Tıbbı Sarf Malzeme Alımı

 

 

 

Müdürlüğümüz Suriye Görev Gücü Başkanlığına bağlı Azez Vatan Hastanesi, Çobanbey Hastanesi ve Marea Hastanesi ihtiyacı için aşağıda cins ve miktarı belirtilen malzemelerin/işin alımı 4734 sayılı Kamu İhaleleri Kanunu hükmüne göre alımı yapılacaktır.

Aşağıda cins ve miktarı belirtilen malzemeleri ne kadar yaklaşık bedelle verebileceğiniz hususundaki teklif mektubunuzu en geç 28/01/2020 Salı günü saat 10:30 ’a kadar Suriye Görev Gücü Başkanlığı Satın Alma Birimine gönderilmesini rica ederim.

1. Teklif mektubunun yukarıda belirtilen tarihte, mesai bitiminden önce Müdürlüğümüze bağlı Suriye Görev Gücü Başkanlığına kapalı zarf içerisinde teslim edilmesi, edilememesi halinde 0348 813 33 99 no lu telefona faks edilmesi veya kilissgg@gmail.com e-posta adresine gönderilmesi ve daha sonra teklif mektubunun aslının gönderilmesini rica ederim.

Mehmet CİHAN Uzman

 

 

 

 

T.C. KİLİS VALİLİĞİ İl Sağlık Müdürlüğü

 

 

 

 

T.C. KİLİS VALİLİĞİ İl Sağlık Müdürlüğü

 

NOT: Teknik Şartname Ektedir. Dağıtım:

Tüzel ve Özel Kişiler

BİYOMEDİKAL SARF VE YEDEK PARÇA TEKNİK ŞARTNAMELERİ

KONU: Bu teknik şartname Kilis İl Sağlık Müdürlüğü Suriye Görev Gücü Başkanlığına bağlı Azez Vatan Hastanesinde bulunan tıbbi cihazlar için ihtiyaç bulunan yedek parça, sarf ve aksesuar teknik özelliklerini içerir.

1)      HASTABAŞI MONİTÖR MULTİMED TEKNİK ŞARTNAMESİ

1.       EKG, SPO2 ve sıcaklık gibi parametrelerin bağlantılarını birleştiren ve kablo karmaşasını azaltmak amacıyla tasarlanmış olmalıdır.

2.       İstenilen multimed Drager marka infinity gamma model hastabaşı monitöre uyumlu olmalıdır.

3.       İstenilen multimed yenidoğan / neonatal parametlerin ölçümünü desteklemelidir.

4.       Teklif edilen ürün için numune değerlendirmesi cihazın üzerinde denenerek yapılacaktır. Bu şekilde uygunluğuna karar verilecektir.

2)      HASTABAŞI MONİTÖR SPO2 PROBU (NEONATAL) TEKNİK ŞARTNAMESİ

1.       SPO2 probu yenidoğan hastalar için uyumlu olmalıdır.

2.       Prob, drager marka infinity gamma model cihaz için uyumlu olmalıdır.

3.       İstenilen prob Y-Sarmal yapıda yumuşak silikon malzemeden imal edilmiş, cildi tahriş etmeyen yapıda olmalıdır.

4.       İstenilen prob çok kullanımlık (reusable) olmalıdır.

5.       Prob perfüzyonu, vücut ısısı düşük hastalarda doğru ölçüm yapabilmelidir. Düşük perfüzyon için farklı prob kullanılması gerekmemelidir.

6.       30 adet probla birlikte 10 adet neomede uyumlu ara kablosu ücretsiz verilecektir.

7.       Teklif edilen ürün için numune değerlendirmesi cihazın üzerinde denenerek yapılacaktır. Bu şekilde uygunluğuna karar verilecektir.

3)      HASTABAŞI MONİTÖR EKG KABLOSU TEKNİK ŞARTNAMESİ

1.       EKG kablosu yenidoğan hastalar için uyumlu olmalıdır.

2.       EKG kablosu drager marka infiniy gamma model cihaz için uyumlu olmalıdır.

3.       EKG kablosu çıt çıt uç olmalıdır.  Her kablo ile birlikte 10 adet neonatal EKG elektrodu ücretsiz verilecektir.

4.       İstenilen EKG kabloları en az 3 lead ve çok kullanımlık (reusable) olmalıdır.

5.       Teklif edilen ürün için numune değerlendirmesi cihazın üzerinde denenerek yapılacaktır. Bu şekilde uygunluğuna karar verilecektir.

4)      HASTABAŞI MONİTÖR TANSİYON HORTUMU TEKNİK ŞARTNAMESİ

1)      Tansiyon hortumu drager marka infiniy gamma model cihaz için uyumlu olmalıdır.

2)      Tansiyon hortumu en az 1 metre uzunluğunda olmalıdır.

3)      Tansiyon hortumu soketi hastabaşı monitöre uygun olmalıdır.

4)      Teklif edilen ürün için numune değerlendirmesi cihazın üzerinde denenerek yapılacaktır. Bu şekilde uygunluğuna karar verilecektir.

5)      HASTABAŞI MONİTÖR TANSİYON MANŞONU TEKNİK ŞARTNAMESİ

1)      Tansiyon manşonu yenidoğan hastalar için uyumlu olmalıdır.

