İhalePRO’nın yenilenen arayüzü ile tanışın!
Yeni Sürümde İncele

Tıbbı Sarf Malzeme Alımı

İhale No 2049835
Sektör Tıbbi İlaçlar ve Tıbbi Sarf Malzemeler
İdare Antalya Atatürk Devlet Hastanesi
İhale Tipi Mal Alımı
İhale Usulü Doğrudan Temin
İhale İli Antalya
İşin İli Antalya
Yayın Tarihi 6 Mayıs 2020
İhale Tarihi 8 Mayıs 2020 16:00

Temel

1.500 / 1 yıl
(KDV Hariç...)
  • Kamu İhaleleri
  • E-İhaleler
  • İlanlı, İlansız Tüm İhaleler
  • Doğrudan Temin İhaleleri
  • Sınırsız İhale Takibi
  • Sınırsız İhale Alarmı
  • Günlük İhale Raporu

Kurumsal

3.000 / 1 yıl
(KDV Hariç...)
  • Temel Paket Dahil
  • AB İhaleleri
  • İhale Sonuçları
  • Kazanan Firmalar
  • İhale Arşivi
  • KİK Kararları
  • Yasaklı Firma Sorgulama

 

T.C.

ANTALYA VALİLİĞİ İL SAĞLIK MÜDÜRLÜĞÜ Antalya Atatürk Devlet Hastanesi

SAYI : 71 713619/SATINALMA                                06/05/2020

KONU:Yaklaşık Bedel Tespiti

Hastanemiz ihtiyacı aşağıda cins, miktarı belirtilen 1 KALEM TIBBİ CİHAZ ALIMI için alım yapılacak olması nedeniyle Kamu İhale Kanununa göre Yaklaşık bedel tespiti yapılabilmesi için aşağıda belirtilen listenin (08/05/2020 tarihi saat 16:00’a kadar) KDV HARİÇ birim fiyatlarının 0 242 345 77 82 veya 0242 345 77 79 nolu fakslarımıza veya antalvadhsl2.salına@saglik.uov.tr e-posta adresimize bildirmenizi;

 

 

S.N.

MALZEMENİN ADI

MİKTAR

BİRİM

birim

FİYAT

TOPLAM

FİYATI

UBB

1

EMG /ENG/ENMG ( ELEKTROMİYOGRAFİ ) SİSTEMLERİ 2 KANALLI EMG /ENG/ENMG CİHAZI

1

ADET

 

 

 

 

EK: TEKNİK ŞARTNAME 3 SAYFA

Anafartalar Cad. Üçgen Mevkii Muratpaşa 07040 ANTALYA

Telefon: 0 (242) 345 45 50 (1304) Satmalına Faks: 0 (242 )345 77 79- 0 (242) 345 77 82 e-posta: antalvadhsl2@saglik.gov.tr Elektronik Ağ: vvvvvv.aadh.gov.tr

2 KANALLI EMG CİHAZI TEKNİK ŞARTNAMESİ

1.         Cihaz, klinik çalışmalar esas olmak üzere, araştırma çalışmalarında da kullanılabilir, esnek seçimler içeren, modüler birleşime uygun bir cihaz olmalıdır. Sinir ileti çalışmaları, uyarılmış potansiyeller, elektromiyografi, seçenekli olarak ileride akson sayımı, Kantitatif EMG, Tek lif EMG, Macro EMG, incelemeleri yapılabilir bir cihaz olmalıdır.

2.         EMG cihazı aşağıdaki ünitelerden oluşmalıdır. Sistem muhteviyatı birbirinden bağımsız ayrı ayrı bulunacak olup istenildiğinde tek tek gösterilecektir.

Ana Ünite  : Amplifier’ın ve PC’nin bağlandığı ve üzerinde fonksiyon tuşlarının olduğu birim.

PC Ünitesi : EMG cihazının üretici firması tarafından sağlanmalıdır. En az aşağıdaki teknik özelliklere haiz olmalıdır.

•       Intel Core İ3/3.3Ghz işlemci

•       Windows 7 (Pro veya Ultimate)

•       1 TB dahili HDD

•       4 GB RAM

•       DVD-WR

Monitör         : En az 23” boyutunda ve LCD yapıda.

Printer         : Raporların alınacağı lazer yazıcı.(masaüstü tipte )

Amplifıer       : En az iki kanallı olmalı

İzolasyon Trafosu   : Tüm sistemin elektrik enerjisini üzerinden aldığı ve sistemi şehir elektrik

hattından ayıran ve üretici tarafından sağlanmış trafo.

