Tıbbı Sarf Malzeme Alımı

2019-2020 YILLARI İLAÇ İHALESİ TEKNİK ŞARTNAMESİ

1- Teklif edilecek ilaç için Sağlık Bakanlıgı'ndan ruhsat alınmış olacak vc Saflık Bakanlığınca çıkarılmış genelge ve tüzüklere uygun olan ilaç alınacaktır.

2-              Ürünün   ambalaj içeriği. ılış ambalaj vc iç ambalajda yer alması gereken bilgiler 10 Haziran 2010 tarih ve 27607 sayılı Resmi Gazetede yayımlanan Beşeri Tıbbi Ürünler Ambalaj ve Etiketleme Yönetmeliğine uygun olmalıdır

3- Teklif edilecek ilaç. Maliye Bakanlığı'nın en son tarihli yayınlamış olduğu Bütçe Uygulama Talimatnamesinde, Resmi Kurumlar tarafından geri ödemesi yapılan ilaçlar listesinde yer almalıdır.

4-Teklif edilecek ilacın etken maddesi muhakkak ihale listesindeki etken madde ile tam olarak aynı olacak, istenen mg ve ıııl'ye uygun olarak getirilecektir. Teslimat sırasında doğabilecek yanlışlıklar iade sebebi sayılacaktır.

5- Teklif veren firmalar, teklif mektuplarında teklif verdikleri ilacın ticari adını ve hangi firmaya ait olduğunu belirtecektir. Teslimde ilıalcdc teklif ettikleri ilacı vereceklerdir.

6-  İlacın üzerindeki etikete; ruhsat tarihi, seri numarası, imalat tarihi, kontrol numarası ve son kullanma tarihi yazılacak: ambalaj içerisinde ilacın prospektüsü bulunacaktır. İlaç üzerindeki etiketler düşmeyecek şekilde olacak, ampulün üzerindeki isimler vc miatlar silinmeyecek şekilde yazılacaktır.

7- Yerli ilaç vc serumlar teslim alınırken 1 (bir) yıl miattı olanlar teslim tarihinde en az 10 (on) ay, 2 (iki) yıl miallı olanlar en az 2ü (yirmi) ay. 3 (üç) yıl miatlı olanlar en az 2,5 (iki buçuk) yıl, 5 (beş) yıl miatlı olanlar en az 4 (dört) yıl ıniatlı olacaktır.

X- İthal ilaç ve serumlar teslim alınırken 1 (bir) yıl miatlı olanlar teslim tarihinde en az 8 (seki/.) ay, 2 (iki) yıl miatlı olanlar en az 18 (onsekiz) ay, 3 (Uç) yıl miatlı olanlar en az 27(virmi yedi) ay miatlı olacaktır.

9- Müteahhit firma teslim ettiği ilacın seri numaralarım ve ne seriden ne miktarda teslim ettiğini irsaliyede yazılı olarak belirtecektir.

10-                        Malzcmelerin  teslimatı yüklenici tarafından yapılacaktır. Üretici firma tarafından nakliye firması veya kargo ile hastanemize ilaç gönderilmesi halinde teslimat sırasında yüklenici hazır bulunacaktır. Sipariş verilen ve fax ile bildirilen listedeki ilaçların tamamı yüklcnici tarafından teslim edilecektir. Hastanece yükleniciye verilen siparişe yöre teslimat yapamamasından hastanemi/, sorumlu olmayacaktır.

11- Ambalajı bozuk, kırık, çatlak ilaçların ve serumların tümünden ilgili firma soaımlu Olacaktır. Ambalajı kırık ve bozuk olduğu sonradan tespit cdijcıı ilaçlarda; yapılan tebligatı takiben en fazla 7 (yedi) iş günü içerisinde yenisiyle değiştirilecektir.

12- İlaç kutu veya ambalajdaki fiyat küpürûnün (barkodlann) üzerinde büyük harflerle, kırmızı renkte vc okunabilir puntoda "İHALE MALIDIR SATILAMAZ" ibaresi bulunacak tır. Aksi uygulamada iade sebebi sayılacaktır.

13- Muayene komisyonu geıek duyduğu zaman ilacın kabulünde, gerekse preparatların kullanımı sırasında, belirli aralıklarla her seriden numune alınıp Refik Saydam Merkez Hıfzısıhha

Başkanlığı'na analiz için gönderecek; analiz ücreti ile gönderilecek numune kadar ilaç firma tarafından karşılanacaktır.

14- Salın alman ilacın etiketi üzerinde belirlilen kullanma süresi içinde stabilite yönünden bir bozulma olduğu ve bu durum Refik Saydam Merkez Hıfzısıhha Başkanlığı raporu ile tespit edildiğinde, firma bozulan miktarı kadar ilacı 30 (otuz) gün içerisinde teslim edecektir.

15- İlaç karışık miadlı olmayacaktır. Son kullanma tarihinin dolmasına 3 (üç) ay kala hastanece fax- lelefon ile bildirildiği takdirde 15 (on beş) gün içerisinde müteahhit firma tarafından daha uzun süreli ilaç ile değiştirilecektir. İlaç ve serum miat değişim sürecinde hasla mağduriyeti yaşanmaması için ilgili hastaneye bu süre zartmda istek doğrultusunda yeterli miktarda (miat değişim sürcsince ) ilaç veya serum ilgili depo tarafından temin edilmelidir.

16-İlacın ampul formlarında hastane ambalajı olanlar tercih sebebidir.Aynca parcnteral preparatlar apirojen olmalı veya baktcrivcl eııdotoksin içermemelidir’.

17-        Ecza depoları ve imalatçı firmalar dışındakiler ilaç ihalesine katılamazlar.

18- Bakanlıkça toplanmasına karar verilen ilaçlar geçici olarak toplatılan seri numaraların dışındaki serilerle fiyat farkı olmadan aynı miktar olarak 1 (bir) luıfta içinde değiştirilecektir.

19- Buzdolabında, serin ortamda veya ışıksız ortamda saklanması gereken ilaçlar, bu şartlara uygun olarak teslim edilecektir. Tesliminden ünce uygun muhafaza edilmemesinden dolayı bozuk olduğu düşünülen ilaçlar kurumca iade edilecektir.

20- Soğuk zincire tabi ilaçlar için ilaç adedi kadar mavi üzerine beyaz puntolu' SOĞUK ZİNCİR' ibaresi olan etiket gönderilecektir.lSl NEM İNIMKATÖRÜ olmayan soğuk zincir ilacı teslim alınmayacaktır.

21- Teslimatlar mesai günlerinde ve mesai saatleri içerisinde yapılacaktır. Belirlenen saatler dışında mal teslim alınmayacaktır. Belirtilen teslimat saatleri dışında gelen ilaçların sorumluluğu yükleniciye aittir. Teslim işi kurumca belirlenen alunda yüklenici firma veya kargo şirketi tarafından yapılmadan, fatura kabul edilmeyecektir.