2)      Tansiyon manşonu tek kullanımlık olmalıdır.

3)      Hangi boylarda kaçar adet istenileceği satın alma sonrasında klinik tarafından belirlenecektir.

4)      Teklif edilen ürün için numune değerlendirmesi cihazın üzerinde denenerek yapılacaktır. Bu şekilde uygunluğuna karar verilecektir.

6)      HASTABAŞI MONİTÖR SICAKLIK PROBU TEKNİK ŞARTNAMESİ

1)      Prob drager marka infinity gamma model cihaz neomed modülü  için uyumlu olmalıdır.

2)      Prob yenidoğan hastalar için tasarlanmış olmalıdır.

3)      Teklif edilen ürün için numune değerlendirmesi cihazın üzerinde denenerek yapılacaktır. Bu şekilde uygunluğuna karar verilecektir.

 

 

7)      HASTABAŞI MONİTÖR SPO2 PROBU (YETİŞKİN) TEKNİK ŞARTNAMESİ

1)      SPO2 probu GE marka Datex ohmeda M-NESTPR model monitörler için uyumlu olmalıdır.

2)      Problar mandal tip, çok kullanımlık olmalıdır.

3)      Prob perfüzyonu, vücut ısısı düşük hastalarda doğru ölçüm yapabilmelidir. Düşük perfüzyon için farklı prob kullanılması gerekmemelidir.

4)      Teklif edilen ürün için numune değerlendirmesi cihazın üzerinde denenerek yapılacaktır. Bu şekilde uygunluğuna karar verilecektir.

8)      VENTİLATÖR OKSİJEN SENSÖRÜ TEKNİK ŞARTNAMESİ

1)      Oksijen sensörü Nellcor marka Puritan Bennett model cihazlara uyumlu olmalıdır.

2)      Oksijen sensörü yeni olmalıdır. Kapalı paket içinde hava almayacak şekilde muhafaza edilmiş olmalıdır. Açık ve kullanılmış ürünler kabul edilmeyecektir.

3)      Oksijen sensörü cihazın inspirasyon hattından örnekleme yapacağından o-ringli olmalı ve kaçağa mahal vermemelidir.

4)      Oksijen sensörü kablo ve soketi cihaza uyumlu olmalıdır.

5)      Teklif edilen ürün için numune değerlendirmesi cihazın üzerinde denenerek yapılacaktır. Bu şekilde uygunluğuna karar verilecektir.

9)      VENTİLATÖR EKSPİRASYON FİLTRESİ TEKNİK ŞARTNAMESİ

1)      Ekspirasyon filtresi Nellcor marka Puritan Bennett model cihaza birebir tam uyumlu olmalıdır.

2)      Ekspirasyon filtresi cihazın yuvasına tam oturmalı ve kaçak yapmamalıdır.

3)      Ekspirasyon filtresi su tutucu haznesi ile beraber verilmelidir.

4)      Ekspirasyon filtresi çok kullanımlık ve otoklavda steril edilebilir olmalıdır.

5)      Bakteri filtrasyon oranı %100 olmalıdır.

6)      En az 100 otoklav çevirimi ömrü olmalıdır.

7)      Teklif edilen ürün için numune değerlendirmesi cihazın üzerinde denenerek yapılacaktır. Bu şekilde uygunluğuna karar verilecektir

10)  VENTİLATÖR OKSİJEN SENSÖRÜ TEKNİK ŞARTNAMESİ

1)       Oksijen sensörü SLE 2000 model cihaza uyumlu olmalıdır.

2)      Oksijen sensörü yeni olmalıdır. Oksijen sensörü yeni olmalıdır. Kapalı paket içinde hava almayacak şekilde muhafaza edilmiş olmalıdır. Açık ve kullanılmış ürünler kabul edilmeyecektir.

3)      Oksijen sensörü cihazın inspirasyon hattından örnekleme yapacağından o-ringli olmalı ve kaçağa mahal vermemelidir.

4)      Teklif edilen ürün için numune değerlendirmesi cihazın üzerinde denenerek yapılacaktır. Bu şekilde uygunluğuna karar verilecektir

11)  VENTİLATÖR NEONATAL  Y PARÇALI FLOW SENSÖR TEKNİK ŞARTNAMESİ

1)      Y parçalı sensör hastanemiz bünyesinde kullanılan Draeger marka Evita modelNeoflow opsiyonlu yeni doğan ventilatörlerinde kullanıma uygun ve cihazın orijinal parçası olmalıdır.

2)      Y parçalı sensör sterilize ve dezenfekte edilebilir olmalıdır.

3)      Y parçalı sensöre 134 derecede buhar sterilizasyonu yapılabilmelidir.

4)      Y parçalı sensör polisülfon (PSU) ‘den yapılmış olmalıdır.

5)       Paket üzerinde firmanın adı ve parça numarası belirtilmiş olmalıdır.

6)      Teklif edilen ürün için numune değerlendirmesi cihazın üzerinde denenerek yapılacaktır. Bu şekilde uygunluğuna karar verilecektir

 

 

12)  VENTİLATÖR NEONATAL  FLOW SENSÖR KABLOSU TEKNİK ŞARTNAMESİ

1)      Kablo hastanemiz bünyesinde kullanılan Draeger marka Evita4 Neoflow ventilatörlerinde kullanıma uygun ve cihazın orijinal parçası olmalıdır.