Taşıma arabası  Tekerlekli fren tertibatlı yapıda.

Ayak Pedalı     : Stimiilasyon, trase silme ve kaydetme fonksiyonlarını sağ ve sol pedal

üzerinde ve her programda farklı olarak ayarlama olanağı sağlayan birim.

3.         Sistemde aşağıdaki programlar standart olarak bulunmalıdır. Ölçümü yapılacak gerekli aparatlar, istenilen aksesuar listesinde belirtilmiştir.

Sinir ileti çalışmaları : MCS, SCS, F-wave,Repetitive,H-reflex,Blink Reflex EMG   : MUP, Spoııtan, Interfeıence

SEP             : SEP, SSEP, ESCP, ECG-SSEP

İşitsel (Bera(ABR),Görsel (VEP, ERG, EOG)

4.         Sistem, gerektiğinde kullanıcının karşısına çıkabilecek nadir vakalarda Single Fiber EMG, Quantitative EMG, Macro EMG,İşitsel yazılımlarını ücretsiz olarak en az 20 hastada denemesine izin vermelidir.

5.         Akson sayımı, Realtime MUAP, Kanitatif EMG, Interference Pattern Analysis, Turns/Amp analysis, FFT Povver Spectrum , Macro EMG, MLR,SVR, EcochG), testler cihaza ücreti karşılığı istenildiğinde eklenebilmelidir.

6.         Cihazın amplifıer teknik özellikleri aşağıdaki şekilde olmalıdır:

Sistemin gürültü oranı    : 0.6 mikrovolt RMS veya daha az

A/D çevrimi          : 16 bit veya daha yüksek

CMRR                : En az 112 db (izolasyon modunda)

Alçak geçirgen filtre : 10 Hz - 20Khz arasında

Yüksek Geçirgen filtre    : 0.01 Hz - 3Klız arasında

Sensivity            : 1 mikrovolt - 10 milivolt arasında

Giriş Empedaıısı     : En az 200 Mohm

Elektrot empedans göstergesi : Led lamba (2,5,10,20 kOlım )

Genlik kalibrasyon aralığı : 1 mikrovolt - 10 milivolt arasında

Amplifıer üzerinde 2 adet 5 pole giriş , 2 adet 1.5mm DİN type giriş ve 2 adet toprak girişi olmalıdır.

7.         Cihazı stimülatör teknik özellikleri aşağıdaki şekilde olmalıdır:

Darbe süresi : 0.01 milisaniye-1 milisaniye

Uyarı şiddeti : 0.1-100 miliamper Stimülatör şiddet : 0-135 desibel arasında

8.         Cihazın kayıt elektrotları aınplifier’a, uyarı elektrotları ise ana üniteye bağlanmalıdır. Aynı üniteye bağlanan sistemler parazit yaratacağından kabul edilmeyecektir.

9.         Cihazda bulunan iki adet toprak girişi sayesinde uyarılmış potansiyel çalışmalarında alt ve üst ekstremite aynı anda topraklanabilmeli ve parazit minimuma indirilebilmelidir.

10.       Pil ve bataryalar ömürlü malzemeler olduğundan cihazın hiçbir ünitesi pil ve batarya ile çalışmamalıdır. Cihaz 220 Volt / 50 veya 60 Hz şebeke cereyanı ile çalışmalıdır. Adaptör ile çevrilen çözümler kabul edilmeyecektir. Amplifıer, elektrik enerjisini ana üniteden almalıdır.

Antalya Atatürk D^ot Hastanesi ' luotuzn ıfotOJOM Uzmî.Dr.^^^ÜURBÜZ 6££ZU;OK^^ ......................................................................

NöHi/fema™                              -

 

       
 

11.      Cihaz ve PC bağlantısı hızlı ve güvenli veri iletimi için USB haberleşme ile sağlanmalıdır.

12.      Cihazın amplifıerı üzerinde empedans kontrol düğmesi bulunmalı, bu sayede kayıt elektrot
bağlantılarının amplifier üzerinden empedansı ölçülebilmelidir. Amplifıer üzerinde empedans kontrol
işlemi için ayarlanabilen eşik değerleri belli (2,5,10,20 kOhm ) LED lambalar bulunmalıdır. Ekran
üzerinden yapılan çözümler kabul edilmeyecektir.

