Tıbbı Sarf Malzeme Alımı

olmalıdır. Maskenin detaylı kullanma klavuzu her maske kutusunun içinde olmalıdır.

15.                Maskenin CE uygunluk belgesi olmalıdır.

16.                Maskenin UBB kaydı bulunmalıdır.

4

CERRAHİ ELDİVEN STERİL LATEKS PUDRALI NO:6,5

1100

ÇİFT

1.                   Doğal kauçuktan cerrahi amaçla kullanılmak üzere üretilmiş olmalıdır.

2.                   Bir paket eldiven de özel olarak katlanmış bir adet sağ ve bir adet sol steril cerrahi eldiven olmalıdır.

3.                   Antiallerjen özellik taşımalıdır.

4.                   Eldiven konçları yeterli uzunlukta ve ameliyat gömleğini tutacak biçimde olmalıdır.

5.                   Eldiven ele giyildiğinde parmak uçlarına tam olarak oturmalı, arada boşluk kalmamalıdır.

6.                   Eldivenler gamma steril ya da etilen oksit ile steril edilmiş olmalıdır.

7.                   Dokusu düzgün, pürüzsüz olmalı, ameliyatta elin duyarlılığını hissini kaybettirmeyecek incelikte, bunun yanında gerilime dayanıklı kolay yırtılmayan sağlam yapıda olmalıdır.

8.                   Teklif edilen malzeme Sağlık Bakanlığınca yayınlanıp yürürlükte bulunan tıbbi cihaz yönetmeliği hükümlerine uygun olmalı ve ürünün UBB kod numarası olmalıdır. UBB kapsamı dışında olan malzemenin; kapsam dışı olduğunu belgelendirilmelidir.

AMBALAJLAMA ve ETİKETLEME

9.                   Her poşette sağ sol olmak üzere bir çift eldiven olmalıdır.

10.                Eldiven konçları kıvrılmış olarak ambalaj edilmelidir.

11.                Ambalaj üzerinde üretim tarihi, son kullanma tarihi, eldiven numarası, markası açık ve belirgin biçimde yazılı olmalıdır.

12.               Pudra miktarı lerjik reaksiyon yaratacak boyutta fazla olmayacaktır.

13.               Eldiven gerektiğinden ince olmamalı koter yanıklarına neden olmamalıdır.

14.                Birim ambalaj İç ve dış olmak üzere iki paketten oluşmalıdır, iç ambalaj üzerinde sağ sol eldivenler belirtilmelidir. Steril ve rahat giyilebilmesi için; uygun dizayn edilmiş olmalı aynı zamanda iç ambalajın paket hafızası minimum olmalıdır. Birim ambalaj, eldivenin, steril sahaya rahat ve güvenli şekilde alınabilmesi için ön ve arka yüzün birbirinden ayrılması suretiyle açılabilmelidir ve bir kenarın bir kısmı yeterli açıklıkta olmalıdır.

5

CERRAHİ ELDİVEN STERİL LATEKS PUDRALI N0:7

700

ÇİFT

6

CERRAHİ ELDİVEN 5TERİL LATEKS PUDRALI NO:7,5

900

ÇİFT

7

CİLT STAPLER

200

ADET

1.                   Cilt staplerinin içinde ön yükleme yapılmış 35 adet W tipi meidkal derece paslanmaz çelikten imal edilmiş tel bulunmalıdır.

2.                   Cilt staplerinin içindeki telin uçları doku travmasının en aza indirgeyecek şekilde keskinleştirilmiş olmalıdır.