2)      Kablo ventilatörü Draeger akış sensörlerine bağlamaya uyumlu olmalıdır.

3)      Paket üzerinde firmanın adı ve parça numarası belirtilmiş olmalıdır.

4)      Tüm parçalar tek bir firma ürünü olmalıdır toplama parçalardan oluşmamalıdır.

5)      Teklif edilen ürün için numune değerlendirmesi cihazın üzerinde denenerek yapılacaktır. Bu şekilde uygunluğuna karar verilecektir

13)  VENTİLATÖR NEONATAL  FLOW SENSÖR KARTUŞU TEKNİK ŞARTNAMESİ

1)      Ürün hastanemiz bünyesinde kullanılan Draeger marka Evita4 Neoflow ventilatörlerin orijinal parçası olmalıdır.

2)      Ürün akış sensörü Y parçasına ve akış sensörlü ISO 15 parçaya uyumlu olmalıdır.

3)      Ürün 5’li paketlerde satılmalıdır.

4)      Ürün sterilize ve dezenfekte edilebilir olmalıdır.

5)      Sensöre 134 derecede buhar sterilizasyonu yapılabilmelidir.

6)      Sensör polisülfon (PSU) ‘den yapılmış olmalıdır.

7)      Paket üzerinde firmanın adı ve parça numarası belirtilmiş olmalıdır.

8)      Teklif edilen ürün için numune değerlendirmesi cihazın üzerinde denenerek yapılacaktır. Bu şekilde uygunluğuna karar verilecektir

14)  VENTİLATÖR OKSİJEN SENSÖRÜ TEKNİK ŞARTNAMESİ

1)      Oksijen sensörü yeni olmalıdır.

2)      Kapalı paket içinde hava almayacak şekilde muhafaza edilmiş olmalıdır. Açık ve kullanılmış ürünler kabul edilmeyecektir.

3)      Oksijen sensörü cihazın inspirasyon hattından örnekleme yapacağından o-ringli olmalı ve kaçağa mahal vermemelidir.

4)      Oksijen sensörü drager marka evita 4 neoflow model cihaza uyumlu olmalıdır.

5)      Teklif edilen ürün için numune değerlendirmesi cihazın üzerinde denenerek yapılacaktır. Bu şekilde uygunluğuna karar verilecektir

15)  VENTİLATÖR EKSPİRASYON FLOW SENSÖRÜ TEKNİK ŞARTNAMESİ

1)      Sensör hastane bünyesinde kullanılan Draeger marka anestezi cihazı ve ventilatörlerin orijinal parçası olmalıdır.

2)      Akış sensörü tidal hacim ölçmek için kullanılmalı ve iki ucu açık silindirik şeffaf bir yapıda olmalıdır.

3)      Akış sensörü “Sıcak Tel Anemometrisi” prensibi ile çalışmalıdır.

4)      Akış sensörü polikarbonat (PC) ve ABC’den (Acrylonitrilebutadienestyrene) üretilmiş olmalıdır.

5)      Akış sensörü ekspirasyon hattına servise ihtiyaç duymadan bulunduğu cihaza kullanıcı tarafından kolayca yerleştirilebilmelidir.

6)      Akış sensörü kullanma kılavuzunda belirtilen dezenfektasyon maddeleri ve muadilleri ile dezenfekte edilebilmelidir.

7)      Sensör tek bir paket içerisinde 5 adet olmalıdır.

8)      Paket üzerinde firmanın adı ve parça numarası belirtilmiş olmalıdır.

9)      Teklif edilen ürün için numune değerlendirmesi cihazın üzerinde denenerek yapılacaktır. Bu şekilde uygunluğuna karar verilecektir

 

 

 

 

16)  VENTİLATÖR OKSİJEN SENSÖRÜ TEKNİK ŞARTNAMESİ

1)      Oksijen sensörü yeni olmalıdır.

2)      Kapalı paket içinde hava almayacak şekilde muhafaza edilmiş olmalıdır. Açık ve kullanılmış ürünler kabul edilmeyecektir.

3)      Oksijen sensörü cihazın inspirasyon hattından örnekleme yapacağından o-ringli olmalı ve kaçağa mahal vermemelidir.

4)      Oksijen sensörü drager marka babylog 8000 model cihaza uyumlu olmalıdır.

5)      Teklif edilen ürün için numune değerlendirmesi cihazın üzerinde denenerek yapılacaktır. Bu şekilde uygunluğuna karar verilecektir

17)  VENTİLATÖR EKSPİRASYON FLOW SENSÖRÜ TEKNİK ŞARTNAMESİ

1)      Flow sensör expirasyon hattına bağlanabilir olmalıdır. Pinleri soketi ve yuvasına tam oturmalıdır.

2)      Expirasyon hattının ölçümünü yapacak şekilde uygun olmalıdır.

3)      Akış sensörü ekspirasyon hattına servise ihtiyaç duymadan bulunduğu cihaza kullanıcı tarafından kolayca yerleştirilebilmelidir.

4)      Expirasyon valfi ve flow sensör takım halinde verilecektir. Flow sensör+exp. Membranı + exp. Hattı olacak şekilde.

