Tıbbı Sarf Malzeme Alımı

27/12/2019

Sayın

İdaremizin ihtiyacı olan ekte cins ve miktarı yazılı (109) kalem 2020 YILI AĞIZ VE DİŞ SAĞLIĞI MERKEZÎ TIBBİ SARI7 MALZEME ALIMI İHALESİ(109 KALEM) alımı işi 4734 Sayılı Kamu ihale Kanunu uyarınca ihale edilecektir.

Bu işin yaklaşık maliyetlerinin hesaplanabilmesi için K.D.V. hariç birim fiyatlarının karşılarına yazılarak 03.01.2020 tarihine kadar bildirilmesini rica ederim.

2020 YILI AĞIZ VE DİŞ SAĞLIĞI MKRKEZİ TIBBİ SARF MALZEME ALIMI

İHALESt(109 KALEM)

T.C.

SAĞLIK BAKANLIĞI İĞDIR İL SAĞLIK MÜDÜRLÜĞÜ Destek Hizmetleri Bıışkanlıgı

Sayı : 87364060-949                                                                                                                27/12/2019

Konu : Yaklaşık Maliyet

T.C

SAĞLIK BAKANLIĞI

iğdir İlsağlik müdürlüğü

Destek Hizmetleri Başkanlığı

Sayı : 87364060-949                                       27/12/2019

Konu : Yaklaşık Maliyet

Ek: Teknik Şartname

İĞDIR AĞIZ VE DİŞ SAĞLIĞI MERKEZİ TIBBİ SARF MALZEME TEKNİK

ŞARTNAMESİ

GENEL HÜKÜMLER

09 01 2007 tarih ve 26398 sayılı Resmi Gazetede yayımlanmış olan 1 ıbbi Cihaz Yönetmeliği kapsamına giren yerli ya da ithal Tıbbi Cihaz ve Malzemelerin üzerinde mutlaka CE işareti

bulunmalıdır.

Alman bütün sarf malzemeler en az 24 ay miatlı olmalıdır.

Bütün malzeme orijinal ambalajında olmalı ambalajlarda delik ve yırtık bulunmamalıdır.

İhale konusu işle ilgili teklif edilen tüm ürünlerin katalog ve numunelerinin istekliler tarafından ihale günü ihale komisyonuna sunulması zorunludur. Numuneler üzerine firma adı, ihale listemizdeki sıra numarasını ve ürün adını belirten bir etiket yapıştırılacaktır. Numuneler ilgili klinik sorumluları tarafından denenip uygun olanlar değerlendirilmeye alınacaktır.

Sarf malzeme listesinde yer alan airetör ve mikro motor frezleri merkezimizde kullanılan airetörlerde ve mikro motorlarda denendikten sonra numuneler üzerinden tipleri seçilerek karar verilecektir.

Orginal olmadığına karar verilen klavuzlara ait malzemeler değerlendirilmeyecektir.

Son kullanma tarihinin dolmasına 3 ay kalan malzemeler, firmaya bildirildiğinde, uzun miadlı malzemeyle fiyat farkı olmaksızın, firma tarafından ücretsiz olarak değiştirilcektir. Numuneler orginal ambalajında ve içerisinde türkçe kullanım klavuzu olarak ihale komisyonuna sunulacaktır.

Faturada UBB kodu olacaktır.

Faturalandırmada ki malzeme isimleri ihtiyaç listesinde ki gibi olmalıdır.

Faturada malzemelerin seri ve lot numarası ve son kullanma tarihi olacaktır.

Orginal klavuz yada katolog üzerinde Teknik şartnameye uygunlugu gösteren maddeler fosforlu bir kalemle isaretlenecektir.

Metal aksanlı malzemeler paslanmaz çelikten standartlarda tanımlanan tiplerde olmalıdır. Metal malzemelerin polisajları düzgün ve pürüzsüz olmalı, üzerlerinde markası silinmeyecek şekilde yazılı olmalıdır.

Her kalem için ayrı ayrı numune verilecektir.