13.      Ana ünite üzerinde aşağıdaki tüm tuşlar bulunmalı bu sayede tek elle kullanım sağlanabilmelidir. Bu
tuşların hepsinin yer almadığı sistemler kabul edilmeyecektir:

Stim , Monitor , Analiz , Stop ,Store, Erase , Stim Rate , Stim Duration , Wave seçim tuşları, Kursor
döner düğmesi, Wave döner düğmesi, Uyarı döner düğmesi, Ses döner düğmesi vb.

14.      Ana ünite, üzerinde testlerin yapılmasını ve kontrolünü sağlayan tuşlara (Stim, Analysıs, Setting vb. )
sahip olmalıdır. Böylece testler hem PC üzerinden sofhvare ile hem de ana ünite üzerinden ayrı ayrı
kontrol edilebilmelidir. Ana ünite üzerinde dahili bir hoparlör olmalı testlere ait sesler buradan takip
edilebilmeli ve şiddeti yine ana ünite üzerindeki döner düğme ile ayarlanabilmelidir.

15.      Audiotory stimulatör click, burst modlarında çıkış verebilmelidir. Stimulasyon fazları Condansation
(positive), Rarefaction (negative), Alternating olarak seçilebilmelidir. Stimulasyon şiddeti en az 0-135 dB
arasında değiştirilebilmelidir

16.      Sinir ileti çalışmalarında gerektiğinde mouse ile tracelerin pozisyonları değiştirilebilmen, bu sayede cihaz
otomatik olarak tracenin distalde veya paroksimalde olduğunu algılayabilmeli, pratiklikten uzaklaştıracak
kayıt pozisyon girişlerine gerek kalmamalıdır.

17.      Cihaza normative data bilgisi yüklenebilmeli, bu sayede alınan yanıtların normal sınırlar içinde mi
dışında mı olduğu cihaz tarafından tanmabilmelidir.

18.      İğne EMG çalışmasında ileri geri oynatma mümkün olmalıdır. Ölçümlemeler mouse ve aynı zamanda
ana ünite üzerindeki döner düğmeler ve tuşlarla kolayca yapılabilmelidir.

19.      F-wave ve H-reflex yanıtlarında sonuçlar bir ölçüm penceresindeki histogramdan grafikte dağılımsal
olarak da görülebilmelidir.

20.      Sistemde kullanıcıya kolaylık sağlamak amacıyla testler hakkında hem tıbbi hem de teknik bilgi veren bir
yardım menüsü bulunmalıdır. Yardım menüsü elektrotların bağlantı şeklini görsel ve teknik açıklamalı
olarak göstermelidir.

21.      Yapılan çalışmalar sırasında testler hakkında teknik yardım istendiğinde test penceresi üzerinden cihazın
kullanım kılavuzu açılmalıdır.

22.      Yapılan çekimler ilerde istenildiğinde opsiyonel olarak farklı bir bilgisayarda açılabilmeli ve tekrar analiz
edilebilmelidir (genlik , marker noktalarını değiştirme vb.).

23.      Cihazla/Cihazlaıia birlikte ileride istenildiğinde ücreti karşılığında “Bilgi Veri Yönetim Sistemi” yazılımı
ekleııebilmelidir. Bu sistem HL7 protokolü kullanarak, hastane bilgi yönetim sistemi (HBYS) ile çift
yönlü haberleşip bilgi akışı sağlamalıdır. İş yoğunluğu, kullanıcı hataları ve mali kayıpları önlemek için
cihaz üzerinde vvorklist (hasta HBYS randevuları) özeliği olmalıdır.

24.      Satıcı firma, teklif ile birlikte bütün sistemin orijinal tanıtım (teknik şartnamedeki her maddenin
cevabının bulunabileceği yeterlilikte) dokümanlarını vermelidir.

25.      Yüklenici Firma Teklifi ile birlikte UBB/ÜTS kaydını sunmalıdır. Kapsam dışı olması durumunda
Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz kuruınundan onaylı Kapsam dışı yazısını sunmalıdır.

26.      UBB Numarası faturada belirtilmelidir.

27.      İrsaliyede cihazın yanında cihazla beraber gelen bütün malzemeler kalem kalem belirtilecektir.