5)      Akış sensörü kullanma kılavuzunda belirtilen dezenfektasyon maddeleri ve muadilleri ile dezenfekte edilebilmelidir.

6)      Ekspirasyon takımı Ge marka Engstrom pro model cihaza tam uyumlu olmalıdır.

7)      Teklif edilen ürün için numune değerlendirmesi cihazın üzerinde denenerek yapılacaktır. Bu şekilde uygunluğuna karar verilecektir

18)  VENTİLATÖR OKSİJEN SENSÖRÜ TEKNİK ŞARTNAMESİ

1)      Oksijen sensörü yeni olmalıdır.

2)      Kapalı paket içinde hava almayacak şekilde muhafaza edilmiş olmalıdır. Açık ve kullanılmış ürünler kabul edilmeyecektir.

3)      Oksijen sensörü cihazın inspirasyon hattından örnekleme yapacağından o-ringli olmalı ve kaçağa mahal vermemelidir.

4)      Oksijen sensörü Ge marka Engstrom pro model cihaza uyumlu olmalıdır.

5)      Teklif edilen ürün için numune değerlendirmesi cihazın üzerinde denenerek yapılacaktır. Bu şekilde uygunluğuna karar verilecektir

19)  VENTİLATÖR HAVA+OKSİJEN HORTUMU TEKNİK ŞARTNAMESİ

1)      Hortumların gaz jaklarına takılan kısmı EN standartlarında olacak, kelepçe yada benzeri aparatlarla montaj edilmiş olmamalı, tek bir bütün halinde baskılı olmalıdır.

2)      Hortumların cihaza bağlanan tarafı Ge marka Engstrom pro model cihaza uyumlu olmalıdır.

3)      Teklif edilen ürün için numune değerlendirmesi cihazın üzerinde denenerek yapılacaktır. Bu şekilde uygunluğuna karar verilecektir.

20)  ANESTEZİ CİHAZI OKSİJEN SENSÖRÜ TEKNİK ŞARTNAMESİ

1)      Oksijen sensörü yeni olmalıdır.

2)      Kapalı paket içinde hava almayacak şekilde muhafaza edilmiş olmalıdır. Açık ve kullanılmış ürünler kabul edilmeyecektir.

3)      Oksijen sensörü cihazın inspirasyon hattından örnekleme yapacağından o-ringli olmalı ve kaçağa mahal vermemelidir.

4)      Oksijen sensörü Dreger marka  Primus ve Fabius model cihazlara uyumlu olmalıdır.

5)      Oksijen sensörü kablosuz olmalıdır. elektriksel sinyali 3 pinli temas yüzeyi sayesinde gerçekleştirmelidir.

6)      Teklif edilen ürün için numune değerlendirmesi cihazın üzerinde denenerek yapılacaktır. Bu şekilde uygunluğuna karar verilecektir.

21)  TRANSPORT KÜVÖZ AKÜ TEKNİK ŞARTNAMESİ

1)      Akü 12 volt 26 amper değerinde olacaktır.

2)      Aküler yeni tarihli olacaktır.

3)      Teklif edilen ürün için numune değerlendirmesi cihazın üzerinde denenerek yapılacaktır. Bu şekilde uygunluğuna karar verilecektir.

22)  TRANSPORT KÜVÖZ VENTİLATÖR BATARYASI TEKNİK ŞARTNAMESİ

1)      Bataryalar transport küvöz üzerinde bulunan ventilatör için uygun olacaktır.

2)      Bataryalar Stephan F-120 model ventilatör cihazına uyumlu olacaktır.

3)      Teklif edilen ürün için numune değerlendirmesi cihazın üzerinde denenerek yapılacaktır. Bu şekilde uygunluğuna karar verilecektir.

23)  TRANSPORT KÜVÖZ VENTİLATÖRÜ İNSP./EXP. ÜNİTESİ TEKNİK ŞARTNAMESİ

1)      Ünite Stephan F-120 model ventilatör cihazına uyumlu olacaktır.

2)      Ünite üzerinden exp. Basıncı değeri ve peep ayarlama, manuel ventilasyona geçme tuşu, insp. Basıncını ayarlama fonksiyonları bulunmalıdır.

3)      Ünite altında nemlendirici kavanozu olmalıdır.

4)      Nemlendirici kavanoz içinde ısıtıcı parça olmalıdır.

5)      Ünite ile birlikte vantilatör oksijen kaynağı sağlayacak bağlantı hortumu ücretsiz verilecektir.

6)      Teklif edilen ürün için numune değerlendirmesi cihazın üzerinde denenerek yapılacaktır. Bu şekilde uygunluğuna karar verilecektir.

24)  VENTİLATÖR NEONATAL FLOW SENSÖR TEKNİK ŞARTNAMESİ

1)       Flow sensör yenidoğan inspirasyon hattına bağlanacak ve bu şekilde kullanıma uygun olacaktır.

2)      Flow sensör Hamilton marka Galileo model cihaza uyumlu olmalıdır.

3)      Flow sensör bağladığında cihazın Flow Sensör kalibrasyonundan geçmeli hata vermemelidir.

4)      Teklif edilen ürün için numune değerlendirmesi cihazın üzerinde denenerek yapılacaktır. Bu şekilde uygunluğuna karar verilecektir.