1-                                          AERATÖR BAŞLIĞI TEMİZLEME YAĞI

1 -1 amamıyle sentetik ve sprey şeklinde olmalıdır. Alkolle inceltilmiş olmalıdır.

2-                            Basınca    dayanıklı en az 450 mİ. lik metal bir kutu içinde olmalıdır.

3-                      Yağın  inceliği ve adaptörü tüm bilyeli aerotör başlıklara uygun olmalıdır.

4-  Korozyon, oksidasyon ve metal aşınmasını önlemelidir.

^“İZdG ku^anı^an aer°tör başlığına uygun olmalıdır(KAVO, BA . WH, NSK

Tortuetrakramahd,r aeratÖr ^ “kanmaya Sebeb olma>'acak akışkan özellikte olmahd.r.

7.                                   Komisyon tarafından beğenilmelidir.

8-                     Ürun;  yağlama, temizleme özelliği olan yağ ve dezenfekte özelliği olan alkol karışımından meydana gelmeli bu özellik ürün üzerinde yazılı olmalıdır.

9-                           Aerator    başlığı, mıkromotor, piyasemen, angulduruvayı yağlamaya uygun olmalıdır. olmahdTr 81' mlkromo,or • Esemen, angulduruvayı yağlamaya uygun aparatları 11-Orjinal ambalajında olmalıdır. /~

12-                   Akıcı   ve ince olmalıdır. Kalın ve katı yağ olmamalıdır.

13- Türkçe kullanım klavuzu olmalıdır.

2-AHŞAP KAMA

1-                             Kamalar     tahtadan ve üçgen formunda olmalıdır.

2-                          Sağlam tutuş sağlanması için sap kısmı kare şeklinde imal edilmiş olmalıdır.

3-                           Kutular üzerinde üretim yeri, markası, üretici firmanın adı ve logosu, katalog numarası yazılı olmalıdır.

4-                           Değişik boyutlarda, boyutuna göre farklı renklerde, rengine göre bölmelenmiş özel ambalajında ve içerisinde en az 100 adet olmalıdır.

5-                     Dişler  arasına kolay yerleşebilmeli ve diş etini irrite etmemelidir. Kolay kırılmamalıdır.

6-                                Kullanım   amacına uygun olmalıdır.

3-AKIŞKAN KOMPOZİT

1 -Kaide maddesi, fissür örtücü , kompozitlerin tamiri için ve splintlemede kullanılabilmelidir.

2-                  Hem anterior hemde posterior bölgede kullanılabilmeldir.

3-                    Işıkla   sertleşmelidir.

4-                 Tüm asit ve bonding lere uyumlu olmalıdır.

5-                      Hybrit  veya nano hibrit yapıda olmalıdır ve boyutları 0.04-1 mikron olmalıdır.

6-                             Akışkan     kıvamda olmalıdır.

7-                                         Işınlamadan   önceki şeklini korumalı ve kontrolsüz olarak akmamalıdır.

8-                                      Radyoopak olmalıdır.

9-                  Ürün orijinal ambalajı içerisinde en az 1,3 gramlık şırıngalar içinde olmalıdır

10-                               Transferi sırasında el aletlerine yapışıp bulaşmamalıdır.

11-                                   Ambalajın içinde yedek uçları olmalıdır.

12-                             Renkleri   komisyon tarafında belirlenecektir.

13-                      Sıkıştı rma direnci 300 MPa altında olmamalıdır.

14-                                                   Polimerizasyon  büzülmesi %4.5 dan fazla olmamalıdır.

15-                        Türkçe kullanım klavuzu olmalıdır.

16-    " 14,15 "bendinde yer alan hususlar için özel veya resmi kuruluş tarafından düzenlenen kanıtlayıcı belge sunulmalıdır.

17-                         Klinkte    demo yapılarak alınacaktır.

18-                       Uygun  akıcılıkta olmalıdır ve uygulandığı yüzeye iyi yayılmalıdır.

4-                                      AKRİLİK REZİN, DİREKT UYGULANAN SERT PROTEZ BESLEME MATERYALİ

1.                        Ağızda  direkt uygulanabilmen ve daimi olmalıdır.

2.                    Hasta    başında total ve parsiyellerin direk olarak besleme yapılmasında, kırık tamirinde ve kenar uzatılmasında kullanılabilir olmalıdır.