3.                   Cilt stapleri kesintisiz ve sürekli beslenme yapabilecek patentli mekanizmaya sahip olmalıdır.

4.                   Cilt staplerinin tel ebatları 6.5 mm * 4.7 mm geniş boyda olmalıdır.

5.                   Cilt staplerinin tel ebatları sökmeyi kolaylaştıracak

e. B12 klirensi> 83 ml/dk

12.3.Sentetik materyallidiyalizör m2: 1.8 - 1.9m2

a.                    1.11.4.1. UF katsayısı> 10 mİ / h /mmHg

b.                   1.11.4.2. Üreklirensi> 186ml/dk

c.                    1.11.4.3.Kreatininklirensi> 173 ml/dk

d.                   1.11.4.4. FosfatKlirensi> 146 ml/dk

e.                   1.11.4.5. B12 klirensi> 95 ml/dk

12.4.Sentetik materyallidiyalizör m2 : 2.0 - 2.2m2

a.                    UF katsayısı> 13,5ml / h/mmHg

b.                   Üreklirensi> 190 ml/dk

c.                    Kreatininklirensi> 180 ml/dk

d.                   FosfatKlirensi> 162 ml/dk

e.                   B12 klirensi> 108 ml/dk

9

DİYALİZÖR 1,8-1,9 M2 DÜŞÜK AKIMLI

300

ADET

1.                   Diyalizörler Hallovv-fiber yapıda olmalıdır.

2.                   Diyalizörlerin dış yapısı kırılmalara karşı dayanıklı olmalıdır.

3.                   Membran en az 500 mm Hg basınca dayanıklı olmalı, membran 42 °C derecede fonksiyon görebilmelidir.

4.                   Membran İç çapı 160-240 mikron, membran duvar kalınlığı ise 20-60 micron arasında olmalıdır.

5.                   Membran mateyaryeli sentetik olmalıdır.

6.                   Maximal kan akım hızı 200-500 ml/dk, diyalizât akımı ise 400-500 ml/dk arasında fonksiyon görebilmelidir.

7.                   Başlangıç kan volümü düşük tutulduğunda da (30/70 ml/dk) fonksiyon görülmelidir.

8.                   Diyalizörler steril ambalajda teknik Özelliklerini gösteren bilgiler içermeli, sterilizasyon türü ve geçerlilik süresi belirtilmelidir. Diyalizörlerin sterilizasyonu gamma ya da buhar ile yapılmış olmalıdır.

9.                   Satıcı firma diyalizörlerin teknik özelliklerini gösteren prospektüsle birlikte denemek amacıyla bir miktar örnek getirmelidir. Kurumumuzca ilk defa kullanılacak malzemeden bu miktar en az beş (5) adet olmalıdır.

10.                Ürünler teslim tarihinden itibaren en az 2 yıl miadlı olmalıdır.

11.                Değerlendirme yapılırken ürün etkinliği, hastada oluşturduğu tıbbi komplikasyon ve ek malzeme kullanımına gereksinim gösterme (heparin, izotonik vb.) gibi parametrelerde göz önüne alınacaktır.

12.                Diyalizörlerin 200 ml/dk pompa hızında (Qp=200), 500 ml/dkdiyalizat akış hızında (QD-500) ve 0 TMP basıncında (QF=0) yüzey alanlarına göre kuf, üre, kreatinin, fosfat ve B12vit klirens değerleri aşağıdaki listeye uygun olmalıdır.

12.1.Sentetik materyallidiyalizör m2 : 1.1 - 1.3m2

a.                    UF katsayısı> 5ml / h /mmHg

b.                   Üreklirensi> 170ml/dk

c.                    Kreatininklirensi> 150 ml/dk

d.                   FosfatKlirensi> 130 ml/dk

e.                   B12 klirensi> 55 ml/dk

12.2.Sentetik materyallidiyalizör m2:1.6 - 1.7m2

a.                    UF katsayısı> 7ml / h/mmHg

b.                   Üreklirensi> 184ml/dk

c.                    Kreatininklirensi> 165 ml/dk

d.                   FosfatKlirensi> 140 ml/dk

e.                   B12 klirensi> 83 ml/dk

12.3.Sentetik materyallidiyalizör m2: 1.8 - 1.9m2

a.                    1.11.4.1. UF katsayısı> 10 mİ / h /mmHg

b.                   1.11.4.2. Üreklirensi> 186ml/dk

c.                    1.11.4.3.Kreatininklirensi> 173 ml/dk

d.                   1.11.4.4. FosfatKlirensi> 146 ml/dk

e.                   1.11.4.5. B12 klirensi> 95 ml/dk

12.4.Sentetik materyallidiyalizör m2 : 2.0 - 2.2m2

a.                    UF katsayısı> 13,5ml / h/mmHg

b.                   Üreklirensi> 190 ml/dk

c.                    Kreatininklirensi> 180 ml/dk

d.                   FosfatKlirensi> 162 ml/dk

10

ENJEKTÖR 10 CC3P YEŞİL UÇLU

3200

0

ADET

1.                  Teklif edilecek enjektörler,3 parçalı (contalı) olacaktır.

2.                   İğnesi enjektörle uyumlu olacak ve ciltten kolay geçecektir.