25)  VENTİLATÖR TEST LUNG NEONATAL TEKNİK ŞARTNAMESİ

1)       Test lung tekrar kullanılabilir olmalıdır.

2)      Antistatik, tekrar kullanılabilir medikal şeffaf,mavi,yeşil,pembe silikon malzemeden üretilmiş olacaktır.

3)      Körüklü tipte 30ml olmalıdır.

4)      Hasta devresine bağlandığında sızıntı,kaçak yapmayacak şekilde bağlantı adaptörleri verilmelidir.

5)      Mavcut ventilatör cihazlarına uyumlu olmalıdır. (hamilton, sle 2000, drager)

6)      Teklif edilen ürün için numune değerlendirmesi cihazın üzerinde denenerek yapılacaktır. Bu şekilde uygunluğuna karar verilecektir.

26)  VENTİLATÖR OKSİJEN SENSÖRÜ TEKNİK ŞARTNAMESİ

1)      Oksijen sensörü yeni olmalıdır.

2)      Kapalı paket içinde hava almayacak şekilde muhafaza edilmiş olmalıdır. Açık ve kullanılmış ürünler kabul edilmeyecektir.

3)      Oksijen sensörü cihazın inspirasyon hattından örnekleme yapacağından o-ringli olmalı ve kaçağa mahal vermemelidir.

4)      Oksijen sensörü Vela marka Caresuıon model cihaza uyumlu olmalıdır.

5)      Sensör iki kablolu olmalı ve cihaza kablo bağlantı jakı uyumlu olmalıdır.

6)      Teklif edilen ürün için numune değerlendirmesi cihazın üzerinde denenerek yapılacaktır. Bu şekilde uygunluğuna karar verilecektir.

 

 

27)  HASTABAŞI MONİTÖR SPO2 PROBU (YETİŞKİN) TEKNİK ŞARTNAMESİ

5)      SPO2 probu  Northern marka Taurus model monitörler için uyumlu olmalıdır.

6)      Problar mandal tip, çok kullanımlık olmalıdır.

7)      Teklif edilen ürün için numune değerlendirmesi cihazın üzerinde denenerek yapılacaktır. Bu şekilde uygunluğuna karar verilecektir.

28)  HASTABAŞI MONİTÖR EKG KABLOSU (YETİŞKİN) TEKNİK ŞARTNAMESİ

1)      EKG kablosu Northern marka Taurus model cihaz için uyumlu olacaktır.

2)      EKG kabloları 3 lead olacaktır.

3)      EKG kabloları çok kullanımlık olmalıdır.

4)      Teklif edilen ürün için numune değerlendirmesi cihazın üzerinde denenerek yapılacaktır. Bu şekilde uygunluğuna karar verilecektir.

29)  HASTABAŞI MONİTÖR TANSİYON MANŞONU (YETİŞKİN) TEKNİK ŞARTNAMESİ

1)      Tansiyon manşonu tek hortumlu olmalıdır.

2)      Tansiyon manşonu yetişkin hastalara uygun olmalıdır.

3)      Tansiyon manşonu çok kullanımlık olmalıdır.

4)      Tansiyon manşonu cırt cırtlı olmalı bu sayede istenilen boyuta göre ayarlanabilmelidir.

5)      Teklif edilen ürün için numune değerlendirmesi cihazın üzerinde denenerek yapılacaktır. Bu şekilde uygunluğuna karar verilecektir.

30)  ULTRASONİK NEBÜLİZATÖR KRİSTALİ TEKNİK ŞARTNAMESİ

1)      Kristal Hıkoneb marka 906 S-lcd  model ultrasonik nebülizatör cihazı için birebir tam uyumlu olmalıdır.

2)      Kristal (Piezoseramik osilatör) elektrik enerjisini mekanik enerjiye dönüştüren 1.7Mhz Frekansında titreşim oluşturmalıdır.

3)      Teklif edilen ürün için numune değerlendirmesi cihazın üzerinde denenerek yapılacaktır. Bu şekilde uygunluğuna karar verilecektir.

31)  ANESTEZİ CİHAZI FLOW SENSÖR  TEKNİK ŞARTNAMESİ

1)      İstenilen flow sensörler cihazın ins/exp modülü için kullanılacaktır.

2)      Flow sensörler GE marka Aespire ve Avance S/5 model cihaz için uyumlu olmalıdır.

3)      Flow sensörler çok kullanımlık olacak ve otoklavda steril edilebilir olmalıdır.

4)      Flow sensör üzeride iki hat ve bu hattın bağlı olduğu cihaza giren sokete bağlı olacaktır.

5)      Teklif edilen ürün için numune değerlendirmesi cihazın üzerinde denenerek yapılacaktır. Bu şekilde uygunluğuna karar verilecektir.

32)  ANESTEZİ CİHAZI OKSİJEN SENSÖRÜ TEKNİK ŞARTNAMESİ

1)      Oksijen sensörü yeni olmalıdır.

2)      Kapalı paket içinde hava almayacak şekilde muhafaza edilmiş olmalıdır. Açık ve kullanılmış ürünler kabul edilmeyecektir.

3)      Oksijen sensörü cihazın inspirasyon hattından örnekleme yapacağından o-ringli olmalı ve kaçağa mahal vermemelidir.