3.           En    az 60 gr. Toz , en az 40 mİ. likit, en az 20 mİ. adeziv ve aksesuarlar içermelidir.

4.              Toz  PMMA , pigment ve peroksit içermelidir.

5.                     Likit;  dimetakrilat ve hızlandırıcı stabilizörler içermelidir.

6.1sı oluşumu vücut ısısını geçmemelidir.

7.Sertleşme sonrası sertliği protez gibi olmalıdır.

8.                     Rengi    protezin rengini yansıtacak şekilde şeffaf pembe olmalıdır.

9.  Ambalaj üzerinde üretim ve son kullanma tarihi olmalı ve miadı teslim tarihinden itibaren en az 18 ay olmalıdır.

10.                             Ambalaj    üzerinde üretim yeri, üretici firmanın adı veya logosu, katalog numarası yazılı olmalıdır.

11.            Komisyonca incelenmek üzere 1 adet numune getirilecektir. Numuneler kliniklerde; A-Sertleşme sürelerine,

B-Proteze adaptasyonuna göre değerlendirilecektir.

5-  KONSANTRE DENTAL ALET DEZENFEKTANI

1.      Ürün en son Avrupa standartlarına göre formüle edilmiş geniş spektrumlu konsantre alet dezenfektanı olmalıdır.

2.      En hassas aletler ( bistüri, frez ) de dahil metal aletlerin dezenfeksiyonu için uygun olmalıdır.

3.      Aldhehit içermemelidir.

4.      Ürünün konsantrasyon oranı %1 olmalıdır.

5.      1 litrelik konsantre üründen en az 100 litre değerinde solüsyon elde edilmelidir.

6.      Ürünün etki düzeyleri; DGHM, AFNOR. AOAC, BSI v.b gibi güncel olmayan normlara bağlı olarak test edilmemiş olmalıdır.

7.      Ürün güncel Avrupa Normlarına (EN) uygun olarak gerçek doğal ortamlarında ve kirli yüzeylerde test edilip üretilmiş olmalıdır.Ve bu durum ürün üzerindeki etikette her mikroorganizma aktivitesi için EN standartına ilave olarak 5 haneden oluşan ilgili spektrum numarası ile garanti edilebilmelidir.

8.      Ürün aşağıda belirtilen tüm Virüs aktivitelerine ; HIV, HBV, HCV, HİNİ (domuz gribi), H5N1 (kuş gribi), Poliovirus.Adenovirus, Parvovirus ve insan kaynaklı tüm virüsler EN 14476) ile Bactericidal aktivitesi EN 14561 (S. aureus, P. aeruginosa, E. Hirae), Fungicidal aktivitesi EN 13624, EN 14562 (Aspergyllus niger dahil), Mikobakteri EN 14563 (M. terrae) gibi kritik spektrumlara en fazla 60 dk. da etki etmelidir.

9.      Ürün Bactericidal aktivitesi (EN 13727), Mantar EN 13624 ve EN 14562 ( Candida albicans) ve Tubercolicidal aktivitesi EN 14348 ve Virüs EN 14476 spektrumlarına ise en fazla 15 dk da etki etmelidir

10.  Ultrasonik cihazlarda da kullanıma uygun olmalıdır ve belgelenmelidir.

11.  Her bir 100 gr ürün içeriği en az 18 gr 3-aminopropil-dodesil-l,3-propandiamin, en az 15 g alkil-benzil-dimetil amonyum klorür bulundurmalıdır.

12.  Ürün içinde iyonik olmayan yüzey aktif maddeler, korozyon önleyiciler bulunmalıdır.

13.  Hazırlanan konsantre ürün, normal kullanım koşullarında en az 1 hafta boyunca etkinliğini korumalıdır.

14.  Bactericidal, Fungicidal, Micobactericidal ve Virücidal olduğuna dair test belgeleri uluslararası geçerliliği olan laboratuvar veya üniversitelerin ilgili bölümleri tarafından alınmış olmalı ve orijinal ve onaylı Türkçe çevirisi verilmelidir.

