Tıbbı Sarf Malzeme Alımı

ı? ye/ * V vr</'- ' -j>;/

*X. T

İdaremizin ihtiyacı olan cins ve miktarı yazılı (7) kalem 7 KALEM TIBBİ CİHAZ ALIMI alımı işi 4734 Sayılı Kamu İhale Kanunu uyarınca ihale edilecektir. Bu işin yaklaşık maliyetlerinin hesaplanabilmesi için K.D.V. hariç birim fiyatlarının karşılarına yazılarak 6.2.2020 saat 12:00 'a kadar bildirilmesini rica ederim.

_________  _______________________________________ Toplam

Ek: Teknik Şartname

Dikkaldırım M&h.ILl Ci?d. No:4 Osmangazi BURSA Telefor.: 0224 295 6124 I-Yks: 0224 295 61 76 e-posta. Elektrolik al. hı ■ ; www.,)sm.üov.ır

T.C.

SAĞLIK HAKANLIĞI BURSA İL SAĞLIK MÜDÜRLÜĞÜ İZNİK DEVLET HASTANESİ

NON-KONTAKT TONOMETRE TEKNİK ŞARTNAMESİ

1.   Cihaz, ölçümleri otomatik gerçekleştirmeiidir. Cihaz ölçüm sırasında, hasta gözündeki oynamaları sağa-sola, aşağı-yukarı, öne-arkaya otomatik hareket ederek otomatik netlik yaparak en uygun durumda ölçümü arka arkaya otomatik gerçekleştirebilmelidir.

2.   Cihazın 0-60 mmHg basmçlık ölçüm aralığı bulunmalıdır

3.   0-30 mmHg basınç ile 0-60 mmHg basmç, hasta gözünün tansiyonuna göre cihaz tarafından otomatik olarak veya bir tuş i!e seçiiebiîmehdtr

4.   Cihaz 1 mmHg hassaslıkta olmalıdır

5.   Cihaz otomatik olarak her göz için 1 yada 3 ölçüme kadar ölçüm yapmalıdır.

6.   En az ölçüm sonucu ve ortalamaları ölçüm ekranında görüntülenebilmelidir

7.   Her göz için 10 ölçüme kadar hafızasına almalıdır.

8.   Cihaz, otomatik manuel modda kullanılabilmelidir Modlar üzerinde geçiş cihaz üzerinde yer alan bir tuşa basmak suretiyle gerçekleşmelidir.

9.   Öiçüm yapılırken şüpheli bulunan ölçümler bir işaretle belirtilmelidir.

10.Herhangi bir sebepten dolayı (kirpik, göz kapağı vb.) cihaz ölçüm yapmıyorsa, ekrana sebebi açılayan bir uyarı mesajı gelmelidir. Ölçümlere devam edilebilmesi için yapılması gerekenler ekrana gelmelidir ve bu sayede kullanıcı bilgilendirilmelidir.

11.Cihazın hastanın korneasına çok fazla yaklaşmasını önlemek için güvenlik butonu bulunmalıdır. Bu sayede hastanın gözüne çok fazla yakınlaşması engellnmeiidir. Bu sayede kullanıcı tarafından önceden ayarlanabilmelidir.

12.. Cihazın dahili fiksasyon lambaları bulunmalıdır Tek bir butona basarak fiksasyonlar kolayca değiştirilebilmelidir.

13.Cihaz on dakikadan daha fazla kullanılmadı takdirde, video monitörün ömrünü uzatmak üzere otomatik olarak kapanmalıdır.

ONAY

\>C 'iC-.TA £

T.C.

SAĞLIK BAKANLIĞI BURSA İL SAĞLIK MÜDÜRLÜĞÜ İZNİK DEVLET HASTANESİ

İL SAĞLIK MÜDÜRLÜĞÜ j

İZNİK DEVIET HASTANESİ _________________________            

14.Ölçüm için hasta gözüne üflenecek havayı demo yapabilme imkanı bulunmalıdır.

15.Ölçüm sonucunda yanında ölçüm güvenirliği gösteren küçük bir gösterge yer almalıdır. Bu gösterge çıktı kağıdında yer almalıdır.

16.Cihaz hasat kayıtlarını tutmak için ölçüm verilerinin bir kopyasını sağlayan termal dahili yazıcıya sahip olmaSıdsr ve ölçümleri yaptıktan sonra otomatik olarak çıktı vermelidir.

