Tıbbı Sarf Malzeme Alımı

T.C

KARABÜK VALİLİĞİ İL SAĞLIK MÜDÜRLÜĞÜ Karabük Üniversitesi Eğitim ve Araştırma Hastanesi

 

Sayı : 34771223/411 Konu: Teklife Davet

Karabük Üniversitesi Eğitim ve Araştırma Hastanesi'ne aşağıda belirtilen malzemelerin alınması gerekmektedir. Aşağıda belirtilen malzemelerin piyasa fiyat araştırmasına esas olmak üzere 26.02.2020 09:00 tarihine kadar teklif mektuplarının doğrudan temin birimine teslimi gerekmektedir. İşin aciliyetine binaen faks olarak çekilebilir.

 

 

 

 

Hasta Adı : ALİYE GÖKER

 

 

İDARİ şartlar

1-                              )Tekliflerde     kazıntı silinti olmayacaktır.

2-                             )Tekliflerin      teslim yeri Karabük Üniversitesi Eğitim ve Araştırma Hastanesi Satın Alma Birimi olacaktır.

3-                      )Fiyatlar               K.D.V hariç olarak bildirilecektir.

4-                      )Ulaşım,               sigorta, vergi, resim ve harç giderleri ile diğer tüm giderler istekliye ait olacaktır.

5-                         )İstekliler           tekliflerini, her bir iş kaleminin miktarı ile bu iş kalemleri için teklif edilen birim fiyatlarının çarpımı sonucu bulunan toplam bedel üzerinden vereceklerdir.

6-                      )VeriIen               tekliflerin geçerlilik süresi, en az 30 takvim günü olacaktır.

7-    )       İdare, Muayene ve Kabul Komisyonunca kabul raporu düzenlenmesinden itibaren tedarikçi veya hizmet sunucu firmanın faturayı ibraz etmesi üzerine en geç 180 (yüzseksen) gün içinde tedarikçi veya hizmet sunucuya ödeme yapacaktır.

8-                       )İdarenin             yazılı izni olmadan faturalar/hakedişler devir veya temlik yapılamaz.

9-                  )Teklif    mektubu birim fiyat üzerinden değerlendirilecektir.

10-                         )Teklifler          sonradan değiştirilmeyecek verilen teklifler yanlışlıklada verilmiş olsa verilen fiyat teklifleri geçerli olup teklifi veren firma ilgili malzemeyi vermeyi taahhüt eder.Teknik şartnameye uygun olmayan firmalar teklif veremez; şartnameye uygunluğu olmadığı halde teklif veren firmalar ilgili malzemeyi temin ederek hastanemize teslim etmek zorundadır.

11-                           )TEKLİF        EDİLEN MALZEMENİN MARKA MODEL VE UBB KAYIT NUMARASI BELİRTİLECEKTİR. BELİRTİLMEYEN MALZEMELER DEĞERLENDİRME DIŞI BIRAKILACAKTIR.

12-                                )TİTUBBA  KAYITLI OLAN BİR MALZEMENİN AYRICA ÜRETİCİ VEYA DİSTRİBİTÖR FİRMALARCA BAYİLERİNİNDE UTS’ de TANIMLANMIŞ OLMASI ZORUNDADIR.

13-                  )Hasta   bazlı kullanılan malzemelerde set halinde teklife çıkıldığında setin tamamına teklif verildiğini ve teknik şartname hükümlerini kabul'e taahhüt ettiğini beyan edecektir.

14-                )Aynı      firma; setin tamamına teklif istenildiği halde setteki malzemelerin 3 (üç) defa tamamına teklif vermediği tutanakla tespit edilmesi halinde tutanak tarihinden itibaren firmaca verilen teklifler değerlendirme dışı bırakılacaktır.

15-                                  )KARABÜK               ÜNİVERSİTESİ EĞİTİM VE ARAŞTIRMA HASTANESİ YÖNETİCİLİĞİ KARABÜK VERGİ DAİRESİ VERGİ NO: 2940034865

16-                              )02.10.2015 tarihli genelgeye istinaden SUT eşleştirmesi olan malzemeler teklif edilecektir.

17-              )TEKNİKŞARTNAME

18-   )      Firma Tanımlayıcı No’ su yazılmalıdır.

19-   )      İdare (Ameliyat yapan hekimler) malzemenin tamamını veya bir kısmını alıp almamakta serbesttir.

FAX=0370 415 57 34

E-MAİL: karabukdogrudantemin@gmail.com

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

1-                                        Çimentosuz    femoral stemlerin malzemesi ISO 5832-11 standardına uygun titanyum alaşımından imal edilmiş olmalıdır.

2-                                         Çimentosuz    femoral stemlerin 1/3 lük proximal kısmı porous üzeri Hidroksiapatit kaplı olmalıdır. Çimentosuz femoral stemler 10 ayrı boyda imal edilmiş olmalıdır.

3-                   Setin    içerisindeki raspalar modular olup aynı zamanda test stem olarak da kullanılabilmektedir.

4-           28    mm Küreler ASTM F75 veya ISO 5832-IV standardına uygun CrCoMo veya seramik alaşımlı malzemeden imal edilmiş olmalıdır.

5-                                Femoral    stemlerin küre uygulama konikleriyle uyumlu yapıda koniğe sahip olmalıdır. Üzeri parlatılmış CrCo yapıda olanlar 5 farklı boyda, seramik yapıda olanlar 3 farklı boyda olmalıdır.

6-           28    mm Küreler steril, üzerinde lot numarası ve ürüne ait diğer bilgilerin bulunduğu kolay kullanıma uygun gama sterilizasyonlu ambalajda olmalıdır.

7-   Acetabular Cup ISO 5832-11 standardında titanyum alaşımından imal edilmiş yarım küre şeklinde üzeri hidroksiapatit kaplı 42 ve 64 mm arasındaki çaplarda olmalıdır.

8-                                     Acetabular     Cup hem vidalı hem pres fit kullanıma uygun olmalıdır.

9-                                     Acetabular    cup üzerinde vidalı kilitleme için iki delik ve pres fit kullanımda tutunmayı sağlamak için

6                                        veya 9 arasında yiv olmalıdır.

10-                                    Acetabular    cup üzerindeki vida deliklerini kapatmak için tıkaç olmalıdır.

11-                     Kabın   orta kısmına çıkartma deliği açılmış olmalıdır.

12-                 İçine   liner for acetabular cup takılabilmelidir.

13-                       Liner  for acetabular cup m malzemesi ASTM F648 veya ISO 5834 standardına uygun güçlendirilmiş UHMW-PE ve seramik malzemeden imal edilmiş olmalıdır.

14-                              Seramik   malzemeden olanlar 0° açılı, polietilen malzemeden üretilmiş olanlar 0°, 10°, 15°ve 20 derece seçenekli açılara sahip olmalıdır.

15-       İç    yüzeyleri 28 mm küreye oturacak şekilde olmalıdır.

16-                  Liner   for acetabular cuplar en az iki kere çıkarılıp takılabilir özellikte olmalıdır.

17-                                Titanyum  vidalar ASTM Fİ36 veya ISO 5832-3 standardına uygun Tİ6A14V alaşımında olmalıdır.

18-                 Vida    çapları 6,2 mm spongiöz dişli ve self taping olmalıdır.

19-                 Vida    boyları 25-30-35-40 ve 45 mm uzunlukta olmalıdır.

20-                          Cuplar ve Insertler steril, üzerinde lot numarası ve ürüne ait diğer bilgilerin bulunduğu kolay kullanıma uygun gama sterilizasyonlu ambalajda olmalıdır.

YARA YIKAMA KİTİ TEKNİK ŞARTNAMESİ

Sut Kodu: AP3150

1.    Yıkama kiti tek kullanımlık olmalıdır.

2.    Yıkama kiti sterilize şekilde ambalajlanmış olmalıdır.

3.    Tabanca şeklinde dizayn edilmiş ve namlu uzunluğu ihtiyaca göre değişik uzunluklarda olmalıdır.

4.    Yıkama kitinin aspiratöründe filtre sistemi olmalı, ayrıca fasılalı basınçlı olarak yıkama yapabilir ve yıkama sırasında başka bir araca ihtiyaç göstermeden yıkama tabancası üzerinden aspirasyon yapabilir olmalıdır.

5.    Düğme tetiğinde koruyucu bulunmalıdır.

6.    Debriman ucunu kilitlemek için kilitleme halkası bulunmalıdır.

7.    Sistem düşük hava basınçlı hava ile çalışan yıkama şiddetinin ayarlanabildiği bir motora sahip olmalıdır.

8.    Sistemde diz ve kalça için ayrı ayrı seçenekler bulunmalıdır.

9.    Emmeyi sınırlamak için aletin el tabancasında emme çizgi ayarında bir mengenesi bulunmalıdır.

 

T.C

KARABÜK VALİLİĞİ İL SAĞLIK MÜDÜRLÜĞÜ Karabük Üniversitesi Eğitim ve Araştırma Hastanesi

Sayı : 347171223/^0%

Konu: Te]

 

ıbük Üniversitesi Eğitim ve Araştırma Hastanesi'ne aşağıda belirtilen malzemelerin alınması ir. Aşağıda belirtilen malzemelerin piyasa fiyat araştırmasına esas olmak üzere 25.02.2020 14:00 teklif mektuplarının doğrudan temin birimine teslimi gerekmektedir. İşin aciliy^tine binaen faks

iebilir

Hasta Adı: DURSUN DEMİRCİOĞLU

 

İDARİ ŞAR1

1-                              )Tekliflerde kazıntı silinti olmayacaktır.

