihazın kendini dezenfekte edebilmesini ve diğer hastalar için kullanıma hazır hale getirebilmesini sağlamalıdır.
28. 
Dezenfeksiyon işleminde kullanılacak sistemler hasta sağlığı açısından herhangi bir risk oluşturmamalıdır. Kullanılan yöntemde cihaz içerisinde herhangi bir partikül ya da gaz birikintisi kalmayacak şekilde dezenfeksiyon yapılmalıdır.
|
|
Belge Doğrulama Kodu: e6e07afc-5771-4259-8c02-f7f8c81db1e3 Belge Doğrulama Adresi: https://www.turkiye.gov.tr/saglik-bakanligi-ebys
Bu belge, güvenli elektronik imza ile imzalanmıştır.
T.C.
SAĞLIK BAKANLIĞI
İĞDIR İL SAĞLIK MÜDÜRLÜĞÜ
İğdır Devlet Hastanesi
OKSİJEN MASKESİ REZERVUARLI YETİŞKİN TEKNİK ŞARTNAMESİ
1- Set maske ve ara bağlantı hortumundan oluşmalıdır
2- Maske yumuşak olmalıdır.
3- Maskenin yüzü oturmasını sağlanmak için maskenin burun kısmında şekil verilebilen metal k.skaç bulunmalıdır
4- Maske sabitleyici bantlı olmalıdır
5- Maske sabitleyici bant sağlam olmalıdır
6- Bağlantı hortumu hastanenin oksijen hattına girebilecek özellikte olmalıdır
7- Bağlantı hortumu yumuşak olmalıdır 8'Nebülizator haznesi derecelendirilmiş olmalıdır
9- Anti alerjik olmalıdır
10- Nebülizatör haznesi sert ve şeffaf olmalıdır
11- Tekli paketlenmiş olmalıdır
12- Erişkinler için olmalıdır.
T.C.
SAĞLIK BAKANLIĞI
İĞDIR İL SAĞLIK MÜDÜRLÜĞÜ
İğdır Devlet Hastanesi
OKSİJEN MASKESİ REZERVUARLl PEDİATRİK TEKNİK ŞARTNAMESİ
3. Maske burun ve yüz yapısına anatomik olarak uygun olmalıdır.
4. Tüm malzeme yumuşak, tahriş etmeyen, non toksik tıbbi PVC'den yapılmış olmalıdır.
5. Kolayca temizlenebilmelidir.
6.Malzemenin oksijen girişi yeri ile flowmetre arasında ara konnektörü olmalı ve Hortumu en az 120 cm olmalıdır.
s. Başı çevreleyen lastiği esnek fakat kolay deforme olmayacak özellikte olmalıdır.
6.Maskenin her iki yanında fazla 02 ve C02'i çıkaracak ve sadece atılıma izin verecek şekilde dizayn edilmiş tek yönlü çalışan delikler olmalıdır.
7. Hortumu kaza ile kırılsa bile 02 yi iletebilme özelliğine sahip olmalıdır.
8. Yüzde rahat durmay. sağlayacak tahriş yapmayan burun üzerine yerleştirilebilen ince
metal mandalı olmalı ya da bu yerleştirmeye uygun olmalıdır.
9. Yenidoğan, çocuk ve adölesan boylan olmalıdır.
10. Maskenin hortum kısmı hastanemizin merkezi oksijen sistemine bağlı olan manometreye uyumlu olmalıdır.
11. Maskenin hortum kısmı ambuya da takılabilir nitelikte olmalıdır.
12. Arkadan başa geçirilebilmesi İçin boyu ayarlanabilir lastiği olmalıdır.
13. Ambalajı tekli, temiz poşet içinde olmalıdır.
14. Şeffaf olmalıdır.
15. Maskenin yüze değen kısmı yuvarlattlm.ş ve düz kenarlı olmalıdır. ^ «o
T.C.
SAĞLIK BAKANLIĞI
İĞDIR İL SAĞLIK MÜDÜRLÜĞÜ
İğdır Devlet Hastanesi
HOOD BAŞLIK PEDİATRİK TEKNİK ŞARTNAMESİ
1. Aerodinamik dizaynı ile bebeklere düzgün ve istikrarlı oksijen akışı
2. Hood Başlığının Çapı Büyük boy (26x18 cm), Orta boy (24xl7cm) Küçük boy (22X14 cm)olmalıdır.
3. Bebeklerde sıkıntı ve strese sebep olmayacak şekilde tasarlanmış
olmalıdır. , , ,
4. Oksijen kablo yerleşimi için giriş deliği (acutaşı) Plastik olmalıdıı.
5. Bebeklerin rahat ve net izlenebilmesi için şeffaf plastikten imal
edilmiş olmalıdır. ... -
6. Kenar ve köşe kısımları bebeğe zarar vermeyecek yapıda üretilmiş
olmalıdır. ..........
7. Pencere kenarları yuvarlatılmış beyaz silikon ile kaplanmış
 |
Onaylıdır) kaydı olmalıdır.
12. Ürünlerin üzerinde depo stok girişi için barkod etiketi
bulunmalıdır.
T.C.
SAĞLIK BAKANLIĞI
İĞDIR İL SAĞLIK MÜDÜRLÜĞÜ
İğdır Devlet Hastanesi
KULAK SPEKULUMU TEKNİK ŞARTNAMESİ
Hastanemizde kullanılan otoskoplara uygun olmalıdır.
Disposible olmalıdır.
2 5 mm veya 4,0 mm seçenekli olmalıdır, düzenekli kapaklı olmalıdır.
yapımında aarad, madde
 |
|||||||||
|
|||||||||
 |
|||||||||
 |
|||||||||
|
|||||||||
SIVI VAZELİN TEKNİK ŞARTNAMESİ
 |
AMPALAJ KAPAKLARI KİLİTLİ,PLASTİKTEN OLMALIDIR.
ÜRÜN EZ AZ 2 YIL RAF ÖMRÜNE SAHİP OLMALIDIR.
VERİLEN NUMUNE ÖRNEKLERİ İLE TESLİM EDİLEN ÜRÜN AYNI OMALIDIR.
AMBALAJ ÜZERİNE İMAL VE SON KULLANIM TARİHİ YAZILI OLMALIDIR.
ÜRÜNÜ FİYAT ARTİŞ, CÖZETMEKSİZİN SON — S= DOLMASINA 3 AV KALA YETKİLİ FİRMAYA BİLDİRMEK KAVDI İLE BU SOLÜSYON ŞARTIMA UYGUN YENİ MİYATLAR İLE EN GEÇ 15 GÜN İÇİNDE DEĞİŞTİRİLMELİDİR.
 |
 |
||
DEĞERLENDİRME NUMUNE ÜSTÜNDE YAPILACAKTIR.
TOMOGRAFİ SİSTEMİ İLE KULLANILACAK CHECK VALFLİ
TEKNİK ŞARTNAMESİ
SİSTEMLERİNDE KULLANILACAKTIR.
VE TEK KULLANIMLIK OLACAKTIR.
3- ARA BAĞLANTILARI ELASTİK OLACAKTIR.
4- MtVCUT SPİRAL BAĞLANTIYA EK OLARAK KULLANILACAKTIR. '
5-
 |
ARA BAĞLANTI 2.8x4.1 mm EBATLARINDA '
6- ÇAUŞMA BASINCI EN AZ 700 psr OLACAKTIR.
7-
 |
|||
 |
|||
GERIVE KAN KAÇAĞINA İMKAN VERMEYECEK ŞEKİLDE CHECK VALFE DÜZENEĞİ OLACAKTIR.
IĞCIR DEVLENHASTAKESI
U2m. Dr Seiahatliı
BAŞHEKİM''
Belge Doğrulama Adresi: https://www.turkiye.gov.tr/saglik-bakanligi-ebys
Tomografi Otomatik Pompa Enjektörü Teknik Şartnamesi
1- Şırınga seti içinde sarf şırınga gövdesi, gövdeye takılı lastik pistonu, 150 cm spiral uzatma hattı ve kontrast madde doldurma borusu bulunmalıdır. Şırınga 200 mİ kapasiteli olmalıdır.
2- Şırınga ZENİTH C-22 cihazına uyumlu olmalıdır. Şırınga 400 PSI basınca dayanıklı olmalıdır.
3- Şırınga üretiminde kullanılan malzemeler lateks içermemelidir.
İğdır Devlet Hastanesi
^dyoloji Birimi
' Dip.TesNb:07744
|
SUT KODU:OR3150 ---------------------
 |
 |
 |
|||
J-jNEER KAPATICI KESİCİ STAPLER KARTUŞU 75-80 MM KALIN DOKU
.Malzeme teslim tarihinden itibaren en az l(bİr) yıl miadlı olmalıdır.
1. Malzeme orijinal ambalajında teslim edilmelidir.
2. 
Malzemeler güncel tıbbi cihaz yönetmeliği, sağlık uygulama tebliği, etiket kanununa uygun olmalıdır.