15.  Ürünün 1 ve 5 litrelik özel plastik ambalaj seçenekleri olmalıdır.

16.  Kullanıcı kolaylığı açısından ürün ambalajı kendiliğinden ölçekli olmalıdır. Ayrıca bir ölçek gerektirmemelidir.

17.  Hasta ve ürün güvenirliği sağlamak amacıyla tüm ürünlerin üzerinde lot numarası ve ürünün özelliklerini belirten orijinal etiketleme ve markalama yapılmış olmalıdır. Orijinal ambalajın üzerinde herhangi bir şekilde sonradan etiket v.s. yapıştırılmamalıdır.

•

6-  AL JİNAT

1.      En az 450gr'lık ambalajlarda olmalıdır.

2.      Tadı, emetik refleksi engellemek için meyve aromalı olmalıdır.

3.      Ürünün teslim tarihinden itibaren en az 2 (iki) yıl raf ömrü olmalıdır. Ürünün son kullanma tarihi ve LOT numarası, sonradan değişime imkân vermeyecek şekilde orijinal ürün ambalajı üzerinde bulunmalıdır.

4.      Orijinal ambalajında olmalıdır.

5.      Alçı ile reaksiyona girmemeli, düzgün alçı yüzeyi oluşturmalı, ölçü kaşığından ayrılmamalıdır

6.      Hipoallerjen olmalıdır.

7.      Ürünle birlikte her 12 poşet için 1 adet su/toz ölçeği verilecektir.

8.      Kurşun ve kadminyum içermemelidir.

9.      Kromatik renk değiştirme özelliğinde olmalıdır.

10. Toplam çaılışma süresi en fazla 3 dakika olmalıdır

11. Homojen kanştırılabilmeli hem elle hem karıştırma makinelerinde karıştırabilme özelliği olmalıdır, toz yaymamalıdır.

12.  Detay verme özelliği yüksek olmalı, sıkışınca deforme oluşumu minimum olmalıdır. Ürün yüksek derecede elastik özelliğe sahip olmalı yırtılmalara dirençli olmalıdır.

13.                                   Komisyon    tarafından numune klinikte denendikten sonra klinik performasına göre karar verilecek ir.

14.  Komisyon tarafından uygunluk verilmeden, komisyon tarafından beğenilmeden alınmayacaktır.

7-                ALKOL

1.     Etil alkol 96 derece farmasötik kalitede olmalıdır.

2.      İlgili Tebliğe göre ürün tıbbi amaçlı kullanım alkolüne uygun olmalıdır.

3.      Etil Alkolün kendine has alkol kokusu olmalı yabancı tat ve koku ihtiva etmemelidir.

4.      En fazla 1 litrelik plastik şişede olmalı. Şişeler Pushpull kapaklı plastik olmalıdır

8-                ALVEOGEL

1.     Diş çekimlerinden hemen sonra ve alveolit tedavilerinde kullanmaya uygun analjezik, antiseptik, anti - microbial ve hemostatik özellikte olmalıdır.

2.      Alveol içerisinde kendiliğinden rezorbe olmalıdır.

3.      Iodoform, Eugenol ihtiva etmelidir.

4.      İçeriğinde en az 15.8 g Iodoform, 25.7 g Butylparaminobenzoate, 13,7 g Eugenol, 3,5 g penghawar, 100 g Excipient ad bulunmalıdır.

5.      Ağızda kötü tat ve koku bırakmamalıdır.

6.      En az 10 gr orijinal ambalajında olmalıdır.

7.      Çekim sonrası kuru diş yuvalarının tedavisinde kullanılabilmelidir.

8.      Zor ve travmatik diş çekimi işlemlerinde diş çekimi sonrası hasarlı bölgenin kaplanması ve tedavisinde kullanılabilmelidir.

9.      Üretim ve son kullanma tarihi ambalaj üzerinde belirtilmelidir. Teslim alma tarihi itibarı ile son kullanma tarihi 2 yıl daha olmalıdır.