2-                             )Tekliflerin  teslim yeri Karabük Üniversitesi Eğitim ve Araştırma Hastanesi Satın Alma Birimi olacaktır.

3-                      )Fiyatlar           K.D V hariç olarak bildirilecektir.

4-                      )Ulaşım,           sigorta, vergi, resim ve harç giderleri ile diğer tüm giderler istekliye ait olacaktır.

5-                         )İstekliler       tekliflerini, her bir iş kaleminin miktarı ile bu iş kalemleri için teklif edilen birim fiyatlarının çarpımı sonucu bulunan toplam bedel üzerinden vereceklerdir.

6-                      )Verilen            tekli:terin geçerlilik süresi, en az 30 takvim günü olacaktır.

7-    )   İdare, Muayene ve Kabul Komisyonunca kabul raporu düzenlenmesinden itibaren tedarikçi veya hizmet sunucu firmanın faturayı ibraz et nesi üzerine en geç 180 (yüzseksen) gün içinde tedarikçi veya hizmet sunucuya ödeme yapacaktır.

8-                       )İdarenin         yazılı izni olmadan faturalar/hakedişler devir veya temlik yapılamaz.

9-                  )Teklif mektubu birim fiyat üzerinden değerlendirilecektir.

10-                         )Teklifler      sonradan değiştirilmeyecek verilen teklifler yanlışlıklada verilmiş olsa verilen fiyat teklifleri geçerli olup teklifi veren firma ilgili malzemeyi vermeyi taahhüt eder.Teknik şartnameye uygun olmayan firmalar teklif veremez; şartnameye uygunluğu olmadığı halde teklif veren firmalar ilgili malzemeyi temin ederek hastanemize teslim etmek zorundadır.

11 -)TEKLİF bİiLEN MALZEMENİN MARKA MODEL VE UBB KAYIT NUMARASI BELİRTİLECEKTİR. BELİRTİLMEYEN MALZEMELER DEĞERLENDİRME DIŞI BIRAKILACAKTIR.

12-                                )TİTUBBA              KAYITLI OLAN BİR MALZEMENİN AYRICA ÜRETİCİ VEYA DİSTRİBİTÖR FİRMALARCA BAYİLERİNİNDE UTS' de TANIMLANMIŞ OLMASI ZORUNDADIR.

13-                  )Hasta               bazlı kullanılan malzemelerde set halinde teklife çıkıldığında setin tamamına teklif verildiğini ve teknik şartname hükümlerini kabul'e taahhüt ettiğini beyan edecektir.

14-                )Aynı  firma; setin tamamına teklif istenildiği halde setteki malzemelerin 3 (üç) defa tamamına teklif vermediği tutanakla tespit edilmesi halinde tutanak tarihinden itibaren firmaca verilen teklifler değerlendirme dışı bırakılacaktır.

15-                                  )KARABÜK           ÜNİVERSİTESİ EĞİTİM VE ARAŞTIRMA HASTANESİ YÖNETİCİLİĞİ KARABÜK VERGİ DAİRESİ VERGİ NO: 2940034865

16-                              )02.10.2015             tarihli genelgeye istinaden SUT eşleştirmesi olan malzemeler teklif edilecektir.

17-        )TEKNİKŞARTNAME

18-   )  Firma Tanınlayıcı No’ su yazılmalıdır.

19-   )  İdare (Ameliyat yapan hekimler) malzemenin tamamını veya bir kısmını alıp almamakta serbesttir.

FAX=0370 415 57 34

E-MAİL: karabukdogrudantemin@gmail.com

Malzeme Adı

ASETABULAR SHELL

AP1490 AP2050 AP 1630 AP 1620

FEMORAL KOMPONENT

COCR LİNER

MOBIL LİNER

AP1730 AP1780 AP1840 AP1840

FEMORAL BAŞ CERAMİK 40 MM

AP1650

 

 

 

 

 

 

 

VİDA TU M BOYLAR TITANIUM

 

ÇİMENTOSUZ DUAL KAPLI CERAMİK TOTAL KALÇA PROTEZİ

1.        Femoral Stem mono blok olmalıdır.

2.        Femoral stem 12/14 taper olmalıdır.

3.        Femoral stemler 1-13 mm aralığında en az 13 boy olmalıdır.

4.        Stemler proximal 1/3 porous üzeri HA kaplı olmalıdır.

5.        Femoral stemin küçük boyları DKÇ vakalarında kullanılmaya uygun olmalıdır.

6.        Femoral stem yakalıksız olmalıdır.

7.        Femoral stemin uç kısmı uyluk ağrısının azaltmak için parlak ve sivri olmalıdır.

8.        Femoral stem dizaynı düz taper yapıda olmalıdır.

9.        Femoral stemler aynı size aralığında lateral ofset seçeneği olmalıdır.

10.     Femoral stemler için rotasyonel çakıcı sette bulunmalıdır.

11.     Raspalama için düz ve ofsetli raspa tutucular (sağ-sol) sette bulunmalıdır.

12.     Acetabular Shell Titanium alloy den (Tİ6AI4V) ASTM F136-1979 standardlarındaüretilmişolmalıdır.

13.     Acetabular Shell'ler Porous bead üzeri HA kaplamaolmalıdır.

14.     Shell ve liner kilitleme mekanizması gizli olmalı.Kolay yerleştirme ve çıkarma imkanı sağlamalıdır.18 derece internal liner dizaynına sahip olmalıdır.

15.     Asetabular shell'ler 44-66 mm aralığında enaz 12 boy olmalıdır.

16.     Asetabular shell'lerin ceramik&ceramik seçeneği 44 mm de başlamalı 66 mm ye kadar devam etmelidir.(44, 46 ve 48 mm de 32 ceramik head kullanılımına uygun olmalıdır)

17.     Asetabular shell'ler 50-52 mm lerde 36 mm ceramik head ile, daha büyük boylarda 40 mm ceramik head ile kullanıma uygun olmalıdır.

18.     Asetabular cuplar ile 50mm sonrası gerektiğinde hemi constrained implant da kullanılabilmelidir.

19.     Femoral headler 28,32 ,36 ve 40 mm çapında delta ceramik formatında olmalıdır.

20.     Acetabular shell 3 delikli olmalıdır.Vidasız kullanım seçeneği olmalı ve sunulan Cup'ın vida delikleri gerektiğinde obturatör ile kapatılabilmelidir.

21.     Acetabular cup'ın proteze tam uyumu ve kemik - protez temas yüzeyinin sağlıklı değerlendirilmesi için denemeleri olmalıdır.

22.     Asetabular cup'a gerektiği durumlarda polietilen insert uygulaması yapılabilmelidir.

23.     Reamerları pratik olarak değiştirilebilmelidir.

24.     F eksible drill ve fleksible tornavidası olmalıdır.

25.     Acetabular komponentin çakılması sırasında inklinasyon ve antiversiyon açılarının doğru ayarlanmasını sağlayan pratik bir açı verici aparatı olmalıdır.

26.     Ceramik linerlar 28,32 ,36 ve 40 mm çapında ve delta ceramik formatına olmalıdır.

Porous üzeri HA stacth fit için düzensiz yapıda ve 100 mikron üzeri olmalıdır.

Femoral headler 28 ve 32 mm için enaz 3 boy, 36 ve 40 mm için en az 4 boy olmalıdır.

Asetabular vidalar titanium olmalı ve 20mm ile 60 mm arasında boy seçeneği bulunmalıdır.

Set içerisinde otomatik ve ameliayatı kolaylaştıran ekartör takımı olmalıdır.                                       ; ı

 

 

 

Ürünlerin Klinik Çalışma sonuçları olmalıdır.

Biomekanik test sonuçları olmalıdır.

Jrünlerin uluslararası sertifikaları(CE,FDA} bulunmalıdır.

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

		BASINÇLI YARA YIKAMA SETİ

 

 

 

 

elcekten ayrı olmalıdır.

4.      Kısa ub seçeneğindeki konik ağız uçların konik kısmı, silikon ve yumuşak bir yapıda olmalıdır.

ı

5.      Emniyet sistemi olmalıdır.

6.      Manuel kolay monte edilebilir uçlara sahip olmalıdır.

7.      Her yerde her konumda yara temizliği yapabilmedir.

8.      Hastayı hareket ettirmeden çalışabilmelidir.

9.      Setin tüm parçaları uygulama uçları(Kısa uç, Femoral kanal fırçası) dahil tek steril pakette olmalıdır.

10.  Uçlar t sk kullanımlık olmalıdır.

11.  Femoralkanal yıkama aparatı fırça tipinde ve 26cm (+/-4cm) olmalıdır

12.  Femoral kanal fırçası, intramedullar kanal yüzeyinin temizliğinde kullanılmalıdır.

13.  Femoral kanal tip, humeralintramedullar kanal yıkaması için kullanılmalıdır. Kemik yüzeyini çimento kullanımı için hazırlamalıdır.

14.  Tibialbrush püskürtme ve emme yapabilmeli ve daha güçlü çimento uygulaması için tibial p ato temizliğinde kullanılmak üzere dizayn edilmiş olmalıdır.

15. Ambalajın üzerinde lot numarası ve son kullanma tarihi olmalıdır.

üzerinde marka logosu olmalıdır, risinde ürün kullanım kılavuzu olmalıdır.

CE, ve İSO 13485 belgelerine sahip olmalıdır.