3. UBB kodu orijinal etiket olarak ürün üzerinde olmalıdır. Kutu UBB’ si (6,12,24 vb.) tanımlanan ürünler için tek tek etiket yapılmalı ve üretici firmanın etiket yönetmeliğine
uygun izin belgesi “noter onaylı Türkçe çevirisini muayene kabul komisyonuna" sunacaktır. 1 [2] [3] [4] [5] [6] [7]
|
|
|
MALZEMENİN ADI |
SUT KODU:OR3040 LİNEER KAPATICI KESİCİ STAPLER 55-60 MM KALIN DOKU |
|
FİZİKSEL ÖZELLİKLERİ |
L Lineer Kapatıcı-Kesici Stapler çift sıralı iki hat boyunca en az 55mm kapama ve en az 50mm kesme yapmalıdır, 2. Lineer Kapatıcı-Kesici Stapler aynı hasta üzerinde yedi kez kartuş değiştirebilmeli, üzerindeki ile birlikte toplam sekiz kez ateşleme yapabilmelidir. 3. Lineer Kapatıcı-Kesici stapler çeneleri, düzgün zımba formasyonu için, birbirine tam paralel konumda kapanmalıdır. 4. Boş kartuşla doku travması olmaması için, kolları kilitleyen bir güvenlik mekanizması olmalıdır. 5. Lineer Kapatıcı-Kesici stapler zımba yuvası, ateşlenmeden zımbanın dökülmesini engelleyecek yuva yapısına sahip olmalıdır. 6. Lineer Kapatıcı-Kesici Stapler kendisine uygun 55 veya 60 mm’lik kartuş ile kullanılabilmelidir. 7. Çift sıralı iki hat boyunca en az 55 mm kapama ve en az 50 mm kesme yapmalıdır. 8. Zımbaların bacak uzunlukları ateşlemeden önce en az 4.5 mm, ateşlemeden sonra 2.0 mm olmalıdır. 9. Hemostaz ve pedikülün beslenmesi için zımbanın ideal “B” formasyonunda kapanmasını sağlayacak uygun mekanizmaya sahip olmalıdır. 10. Stapler kartuşu ile uyumlu olmalıdır. |
|
ÜRETİM TARİHİ VE MİADI |
1.Malzeme teslim tarihinden itibaren en az l(bir) yıl miadlı olmalıdır. |
|
AMBALAJ ŞEKLİ VE MİKTARI |
1. Malzeme orijinal ambalajında teslim edilmelidir. 2. Malzemeler güncel tıbbi cihaz yönetmeliği, sağlık uygulama tebliği, etiket kanununa uygun olmalıdır. 3. UBB kodu orijinal etiket olarak ürün üzerinde olmalıdır. Kutu UBB’ si (6,12,24 vb.) tanımlanan ürünler için tek tek etiket yapılmalı ve üretici firmanın etiket yönetmeliğine uygun izin belgesi "noter onaylı Türkçe çevirisini muayene kabul komisyonuna11 sunacaktır. |
|
TESLİMAT ŞEKLİ VE ZORUNLU ÖZELLİKLER |
1. Sözleşmenin imzalanmasına müteakip malzeme ilgili Taşınır Kayıt ve Kontrol Yetkilisinin talebi üzerine belirli aralıklarla teslim edilecek olup, yüklenici firma sipariş çekildiği andan itibaren en geç 10(on) gün içerisinde teslimat gerçekleştirmek zorundadır. 2. Teklif edilen malzeme T.C. Sağlık Bakanlığı tarafından onaylanmış, Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Ulusal Bilgi Bankası’na (TİTUBB) kayıtlı olması gerekmektedir. 3. İhaleye teklif veren istekli tedarikçi firma (tuetici/ithalatçı) ise kendisine ait, bayi işe tedarikçi firma ve bayisi olarak tanımladığını gösterir TİTUBB veya ÜTS kayıtlarım (T.C Sağlık Bakanlığının ilgili WEB sitesinden alınan kayıt belgeleri),teklif ettikleri ürün/ürünlere ait TİTUBB veya ÜTS kayıtları ve ihale dosyasında alımı yapılmak istenen ürünlerin SUT kodları ile teklif ettikleri ürünlerin SUT kodlarının eşleşmiş olduğuna dair belgeleri ihale dosyasına sunmalıdır. 4. Ürün tedarikçi/bayi sorgulamaları öncelikle Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu(TİTCK) Ürün Takip Sistemi (ÜTS) httDs://utsuveulaına.sasl ik.eov.tr/ adresinden. ÜTS’de ürün kayıtlı değilse TİTUBB sisteminden yapılacaktırUBB koduna sahip olan malzemelerin Ulusal Bilgi Bankasının veri tabanındaki tüm bilgilerin malzemeyi tarif edecek şekilde düzenlenmiş ve eksiksiz olarak tanımlanmış olması gereklidir. 5. İstekli ihale komisyonunca değerlendirilmek üzere en az 1 adet numuneyi ihale esnasında ihale komisyonuna sunacaktır. 6. Firma miadının dolmasına 4(dört)ay kala kullanılmamış ürünü değiştirmelidir. 7. Yüklenici firma; ambalajı açıldığında, kullanıma uygun olmayan, hatalı, bozuk olduğu tespit edilen ürünü yenileri ile 10 (on) gün içerisinde değiştirecektir. |
|
|
|
|
|
T.C.
SAĞLIK BAKANLIĞI İĞDIR İL SAĞLIK MÜDÜRLÜĞÜ İğdır Devlet Hastanesi
ABSORBE OLMAYAN POLİMER LİGASYON KLİPSİ XL (GOLD) TEKNİK ŞARTNAMESİ
1. Klipsin bileşimi insan vücuduna hiçbir yan etkisi olmamalıdır. Klips absorbe olmayan POM olmalıdır.
2. Polimer klipsin uçları güvenli ve etkin kilitlemeyi sağlayacak şekilde özel tasarıma sahip olmalıdır.
3. Doku bağlama süreci rahat, hızlı ve güvenilir olmalıdır.
4. Tek kullanımlık ve steril olmalıdır.
5. Klips kartuşları 6 adet klips içermelidir.
6. Klipsler gerek açık cerrahide, gerekse laparoskopik cerrahide uygun uygulayıcılar ile sorunsuz kullanılmalıdır.
7. Klips tam kapama sağlayan ve açılmayı engelleyen yivler ile karşılıklı kilit
mekanizmasına sahip olmalıdır.
8 Klipsin iç kısmında kaymayı engelleyen entegre edilmiş yivler bulunmalıdır.
9. Klips üzerinde klips aplikatörüne rahatlıkla oturan ve klipsin aplikatörden düşmesin.
engelleyen karşılıklı ayaklar bulunmalıdır.
10. Klips aplikatör üzerinde esneklik sağlayan esnek köşe yapısına sahip olmalıdır.
11. Klipsler radyo transparan olmalı, yapıları sayesinde MRI ve Röntgen cihazlarının manyetik alanlarından etkilenmemeli ve bu uygulamalarda görünmemelıdır.
12. Klips ebat ve renkleri şu şekilde olmalıdır;
ML: YEŞİL
L: MOR
XL: SAR! , , . . . .
13. ML (orta boy ) klipsler 3,0 - 10,0 mm arasındaki doku kütlelerin, ve damarları
kapatmalıdır. . .
14. L (büyük boy} klipsler 5,0-13,0 mm arasındaki doku kütlelerim ve damarları
kapatmalıdır. ...... . .
15. XL ( extra büyük boy ) klipsler 7,0 - 16,00 mm arasındaki doku kütlelerim ve
damarları kapatmalıdır.
16 Ürünlerin miatları en az 3 yıl olmalıdır.
17. Teklif veren firmalar ürün katalogu ve Türkiye de kullanıldığına dair referans listesi
sunmalıdır. ,, . .
18. Üretici firma veya Distibütör tarafından bu malzemelerin SGK onayları ve UT5 kaydı
olmalıdır. .
karşılığında bedelsiz verilmelidir.
20. Klips kartuşları kutuda 14 kartuş bulunmalıdır.
21. Ürünler Etilen Oksit ile steril edilmiş olmalıdır.
22. Kartuşlar üzerinde son kullanma tarihi, ürün barkod numarası ve sterilizasyon şekli etiket olarak değil baskı olarak belirtilmelidir.
23. Satıcı firma yetkili olduğunu bildirmelidir.
24. 100 adet kartuş alımına 1 adet reuse el aplikatörü kullanıma bırakılacaktır.
|
|
1. Sabitleyici bant yumuşak ve el ve ayak bileklerini şarabilen bir yapıda olmalıdır.
2. Bant, kullanımda güvenliği ve rahatlığı sağlayabilmek için lamine edilmiş 3 kat malzemeden oluşmalıdır.
3. Bandın cilde temas eden alt bölümünde teri emebilen havlu tabaka, orta bölümünde yumuşaklığı sağlayan sünger tabaka, üst bölümünde ise dayanıklılığı arttıran pamuklu tabaka olmalıdır.
4. Hem ayak hem de el bileğinde kullanılabilmesi için bandın boyu minimum 35 cm (+2 cm ), eni de minimum 8 cm (±2 cm) olmalıdır.
5. Bandın bir ucunda bandın bileğe sarıldıktan sonra açılmasını engelleyen minimum 8 cm (±2 cm) uzunluğunda dişi velkro’dan yapılmış kilit parçası bulunmalıdır. Bandın dış yüzünde ise bu dişi velkronun karşılığına gelen minimum 20 cm (±2 cm) uzunluğunda erkek velkro dikili bulunmalıdır.
6. Ayrıca bandın içinde dikili bulunan minimum 15 cm (±2 cm) dişi velkro ile her türlü asılma çekme gibi tepkiye karşı bandın hasta bileğinden sökülme riski önlenmiş olmalıdır.
7. Hastanın bileğinin karyola, sedye vb ünitelere bağlanabilmesi için, bandın üzerine dikili en az 25 cm (±2 cm) uzunluğunda, pamuklu malzemeden üretilmiş bağlantı kayışı olmalıdır.
8. Bağlantı kayışının ucuna dikili sabitleme kayışı olmalı, sabitleme kayışının boyu her çaptaki karyola sedye ve gibi eşyanın metal akşamına dolanabilmesi için minimum 32 cm (±2 cm ) olmalıdır.
9. Sabitleme kayışının da bir ucunda açılmasını engelleyen minimum 9 cm (±2 cm) uzunluğunda dişi velkro’dan yapılmış kilit parçası dış yüzünde ise bu dişi velkronun karşılığına gelen minimum 20 cm (±2 cm) uzunluğunda erke velkro dikili bulunmalıdır.
10. Ayrıca bağlantı kayışının da içinde dikili minimum 15 cm (±2 cm) dişi velkro ile her türlü tepkiye karşı kayışın bağlandığı yerden sökülme riski önlenmiş olmalıdır.
11. Non-toksik, hipoallerjenik olmalıdır.
|
|
 |
SAĞLIK BAKANLIĞI
İĞDIR İL SAĞLIK MÜDÜRLÜĞÜ
İğdır Devlet Hastanesi
1. FAKO KASET DISPOSABLE OLMALIDIR.
2 İRR/ASP İÇİN İKİ AYRI HORTUM BULUNMALIDIR. HORTUM RENKLERİ BİRBİRİNDEN FARKLI
OLMALIDIR.
