Tıbbı Sarf Malzeme Alımı

KARABÜK VALİLİĞİ İL SAĞLIK MÜDRLÜĞÜ Karabük Üniversitesi Eğitim ve Araştırma Hastanesi

..arabük Üniversitesi Karabük Eğitim ve Araştırma Hastanesi'ne aşağıda belirtilen Malzemelerin Alınması Gerekmektedir. Aşağıda Malzemeleri fiyatlandırarak 04/02/2020 13:00 tarihine kadar Satın Alma Sorumlusuna işin aciliyetine binaen faks olarak çekilebilir.

Komisyon

İ brahim İdari Mali İrd.

EMİNE ÜNAL

İDARİ ŞARTLAR

1-                           )Tekliflerde kazıntı silinti olmayacaktır.

2-                           )Tekliflerin teslim yeri Karabük Üniversitesi Eğitim ve Araştırma Hastanesi Satın Alma Birimi olacaktır

3-                     )Fiyatlar     K.D.V hariç olarak bildirilecektir.

4-                     )Ulaşım, sigorta, vergi, resim ve harç giderleri ile diğer tüm giderler istekliye ait olacaktır.

5) Ödemeler Karabük İl Sağlık Müdürlüğü Döner Sermaye işletmesi Muhasebe birimi tarafından ( Türk Lirası)o!arak 180 (Yüzseksen gün)gün içinde ödeme yapılacaktır.

6-                 )Teklif   mektubu kalem bazında değerlendirilecektir.

7-                       )Teklifler   sonradan değiştirilmeyecek verilen teklifler yanlışlıklada verilmiş olsa verilen fiyat teklifleri geçerli olup teklifi veren firma ilgili malzemeyi vermeyi taahhüt eder.Teknik şartnameye uygun olmayan firmalar teklif veremez; şartnameye uygunluğu olmadığı halde teklif veren firmalar ilgili malzemeyi temin ederek hastanemize teslim etmek zorundadır.

8-                        )TEKLİF EDİLEN MALZEMENİN MARKA MODEL VE UBB KAYIT NUMARASI BELİRTİLECEKTİR. BELİRTİLMEYEN MALZEMELER DEĞERLENDİRME DIŞI BIRAKILACAKTIR.

9-                         )TEKLİF EDİLEN TIBBİ MALZEMELER ÜTS'YE KAYITLI OLACAKTIR. AYRICA ÜRETİCİ VEYA DİSTRİBİTÖR FİRMALARCA BAYİLERİNİNDE VEYA UTS'DE TANIMLANMŞ OLMASI ZORUNDADIR.

10-                 )Hasta   bazlı kullanılan malzemelerde set halinde teklife çıkıldığında setin tamamına teklif verildiğini ve teknik şartname hükümlerini kabul'e taahhüt ettiğini beyan edecektir.

1 l-)Aynı fırmai; setin tamamına teklif istenildiği halde setteki malzemelerin 3 (üç) defa tamamına teklif vermediği tutanakla tespit edilmesi halinde tutanak tarihinden itibaren firmaca verilen teklifler değerlendirme dışı bırakılacaktır.

12-    ) KARABÜK ÜNÜVERSİTESİ EĞİTİM VE ARAŞTIRMA HASTANESİ KARABÜK VERGİ DAİRESİ VERGİ NO: 2940034865

13-                            )02.10.2015 tarihli genelgeye istinaden SUT eşleştirmesi olan malzemeler teklif edilecektir.

14-                                                    )TEKNİKŞARTNAME FAX=0370 415 57 34

1.     Femoral Komponent Cobalt Crom ve Titanium ( Co-Cr- MO / Ti Al 4V Alloy) maddelerinden üretilmiş olmalıdır.

2.     Femoral Komponent anatomik yapıya sahip olmalıdır,sağ sol olarak ayrılmalıdır.

3.     Femoral komponentin insert üzerindeki rotasyonunu önlemek için iki kondil arası barla kapalı olup “Bağ kesen” uygulamada kullanılmak üzere kullanılacak olan Polyethylen çıkıntısı için yuvası olmalıdır.

4.     Femoral komponet 55mm den 75mm ye kadar 9 (DOKUZ) boy olmalıdır.

5.      Femoral komponent keşişinde ,sistem 3,5,7,9 derece valgus açısından herhangi birini seçebilmelidir.

6.     Ürün tamamen anatomik yapıya uyumlu olması için Femoral Condilleri dıştan içe doğru 8 derecelik bir açıya sahip olmalıdır.

7.     Set minimal insizyona izin vermelidir ve aynı setle ps ve cr set kullanılabilmelidir.

8.     Tibial komponent üniversal olmalıdır.

9.     Tibial Komponent Titanium ( Ti 6 Al 4V Alloy) malzemelerinden üretilmiş olmalıdır.

10.  Tibial komponent ile insert birbirine ilave olarak önden kilitlenebilmeli ve bu amaçla üretilmiş olan ” kilitlenme kaması” tibial komponent ile birlikte paketlenmiş ve Gama ışını ile steril edilmiş olmalıdır.