17.Ekran en az 5 inç monokron CRT ekran olmalıdsr.

18.Çenelik hareketi aşağs-yukan motorize olarak yapılmalıdır.

19.Cihazla birlikte motorize sehpa ve toz örtüsü verilmelidir.

20.Cihazın TİTUBB/ÜTS’de kaydı bulunmalıdır.

T.C.

SAĞLIK BAKANLIĞI BURSA İl SAĞLIK MÜDÜRLÜĞÜ İZNİK DEVLET HASTANESİ

DİJİTAL LENSMETRE TEKNİK ŞARTNAMESİ

1.   Cihaz progresif camların ölçümünde otomatik olarak veya manuel progresif moduna geçme özelliğine sahip olmalıdır.

2.   Cihaz, progresif camların grafik dökümünü veya progresif camların ölçüm değerlerini ekranda gösterme özelliğine sahip olmalıdır

3.   cihaz, progresif camların uzak ve yakın kısımlarını . ayrı ayrı ölçebilme özelliğine sahip olmalıdır.

4.   Cihaz, ölçülecek camların yuvaya tam oturmuş olduğunu ekranda gösterme özelliğine sahip olmalıdır.

5.   Cihaz, yumuşak ve sert kontakt lensleri ölçme özelliğine sahip olmalıdır

6.   Cihaz ayarlamalar için seçim memüsünu ekranda gösterme özelliğine sahip olmalıdır.

7.   Cihaz, mercek pozisyonuna göre otomatik ayarlama özelliğine sahip olmalıdır

8.   Cihaz üzerindeki mercek tutucuları , mercek yüzeyini hiçbir şekilde zedelemeyecek şekilde dizayn edilmiş olmalıdır.

9.   Cihaz. 3 adet özel mürekkepli kalem ile her türlü cam üzerinde işaretleme yapabilmelidir.

10.Cihaz,  öiçüm sonucunu hafızaya aldığında sesli olarak belirtme özelliğine sahip olmalıdır.

11.Cihaz,  dahili bir dijital printere sahip olmalı ve printerden alınan çıktı üzerine kullanıcı özel metin { mesaj veya adres ) girebilmelidir.

12.Cihaz   açık halde iken 10 dakika kullanılmadığı zaman otomatik olarak kapanabilme özelliğine sahip olmalıdır.

13.Cihaz   ölçüm sonuçlarını , dahili rs-232c çıkışından kablo ile aynı markadan refraktometre . otomatik foropter veya bilgisayar programına aktanlrbilmelidir.

ONAY

SAĞLIK BAKANLIĞI BURSA İL SAĞLIK MÜDÜRLÜĞÜ İZNİK DEVLF.T HASTANESİ

14.Cihaz, renkli en az 5.6” Icd ekrana sahip olmalı , bu ekranda tek / sağ - sol / s.c.a. prizma , addıtıon / progresif / abbe değerleri gösterilebilmelidir.

15.Cihazın    titubb/üts'de kaydı bulunmalıdır.

16.Cihazın    diğer sayısal verileri aşağıdaki gibi olmalıdır

ÖLÇÜM ALANI

" sferik güç 0 dereceden + ve - 25 dıoptrı ( 0.12 / 0.25 d aralıklarla )

" silindirik güç : 0 dereceden + ve - 10 dioptrı ( 0.12 / 0 25 d aralıklarla )

" silindirik axı 0 dereceden 180 derceye ( 1 derecelik aralıklarla )

" add gücü 0 dereceden + 10 dıoptrı ( 0.12 / 0.25 d aralıklarla )

" prizmatik gücü 0 dan 10 p. dioptrısıne kadar ( 0.12/0.25 p d. aralıklarla )

" lens çapı : 5 mm'den 100 mm'ye kadar

T.C.