3. STERİL PAKET ÜZERİNDE TÜMÜRETICI FİRMA VE ÜRÜN BİLGİLERİ YAZILI OLMALIDIR
4. PAKET İÇERİĞİNDE KASET,İRRİGASYON VE ASPİRASYON HORTUM SİSTEMLERİ. STERILTEPSI POŞETİ BULUNMALIDIR.
5. KASETLER İLE YÜKSEK VAKUM OLUŞTURULABİLMESİ İÇİN ASPİRASYON HATTI ÇAPGENİŞLİĞİ13mmOLMALIDIR.
6. Ş[VJTOPLAMAPOŞETIKASETLEBÜTÜNLEŞİKOLMALIDIR.
7. KASETHEM FLO W TABANLI HEM DEVAKUM TABANLI POMPA SİSTEMLERİNİN HER İKİSİNDE DE ÇALIŞIYOR OLMALIDIR.
8. KASETLER ISmm İLE 32 mm ARALIĞINDAKİ TÜM KESILERDE CERRAHİ YAPMAYA UYGUN OLMALIDIR.
9. PAKET CİHAZIN ÜRETİCİ FİRMASI TARAFINDAN ÜRETİLMİŞ ORJINAL ÜRÜN OLMALIDIR
İO.KASET KLİNİĞİMİZDE BULUNAN OPTIKON FAKOEMÜLSİFİKASYON CİHAZI İÇİN
 |
ORjİNALOLMAUDIR
KAN TRANSFÜZYON SETİ (KAN DEĞİŞİM SETİ) TEKNİK ŞATNAMESİ
1. Set yer çekimi etkisi ile kan torbalarından hastaya kan transferinde kullanıma uygun olmalı
2. Sette ISO standartlarına uygun hava girişsiz delme ucu olmalı
3. Sette 200 mikron filtre olmalı
4. Hızlı ve kolay sıvı doldurmak için yumuşak damla haznesine sahip olmalı
5. Sette tubing üzerinde roller damla ayarlayıcı olmalı
6. Sette 20 yirmi damla 1 milimetreye eşit olmalı
7. Setin hastaya ulaşan kısmında latex enjeksiyon portu ve isteğe bağlı konnektör olmalı
8. Set medikal PVC olmalı sette bir adet lipotermik iğne olmalı
9. Tekli steril paketlerde olmalı
Belge Doğrulama Adresi: https://www.turkiye.gov.tr/saglik-bakanligi-ebys
|
|
ÖNCEDEN DOLDURULMUŞ FORMALİNLİ KAP
1. FORMALİNLİ KAP LA I' HERTÜR Ü CERF A MÜDAHALEDEN SONRA HİSTOLOJİK VE PATOLOJİK NUMUNELER İÇİN JYGUNI UE
2. ALINAN NUMUNELER MUAYENE YAPIL/..N, KADAR ÖRNEKLERİN MUHAFAZASINI İLK GÜNKÜ GİBİ KORUMA KAPASİTESİNE SAH PTİR.
3. KAPLAR,HACMİNE GÖRE % 50 ORANINDA TAMPONLANMIŞ % 10 LUK FORMALİNLİ KULLANIMA HAZIR HALDE , TORTUSUZ Vi HER TÜRLÜ BİYOPSİ ÖRNEĞİ İÇİN UYGUNDUR.
4. KAPLARIN ÜZERİNDE AYRINTILI OLARA 1 B ! GİLERİ GÖSTEREN BİR ETİKET MEVCUTTUR.BU ETİKETTE LOl NUMA' ; SON KULLANMA TARİHİ,VE SAKLAMA KOŞULLARI GİBİ BİLGİLER BULUNMALIDIR.
5. %10 TAMPONLANMIŞ NÖTRAL BUFFER FORMALİNLİ KAPLARIN ETİKETLERİNDE, ALINACAK ÖRNEKLERİN BİLGİLERİNİN YAZILMASI İÇİN UYGUN YERLER BULUNMAKTADIR.
6. İNCE KESİT ALINMIŞ VE TAMAMIYLA Şl : f OLAN DOKULARIN GÖRÜNEBİLMESİ İÇİN KAP İÇERİSİNDEKİ FORMALIN ENKLİD :S
7. BOYA MADDESİ HİÇ BİR ŞEKİLDE DOKU A ARAR VERMEMEKTE , UYGULAMA YAPILACAK BOYALARLA REAKSİYONA GİRMEMEKTEDİR.
8. KAPLAR 10ML,20ML 50ML,125ML, 250ML, ÖLÇÜLERİNDE FORMALİNİ SIZDIRMAZ OLMALIDIR.
9. KAPLAR "CE" İŞARETİNİ İÇERMEKTED'I
10. ÜRÜNLERE AİT "ISO 9001 ISO 3485" İli ; -Sİ BULUNMAKTADIR.
11. ÜRÜNLERE AİT YERLİ MALI BELGESİ BUL UN 7IAKTADIR.
12. ÜRÜNLER VÜCUT DIŞINDA KULLANILAN "T I3Bİ TANI CİHAZLARI YÖNETMENLİĞİ KAPSAMINDAKİ TIBBİ CİHAZLARIN SAİ LMA İŞLEMLERİNDE T.C. İLAÇ VE TIBBİ CİHAZ ULUSALBİLGİ BANKASINA (TİTU: B) MYDI BULUNMAKTADIR.
13. ÜRÜN NUMUNE ÜZERİNDEN DEĞERLENDİRİLECEK OLUP FİRMA NUMUNE
|
|
NUMUNE KABI 250 CC-500 CC - 1000 CC TEKNİK ŞARTNAMESİ
1- Patoloji kabı plastik olmalıdır.
2- Kapaklı olmalı. Kapak sıkıştırmak olmalıdır.
3- Sızdırma yapmamalıdır.
4- Kapak harici diğer kısım şeffaf olmalıdır.
5- Üzerine yazı yazılabilecek alan olacaktır.
6- Ürünler istenen ölçülerde olmalıdır.
7- Numuneye göre değerlendirilecektir.
|
|||||
|
|||||
|
|
|||||
ŞEKER STRIBI İLE KANDA GLUKOZ TESTİ TEKNİK ŞARTNAMESİ
1) Cihaz kapiller ve venöz kanda ölçüm yapabilmeli
2) Cihazın ölçüm aralığı geniş (20-550mq/dl) olmalı
3) Cihaz az miktarda kan ile (2-4pl) ölçüm yapabilmeli,
4) Cihazın şeker ölçüm süresi en çok 30 saniye olmalı
5) Cihaz açık kaldığında otomatik kapanmalı
6) Ölçüm sırasında cihaz hareket ettirildiğinde ölçüm sonucu değişmemeli
7) Cihaz 10-40 C arasındaki çevre ısılarında doğru sonuç verebilmeli
8) Ölçüm sırasında ölçüm çubuğuna damlatılan kanın silinmesine gerek olmayan bir cihaz olmalı
9) Cihazın hassasiyeti hastanemiz lâboratuvar değerleriyle karşılaştırıldığında sonuçların tutarlılığı tarafımızdan test edilmeli (± %15 sapma kabul edilebilir)
10) Firma, kutuların kaçlık olduğuna bakılmaksızın (25'lik,50'lik kutu) striplerle beraber her_500 strip için 1 adet şeker ölçüm cihazını ücretsiz teslim etmeli.
11} Değerlendirmede Strip birim fiyatı esas alınacaktır.
12) Firma periodik olarak cihazın doğru ölçüm kontrolünü yapmalı (ayda bir) cihaz bozulmalarında firma 48 saat içinde müdahele etmeli, arızalı cihazın ya arızası derhal
giderilmeli veya yenisi ile değiştirilmelidir.
13) Cihazın ekranı yeterli büyüklükte ve kolay okunabilir olmalı
14} Stripier cilt temasından olumsuz etkilenmemen
15) Cihaz biosensör teknik veya yeni jenerasyon fotometrik yöntem ile ölçüm yapabilir olmalı
16) Cihaz enterferans etki gösteren maddelerin (glukoz olmadığı halde glukoz gibi reaksiyona giren) ölçüm sonucuna etkisini ortadan kaldırabilmen
17) Cihaz elektromanyetik özellik gösteren aletlerden etkilenmemeli.
18) Kan stribe kolayca çekilebilmeli.
19) Strip cihaza kolayca yerleştirilebilmeli.
20) Cihaz üst üste 2 ve daha fazla sayıda ölçüm yaptığında ölçüm sonuçları arasında tutarlılık olmalı, (%5'lik sapma kabul edilir.)
21) İstekliler teklif ettikleri bir kutu strip ile birlikte bir cihazı da değerlendirmek üzere numune olarak getireceklerdir. Denemeler sonucu en güvenilir cihaz ve strip alınacaktır.
SAĞLIK BAKANLIĞI
İĞDIR İL SAĞLIK MÜDÜRLÜĞÜ
HASTA VÜCUT SİLME SÜNGERİ TEKNİK ŞARTNAMESİ
1- Üzerine birkaç damla su ilave edildiğinde rahatlıkla köpürebilmeli
2- Hasta cildinde köpük bırakmamalı, durulamaya gerek kalmamalı
3- Kullanımı kolay olmalı, kullanım esnasında hastaya rahatsızlık vermemeli
4- pH değeri cilde uyumlu olmalı
5- Cildi temizlemekle beraber nemlendirmen ve yumuşatmak
6- Ürün hoş kokulu olmalıdır.
7- Ürün vücut üzerindeki kiri yaymamak, lif yapısı sayesinde bünyesinde toplamalıdır. B- Ölü deri hücrelerini yok etmelidir.
9- CE kalite belgesine sahip olmalıdır.
10- Ürün paketi üzerinde Lot, imal, barkod ve son kullanma tarihi olmalıdır.
11- Ürünün TİTUBB kaydı olmalıdır.
SAĞLIK BAKANLIĞI
İĞDIR İL SAĞLIK MÜDÜRLÜĞÜ
İğdır Devlet Hastanesi
HİDROFOBİK AKRİLİK KATLANABİLİR TEK PARÇA ASFERİK İOL(İNTRAOKÜLER LENS)
TÜM BOYLAR
TEKNİK ŞARTNAMELERİ
1- Lens monoblok yapıda olmalıdır. .
2- Lensin optik genişliği 6.00 mm ve habtik uzuluğu 13.00 mm haptik açısı 0° olmalıdır.