10. Komisyon tarafından onaylanmalıdır.

11. Türkçe kullanım klavuzu olmalıdır.

9-      AMALGAM ( 2 lik )

1.     Lathe cut partikül tipinde gümüş amalgam olmalıdır.

2.      Amalgamatörde kullanılabilir olacak.

3.      Son kullanma tarihi teslim tarihi itibarı ile en az 2 yıl olmalıdır

4.      Kapsüller içinde , toz şeklindeki alaşım ve civa oranı fabrikasyon olarak ayarlanmış olmalı Orijinal ambalajlarda olmalı.

5.      En az %45 gümüş içermelidir. En az %30 sn En az %22 Cu olmalıdır.

6.      Yüksek cilalanabilir özelliği olmalı

7.      Kapağı alüminyum folyo ile vakumlanmış olmalıdır.

8.      Ambalaj üzerinde üretim ve son kullanım tarihi bulunmalıdır.

9.      Ambalaj içerisinde en az 50 adet kapsül bulunmalıdır.

10. Komisyon tarafından beğenilmelidir

11.  Ürün özellikleri ambalaj üzerinde yazılı olmalı

12. Klinik kullanıma uygun olmalıdır.

13. Türkçe kullanım klavuzu olmalıdır.

14. Gamma-2 fazı içermemeli ve bu, plastik kavanozun üzerinde belirtilmeli.

15. Ürün bütün amalgam karıştırıcılarla uyumlu olmalı ve karıştırıldığında homojen yapıda olup partikül içermemelidir.

16.  Ürün kolayca şekil almalı ve en fazla 8-10 dakikada dolgunun bitirilmesine olanak vermelidir.

17. Hızlı sertleşmeli, mekanik olarak stabil olup çiğneme kuvvetlerine karşı yeterli direnci göstermelidir.

18. UBB kaydı olmalıdır.

19. Kurum gerek gördüğünde; ihale sonrası teslim alınacak amalgamlardan bir tanesi için Türkiye de herhangi bir Üniversiteye gönderilip analiz sonuçları istenecek olup masrafları yüklenici firmaya ait olacaktır

20.  Komisyon tarafından numune klinikte denendikten sonra klinik performasına göre karar verilecekir. Komisyon tarafından uygunluk verilmeden ,komisyon tarafından beğenilmeden alınmayacaktır.

10.   AMELİYATHANE ÖNLÜĞÜ TEK KULLANIMLIK TEKNİK ŞARTNAMESİ

1. Önlükler; non-steril,medikal özellikte tek kullanımlık, olmalıdır.

2.       sıvı kan vb. Hemen alta geçirmemeli. Sağlam olmalıdır.

3.  Önlükler uzun kollu olmalıdır. Kol çevresi lastiki olmalıdır.

4.  bel hizasından iki kuşakla bağlanabilmelidir.

5.  Önlükler non-steril tekli jelatin poşet içinde paketlenmeli,

6.  Boyu en az 120 cm olmalıdır.

7.       Her               kiloya uyum sağlamalıdır.

8.       Muayene    komisyonu tarafından beğenilmelidir.

1 l.ANGULDURUVA KLİNİK

1.     Anguldurva dıştan sulu sistem olmalıdır.

2.       Dakikadaki dönme hızı maximum 30.000 devir/dakika olmalıdır.Bu özellik başlık üzerinde yazılı olmalıdır.

3.      Kartuş sistemi yataklı olmalıdır.

4.       Mikromotor devrini 1:1 oranında (aynı hızla) iletmelidir.

5.      Push buton olmalıdır.

6.        Anguldurva' nın gövde yapısı kavramayı kolaylaştırmak ve hafif olamsı için ön tarafı çelik , arka kısmı aliminyumdan imal edilmiş olmalıdır.

7.      Ağız içi rahat kullanım için başlığın kafası küçük olmalıdır

8.      Kartuş tipi anguldurva uçlara uygun olmalıdır.

9.      Çapı 0 2.35 olan anguldurva frezleri ile kullanılabilmelidir.