22- Hastane eczanesinde tablet formundaki ilaçlar hastalara günlük kullanım dozunda sayılı olarak verildiğinden, tabletlerin isimlerinin ve son kullanma tarihlerinin yazıldığı hazır yapışkan etiketlerle birlikle gönderilmelidir.Aksi taktirde bu iade sebebidir.

23- İlaç ve serumların yüklenicinin sözleşmesi sona cnnis olsa bile miatlarının dolmasına 3(liç) ay kala yazılı veya sözlü bildirmek kaydıyla bildirimden sonra en geç 15 (onbeş) gün içerisinde bildirilen miktarı bedel talep etmeksizin uygun miatlılarla değiştirilecektir. İhale konusu ilaç veya serumlar hastanemizce tüketilene kadar yüklenicinin sorumluluğu devam edecektir. İlacın hastanemizde tüketimi az olması durumunda idarenin uygun gördüğü başka bir ilaçla değişimi yapılacaktır. Firmalar bu maddeyi kabul ettiklerine dair taahhütnameyi ibraz edeceklerdir.

24-   Yüksek riskli ilaçları kazanan yüklenici; konsantre elektrolit çözeltileri, intravenöz antikoagiilanlar, insüliıı, antineoplastik ajanlar, opioidler. narkotikler v.b. kutu içlerindeki her bir ampul, llakon, bilişler v.b. üzerine kırmızı uyarı etiketi yapıştırmakla yükümlüdür. Aksi takdirde bu kalemlerde ihaleye çıkılmış ilaç adedi kadar kırmızı üzerine siyah puntolu "YÜKSEK RİSKİ.1 İLAÇ" ibaresi olan etiket gönderilecektir.

İM

25- Satın alınan ilaç ve serumların İLAÇ TAKİP SİSTEMÎ(lTS)’ne bildirilmiş olması gerekir. 11S işlemi yapılamayan ürünler için üzerinde kırmızı puntolu olarak "HASTANE MAL1D1R.SAT1- LAMAZ" ibaresi olacaktır.

26- Sevofluran . desfluran , izofluran etken maddeli iııhalasyon ajanını verecek yüklenici firma hastanemizde kullanılan tüm anestezi cihazlarına uygun nitelik ve sayıda vaporizatöril temin etmelidir. Bıı vaporizatörlerin bakım onarım ve en az 3 (üç) ayda bir kez kalibrasyoııları yüklenici tarafından yapılmalıdır. Doldurma aparatı şişeye entegre olmalıdır. Doldurma aparatı şişeye entegre değilse, şu şartları sağlamalıdır;

1    - Yüklenici vaporizatör başına 2 (iki) adet doldurma aparatı temin etmelidir.

2-  Her 30 adet şişe başına 1 adet doldurma aparatı yedek göndermelidir.

3-  İhtiyaç durumunda hastanenin talebi üzere 48 saat içinde eksik dolum aparatının temini gerekmektedir.

27-  İdari ve Teknik Şartnamede bulunmayan hükümler için muayene ve kabul işleri hakkında yönetmelik hükümleri uygulanır.

28-Sipariş verildiği tarihten itibaren, söz konusu ilaçlar 10 (on ) gün içerisinde teslim edilecektir.

29- İlaçlar sadece sipariş verildiği tarihle gönderileceklitir.

30-                 Yüklenici   firma hastanenin serum siparişleriyle birlikle senede iki kez olmak şartı ile toplamda 50(elli) adet palet gönderecektir.

31-           Miadı    geçen ilaçların imhası yüklenici llrma tarafından yapılacaktır.

lu

T.C.

SAĞLIK BAKANLIĞI İĞDİK İL SAĞLIK MÜDÜRLÜĞÜ 112 İL AMBULANS SERVİSİ BAŞHEKİMLİĞİ

İLAÇ ALIMI İHALESİ TEKNİK ŞARTNAMESİ

1.    Satın alınacak olan tüm ilaç ve serumlar Sağlık Bakanlığı’ndan ruhsatlı olacaktır.

2.    Ürünün ambalaj içeriği ,dış ambalaj ve iç ambalajda yer alması gereken bilgiler ,30.09.2009 tarih ve 27243 sayılı Resmi Gazetede yayımlanan Beşeri Tıbbi Ürünler Ambalaj vc Etiketleme Yönetmeliğine uygun olmalıdır.

3.    İlaç ve serumlar teslim alınış tarihine göre en a/ raf ömrünün yarısı kadar miatlı olacaktır.

4.    Teklifte bulunan firmalar liste sırasına göre teklifte bulunacaktır.

5.    I'iim ilaç vc serumlar il sağlık müdürlüğü bünyesinde oluşturulan muayene komisyonu tarafından kontrol edilerek teslim alınacak,kontrol sırasında kırılmış, bozulmuş .miadı 3. maddeye uymayan ilaçlar .istenilen şartlara haiz olan ilaçlarla değiştirilmek üzere ilacı getiren firmaya yada depoya teslim edilecektir.

6.    Tüm ilaç ve serumlar il sağlık müdürlüğüne teslim edilecek olup nakliye vc taşıma ücretleri ihaleyi alan firma veya depoya aittir. Serum, ilaç ve tıbbi malzemeler raf teslimi olup; taşıma ve rafa teslim işi ihaleyi alan firmaya aittir.

7.    Tiiın ilaçlar idari şartnamede belirtilen süre içerisinde il sağlık müdürlüğüne teslim edilecektir.

8.    İlaçlarjihale listesinde belirtilen etken madde ile tam olarak aynı olacak, kullanım yolu ve ambalaj formu uymak /orundadır Uymadığı taktirde değerlendirilme dışı bırakılacaktır.Listedcki ilaçların lam muadilleri de kabul edilecektir.

9.    Muayene komisyonu gerek gördüğü taktirde tüm ilaç ve serumların analizlerini yaptırma yetkisine sahip olup, tüm masraflar firmalarca karşılanacaktır.

10. Aynı etken maddeyi içeren birden fazla firmanın imalatı olan ilaçlar için teklif edilecek preparatın hangi müstahzara ait olduğu,ıcklif mektuplarında belirtilecek.!eslimde ihalede hangi müstahzar teklif edildi ise o müstahzar getirilecektir.

Ambalajların üzerinde kırmızı renkte okunabilir puntoda “PARASIZ Vl-RİI.İR,

SATILAMAZ.” ibaresi yazılması vc karekodlarının okunabilir olarak teslim edilmesi gerekmektedir.

11. İlaçlar veya serumlar son kullanım tarihine göre 3 ay önceden haber vermek kaydıyla daha uzun miatlı aynı ilaç ile değiştirilecektir.