3- Teklif edilen lens aşağıda yazılı 2 özellikten birine sahip olmalıdır
A) Çok yüksek miyop ve hipermetrop hastalarda kullanılabilmesi için -20 (eksi yirmi)+45 (artı kırkbeş) dioptri aralığında 0.5 dioptri basamaklarla üretiliyor olmalıdır.Ayrıca lensler dioptri hatalarına karşı 2 boyutlu barkod teknolojisi ile üretilmiş olmalı ve kutunun orijinal etiketinde ikiD barkod barındırıyor olmalıdır. .Aynı marka trofikal lens üretimi mevcut olmalıdır.
B) Lensin rekraktif indeksi 1.55 olmalıdır.
4- Lens aberasyon kontrolü (Korneanın sferik aberasyonunu da düzelten Jasferik optik dizayna sahip olmalıdır.
5- Lens en fazla %25 su içerikli ( polimerizasyonla hidrofobik özellik kazandırılmış) hidrofobik özellikli acrilik meteryalden yapılmış olmalıdır.
6- Teklif edilen Lensin biometri ölçümlerinin sağlıklı yapılabilmesi için ulib in sitesinde optik costant değerleri olmalı ve bu değerlerin çıktıları ihale dosyasına konmalı.
7- Arka kapsül opasifikasyonunu engelleyen keskin kenar (square edge) dizayn ve uv koruma özelliğine sahip olmalıdır.
8- Haptik yapısı "modifiye c" veya 1 şeklinde olmalıdır.
9- Lensin Ön kamera derinliği (acd) en az 5.0 olmalıdır.
10- Lens enjektör sistemine uyumlu olmalıdır,her lens başına 1 adet dısposable enjektör ve kartuş yada 2 adet reusable enjektör ve lens başına kartuş verilmelidir .2.2mm ve altında implante
11- Lens yag lazere dayanıklı olmalıdır.
12- Lense ait CE belgesi olmalıdır.
13-
 |
ihale dosyasına uygunluk beyanı konulmalı. Tüm ürünler ihaleden önce klinikte cerrahide uzman hekimlerce denetlenip uygunluk alınmalıdır.
SAĞLIK BAKANLIĞI
İĞDIR İL SAĞLIK MÜDÜRLÜĞÜ
İğdır Devlet Hastanesi
İDRAR TORBASI MUSLUKLU NON STERİL 2000 ML Teknik Şartnamesi
1. Tıbbi PVC 'den üretilmiş olmalı ve 2000ml, kapasiteli olacaktır.
2. Torba 50 mİ aralıklarla derecelenmiş olmalı ve 500 mİ de bir rakam ile dereceler yazılmış olmalı ve idrar miktarını doğru gösterecek yapıda olmalı.
3. Torbadaki idrarın hastaya dönmesini engelleyen çek valf sistemi sahip olacak.
4. İdrarın geri dönüşü engelleyen valf sistemi idrarın torbaya akışını engellememeli.
5. Musluk kısmı ileri geri hareketle çalışmalı, kendiliğinden musluk açılmamalı ve idrarı
aşağı sızdırmamak, aşağı çekerken musluk yerinden çıkmamalıfmusluğun sağa-sola hareketle açılıp kapanması tercih sebebi olacaktır.
6. Torbanın üst iki yanında askı delikleri bulunmalı, idrar torbası askılarına takılmak için askı delikleri kendiliğinden açık olmalı, delik işaretli kısmına askıyı takarken aşırı güç veya ek kesici alet gerektirmemek
7. idrar Torbası musluğu kapalı iken torbanın hiçbir yerinden idrarı sızdırmamak, torba dolu iken patlamamak.
8. Tamamen dolu iken askı deliklerinden asıldığında delikler 24 saat dayanma kapasitesinde olmalı ya da tekrar çıkarılıp takıldığında delikler kolay yırtılmamak.
9. Hortumun ucunda konik konnektör bulunmalı
10. Konnektör üzerinde kapak olmalı, kapak iyi oturmalı kendiliğinden çıkmamalı
11. Sondaya takılan kolektör ucu tam oturmak ve sondayla uyumlu olmalı ve idrar sızdırmamak sondaya takılan konnektör ucu hiçbir şekilde sondadan ayrılmamalı.
12. Örnek alma portludur
13. Torbanın her iki yüzü, hortumu şeffaf olmalı, idrar hortumdan geçerken hortumun ve torbanın etken maddesi idrarın rengini değiştirmeyecek nitelikte olmak
14. Hortum uzunluğu hasta yatarken foley ile torba arasındaki hortumda gerilme ve çekilme yapmayacak uzunlukta ve bükülme ya da kırılma oluşturmayacak yeterlilikte esnek olmak (En az 100 cm)
15. Her 20 torba ile birlikte 1 adet hasta yatağı yanına asılmaya uygun, metal uç kısımları torba delmeyecek özellikte idrar torbası askısı ücretsiz olarak verilmek
16. İdrar yerçekimi ile torbaya rahatlıkladır
17. Ara line ile idrar torbası bir bütün halinde olmalı, ek yerinden idrar sızdırmamak
18. Ürünün CE belgesi olmak ve CE ye uygunluğu belgelendirilmelidir.
19. Her bir set'in ambalajı üzerinde veya koli ambalajı içinde setlerin etkin bir şekilde steril edildiğini gösteren indikatör bulunmalıdır.
20. Çıkabilecek tüm sorunlar için genel şartnamedeki şartlar geçerlidir.
YIKAMALI ENTERAL BESLENME POMPA SETİ
1. 
Verilen setler peristaltik Enteral Beslenme pompası ile uyumlu olmalıdır.
2. Beslenme ve yıkama torbaları ayrı olup cihaza orijinal bağlantısı sayesinde birlikte bağlanmalıdır.
3. 1000ml kapasiteli beslenme torbası ve 1000 mİ kapasiteli yıkama solüsyonu torbası bulunmalıdır.
4. Beslenme ve yıkama setinin üzerinde 100ml aralıklı derecelendirme çizgileri bulunmalıdır.
5. Enteral ve Yıkama setleri pompaya takılan yerde birleşmelidir.
6. Besleme seti ve yıkama seti DEHP (dietileksil fitalat) içermemelidir
7. Ambalaj üzerinde lot ve son kullanma tarihi yazılı olmalıdır.
8. İhaleyi kazanan firma setlerle birlikte 100 adet aşağıdaki şartlara uyumlu pompa
verecek ve .... adet pompa hastane eczanesinde yada deposunda setler
bulunduğu süre zarfında konsinye olarak kalacaktır.
ENTERAL POMPA
1. Enteral Beslenme solüsyonlarının setlerle hasta besleme tüplerine verilmesi amacı ile kullanılmalıdır.
2. Pompa istendiğinde yıkamalı yada yıkamasız setlerle çalışabilmelidir. Yıkamalı setler için ayrı bir pompaya ihtiyaç olmamalıdır.
3. Besleme ayarı saatte imi - 400ml arasında, 1 ml’lik aralıklarla ayarlanabilmelidir.
4. Yıkama sıvısı ayarı 10ml - 500ml arasında, 1 ml’lik aralıklarla ayarlanabilmelidir.
5. Pompanın yıkama özelliği kullanıcı tarafından ayarlanmış olan sürelerde otomatik olarak çalışmalı, yıkama sonrası beslenme yine otomatik olarak devam etmelidir.
6. Pompa kesikli ve sürekli beslenme moduna sahip olmalıdır.
7. Beslenme setinin tıkanmasını engellemek için ayarlanmış beslenme hızına göre düzenli aralıklarla (5-240 dakika) beslenme solüsyonunun hareket etmesini sağlayacak özellik olmalıdır.
8. Pompa setin havasını otomatik olarak tek tuşla alabilmelidir
9. Dahili bataryası ile 125ml/saat besleme ayarında 15 saat çalışabilmelidir
10. Bataryanın durumu pompa ekranında görülebilmelidir.
11. Pompa’nın kullanıcıyı yönlendiren bir ekranı olmalı ve bu ekranın Türkçe dahil değişik dil seçenekleri olmalıdır.
12. Pompa her tür sesli ve sessiz alarmları ekranda gösterebilmeli ve muhtemel çözüm önerilerini de sunabilmelidir.
13. Pompanın ekranı gece kullanımında rahatlık sağlamak amacı ile aydınlatmalı olmalıdır.
14. Pompanın yazılımının ileride yeni versiyonlarının yüklenebilmesi için uygun bir data girişinin olması gerekmektedir.
15. Hastaya verilmiş olan besin ve yıkama solüsyonunun 72 saate kadar bilgisini saklayabilmelidir.
16. Set dolum işlemi kullanıcının zaman kazanmasını sağlamak amacı ile otomatik olarak yapılabilmelidir.
17. 
Hastanın taşınması durumunda pompa her pozisyonda (yatık, başaşağı v.s.) besleme yapmaya devam edebilmelidir.
SAĞLIK BAKANLIĞI
İĞDIR İL SAĞLIK MÜDÜRLÜĞÜ
İğdır Devlet Hastanesi
TRİPAN MAVİSİ TEKNİK ŞARTNAMESİ
1. Konsantrasyonu %0,05 - %0.0,4 arasında olmalı
2. Hücre kültüründe test edilmiş olmalı
3. Steril filtre edilmiş olmalı
4. Boya maddesi tripan mavisi olmalı
5. %0.81 sodyum klorid ve %0.06 potasyum fosfat içinde hazırlanmış olması tercih nedenidir.
6. Katarakt cerrahisinde kullanılmak üzere üretilmiş olmalı.
7. Lens ön kapsülünü boyayarak görünür hale getirmelidir.
8. Ampullerde steril bir şekilde hazırlanmış, tek kullanımlık olmalıdır.
9. Ürün üzerinde ürünle ilgili lot numarası, son kullanma tarihi, steril şekli, ürünle ilgili tüm bilgiler olmalı.
