Tıbbı Sarf Malzeme Alımı

XX.

ORDU VALİLİĞİ
İL SAĞLIK MÜDÜRLÜĞÜ
Fatsa Devlet Hastanesi

 

Sayı                 : 2325362/

Konu               '• 10 Kalem Tıbbi Sarf Malzeme Alımı

 

 

Sayın Yetkili

TEKLİF MEKTUBU

Hastanemizin ihtiyacı olan aşağıda cinsi, miktarı ve özellikleri yazılı malzemelerin alımı 4734 sayılı Kamu İhale Kanununun 22/d maddesine göre Doğrudan Temin Usulü ile yapılacaktır. Söz konusu alım için K.D.V. hariç fiyat teklifinizi hastanemiz Satınalma birimine bildirilmesi hususunda;

Gereğini rica ederim. 10 Kalem Tıbbi Sarf Malzeme Alımı

Satın Alma Tarih ve Saati : 10.08.2021-14:56

 

TEKLİFE KATILAN FİRMALAR SUT, UBB VE GMDN KODLARINI BİLDİRMELERİ GEREKMEKTEDİR. BİLDİRMEYEN FİRMALARIN TEKLİFLERİ DİKKATE ALINMAYACAKTIR.

FİRMALARIN DİKKATİNE 1

1.       Hastane malı alıp almamakla serbeslir.

2.       Muayene komisyonun uygun görmediği mallar değiştirilir veya iade edilir.

3.       Tckliflcrdc marka vc özellik belirtilecektir.

4.       Alınacak malzemeler TSE ve Garanti Belgeli olacaktır.

5.       Malzemelerin alınması muayene komisyon karar ile olur.

Oö.Malzcmclcrorjinal ambalajında teslim edilecektir.

7.       Malzemeler kalem kalem teslim edilecektir.

8.       Ödeme hastanenin ödenek durumuna göre belirlenecektir.

9.       Firma faturaya temlik koydurmaz.

10.     Fiıma faturaya IBAN numarasını belirtmelidir.

11.      Düzenlenecek faturada teklif edilen malzeme kalemlerinin her biri için UBB,Firma Tanımlayıcı Numarası vc SUT Kodu yazılacak olupfkapsam dışı hariç), TlTUBB çıktılau fatura eklcnccekir.Bu maddeye uygun hazırlanan faturalar kabul edilecektir.

12.Sosyal Güvenlik Kurumu'nun (SGK) "Tıbbi Malzeme Listeleri Tıbbi Malzeme Alan Tanımlarına eşleştirilen ürünlerin MEDULA'ya tanımlanması konulu 26.11.2015 tarihli duyurusuna istinaden, 01.12.2015 tarihi itibariyle Sağlık Hizmeti sunucularınca bir tıbbi malzemenin lıizmct kaydının yapılabilmesi için, ürünün; satın alındığı tarih itibariyle TİTUBB sisteminde "Sağlık Bakanlığı (S.B. Durum) durumunun uygun olması, hastaya

kullanıldığı tarihte de MEDULA sisteminde tanımlı olması gerckmektcdir.Bahsi geçen kriterlere uymayan malzemeler için kurumumuzca herhangi bir ödeme yapılmayacaktır. 13.Numune istenildiğinde 3 gön içinde numuneler teslim etmediği takdirde firmanın teklifi değerlendirme dışı bırakılacaktır.

14.Sut kurallarına uygun malzeme faturalandırılacaktır.

AdrcsrEvkaf Mahallesi. Hastane Cad. No:5

Telefon: 0452 423 65 00-2103 Faks: 0452 424 1655

E-Posta: ordudhs3.satinalma(g;saglik.gov.tr Web: www.fatsadh.gov.tr

FOLEY SONDA 2 YOLLU LATEX

1.    Latex malzemeden imal edilmiş olacaktır.

2.    İki yollu olacaktır.

3.    15-20 gün mesanede kalacak şekilde enkrustasyona dayanıklı olacaktır.

4.    Uç kısmı balonlu ve şişebilir özellikte olacaktır.

5.    Steril olmalıdır.

6.    Şişirme mekanizması sert kolay tutulabilir ve yerinden çıkmayacak şekilde olmalıdır.Simetrik şişmelidir.