12. Salın alman ilaçlarda belirtilen süre içinde stabilite yönünden bir bozulma olduğu lespit edildiğinde,kullanımı uygun olmayan ilaç firma tarafından 3 ay içinde aynı miktar ve teknik şartnamese uygun kalitede ilaç ile değiştirilecektir.

13. İthal ilaçların saklama şartları özellik taşıdığından dolayı soğuk /incir kurallarına uyularak müdürlüğe teslim edilmesi gerekir ve teslim edilirken ayrıca belirtilmelidir.

14. Tablet formları blister ambalajda olacaktır.

15. Yüksek riskli ilaçların (konsantre elektrot çözeltileri.intravenöz ant i koagii lanlar,opioitler,narkotik ilaçlar)üzerine kırmızı uyarı etiketi yapıştırılmalıdır.

16. Serumlar PVC ambalajlı olacaktır.

17. ilaç kutuları üzerindeki barkodlann Sağlık Bakanlığı’nca onaylı ve geçerli olan barkod bilgilerini taşımalıdır.

18. İrsaliye ve faturalarda ürünün barkod numarası yer almalıdır.

19. İhale konusu ilacın. Sağlık Bakanlığınca bütün serilerinin veya belirlenen serilerinin toplatılması durumunda yüklenici, iade aldığı ilacın miktarına ve son ihale fiyatına göre düzenlediği iade dekontunu en geç ! ay içinde eczaneye teslim etmek zorundadır.

20. Sağlık Bakanlığınca belirlenen serilerin toplatılması halinde yüklenici, iade aldığı ilacın miktarı kadar toplatılmayan serilerden ilacı. "3." maddede belirtilen koşullara uygun olmak şartıyla. 15 gün içinde ilgili üniteye teslim edebilecektir.

21. İlaçlar aşağıda belirtilen teknik özelliklere (etken madde vs.)uygun olaufk hatırlanmalıdır.

i,Mp5070sayılıelekı®Kakanunagorcgüvenlidckıronık.njjâ.le.malanmış r.

l:k.l.l M: % 0.9 İZOTONİK SODYUM Kİ OKI K 250cc. SOLÜSYON:

250 cc lik %Ö.9 NaCl ihtiva eden ambalajlarda bulunmalıdır.

2.KALK.M: % 0.9 İZOTONİK SODYUM KLOKÜR 500cc. SOLÜSYON:

500 lik %0.9 NaCl ihtiva eden ambalajlarda bulunmalıdır.

3.                   KALEM:%       10 DEKSTROZ 5ü0cc SOLÜSYON:

500 lik % 10 Dekstroz ihtiva eden ambalajlarda bulunmalıdır.

4.   K LEM:% 20 DEKSTROZ 500cc SOLÜSYON:

500cc lik %20 Dekstroz ihtiva eden ambalajlarda bulunmalıdır.

5.                  KLK1:%      5 DEKSTROZ 5üücc SOLÜSYON:

500 ce lik %5 Dekstroz ihtiva eden ambalajlarda bulunmalıdır.

6. KALEM :TEOFİLİN ETİLENDİAMİN 240MG./10ML. AMPUL:

Her bir ampul teofilin etilendiamin içerecek şekilde olmalıdır.Her bir kutuda 10 ampul olacak şekşlde ha/ırlanmalıdır.

7. KALEM:ASETİLSALİSİLİK ASİT 300mg. 30 TABLET:

1 tablette 30ü mg. Asetil salisilik asit ihtiva edecek şekilde 30 tabletlik kutular halinde bulunmalıdır.

8.             KALEM:         DİAZEPAM DESİTİN REKTAL 5 MG TÜP:

Her tüp 5mg diazepam içerecek şekilde S li tüpler halinde olmalıdır.

9.                                  KALEM:DİKLOFENAK  SODYUM 75 MG 10 AMPUL:

Her ampulde 75 mg. Diklofenak sodyum etken maddesi olacak şekilde 10 ampulluk kutular halinde olmalıdır

10.                            KALEM:DİLTİZEM              AMPUL:

Her ampulde 25 mg. Diltia^em Hcl etken maddesi ihtiva edecek şekilde olmalıdır.

11.                             KALEM:DOPAMİN          HCL40MG 5 AMPUL:

MI başına 40 mg. Dopamin Hcl etken maddesi ihtiva edecek şekilde 5 mİ lik 5 ampulluk kutular halinde olmalıdır.

12.                                     KALEM:VEUAPAMİL     IICI 2N1L 5 AMPUL:

2 mİ sinde 5 mg Verapamil Hcl eıken maddesi içeren 5 aıııpulluk ambalajlarda olmalıdır.

13.         KALI M:İZOSORBİD DİNİTRAT 5MG 50 TABLET

5 mg izosorbid dinitrat ihtiva edecek şekilde 5 mglık tablet haiinde olmalıdır.

14.              KALEM:  KAPTORİL 25 MG 30 TABLET

Her tablette 25 mg kuptopril ihtiva edicek şekilde 25 mglık tabletler halinde olmalıdır.

15.lv XI KM:LAKTATLI Kİ Nü EK 500 CC SOLÜSYON

500 çelik riııgcr lakta! solüsyonu şeklinde olmalıdır.

16.   K    LE.V1: NOVALGİN AMPUI.:

5 ınl'lik her biı ampul, 2 5 g metamizol sodyum ihtiva edicek şekıldo ampuller halinde olmalıdır

17.                                                   KALEM:PARASETAMOL  10MÜ İNFİ2YON İÇİN ÇÖZELTİ:

M! sinde 10 mg. Parasetamol etken madde ihtiva eden flakonlar halinde bulunmalıdır.

18.                                       KALEM:PREDNOL     20MG. AMPUL:

Her liyofilize ampulde 20 mg metilprednisolona eşdeğer 250 mg metilprednisolon sodyum sUksinat etken maddesi içeren flakonlar halinde bulunmalıdır.

19.                                       KALEM:PREDNOL     40MG.AMPUL:

Her liyofilize ampulde 40 mg metilpıednisolona eşdeğer 500 mg Metilprednisolon sodyum süksinat etken maddesi içeren flakonlar halinde bulunmalıdır.

20.                                            KALEM:BUDESONİD 2.25 MG 20 AMPUL:

ML başına 0 25 mg Budesonid etken maddesi içeren 20 ampulluk kutularda bulunmalıdır

21.                                                KALEM:SALBUTAMOL    2 5 MG/2.5 ML 20 AMPUL:

ML babana 2.5ıng salbutaıııol erken maddesi içeren 20 ampulluk kutularda olamlıdtr.

22.                    KA1.KM:  .İZOTONİK SODYUM KLORUR 100cc SOLÜSYON :

lOOcciik %0.9 NaCI ihtiva eden ambalajlarda bulunmalıdır.