SUT KODU: AP3150

Sayı : 3İ771223/ Konu: Tetklife Davet

Karabük Üniversitesi Eğitim ve Araştırma Hastanesi'ne aşağıda belirtilen malzemelerin alınması gerekmektedir. Aşağıda belirtilen malzemelerin piyasa fiyat araştırmasına esas olmak üzere 25.02.2020 14:00 tarihine kî dar teklif mektuplarının doğrudan temin birimine teslimi gerekmektedir. İşin aciliyetine binaen faks olarak çek lebilir.

DURSUN DEMİRCİOĞLU

 

İDARİ ŞARTLAR:

1-                              )Tekliflerde kazıntı silinti olmayacaktır.

2-                         )Teklifler        n teslim yeri Karabük Üniversitesi Eğitim ve Araştırma Hastanesi Satın Alma Birimi olacaktır.

3-                       )Fiyatlar           K.D.V hariç olarak bildirilecektir.

4-                       )Ulaşım.,          şgorta, vergi, resim ve harç giderleri ile diğer tüm giderler istekliye ait olacaktır.

5-                          )İstekliler       tekliflerini, her bir iş kaleminin miktarı ile bu iş kalemleri için teklif edilen birim fiyatlarının çarpımı sonucu bulunan top am bedel üzerinden vereceklerdir.

6-                      )Verilen            t ikliflerin geçerlilik süresi, en az 30 takvim günü olacaktır.

7-     )    İdare, Muayene ve Kabul Komisyonunca kabul raporu düzenlenmesinden itibaren tedarikçi veya hizmet sunucu firmanın faturayı ibra i etmesi üzerine en geç 180 (yüzseksen) gün içinde tedarikçi veya hizmet sunucuya ödeme yapacaktır.

8-                       )İdarenin          yazılı izni olmadan faturalar/hakedişler devir veya temlik yapılamaz.

9-                   )Teklif mektubu birim fiyat üzerinden değerlendirilecektir.

10-                         )Teklifie       sonradan değiştirilmeyecek verilen teklifler yanlışlıklada verilmiş olsa verilen fiyat teklifleri geçerli olup teklifi veren firma ilgili malzemeyi vermeyi taahhüt eder.Teknik şartnameye uygun olmayan firmalar teklif veremez; şartnameye uygunluğu olmadığı halde teklif veren firmalar ilgili malzemeyi temin ederek hastanemize teslim etmek zorundadır.

11-                           )TEKLİH    EDİLEN MALZEMENİN MARKA MODEL VE UBB KAYIT NUMARASI BELİRTİLECEKTİR. BELİRTİLMEYEN MALZEMELER DEĞERLENDİRME DIŞI BIRAKILACAKTIR.

12-                                )TİTUBBA              KAYITLI OLAN BİR MALZEMENİN AYRICA ÜRETİCİ VEYA DİSTRİBİTÖR FİRMALARCA BAYİLERİNİNDE UTS’ de TANIMLANMIŞ OLMASI ZORUNDADIR.

13-                  )Hasta               bazlı kullanılan malzemelerde set halinde teklife çıkıldığında setin tamamına teklif verildiğini ve teknik şartname hükümlerini kabul'e taahhüt ettiğini beyan edecektir.

14-                )Aynı  firma; setin tamamına teklif istenildiği halde setteki malzemelerin 3 (üç) defa tamamına teklif vermediği tutanakla tespit edilmesi halinde tutanak tarihinden itibaren firmaca verilen teklifler değerlendirme dışı bırakılacaktır.

15-                                   )KARABÜK           ÜNİVERSİTESİ EĞİTİM VE ARAŞTIRMA HASTANESİ YÖNETİCİLİĞİ KARABÜK VERGİ DAİRESİ VERGİ NO: 2940034865

16-                              )02.10.2(15              tarihli genelgeye istinaden SUT eşleştirmesi olan malzemeler teklif edilecektir.

17-         )TEKNİKŞARTNAME

18-   )   Firma Tanımlayıcı No’ su yazılmalıdır.

19-    )  İdare (/ meliyat yapan hekimler) malzemenin tamamını veya bir kısmını alıp almamakta serbesttir.

FAX=0370 415 57 34

E-MAİL: karabukdogrudantemin@gmail.com

LATERAL OFFSET SEÇENEKLİ BM KAPLAMALI STEMLİ SERAMİK ON SERAMİK TOTAL KALÇA PROTEZİ

ged Titanyum alaşımından yapılmış ve poroz plazma sprey+bone master kaplamalı

alıdır. Ürünün poroz+HA(dual) kaplama seçeneği de bulunmalıdır.

loral protez proksimal tespit özelliğinde olmalı, protezin proksimal yüzeyinde poroz

:ma sprey kaplama olmalı ve konik şeklinde dizayna sahip olmalıdır.

asyonel ve aksiyel stabilite sağlayan flat wedge dizaynına sahip olmalıdır.

un konikliği 12/14 taper olmalıdır.

rklı boyun uzunluğuyla kombine edilebilen Standard ve Lateralize offset opsiyonu jnmalıdır.

lentolu ve çimentosuz seçenekleri olmalıdır.

a.        Enstrümentasyon reamerizasyon ve raspalama seçeneklerini sunmalıdır.

b.       Deneme raspa üzerinden yapılabilmelidir.

c.          Distal çapı 6 mm ile 20 mm arasında olmalıdır, m uzunluğu 132mm ile 160 mm arası olmalıdır.

ıtabular cup titanium (Ti 6 AL 4 V Alloy) dan imal edilmiş olup dış yüzeyi tamamen plazma 3yle Titanium Porous Coating malzemeyle aktif kaplanmış olmalıdır.

:emde jumbo acetabular cup seçenekleri olmalıdır.

ıtabular cup ile C2A(CERAMİC)M2A(METAL) ve e-polly(E vitamini emdirilmiş olmalı) lıner anılabilmelidir.

ıtabular cup vidalı ve presfit kullanılabilmelidir.

ıtabular cup vida delikleri end cup ile kapalı olmalı ve gerektiğinde çıkarılıp vida dermeye olanak sağlamalıdır.

ıtabular cup 15 derege ve standart olarak 2 farkılı tipte olmalıdır.

ıtabular cup seçenekleri 46 mm.den 70 mm.ye kadar 2’şer mm. artacak dış çaplarda

alıdır.

ıtabular cup için iç yuvalardan 6.5 mm. Titan Cancellous vida kullanımına uygun olmalıdır, ıtabular cup gama sterile edilmiş olup ambalajı üzerinde (acetabular cup - Insert -head mu için) renk kodu bulunmalıdır.

alar titanium olmalı , boylan 15 mm. ile 60 mm. arasında çeşitli boylarda olmalıdır, itabular liner sistemi 28,32,36 mm. Modular head seçenekleri ile birlikte kullanılabilir alıdır.

itabular liner,acetabular cup büyüdükçe liner büyümelidir C2A(ceramic)28,32,36 mm. dular head seçenekleri ile birlikte kullanılabilir olmalıdır.

itabular liner .acetabular cup büyüdükçe liner büyümelidir M2A(METAL)28,32,36 mm. dular head seçenekleri ile birlikte kullanılabilir olmalıdır.

itabular liner UHMVVPE ve E-POLLY (Ultra High Molecular VVeight Polyethylene)-(E

mini emdirilmiş) den imal edilmiş olup ayrıca ArCom maddesiyle güçlendirilmiş olmalıdır.

ıstraıned insert seçeneğinide beraberinde hazır bulunmalıdır.

itabular liner sistemi standart, High Wall ve 10 Deg. Seçenekleri içermelidir.

itabular İnsert, acetabular cup üzerinde bulunan özel kilitleme mekanizması vasıtasıyla

s fit olarak kilitlenmelidir.

n ethylen oxid ile steril edilmeli ve raf ömrü 10 yıl olmalı, dış ambalajı üzerinde renk kodu jnmalıdır.

temde mevcut olan tüm acetabular cup ve linerler için denemeleri bulunmalıdır, dular head CoCr,C2A,M2A 11/13 ve 12/14 cone femoral stemle kullanılabilmelidir ve eliyat sırasında hazır bulunmalıdır.

dular head ler 7 boy olmalıdır. CoCr,C2A,M2A cone 11/13 ve 12/14 den oluşmalıdır, ça vakalarında bu üç sistem (C2A,M2A, E-POLLY) birbirine uyumlu olmalıdır. Operasyon tasında hastanın durumuna göre malzeme kullanılabilmelidir.

			ADET ADET ADET ADET^#_ ADET^ ADET ADET ADET ADET ADET ADET vOTo, ADET^İÎ ADE# °1<C* ADET «#«* *'

 

 

 

 

 

 

 

 

 

25.02.2020

Tutar

ADET

AE1010 TUBING SET (INFLOW/OUTFLOW)

AE2390 RADYO FREKANS PROBU

ADET ADET

AE2840 SHAVER (KESİCİ) UÇ

ADET

ADET

ADET

AE1260 TİTANYUM SÜTUR ANKOR İĞNELİ/İĞNESİZ

ADET ADET ADET

AE1270 ALL SÜTUR ANKOR

AE1540 DÜĞÜMSÜZ ANKOR PEEK

ADET

11

ADET

ADET

ADET

ADET

TOPLAM TUTAR (K.D.V Hariç)

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

OMUZ ARTROSKOPISI TAMİR İMPLANTLARI TEKNİK ŞARTNAMESİ

Z SUTUR ANKOR PEEK TEKNİK SARTNAMESKSUT KODU: AE1530)

 

roskopik bankkart, slap lezyonu ve posteriorinstabilite tamirlerinde kullanılma un olmalidir

2.       Ankorun sutur gerginliği tespit yapıldıktan sonrada ayarlanabilmelidir.

3.       Ankprpeek-optima polimer teknolojisi ile üretilmiş olmalıdır. Böylece radyolusent özelliği taşımalıdır.

4.       Ankor 2.9 mm çapında olmalıdır.

5.       Ankoroutershell ve iner plug olmak üzere iki parçadan oluşmalıdır. Tornavidası

1.

rinde hazır durumda olmalıdır.