3.                  Tek tek steril ambalajlarda olacaktır.

4.                   Teslim edilecek malın miadı en az 2 yıl olacaktır.

5.                   Enjektörün üzerindeki cc ve dizyem çizgileri olmalıdır.

6.                   Pistonu kolay hareket edebilmelidir. İlacı pistonun arka tarafına kaçırmamalıdır.

7.                   Piston mayii kaçırmamalıdır.

8.                   Enjektörün ambalajı yırtılıp parçalanmadan açılabilmelidir.

9.                İlaç çekilirken enjektörün pistonu piston tutacağından çıkmamalıdır. Gövde içinde rahat kayabilecek ve gövdeden çıkmayacak nitelikte olmalıdır.

11

ENJEKTÖR 5 CC 3P YEŞİL UÇLU

4600

0

ADET

12

ENT.TÜPÜ BALONLU SPİRALLİ N0:7

15

ADET

1-                      Tüpler               nontoksik, şeffaf, ısıya duyarlı medikal silikonize PVC den yapılmış olmalıdır.

2-                      Tüpün iç çeperi boyunca kolay şekil alabilecek spiral tel paslanmaz çelikten yapılmış olmalıdır.

3-                      Tüpün ucunda oval göz (murphy gözü) bulunmalıdır.

4-                        Tüpler,             entübasyonu güçleştirecek düzeyde yumuşak ya da larenks ve trakeada hasara yol açacak kadar sert yapıda olmamalıdır.

5-                      Tüpler               king yapmamalı, hastanın tüpü ısırması gibi nedenlerle spiral tellerde bozulma olmamalı, balon ebatları uygun olmalıdır.

6-                                      Konnektörü           tüpten kolayca ayrılmayacak özellikte ve tüpe

13

ENT.TÜPÜ BALONLU SPİRALLİ NO:8

10

ADET

oturmasında problem olmamalıdır.

7-                     İçinde kullanılacak gayt rahatlıkla çıkarılabilmeli, tüp iç temasında sıkıntı yaşanmamalıdır.

8-              Tüp         üzerinde okunaklı olarak cm yazıları ve no'su bulunmalı, kullanılma esnasında bu yazılar silinmemelidir.

9-                 Pilot      balon hattı konektöre en yakın şekilde bulunmalı ve kapakçığı check valv sistemli olmalıdır.

10-                      Tüpler             Kaflı olmalı ve Soft seal kaf yüksek hacim ve düşük basınç özelliğinde olmalıdır.

11-                   Latex içermemelidir.

12-               Tüp       üzerinde trakea içindeki derinliğini gösteren 2 cm aralıklarda işaretler olmalıdır.

13-              Tüp       trakeada tahrişe ve travmaya neden olmayacak nitelikte olmalıdır.

14-                        Değişik          boy ve çap seçenekleri bulunmalıdır.

15-                          Ürünler        teslim tarihinden itibaren en az 3 yıl miadlı olmalıdır. AMBALAJLAMA VE ETİKETLEME

Ayrı ayrı paketlenmiş ve steril paketlerde olmalıdır. Ambalaj üzerinde üretim bilgileri ve son kullanım tarihi belirtilmelidir.

14

ENTÜBASYONTÜPÜ ŞEFFAF KAFLI NO:7,5

100

ADET

1.                   Balonu bulunmalıdır.

2.                  Tüpler nontoksik, şeffaf, ısıya duyarlı medikal slikonize PVC den yapılmış olmalıdır.

3.                  Tüpler latex içermemelidir.

4.                   Değişik boy ve çap seçenekleri bulunmalıdır. (2,5 -3 -3,5 -4 -4,5 -5- 5,5- 6- 6,5- 7- 7,5- 8- 8,5)

5.                   Tüpler, entübasyonu güçleştirecek düzeyde yumuşak ya da larenks ve trakeada hasara yol açacak kadar sert yapıda olmamalıdır.

6.                  Tüpler king yapmamalı, balon size'ları uygun olmalıdır.

7.                  Tüpler Kaflı olmalı ve kaflar yüksek hacim ve düşük basınç özelliğinde olmalıdır.

8.                   Konnektörü tüpten kolayca ayrılmayacak özellikte ve tüpe oturmasında problem olmamalıdır.

9.                  Tüp üzerinde okunaklı olarak cm yazıları ve no'su bulunmalı, kullanım esnasında bu yazılar silinmemelidir.