28.      Faturadaki malzeme tanimi satin alma esnasinda kullanilan malzeme tanimiyla ayni olmalidir.

29.      Teklif edilen cihaz için üretim ve fabrikasyon hatalarına karşı ücretsiz 2 (iki) yıl, garanti, bitiminden
itibaren ücreti karşılığında 8 (sekiz) yıl yedek parça ve servis garantisi verilecektir. Cihaza garanti süresi
boyunca yıllık %95 uptime garantisi verilecektir.%95 uptime’ın altına düşüldüğü her l(bir) işgünü için 3
(üç) gün garanti süresi uzatılacaktır.

30.      Yüklenici firma teklifi ile birlikte döviz cinsinden yedek parça fiyat listesini(yazılım ve opsiyoıılar dahil)
vermelidir. 10 yıl süreyle verilen yedek parça fiyat listesinin dışına çıkılmayacağı yüklenici firma
tarafından taahhüt edilmelidir.

31.      Garanti süresi içerisinde bakım ve onanından sonra yapılacak olan kalibrasyonlar yüklenici firma
tarafından yapılacaktır. Kalibrasyonlardan sonra ayrıntılı rapor düzenlenerek imzalı ve kaşeli olarak ilgili
biıime/Biyoınedikal birime verilecektir.

32.      Cihaz teslim tarihinden itibaren, belirlenen garanti süresi için de kalmak kaydıyla, bir yıl içerisinde; aynı
arızanın ikiden fazla tekrarlaması veya farklı arızalanıl dörtten fazla meydana gelmesi veya farklı
arızalanıl toplamının altıdan fazla olması, durumlarında cihazın yenisi ile değiştirilecektir.

Antalya Atatürk P*vlaU&slan«s!

Uzm. Dt.                                                            I PvL,           (İl

 
 
   

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

33.       Yüklenici, Hastane İdaresinin belirleyeceği personellere, biyoınedikal cihaz/ürün/sistemin tüm fonksiyonlarını kusursuz bir şekilde kullanabilmesi için eğitmekle yükümlüdür.

34.       Yüklenici firma Cihazın teslimiyle birlikte kullanıcı ve teknik eğitimleri ilgili personellere vermeli ve bunu kayıt altına almalıdır.Verilecek eğitim en az 2 gün olacaktır.Verilen eğitimlerden sonra eğitimi alan kişilere eğitim sertifikası düzenlenecektir.

35.       Yüklenici firma teklifi ile birlikte muayene kabul tarihinden itibaren garantisinin belirtildiği taahhütname veya garanti belgesini hastane Klinik mühendislik birimine teslim etmelidir.

36.       Aşağıdaki aksesuarlar cihazla beraber verilmelidir.

Uyarı elektrodu                1 adet

Yüzük elektrot                 1 adet

Bar elektrot                  1 adet

Toprak elektrot                1 adet

Yüzeyel elekrot (Çiftli)       1 adet

Reusable iğne lıolder          1 adet

Reusable iğne (50ınm çaplı)    4 adet

EEG pastası                   1 adet (300-500 gr arası paketlerde)

Uyarılmış potansiyel cup elektrodu  5 adet

En az 1 KVa’lık UPS            1 adet


 

 

Temel

500 / 1 yıl
  • EKAP İhaleleri
  • Kurum İhaleleri
  • Doğrudan Teminler
  • İhale Alarmı - Sınırsız
  • İhale Takip - Sınırsız
  • Çoklu Rapor Alıcısı
  • Mobil Uygulama

Kurumsal

1000 / 1 yıl
  • EKAP İhaleleri
  • Kurum İhaleleri
  • Doğrudan Teminler
  • İhale Alarmı - Sınırsız
  • İhale Takip - Sınırsız
  • Çoklu Rapor Alıcısı
  • Mobil Uygulama
  • +
  • İhale Sonuç İlanları
  • İlansız İhale Sonuçları
  • Sonuç Alarmları
  • KİK Kararları
  • Firma ve Rakip Analizleri
  • Müşteriler, İş Bitirme Bilgileri, Kırım Oranları
  • İhale Öncesi Olası Rakipler
  • İdare Analizleri
  • Bütçe Tahminleri
  • Yüklenicileri
  • Yaklaşık Maliyet Analizleri
  • Sektör Analizleri
  • Sektördeki Öncü Firmalar
  • İş Dağılımları
  • Pazar Araştırmaları
  • Üst Yüklenici ve Alt Yüklenici Araştırması
  • Rakip/Firma – İdare – Sektör Özel Takibi
  • Haftalık İstihbarat Raporu (PDF)