135 dereceye kadar otoklavda steril edilebilmelidir

Muayene komisyonu tarafından klinikte incelenecektir.

12-                                    ARAYÜZ ZIMPARASI (KOMPOZİT DOLGU İÇİN)

1-                                  Kompozit   dolguların arayüzlerini düzeltmede kullanılmalıdır, arayüze girebilecek rijitide de olmalıdır.

2-                             Zımpara     kompozit dolgularda renk değişikliğine neden olmamalıdır.

3-                         Sadece  tek yüzü aşmdırmalı, diğer yüzü kaygan olmalıdır.

4Strip bantın yarısı kalın grenli, yarısı ince grenli olmalıdır.

5-                      İçinde  en az 100 adet zımpara olacak şekilde ambalajlanmış olmalıdır.

6-   Komisyon tarafından numune klinikte denendikten sonra klinik performasına göre karar verilecekir. Komisyon tarafından uygunluk verilmeden ,komisyon tarafından beğenilmeden alınmayacaktır.

7-  Diş aralarına kolayca girebilmeli ve yırtılmamalıdır.

8-                                Kullanım   amacına uygun bir tarafı düz diğer tarafı pürüzlü olmalıdır.

13-                                                                   ARTİKÜLASYON KAĞIDI (DÜZ TIP )

1.      Orijinal kutularda olacak.

2.        Ağızda kullanım esnasında boya bırakmalı.

3.      Tükürüğe dirençli.

4.       Kolay deforme olmamalı.

5.      Erken temas noktalarını belirlenmesinde kullanılacak şekilde olmalı.

6.        Düz şekilde olmalı

7.        Isırtıldığında iz bırakabilmelidir.

8.        Ulusal Bilgi Bankası kodu olmalı.

9.       .Her yaprakta 2 ayrı renk olmalıdır.

10.  Çalışma esnasında ellerde aşırı renklenmeye sebebiyet vermemelidir.

14-  AYNA BAŞI

1.     Standart ayna sapları ile ve merkezimizdeki ayna sapları ile uyumlu olmalıdır.

2.     Üzerinde firma logosu olmalı

3.     Orijinal kutularında olmalıdır.

4.     Komisyon tarafından numune üzerinden değerlendirilicektir.

5.      Mevcut kullanılan alet ve yüzey dezenfektanlarından olumsuz etkilenmemelidir.

6.     Paslanmaya ve korozyana karşı dirençli olmalıdır.

7.     En az 135 santigrat derecede kuru hava ve otoklavda sterilizasyon işlemlerine dayanıklı olacaktır.

15-                                       BASPLAK  IŞINLI

1.     Orijinal ışık geçirmeyen ambalajda olmalı.

2.     Ultraviyole ışınlarıyla kısa sürede sertleşebilmeli. ışınla kolay şekil verilebilmeli ve deforme olmamalı

3.     Kutuda en az 50 adet olmalı.

4.     Pembe renkli olmalı.

5.     Ağız ısısında ve kapanış basıncında deforme olmamalı

6.     Ele ve modele yapışmamalı

7.     Kokusu kötü olmamalı mumla uyumu iyi olmalıdır

8.     Komisyonumuz tarafından görülüp onaylanmalıdır

9.     En az 2 yıl miadlı olmalıdır.

16-                                   BİSTÜRİ        UCU

1.     Bisturi numarasını numuneye göre komisyon belirleyecektir.

2.     Bisturi numarası ile uyumlu, bisturi sapına uygun olmalı, kolay çıkartılıp takılabilmeli, kullanırken yuvasına iyi oturmalı, yerinden oynamamalıdır.

3.     Bisturi doku keserken kırılmamalı, bükülmemeli ve kolay çıkmamalıdır.

4.     Bisturi dokuyu iyi kesmeli, ameliyat süresince keskinliğini kaybetmemelidir

5.     Bisturi ameliyat sonuna kadar korozyona uğramamalı, parlaklığını korumalı, kararmamalıdır.

6.     Paket iki kat olmalı, 1. kat bisturinin paketi kesmesini engelleyecek kalınlıkta alüminyum folyo olmalı, alüminyum paketin içinde bisturinin çevresinde delinme, kesilmeyi engelleyen yapıda kâğıt olmalıdır.