23.                    KALF.M: TİYOKOLŞİKOSİD 4 MG. 6 AMPUL

2 mililitresinde Tiyokolsikosıd etken maddesi ihtiva eden 2 mililitrelik ampul formunda 6 'İlk kutu ambaljlarda olmalıdır

24.                                  KALEM:GÜMÜŞ    SÜLFADİAZİN % 1 40 GRAM KREM:

Heı 1 gıam krem. 10 mg gümüş sülfadiazin içeren tüpler halinde olmalıdır.

25.                                            KALEM:MİDAZOLAM 50 MG 5 AMPUL:

Her bir ampul 50 mg midazolam içermelidir.

26.               KALEM :PRİLOKAİN %2 20 MG FLAKON:

20 ınL'lik her flakonda 400 mg (20 mg/mL) prilokain hıdrokiorur İçermelidir.

27.                                       KALEM:LIDOKAİN    HİDROKLORÜR 20MG AMPUL:

i ler bir ml'sinde 20 mg Licıokain lıidroklorür 2.0125 ıng Epinefrin baz içermelidir.

28.                                       KALEM:NIFEDİPİN   10MG KAPSÜL:

Bir yumuşak jelatin kapsülde Nıfedıpin 10 mg 30 kapsül şeklinde olmalıdır.

29.                                          KALEM:NALAXONE   HİDROKLORÜR AMPUL:

Hor bir ampul nalaxone hıdrokiorur 0.4mg/ml 10 ampul şeklinde olmalıdır.

30.                                            KALEM:LABETALOL HYDROCHLORİDE AMPUL:

Her bir ampul labetalol hydrochloride bmg/ml ampul şeklinde olmalıdır

31.                                 KALEM:SERUM    FİZYOLOJİK 5ML AMPUL:

Toktur o

2020 YILLARI İLAÇ İHALESİ TEKNİK ŞARTNAMESİ

1- Teklif edilecek ilaç için Sağlık Bakanlığından ruhsat alınmış olacak ve Sağlık Bakanlığı'nca çıkarılmış genelge ve tüzüklere uygun olan ilaç alınacaktır.

2-               Ürünün  ambalaj içeriği, dış ambalaj ve iç ambalajda yer alması gereken bilgiler 10 Haziran 2010 tarih ve 27607 sayılı Resmi Gazetede yayımlanan Beşeri Tıbbi Ürünler Ambalaj ve Etiketleme Yönetmeliğine uygun olmalıdır

3- Teklif edilecek ilaç, Maliye Bakanlığı'nın en son tarihli yayınlamış olduğu Bütçe Uygulama Talimatnamesinde, Resmi Kurumlar tarafından geri ödemesi yapılan ilaçlar listesinde yer almalıdır.

4* Teklif edilecek ilacın etken maddesi muhakkak ihale listesindeki etken madde ile tam olarak aynı olacak, istenen mg ve ml'ye uygun olarak getirilecektir. Teslimat sırasında doğabilecek yanlışlıklar iade sebebi sayılacaktır.

5-  Teklif veren firmalar, teklif mektuplarında teklif verdikleri ilacın ticari adını ve hangi firmaya ait olduğunu belirtecektir. Teslimde ihalede teklif ettikleri ilacı vereceklerdir.

6- İlacın üzerindeki etikete; ruhsat tarihi, seri numarası, imalat tarihi, kontrol numarası ve son kullanma tarihi yazılacak; ambalaj içerisinde ilacın prospektüsü bulunacaktır. İlaç üzerindeki etiketler düşmeyecek şekilde olacak, ampulün üzerindeki isimler ve miatlar silinmeyecek şekilde yazılacaktır.

7- Yerli ilaç ve serumlar teslim alınırken 1 (bir) yıl miatlı olanlar teslim tarihinde en az 10 (on) ay, 2 (iki) yıl miatlı olanlar en az 20 (yirmi) ay, 3 (üç) yıl miatlı olanlar en az 2,5 (iki buçuk) yıl, 5 (beş)

yıl miatlı olanlar en az 4 (dört) yıl miatlı olacaktır.

8-  İthal ilaç ve serumlar teslim alınırken 1 (bir) yıl miatlı olanlar teslim tarihinde en az 8 (sekiz) ay, 2 (iki) yıl miatlı olanlar en az 18 (onsekiz) ay, 3 (üç) yıl miatlı olanlar en az 27(yirmi yedi) ay miatlı

olacaktır.

9-  Müteahhit firma teslim ettiği ilacın seri numaralarını ve ne seriden ne miktarda teslim ettiğini irsaliyede yazılı olarak belirtecektir.

10-                           Malzemelerin teslimatı yüklenici tarafından yapılacaktır. Üretici firma tarafından nakliye firması

veya kargo İle hastanemize ilaç gönderilmesi halinde teslimat sırasında yüklenici hazır bulunacaktır. Sipariş verilen ve fax ile bildirilen listedeki ilaçların tamamı yüklenici tarafından teslim edilecektir, Hastanece yükleniciye verilen Siparişe göre tesljfnat yapamamasından hastanemiz sorumlu

11- Ambalajı bozuk, kırık, çatlak ilaçların ve serumların tümünden ilgili firma sorumlu Olacaktır. Ambalajı kırık ve bozuk olduğu sonradan tespit edi]en ilaçlarda; yapılan tebligatı takiben en fazla 7

(yedi) işgünü içerisinde yenisiyle değiştirilecektir.

12- İlaç kutu veya ambalajdaki fiyat kupürünün (barkodlartn) üzerinde büyük harflerle, kırmızı renkte ve okunabilir puntoda "İHALE MALIDIR SATILAMAZ" ibaresi bulunacaktır. Aksi uygulamada iade sebebi sayılacaktır.

13- Muayene komisyonu gerek duyduğu zaman ilacın kabulünde, gerekse preparatların kullanımı sırasında, belirli aralıklarla her seriden numune alınıp Refik Saydam Merkez Hıfzısıhha Başkanlığı’na analiz için gönderecek; analiz ücreti ile gönderilecek numune kadar ilaç firma tarafından karşılanacaktır.

14- Satın alınan ilacın etiketi üzerinde belirtilen kullanma süresi içinde stabilite yönünden bir bozulma olduğu ve bu durum Refik Saydam Merkez Hıfzısıhha Başkanlığı raporu İle tespit edildiğinde, firma bozulan miktarı kadar ilacı 30 (otuz) gün içerisinde teslim edecektir.

15-  İlaç karışık miadlı olmayacaktır. Son kullanma tarihinin dolmasına 3 (üç) ay kala hastanece faxte!efon ile bildirildiği takdirde 15 (on beş) gün içerisinde müteahhit firma tarafından daha uzun

süreli ilaç ile değiştirilecektir. İlaç ve serum miat değişim sürecinde hasta mağduriyeti yaşanmaması

için ilgili hastaneye bu süre zartında istek doğrultusunda yeterli miktarda (miat değişim süresince)

ilaç veya serum ilgili depo tarafından temin edilmelidir.