4)      Elektrical interface modular jack 6P4C olmalıdır.

5)      Oksijen sensörü GE marka  Avance S/5 model cihaza uyumlu olmalıdır.

6)      Teklif edilen ürün için numune değerlendirmesi cihazın üzerinde denenerek yapılacaktır. Bu şekilde uygunluğuna karar verilecektir.

 

 

 

 

 

 

33)  AMELİYAT MASASI EL KUMANDASI TEKNİK ŞARTNAMESİ

1)      Kumanda üzümcü marka OM-8P model ameliyat masasına tam uyumlu olacak ve üzerindeki fonksiyon tuşları eksiksiz çalışacaktır.

2)      Kumanda tuşları membran tip olacak, kumanda üzerinde ki tuşlar işlevleri şu şekilde olacaktır;

·         Masa aşağı yukarı hareketi,

·         Masa baş kısmı yukarı aşağı hareketi,

·         Masa orta noktadan aşağı yukarı açı verme,

·         Masa orta noktadan sağa sola tilt hareketi,

·         1,2,3,S fonksiyon tuşları,

3)      Kumanda üzerinde kablo ve soketiyle birlikte verilecektir.

4)      Teklif edilen ürün için numune değerlendirmesi cihazın üzerinde denenerek yapılacaktır. Bu şekilde uygunluğuna karar verilecektir.

34)  SEYYAR DİJİTAL RÖNTGEN DEDEKTÖR BATARYASI  VE ŞARJ ÜNİTESİ TEKNİK ŞARTNAMESİ

1)      Batarya, Vivıx-s marka FXRD-1417 WA model dedektör için uyumlu olacaktır.

2)      Batarya  4000mAh olmalıdır. Batarya li-on tip olmalıdır.

3)      Batarya pinleri dedektör yuvasına tam uyumlu olacaktır.

4)      Bataryaları şarj etmek için uyumlu şarj istasyonu 24V - 2,7 A olacaktır.

5)      Batarya ve şarj istasyonu orijinal kutusunda kullanılmamış olarak teslim edilecektir.

6)      İstenilen ürünlerin kullanılacağı Seyyar Röntgen Cihazı 2014/75908 ihale ile hudut ve sahiller sağlık genel müdürlüğü ihalesi ile alındığından Yedek Parça Fiyat Listesi göz önüne alınarak fiyat verilecektir.

7)      Teklif edilen ürün için numune değerlendirmesi cihazın üzerinde denenerek yapılacaktır. Bu şekilde uygunluğuna karar verilecektir.

35)  DEFİBRİLLATÖR BATARYA TEKNİK ŞARTNAMESİ

1)      Bataryalar Nihon Kohden marka TEC-5521 model defibrillatörler için uyumlu olmalıdır.

2)      Bataryalar ni-Mh tipte olmalıdır.

3)      Bataryalar 12 V 2800 mAh değerlerinde olmalıdır.

4)      Teklif edilen ürün için numune değerlendirmesi cihazın üzerinde denenerek yapılacaktır. Bu şekilde uygunluğuna karar verilecektir.

36)  DEFİBRİLLATÖR EKG KABLOSU  TEKNİK ŞARTNAMESİ

1)      EKG kablosu uluslar arası renk kodlarına (kırmızı, sarı, yeşil) uygun olmalıdır.

2)      Cihazın soket girişine kablo takıldığında cihaz kabloyu otomatik olarak tanımalıdır.

3)      Kablonun cihaza takılan kısmında takılış yönü ok işaretiyle gösterilmelidir.

4)      Ara kablo ve leadler tümleşik yapıda olmalıdır.

5)      EKG kablosu kırılmalara, kopmalara, dezenfektan ve kimyasallara karşı dayanıklı olmalıdır.

6)      EKG kablosu Nihon Kohden marka TEC-5521K model defibrilatöre tam uyumlu olmalıdır.

7)      EKG kablosu orijinal, paketinde ve kullanılmamış olmalıdır.

8)      Teklif edilen ürün için numune değerlendirmesi cihazın üzerinde denenerek yapılacaktır. Bu şekilde uygunluğuna karar verilecektir.

37)  EKG CİHAZI 10 LEAD KABLO  TEKNİK ŞARTNAMESİ

1)      Cihazın soket girişine kablo takıldığında cihaz kabloyu otomatik olarak tanımalıdır.

2)      Kablonun cihaza takılan kısmında takılış yönü ok işaretiyle gösterilmelidir.

3)      EKG kablosu kırılmalara, kopmalara, dezenfektan ve kimyasallara karşı dayanıklı olmalıdır.

4)      EKG kablosu Nihon Kohden marka ECG-2350 model EKG cihazına tam uyumlu olmalıdır.

5)      EKG kablosu orijinal, paketinde ve kullanılmamış olmalıdır.

6)      EKG kablosunun CE belgesi olmalıdır.

7)      Teklif edilen ürün için numune değerlendirmesi cihazın üzerinde denenerek yapılacaktır. Bu şekilde uygunluğuna karar verilecektir.

38)  NST CİHAZI TOCO PROBU  TEKNİK ŞARTNAMESİ

1)      Talep edilen prob Philips Avalon Fm20 model NST cihazına tam uyumlu olacak ve sistemle uyumlu çalışacaktır.

