Tıbbı Sarf Malzeme Alımı

ALKOLLÜ HIZLI YÜZEY DEZENFEKTANI SPREY

1.      Solüsyon en az 500ml, en fazla lOOOml’lik kullanıma hazır olup, sprey formunda silme metodu ile püskürtme şeklinde kullanılabilmeli, Sprey başlıkları her şişe için l(bir) adet olacak şekilde sunulmalıdır.

2.      Ürün alkol bazlı ve kullanıma hazır olmalıdır. En az %70 etil alkol veya %50 izopropil alkol veya %40 n propil alkol içermelidir. Aldehid, fenol bileşikleri, fosfat ve klor içermemelidir. Etkinliği arttırmak için temizleme özelliğine sahip aktif veya yardımcı maddeler içermelidir.

3.      Ürünün Etki süresi en fazla 1 dakika olmalı ve uygulama sonrasında kısa sürede kurumalıdır. Etkinlik çalışmaları ihale dosyasında sunulmalıdır.

4.      Ürünün etken maddesi/maddeleri Bakterisid, Virusid, Fungusid olmalıdır. Bu etkinlikleri gösteren Ulusal/uluslararası akredite edilmiş veya referans labaratuvardan birinden yapılmış analiz raporları Türkçe veya yeminli tercüman tarafından Ttirkçeye çevrilmiş olarak sunulmalıdır.

5.      Ürün, dezenfeksiyon etkisinin yanında temizleme gücüne de sahip olmalıdır.

6.      Ürünün koroziv etkisi olmamalıdır. Kalıntı bırakmadan kısa sürede kuruyabilmelidir.

7.      Yüksek infeksiyon riski bulunan dezenfeksiyonu istenilen; Islanmasında sakınca bulunmayan her türlü cihaz ve yüzeylere (monitörler vb.)uygun olmalıdır. Yüksek materyal uyumu olmalı, tıbbi cihazlar, optik, metal, plastik, cam vb. malzemeleri olumsuz etkilememeli fonksiyonunu bozmamalıdır. Uyumlu olduğu materyallerin çalışması ve listesi ihalede sunulmalıdır.

8.      Orijinal etiket üzerinde üretici firma adı, adresi, ürün adı, markası, etken maddenin adı, kullanım alanları ve kullanma talimatı, uyarıcı tehlike sembolleri, yan ve toksik etkileri, korunma önlemleri, üretim tarihi ve son kullanma tarihi, parti seri(lot) no, barkod no ve etiketi Türkçe olmalıdır. Açıldıktan sonraki tüketim süresi belirtilmelidir.

9.      Ürün Biyosidal Ürün Ruhsatına/TÎTUBB kaydına sahip olmalıdır.

10.  Ürünün toksisitesi ile ilgili bilgiler Güvenlik Bilgi Formu ihale dosyasında sunulmalı, birer nüsha kullanıcılara verilmelidir. Güvenlik Bilgi Formu hazırlayıcısının TSE onaylı sertifikası olmalıdır.

11.  Enfeksiyon Kontrol komitesi tarafından gerek görüldüğü takdirde numune, Sağlık Bakanlığınca yetkilendirilen ve kurum tarafından tercih edilen bir laboratuvarda mikrobiyal etkinlik, toksikolojik, kimyasal içerik, korozif etki vb. açısından test edilecektir ve masraflar ilgili firma tarafından karşılanacaktır. Üründe uygunsuzluk tespit edildiği durumunda, farklı seri numaralı ürünler aynı miktarda ücretsiz değiştirilecektir. Analiz nedeni ile eksilen stok firma tarafından tamamlanacaktır.

12.  Ürünün teslim tarihinden itibaren, raf ömrü en az 2(iki)yıl olmalıdır. Bu süre içinde kullanılmayan ürünler son kullanım tarihine 3 ay kala yüklenici tarafından yeni tarihli ürün ile değiştirilecektir.