Tıbbı Sarf Malzeme Alımı

T.C.

SAĞLIK BAKANLIĞI İl Sağlık Müdürlüğü Antalya Atatürk Devlet Hastanesi

SAYI: SATINALMA/ 71713619

KONU: 2 KALEM ORTOPEDİ SARF MALZEME ALIMI

SAYIN:

Kuruınumuz için aşağıda cins ve miktarı ve özellikleri belirtilen malzemeler 4734 sayılı Kamu İhale Kanunu’nun 22/F (Doğrudan Temin) yöntemi ile satın alınacaktır. Firmanız tarafından temini mümkün ise Kuruınumuz satın alma komisyon Başkanlığına teklif verilmesini rica ederim.

DİKKAT EDİLECEK HUSUSLAR VE ALIM ŞARTLARI

Teklif edilen fiyat KDV hariç olarak belirtilecektir.

Teklife esas malzemelerin kalite ve markası ile teslim müddeti açıkça belirtilecektir.

Taahhüt edilen süre içerisinde malzemenin teslim edilmemesi halinde ilgili firmadan bir defaya mahsus olmak üzere 3 ay süre ile teklif alınmayacak, bu haline tekerrür etmesi halinde 4734 sayılı K.İ.K. hükümleri uygulanacaktır. İhaleye hile, desise, vait, tehdit, nüfus kullanma suretiyle ihaleye fesat karıştıranların tespit edilmesi halinde yine 4734 sayılı K.İ.K’in ilgili hükümleri uygulanacaktır.

Malzeme tesliminde, teklife davet mektubunda belirtilen kalite ve marka esas alınacak, benzer, muadili vb. ifadelerle malzeme teslim etmeye yeltenenlerin malzemeleri kabul edilmeyecek ve bir dahaki ihale için teklife davet mektubu gönderilmeyecektir.

Uhdesinde malzeme kalan Firma, fatura düzenlediği tarihte tıbbi malzemelerin TITUBB Sağlık Bakanlığı Ve SGK kayıtlarının onaylı olduğu belgeyi fatura ekinde vermek zorundadır.

Malzemenin teslim tarihi, UBB ve GMDN kodlarının belirtilmesi zorunludur.

Ürünler idarece denetim ve muayene işlemlerine tabi tutulacaktır. Ayrıca idare ürün/hizmeti alıp almamakta veya bir kısmım almakta serbesttir.

Alıma ilişkin olarak yükleniciye yapılacak her tür ödeme fatura kesilip, tahakkuk evrağı İl Sağlık Müdürlüğü Muhasebe Birimine teslimi yapıldıktan sonra 210(ikiyiizon) gün içerisinde İl Sağlık Müdürlüğü Muhasebe Birimi tarafından yapılacaktır. Ödemelere ilişkin olarak fatura tarihi değil, faturanın Muhasebe Müdürlüğündeki kayıt tarihi esas alınacaktır. İdarenin nakit ve ödenek durumuna göre ödeme süresi farklılık gösterebilir.

Yatarak tedavide kullanılan ancak MEDULA sisteminde SUT kodlarına tanımlı olmayan hiçbir tıbbi malzemenin 01/12/2015 tarihinden itibaren sağlık hizmeti sunucuları tarafından MEDULA sistemine hizmet kaydı yapılamayacaktır. Hükmüne istinaden ilgili firmalara fatura bedeli ödenmeyecektir.

Teklif edilen ürünlerin UBB ve GMDN kodlan ürünlerin tanımlarıyla uygun eşleşmesi ve onaylı olması gerekmektedir. Firmalarca yapılan hatalı tanımlama sonucu, GMDN kodlarının ürünlerin tanımlarıyla uygun eşleşmemesi ve onayının olmaması nedeniyle SGK tarafından kıııumumuza ödemesi yapılmayacaktır. Fatura edilebilir ürünler ile ilgili firmaların haksız ödeme talebinde bulunduğunun tespiti halinde, oluşmuş veya oluşacak kurum zararı teklif veren firmalar tarafından ödenecek ve bu durumdan kaynaklanan her türlü hukuki ve cezai sorumluluk teklif veren firmalara ait olacaktır. İş bu teklif mektubu malzemelerine teklif veren ve malzeme teslimi yapan firmalar bu durumları kabul etmiş ve taahhüt etmiş sayılacaktır.

Teklif edilen ürünlerin Medula-SUT eşleştirme belgelerinin ve ÜTS’de kayıtlı olduğuna dair belgelerinin teklif formu ile birlikte

satın alma birimine iletilmesi gerekmektedir.

Bu mektupla birden fazla malzeme için teklife davet mektubu gönderilmiş ise her kalem malzeme için teklif fiyatı yazılacak, eksik teklifler değerlendirilmeyecek, değerlendirme tüm malzemenin toplam bedeli üzerinde veya ayrı ayrı yapılacaktır. İşbu teklife davet mektubu tanzim edildikten sonra bir zarfın içerisine konulacak zarfın kapağı kaşelenip imzalanarak üzerine T.C. SAĞLIK BAKANLIĞI ANTALYA ATATÜRK DEVLET HASTANESİ BAŞTABİPLİĞİ Satınalma Komisyon Başkanlığına 2 KALEM ORTOPEDİ SARF MALZEME ALIMI ibaresi yazılacaktır. Teklif veren firma bütün bu şartları aynen kabul etmiş sayılacaktır.

12- Bu teklife davet mektubuna olumlu ya da olumsuz mutlaka 28.02.2020 tarihinde saat 17:00î kadar 0242 345 77 82 veya 0242 345 77 79 nolu fax ‘a veya antalvadhsl2.salma@saglik.gov.tr mail adresine cevap verilecektir.