7.     Paketin üzerinde bisturinin şekli ve numarası yazılı olmalıdır.

8.     Markası okunaklı olarak yazılmış olmalıdır.

Bisturi paketi açılırken kolay açılmamalı ve yırtılmamalıdır.

17-  BOND 7. JENERASYON

1.      Self-etching , 7.Jenerasyon tek aşamalı (ali in one) adeziv sistem olmalıdır.

2.                  Fonksiyonel 3D/ SR (kendinden güçlenen) monomer içermeli ve bu özellikler orijinal msds formu veya orijinal prospektüs ile belgelendirilmiş olmalı ve bu

özellikler üretici firmaların orijinal internet sitesinden görülebilir olmalı ve bu web adresleri de teklifle beraber verilmelidir.

3.      Mine ve dentine 3D ( 3 boyutlu) ç<

olmalıdır.

4.      Mine ve dentine bağlanması en az 28 MPa'nın üzerinde olmalıdır.Ve bu özellik en az bir adet bağımsız uluslararası üniversitelerden birisinin araştırması ile belgelendirilmeli ve bu belge ile belgenin internetten görüleceği web adresi teklifle beraber sunulmalıdır.

5.      Film kalınlığı ince olmalıdır.(8-10 mikrometre aralığında)

6.      Asitlenmeye ve yıkamaya gerek kalmamalıdır.

7.      Kök hassasiyetlerinde, kırılmış porselen ve kompozit tamirlerinde kullanılabilmelidir.

8.      Teknik hassasiyeti düşük olmalıdır.

9.       Uzun çalışma süresine sahip olmalı yüksek flor salmımı yapabilmelidir.

10. Çalkalanmaya ve karıştırmaya gerek kalmamalıdır.

11. Işıkla polimerize olma özelliğine sahip olmalıdır.

12. Işık uygulama süresi en fazla 10 sn olmalıdır.

13. Ürünün buzdolabında saklama zorunluluğu olmamalı ve klinik oda sıcaklığında saklanabilmelidir. Orijinal ışık geçirmeyen plastik ambalajında olmalıdır.

14. Ürün ambalajı içerisinde en az 5 mİ tek şişe self-etching adeziv, 50 adet tek kullanımlık fırça, 1 adet karıştırma kabı, ışık ve ısı bloke edici kapaklı olmalıdır.

15. Ürün üzerinde orijinal barkod numarası bulunmalıdır.

16. Ürünlerin prospektüsleri orijinal üretici firmanın düzenlediği prospektüs olmalıdır.

17. Pulpa üzerinde irritan etki yaratmamalıdır.

18.  Ürün su ve etanol bazlı olmalıdır.

19.  Komisyon tarafından numune üzerinden klinik performansı değerlendirilecektir.

20.  Teslim tarihinden itibaren en az 2 yıl son kullanma tarihi olmalıdır.

18-                  BOND FIRÇASI

l.Sıvı ve düşük yoğunlukta dental materyalin uygulanmasına uygun olmalıdır.

2.         En az 100'lik paketlerde olmalıdır. Standartlara uygun olmalıdır.

3.                     Pamuk pelet şeklinde, uygulama bölümü yönlendililebilecek şekilde olacak. Pamuk peletin büyüklüğü ihtiyaca göre belirlenecek.

4.             Top            uçlu, esnek plastik saplı olmalıdır, tek kullanmlık olmalıdır.

19-                               BUHAR STERİLİZASYONU BOWİE-DİCK TEST PAKETİ

1.     Test paketi yaklaşık 12,5 x 12,5 x 3cm ölçülerinde, yaklaşık 300 gr. ağırlığında, 200 ila 400 adet kâğıttan oluşmalıdır.

2.      İndikatör kâğıdın arka yüzünde tarih ve sonuç yazma bölümü bulunmalıdır.

3.      Kolay yorumlanabilmelidir.

4.       132 °C- 134 °C ön vakumlu tip otoklavlarda 3,5 dk. içinde homojen renk değişimi gerçekleşmelidir.