16- İlacın ampul formlarında hastane ambalajı olanlar tercih sebebidir.Ayrıca parenteral preparatlar 'apirojen olmalı veya bakteriyel endotoksin içermemelidir'.

17- Ecza depoları ve imalatçı firmalar dışındakiler ilaç ihalesine katılamazlar.

18- Bakanlıkça toplanmasına karar verilen ilaçlar geçici olarak toplatılan seri numaraların dışındaki serilerle fiyat farkı olmadan aynı miktar olarak 1 (bir) hafta içinde değiştirilecektir.

19- Buzdolabında, serin ortamda veya ışıksız ortamda saklanması gereken ilaçlar, bu şartlara uygun olarak teslim edilecektir. Tesliminden önce uygun muhafaza edilmemesinden dolayı bozuk olduğu düşünülen ilaçlar kurumca iade edilecektir.

20- Soğuk zincire tabi ilaçlar için ilaç adedi kadar mavi üzerine beyaz puntolu* SOĞUK ZİNCİR' ibaresi olan etiket gönderilecektlr.lSI NEM İNDİKATÖRÜ

Evrakın elektronik imzalı sureline lıttpJ/c-bclgc.Njylik.ı^ .ıjlıc/iıLjeıı Bu belge 5070 sayılı elektronik imza kanuna göre güvcıifelcklj/ik jm2a ile imzalanmıştır.

TvyaVj^O

alınmayacaktır.

21- Teslimatlar mesai günlerinde ve mesai saatleri içerisinde yapılacaktır. Belirlenen saatler dışında mal teslim alınmayacaktır. Belirtilen teslimat saatleri dışında gelen İlaçların sorumluluğu yükleniciye aittir. Teslim işi kurumca belirlenen alanda yüklenici firma veya kargo şirketi tarafından yapılmadan, fatura kabul edilmeyecektir.

22- Hastane eczanesinde tablet formundaki ilaçlar hastalara günlük kullanım dozunda sayılı olarak verildiğinden, tabletlerin isimlerinin ve son kullanma tarihlerinin yazıldığı hazır yapışkan etiketlerle birlikte gÖnderilmcIidir.Aksı taktirde bu iade sebebidir.

23- ilaç ve serumların yüklenicinin sözleşmesi sona ermiş olsa bile miatlarının dolmasına 3(üç) ay kala yazılı veya sözlü bildirmek kaydıyla bildirimden sonra en geç 15 (onbeş) gün içerisinde bildirilen miktarı bedel talep etmeksizin uygun miatlılarla değiştirilecektir. İhale konusu ilaç veya serumlar hastanemizce tüketilene kadar yüklenicinin sorumluluğu devam edecektir. İlacın hastanemizde tüketimi az olması durumunda idarenin uygun gördüğü başka bir ilaçla değişimi yapılacaktır. Firmalar bu maddeyi kabul ettiklerine dair taahhütnameyi ibraz edeceklerdir.

24- Yüksek riskli ilaçları kazanan yüklenici; konsantre elektrolit çözeltileri, Intravenöz antikoagülanlar, insülin, antineoplastik ajanlar, opioidler, narkotikler v.b. kutu içlerindeki her bir ampul, flakon, bilister v.b. üzerine kırmızı uyarı etiketi yapıştırmakla yükümlüdür. Aksi takdirde bu kalemlerde ihaleye çıkılmış ilaç adedi kadar kırmızı üzerine siyah puntolu "YÜKSEK RİSKLİ

İLAÇ" ibaresi olan etiket gönderilecektir.

25- Satın alman ilaç ve serumların İLAÇ TAKİP SİSTEMİ(ITS)'ne bildirilmiş olması gerekir. İTS

işlemi yapılamayan ürünler için üzerinde kırmızı puntolu olarak "HASTANE MALIDIR.SATILAMAZ" ibaresi olacaktır.

26- Sevofluran, desfluran, izofluran etken maddeli inhalasyon ajanını verecek yüklenici firma hastanemizde kullanılan tüm anestezi cihazlarına uygun nitelik ve sayıda vaporizatörü temin etmelidir. Bu vaporizatörlerin bakım onarım ve en az 3 (üç) ayda bir kez kalibrasyonları yüklenici tarafından yapılmalıdır. Doldurma aparatı şişeye entegre olmalıdır. Doldurma aparatı şişeye entegre değilse, şu şartları sağlamalıdır;

1

/

Uen el445a73-85lb-478c-9HeR-8cbfe%0304l kodu ile erişebilirsiniz. iın/;ı ile imzalanmıştır

1- Yüklenici vaporizatör başına 2 (iki) adet doldurma aparatı temin etmelidir. 2- Her 30 adet şişe başına 1 adet doldurma aparatı yedek göndermelidir. 3- İhtiyaç durumunda hastanenin talebi üzere 48 saat içinde eksik dolum aparatının temini

gerekmektedir.

27- idari ve Teknik Şartnamede bulunmayan hükümler için muayene ve kabul işleri hakkında yönetmelik hükümleri uygulanır.

28* Sipariş verildiği tarihten itibaren, söz konusu ilaçlar 10 (on ) gün içerisinde teslim edilecektir.

29- İlaçlar sadece sipariş verildiği tarihte gönderilecektir.

30-                 Yüklenici  firma hastanenin serum siparişleriyle birlikte senede iki kez olmak şartı ile toplamda 50(elli) adet palet gönderecektir.

31-           Miadı    geçen ilaçların imhası yüklenici firma tarafından yapılacaktır

İM

2020-2021 YILI KEMOTERAPİ İLAÇLARI TEKNİK ŞARTNAMESİ

1- Teklif edilecek ilaç için Sağlık Bakanlığı'ndan ruhsat alınmış olacak vc Sağlık Bakanlığı’nca çıkarılmış genelge vc tüzüklere uygun olan ilaç alınacaktır.

2-  Teklif edilecek ilaç. Maliye Bakanhğı'nın cn son tarihli yayınlamış olduğu Bütçe Uygulama Talimatnamesinde. Resmi Kurumlar tarafından geri ödemesi yapılan ilaçlar listesinde yer almalıdır.

3-Teklif edilecek ilacın ctkcıı maddesi muhakkak ihale listesindeki etken madde ile tam olarak aynı olacak, teslimat sırasında doğabilecek yanlışlıklar iade sebebi sayılacaktır.

4- Teklif veren firmalar, teklif mektuplarında teklif verdikleri ilacın ticari adım ve hangi firmaya ait olduğunu belirtecektir. Teslimde ihalede teklif ettikleri ilacı vereceklerdir.