10.                Pilot balon hattı konektöre en yakın şekilde bulunmalı ve kapakçığı check valv sistemli olmalıdır.

11.               Tüpün ucu yumuşak ve oblik kesimli olmalıdır.

12.                Radyoopak çizgiye sahip olmalıdır.

13.               Tüpün ucunda murphy gözü bulunmalıdır.

14.                Tüp trakeada tahrişe neden olmayacak nitelikte olmalıdır.

15.                Entübasyon tüpünün ebadı ve dış çapı(+/- 0.1 mm) aşağıdaki gibi olmalıdır.

15

ENTÜBASYONTÜPÜ ŞEFFAF KAFLI NO:8

150

ADET

16

KEMİK ÇİMENTOSU 40GR ANTİBİYOTİKLİ

80

ADET

1-             Elle          kullanıma uygun olmalıdır.

2-                       Yüksek              viskositeli olmalıdır.

3-                              Önceden        soğutulmaksızın karıştırılabilen koyu kıvamlı X-ışın pozitif kemik çimentolu olmalıdır. Refobacin Kemik Çimentosu gentamisin antibiyotiği içermelidir.

4-                            Çözünür        olmayan zirkonyum dioksit bir x-ışın karşıt araç olarak ilaveli olmalı.Klorofil katkısı.operasyon bölgesindeki

(fiı

kemik çimentosunun görülüp işaretlenmesini sağlayıcı bir hizmet vermelidir.

5-                     Sıkma    kuvveti 96.8[Mpa]

6-                        Bükme kuvveti 67.6 [Mpa]

7-                        Bükme bir kuvveti 2903.3 [Mpa]

8-                40.0          gramlık torba toz:33,6 gram Poli (metil akritat. Metil metakrilat);6,l gram zirkanyum dioksit; 0,3 gram benzol peroksit içermelidir.

9-                                 Refobacin  Kemik Çimentosu aynı zamanda 40,8 gramlık torbasında (0,5 gram gentamisine karşılık) 0,8 gram gentamisin sülfat içermelidir.

10-           20           mililitrelik bir ampulde 18,4 g MMA; 0,4 gram N,N- dimetil-p-toluidindir.Sıvı aynı zamanda klorofil VIII ve hidrokinon içermelidir.

11-                                İçerisinde   monomer sıvı içeren steril bir ampul ve içerisinde çimento tozu bulunan steril bir torba bulunan kartona ambalaj edilmiş olmalı.Steril toz torbası,steril olmayan ve sıyrılabilen bir diğer torba içerisine konulmuş olmalıdır.

12-                  Ürün     etilen oksit gaz ile steril edilmiş olmalıdır.

13-            Raf            ömrü en az 3 yıl olmalıdır.

15-Ürünün ÜTS Kaydı ve SUT Eşleştirmesi olmalıdır.

17

<OTERPLAĞI (YETİŞKİN)

1000

ADET

1.                  Çift kutuplu remli olmalı.

2.                   Plak hasta üzerine tam olarak yapışmalı.

3.                   Plağın iletkenliği maksimum seviyede olmalı.

4.                   Plaklar steril tek ambalajlarda olmalıdır.

5.                   Hastanedeki cihazlara uyumlu olmalıdır.

18

MUAYENE ELDİVENİ NİTRİL PUDRASIZ NONSTERİL-LARGE

4000

0

ADET

1-                         Eldiven            serviste kullanım amaçlı anatomik yapıda ve cerrahi alet yıkamada kullanılabilecek dayanıklılıkta olmalı, kolay yırtılmayıp kullanıcıyı korumalıdır,

2-                        Eldiven               sıvıyı sızdırmaz yapıda geçirgen olmamalıdır.

3-                   Eldiven kalınlığı dokuyu hissedecek hassasiyette olmalıdır.

4-                   Parmak uçları kaymayı önleyici özellikte pütürlü olmalıdır.

5-                   Eldiven lateks ve pudra içermeyen Nitril yapıda malzemeden imal edilmiş olmalıdır.

6-                   Tek hamlede giyip çıkarma esnasında eldivenlerde yırtılma, parçalanma olmamalıdır.