10. Raf ömrü en az 5 beş yıl olmalıdır.
11.
 |
Ürün üzerindeki bilgiler Türkçe olmalıdır.
 |
SAĞLIK BAKANLIĞI
İĞDIR İL SAĞLIK MÜDÜRLÜĞÜ
İğdır Devlet Hastanesi
ORAL AİRWAY TÜM BOYLAR TEKNİK ŞARTNAMESİ
1. Anatomik kıvrım olmalıdır.
2. Nontoksik, kanamaya neden olmayacak sertlikteki tıbbi PVC den yapılmış olmalı, lateks içermemelidir, kenarları travma oluşturmayacak şekilde yuvarlatılmış olmalı, mukozaya zarar vermemeli
3. Renk kodlu olarak numaralandırılmak
4. Tekli steril ambalajlarda olmalı
5.
 |
Genel şartname deki hükümler geçerlidir
AMBU (PVC) SET YETİŞKİN DİSPOSABLE {TEK KULLANIMLIK)
TEKNİK ŞARTNAMESİ
1- Tüm parçaları otoklavda 134 C de steril edilebilmeli, sterilizasyondan sonradeformasyon ve renk değişikliği olmamalı.
2- Dış torba choloprene ve butly maddesinden yapılmış yumuşak ve esnek yapıda ,iç torba EPOM maddesinden imal edilmiş olmalı.
3- Cihaz yaklaşık 15 kg vücut ağırlığından fazla{3 yaşından büyük)çocuklar için elle ventilasyona uygun olmalı.
4- 02 Bağlantı yeri, oksijene bağlantı hortumu ve oksijen rezervuar torbası, silikon torba, rezervuar vaifi olmalı.
5- En az 2 adet airway, 2 adet silikon ağız maskesi ve 1 adet ağız silikon ağız maske yedeği bulunmalı.
6- Ambu cihazı kullanımı, teknik özellikleri ve saklanma koşullarını içeren türkçe kitapçığı bulunmalı.
7- Kolay yırtıimamalı, patlamamak, kırılmamak.
8- Silikondan yapılmış olmalı, çok sert ve yumuşak olmamalı.
9- Ek oksijen verilmediği hallerde rezervuar kılıfı ve oksijen rezervuarı çıkarılabilmeli.
10- Balon sıkıldığında etkin hava dolumu sağlamak ve özel hava içeri alma valf sistemine sahip olmalı.
11- Bağlantı yerleri kolay takılabilir nitelikte olmak, fakat özel kilitleme sistemi ile ayrılabilmeli.
12- Ambu ve diğer parçalar kolay kırılmayan, taşınabilir çanta içinde olmak.
13- Erişkin basınç kapasitesi 60±10 cm H20 olmalı, basınç kapasitesi 40±5cm H20 olmak
14- Basınç 60 cm H20'yu aştığında verilen nefesi atmosfere veren basınç rahatlama valfine sahip olmak.
15- Ambu balon kapasitesi erişkin için 1500/1350ml, cihazın maksimum vuruş hacmi 1300 mİ olmalı
16- Çalışma sıcaklığı aralığı -20 °C ile 50 °C arasında olmak
17- Rezarvuar torbası kolay yırtılmamak.
18- Rezarvuar torbası yerinden kolayca ayrılmamalı, bunun bir konnektör ile tespiti sağlanmak . Temizliği için çıkarılabilir olmalı,
19- Rezervuar torba kapasitesi erişkin için 2500/1200ml,
20- Rezervuar kesesi kendiliğinden şişebilir olmak.
21-
 |
Erişkin ambularında rezervuarın altında ek oksijen giriş yeri olmak.
SAĞLIK BAKANLIĞI İĞDİR İL SAĞLIK MÜDÜRLÜĞÜ İğdır Devlet Hastanesi
ARTROSKOPİ TUR-Y SETİ PUARLl TEKNİK ŞARTNAMESİ
1. Ortopedik vakalarda kullanılmak üzere dizayn edilmiş olmalıdır.
2. Delici uçlar Y tipinde ve 2 adet olmalıdır ve hava girişsiz olmalıdır.
3. Hat üzerinde puar bulunmalıdır.
4. Delici uçların sterilizasyon poşetine zarar vermemesi için her bir uç için kapak bulundurulmalıdır.
5. Uç proximal ve silikon hortumlu olmalıdır.
6. Üzerinde en az 2 adet klemp bulunmalıdtr.-Ucunda açma/kapama klipsi olmalı, hortum Y konnektör sayesinde iki uca ayrılmalıdır.
7. Puarlı sette irigasyonun içinden geçeceği puar bulunmalıdır.
8. Puar kısmı sıvı akışını yönlendirebilmek amacı ile yumuşak olmalıdır ancak baskı yapıldığı zaman en kısa sürede şeklini almalıdır ve operasyon bitene kadar deforme olmamalıdır.
9. Konektör üzerinde hava boşaltma kapağı olmalıdır.
10. Uzunluk 205-220 cm arasında olmalı.
11. Tekli steril poşetlerde bulunmalıdır.
12. Malzeme üzerinde sterilizasyon tarihi.son kullanma tarihi bulunmalıdır.Urün ile ilgili tum bilgiler
olmalıdır. .
13. T.C.Sağlık Bakanlığı İlaç ve Tıbbi cihaz Ulusal Bilgi Bankası (TITUBB) kayıtlı ve ürünlerde Sağlık Bakanlığı tarafından onaylıdır ibaresi olmalıdır.
14. Diğer hususlar için genel şartnamedeki şartlar geçerlidir.
|*dır Devlet Kenesi
19 ^tOPRAK
:mam
SAĞLIK BAKANLIĞI
İĞDIR İL SAĞLIK MÜDÜRLÜĞÜ
İğdır Devlet Hastanesi
173 -174 -175 HEMODİYALİZ KATETERİ TÜM BOYLAR TEKNİK ŞARTNAMESİ
1. Kateter 2 (iki) lümenli olmalıdır.
2. Kateter subclavlan ven, jugular veri, femoral ven İçin kullanılabilir özellikte olmalıdır, 8F- 11.5F-12 F 16-20 cm uzunlukta olmalıdır.
3. Kateter düz ve U şeklinde kıvrık olmalıdır. İstenildiğinde U ve düz olanlar firma tarafında karşılıksız değiştirilmelidir. .
4. Kateter poliüretandan İmal edilmiş olmalıdır.
5. Kateter uç kısmı damar çeperine zarar vermemesi için yumuşak atravmatik yapıda olmalıdır.
6. Lümenler üzerinde kateter boy uzunluğu, Arter ve Ven yoluna kaç CC verilebileceği yazılı olmalıdır.
7. Kateter Radyo-Opak olmalıdır ve giriş aralıklarını gösteren markerler olmalıdır.
S. Arter fümeni hasta bağlantı hattı ve klempi kırmızı renkli, Ven lümeni hasta bağlantı hanı ve klempl mavi renkli olmalıdır.
3. Kateter üzerinde, hastaya sabitieme yapabilmek için kanat bulunmalıdır ve üzerinde sütur delikleri olmalıdır. .
10. Kanatlar şeffaf olmalıdır.
11. İstekliler İhale sırasında değerlendirilmek üzere en az 2 (İki) (bir adet düz bir adet ü kıvnk)adet numuneyi komisyona testim edecektir. Değerlendirme sonrası uygun bulunmayan kateterler kabul edilmeyecektir.
12. Kateterin miadı teslim alındığı tarihten İtibaren en az bir yıl olmalıdır. Son kullanım tarihine 3 (üç) ay kala yüklenici firma karşılıksız olarak yenisi ile değiştirmek zorundadır.
13. Kateter klt halinde ve steril olmalıdır. Kateter kit içerisinde olmast gerekenler;
a. 1 Adet 11,5 Fr. 16 veya 20 cm Kateter
b. 1 Adet 0,038 x 68 veya 70 cm J/F!ex Guidewire (Guidewire telin kolay lletilebilmesi için parmak aparatlı olması gerekmektedir.)
c. 2 Adet kateter kapağı (kapaklar işlem için silikonlu olmalıdır)
d. 1 Adet S cc Şırınga olmalıdır.
e. 1 Adet 12F dilatör olmalıdır.
f. 1 Adet 18G iğne olmalıdır.
g. 1 Adet Scalpel (Bistüri) olmalıdır.
h. 
Sütur bulunmalıdır.
SAĞLIK BAKANLIĞI İĞDIR İL SAĞLIK MÜDÜRLÜĞÜ iğdir Devlet Hastanesi
TROKAR lOmm - 10-llmm TEKNİK ŞARTNAMESİ
1. Disposable olmalıdır.
2. Steril orijinal ambalajında olmalıdır.
3. Trokarların dış çapı lOmm ve llmm, uzunluğu lOOmm olmalıdır. .....
4. El aletlerinin batına sokulup çıkarılması sırasında, gaz kaçağını önleyen çap düşürücüsü ve ayrı
bir valf sistemi bulunmalıdır.
5 Trokarın çap düşürücüsü 5mm-llmm lik el aletlerinin şaftını sararak gaz çıkışın, engellemeli, yırtılmalara karş, daha dayanıklı olması için dört kati, ve yaprak şeklinde olmalıdır.
6. Trokar bıçağı 9.4mm'lik lineer bir insizyon bırakmalı, minimum doku travması oluşturmalıdır.
7. Trokarın çap düşürücüsü el aletlerinin rahat çalışması için entegre contanın içinde hareketi, ve kayganlaştırılmış olmalıdır.
8. Organ yaralanmalarını engellemek için üçgen bıçağın ucu yuvarlaklaştırılmış olmalıdır.
9 Hızlı aktive olan koruma mekanizması olmalıdır.
10 Trokar üzerinde kilitleme düğmesi ile koruma mekanizması aktive edilmeli ve izlenebılmelıdır.
11. Desuflasyon sırasında gazın yan tarafa boşalmasın, sağlayan vana sistemi olmalıdır.
12. Trokar dış contası spesimen alımın, kolaylaştırmak için çıkartılabilir ve üzerinde entegre çap
düşürücü olmalıdır.
13. Trokar, kanülün içinde kalabilecek materyallerin görülebilmesini sağlayacak şekilde şe a olmalıdır.
14. Trokar kanülün üzerinde dışı kaymayı önleyici terş çam şeklinde çentikler olmalıdır.
15. Kılıfı maruz kaldığı ışığı geçirebilir olmalıdır.
16.
 |
Kanülün ucu batına girişi kolaylaştıracak şekilde açılı olmalıdır.