5- İlacın üzerindeki etikete; ruhsat tarihi, seri numarası, imalat tarihi, kontrol numarası ve son kullanma tarihi yazılacak; ambalaj içerisinde ilacın prospektüsıi bulunacaktır. İlaç üzerindeki etiketler düşmeyecek şekilde olacak, ampulün üzerindeki isimler vc miatlar silinmeyecek şekilde yazılacaktır.

6- Müteahhit firma teslim ettiği ilacın seri numaralarını vc ne seriden ne miktarda teslim ettiğini irsaliyede yazılı olarak belirtecektir. İlacın depodaki yerine kadar tanıtılması müteahhide aittir ve teslimat müteahhit firmanın yetkili elemanlarınca yapılacaktır.

7-Ambalajı bozuk, kırık, çatlak ilacın tümünden müteahhit firma sorumlu olacaktır.

8- Muayene komisyonu gerek duyduğu zaman ilacın kabulünde, gerekse preparatlarm kullanımı sırasında, belirli aralıklarla her seriden numune alınıp ketik Saydam Merkez Hıfzısıhha Başkanlığıma analiz için gönderecek: analiz ücreti ile gönderilecek numune kadar ilaç firma tarafından karşılanacaktır.

9-  Satın alınan ilacın etiketi üzerinde belirtilen kullanma süresi içinde stabilite yönünden bir bozulma olduğu ve bu durum Refik Saydam Merkez Hıfzısıhha Başkanlığı raporu ile tespit edildiğinde, firma bozulan miktarı kadar ilacı 30 (otuz) gün içerisinde teslim edecektir.

10- İlaç karışık miadlı olmayacaktır. Son kullanma tarihinin dolmasına 3 (üç) ay kala hastanece bildirildiği takdirde 15 (on beş) gün içerisinde müteahhit firma tarafından daha uzun süreli ilaç ile değiştirilecektir.

11-        İlacın hastane ambalajı olanlar tercih sebebidir.

12-        licza depoları vc imalatçı firmalar dışındakiler ilaç ihalesine katılamazlar.

13- Saklanması ve dağıtımı soğuk zincir gerektiren ilaçlar nakledilmeden bir gün önce eczaneye bildirilecek vc soğuk zincir kurallarına uygun olarak 24 saat içerisinde nakil vc teslim edilecektir.

rjfprfr

Ayrıca dış ambalajda teslim eden vc teslim alanların uyarılması açısından, görülecek bir yerde "soğuk zincir -2 -S C de saklan malıdır" uyarı etiketi yapıştırılması zorunludur. Soğuk /.incire tabi olan ilaçların sevkıyatı ve mal kabulü aşamasına kadar geçen sürede soğuk zincirin bozulup bozulmadığını gösteren indikatör etiketler bulunmalıdır. Soğıık zincirin kırılması durumunda

sorumluluk yüklenici firmaya aittir.

14-Buzdolabında, serin ortamda veya ışıksız ortamda saklanması gereken ilaçlar, bu şartlara uygun olarak teslim edilecektir. Tesliminden öııee uygun muhafaza edilmemesinden dolayı bozuk olduğu düşünülen ilaçlar kurıımca iade edilecektir.

15-  İdari ve Teknik Şartnamede bulunmayan hükümler için muayene vc kabul işleri hakkında yönetmelik hükümleri uygulanır.

16-        Sipariş verildiği tarihten itibaren, söz konusu ilaçlar 7 (Yedi) gün içerisinde teslim edilecektir.

17-        İlaçlar sadece sipariş edildiği takdir ve tarihte gönderilecektir.

18-        ilaç vc serum teslimatları hafta içi mesai saatlerinde en geç saat 15:00 dan önce yapılacaktır.

/JnslıL

İLAÇ VE SERUM TEKNİK ŞARTNAMESİ

1.    Teklif edilecek ilaç için Sağlık Bakanlığı'ndan ruhsat alınmış olacak ve Sağlık Bakanlığınca çıkarılmış genelge ve tüzüklere uygun olan ilaç alınacaktır.

2.    Ürünün ambalaj içeriği dış ambalaj ve iç ambalajda yer alması gereken bilgiler 10 Haziran 2010 tarih ve 27607 sayılı Resmi Gazetede yayımlanan Beşeri Tıbbi Ürünler Ambalaj ve Etiketleme Yönetmeliğine uygun olmalıdır.

3.    Teklif edilecek ilaç. Maliye Bakanlığı'nın en son tarihli yayınlanmış olduğu Bütçe Uygulama Talimatnamesinde, Resmi Kurumlar tarafından geri ödemesi yapılan ilaçlar listesinde yer almalıdır.

4.    Teklif edilecek ilacın etken maddesi muhakkak ihale listesindeki etken madde ile tam olarak aynı olacak, istenen mg ve mİ' ye uygun olarak getirilecektir. Teslimat sırasında doğabilecek yanlışlıklar iade sebebi sayılacaktır.

5.    Teklif veren firmalar teklif mektuplarında teklif verdikleri ilacın ticari adını ve hangi firmaya ait olduğu nu belirtecektir. Teslime ihalede teklif ettikleri ilacı vereceklerdir.

6.    ilacın üzerindeki etikete; ruhsat tarihi, seri numarası, imalat tarihi, kontrol numarası ve son kullanma tarihi yazılacak; ambalaj içerisinde ilacın prospektüsü bulunacaktır. İlaç üzerindeki etiketler düşmeyecek şekilde olacak, ampulün üzerindeki isimler ve mimarlar silinmeyecek şekilde yazılacaktır.

7.    Yerli ilaç ve serumlar teslim alınırken 1 (bir) yıl miatlı olanlar teslim tarihinde en az 10 (on) ay,

2      (iki) yıl miatlı olanlar en az 20 (yirmi) ay, 3 (üç) yıl miatlı olanlar on az 27 (yirmi yedi)ay miatlı olacaktır.

8.    İthal ilaç ve serumlar teslim alınırken 1 (bir)yıl miatlı olanlar teslim tarihinde en az 8 (sekiz) ay,

2     (iki) yıl miatlı olanlar en az 18 (on sekiz) ay, 3 (üç) yıl miatlı olanlar en az 27 (yirmi yedi) ay miatlı olacaktır.

9.    Müteahhit firma teslim ettiği ilacın seri numaralarını ve ne seriden ne miktarda teslim ettiğini irsaliyede yazılı olarak belirtecektir.

10.  Malzemelerin teslimatı yüklenici tarafından yapılacaktır. Üretici firma tarafından yapılacaktır. Üretici firma tarafından nakliye firması veya kargo ile hastanemize ilaç gönderilmesi halinde teslimat sırasında yüklenici hazır bulunacaktır. Sipariş verilen ve faks ile bildirilen listedeki ilaçların tamamı yüklenici tarafından hastaneye telim edilecektir. Hastanece yükleniciye göre teslimat yapamamasından hastanemiz sorumlu olmayacaktır.