SAĞLIK HAK VNIK',1 HI RSA İl. SAC".1.1 İv Mİ l)( Rl İ<,İ İZNİK DKM.n HASTANESİ

Ol I KEMİK I BM & A / i SCAN l ETRASON TEKNİK ŞARTNAMESİ

I.       ) IT.KNİK ÖZIT LİKJ ER

1-      ı İha/. I hıasonik Bi oınikroskop l HM uörüiHiiIcmcsi ile öıı seument lüiriisonogratisi. arka sctııneni ulirasonografİM. standart diayııostik a-scan e biyometrı ölçümleri yapabilecek şekilde tasarlanmış olmalıdır

2-      C iha/m Ön Seğmeni I BM probu en a/ -10 MI 1/ frekansla çalışmalıdır. < löriintü alına lıı/ı en a/ 12 5 kare saniye olmalıdır. Aial ıv/olîisyoıı eıı la/la 30 mikron, laterakl re/olusyon da en fa/la İ0 mikron olmalıdır. I aranma açısı en a/ 10 derece, görüntü deriniğt eh a/ 12 5 mm olmahdıı I okal bölgedeki görüntü genişliği 15 17 mm arasında olmalıdır

3-           1.'ilıa/  ile simültane A ve B-Scan taramadı yapılabilmelidir

4-            Sean ultrasonografi sırasında elde edilen görümü ü/erinde A-Scaıı vektörünün vertıkal hareketiyle B-Sean görüntüsü ü/erindeki noktaların A-Scan değerleri görütıuilcneb İmelidıı

5-       B Seantarka segment) probıı kendi kendini kalibre edebilmeli 10 ııılı/olmalı aksiyel ıv/olü.>wnu 50 mikron olmalı veya 2ü 1ll/ frekansla çalışmalıdır, \ial re/oliisynn en la/la 100 mikron olmalıdır Daha y ilksek çözünürlüğe sahip ciha/lar tcrci.li nedenidir.

(>- 6-Verilecek sistemin B-scan probııtntn aial çözünürlüğü enfazla .''O mikron olmalı e>a cılıa/la beraber olarak 20 Mil/ probu verilmelidir.

7-  Görüntü derinliği en a/ 15 mm olmalıdır.

8-  B-Sean tarama açısı eıı a/ 50 derece olmalıdır.

‘Mdıle edilen B-Sean görüntüsü ü/eıinde mesafe ve açı ölçümleri yapılabilmeli ve /oom ö/elimi bulunmalıdır.

10- Bilgisayar sistemi ö/el olarak bu eiha/ için üretilmiş ve uygun şekilde modi1ie edilmiş olmalıdır.

! l-Ciha/ekram son teknoloji üriinii e dijital olmalı vüksek re/.olüsyoıılu e ',50gri tonlama ile görüntü vermelidir

12-            t'ihaz   >ük'.ehicisi(amplitleri. dondurulmuş veya hareketli görüntünün dalıa ly i analiz, edilebilmesi için (iaintkazanç) değeri en az 30 ile 90 di) arasında ayarlaııabilmelklit

13-             Cihaz    ile hareketli B-Sean görüntülen eiha/ hafızalına veya isienildiğinde multimedya lıalı/ ı kartlarına. I SB veva I ) l >'> e kav ıt edilebilmelidir

ONAY

'.çlfkis ik>cc*Vı.'* rfiLlGŞ

£î^ew<Tcl&.«3t)

V; f ,*                 SAĞLIK liKAM,l(-l

- * *              Hl'RSA İl. SAĞIJK MI IH Ki l Ğf

t.c. saği.ik öakanuği                                                     İZNİK DEVLİ- T HASI M Sİ

BURSA İL SAĞI IK MÜDÜKLÜĞÜ İZNİK OEVICT HASTANESİ I

i 4-Cihn/ın bit>ınclt i probtı 10 MI 1/ frekansla çalışan dahili fiksusyonlu solıd pıob olmalı, imcrsivon c korttaki metodu ile çalı.şabilmelidtr. Ölçüm hassasiyeti: teknik okııak en çok 50 nnl.s >u olmalıdır.

15-                    Biyometri  fonksiyonunda değişik hekimler kendi tercihlerine göre sik kullandıkları lenslerin değerlerini hafızaya alabilmelidir.

16-  ksiy el u/unluk, ön segment derinliği ve lens kalınlığı otomatik olarak ölçülebilmelidir.

17-                    Biyomeiri  ölçümlerinde l()l hesaplaması Holladay-I. SRK-1 ve lloffer-O gibi bilinen lörmfıüeri ile yapılabilmelidir. Hesaplama O.Uİ Diopıri hassasiyetle yapılabilmelidir.