CERRAHİ ELDİVEN STERİL LATEKS PUDRALI TÜM BOYLAR
TEKNİK ŞARTNAMESİ
1. Kauçuktan imal edilmiş olmalıdır
2. Eldivenin bilek kısmı uzun konçlu olmalı, konç bileği kavramalı, çok sıkı ve çok gevşek olmamalıdır. Konçun kenarı yırtılma ve gevşemeyi önleyecek tutucu özelliği olan kıvrımlı yapıda imal edilmiş olmalıdır. Eldiven koncu, ameliyat sırasında kullanılırken boks gömleğinin manşetini kavramalı, bırakmamalıdır.
3. Eldivenlerin iç yüzü kolay giymeyi sağlayacak kaydırıcı ile kaplanmış olmalıdır. Paket açıldığında eldivenler yapışık olmamalı, kolay giyilebilmelidir. Eldiven içinde, parmak ucunda topaklanmış pudra artıkları olmamalıdır. Kaydırıcı ürün minumum miktarda kullanılmalı ve allerjik etkisi olmamalıdır.
4. Ambalajlar yırtık, deforme olmamalı, ambalajlar istenildiğinde steril tekniğe uygun bir şekilde yırtılmadan kolay açılabilir olmalıdır. Depolama sırasında yırtılmaya neden olmaması için paket içinde fazla hava boşluğu(bombe) olmamalıdır.
5. Her pakette sağ ve sol olmak üzere bir çift eldiven bulunmalı, iç ambalajda eldiven numarası ve sağ-sol eldiveni belirten yazılar olmalıdır. Eldivenler pakete (sağ-sol) ters konmamalıdır.
6. İç paket, dış pakete (paket ve eldivenler) ikiye katlanacak şekilde konmamalıdır.
7. Steril giymeyi sağlaması için eldiven konçları bilek kısmından dışa kıvrık olmalı fakat giymeyi zorlaştırmaması için bu kıvrıklık çok fazla olmamalıdır, (parmaklan içine almamalı)
8. Hipoalerjenik olmalıdır.
9. Eldivenler müdahele için cilde dokunulduğunda cilt hissedilebilmelidir. (Dokunma hissi hassasiyeti olmalı).
10. Eldiven giydirilirken kontaminasyonu önlemek için koncu kolay açılmalı, esneme özelliği olmalıdır. Açarken yırtılmamalıdır.
11. Eldiven numarası ile uyumlu olmalı, giyildiğinde ele tam oturmalıdır. Parmak uçlarında boşluk kalmamalı, potluk olmamalıdır. Eldiven parmak diplerine tam oturmalıdır. Başparmak açıldığında eldivenin avuç içinde çekme, potluk oluşmamalıdır.
12. Paket içindeki eldivenler birbirinden farklı dokuda olmamalıdır. Eldiven dokusu ince-kalın dalgalı, pütürlü veya delik olmamalıdır. Parmak uçlarında doku eldiven dokusundan daha kalın olmamalıdır.
13.
 |
|||
 |
|||
Eldivenler uzun süre kullanıldığında ve ıslandığında yapış, yapış olmamalıdır
SAĞLIK BAKANLIĞI
İĞDIR İL SAĞLIK MÜDÜRLÜĞÜ
İğdır Devlet Hastanesi
14. 
Raf ömrü depo teslim tarihinden itibaren en az beş(5) yıl olmalıdır
İS. Paket üzerinde imalat ve son kullanma tarihi, sterilizasyon yöntemi ve tarihi, eldiven özelliğin, numarasını ve özelliklerini belirten yazılar olmalıdır. Paketin açılma yönünü gösteren işaretler olmalıdır.
16. Yeteri kadar numune bırakılmalıdır.
17. İhale sonrası alımı yapılan eldivenlerde seri hata çıkması halinde ait olan numaranın tum eldivenleri yeni ürünle değiştirilmelidir.
 |
18 ürünün depo girişinde ürün üzerinde Tıbbi Cihaz Yönetmeliğine uygun olarak alınmış CE belgesine istinaden CE işareti mutlaka iliştirilmiş olacaktır. Bunun kontrolü malı teslim alan depo memuru tarafından yapılacaktır. CE işareti taşımadığı için depoya kabulü yapılamayan üründen doğacak zararlar firmaya ait olacaktır. Ayrıca teklif mektubunda da ürünlerinin yukarda anılan yönetmeliğe uygun alınmış CE belgesine istinaden CE işareti taşıdığı firmalarca mutlaka belirtilecektir.
SAĞLIK BAKANLIĞI
İĞDIR İL SAĞLIK MÜDÜRLÜĞÜ
İğdır Devlet Hastanesi
CERRAHİ ELDİVEN STERİL LATEKS PUDRASIZ TÜM BOYLAR TEKNİK ŞARTNAMESİ
1. Kauçuktan ima! edilmiş olmalıdır.
2. Eldivenin bilek kısmı uzun konçlu olmalı, konç bileği kavramalı, çok sıkı ve çok gevşek olmamalıdır. Konçun kenarı yırtılma ve gevşemeyi önleyecek tutucu özelliği olan kıvrımlı yapıda imal edilmiş olmalıdır. Eldiven koncu, ameliyat sırasında kullanılırken boks gömleğinin manşetini kavramalı, bırakmamalıdır.
3. Eldivenlerin iç yüzü giyinmeyi kolaylaştıracak kaydırıcı ile kaplanmış olmamalı,, kayganlaştırıcı olarak pudra kullanılmamalıdır. Paket açıldığında eldivenler yapışık olmamalı, kolay giyilebilmelidir.
4. Her pakette sağ ve sol olmak üzere bir çift eldiven bulunmalı, iç ambalajda eldiven numarası ve sağ-sol eldiveni belirten yazılar olmalıdır. Eldivenler pakete (sağ-sol) ters konmamalıdır.
5. İç paket, dış pakete (paket ve eldivenler) ikiye katlanacak şekilde konmamalıdır.
6. Steril giymeyi sağlaması için eldiven konçları bilek kısmından dışa kıvrık olmalı fakat giymeyi zorlaştırmaması için bu kıvrıklık çok fazla olmamalıdır, (parmakları içine almamalı)
7. Hipoalerjenik olmalıdır.
8. Eldivenler müdahele için cilde dokunulduğunda cilt hissediiebilmelidir. (Dokunma hissi hassasiyeti olmalı).
9. Eldiven giydirilirken kontaminasyonu önlemek için koncu kolay açılmalı, esneme özelliği olmalıdır. Açarken yırtılmamalıdır.
10. Eldiven numarası ile uyumlu olmalı, giyildiğinde ele tam oturmalıdır. Parmak uçlarında boşluk kalmamalı, potluk olmamalıdır. Eldiven parmak diplerine tam oturmalıdır. Başparmak açıldığında eldivenin avuç içinde çekme, potluk oluşmamalıdır.
11. Paket içindeki eldivenler birbirinden farklı dokuda olmamalıdır. Eldiven dokusu ince-kalın dalgalı, pütürlü veya delik olmamalıdır. Parmak uçlarında doku eldiven dokusundan daha kalın olmamalıdır.
12. Eldivenler uzun süre kullanıldığında ve ıslandığında yapış, yapış olmamalıdır
13. Raf ömrü depo teslim tarihinden itibaren en az beş (5) yıl olmalıdır.
14. Paket üzerinde imalat ve son kullanma tarihi, sterilizasyon yöntemi ve tarihi, eldiven özelliğini numarasını ve özelliklerini belirten yazılar olmalıdır. Paketin açılma yönünü gösteren işaretler olmalıdır.
İğdır DevloJ^rt^stlfnesi
(<».D r. RAK
G-‘«eTifer rab'f'U zma m
l ,ltj.Tas.N<KlZ1264
T.C.
SAĞLIK BAKANLIĞI
İĞDIR İL SAĞLIK MÜDÜRLÜĞÜ
İğdır Devlet Hastanesi
15 Ambalajlar yırtık, deforme olmamalı, ambalajlar İstenildiğinde steril tekniğe uygun bir şekilde yırtılmadan kolay açılabilir olmalıdır. Depolama sırasında yırtılmaya neden olmaması ıçm paket içinde fazla hava boşluğu(bombe) olmamalıdır.
16. Yeteri kadar numune bırakılmalıdır.
17. jhale sonrası alım, yapılan eldivenlerde seri hata çıkması halinde ait olan numaranın tüm eldivenleri yeni ürünle değiştirilmelidir.
18. Ürünün depo girişinde ürün ürerinde Tıbbi Cihat Yönetmeliğine uygun olarak alınmış CE belgesine istinaden CE işareti mutlaka iliştirilmiş olacaktır. Bunun kontrolü mal, teslim alan depo memuru tarafından yapılacaktır. CE işareti taşımadığı için depoya kabulü yapılamayan üründen doğacak tararlar firmaya ait olacakta. Ayrıca teklif mektubunda da ürünlerinin yukarda ™ yönetmeliğe uygun alınmış CE belgesine istinaden CE işareti taşıdıg, firmalarca mutlaka belırtılec .
,ğd„ Devlet Hastanem Op.Ur. Safa
SAĞLIK BAKANLIĞI
İĞDİR İL SAĞLIK MÜDÜRLÜĞÜ
İğdır Devlet Hastanesi
STERİL DİSTİLE SU 500 ML PVC ŞİŞE TEKNİK ŞARTNAMESİ
1. Set içeriği sular çift steril olmalıdır.
2. 500 cc'lik plastik şişeler halinde olmalıdır.
3. UBB kaydı olmalıdır.
4. Malzeme numuneye göre değerlendirilecektir.
5. Şişelerin üzerinde son kullanım tarihi, sterilizasyon tekniği, barkod bilgisi olmalıdır.
6. En az 3 yıl miyadlı olmalıdır.
7. Firma son kullanma tarihine 3 ay kala kullanılmayan ürünleri yeni miyadlı malzemelerle değiştirmeyi taahhütname ile belgelemelidir.