11.  Tibial İnsert kalınlığı ikişer mm artacak şekilde en az 5 (beş) boy ve 5 (beş) genişlikte toplam 25 (yirmibeş) ayrı ölçüde kullanım imkanı sağlayacak şekilde olmalıdır.

12.  Tibial komponent uygulama ve endikasyonların değişikliği açısından 4 (dört) ayrı dizaynda üretilmiş (keel, I- beam, Flutted, Cruciate) tibial stem takılabilmelidir.

Tibial stem uygulama ve endikasyonların değişikliği açısından, 2 (iki) ayrı boyda (40mm ve 80mm) olarak üretilmiş olmalı ve bağlantı vidası ile birlikte paketlenmiş olmalıdır.

Femoral komponentin insert üzerindeki aşındırma etkisini minumuma indirmek için,Tibial insert Arcom Processed Polyethylene (UHMVVPE) ( Argon Packed Compressien Moulded Polyethylene) tekniği kullanılarak üretilmiş o

ı malıdır.(Belgelenmelidir.)

15.  Femoral Komponent ve tibial insert arasında size bağımlılığı olmadan (interchangable) kullanılabilmelidir.(En küçük size femoral kompenet ile en büyük boy tibial tray aynı anda kullanılabilmelidir.)

16.  Patella üç pegli olmalı ve protezin kullanım ömrünü ve konforunu arttıran Arcom Polyethylene malzemesinden malıdır.Ayrıca tek peg seçeneğide bulunmalıdır.

üretilmiş o

FEMORAL COMPONENT BAĞ KESEN TİBİAL COMPONENT TİBİAL İNSERT BAĞ KESEN PATELLAR COMPONENT BONE CEMENT

ANTİBİYOTİKLİ BONE CEMENT BASINÇLI YARA YIKAMA SETİ BASINÇLI YARA YIKAMA UCU

1.                PMMA    yapısında olmalıdır.

2.                        Antibiyotik    olarak Gentamisin içermelidir.

3.                         Powder40  gramlık ambalajlarda.likid ürün ise 20 mİ ampullerde olmalıdır.

4.                    Enjektör    ile kullanıma uygun olmalıdır.

5.            Hem  sement şırıngası hem de elle kullanıma uygun olmalıdır.

6.          Her  paket toz ve likit olarak ayrı ayrı bileşim içermelidir.

7.          Toz  bileşim steril pakette,sıvı bileşim steril ampul içinde bulunmalıdır.

8.                    Powder     paketi içeriği: 34.54 gr Polymethyl Methacrylate,0.96 gr Benzoyl Peroxide,4.00 gr Barium Sulfate Ph.Eur. ,0.50 gr Gentamicin Base(as sulphate)

Likit ampul içeriğinde ise:19.76 mİ Methyl Methacrylate,0.24 mİ N,N dimethyl-p- toluidine, 18-20 ppm Hydroquinone olmalıdır.

ilik paketi de steril olmalıdır.

rü en az 2 yıl olmalıdır.

a süresi 8-10 dakika olmalıdır.

CE belgesi olmalıdır.

orta viskozitede(akışkanlık) olmalıdır.

Sut Kodu: AP3180

KARABÜK VALİLİĞİ İL SAĞLIK MÜDRLÜĞÜ Karabük Üniversitesi Eğitim ve Araştırma Hastanesi

"1223/^'V if Vermeye Davet

irabük Üniversitesi Karabük Eğitim ve Araştırma Hastanesi'ne aşağıda belirtilen Malzemelerin Merekmektedir. Aşağıda Malzemeleri fiyatlandırarak 04/02/2020 13:00 tarihine kadar Satın Alma )rumlusuna işin aciliyetine binaen faks olarak çekilebilir.

İbrahim ER( İdacrlvlali İşl.Mtid.Yrd.

V

ROL AVDANCI

Hasta Adı

,AR

jntı silinti olmayacaktır.

:slim yeri Karabük Üniversitesi Eğitim ve Araştırma Hastanesi Satın Alma Birimi olacaktır hariç olarak bildirilecektir, ta, vergi, resim ve harç giderleri ile diğer tüm giderler istekliye ait olacaktır.

•abük İl Sağlık Müdürlüğü Döner Sermaye İşletmesi Muhasebe birimi tarafından ( Türk Lirası)olarak 180 (Yüzseksen ideme yapılacaktır.

>u kalem bazında değerlendirilecektir.