6.       Tasarımı çakılmaya elverişli olmalıdır.

7.       Steril paketler de olmalıdır.

DÜĞÜMSÜZ SÜTÜR ANKOR PEEK TEKNİK ŞARTNAMESİ (SUT KODU: AE1540)

1.       Artroskopikrotator manşet tamirlerinde ve double-row tespit tekniği ile kullanılmak üzere tasarlanmış olmalıdır.

I

2.       Ankorunsütür gerginliği her hastaya özel olarak tespit edilditen sonra ayarlanabilir olmalidir.

3.       Ankorun yan kisimlarinda suturun kesilmesini engellemek amaciyla sutur oluklari bulunmalidir.

4.       Yiv yapisi ters cam agaci seklinde olup, yüksek 'pull-out' gucune sahip olmalidir.

5.       SütürankorPeek-Optima polimer teknolojisi ile üretilmiş olan emilmeyen polimerden üret İmiş olmalıdır. Böylece radyolüsen özelliği taşımalıdır.

6.       Ankor 4.5mm ve 5.5 mm çapında olmalıdır.

7.       Ankor iki bölümden oluşmalıdır; "outershell" ve "innerplug".

8.       Ankorun tasarımı çakılmaya elverişli olmalıdır.

İĞNELİ/İĞNESİZ TİTANYUM SÜTÜR ANCHOR TEKNİK ŞARTNAMESİ (SUT KODU: AE1260)

ıor, Açık ve mini açık Bankart, SLAP lezyonu, Rotatorcuff tamiri ve

bicepstenodesis'te kullanılabilmelidir.

2.       Anchor titanyumdan imal edilmiş, konik yapıda 6.5 mm,5.5mm, 5.0mm, 4.5 mm çap seçenekli olmalıdır.

3.       Steril, tek kullanımlık paketler halinde olmalı, tornavidası ile birlikte hazır hplde

		bulunmalı ve 2 (iki) adet 2 (iki) numara sutur üz-ermde bağlı olmalıdır.
					w" , n' aov o» II
	sy'0

 

 

 

 

urlar kullanım kolaylığı açısından farklı 2 renkte kendinden iğneli veya iğnesiz dikiş teryali seçeneği olmalıdır.

urlar yüksek molekül ağırlıklı polietilen (UMHW) fibrilleri ile özellikle güçlendirilmiş alıdır.

 

 

İĞNELİ/İĞNESİZ TİTANYUM SÜTÜR ANCHOR TEKNİK ŞARTNAMESİ SUT KODU: AE1250

1.       Anchor, Açık ve mini açık Bankart, SLAP lezyonu, Rotatorcuff tamiri ve bicepstenodesis'te kullanılabilmelidir.

2.       Anchor titanyumdan imal edilmiş, konik yapıda 3.5 mm,2.8 mm çap seçenekli olmalıdır.

3.       Stejril, tek kullanımlık paketler halinde olmalı, tornavidası ile birlikte hazır halde bulunmalı ve 2 (iki) adet 2 (iki) numara sutur üzerinde bağlı olmalıdır.

4.       Suturlar kullanım kolaylığı açısından farklı 2 renkte iğne/iğnesiz dikiş materyali seçeneği olmalıdır.

5.       Suturlar yüksek molekül ağırlıklı polietilen (UMHW) fibrilleri ile özellikle güçlendirilmiş olmalıdır.

MİNİ TENDON TESPİT İMPLANTI TEKNİK ŞARTNAMESİ (SUT KODU: AE1370)

1.       Anchor titanyumdan imal edilmiş, konik yapıda 2.0mm, 2.8mm çap seçenekli olmalıdır.

2.       Steril, tek kullanımlık paketler halinde olmalı, tornavidası ile birlikte hazır halde bulunmalıdır.

■

3.       2.0mm anchorlar üzerinde 2 adet 3.0 numara dikiş materyali bulunmalıdır.

4.       t.t mm anchorların üzerinde 2 adet 2.0 numara veya 1 adet 2.0 numara dikiş teryali bulunmalıdır.

urlar kullanım kolaylığı açısından farklı 2 renkte kendinden iğneli ve iğnesiz dikiş teryali seçenekleri olmalıdır.

[E ANKOR TEKNİK ŞARTNAMESİ (SUT KODU: AE1270)

Kemiğe fiske edilerek yumuşak doku tespitinde kullanılabilmelidir.

SoftAnchor; Örülmüş Polyester ve Süturu; Ultra-High Moleküler (UHMVVPE) Polietilen bileşeninden oluşmalıdır.

Softanchor 1.8 mm ve 2,8 mm7 lik 2 değişik size seçeneği olmalıdır.

Küçük Guide doku çevresinde çok daha az invaziv olmalıdır.

Sütursize'ı 2 numara olmalıdır.

l,8;mm seçeneğinde 1 adet sütur. 2,8mm seçeneğinde 2 adet sütur olmalıdır. Softanchor küçük çapı nedeniyle yerleştirilen yere gerek görüldüğünde daha fazla anchor yerleştirilmesini de sağlamalıdır.

anchorsüture teknolojisine dayalı bir implant sistemi olmalıdır, anchorun kırılma riski bulunmadığı için uygulama esnasında yada uygulama rasında eklem içerisinde serbest cisimlerden korumasını sağlamalıdır.

10. SoftAnchor steril paketler içerisinde kullanıma hazır ha de bulunmalıdır.

'-•'A'

 

 

 

SÜTÜR GEÇİRİCİ ALETİ İĞNESİ TEKNİK ŞARTNAMESİ (SUT KODU: AE2290)

 

 

 

 

 

 

 

 

ulanımlık ergonomik kaymaz saplı olmalıdır, ısmı yekpare kanüllü ve paslanmaz çelikten olmalıdır.

Darmakla idare edilen bir suture kontrol mekanizması olmalıdır.

7           çeşit uç dizaynı ve açılara sahip olmalıdır, iy ciaparatinicindemonofilament yapıda sutur materyali ile yüklü olmalıdır, adet monofilament yedek sutur ile paketlenmiş olmalıdır.

 

 

ŞEFFAF DISPOSABLE KANÜL SETİ TEKNİK ŞARTNAMESİ (SUT KODU: AE1020)

Jı"..................................... " .

Kanuller özellikle artroskopik omuz ameliyatlarında kullanıma uygun olmalıdır, bturatoru olmalıdır.

stikli olmalı, eklem içindeki sıvının dışarı kaçmasını önleyecek şekilde iş olmalıdır.

olmayan, kolay açılıp kapatılabilen musluğu olmalıdır, erin plastik kısımlarındasutur tutucu çentikler bulunmalıdır.

MİS SÜTÜR TEKNİK ŞARTNAMESİ (SUT KODU: AE2220)

	6. Son kullanma tarihi (sterilizasyon süresi) en az 2 yıl olmalıdır.

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

1.       Artrosko

•Dik girişimlerde kemik dokuyu kontrollü olarak temizlemek için kullanılacak şekilde dizayn edilmiş olmalıdır.

2.       Uçların keskinliği elektropolishing metodu ile yapılmış olmalı ve kayganlığı nikel kaplama tekniği ile sağlanmış olmalıdır.

3.       Blade'ler seçim ve kullanım kolaylığı açısından renk kodlarına sahip olmalıdır.

4.       Uçlar, 4,0 mm ve 5,5 mm en az 2 çapta olmalıdır.

5.       Çalışma uzunluğu en az 16 cm olmalıdır.

6.       Ameliyathanemizde mevcut olan Smith&nephevv marka shaver cihazına uyumlu olmalıdır.

ARTHROPUMP TUBING SET TEKNİK ŞARTNAMESİ (SUT KODU: AE1010)

 

 

ide kullanıma uygun olmalıdır, basıncı kontrol edilebilmelidir, mlık basınç kasetleri halinde olmalıdır.

ek kat ambalajlı, uluslararası paketleme standartlarında olmalıdır, girişi olmalıdır.inflow-outflow akış yapabilmelidir, ırtroskopikkanüle uyumlu olmalıdır.

PUMP TUBİNG SETfSUT KODU: AE10001

 

İrigasyon seti cihaz bağlantısı kartuş sisteminde olmalıdır.

İki ayrı sıvı girişi bulunmalı ve aynı anda iki torbaya takılabilmeli.

Uzantısı üzerinde 26 cm uzunluğunda silikon yapıda çevirme turnikelerine rahat takılan bağlantısı olmalı.

Silikon bağlantısının devamında silindirik şekilde basıncı dengeleyecek algılayıcı sensör o malı.

İrrigasyon seti her marka artroskopkanülünetakılabilir,vidalı veya ek bağlantısı ile geçmel o malıdır.

Sadece inflovv özellikte olmalıdır.

Cihaz bağlantısı ile kaııül bağlantısı arası uzunluk enaz3 metre olmalı.