18-  1 le-iaplamatarda A sahili. AC’D-öıı kamara derinlisi e Sİ delerleri giı ilcbihnclidiı

19-                 Cilıaztia   dahili en a/ "50 Gb hard disk olmalı ve hasta bilgileri saklanabilmeüdır. t. iha/da ayrıca arşiv leme özelliği btdunmaiıdır

20-    Cihazda ö/ellikle B-Scaıı görüntülerinin daha ayrıntılı görülebilmesi için yüksek re/ohi -vunlıı 24” I CD Monitör olmalıdır.

21-              Cihazla birlikte la/er priıucr verilmelidir

22-               Ciha/!a birlikte orijinal katalogda yeı alan tekerlekli masa listemi v erilmelidir.

2.) GARANTİ VF. MOM J:

1-                         Teklif'edilen  cihaz, her (iııiti imalat hatalarından kaynaklanan arızalına karşı ' S ıt şiire ile garantili olmalıdır,

2-                 (iaranti.   cihazın müteahhit firma teknik elemanlarınca kullanım mahallinde lie visizolarak monie edilerek çalışır halde teslim tarihinden itibaren bağlayacaktır.

/

I PULSE OKSİMETRE CİHAZI TEKNİK ŞARTNAMESİ

KÖD | İMİ.F.003 ~~          “ :zzrz!zzr:z ZZ                1 ~~Sayfal /T~1

1-   Pulse oksimetre cihazı hastanın kanındaki cıoijuı moleküllerinin hemoglobin moleküllerince ne miktarda tutulduğunu ölçmeli ve bu sayede nabzı hesaplamalıdır.

2-    Konsol tipi(dahili bataryan. herhangi bir adaptöre veya şarj aletine bağlanmadan direk olarak şebeke gerilimi ile çalışan, taşınabilmesi için sabk bir tutamağı olan göstergeleri yatay ve dikey konumda okunabilen bir sistem) olmalıdır.

3-    Sistem elektrik kesintisi halinde tam şarj 11 iken en az 5 (Beş) saat çalışabilecek dahili şarj edilebilir bataryası olmalıdır ve cihaz şebeke geniimine büğhyksn o .orııatik olarak şarj olmalıdır. Bataryanın şarj olduğunu gösteren bir uyan ışığı bulunmalıdır.

Pulse oksimetre cihazı yetişkin, pcdiatrik ve neonaîal hastalarda kullanıma uygun olmalıdır.

5-    Pulse oksimetre cihazının saıurasyon ölçüm aralığı % 0-100 olmalıdır.

6-    Pulse oksimetre cihazının nabız ölçüm aralığı en az 30-250 atım/dk olmalıdır.

7-    Pulse oksimetre cihazı saıurasyon ölçümü % 70-% 100 aralığında.

Hareketsiz yetişkin ve peciatrik hastalarda en fa?ia +/- 2 ,

Hareketsiz neonatal hastalarda en fazla +/- 3 doğruluğunda olmalıdır.

8-    Pulse oksimetre cihazında oksijen saturasyonu ve nabız için alt ve üst limit ayarlaması yapılabilmelidir.

9-    Pulse oksimetre cihazı sesli alarm vermeli s e sesi i alarmiar gcçici olarak susturuiabilmeİiüir.Sesli alarmların açık veya kapalı olduğu cihazın ön panelinde görülmelidir.

10-             Pulse          oksimetre cihazının ağırlığı en fazla 2 kg olmalıdır.

11-             Pulse          oksimetre cihazının ekranı en az 2.5 inç İT.;) veya IX D oimahdır.

12-             Pulse          oksimetre cihazı prob bağımlısı olmamalıdır.

13-             Pulse          oksimetre cihazı ile birlikte aşağıdaki aksesuarlar ücretsiz olarak verilmelidir;

SP02 ara kablosu (orijinal) 1 (bir) adet

SP02 probu (reusable) 1 (bir) adet Povver kablosu          1 (bir) adet

14-                   Akredite kuruluş tarafından alınmış kalibrasyon sertifikası ile birlikte vesiiın edilmelidir.

15-               Gövde      üzerinde marka model seri no okunaklı bir şekilde bulunmalıdır.Kalibrasyon etiketi yapıştırılmış olarak teslim edilmelidir.

16-                 Cihazın   UBB kodu faturası ile birlikte verilmelidir.

17-             Pıılse          oksimetre cihazı en az 2 (iki) yıl garantili olmalıdır. Ayrıca garanti süresi sonrasında 10 (on) yıl süreyle ücret karşılığında yedek parça ve teknik servis hizmeti vermelidir.