ıdan değiştirilmeyecek verilen teklifler yanlışlıklada verilmiş olsa verilen fiyat teklifleri geçerli olup teklifi veren firma ilgili :yi taahhüt eder.Teknik şartnameye uygun olmayan firmalar teklif veremez; şartnameye uygunluğu olmadığı halde teklif 'ili malzemeyi temin ederek hastanemize teslim etmek zorundadır.

lİLEN MALZEMENİN MARKA MODEL VE UBB KAYIT NUMARASI BELİRTİLECEKTİR. BELİRTİLMEYEN DEĞERLENDİRME DIŞI BIRAKILACAKTIR.

jLEN TIBBİ MALZEMELER ÜTS'YE KAYITLI OLACAKTIR. AYRICA ÜRETİCİ VEYA DİSTRİBİTÖR BAYİLERİNİNDE VEYA UTS'DE TANIM LAN MŞ OLMASI ZORUNDADIR.

kullanılan malzemelerde set halinde teklife çıkıldığında setin tamamına teklif verildiğini ve teknik şartname hükümlerini ittiğini beyan edecektir.

jetin tamamına teklif istenildiği halde setteki malzemelerin 3 (üç) defa tamamına teklif vermediği tutanakla tespit edilmesi târihinden itibaren firmaca verilen teklifler değerlendirme dışı bırakılacaktır.

t lÜNÜVERSİTESİ EĞİTİM VE ARAŞTIRMA HASTANESİ KARABÜK VERGİ DAİRESİ VERGİ NO: 2940034865 [arihli genelgeye istinaden SUT eşleştirmesi olan malzemeler teklif edilecektir.

.TNAME FAX=0370 415 57 34

OMUZ CUFF TAMİR MALZEME SETİ (SUT KQDU:AE0980)

YUM VİDALI ANCHOR (SUT KODU:AE1260)

VİDALI SÜTÜR ANCHOR (SUT KODU:AE1200)

ENDİRİLMİŞ SÜTÜRLÜ İP ANCHOR (SUT KODU:AE1270)

MSÜZ PEEK ANCHOR (SUT KODU:AE1540)

R GEÇİRİCİ NİTİONAL İĞNE (SUT KODU:AE2300)

ENDİRİLMİŞ FİBER SÜTÜR (SUT KODU:AE222û)

DSKOPİK PUMP SET (SUT KODU:AE1000)

ULLANIMLIK KANÜL (SUT KODU:AE1020)

:OBU (SUT KODU:AE2410)

ER UCU (SUT KODU:AE2340)

ER BURR UCU (SUT KODU:AE2440)

BÜTÜNLÜĞÜ AÇISINDAN KISMI TEKLİF VERİLEMEZ.

TİTNAYUM VİDALI SÜTÜR ANCHOR TEKNİK ŞARTNAMESİ

e vidalanarak yumuşak doku tespitinde kullanılabilmelidir, e tespit malzemesi titanyumdan imal edilmiş olmalıdır, kopik ve açık cerrahi yaklaşımlarında rahatlıkla kullanılabilmelidir, iş gövde çapı 4mm ve 6,5mm aralığında 6 boy olmalıdır.

r’lar önceden drill ile yuva açmaya gerek duyulmadan kullanılabilir özellikte olmalı; ıtlara bağlanan sütürler fiber sütür olarak implant üzerinde 2 adet hazır bulunmalıdır, ıtların sütürünün bağlandığı delikler özel yapıda olup; sütürlerin dolanmasını eyecek şekilde olmalıdır.

ivleri sütüre geçme yerine kadar devam etmelidir.

li durumlarda kendi tornavidası ile rahatlıkla çıkarılabilirle imkanı mevcut olmalıdır, »rların aynı çaplarda iğneli şeçeneğide olmalıdır.

PEEK VİDALI SÜTÜR ANCHOR TEKNİK ŞARTNAMESİ

ie vidalanarak yumuşak doku tespitinde kullanılabilmelidir.

ie tespit malzemesi Polyether ether ketone (PEEK) imal edilmiş olmalıdır.

kopik ve açık cerrahi yaklaşımlarında rahatlıkla kullanılabilmelidir.

\ş gövde çapı 5,5mm ve 6,5mm aralığında 2 boy olmalıdır.

ır’lara önceden yuva açmaya gerek olan el aleti sette hazır olmalıdır.

ıtlara bağlanan sütürler fiber sütür olarak implant üzerinde 2 adet hazır bulunmalıdır.

ıtların sütürünün bağlandığı delikler özel yapıda olup; sütürlerin dolanmasını

eyecek şekilde olmalıdır.

ivleri implant sonuna kadar devam etmelidir.

li durumlarda kendi tornavidası ile rahatlıkla çıkarılabilme imkanı mevcut olmalıdır, »rların aynı çaplarda iğneli şeçeneğide olmalıdır.