SAĞLIK BAKANLIĞI
İĞDIR İL SAĞLIK MÜDÜRLÜĞÜ
İğdır Devlet Hastanesi
NAZOGASTRİK SONDA PVC TÜM BOYLAR TEKNİK ŞARTNAMESİ
1. Bükülmeye dirençli, kolay yerleştirilmeyi sağlayan sertlikte olmalıdır.
2. Non Toksik ve apirojen özellikte Tıbbi PVC'den üretilmelidir.
3. Paket üzerinde steril ve son kullanma tarihleri belirtilmiş olmalıdır.
4. Kateter 121 cm (±5) uzunluğunda olmalıdır.
Uç Kısmı açık yuvarlatılmış ve atravmatik olmalıdır.
Uç kısmına yakın yerleştirilmiş doku emilimini engelleyen 4 adet delik bulunmalıdır. Boyutları kolayca tanımlayan renk kodlu konnektör bulunmalıdır.
Konnektör Konik şekilde olmalıdır.
E.O. ile steril edilmiş olmalıdır.
Şeffaf ve Tek Kullanımlık olmalıdır.
 |
 |
||||||||
 |
|||||||||
 |
|||||||||
 |
|||||||||
OKSİJEN MASKESİ NEBULİZATÖR SETİ İÇİN YETİŞKİN TEKNİK ŞARTNAMESİ
1- Set maske ve ara bağlantı hortumundan oluşmalıdır
2- Maske yumuşak olmalıdır.
3- Maskenin yüzü oturmasını sağlanmak için maskenin burun kısmında şekil verilebilen metal kıskaç bulunmalıdır
4- Maske sabitleyici bantlı olmalıdır
5- Maske sabitleyici bant sağlam olmalıdır
6- Bağlantı hortumu hastanenin oksijen hattına girebilecek özellikte olmalıdır
7- Bağlantı hortumu yumuşak olmalıdır
8- Nebüiizator haznesi derecelendirilmiş olmalıdır
9- Anti alerjik olmalıdır
10- Nebülizatör haznesi sert ve şeffaf olmalıdır
11- Tekli paketlenmiş olmalıdır
12-
 |
|||
 |
|||
Erişkinler için olmalıdır.
SAĞLIK BAKANLIĞI İĞDIR İL SAĞLIK MÜDÜRLÜĞÜ İğdır Devlet Hastanesi
%3.0 SODYUM HYALURONAT (DİSPERSİVE OVD) VİSKOELASTİK TEKNİK ŞARTNAMESİ
Sodyum Hyarulonat Yoğunluğu %3 (30mg/ml)
Etken madde sodyum hyaluronate olacaktır.
Molekül ağırlığı 700.000-750.000 milyon Daltons arasında olacaktır.
Osmolarite 300-350 mOsmol/kg olacaktır.
Viskositesi 25.000 / 35.000 mPs olmalıdır
Transparan bir vizibiliteye sahip olamalıdır. Steril olmalıdır.
PH si 6.8-7.4 arasında olmalıdır.
Bir enjektörde en az 1.0 mİ olmalıdır.MI. hesabı yapılacaktır.
Ürün üzerinde son kullanma tarihi ve üretici firma bilgileri yazılı olacaktır.Ambalaj orjinal olmalıdır
Saklama Sıcaklığı 2-25 decece arasında olmalıdır.
Ürün Latex içermemelidir ve ürün kutusu üstünde Latex Free yazı olmalıdır.
Uzman hekim denedikten sonra uygunluğuna karar verecektir,
 |
Sterilİzasyon güvenliği açısından ürün enjektörü buhar otoklav ile steril edilip aseptik şartlarda blisterlenmeli veya ürün enjektörü buhar otoklav ile steril edilip blisterlendikten sonra etilen oksit ile tekrar steril edilmiş olmalıdır. Bu husus kutu üzerinde veya prospektüste açıkça yazılmalıdır.
SAĞLIK BAKANLIĞI
İĞDIR İL SAĞLIK MÜDÜRLÜĞÜ
İğdır Devlet Hastanesi
561.4 SODYUM HYALURONAT (KOHEZİV OVD) VİSKOELASTİK TEKNİK ŞARTNAMESİ
1. Etken madde sodyum hyaluronate olacaktır.
2. Molekül ağırlığı 2.9 milyon Daltons arasında olacaktır.
3. Osmolarite 300-350 mOsm/kg arasında olacaktır.
4. Viskositesi 190.000 mPs olmalıdır
5. Transparan bir vizibiliteye sahip olamalıdır. Steril olmalıdır.
6. Bir enjektörde en az 1.0 mİ olmalıdır. mİ hesabı yapılacaktır
7. Mililitre en az 14 mg /mİ olmalı, PH si 6.8-7.4 arasında olmalıdır.
8. Ambalaj üzerinde son kullanma tarihi ve üretici firma yazılı olacaktır.
9. Ürün latex içermemelidir ve Ürün Kutu Üstünde Latex Free Yazı Olmalıdır
10. Numuneler uzman hekim tarafından denenerek uygunluğu onaylanacaktır
11.
 |
Sterilizasyon güvenliği açısından ürün enjektörü buhar otoklav ile steril edilip aseptik Şartlarda blisterlenmeli veya ürün enjektörü buhar otoklav ile steril ediiip blisterlendikten sonra etilen oksit İle tekrar steril edilmiş olmalıdır. Bu husus kutu üzerinde veya prospektüste açıkça yazılmalıdır.
ASPÎRASYON SONDASI TÜM BOYLAR
TEKNİK ŞARTNAMESİ
1- Sonda şeffaf ve PVC'den yapılmış olmalıdır. Bükülme ve rotasyon hareketini yapmaya elverişli olmalıdır.
2- Uç kısmı kapalı, yuvarlatılmış, esnek ve atravmatik olmalı. Aspîrasyon sırasında kanamaya neden olmamalı.
3- Sondalar oral ve nazal kullanıma uygun olmalı.
4- Sondalar nontoksik, apirojen ve antiallerjik olmalıdır.
5- Konnektör kısmı renkli PVC'den yapılmış olmalıdır.
6- Sondalar ihalede istenen ölçülerinde olmalıdır.
7- Uç kısmına yakın çapraz yerleştirilmiş doku emilimini önleyen iki yan delik bulunmalı
8- Sondanın uzunluğu konnektörden itibaren 50 - 52(+/-l)crrı olmalıdır.(no:6ve8 için,40+1)
9- Aspîrasyon sonda ucu çam ağacına, aspiratör hortum ucuna uyumlu olmalıdır.
10- Sondalar tek kullanımlık ve steril tekli paketlerde olmalıdır.
11- Paket üzerinde son kullanma tarihi belirtilmiş olmalıdır.
12-
 |
Giriş kolaylığı olan buzlandırılmış yüzeye sahip olmalıdır.
BİKARBONATI, DİYALİZ SOLÜSYONLARI TEKNİK ŞARTNAMESİ
, Bikarbonatlı diy-iz sdusyonları. Asidik ve Bazik so.usyonla, olmak üzere iki bidondan
şartnamenin ı-t- ı
Na‘
KE Ca ‘
Mb"
cr
HCOJ”
Asetat
Glikoz (Şeker)
3. Asidik solüsyonlar 5 litrelik ve bazik solüsyonlar 6 litrelik kontaminasyonu engelleyen kililb kapaklı’, steril bidonlarda bulunmalı; görünümleri berrak olmalıdır. Kapaklar alet kullanmayı gerektirmeden kolaylıkla açılabilmelidiı.Kapaklan kolay açılamayan bi için kapak açıcı kilitleri ihliyaç kadar y üklenici firma karşılamak zorundadır.
4. Solüsyonların lamamı nakliye vc yol ücreti alınmadan idarece gösterilecek depoya
ücretsiz olarak indirilecek ve yerleştirilecektir
5. Nakliye sırasında zarar göreıl.delmmiş.ağz, açılmış veya boşalmış olan solüsyon ve
bidonlar yenisi ile değiştirilecek.
6 Teslim edilen bidonlardaki solüsyonların dibinde tortu şeklinde çökelti olmayacak ve teslimat sırasında veya daha sonra ki ilk 2 ay içinde dibinde tortu şeklinde çökelti olacak solüsyonlar yüklenici firma tarafından yenisi ile ücretsiz değiştirilecektir.
7. İade işlemlerinde gidiş-dönüş nakliye ücretleri yüklenici firma tarafından ödenecektir.
8. Bidon’ kapaklar, açılmamış olacak ve solüsyonlar steril ve apirojen özellikle olacak bu nedenle renk ve/veya koku değişikliği olan solüsyonlar iade alınarak yenisi ile
 |
değiştirilecektir.
, Bidonların üzerinde imal yeri.imal tarihi.ve son kullanma tarihi
Z,„I*.»..-!.™ — — * — "" —“ 1 ’ ’ ’
I 1 Fn 12 (On iki) av kullanım mnndlı olacaktır.
10—— r t r:
' ge? , S mm iğinde kullan,m sürelerinin biriminden 3 ay önceden rdare iarahnd «n-rnlk şah,.,bildiri,en ader kadar «>., fark, gözetmeksizin ,ükle„,c, mra.ından
değiştirilmelidir. resmi kurum ve kuruluş laboratuvarlarmda
11. Solüsyonların iiıetımı ıçnt son t . V • ,
yaptırmış oldukları R.O suyunun Alüminyum içeriğim gosteıen ana m lapoı
sonuçlan 400813 marka diyaliz cihazıyla uyumlu clmah.
sız:>ız—^~ ^ 3 <*> -
u 5*ZZn Z'eH hemodiyaliz hekimi »e görüşü.erek hazırlanaeakur. Farklı 14' rrllnda solüsyon talep edildiğinde yüklenici firma istenilen solüsyonu
vermek zorundadır.
|
|
 |
SAĞLIK BAKANLIĞI
İĞDIR İL SAĞLIK MÜDÜRLÜĞÜ
İğdır Devlet Hastanesi
POLİGLAKTİN TEKNİK ŞARTNAMESİ
1. Sentetik emilebilen Multifiaman yapıda olmalıdır.
2. Vücuttan tamamen atılımı 56 70 gün içerisinde olmalıdır,
3. Doku destek wsüresi en az 28 gün olmalıdır. 2. hafta %75-80, 3. hafta %30-50 olmalıdır,
4. Kullanımda kolay düğüm kaydırmak, düğüm emniyeti yüksek olmalı ve tam oturmalıdır. Sütur yüzeyi pürüzsüz olmalı ve bakteri yerleşecek boşlukları bulunmamalıdır.