7-                   Eldiven 100 adetlik kolay alınabilir kutularda olmalıdır.

8-                   Ambalaj üzerinde boylan ayırt etmeye yarayacak numara veya özel işaret bulunmalıdır.

9-                   Ambalajlar üzerinde üretim ve son kullanma tarihi bulunmalıdır.

10-               Ambalajından kolaylıkla tek tek çıkarılabilmelidir.

12- UBB(Ulusal Bilgi Bankası) kaydı olmalıdır.

13'- Tekli veren firmalar tekli ettiği ürünün numunesi ilgili birime teslim etmelidir. Numuneler değerlendirildikten sonra karar verilecektir

19

NAZAL BASINÇ KANÜLÜ

100

ADET

1.                   Her bir kanül EMBLA S4500 model uyku kayıt ünitesine bağlanabilir özellikte olmalıdır.

2.                  Tek kullanımlık olmalıdır.

3.                   Boyu 210 mm olmalıdır.

4.                   Lateks içermemelidir.

5.                   Erkek tipte luer konnektöre sahip olmalıdır

20

MEBULİZATOR VI ASKESİ( YETİŞKİN)

2200

ADET

1.                   Disposable (tek kullanımlık) özelliğinde olmalıdır.

2.                   Kompresörlü nebulizer cihazlarına ve standart nebulizer kullanımına uygun çıkışlara sahip olmalıdır.

3.                   Setin içerisinde; maske , hortum ve ilaç haznesi bulunmalıdır.

4.                   İlaç haznesinin hacmi, maksimum 10 mİ. Olmalıdır.

5.                   Kullanılan nebi.il formundaki ilaçların aerosol halindeki "respirabieoutput" değeri, %80'ni için <5 mikronun altında ve bu değerin en az %50'si, 3 ile 4 mikron arasında olmalıdır.

6.                   Rezidüel hacmi (ölü hacim), ilaç kaybını önleyebilmek için 0.7 ml'den fazla olmamalıdır.

7.                   2-2.5ml nebül solüsyon formundaki bronkodilatör ve kortikosteroid gibi ilaçları en fazla 6-7 dakika içinde bitirebilmelidir.

8.                   Set ile beraber, nebulizer cihazlarına uygun (10) adet "İnlet filtre" verilmelidir.

9.                   Uluslararası standartlara uygun olmalı ve uluslararası standartlara uygunluk belgeleri istenildiğinde gösterilmelidir.

10.                Nebül solüsyon formundaki bronkodilatör, kortikosteroidler, antiinflamatuar ilaçlar, mukolitikler ve antibiyotiklerin kullanımına uygun olmalıdır. İstenildiğinde bu tür ilaçların kullanımına ilişkin belge ve literatürler sunulabilmelidir.

11.                İstenildiğinde, aerosol haline getirdiği bilinen tüm ilaçların partikül boyları ile ilgili literatür ve çalışmalar sunulmalıdır. Sunulan literatürler standartlarını belirleyen kurumlar ve hakemli bilimsel tıbbi yayınlardan referanstı olmalıdırlar.

12.                Yukarıda bahsi geçen partikül boylarının teklifi verilen sete ait olduğunu ispatlayan laboratuar test raporları olmalıdır. Test raporları ERS NebulizerGuidelines'a göre belirlenmiş MALVERN LaserMastersizeX metodu veya Granülometre metodu ile belirlenmiş partikül boyu sonuçlarını içermelidir.

13.               Ayrıca bu raporlarda Şaline, Salbutamol, Budesoneid vb. ilaçların kullanıldığı da gösterilmelidir.

14.                Gerektiğinde kurumumuz, teklifi verilen nebülizer setlerinin test sonuçlarının doğruluğunu belirlemek için konu ile ilgili ulusal veya uluslararası kuruluşlara başvuru hakkına sahiptir.

15.             Teklif edilen malzeme Sağlık Bakanlığınca yayınlanıp yürürlükte bulunan tıbbi cihaz yönetmeliği hükümlerine uygun olmalı ve ürünün UBB kod numarası olmalıdır.UBB kapsamı dışında olan malzemenin; kapsam dışı olduğunu belgelendirilmelidir.

