Tıbbı Sarf Malzeme Alımı

	Adı Soyadı veya Ünvanı: Adresi Telefon - Fax No. : E-Mail: Firma Tanımlayıcı No		Teklif Veren Firma veya kişinin

 

 

 

Firma Adı- Soyadı / Ticaret unvanı Kaşe ve İmza

Açıklamalar: 1-   Ürün fiyatı ile birlikte TIBBİ SARF MALZEMESİ için Sağlık Bakanlığı onaylı ürün kodlarının da verilmesi gerekmektedir.

2-  Teklif edilen ürünün markasının ve fiyatının geçerlilik süresi belirtilmelidir.

3-  Teknik Şartnameye uygun olarak teklif verilmelidir. Uygun olmadığı durumlarda ayrıca uygunsuzluğun nedeni bildirilmelidir.

4-  İlgili alımları http://onlinehastane.ksu.edu.tr/HbysWeb/ESatinAlma/Sonuclanmamislar.aspx adresinden takip edebilirsiniz.

Kahramanmaraş Sütçü İmam Üniversitesi Sağlık Uygulama ve Araştırma Hastanesi Avşar Mah.                                   Tel :0(344) 300 34 34

Batı Çevreyolu Blv. No: 251/A 46040 - Onikişubat/Kahramanmaraş

v J                                                                    9                                   9                                                                    Faks : 0(344) 300 40 61

E-Posta :ksuhastanesatinalma@ogr.ksu.edu.tr

T.C. K.MARAŞ SÜTÇÜ İMAM ÜNİVERSİTESİ SAĞLIK UYGULAMA VE ARAŞTIRMA HASTANESİ

Sayfa : 1 /1

322

(322)COCUK SAGLIGI VE HASTALIKLARI ANABILIM DALI İHTİYACINA 1 KALEM MEDİKAL SARF MALZEMELERİ / 150.03.03.01 ALIMI [DÖNER SERMAYE]

15.01.2020

YENİDOĞAN YOĞUN BAKIM TEKNİK ŞARTNAME

1 GR1277 KATETER, İNFÜZYON, SANTRAL VENÖZ, ÇİFT LÜMEN , 3FR ,10CM                                                              125                                                              Adet

3 FR İKİ LÜMENLİ PEDİATRİK SANTRAL VENÖZ KATETER TEKNİK ÖZELLİKLERİ

1.                           Küçük çocuklarda santralvenöz olarak ilaç tedavisi ve parenteral beslenme yapılması amacı ile özel olarak imal edilmiş olmalıdır.

2.                            Kateter vücutta uzun sure kalabilecek ve damarı travmatize etmeyecek poliüretan malzemeden imal edilmiş olmalıdır.

3.                            Kateter seldinger tekniği ile yerleştirilmeli ve işlemde kullanılacak gerekli malzeme ile birlikte aynı ambalaj içinde olmalıdır. Yerleştirme işlemi için ayrı bir malzemeye ihtiyaç duyulmamalıdır.

4.                            Set içersinde;

•                              1 adet 2 lümenli 3Fr poliüretan kateter,

•                              1 adet 22G, 40mm uzunluğunda giriş iğnesi,

•                              1 adet duz flexible uclu 50cm uzunlugunda 0,3mm kalinliginda klavuz tel,

•                              2 adet 3Fr, 3cm ve 5cm uzunluğunda dilatör,

•                              1 adet bistürü,

•                              1 adet 5ml enjektor,

•                              1 adet 24G, 19mm uzunluğunda kisa intravenoz kanül,

•                              2 adet injection cap,

•                              1 adet ikinci bir fiksasyon kanadı bulunmalıdır.

5.                            Kateter 3Fr kalinliginda olmali ve kullanıcının isteğine göre 6cm, 8cm, 10cm, 12,5cm, 15cm ve 20cm seçenekleri bulunmalıdır.

6.                            Kateterin dış çapı 1.05mm olmalıdır.

7.                            Kateter üzerinde distal uçtan itibaren her 4cm’de bir işaret olmalıdır.

8.                            Distal lümen 22G olmalı ve akış hızı uzunluklarına orantılı olarak sırasıyla 4.4ml/min, 4.2ml/min, 3.1ml/min, 3.0ml/min, 2.3ml/min, 1.8ml/min.

9.                            Distal lümen dolum hacmi 6cm uzunluk için 0.09ml, 8cm uzunluk için 0.08ml, 10cm uzunluk için 0.10ml, 12,5cm uzunluk için 0.10ml, 15cm uzunluk için 0.11, 20cm uzunluk için 0.15ml olmalıdır.

10.                         Proksimal lümen akış hızı distal lümenle aynı olup dolum hacmi 6cm için 0.09, 8cm uzunluk için 0.08ml, 10cm uzunluk için 0.09ml, 12,5cm uzunluk için

0.                            10ml, 15cm uzunluk için 0.10, 20cm uzunluk için 0.13ml olmalıdır.

11.                         Set içerisinde hastanın vücuduyla temas edecek olan hiçbir malzemenin hiçbir şekilde latex, DEHP, hayvansal veya biyolojik ürün, ve Pyrogen içermiyor olması gerekir.

12.                         Dilatörler PP/PE materyalden üretilmiş olmalıdır.

13.                         Giriş iğnesi paslanmaz çelik/ABS/PE olmalıdır.

14.                         Kısa IV kanül paslanmaz çelik/PP/PMMA/PA olmalıdır.

15.                         Bistürü paslnamaz çelik/ABS/PP olmalıdır.

16.                         Enjektör PP olmalıdır.

17.                         Kateter ucu damar yüzeyine zarar vermemesi ve rahat pozisyonlandırma için atravmatik özellikte olmalıdır. Kateter ucu farklı renk kodlu olmalıdır.

18.                         Katater x-ray altında görüntülenebilmesi için radyopak olmalıdır.

19.                         Kateterin lümenlerinin ayırt edilebilmesi için farklı renkte hublarla belirtilmiş olmalıdır. Lümenler üzerinde gerektiğinde kullanmak için klempler bulunmalıdır.

20.                         Kateter, steril ve orijinal ambalajında teslim edilmelidir.

21.                         Ambalajlar üzerinde sterilizasyon tarihi ve yöntemi ile son kullanma tarihi belirtilmiş olmalıdır. Teslim edilen her bir malzeme teslimat tarihi itibari ile en az iki yıl milatlı olmalıdır.

22.                         Kateterin UBB kaydı SGK ve Bakanlık onayı olmalıdır.

1.                                                                    KOMİSYON ÜYESİ 2. KOMİSYON ÜYESİ            3. KOMİSYON ÜYESİ         4. KOMİSYON ÜYESİ            5. KOMİSYON ÜYESİ

İSİM - ÜNVANI - İMZASI İSİM - ÜNVANI - İMZASI İSİM - ÜNVANI - İMZASI İSİM - ÜNVANI - İMZASI İSİM - ÜNVANI - İMZASI