Cihaz bağlantısı ile sıvı girişi arası en az 1,5 metre olmalı

jSıjyun akışını kesmeye yarayan üç adet anahtar bulunmalı ve steril paketli olmalı.

BİPOLAR RADYOFREKANS PROBU TEKNİK ŞARTNAMESİ (SUT KODU: AE2390)

Şubakromiyaldekompresyon, sinevektomi, bağ dokusunun çıkarılması dahil olmak üzere sedürleri, dizde menisektomi, ACL/ÖÇB debridmanı, bağ dokunun çıkarılması tamiri ak üzere diz artroskopisi prosedürlerinde kullanılabilmelidir uşak doku çeşitlerinin etkin şekilde çıkarılması için geliştirilmiş görüntü netliği ile ablasyon sunmalıdır.

m arası plazma alanı oluşturarak istenilen dokuları çıkartırken, diğer dokulara zarar elidir.

• özelliği olmalıdır, zellikte olmalıdır.

6.       Gövde boyu 3.75 mm, minimum kanül boyutu 5.5 mm ve 90° açıya sahip olmalıdır.

PUMP TUBİNG SETfSUT KODU: AE10001

gasyon seti cihaz bağlantısı kartuş sisteminde olmalıdır, ayrı sıvı girişi bulunmalı ve aynı anda iki torbaya takılabilmeli. zantısı üzerinde 26 cm uzunluğunda silikon yapıda çevirme turnikelerine rahat takılan ğlantısı olmalı.

Silikon bağlantısının devamında silindirik şekilde basıncı dengeleyecek algılayıcı sensör malı.

Ir igasyon seti her marka artroskopkanülünetakılabilir,vidalı veya ek bağlantısı ile geçmeli malıdır.

dece inflow özellikte olmalıdır.

laz bağlantısı ile kanül bağlantısı arası uzunluk enaz3 metre olmalı, laz bağlantısı ile sıvı girişi arası en az 1,5 metre olmalı S yun akışını kesmeye yarayan üç adet anahtar bulunmalı ve steril paketli olmalı.

Ir

T.C

KARABÜK VALİLİĞİ İL SAĞLIK MÜDÜRLÜĞÜ Karabük Üniversitesi Eğitim ve Araştırma

			25.02.2020

 

Karabük Üniversitesi Eğitim ve Araştırma Hastanesine aşağıda belirtilen malzemelerin alınması gerekmektedir. Aşağıda belirtilen malzemelerin piyasa fiyat araştırmasına esas olmak üzere 25.02.2020 14:00 tarihine kadar teklif mektuplarının doğrudan temin birimine teslimi gerekmektedir. İşin aciliyetine binaen faks olarak çekilebilir.

 

Hasta Adı: ŞAHİZER ERGÜNAY

 

İDARİ ŞARTLAR:

1-                              )Tekliflerde kazıntı silinti olmayacaktır.

2-                             )Tekliflerin  teslim yeri Karabük Üniversitesi Eğitim ve Araştırma Hastanesi Satın Alma Birimi olacaktır.

3-                      )Fiyatlar           K.D.V hariç olarak bildirilecektir.

4-                      )Ulaşım,           sigorta, vergi, resim ve harç giderleri ile diğer tüm giderler istekliye ait olacaktır.

5-                         )İstekliler       tekliflerini, her bir iş kaleminin miktarı ile bu iş kalemleri için teklif edilen birim fiyatlarının çarpımı sonucu bulunan toplam bedel üzerinden vereceklerdir.

6-                     )Verilen            teikliflerm geçerlilik süresi, en az 30 takvim günü olacaktır.

7-    )   İdare, Muayene ve Kabul Komisyonunca kabul raporu düzenlenmesinden itibaren tedarikçi veya hizmet sunucu firmanın faturayı ibraz etmesi üzerine en geç 180 (yüzseksen) gün içinde tedarikçi veya hizmet sunucuya ödeme yapacaktır.

8-                       )İdarenin         yazılı izni olmadan faturalar/hakedişler devir veya temlik yapılamaz.

9-                  )Teklif mektubu birim fiyat üzerinden değerlendirilecektir.

10-                         )Teklifler      sonradan değiştirilmeyecek verilen teklifler yanlışlıklada verilmiş olsa verilen fiyat teklifleri geçerli olup teklifi veren firma ilgili malzemeyi vermeyi taahhüt eder.Teknik şartnameye uygun olmayan firmalar teklif veremez; şartnameye uygunluğu o madiği halde teklif veren firmalar ilgili malzemeyi temin ederek hastanemize teslim etmek zorundadır.

11-                           )TEKLİF    EDİLEN MALZEMENİN MARKA MODEL VE UBB KAYIT NUMARASI BELİRTİLECEKTİR. BELİRTİLMEYEN MALZEMELER DEĞERLENDİRME DIŞI BIRAKILACAKTIR.

12-                                )TİTUBBA              KAYITLI OLAN BİR MALZEMENİN AYRICA ÜRETİCİ VEYA DİSTRİBİTÖR FİRMALARCA BAYİLERİNİNDE UTS' de TANIMLANMIŞ OLMASI ZORUNDADIR.

13-                  )Hasta               bazlı kullanılan malzemelerde set halinde teklife çıkıldığında setin tamamına teklif verildiğini ve teknik şartname hükümlerini Jcabul'e taahhüt ettiğini beyan edecektir.

14-                )Aynı  firma; setin tamamına teklif istenildiği halde setteki malzemelerin 3 (üç) defa tamamına teklif vermediği tutanakla tespit edilmesi halinde tutanak tarihinden itibaren firmaca verilen teklifler değerlendirme dışı bırakılacaktır.

15-                                  )KARABÜK           ÜNİVERSİTESİ EĞİTİM VE ARAŞTIRMA HASTANESİ YÖNETİCİLİĞİ KARABÜK VERGİ DAİRESİ VERGİ NO: ^940034865

16-                              )02.10.2015             tarihli genelgeye istinaden SUT eşleştirmesi olan malzemeler teklif edilecektir.

17-        )TEKNİKŞARTNAME

18-   )  Firma Tanımlayıcı No’ su yazılmalıdır.

19-   )  İdare (Ameliyat yapan hekimler) malzemenin tamamını veya bir kısmını alıp almamakta serbesttir.

FAX=0370 415 57 34

E-MAİL: karabukdogrudantemin@gmail.com

 

			&

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

31.     Ürünlerin Klinik Çalışma sonuçları olmalıdır.

32.     Biomekanik test sonuçları olmalıdır.

33.     Ürünlerin uluslararası sertifikaları(CE,FDA) bulunmalıdır.

BASINÇLI YARA YIKAMA SETİ

1.      Sistem tamamen steril ve tek kullanımlık olmalıdır.

2.      Çift ^anallı olup aynı anda basınçlı yıkama ve emme yapabilmelidir.

3.      Sistem kendiliğinden bataryalı olmalı ve batarya kutusu çalışmaalanı güvenliği için elceltten ayrı olmalıdır.

4.      Kısa uç seçeneğindeki konik ağız uçların konik kısmı, silikon ve yumuşak bir yapıda olmalıdır.

5.      Emniyet sistemi olmalıdır.

6.      Manuel kolay monte edilebilir uçlara sahip olmalıdır.

7.      Her yerde her konumda yara temizliği yapabilmedir.

8.      Hastayı hareket ettirmeden çalışabilmelidir.

9.       Setin tüm parçaları uygulama uçlaı*ı(Kısa uç, Femoral kana pakette olmalıdır.

10.  Uçlar tek kullanımlık olmalıdır.

11.  Fempralkanal yıkama aparatı fırça tipinde ve 26cm (+/-4cm) olmalıdır

12.  Femoral kanal fırçası, intramedııllar kanal yüzeyinin temizliğinde kullanılmalıdır.

13.  Femoral kanal tip, humeralintramedullar kanal yıkaması için kullanılmalıdır. Kemik yüzeyini çimento kullanımı için hazırlamalıdır.

14. Tibiaİbrush püskürtme ve emme yapabilmeli ve daha güçlü çimento uygulaması için tibial plato temizliğinde kullanılmak üzere dizayn edilmiş olmalıdır.

15.  Ambalajın üzerinde lot numarası ve son kullanma tarihi olmalıdır.

16.  Elceğjn üzerinde marka logosu olmalıdır.

17.  Kutu |çerisinde ürün kullanım kılavuzu olmalıdır.

18.  Sistem CE, ve ISO 13485 belgelerine sahip olmalıdır.

CODU: AP3150

	tÖlTESt na Hastane* fefyin                 , "b5A Dtp 3-

 

 

 

 

KARABÜK VALİLİĞİ İL SAĞLIK MÜDRLÜGÜ Karabük Üniversitesi Eğitim ve Araştırma Hastanesi

Sayı :34771223/h'İ£ '                            25/02/2020

Konu: Teklif Vermeye Davet

Karabük Üniversitesi Karabük Eğitim ve Araştırma Hastanesi'ne aşağıda belirtilen Malzemelerin Alınması Gerekmektedir. Aşağıda Malzemeleri fiyatlandırarak 25 /02/2020 14:00 tarihine kadar Satın Alma Komisyon Sorumlusuna işin aciliyetine binaen faks olarak çekilebilir.

f Müdüuj^Yrxl.

Hasta Adı:YASEMİN BOSTANCI

 

İDARİ ŞARTLAR

1-                             )TekIiflerde     kazıntı silinti olmayacaktır.

2-                             )Tekliflerin      teslim yeri Karabük Üniversitesi Eğitim ve Araştırma Hastanesi Satın Alma Birimi olacaktır

3-                      )Fiyatlar               K.D.V hariç olarak bildirilecektir.