7.    Ürün miadı teslim tarihinden itibaren en az 3 yıl olmalıdır.

8.    Gönderilecek numuneye göre değerlendirme yapılacaktır.

 

 

 

 

 

 

 

 

FOLEY SONDA 2 YOLLU SİLİKON

1.    Silikon malzemeden imal edilmiş olacaktır.

2.    İki yollu olacaktır.

3.    15-20 gün mesanede kalacak şekilde enkrustasyona dayanıklı olacaktır.

4.    Uç kısmı balonlu ve şişebilir özellikte olacaktır.

5.    Steril olmalıdır.

6.    Şişirme mekanizması sert kolay tutulabilir ve yerinden çıkmayacak şekilde olmalıdır.Simetrik şişmelidir.

7.    Ürün miadı teslim tarihinden itibaren en az 3 yıl olmalıdır.

8.   

Gönderilecek numuneye göre değerlendirme yapılacaktır.

KULAK SPEKULUM TEKNİK ŞARTNAMESİ

1-      Hastenemizde kullanılan otoskoplara uygun olmalıdır.

2-      Disposable olmalıdır.

3-      Teslim edilen her bir malzeme teslimat tarihi itibarı ile en az 3 yıl miadlı olmalıdır.

4-      Malzemeler 100’lü paketlerde olmalıdır.

5-      Alkad marka cihazımıza uygun olmalıdır.

6-      Model olarak EN 100-1 olmalıdır.

7-      4mm (yetişkin) ebatında olmalıdır.

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

ENJEKTÖR, ÜÇ PARÇALI 5CC

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

_«,sOEVİET HASI»™”"

FA Erdal KABAMDA ■'

JU Kav- VetkâS.sa

FATS*                                        I

E c z._xfpkfı an'TA Ş KI

EJj^JTes.NozA^ÖSr-v

NAZAL OKSİJEN KANÜLÜ YETİŞKİN

1.    Medikal grade kalitede PVC’den yapılmış olmalıdır.

2.    Yetişkinler ve küçükler için ayrı burun kanüle sahip olmalıdır.

3.    Burun mukozasına zarar vermemelidir.

4.    Ürün şeffaf olmalıdır ve kanül deliklerinden hava geçişi eşit olmalıdır.

5.    Her ürün için münferit iç amabalja sahip olmalı ve ürün tanıtım etiketi olmalıdır.

6.    Bağlantı yerleri kolay açılmamaiıdır.

7.    Nazal kanülün uzunluğu 250 300 cm arasında olmalıdır.

8.    Nazal kanül lateks içermemelidir.

9.    Tek kullanımlık olmalı vücutta alerji yapmamalıdır

10.    Ürün miadı teslim tarihinden itibaren en az 3 yıl olmalıdır.

11.    Gönderilecek numuneye göre değerlendirme yapılacaktır.

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

POLİGLİKOLİK ASİT( % 90 ) LAKTİK ASİT( % 10 ) (POLİGLAKTİN 910)
(PGLAR) RAPİD N0:4/0 KESKİN 19MM 75CM

1.  Sentetik multifilamentabsorbe olan Polyglactin 910'dan ve Lactomer 9- 1'den imal edilmiş olmalıdır.

2.      İçerik %90 poliglikolik asit ve %10 laktik asit kopolimerinden oluşmalıdır.

3.      Minimum 7-14 gün doku desteği sağlamalı, 40-45 günde vücuttan tamamıyla atılmalıdır.

4.   Cerrahi iplik cerrahi iğneye takılı durumda ve kıvrılmayı engelleyecek şekilde alüminyum folyo veya karton poşette ambalajlanmış olmalıdır.

5.      İplikler iğneye takılı, steril ve ipliğin düğüm olmasını engelleyecek şekilde kolay açılabilir alüminyum folyo poşetlerde olmalı ve paketten çıkarıldığında iğnenin portegu ile tutulabilmesi için iğne doğru yönde ve görülebilir olmalıdır.