11. Ambalajı bozuk, kırık, çatlak, ilaçların ve serumların tümünden ilgili firma sorumlu olacaktır. Ambalajı bozuk ve kırık olduğu tespit edilen ilaçlarda; yapılan tebligatı takiben en fazla 7 (yedi) iş günü içerisinde yenisiyle değiştirilecektir.

12.  İlaç kutu veya ambalajdaki fiyat küpürünün (barkodların) üzerinde büyük harflerle, kırmızı renkte ve okunabilir puntoda "İHALE MALIDIR SATILAMAZ" ibaresi bulunacaktır. Aksi uygulamada iade sebebi sayılacaktır.

13.  Muayene komisyonu eerek duyduğu zaman ilacın kabulünde, gerekse preparatlann kullanımı sırasında, belirli aralıklarla her seriden Refik Saydam Merkez Hıfzısıhha Başkanlığına analiz için gönderecek, analiz ücreti ile gönderecek numune kadar ilaç firma tarafından karşılanacaktır.

14.  Satın alınan ilacın etiketi üzerinde belirtilen kullanma süresi içinde stabilite yönünden hir bozulma olduğu ve bu durum Refik Saydam Merkez Hıfzısıhha Başkanlığı raporu ile tespit edildiğinde, firma bozulan miktarı kadar ilacı 30 (otuz) gun içerisinde teslim edecektir.

15. İlaç karışık miadlı olmayacaktır. Son kullanma talimatının dolmasına 3 (üç) ay kala hastanece faks, telefon ile bildirildiği taktirde 15 (orı beş) gün içerisinde müteahhit firma tarafından daha uzun sureli ilaç değiştirilecektir. İlaç ve serum miat değişini sürecinde hasta mağduriyeti yaşanmaması için ilgili hastaneye bu süre zarfında istek doğrultusunda yeterli miktarda (miat değişim suresince) ilaç veya serum ilgili depo tarafından temin edilmelidir.

16. İlacın ampul formlarında ambalaj olanlar tercih sebebidir. Ayrıca parenteral preparatlar "apiroje olmalı veya bakteriyel endotoksin İçermemelidir."

17. Ecza depoları ve imalatçı firmalar dışındakiler ilaç ihalesine katılamazlar.

18. Bakanlıkça toplanmasına karar verilen ilaçlar geçici olarak toplatılan seri numaraların dışındaki serilerle fiyat farkı olmadan aynı miktar olarak 1 (bir) hafta içinde değiştirilecektir.

19. Buzdolabında, serin ortamda veya ışıksız ortamda saklanması gereken ilaçlar, bu şartlara uygun olarak teslim edilecektir. Tesliminden önce uygun muhafaza edilmemesinden dolayı bozuk olduğu düşünülen ilaçlar kurumca iade edilecektir.

20. Teslimatlar mesai günlerinde ve mesai saatleri içerisinde yapılacaktır. Belirlenen saatler dışında mal teslim alınmayacaktır, belirtilen teslimat saatleri dışında gelen ilaçların sorumluluğu yükleniciye aittir. Teslim işi kurumca belirlenen alanda yüklenici firma veya kargo şirketi tarafından yapılmadan, fatura kabul edilmeyecektir.

21. İlaç ve serumların yüklenicinin sözleşmesi sona ermiş olsa bile miatlarının dolmasına 3 (üç) ay kala yazılı veya sözlü bildirmek kaydıyla bildirimden sonra en geç 15 (on beş) gün içerisinde belirlenen miktarı bedel talep etmeksizin uygun miatlılarla değiştirilecektir. İhale konusu ilaç veya serumlar hastanemizce tüketilene kadar yüklenicinin sorumluluğu devam edecektir. İlacın hastanemizde tüketimi az olması durumunda idarenin uygun gördüğü başka bir ilaçla değişimi yapılacaktır. Firmalar bu maddeyi kabul ettiklerine dair taahhütnameyi ibraz edeceklerdir.

22. Yüksek riskli ilaçları kazanan yüklenici; konsantre elektrolit çözeltileri, intravenöz antikoagülanlar, narkotikler v.b. kutu içindekileri her bir ampul, flakon v.b. üzerine kırmızı etiketi yapıştırmakla yükümlüdür. Aksi takdirde bu kalemlerde ihaleye çıkılmış ilaç adedi kadar kırmızı üzerine siyah puntolu 'YÜKSEK RİSKLİ İLAÇ' ibaresi olan etiket gönderilecektir.

23. Satın alınan ilaç ve serumların İLAÇ TAKİP SİSTEMİ (İTS)' ne bildirilmiş olması gerekir. İTS işlemi yapılmayan ürünler için üzerinde kırmızı puntolu olarak 'HASTANE MALIDIR. SATILAMAZ' ibaresi olacaktır.

24. idari ve Teknik Şartnamede bulunmayan hükümler için muayene ve kabuı işleri hakkında yönetmelik hükümleri uygulanır.

25. Sipariş verildiği tarihten itibaren, söz konusu ilaçlar 10 gün içerisinde teslim edilecektir.

26. İlaçlar sadece sipariş verildiği tarihte gönderilecektir.

27. Yüklenici firma hastanenin serum siparişleriyle birlikte 10 (on) adet palet gönderecektir.

28. Miadı geçen ilaçlarım imhası yüklenici firma tarafından yapılacaktır.

sulunacaktır.Aksi uygulamada iade sebebi sayılacaktır.

13-                              Muayene    komisyonu gerek duyduğu zaman ilacın kabulünde,gerekse preparatların cullanımı sırasında, belirli aralıklarla her seriden numune alınıp Refik Saydam Hıfzısıhha Saşkanlığı'na analiz için gönderecek,analiz ücreti ile gönderilecek numune kadar ilaç firma arafından karşılanacaktır.

14-                Satın     alman ilacın etiketi üzerinde belirtilen kullanma süresi içinde stabilite önünden bir bozulma olduğu ve bu durum Refik Saydam Merkez Hıfzısıhha Başkanlığı aporu ile tespit edildiğinde, firma bozulan miktarı kadar ilacı 30 (otuz) gün içersinde teslim decektir.

15-              İlaç         karışık miatlı olmayacaktır.Son kullanma tarihinin dolmasına 3 (üç) ay kala Sağlık Mekezimizce fax-telefon ile bildirildiği takdirde 15(on beş) gün içerisinde müteahhit irma tarafından daha uzun süreli ilaç ile değiştirilecektir.Ilaç ve serum miat değişim

: ürecinde hasta mağduriyeti yaşanmaması içiıı ilgili sağlık merkezine bu süre zarfında istek doğrultusunda yeterli miktarda (miat değişim süresince) ilaç veya serum ilgili depo tarafından t;min edilmelidir.