4-                      )Ulaşım.               sigorta, vergi, resim ve harç giderleri ile diğer tüm giderler istekliye ait olacaktır.

5) Ödemeler Karabük İl Sağlık Müdürlüğü Döner Sermaye İşletmesi Muhasebe birimi tarafından ( Türk Lirası)olarak 180 (Yüzseksen gün)gün içinde ödeme yapılacaktır.

6-                  )Teklif    mektubu kalem bazında değerlendirilecektir.

7-                         )Teklifler            sonradan değiştirilmeyecek verilen teklifler yanlışlıklada verilmiş olsa verilen fiyat teklifleri geçerli olup teklifi veren firma ilgili malzemeyi vermeyi taahhüt eder.Teknik şartnameye uygun olmayan firmalar teklif veremez; şartnameye uygunluğu olmadığı halde teklif veren firmalar ilgili malzemeyi temin ederek hastanemize teslim etmek zorundadır.

8-                           )TEKLİF          EDİLEN MALZEMENİN MARKA MODEL VE UBB KAYIT NUMARASI BELİRTİLECEKTİR. BELİRTİLMEYEN MALZEMELER DEĞERLENDİRME DIŞI BIRAKILACAKTIR.

9-                        )TEKLİF             EDİLEN TIBBİ MALZEMELER ÜTS'YE KAYITLI OLACAKTIR. AYRICA ÜRETİCİ VEYA DİSTRİBİTÖR FİRMALARCA BAYİLERİNİNDE VEYA UTS'DE TANIMLANMŞ OLMASI ZORUNDADIR.

10-                  )Hasta   bazlı kullanılan malzemelerde set halinde teklife çıkıldığında setin tamamına teklif verildiğini ve teknik şartname hükümlerini kabul'e taahhüt ettiğini beyan edecektir.

1 l-)Aynı firma setin tamamına teklif istenildiği halde setteki malzemelerin 3 (üç) defa tamamına teklif vermediği tutanakla tespit edilmesi halinde tutanak tarihinden itibaren firmaca verilen teklifler değerlendirme dışı bırakılacaktır.

12-     )     KARABÜK ÜNÜVERSİTESİ EĞİTİM VE ARAŞTIRMA HASTANESİ KARABÜK VERGİ DAİRESİ VERGİ NO: 2940034865

13-                             )02.10.2015  tarihli genelgeye istinaden SUT eşleştirmesi olan malzemeler teklif edilecektir.

14-                                                         )TEKNİKŞARTNAME              FAX=0370 415 57 34

•          TİTANYUM VİDALI ANCHOR (SUT KODU:AE1250)

•          GÜÇLENDİRİLMİŞ SÜTÜRLÜ İP ANCHOR (SUT KODU:AE1270)

•          DÜĞÜMSÜZ PEEK ANCHOR (SUT KODU:AE1530)

•          ARTROSKOPİK PUMP SET (SUT KODU:AE1000)

•          SÜTÜR GEÇİRİCİ NİTİONAL LOOP (SUT KODU:AE2260)

•          TEK KULLANIMLIK KANÜL (SUT KODU:AE1020)

•          RF PROBU (SUT KODU:AE241Û)

•          GÜÇLENDİRİLMİŞ FİBER SÜTÜR (SUT KODU:AE222û)

•          SHAVER UCU (SUT KODU:AE2340)

•          SHAVER BURR UCU (SUT KODU:AE244C))

VAKA BÜTÜNLÜĞÜ AÇISINDAN KISMI TEKLİF VERİLEMEZ.

TİTNAYUM VİDALI SÜTÜR ANCHOR TEKNİK ŞARTNAMESİ

1.       Kemiğe vidalanarak yumuşak doku tespitinde kullanılabilmelidir.

2.       Kemiğe tespit malzemesi titanyumdan imal edilmiş olmalıdır.

3.       Artroskopik ve açık cerrahi yaklaşımlarında rahatlıkla kullanılabilmelidir.

4.       Vida dış gövde çapı 2,5mm - 4mm arası 4 çap olmalıdır.

5.       Anchor’lar önceden drill ile yuva açmaya gerek duyulmadan kullanılabilir özellikte olmalı;

6.       İmplantlara bağlanan sütürler fiber sütür olarak implant üzerinde hazır bulunmalıdır.

7.       İmplantların sütürünün bağlandığı delikler özel yapıda olup; sütürlerin dolanmasını engelleyecek şekilde olmalıdır.

8.       Vida yivleri sütüre geçme yerine kadar devam etmelidir.

9.       Gerekli durumlarda kendi tornavidası ile rahatlıkla çıkarılabilme imkanı mevcut olmalıdır.

10.   Anchorların iğneli şeçeneği olmalıdır.

GÜÇLENDİRİLMİŞ SÜTÜRLÜ İP ANCHOR TEKNİK ŞARTNAMESİ

1.       Kemiğe çakılarak yumuşak doku tespitinde kullanılabilmelidir.

2.       Kemiğe tespit malzemesi UHMVVPE den imal edilmiş olmalıdır.

3.       Artroskopik ve açık cerrahi yaklaşımlarında rahatlıkla kullanılabilmelidir.

4.       Anchor dış gövde çapı 1,8mm - 2mm arası 2 çap olmalıdır.

5.       Anchora bağlanan sütürler fiber sütür olarak implant üzerinde hazır bulunmalıdır.

6.       Anchorda tek ve çift ip seçeneği olmalıdır.

7.       Anchorların iğneli şeçeneği olmalıdır.

DÜĞÜMSÜZ PEEK KNOTLESS ANCHOR

 

5.       Dış gövde çapı 2mm - 3,5mm arası 5 çap olmalıdır.

6.       Sütürler implantın içerisinden geçirilerek implantın bulunduğu elceğin üzerindeki stoplayıcı pin ile çakılarak sabitleme yapabilmelidir.

7.       Herhangi bir düğümleme işlemi yapılmamalıdır.

PUMP TUBİNG SET TEKNİK ŞARTNAMESİ

1.         İrigasyon seti cihaz bağlantısı kartuş sisteminde olmalıdır.

2.         İki ayrı sıvı girişi bulunmalı ve aynı anda iki torbaya takılabilmeli.

3.         Uzantısı üzerinde 26 cm uzunluğunda silikon yapıda çevirme turnikelerine rahat takılan bağlantısı olmalı.

4.         Silikon bağlantısının devamında silindirik şekilde basıncı dengeleyecek algılayıcı sensör olmalı.

5.         İrrigasyon seti her marka artroskop kanülüne takılabilir,vidalı veya ek bağlantısı ile geçmeli olmalıdır.

6.         Sadece inflow özellikte olmalıdır.

7.         Cihaz bağlantısı ile kanül bağlantısı arası uzunluk enaz3 metre olmalı.

8.         Cihaz bağlantısı ile sıvı girişi arası en az 1,5 metre olmalı

9.         Suyun akışını kesmeye yarayan üç adet anahtar bulunmalı ve steril paketli olmalıdır.

SÜTÜR GEÇİRİCİ NİTİONAL LOOP TEKNİK ŞARTNAMESİ

1.         Esnek ve nitional alaşımdan olmalıdır.

2.         Loop el aleti ile birlikte kullanılmalıdır.

3.         Nitional 1mm-1,5mm olmalıdır..

4.       Sütürün dokudan geçme esnasında kaymaması için uç kısmı dizayn edilmiş olmalıdır.

5.       Alette sütürü geçiren bir tel ve yakalayan bir loop omalıdır.

6.       Steril paketlerde olmalıdır.

TEK KULLANIMLIK KANÜL SET TEKNİK ŞARTNAMESİ

1.       Obturator ve Kanülden oluşmalıdır.

2.        Plastik ve saydam yapıda olmalıdır.

3.       Rijid ve Flexible özellikte iki ayrı yapıda olmalıdır.

4.       Steril kullanıma hazır tekli paketler halinde olmalıdır.

5.       Çapları 4,5mm - 8mm arası 8 çap olmalıdır.

6.       Silikon diyaframlı olmalı; böylelikle sıvı geçişi engellenmelidir.

7.       Dış çeperi isteğe göre yivli veya düz olmalıdır.

ARTROSKOPİK AMAÇLI ELCTROSURGICAL PROBE TEKNİK ŞARTNAMESİ

1.       Artroskopik cerrahide kullanıma uygun olmalıdır.

2.       Coagüle, cut ve buharlaştırma özelliğine sahip olmalıdır.

3.       Problar elden veya ayak pedalı vasıtasıyla ayaktan kumanda edilebilmelidir.

4.       Tekli steril paketlerde kullanıma hazır halde bulunmalıdır.

5.       0, 30 ve 90 derece açılı uç kısımları olan problar olmalıdır.

6.        Probların çapları 2,5mm ile 3,2mm arası olmalıdır.

7.       Frekansları 0 - 500 Khz arası olmalıdır.

8.       Probların kullanımı için herhangi bir kontrol ünitesine ihtiyaç olmamalıdır. Herhangi bir ameliyathane koteri ve disposible koter kalemi ile çalıştırılabilmelidir. Ayrıca kendinden handle özellikli ve suction özellikli problar da olmalıdır.

9.       Probların güç ayarları ameliyat esnasında değiştirilebilmelidir.

10.    Problar sadece temas yüzeylerinde etkili olmalıdır.

11.   Ablasyon dereceleri 25-70 VVatt arası ayarlanabilir olmalıdır.

12.   2,5mm’ lik problar chondroplasty ve hyaline cartilge uygulamaları için ideal olmalıdır.