5. İğne dokudan geçtikten sonra sütur dokuya takılıp geriye doğru büzüşmemek ve tiftiklenme yapmamalıdır. İğneler dikiş süresince dokudan rahat geçme özelliğini yitirmemelidir. Dokulardan kolaylıkla ve minimum travmayla deforme olmadan geçmelidir.
6. Cerrrahi süturun iğnesinin gövdesi portegüden kaymayı engelleyecek yapıda dizayn edilmiş olmalıdır.
7. iğne sütur çapı birbirine uyumlu olmaiıdır. İğne ve sütur birleşme noktası dokulardan geçerken travma yaratmamalıdır. İğne sütur bağlantısından ayrılma yaşanmamalıdır,
8. İğne künt uçlu yuvarlak 60±5 mm 3,8 boyutlarında ve iplik 100 cm olmalıdır.
9. Malzeme içeriği %90 Glicolic Asid + % 10 Lactic Asit olmalıdır.
10. Süturlar kaplamalı olmalı ve kaplamanın içeriği Polyglaktin 370 olmalıdır. Süturun kaplaması dokudan geçerken sıyrılmaması için ana madde ile aynı hammaddeden olmalıdır.
11. ürün teslim tarihinden itibaren en az 2 (iki) yıl miadlı olmalı ve Ambalaj üzerinde son kullanma tarihi bulunmalıdır.
12. Firma miadın dolmasına 3 ay kala kullanılmamış ürünü değiştirmeyi taahhüt etmelidir.
13. Su ve nemden etkilenmemelidir ve koiayca açılabilmelidir.
14. Steril ve tek kullanımlık olmalıdır.
15. Ürünün TITUBB kaydı olmalıdır
16. 2 adet numune teklif ile birlikte denenmek üzere komisyona verilecektir
T. C.
SAĞLIK BAKANLIĞI
İĞDIR İL SAĞLIK MÜDÜRLÜĞÜ
Destek Hizmetleri Başkanlığa
Sayı : 87364060-949
Konu : Yaklaşık Maliyet Sayın
İdaremizin ihtiyacı olan ekte cins ve miktarı yazılı (63) kalem TIBBİ SARF MALZEME ALIMI alımı işi 4734 Sayılı Kamu İhale Kanunu uyarınca ihale edilecektir.
 |
Bu işin yaklaşık maliyetlerinin hesaplanabilmesi için K.D.V. hariç birim fiyatlarının karşılarına yazılarak 10.09.2021 tarihine kadar bildirilmesini rica ederim.
T. C.
S AĞLIK BAKANLIĞI
iğdir İl SAĞLIK MÜDÜRLÜĞÜ
Destek Hizmetleri Başkanlığı
Sayı : 87364060-949 07/09/2021
|
-Sır? |
Malın / İsin Cinsi |
Mal / tş Kodu |
Tarih |
Miktar |
Birimi |
Fivat |
Tutar |
|
I |
TPN TORBASI EVA BAG (PARENTERAL BESLENME TORBASI) İŞIKTAN KORUMALI 500 ML |
|
|
2.500 |
ADET |
|
|
|
2 |
TPN TORBASI EVA BAG (PARENTERAL BESLENME TORBASI) IŞIKTAN KORUMALI 1000 ML |
|
|
2.000 |
ADET |
|
|
|
3 |
LUER TÎP UÇLU ENJEKTÖR ADAPTÖRÜ |
|
|
2.500 |
ADET |
|
|
|
4 |
KEMOTERAPİ UYGULAMA BAĞLANTI SETİ |
|
|
<5.000 |
ADET |
|
|
|
5 |
KEMOTERAPİ SETİ İÇİN FLAKON BAŞLIĞI |
|
|
10.000 |
Adet |
|
|
|
6 |
KEMOTERAPİ UYGULAMA ÇOKLU POMPA SETİ |
|
|
1.000 |
adet |
|
|
|
7 |
LUER LOCK ENJEKTÖRÜ 50 CC |
|
|
10.000 |
ADET |
|
|
|
8 |
TAXOL TRANSFER SETl(KEMOTERAPİ înfüzyon SETİ FİLTRELİ) |
|
|
1.000 |
ADET |
|
|
|
9 |
LUER LOCK ENJEKTÖR 20 CC |
|
|
2.000 |
ADET |
|
|
|
10 |
KEMOTERAPİ ÖRTÜSÜ |
|
|
1.000 |
ADET |
|
|
|
11 |
KEMOTERAPİ ELDİVENİ |
|
|
6.000 |
■ÂDET |
|
|
|
12 |
PORT İĞNESİ 20G/20 MM |
|
|
200 |
ADET |
|
|
|
13 |
KEMOTERAPİ ELASTOMERÖC ÎNFÜZYON POMPASI 2 GÜNLÜK |
|
|
500 |
ADET |
|
|
|
14 |
KEMOTERAPİ MASKESİ |
|
|
500 |
ADET |
|
|
|
15 |
ALKOL (ETİL ALKOL) % 96 LlK |
|
|
2.000 |
LİTRE |
|
|
|
16 |
AMNİON SIVISI TESPİT MATERYALİ ((FETAL MEBRAN YIRTIĞI)) |
|
|
500 |
ADET |
|
|
|
17 |
GÜMÜŞ NİTRAT (EKÜVYON) ÇUBUĞU (BURUN KOTER) |
|
|
1.000 |
ADET |
|
|
|
18 |
KLORHEKSlDÎN GLUKONATLJ EL VE TIRNAK FIRÇASJ |
|
|
10.000 |
ADET |
|
|
|
19 |
KLORHEKSlDÎN GLUKONAT %4 ISOPROPÎL ALKOL %4 SIVI SABUN (SCRUB) 1000ML |
|
|
500 |
litre |
|
|
|
20 |
NAZAL YÜKSEK AKIŞ KANÜLÜ |
|
|
100 |
ADET |
|
|
|
21 |
NAZAL YÜKSEK AKIŞ SETİ |
|
|
100 |
ADET |
|
|
|
TOPÇULAR MAHHURRİYET CAD NO 24 fa. SAĞLIK MÜDÜRLÜĞÜ EK BtKA 1ÖDIK 1ÖD1K Tçİcfoc: 0476 227 75 89 Fak*: 0476 226 03 07 |
|
e-posta; satinalmaJdh@hotmail.com Elektronik ağ:. |
T.C
SAĞLIK BAKANLIĞI
İĞDIR İL SAĞLIK MtJTIÜRLÜĞÜ
Destek Hizmetleri Başkanlığı
Sayı : 87364060-949 07/09/2021
|
Konu : Yaklaşık Maliyet
|
|
|
T. C
SAĞUK BAKANLIĞI
İĞDIR ÎL SAĞLIK MÜDÜRLÜĞÜ
Destek Hizmetleri Başkanlığı
[1] Sözleşmenin imzalanmasına müteakip malzeme ilgili Taşınır Kayıt ve Kontrol Vetkıl'smin talebi üzerine belirli aralıklarla teslim edilecek olup, yüklenici firma sipariş çekildiği andan itibaren en geç I0(on) gün içerisinde teslimat gerçekleştirmek zorundadır.
— Teklif edilen malzeme T.C. Sağlık Bakanlığı tarafından onaylanmış, Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Ulusal Bilgi Bankası’na (TİTUBB) kayıtlı olması gerekmektedir.
[3] İhaleye teklif veren istekli tedarikçi firma (iiretici/ithalatçı) ise kendisine ait, bayi ise tedarikçi firma ve bayisi olarak tanımladığını gösterir TİTUBB veya ÜTS kayıtlarını (T.C Sağlık Bakanlığının ilgili WEB sitesinden alınan kayıt belgeleri) teklif ettikleri ürün/ürünlere ait TİTUBB veya ÜTS kayıtları ve ihale dosyasında alımı yapılmak istenen ürünlerin SUT kodları ile teklif ettikleri ürünlerin SUT kodlarının eşleşmiş olduğuna dair belgeleri ihale dosyasına sunmalıdır.
[4] Ürün tedarikçi/bayi sorgulamaları öncelikle Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu(TİTCK) Ürün Takip Sistemi (ÜTS) https://utsuyguiama.sagiik.gov.ti7 adresinden, ÜTS’de ürün kayıtlı değilse TİTUBB sisteminden yapılacaktırUBB koduna sahip olan malzemelerin Ulusal Bilgi Bankasının veri tabanındaki tüm bilgilerin malzemeyi tarif edecek şekilde düzenlenmiş ve eksiksiz olarak tanımlanmış olması gereklidir.
[5] İstekli ihale komisyonunca değerlendirilmek üzere en az 1 adet numuneyi ihale esnasında ihale komisyonuna sunacaktır.
[6] Firma miadının dolmasına 4(dört)ay kala kullanılmamış ürünü değiştirmelidir,
[7] Yüklenici firma; ambalajı açıldığında, kullanıma uygun olmayan, hatalı, bozuk olduğu tespit edilen ürünü yenileri ile 10 (on) gün içerisinde değiştirecektir.
Temel
- EKAP İhaleleri
- Kurum İhaleleri
- Doğrudan Teminler
- İhale Alarmı - Sınırsız
- İhale Takip - Sınırsız
- Çoklu Rapor Alıcısı
- Mobil Uygulama
Kurumsal
- EKAP İhaleleri
- Kurum İhaleleri
- Doğrudan Teminler
- İhale Alarmı - Sınırsız
- İhale Takip - Sınırsız
- Çoklu Rapor Alıcısı
- Mobil Uygulama
- +
- İhale Sonuç İlanları
- İlansız İhale Sonuçları
- Sonuç Alarmları
- KİK Kararları
- Firma ve Rakip Analizleri
- Müşteriler, İş Bitirme Bilgileri, Kırım Oranları
- İhale Öncesi Olası Rakipler
- İdare Analizleri
- Bütçe Tahminleri
- Yüklenicileri
- Yaklaşık Maliyet Analizleri
- Sektör Analizleri
- Sektördeki Öncü Firmalar
- İş Dağılımları
- Pazar Araştırmaları
- Üst Yüklenici ve Alt Yüklenici Araştırması
- Rakip/Firma – İdare – Sektör Özel Takibi
- Haftalık İstihbarat Raporu (PDF)