Evrakın elektronik imzalı suretine http://e-belge.saglik.gov.tr adresinden a6a6e9?>a-b52l'-4a48-8b44-dtda3ücbeİ55 kodu ile erişebilirsiniz. Bu belge 5070 sayılı elektronik imza kanuna göre güvenli elektronik imza ile imzalanmıştır.

TANSİYON ALETİ YETİŞKİN TEKNİK ŞARTNAMESİ

j_. KOD ~1 hü.r.m ~j________       '"                   ______ ~ j Sayfa l/l ~j

1 - Tansiyon aleti perfect Aneroid tipinde olmalı, manometre haznesi ve puar kaşığı NiCr kaplama olmalıdır,

2-     Manometre, düşük basınçta çalışmasını sağlamak için üç kanallı (iki giriş ve bir çıkış) olmalıdır. (Birinci kanai puardan aldığı havayı tazyik kesesine vermeli» ikinci kanal tazyik kesesindeki hava manometreye taşımalı, üçüncü kanaldan da iç lastikteki hava boşaltılarak ölçümün gerçekleşmesi sağlanmalıdır.) Hava verilirken manometre ibresi aşağı-yukarı titremerncdir.

3-     Manometre ve puar bir arada bulunmalıdır.Tek parça olmalıdır, vidalı veya yapıştırmak olmamalıdır.

4-     Manometre kadranı gayet hassas bir şekilde sıfıra ayarlanmış olmalı, kadran 0-300 mmHg basınç göstergeli olmalıdır.Manometre dış çapı 5ü mm t/-2 mm olmalıdır.

5-     Manometrenin iç mekanizmasında plastik malzeme olmamalıdır.

6-     Manşet çok dayanıklı kumaş ve iplikten yapılmış olmalı, kancalı ve manşet kancasında 8-12 arası kanca olmalıdır.

7-     Tazyik kesesi ve borular orijinal vulkanize kauçuktan imal edilmiş olmalı, ve hava verilmesi anında derhal şişmeli ve gevşememelidir

8-     Puar kauçuktan imal edilmiş olmalı ve tazyik kesesini kolayca şişirccek şekilde olmalı, puarın dip kısmında filtre bulunmalıdır.

9-     Puar kontrol vidası kolay açılabilir ve kapanabilir olmalıdır, istemsiz açılmamalı ve hava kaçırmamalıdır.

10-  Manşondaki   hava indirilirken puar kontrol vidası sonuna kadar döndürüldüğünde yerinden ayrılmamalıdır.

11-  - Alet orijinal kutusu içinde iyi cins suni deriden çanta üzerinde aletin tipini gösteren yazısı bulunmalı ve çanta sağlam bir şekilde dikilmelidir.

12-  Manşetin   bezinin ölçüleri Î3(+/- 2) cm x 50 (+/- 5) cm olmalıdır.

13-  Akredite   kuruluş tarafından alınmış kalibrasyon sertifikası ile birlikte teslim edilmelidir.

14-  Manometre   gövde Üzerinde marka model seri no okunaklı bîr şekilde bulunmahdır.Kalibrasyon etiketi yapıştırılmış olarak teslim edilmelidir.

15-  Cihazın  UBB kodu faturası ile birlikte verilmelidir.

16-  Tansiyon  aleti ile birlikte 1 adet aynı marka steteskop verilmelidir.

17-  Tansiyon  Aleti (yetişkin) cihazı en az 2 (iki) yıl garantili olmalıdır. Ayrıca garanti süresi sonrasında 10 (on) yıl süreyle ücret karşılığında yedek parça ve teknik servis hizmeti vermelidir.

ATEŞ ÖLÇER TEKNİK ŞARTNAMESİ

□ KOP ~T 1MI.F.OOJ_____________ [_____________________________________________________________________ 1                1 Say fa" 1 / l__ j

1-   Ateş ölçer temassız ölçüm yapabilmelidir.Iierlıangi bir dezenfeksiyoıı işlemi gerektirmemclidir.

2-    Vücut sıcaklığını 3- 8 cm arası mesafeden alından, boyundan ve göbekten ölçmelidir.

3-    Vücut sıcaklığı alın ölçüm aralığı 33,0 - 42.5 "C orasında olmalıdır.

4-    Ölçüm birimi 0.1 !'C olmalıdır.