13.   3,2mm’ lik problar subacromial decompression ve notchplasty uygulamaları için

1.       Omuz cerrahisinde(Bankart Lezyon Tamiri, SLAP Lezyon Tamiri, Capsulolabral Tamiri, Rotator Cuff Tamiri ve Biceps Tenodesis), kullanılabilir özellikte olmalıdır.

2.       Ultra High Molecular VVeight Polyethylene Fiber materyalden imal edilmiş olmalıdır.

3.       Tekli EtO sterilizasyon ile steril edilmiş olmalı; paketlerde kullanıma hazır olmalı; en az 2 yıl miadı bulunmalıdır.

4.       #2 numara sütür kalınlığında olmalıdır.

5.       En az 90cm uzunluğa sahip olmalıdır.

SHAVER TRASLAYICI UC TEKNİK ŞARTNAMESİ

1.       Çeşitli çaplara sahip ve çeşitli hızlarda çalışmaya uygun olmalıdır.

2.       Renk kodları olmalıdır.

3.       Uçlar yaklaşık 130mm’lik bir çalışma uzunluğuna sahip olmalıdır.

4.       Shaver uçlarının kesme işlevlerine göre maksimum çalışma hızları 3.500 - 12.000 rpm arası olmalıdır.

5.       Shaver blades’ ler rijid ve eğik olarak steril paketlerinde hazır halde bulunabileceği gibi ayrıca eğilebilir özellikte shaver uçları da olmalıdır.

6.       Yüksek ölçüde suction özelliğine sahip olmalıdır.

7.       Steril tekli paketlerde kullanıma hazır halde olmalıdır.

8.       Shaver uçları 3,5mm, 4,5mm ve 5,5mm çaplarda olmalıdır.

9.       Shaver uçları isteğe göre agresif ve duz kesen uçları olmalıdır.

10.    Shaver uçlarının mini seçeneği olmalıdır.

SHAVER BURR UCU TEKNİK ŞARTNAMESİ

1.       Çeşitli çaplara sahip ve çeşitli hızlarda çalışmaya uygun olmalıdır.

2.       Renk kodları olmalıdır.

3.       Uçlar yaklaşık 130mm’lik bir çalışma uzunluğuna sahip olmalıdır.

4.       Shaver uçlarının kesme işlevlerine göre maksimum çalışma hızları 3.500 - 12.000 rpm arası olmalıdır.

5.       Yüksek ölçüde suction özelliğine sahip olmalıdır.

6.       Steril tekli paketlerde kullanıma hazır halde olmalıdır.

7.       Shaver blade’ leri aşağıdaki amaçta ve boyutlarda olmalıdır:

a)    Oval Burr: 4,5mm ve 5,5mm çapında acromioplasty ve notchplasty esnasında kıkırdak ve kemik doku rezeksiyonu için ideal olmalıdır. Maksimum 12.000 rpm’lik max. çalışma hızına sahip olmalı; 13cm’ lik çalışma uzunluğuna sahip olmalıdır.

b)    Round Burr: 4,5mm ve 5,5mm çaplarında kemikli yüzey hazırlama, kıkırdak ve osteochondral traşlama ve osteophyte rezeksiyonunda etkili olmalıdır. Maksimum 12.000 rpm çalışma hızına ve 130mm çalışma uzunluğuna sahip olmalıdır.

UYGULAMA ESNASINDA VAKA BÜTÜNLÜĞÜNÜ KORUMAK ADINA KISMİ TEKLİF VERİLEMEZ.

 

 

 

 

 

 

 

•          TİTANYUM VİDALI ANCHOR (SUT KODU:AE1260)

•          PEEK VİDALI SÜTÜR ANCHOR (SUT KODU:AE12ÛO)

•          GÜÇLENDİRİLMİŞ SÜTÜRLÜ İP ANCHOR (SUT KODU:AE1270)

•          DÜĞÜMSÜZ PEEK ANCHOR (SUT KODU:AE154û)

•          SÜTÜR GEÇİRİCİ NİTİONAL İĞNE (SUT KODU:AE23ÛO)

•          GÜÇLENDİRİLMİŞ FİBER SÜTÜR (SUT KODU:AE2220)

•          ARTROSKOPİK PUMP SET (SUT KODUiAElOOO)

•          TEK KULLANIMLIK KANÜL (SUT KODU:AE1020)

•          RF PROBU (SUT KODU:AE241Û)

•          SHAVER UCU (SUT KODU:AE2340)

•          SHAVER BURR UCU (SUT KODU:AE2440)

VAKA BÜTÜNLÜĞÜ AÇISINDAN KISMI TEKLİF VERİLEMEZ.

 

TİTNAYUM VİDALI SÜTÜR ANCHOR TEKNİK ŞARTNAMESİ

1.       Kemiğe vidalanarak yumuşak doku tespitinde kullanılabilmelidir.

2.       Kemiğe tespit malzemesi titanyumdan imal edilmiş olmalıdır.

3.       Artroskopik ve açık cerrahi yaklaşımlarında rahatlıkla kullanılabilmelidir.

4.       Vida dış gövde çapı 4mm ve 6,5mm aralığında 6 boy olmalıdır.

5.       Anchor’lar önceden drill ile yuva açmaya gerek duyulmadan kullanılabilir özellikte olmalı;

6.       İmplantlara bağlanan sütürler fiber sütür olarak implant üzerinde 2 adet hazır bulunmalıdır.

7.       İmplantların sütürünün bağlandığı delikler özel yapıda olup; sütürlerin dolanmasını engelleyecek şekilde olmalıdır.

8.       Vida yivleri sütüre geçme yerine kadar devam etmelidir.

9.       Gerekli durumlarda kendi tornavidası ile rahatlıkla çıkarılabilme imkanı mevcut olmalıdır.

10.   Anchorların aynı çaplarda iğneli şeçeneğide olmalıdır.

PEEK VİDALI SÜTÜR ANCHOR TEKNİK ŞARTNAMESİ

1.       Kemiğe vidalanarak yumuşak doku tespitinde kullanılabilmelidir.

2.       Kemiğe tespit malzemesi Polyether ether ketone (PEEK) imal edilmiş olmalıdır.

3.       Artroskopik ve açık cerrahi yaklaşımlarında rahatlıkla kullanılabilmelidir.

4.       Vida dış gövde çapı 5,5mm ve 6,5mm aralığında 2 boy olmalıdır.

5.       Anchor’lara önceden yuva açmaya gerek olan el aleti sette hazır olmalıdır.

6.       İmplantlara bağlanan sütürler fiber sütür olarak implant üzerinde 2 adet hazır bulunmalıdır.

7.       İmplantların sütürünün bağlandığı delikler özel yapıda olup; sütürlerin dolanmasını engelleyecek şekilde olmalıdır.

8.       Vida yivleri implant sonuna kadar devam etmelidir.

9.       Gerekli durumlarda kendi tornavidası ile rahatlıkla çıkarılabilme imkanı mevcut olmalıdır.

10.   Anchorların aynı çaplarda iğneli şeçeneğide olmalıdır.

GÜÇLENDİRİLMİŞ SÜTÜRLÜ İP ANCHOR TEKNİK ŞARTNAMESİ

1.       Kemiğe çakılarak yumuşak doku tespitinde kullanılabilmelidir.

2.       Kemiğe tespit malzemesi UHMVVI^E den imal edilmiş olmalıdır.

3.       Artroskopik ve açık cerrahi yaklaşmalarında rahatlıkla kullanılabilmelidir.

Anchor dış gövde çapı 3mm - 3,2mm arası 2 çap olmalıdır.

Anchora bağlanan sütürler fiber sütür olarak implant üzerinde hazır bulunmalıdır.

Anchorda tek ve çift ip seçeneği olmalıdır.

Anchorların iğneli şeçeneçji olmalıdır.

DÜĞÜMSÜZ PEEK KNOTLESS ANCHOR

Kemiğe yerleştirilerek yumuşak doku tespitinde kullanılabilmelidir.

Kemiğe tespit malzemesi PEEK’ ten imal edilmiş olmalıdır.

İmplantlar ile birlikte implantların kemiğe sabitlenmesini sağlayan setin teklifi kabul edilen firma tarafından teslim edilmesi zorunludur.

Artroskopik ve açık cerrahi yaklaşımlarında rahatlıkla kullanılabilmelidir.Özellikle Double Row ve Single Row tekniklerinde kullanılabilmelidir.

Dış gövde çapı 4mm - 6.5mm arası 6 boy olmalıdır.

Sütürler implantın içerisinden geçirilerek implantın bulunduğu elceğin üzerindeki stoplayıcı pin ile çakılarak sabitleme yapabilmelidir.

Herhangi bir düğümleme işlemi yapılmamalıdır.

SÜTÜR GEÇİRİCİ NİTİONAL İĞNE TEKNİK ŞARTNAMESİ

İğne esnek ve nitional alaşımdan olmalıdır.

İğne el aleti ile birlikte kullanılmalıdır.

İğne 2 numara fiber sütür ile kullanılabilmelidir.

İğnenim gövde kalınlığı 1mm-1,5mm olmalıdır..

Sütürün dokudan geçme esnasında kaymaması için uç kısmı dizayn edilmiş olmalıdır.

İğne tek kullanımlık steril paketler halinde kullanıma hazır ve raf ömrü en az 2 yıl olmalıdır.