6 İpliklerin düğüm oturması düzgün olmalı, tiftiklenmemen, yüzeyi pürüzsüz olmalı, sağlam olmalı, koîay kopmamalı, düğüm oturtma ve düğüm kaydırma yeteneğinde olmalı ve düğüm emniyeti en yüksek düzeyde olmalıdır. Sütur poşetten çıkarıldığında minimum hafızaya sahip olmalıdır (kıvrılmamalıdır, bukle bukle olmamalıdır). Cerrahi sutürlerin uzunlukları, kalınlıkları, düğüm atma kabiliyetleri, mukavemetleri ve iğne iplik kombinasyonları USP ve Avrupa Farmakopisi standartlarına uygun olmalıdır.

7.   Ürün teslim esnasında hastane isteği doğrultusunda renk tercihi yapılarak teslim edilecektir. Mor veya renksiz olacaktır.

8.   Teklif edilen malzemelerin şartnameye uygunluğunun değerlendirilmesi açısından numuneler tekliflerle birlikte verilecektir. Numuneler orijinal kutularında prospektüsü ile birlikte en az 5 şer adet teslim edilecektir.

FATSR DEV1ET HASTANESİ

Etrriaf' KARATESE Taş- Kay- YetküSıs»

İğne ile ilgili şartlar: İğne boyu ± 2 mm olabilir. İğne dokudan geçtikten sonra boşluk yaratmamalıdır.İğnenin yüzeyi pürüzsüz olmalı ,kalsifiye dokudan rahatlıkla geçmeli ve keskinliğini/sivriliğini operasyon boyunca devam ettirmeli, kolayca eğilip bükülmemeli ve dokudan geçerken kırılmamalıdır. İğne ile ipliğin birleştiği yerde dokuda en az travmayı sağlayacak minimum kalınlık farkı olmalıdır. Dokudan kolay geçmesi için silikon sprey ile kaplanmalıdır.

Atravmatik iğneliler paslanmaz çelikten ,iğne iç yüzeyi kanallı veya kanalsız olmalıdır.Sütür iğneleri lazer teknolojisi kullanılarak delinmiş, iplikler sıkıştırılma tekniği ile monte edilmiş olmalıdır.

Birim Ambalaj:

1.    Cerrahi iplik kullanım anına kadar sterilitesinin korunmasını sağlayacak şekilde iç ve dış olmak üzere iki ambalajdan meydana gelecektir veya tek alüminyum folyo pakette olacaktır.

2.    Dış ambalajın bir yüzü şeffaf, diğer yüzü yırtılmaya ve neme karşı dayanıklı olacaktır.Ürün poşetleri üzerinde sütur gruplarını renkle ayıran renk kodlaması olmalıdır

3.    İç ambalaj sütürün kıvrılmasını engelleyecek şekilde yerleştirilmiş olarak alüminyum folyo veya karton poşetten olacaktır.

4.    Birim ambalajın üzerinde okunaklı ve bozulmayacak biçimde aşağıdaki bilgiler yazılmış olacaktır.

5.    Birim ambalaj üzerindeki bilgiler yapıştırma etiket olmayacaktır.

İmalatçı firmanın ticari adı

İğne cinsi, iğne adedi, iğne boyu (mm. olarak)

İğne büyüklüğü 1/1 oranında görülebilmeli

İğnesiz ise sütür adedi

Sütürün kalınlığı (metrik veya USP olarak)

Sütürün uzunluğu Sütürün rengi

Steril ibaresi, sterilizasyon metodu

Son kullanma tarihi

UBB numarası veya Karekod

Kutu ambalaj İçerisinde birim ambalajdan kaç adet olduğu belirtilmelidir, Kutu ambalaj içerisinde ürüne ait Türkçe de prospektüs olmalıdır. Üretici firmanın ticari adi ve üretim yeri açık adresi, ithalatçının adı ve adresi etiket üzerinde, satış ambalajında veya kullanım kılavuzunda yer almalıdır.Sîcaktan ve ışıktan korunmasına dair yazı olacaktır.Seri veya kontrol numarası olacaktır.Kutu ambalajın üzerinde, birim ambalajın üzerinde yazması gereken bilgilerin tamamı olacaktır.