5-    Vücut sıcaklığı ölçümü için yaydığı inlrared ışmiannın göze zarar. oinîan alıdır.

6-    Cihazın ateş ölçümünde, alt ve üst sıcaklık değerleri ayarlanabilir oh v r v e limit değerleri aşımında sesli sinyal vermelidir.

7-    Ateş ölçer LCD ışıklı dijital ekranı olmalıdır.

8-    Cihazın ölçüm süresi 3 saniyeden luun olmamalıdır.

9-    Cihaz ölçüm aldıktan sonra en geç 10 saniye sonra otomatik olarak kapanmalıdır.

10- Cihaz piller dahil en fazla 250 gr olmalıdır.

11- Cihazların UBB kodu fatura ile verilmelidir.

12- Cihazlar ASTM belgesine sahip olmalıdır.

13- Class 2'a tıbbi cihaz olarak test edilmelidir.

14- Cihazlar kalibrasyon sertifikası ile birlikte verilmelidir.

15- Cihaz kapalı iken ölçüm tuşuna basıldığında otomatik açılıp ölçiim yap:nalıdır.

16-                 Cihazla    beraber kullanım kılavuzu ve cihaza uyumlu batarya veya piller ücretsiz verilmelidir.

17- Ateş ölçer cihazı en az 2 (iki) yıl garantili olmalıdır. Ayrıca garanti süıesi sonrasında 10 (on) yıl süreyle ücret karşılığında yedek parça ve teknik ser- is hizmeti vermelidir.

Murat EMGİN

Burs? SaÇ * Muc

2ff-4a4S-8b44Kifda30cl

âgftu-, gov tr tıtifes4Wİ^ıv-

Evrakın elektronik mA^ ,mi„lanmıslır.

Bu belge 5070 sayılı elektronik imza kanuna Bu

Zı

T.C.

SAĞLIK BAKANLIĞI BURSA İL SAĞLIK MÜDÜRLÜĞÜ İZNİK DEVLET HASTANESİ

OPTİK BİYOMKTRİ CİHAZI TEKNİK ŞARTNAMESİ

1.  Cihaz optik koherens teknolojisi ile ölçüm yaparak, göze temas etmeden, göziçi mesafe ölçümleri yapmalıdır. Bu ölçüm sonucunda: Aksiye! uzunluk. Keratometri, ün Kamara Derinliği, vvhite to white. pupil çapı ölçümlerini almalıdır.

2.  Ölçümler cihaz üzerinde bulunan joystick vasıtası ile yapılmalıdır.

3.  Bütün ölçümler, 1 akik. Afakik. Psödofakik (PMMA IÖL. Akrilik IOL. Silikon IOL) ve silikon yağ doldurulmuş gözlerde yapılabilmelidir.

4.  Cihaz yazılımı güncel 101 formüllerini (SRK II. SRK-T. Holladay. I loffcr Q. Haigis) b üny es i nde b u I u nd urulmal ul ı r.

5.  Relraktif cerrahi geçirmiş hastalar için K)I. formülü bulunmalıdır.

6.  Cihazda Auto-Shot özelliği bulunmalıdır.

7.  Aksiye! uzunluk menzili 14-32 mm veya daha iyi olmalıdır ve 0.01 mm hassasiyetle ölçülmelidir.

8.  Yoğun katarakt!ı hastaların ölçümü için cihaza doğrudan bağlanabilen A-prob bulunmalı veya cihaz ile beraber ultrasonik biometri verilmelidir.

9.  Cihaz Merkezi Kornea kalınlığı ölçmelidir. Kornea kalınlığı ölçmeyen cihazların yanında pakimetri cihazı verilmelidir.

10.  Cihaz pupil mesafesini ölçmelidir. Pupil çapı ölçmeyen cihazların yanında pupilometre cihazı verilmelidir

11. Vhite to vhite uzunluk ölçüm aralığı 7-Mmm veya l>-16mm olmalıdır.

12.  Keratometri ölçüm aralığı 5-1 Omni veya daha iyi olmalıdır.

13. Cihaz sağ ve sol göz tayinini otomatik olarak belirlemelidir.

14. TITUBB/üBR kaydı bulunmalıdır.

15.  Cihaz ile beraber motorize masa, bilgisayar (Laptop yada masaüstii) ve yazıcı verilmelidir. Yazıcı ile birlikte 1 (Bir) set toner verilmelidir.