2)      Hastaya zarar vermeyecek yapıda olmalıdır.

3)      Jellere dayanıklı yapıda olmalıdır.

4)      CE belgesi olmalıdır.

5)      Numune, katalog ve ya aydınlatıcı doküman teklif esnasında teslim edilmelidir.

6)      Numune üzerinden değerlendirme yapılacaktır.

7)      Talep edilen prob orijinal ambalajında ve hiç kullanılmamış olmalıdır.

8)      Teklif edilen ürün için numune değerlendirmesi cihazın üzerinde denenerek yapılacaktır. Bu şekilde uygunluğuna karar verilecektir.

39)  NST CİHAZI US  PROBU  TEKNİK ŞARTNAMESİ

1)      Talep edilen prob Philips Avalon Fm20 model NST cihazına tam uyumlu olacak ve sistemle uyumlu çalışacaktır.

2)      Hastaya zarar vermeyecek yapıda olmalıdır.

3)      Jellere dayanıklı yapıda olmalıdır.

4)      CE belgesi olmalıdır.

5)      Numune, katalog ve ya aydınlatıcı doküman teklif esnasında teslim edilmelidir.

6)      Numune üzerinden değerlendirme yapılacaktır.

7)      Talep edilen prob orijinal ambalajında ve hiç kullanılmamış olmalıdır.

8)      Teklif edilen ürün için numune değerlendirmesi cihazın üzerinde denenerek yapılacaktır. Bu şekilde uygunluğuna karar verilecektir.

40)  CHART PROJEKTÖR UZAKTAN KUMANDA  TEKNİK ŞARTNAMESİ

1)      Kumanda göz polikliniğinde kullanılan CSO marka CP2047 model chart projektör için uyumlu olacaktır.

2)      Kumanda üzerinde bütün fonksiyonlar eksiksiz olacaktır.

3)      Kumanda infrared teknolojisi ile uzaktan kontrol imkanı sunacaktır.

4)      Kumanda pil ile çalışabilir olmalıdır.

5)      Teklif edilen ürün için numune değerlendirmesi cihazın üzerinde denenerek yapılacaktır. Bu şekilde uygunluğuna karar verilecektir.

41)  BİYOMİKROSKOP AMPULÜ TEKNİK ŞARTNAMESİ

1)      Ampul halojen tip olacaktır.

2)      Ampul CSO marka sl-990 sx model biyomikroskoba tam uyumlu olacaktır.

3)      Ampul 12 Volt 30 watt gücünde olmalıdır.

4)      Teklif edilen ürün için numune değerlendirmesi cihazın üzerinde denenerek yapılacaktır. Bu şekilde uygunluğuna karar verilecektir.

42)  HASTABAŞI MONİTÖR SPO2 PROBU (YETİŞKİN) TEKNİK ŞARTNAMESİ

1)      SPO2 probu guoteng marka  GT 9000f model monitörler için uyumlu olmalıdır.

2)      Problar mandal tip, çok kullanımlık olmalıdır.

3)      Problar soketi hastabaşı monitöre bağlanabilir olmalıdır şayet ara kablo gerektiriyorsa ücretsiz olarak ara bağlantıkablosu verilecektir.

4)      Teklif edilen ürün için numune değerlendirmesi cihazın üzerinde denenerek yapılacaktır. Bu şekilde uygunluğuna karar verilecektir.

43)  HASTABAŞI MONİTÖR EKG KABLOSU TEKNİK ŞARTNAMESİ

1)      EKG kablosu guoteng marka  GT 9000f model monitörler için uyumlu olmalıdır.

2)      EKG   kablosu 3 lead ve çok kullanımlık olmalıdır.

3)      EKG kablosu hastabaşı monitöre bağlanabilir olmalıdır şayet ara kablo gerektiriyorsa ücretsiz olarak ara bağlantı kablosu verilecektir.

4)      Teklif edilen ürün için numune değerlendirmesi cihazın üzerinde denenerek yapılacaktır. Bu şekilde uygunluğuna karar verilecektir.

44)  HASTABAŞI MONİTÖR SPO2 PROBU (YETİŞKİN) TEKNİK ŞARTNAMESİ

1)      SPO2 probu Mindray marka PM-8000 model monitörler için uyumlu olmalıdır.

2)       Problar mandal tip, çok kullanımlık olmalıdır. Problar soketi hastabaşı monitöre bağlanabilir olmalıdır şayet ara kablo gerektiriyorsa ücretsiz olarak ara bağlantı kablosu verilecektir.

3)      Teklif edilen ürün için numune değerlendirmesi cihazın üzerinde denenerek yapılacaktır. Bu şekilde uygunluğuna karar verilecektir.

45)  HASTABAŞI MONİTÖR EKG KABLOSU TEKNİK ŞARTNAMESİ

1)      EKG kablosu Mindray marka PM-8000 model monitörler için uyumlu olmalıdır.

2)      EKG   kablosu 3 lead ve çok kullanımlık olmalıdır.

3)      EKG kablosu hastabaşı monitöre bağlanabilir olmalıdır şayet ara kablo gerektiriyorsa ücretsiz olarak ara bağlantı kablosu verilecektir.