GÜÇLENDİRİLMİŞ SÜTÜRLÜ İP ANCHOR TEKNİK ŞARTNAMESİ

ie çakılarak yumuşak doku tespitinde kullanılabilmelidir.    /

ie tespit malzemesi UHMVVPE d e pi i m a Ijed i I rrıjş olmalıdır, kopik ve açık cerrahi yaklaşımlar^n^f^aîfiKİa kullanılabilmelidir.                                               / /

4.     Arıçhor dış gövde çapı 3mm - 3,2mm arası 2 çap olmalıdır.

5.    Ar ohora bağlanan sütürler fiber sütür olarak implant üzerinde hazır bulunmalıdır.

6.     Ar chorda tek ve çift ip seçeneği olmalıdır.

7.     Aiıchorların iğneli şeçeneği olmalıdır.

DÜĞÜMSÜZ PEEK KNOTLESS ANCHOR

Kdmiğe yerleştirilerek yumuşak doku tespitinde kullanılabilmelidir.

Kemiğe tespit malzemesi PEEK’ ten imal edilmiş olmalıdır.

İmplantlar ile birlikte implantların kemiğe sabitlenmesini sağlayan setin teklifi kabul edilen firma tarafından teslim edilmesi zorunludur.

Arroskopik ve açık cerrahi yaklaşımlarında rahatlıkla kullanılabilmelidir.Özellikle Double Row ve Single Row tekniklerinde kullanılabilmelidir.

D ş gövde çapı 4mm - 6.5mm arası 6 boy olmalıdır.

Süt jrler implantın içerisinden geçirilerek implantın bulunduğu elceğin üzerindeki stoplayıcı pin ile çakılarak sabitleme yapabilmelidir.

7.     Herhangi bir düğümleme işlemi yapılmamalıdır.

SÜTÜR GEÇİRİCİ NİTİONAL İĞNE TEKNİK ŞARTNAMESİ

esnek ve nitional alaşımdan olmalıdır, el aleti ile birlikte kullanılmalıdır.

2 numara fiber sütür ile kullanılabilmelidir, nim gövde kalınlığı 1mm-1,5mm olmalıdır..

ijırün dokudan geçme esnasında kaymaması için uç kısmı dizayn edilmiş olmalıdır.

3 tek kullanımlık steril paketler halinde kullanıma hazır ve raf ömrü en az 2 yıl olmalıdır.

ne

GÜÇLENDİRİLMİŞ FİBER SÜTÜR TEKNİK ŞARTNAMESİ

1.    Omuz cerrahisinde(Bankart Lezyon Tamiri, SLAP Lezyon Tamiri, Capsulolabral Tamiri, Rotator Cuff Tamiri ve Biceps Tenodesis), kullanılabilir özellikte olmalıdır.

2.     Ultra High Molecular VVeight Polyethylene Fiber materyalden imal edilmiş olmalıdır.

3.    Tekli EtO sterilizasyon ile steril edilmiş olmalı; paketlerde kullanıma hazır olmalı; en az 2 yıl miadı bulunmalıdır.

4.    #2 numara sütür kalınlığında olmalıdır.

5.    En'az 90cm uzunluğa sahip olmalıdır PUMP TUBİNG SET TEKNİK ŞARTNAMESİ

1.       İrkljasyon seti cihaz bağlantısı kartuş sisteminde olmalıdır.

2.        İki ayrı sıvı girişi bulunmalı ve aynı anda iki torbaya takılabilmeli.

3.       Uzlantısı üzerinde 26 cm uzunluğunda silikon yapıda çevirme turnikelerine rahat takılan lantısı olmalı.

on bağlantısının devamında silindirik şekilde basıncı dengeleyecek algılayıcı sensör lalı.

5.       İrnib lasyon seti her marka artroskop kanülüne takılabilir,vidalı veya ek bağlantısı ile geçmeli lıdır.

6.       Şadece inflow özellikte olmalıdır.

7.       Cihaz bağlantısı ile kanül bağlantısı arası uzunluk enaz3 metre olmalı.

8.       Cii'ıaz bağlantısı ile sıvı girişi arası en az 1,5 metre olmalı

9.       Sut/un akışını kesmeye yarayan üç adet anahtar bulunmalı ve steril paketli olmalıdır.

TEK KULLANIMLIK KANÜL SET TEKNİK ŞARTNAMESİ

Obtlı rator ve Kanülden oluşmalıdır.

Plas:ik ve saydam yapıda olmalıdır.

Rijid ve Flexible özellikte iki ayrı yapıda olmalıdır.

Steril kullanıma hazır tekli paketler halinde olmalıdır, iarı 4,5mm - 8mm arası 8 çap olmalıdır.

Çapi

Şİjİkoh diyaframlı olmalı; böylelikle sıvı çeperi isteğe göre yivli veya düz

cr