21

TAHTA DİL BASACAĞI (ABESLANG)

3000

0

ADET

1.                  Tahtadan imal edilmiş olmalıdır.

2.                  Tahtanın tüm yüzeyleri pürüzsüz, köşeleri yuvarlatılmış olmalıdır.

3.                   Kesici, delici ve yaralayıcı bir yüzey içermemelidir.

4.                   15 cm uzunluğunda, 1,8 cm genişliğinde olmalıdır.

5.                   Yüzlük ambalajlarda ve kutu içerisinde bulunmalıdır.

6.                   Esnek olmamalıdır.Kolayca kırılmamalıdır.

7.                   Ürünün raf ömrü, teslim tarihinden itibaren en az iki (2) yıl olmalıdır.

8.                   Teklif edilen malzeme Sağlık Bakanlığınca yayınlanıp yürürlükte bulunan tıbbi cihaz yönetmeliği hükümlerine uygun olmalı ve ürünün UBB kod numarası olmalıdır.UBB kapsamı dışında olan malzemenin; kapsam dışı olduğunu belgelendirilmelidir.

9.   100 lük ambalajlarda olmalıdır.

22

(

ATAK ÖRTÜSÜ <ÜVÖZ VE KOT İÇİN)

6000

ADET

1.                   1. Hijyenik yatak koruyucu örtü 3 (üç) bölümden oluşmalıdır.

2.                   a) En alt tabaka polietilen su geçirmez ve deliksiz kısımdan ibaret olmalı,

3.                   b) Orta Tabaka selüloz olmalıdır.

4.                   c) Üst tabaka su geçirgen hidrofilik Non Wowen materyelden olmalıdır.

5.                   2.Yatak koruyucu örtü en az 60 cm x 90 cm (± 2 cm ) ebatlarında olmalıdır.

6.                   3.Üretici firmada CE belgesi olmalıdır.

7.                   4.Hastanın cildine değen kısımlar rahatsızlık vermeyecek özellikte olmalı ve ntialerjik yapıda olmalıdır.

8.                   5.En az 10 luk paketler halinde olmalı,

9.                   6. Teklif edilen malzeme Sağlık Bakanlığınca yayınlanıp yürürlükte bulunan tıbbi cihaz yönetmeliği hükümlerine uygun olmalı ve ürünün UBB kod numarası olmalıdır.UBB kapsamı dışında olan malzemenin; kapsam dışı olduğunu belgelendirilmelidir.

23

C

(

F

(

E

ERRAHİ ELDİVENİ İFT KATLI STERİL UDRASIZ NO:7,5 ORTOPEDİ LDİVENİ)

500

ÇİFT

1.                   Eldivenler ortopedi ameliyatlarında kullanmaya elverişli olacaktır. Bu husus eldivenlerin üzerinde yazılı olacaktır.

2.                   Ortopedik ameliyatlarda kemik parçaları ve ameliyat artıklarından daha iyi korunmak için daha kalın ve uzun olacaktır.

3.                   Steril olacak ve sterilizasyon işlemi gama ile yapılmış olacaktır.

4.                     Pudrasız olacaktır.

5.                   Eldiven ayrı ayrı üst üste giyilen 2 kata sahip olmalıdır. Tek katlı kalın eldivenler kabul edilmeyecektir.

24

(

< 

F

(

E

ERRAHİ ELDİVENİ İFT KATLI STERİL UDRASIZ NO:8 DRTOPEDİ LDİVENİ)

250

ÇİFT

25

r

ICRYL N0:4/0 16 /İM 1/2 YUV. İĞNE

84

ADET

1. Sütur içeriği "polyglicolic acid" ya da "polyglactin" olmalıdır. 2.Sentetik, multiflaman, emilebilir olmalıdır.

3.4 hafta süreyle doku desteği sağlamalı, 2-3 ay sonunda tamamen emilebilir olmalıdır.

4.               İğne        gövdesi portegüde stabilizasyonu ve dokuya kontrolü penetrasyonu sağlayacak şekilde olmalıdır.

5.                              İğne-iplik     kalınlıkları uyumlu olmalı ve birbirinden ayrılmamalıdır.

6.                 İplik,      kullanım sırasında (özellikle düğüm atarken) flamanlara ayrılmamalıdır (tiftiklenmemelidir).

7.                    İpliğin düğüm emniyeti yüksek olmalıdır.

8.  Sütürler iç ve dış olmak üzere iki pakette muhafaza