4)      Teklif edilen ürün için numune değerlendirmesi cihazın üzerinde denenerek yapılacaktır. Bu şekilde uygunluğuna karar verilecektir.

46)  HASTABAŞI MONİTÖR BATARYA TEKNİK ŞARTNAMESİ

1)      Batarya Mindray marka PM-8000 model monitörler için uyumlu olmalıdır.

2)      Batarya 12 volt 2.3 amper olmalıdır.

3)      Valve-Regulated Lead-Acid teknolojisi olmalıdır.

4)      Teklif edilen ürün için numune değerlendirmesi cihazın üzerinde denenerek yapılacaktır. Bu şekilde uygunluğuna karar verilecektir.

47)  HASTABAŞI MONİTÖR SPO2 PROBU (YETİŞKİN) TEKNİK ŞARTNAMESİ

1)      SPO2 probu GE marka Dash 2500 model monitörler için uyumlu olmalıdır.

2)      Problar mandal tip, çok kullanımlık olmalıdır.

3)      Problar soketi hastabaşı monitöre bağlanabilir olmalıdır şayet ara kablo gerektiriyorsa ücretsiz olarak ara bağlantı kablosu verilecektir.

4)      Teklif edilen ürün için numune değerlendirmesi cihazın üzerinde denenerek yapılacaktır. Bu şekilde uygunluğuna karar verilecektir.

48)  HASTABAŞI MONİTÖR EKG KABLOSU TEKNİK ŞARTNAMESİ

1)      EKG kablosu GE marka Dash 2500 model monitörler için uyumlu olmalıdır.

2)      EKG   kablosu 3 lead ve çok kullanımlık olmalıdır.

3)      EKG kablosu hastabaşı monitöre bağlanabilir olmalıdır şayet ara kablo gerektiriyorsa ücretsiz olarak ara bağlantı kablosu verilecektir.

4)      Teklif edilen ürün için numune değerlendirmesi cihazın üzerinde denenerek yapılacaktır. Bu şekilde uygunluğuna karar verilecektir.

49)  HASTABAŞI TANSİYON HORTUMU TEKNİK ŞARTNAMESİ

1)      Tansiyon hortumu GE marka Dash 2500 model monitörler için uyumlu olmalıdır.

2)      Tansiyon hortumu 2 kanallı olacaktır. Her hortum yanında bir adet uyumlu manşon ücretsiz verilecektir.

3)      Hortum hastabaşı monitör NIBP soketine tam uyumlu olacaktır. Kaçak yapmamalıdır.

4)      Teklif edilen ürün için numune değerlendirmesi cihazın üzerinde denenerek yapılacaktır. Bu şekilde uygunluğuna karar verilecektir.

50)  EKG PUAR VE MANDAL  TAKIMI TEKNİK ŞARTNAMESİ

1)      Puar ve mandallar ekg çekiminin yapılmasına uygun olmalıdır.

2)      Bağlantı noktası sayesinde düz pim banana veya çıt çıt kablolar takılabilir olmalıdır.

3)      Metal kısımları paslanmaz olmalıdır. İletkenliği yüksek olmalıdır.  Puar ve kaşıkların metal yüzeyi gümüş/gümüş klorür kaplı olmalıdır.

4)      Puar takımları 6 lı mandal takımları 4lü set halinde olmalıdır.

5)      Mandal takımları bir siyah, bir sarı, bir kırmızı ve bir yeşil renkten oluşmalıdır.

6)      Puar ve mandallar yetişkin hastaların kullanımına uygun olmalıdır.

7)      Teklif edilen ürün için numune değerlendirmesi cihazın üzerinde denenerek yapılacaktır. Bu şekilde uygunluğuna karar verilecektir.

51)  LARİNGESKOP AMPÜLÜ TEKNİK ŞARTNAMESİ

1)      Ampüller led olmalı ve laringeskoplarda kullanılmak için tasarlanmış olmalıdır.

2)      Ampül tüm bleydlerde kullanıma uygun olmalıdır.

3)      Ampül vidalı olarak monte edilebilecektir.

4)      Teklif edilen ürün için numune değerlendirmesi cihazın üzerinde denenerek yapılacaktır. Bu şekilde uygunluğuna karar verilecektir.

52)  FOTOTERAPİ AC/DC ADAPTÖRÜ TEKNİK ŞARTNAMESİ

1)      Adaptör Novos marka Bililied maxi model fototerapi cihazı için uyumlu olacaktır. 

2)      Adaptör şebeke gerilimini 12 volt 4.2 amper çıkışa çevirebilmelidir.

3)      Teklif edilen ürün için numune değerlendirmesi cihazın üzerinde denenerek yapılacaktır. Bu şekilde uygunluğuna karar verilecektir.

53)  KOTER PLAK ARA KABLOSU TEKNİK ŞARTNAMESİ

1)      Koter plak ara kablosu Conmed marka Excalibur plus pc model koter cihazına uyumlu olmalıdır.

2)      Ara kablo cihaza takıldığında plak bağlantı ışığı sönmelidir.

3)      Ara kablo ark veya temassızlık yapmamalıdır. 

4)      Teklif edilen ürün için numune değerlendirmesi cihazın üzerinde denenerek yapılacaktır. Bu şekilde uygunluğuna karar verilecektir.