GÜÇLENDİRİLMİŞ FİBER SÜTÜR TEKNİK ŞARTNAMESİ

Omuz cerrahisinde(Bankart Lezyon Tamiri, SLAP Lezyon Tamiri, Capsulolabral Tamiri, Rotator Cuff Tamiri ve Biceps Tenodesis), kullanılabilir özellikte olmalıdır.

Ultra High Molecular VVeight Polyethylene Fiber materyalden imal edilmiş olmalıdır.

Tekli EtO sterilizasyon ile steril edilmiş olmalı; paketlerde kullanıma hazır olmalı; en az 2 yıl miadı bulunmalıdır.

#2 numara sütür kalınlığında olmalıdır.

En az 90cm uzunluğa sahip olmalıdır

PUMP TUBİNG SET TEKNİK ŞARTNAMESİ

İrigasyon seti cihaz bağlantısı kartuş sisteminde olmalıdır.

İki ayrı sıvı girişi bulunmalı ve aynı anda iki torbaya takılabilmeli.

Uzantısı üzerinde 26 cm uzunluğunda silikon yapıda çevirme turnikelerine rahat takılan bağlantısı olmalı.

Silikon bağlantısının devamında silindirik şekilde basıncı dengeleyecek algılayıcı sensör olmalı.

İrrigasyon seti her marka artroskop kanülüne takılabilir,vidalı veya ek bağlantısı ile geçmeli olmalıdır.

Sadece inflow özellikte olmalıdır.

Cihaz bağlantısı ile kanül bağlantısı arası uzunluk enaz3 metre olmalı.

Cihaz bağlantısı ile sıvı girişi arası en az 1,5 metre olmalı

Suyun akışını kesmeye yarayan üç adet anahtar bulunmalı ve steril paketli olmalıdır.

TEK KULLANIMLIK KANÜL SET TEKNİK ŞARTNAMESİ

Obturator ve Kanülden oluşmalıdır.

Plastik ve saydam yapıda olmalıdır.

Rijid ve Flexible özellikte iki ayrı yapıda olmalıdır.

Steril kullanıma hazır tekli paketler halinde olmalıdır.

Çapları 4,5mm - 8mm arası 8 çap olmalıdır.

Silikon diyaframlı olmalı; böylelikle sıvı geçişi engellenmelidir.

Dış çeperi isteğe göre yivli veya düz olmalıdır. ^.

 

1.       Artroskopik cerrahide kullanıma uygun olmalıdır.

2.       Coagüle, cut ve buharlaştırma özelliğine sahip olmalıdır.

3.       Problar elden veya ayak pedalı vasıtasıyla ayaktan kumanda edilebilmelidir.

4.       Tekli steril paketlerde kullanıma hazır halde bulunmalıdır.

5.       0, 30 ve 90 derece açılı uç kısımları olan problar olmalıdır.

6.       Probların çapları 2,5mm ile 3,2mm arası olmalıdır.

7.       Frekansları 0 - 500 Khz arası olmalıdır.

8.       Probların kullanımı için herhangi bir kontrol ünitesine ihtiyaç olmamalıdır. Herhangi bir ameliyathane koteri ve disposible koter kalemi ile çalıştırılabilmelidir. Ayrıca kendinden handle özellikli ve suction özellikli problar da olmalıdır.

9.       Probların güç ayarları ameliyat esnasında değiştirilebilmelidir.

10.    Problar sadece temas yüzeylerinde etkili olmalıdır.

11.   Ablasyon dereceleri 25-70 Watt arası ayarlanabilir olmalıdır.

12.   2,5171171’ lik problar chondroplasty ve hyaline cartilge uygulamaları için ideal olmalıdır.

13.   3,2mm’ lik problar subacromial decompression ve notchplasty uygulamaları için ideal olmalıdır.

SHAVER TRASLAYICI UÇ TEKNİK ŞARTNAMESİ

1.       Çeşitli çaplara sahip ve çeşitli hızlarda çalışmaya uygun olmalıdır.

2.       Renk kodlan olmalıdır.

3.       Uçlar yaklaşık 130mm’lik bir çalışma uzunluğuna sahip olmalıdır.

4.       Shaver uçlarının kesme işlevlerine göre maksimum çalışma hızları 3.500 - 12.000 rpm arası olmalıdır.

5.       Shaver blades’ ler rijid ve eğik olarak steril paketlerinde hazır halde bulunabileceği gibi ayrıca eğilebilir özellikte shaver uçları da olmalıdır.

6.       Yüksek ölçüde suction özelliğine sahip olmalıdır.

7.       Steril tekli paketlerde kullanıma hazır halde olmalıdır.

8.       Shaver uçları 3,5mm, 4,5mm ve 5,5mm çaplarda olmalıdır.

9.       Shaver uçları isteğe göre agresif ve duz kesen uçları olmalıdır.

10.    Shaver uçlarının mini seçeneği olmalıdır.

SHAVER BURR UCU TEKNİK ŞARTNAMESİ

1.       Çeşitli çaplara sahip ve çeşitli hızlarda çalışmaya uygun olmalıdır.

2.       Renk kodları olmalıdır.

3.       Uçlar yaklaşık 130mm’lik bir çalışma uzunluğuna sahip olmalıdır.

4.       Shaver uçlarının kesme işlevlerine göre maksimum çalışma hızları 3.500 - 12.000 rpm arası olmalıdır.

5.       Yüksek ölçüde suction özelliğine sahip olmalıdır.

6.       Steril tekli paketlerde kullanıma hazır halde olmalıdır.

7.       Shaver blade’ leri aşağıdaki amaçta ve boyutlarda olmalıdır:

a)    Oval Burr: 4,5mm ve 5,5mm çapında acromioplasty ve notchplasty esnasında kıkırdak ve kemik doku rezeksiyonu için ideal olmalıdır. Maksimum 12.000 rpm’lik max. çalışma hızına sahip olmalı; 13cm’ lik çalışma uzunluğuna sahip olmalıdır.

b)    Round Burr: 4,5mm ve 5,5mm çaplarında kemikli yüzey hazırlama, kıkırdak ve osteochondral traşlama ve osteophyte rezeksiyonunda etkili olmalıdır. Maksimum 12.000 rpm çalışma hızına ve 130mm çalışma uzunluğuna sahip olmalıdır.

UYGULAMA ESNASINDA VAKA BÜTÜNLÜĞÜNÜ KORUMAK ADINA KISMİ TEKLİF VERİLEMEZ.

•          TİTANYUM VİDALI ANCHOR (SUT KODU:AE1250)

•          GÜÇLENDİRİLMİŞ SÜTÜRLÜ İP ANCHOR (SUT KODU:AE1270)

•          DÜĞÜMSÜZ PEEK ANCHOR (SUT KODU:AE1530)

•          ARTROSKOPİK PUMP SET (SUT KODU.AE1000)

•          SÜTÜR GEÇİRİCİ NİTİONAL LOOP (SUT KODU:AE226û)

•          TEK KULLANIMLIK KANÜL (SUT KODU:AE1020)

•          RF PROBU (SUT KODU:AE2410)

•          GÜÇLENDİRİLMİŞ FİBER SÜTÜR (SUT KODU:AE222û)

•          SHAVER UCU (SUT KODU:AE2340)

•          SHAVER BURR UCU (SUT KODU:AE244Û)

VAKA BÜTÜNLÜĞÜ AÇISINDAN KISMI TEKLİF VERİLEMEZ.

TİTNAYUM VİDALI SÜTÜR ANCHOR TEKNİK ŞARTNAMESİ

1.       Kemiğe vidalanarak yumuşak doku tespitinde kullanılabilmelidir.

2.       Kemiğe tespit malzemesi titanyumdan imal edilmiş olmalıdır.

3.       Artroskopik ve açık cerrahi yaklaşımlarında rahatlıkla kullanılabilmelidir.

4.       Vida dış gövde çapı 2,5mm - 4mm arası 4 çap olmalıdır.

5.       Anchor’lar önceden drill ile yuva açmaya gerek duyulmadan kullanılabilir özellikte olmalı;

6.       İmplantlara bağlanan sütürler fiber sütür olarak implant üzerinde hazır bulunmalıdır.

7.       İmplantların sütürünün bağlandığı delikler özel yapıda olup; sütürlerin dolanmasını engelleyecek şekilde olmalıdır.

8.       Vida yivleri sütüre geçme yerine kadar devam etmelidir.

9.       Gerekli durumlarda kendi tornavidası ile rahatlıkla çıkarılabilme imkanı mevcut olmalıdır.

10.   Anchorların iğneli şeçeneği olmalıdır.

GÜÇLENDİRİLMİŞ SÜTÜRLÜ İP ANCHOR TEKNİK ŞARTNAMESİ

1.       Kemiğe çakılarak yumuşak doku tespitinde kullanılabilmelidir.

2.       Kemiğe tespit malzemesi UHMVVPE den imal edilmiş olmalıdır.

3.       Artroskopik ve açık cerrahi yaklaşımlarında rahatlıkla kullanılabilmelidir.

4.       Anchor dış gövde çapı 1,8mm - 2mm arası 2 çap olmalıdır.

5.       Anchora bağlanan sütürler fiber sütür olarak implant üzerinde hazır bulunmalıdır.

6.       Anchorda tek ve çift ip seçeneği olmalıdır.

7.       Anchorların iğneli şeçeneği olmalıdır.

DÜĞÜMSÜZ PEEK KNOTLESS ANCHOR

	-Ip:

 

 

 

 

 

 

 

<?■