Birkan ÇftJCftAN İdari ve MaU l(sftVlüd. ykrd.

EKİ: 4 Sf. Teknik Şartname

Anafartalar Cad. Üçgen Mevkii Muratpaşa 07040 ANTALYA

Telefon: 0 (242) 345 45 50 (1303) Züleyha Ö. Faks: 0 (242) 345 77 82

e-posta: antalvadhsl2.salma@saglik.gov.tr Elektronik Ağ: www.aadh.gov.tr

ANTİBİYOTİKLİ KEMİK ÇİMENTOSU TEKNİK ŞARTNAMESİ

■         l.PMMA yapısında olmalıdır.

■         2.Antibiyotik olarak Gentamisin içermelidir.

■         3.Powder 40 gramlık ambalajlarda,likid ürün ise 20 mİ ampullerde olmalıdır.

■         4.Enjektör ile kullanıma uygun olmalıdır.

■         5. He m sement şırıngası hem de elle kullanıma uygun olmalıdır.

•         6. Her paket toz ve likit olarak ayrı ayrı bileşim içermelidir.

■         7. Toz bileşim steril pakette,sıvı bileşim steril ampul içinde bulunmalıdır.

■         8.Powder paketi içeriği: 34.54 gr Polymethyl Methacrylate,0.96 gr Benzoyl Peroxide,4.00 gr Barium Sulfate Ph.Eur. ,0.50 gr Gentamicin Basefas sulphate)

■         Likit ampul içeriğinde ise:19.76 mİ Methyl Methacrylate,0.24 mİ N,N dimethyl-p- toluidine,18-20 ppm Hydroquinone olmalıdır.!

■         9.İki güvenlik paketi de steril olmalıdır.

■         10. Raf ömrü en az 2 yıl olmalıdır.

•         11. Çalışma süresi 8-10 dakika olmalıdır.

■         12. Ürünün CE belgesi olmalıdır.

■         13. Ürünün orta viskozitede(akışkanlık) olmalıdır.

■         Numune değerlendirmesi hastanemiz tarafından en az iki ürünle denenecektir.

TEK KULLANIMLIK ÖRTÜLERİN GENEL ÖZELLİKLERİ TEKNİK ŞARTNAMESİ ( ÖRTÜ SETİ ATROSKOPİ)

GENEL ÖZELLİKLER

1.  Hasta üst örtülerin polipropllen non woven tabakası kan, serum, alkol ve veya bu özellikteki sıvıların tamamını absorbe etmeli, film laminasyonu ise sıvı, alkol, kan bariyeri oluşturmalıdır. Basınç altında sızdırma yapan kumaşlar kabul edilmeyecektir.

2.  Tüm bohça setlerine denenerek karar verilecektir.

3.  Uzun süreli ameliyatlarda bite örtünün alt katman ile üst katman birbirinden ve Örtü tek katman Özelliğini kaybetmemelidir. Bu özellik klinik tarafından yapılan testlere göre değerlendirilecektir.

4.   Örtüler üzerinde kullanılan cilt bantları eldivene yapışmayacak özellikte olacaktır.

Kullanılan cilt banılan, örtünün uygulanması esnasında yanlışlıkla Örtüye yapışması durumunda herhangi bir zedelenmeye izin vermeksizin çıkarılabilecek özellikte olmalıdır. Örtüler üzerinde kullanılan yönlendirici etiketlerde mürekkep akıntıları kabul edilmemektedir. Örtü üzerine yapıştırılan yönlendirici etiketlerin kenarları kalkmamış olacaktır. Düşme riski taşıyan etiketlerde ürün değerlendirmeye alınmayacaktır. Ayrıca örtü üzerinde kullanılan bantlar herhangi sıvı teması ile kesinlikle ciltten ayrılmayacak, zayıflamayacak ve kalkmayacaktır.

5.  Örtülerde kullanılan bant kenarları ile örtü kenarları aynı hizada olmalıdır, Arada sıvı • • • • • •

birikmesine izin verecek bir boşluk bulunmamalıdır. Bantlar örtüde boydan boya olmalıdır. J Setteki herhangi bir örtüde bantla boydan boya olmaması durumunda set değerlendirme dışı bırakılacaktır.

6.  Örtü malzemesi koter ucu temasında yanmamalı ve kesinlikle sızdırmaz olmalıdır. ^ 5

7.  Ürünlerin sterilizasyonu ETO ile yapılmış olmalıdır. Gamma sterilizasyonu kabul edilmeyecektir. ETO kalıntı testi ISO 10993- 7 'ye uygun olarak akredite bir laboratuvar tarafından yapılmış olmalıdır. Sterilizasyon İşlemi ISO 11135-1 'e uygun olarak yapılmalı ve sterilizasyonu yapan firma bağımsız bir kuruluş tarafından denetlenmiş ve onaylanmış olmalıdır. Biyolojik yük testi akredite laboratuvarda yapılmış olmalıdır. Bu testlerin olduğuna dair noter tasdikli belgeler komisyona sunulmalıdır. Aksi takdirde Örün değerlendirme dışı bırakılacaktır.

8.  Bütün kullanılan malzemeler medikal non-women den imal edilmiş olmalıdır. Belge sunulmalıdır. Komisyona belge sunmayan firmalar değerlendirme dışı bırakılacaktır.

9.   Hasta örtüleri üzerinde kullanılan, cilt bantlarında uzunlamasına flrigerlifli olup cilt bandındaki yapışkan eni en az 5 cm ±0.5 cm olup, bant uzunluğu örtü uzunluğu ile aynı olmalıdır.

10.   Örtüler aseptik tekniğine uygun olarak piramit yöntemine göre katlanmış olmalıdır. Uygulama esnasında steriliteyi bozabilecek katlama yapılan ürünlere uygunluk