ANESTEZİ DEVRESİ PEDİATRİK ŞARTNAMESİ

1.        Birer adet 150 cm’lik inspiryum ve expiryum hatlarını oluşturan hortumu olmalıdır.

2.        Bir adet 100cm uzunluğunda balon ile anestezi cihazları arasına bağlamak için hortumu olmalıdır.

3.        Bir adet su tutucusu olmalıdır. (water trap)

4.        Bir adet y konektörü olmalıdır.

5.        Bir adet elbow konektörü olmalıdır.

6.        Solunum devresi kullanıma hazır, monte edilmiş olmalıdır ve hastanemizde kullanılmakta olan anestezi cihazları ve ventilatörlerle uyumlu olmalı, kaçağa neden olmamalı, konnektörleri universal standartlarda olmalıdır.

7.        Setler temiz ve tek tek paketlenmiş olmalıdır.

8.        Devredeki hortumlar .Nontoksik, apirojen özellikte, dayanıklı, hafif, şeffaf olmalıdır

9.        Hortum içinden geçen akıma karşı düşük direnç gösterir özellikte olmalıdır.

10.      Hortum kullanımda kolaylık sağlayacak şekilde, yeteri kadar esnek olmalı, bükülme ve ezilmelere karşı dirençli olmalıdır.

11.      Hortum 22 mm çapında olmalıdır.

12.      Su tutucunun hortum girişleri üstte olup her ikisi de 22 mm çapında ve erkek olmalıdır.

13.      Su tutucunun içinde tek yönlü valf olmalı, hava ve su kaçaklarını tutmalıdır.

14.      Su tutucunun kapak ve su haznesi emniyetli bir kilit sistemi ile kapatılmış olmalıdır.

15.      Su tutucu cihaz tarafından 80 cm mesafede olmalı ve tek hatta olmalıdır.

16.      Y konektör, şeffaf olmalıdır.

17.      Elbow konektör, şeffaf ve sabit olmalıdır. Konnektörün üzerinde soluk sonu karbondioksit ölçümü için port bulunmalıdır.

18.      Her devre içinde; bir adet anestezi balonu (4lt’lik veya 2lt’lik) olmalıdır

19.      Anestezi makineleri ve respiratörlerde kaçak testi yapılarak karar verilecektir

20.      Ürün tek kullanımlık olmalıdır.

21.      Numune üzerinden değerlendirme yapılacaktır.

22.     

Ürün teslim tarihinden itibaren en az 3 yıl miadlı olmalıdır.

KANULIV LER

Kanül ucu atravmatik olmalıdır.

Kanül duvarı ince ve yüksek akış kapasitesine sahip olmalıdır.

Geri kaçışı engelleyen özellikte bir enjeksiyon valvi bulunmalıdır.

Kanatlı ve kanatları hareketli olmalıdır.

Enjeksiyon port kapağı yerine iyi oturmalı ve yerinden çıkmamalıdır.

Kanül arka kısmında, damar içine girildiğinde kanın rahat görülebileceği şeffaf bir kısım olmalıdır. Angiocath içindeki kılavuz iğne teflon kılıf içinde kılıfı zedelemeden rahatlıkla ileri geri hareket edebilecek kayganlıkta olmalı ve kayganlaştırıcı herhangi bir madde içermemelidir.Çabuk eğilip bükülmemelidir.

Kanül gerektiğinde kapatılmak üzere luer-lock kapak içermelidir.

Uluslar arası renk kodlu olmalıdır.

Angiocath koruma kılıfının ucu kapalı olmalıdır.

Kanül ciltten ve damar içinden geçerken kolay ilerleyebilecek kayganlıkta ve kıvrılmayacak özellikte olmalıdır.

Ambalaj içeriğinin sterilitesi bozulmadan kolay açılabilir özellikte olmalı ve açılırken yırtılmamalıdır.

İlaç porttaki enjeksiyon yerinden zorlanmadan uygulanabilmelidir.

Kullanıma hazır steril tekli paketlerde olmalı ve paketler üzerinde ürünün sterilizasyon, üretim,son kullanma tarihi ve lot numarası olmalıdır.

Her numaradan en az 3 er tane numune verilmelidir.

Yüklenici firmanın verdiği numune ile teslim ettiği ürünün seri numaraları farklı olması durumunda komisyonumuzca test edilecektir.Aynı özellikte olmaması durumunda yüklenici ürünü değiştirmeyi tahahüt edecektir.

Ürün miadı teslim tarihinden itibaren en az 3 yıl olmalıdır