16-                    İlacın ampul formlarında hastane ambalajı olanlar tercih sebebidir.Ayrıca parentcral pıeparatlar 'apirojen olmalı veya bakteriyal endotoksin içermemelidir'.

17-                Ecza      depoları ve imalatçı firmalar dışındakiler ilaç ihalesine katılamaz.

18-                                  Bakanlıkça             toplanmasına karar verijen ilaçlar geçici olarak toplatılan seri umaraların dışındaki serilerle fiyat farkı olmadan aynı miktar olarak l(bir) hafta içinde eğiştirilecektir.

19-                                              Buzdolabında serin ortamda veya ışıksız ortamda saklanması gereken ilaçlar bu şartlara uygun olarak teslim edilecektir.Teslimiııden önce uygun muhafaza edilmemesinden t olayı bozuk olduğu düşünülen ilaçlar kurumca iade edilecektir.

20-                       Soğuk             zincire tabi ilaçlar için ilaç adeti kadar mavi üzerine beyaz puntolu 'SOĞUK ZİNCİR' ibaresi olan etiket günderilcccktir.ISl NEM ÎNDİKATÖRÜ olmayan soğuk zincir

i acı teslim alınmayacaktır.

21-                                      Teslimatlar          mesai günlerinde ve mesai saatleri içerisinde yapılacaktır.Belirienen skatler dışında mal teslim alınmayacaktır.Belirtilen teslimat saatleri dışında gelen ilaçların sorumluluğu yükleniciye aittir. Teslim işi kurumca belirlenen alanda yüklenici firma veya kjargo şirketi tarafından yapılmadan fatura kabul edilmeyecektir.

22-                       Sağlık              Merkezi deposundan tablet formundaki ilaçlar hastalara günlük kullanım dozunda sayılı olarak verildiğinden.tabletlerin isimlerinin vc son kullanma tarihlerinin

jzıldığı hazır yapışkan etiketlerle birlikte gönderilmelidir.Aksi taktirde bu iade sebebidir.

23-              İlaç         ve serumların yüklenicinin sözleşmesi sona ermiş olsa bile miatlarının dolmasına 3(üç) ay kala yazılı veya sözlü bildirmek kaydıyla bildirimden sonra en geç 15(on beş) gün içerisinde bildirilen miktarı bedel talep etmeksizin uygun miatlarla

îğiştirilecektir.îhale konusu ilaç veya serumlar kurumumuzda tüketilene kadar yüklenicinin sorumluluğu devam edccektir.

24-                      Yüksek            riskli ilaçları kazanan yüklenici;konsantrc elektrolit Jzeltileri,intravcnöz,antikoagulanlar,insülin,antineoplastik ajanlar .opioidler,narkotikler v.b utu içlerindeki her bir ampul,flakon, bilistcr,v.b. üzerine kırmızı uyarı etiketi yapıştırmakla

yıikümlüdür.Aksi takdirde bu kalemlerde ihaleye çıkılmış ilaç adedi kadar kırmızı üzerine

siyah puntolu 'YÜKSEK RİSKLİ İLAÇ' ibares

25-                  Satın    alınan ilaç ve serumların İLAÇ TAKÎP SÎSTEMİ(ITS)'ne bildirilmiş olması gerekir.lTS işlemi yapılamayan ürünler için üzerinde kırmızı puntolu olarak 'HASTANE VlALIDIRjSATILAMAZ' ibaresi olacaktır.

26-                İdari       ve Teknik Şartnamede bulunmayan hükümler için muayene ve kabul işleri Hakkında yönetmelik hükümleri uygulanır.

27-                        Sipariş             verildiği tarihten itibaren,s(jz konusu ilaçlar 10 (on) gün içersinde teslim edilecektir.

28-                      llaçlar                sadece sipariş verildiği tarihte gönderilecektir.

29-                    Miadı  geçen ilaçların imhası yüklenici firma tarafından yapılacaktır.

İKİ

SAĞLIK BAKANLIĞI İĞDIR İL SAĞLIK MÜDÜRLÜĞÜ Destek Hizmetleri Başkanlığı

Sayı : 87364060-949                                                                                                                                                            30/01/2020

Konu : Yaklaşık Maliyet

Sayın..........................................................................

İdaremizin ihtiyacı olan ekte cins ve miktarı yazılı (178) kalem 178 KALEM İLAÇ ALIMI alıını işi 4734 Sayılı Kamu İhale Kanunu uyarınca ihale edilecektir.

Bu işin yaklaşık maliyetlerinin hesaplanabilmesi için K.D.V. hariç birim fiyatlarının karşılarına yazılarak 07.02.2020 tarihine kadar bildirilmesini rica ederim.

SAĞLIK BAKANLIĞI İĞDİR İL SAĞLIK MÜDÜRLÜĞÜ Destek Hizmetleri Başkanlığı

Sayı : 87364060-949                                                                                                                                                           30/01/2020 Konu : Yaklaşık Maliyet

T. C.

SAĞLIK BAKANLIĞI İĞDIR İL SAĞLIK MÜDÜRLÜĞÜ Destek Hizmetleri Başkanlığı

Sayı : 87364060-949                                                                                                                                                           30/01/2020

Konu : Yaklaşık Maliyet

T. C.

SAĞLIK BAKANLIĞI İĞDIR İL SAĞLIK MÜDÜRLÜĞÜ Destek Hizmetleri Başkanlığı

Sayı : 87364060-949                                                                                                                                                           30/01/2020

Konu : Yaklaşık Maliyet

Konu : Yaklaşık Maliyet

T. C.

SAĞLIK BAKANLIĞI İĞDIR İL SAĞLIK MÜDÜRLÜĞÜ Destek Hizmetleri Başkanlığı

Sayı : 87364060-949                                                                                                                                                           30/01/2020

Konu : Yaklaşık Maliyet

T. C.

SAĞLIK BAKANLIĞI İĞDIR İL SAĞLIK MÜDÜRLÜĞÜ Destek Hizmetleri Başkanlığı

Sayı : 87364060-949                                                                                                                                                            30/01/2020

Konu : Yaklaşık Maliyet

T. C.

SAĞLIK BAKANLIĞI İĞDIR İL SAĞLIK MÜDÜRLÜĞÜ Destek Hizmetleri Başkanlığı

Sayı : 87364060-949                                                                                                                                                           30/01/2020

Konu : Yaklaşık Maliyet

T. C.

SAĞLIK BAKANLIĞI İĞDIR İL SAĞLIK MÜDÜRLÜĞÜ Destek Hizmetleri Başkanlığı

Sayı : 87364060-949                                                                                                                                                            30/01/2020

T. C.

SAĞLIK BAKANLIĞI İĞDIR İL SAĞLIK MÜDÜRLÜĞÜ Destek Hizmetleri Başkanlığı