5.      Yorum yapabilmek için ürün üzerinde referans renkleri bulunmalıdır.

6.      Paket üzerindeki etiket vakum sonucu meydana gelen genleşmeye toleranslı olmalı, yırtılmamalı, yerinden çıkmamalı, paket açılmamalıdır.

7.      Test sonucundaki renk değişikliği sabit kalmalı, iryljkatör kayıt için saklanabilmelidir.

8.      İndikatör test sonucunu değerlendirmek için problemin nereden kaynaklandığını gösteren yorumlama tablosu ücretsiz olarak temin edilmelidir.

9.      Paketin üzerinde lot numarası ve son kullanma tarihi bulunmalıdır.

10.  Raf ömrü ürünün teslim tarihinden itibaren en az 2 yıl miadlı olmalıdır.

11. Türkçe kullanım klavuzu olmalıdır.

20 -CAM İYONOMER SİMAN (TİP 3 DOLGU AMAÇLI)

1.     Uygun kıvamlı olmalıdır

2.      İyi kenar uyumu olmalıdır

3.      İyi düzeyde şeffaflık olmalıdır

4.      Kaide maddesi olarak kullanılabilmelidir

5.      Likiti ile karıştırıldıktan sonra yeterli çalışma süresi sağlamalıdır.

6.      Kimyasal olarak sertleşmelidir

7.      Süt dişlerinin restorasyonunda kullanılmalıdır

8.      Çürük lezyonların tedavisinde kullanılmalıdır

9.      En az 15 gr toz olmalıdır

10. En az 10 mİ. likit olmalıdır ve Flor salmımı yapmalıdır.

11. Yapısında Na-Ca Floridsilikat Poliakrilik Asit ve Phb — ester olmalıdır.

12. Türkçe kullanım klavuzu olmalıdır.

13. Komisyon numuneyi klinik performansına göre değerlendirecektir. Komisyon tarafından uygunluk verilmeden, komisyon tarafından beğenilmeden alınmayacaktır.

21-                     CAM     İYONOMER SİMAN (TİP 1 YAPIŞTIRMA AMAÇLI)

1.     Kron, köprü inley, onlay, pin, post ve ortodontik bantların yapıştırılmasında kullanılmalıdır.

2.      İçeriğinde en az 15grtoz en az 10 gr likit olmalıdır.

3.      Cam iyomoner kimyasal olarak sertleşen yapıştırma simanı olmalıdır.

4.      Yapısında poliakrilik asit, floro silikat ve parabens içermelidir.

5.      Ürün kapağında karıştırma ölçüleri belirtilmeli ve içerisinde ölçek olmalıdır.

6.      TİTUBB kaydı olmalıdır.

7.      Türkçe klanım klavuzu olmalıdır.

8.      Flor salgılama özelliğine sahip olmalıdır.

9.      Kullanım amacına uygun olmalı. İhale komisyonu simanı karıştırarak uygun sürede karışıp karışmadığına, uygulanabilir kıvama gelip gelmediğini, yeterli sürede sertleştiğini ve tutuculuğu kontrol edecektir.

Komisyon tarafından numune klinikte denendikten sonra klinik performasına göre karar

verilecekir. Komisyon tarafından uygunluk verilmeden, komisyon tarafından beğenilmeden alınmayacaktır.

22-                             ÇİNKO  FOSFAT SİMAN TOZ+LİKİT

1.     Malzeme orijinal ambalajında cam şişe içinde toz, plastik şişe içinde likit ve plastik toz ölçeğinden oluşmalıdır.

2.      Tozun rengi beyaz olmalı.

3.      Topaklanmamalı, likidde tamamen erimelidir.

4.      Çalışma süresi min. 2-3 dakika, sertleşme süresi max. 5-8 dakika arasında olmalı.

5.      Teslim tarihinden itibaren en az 2 (iki) yıl miatlı olmalıdır.

6.      Tozu en az 80gr,likidi en az 40 gr olmalıdır.

7.      Kaide simanı olarak kullanılmaya uygun yapıda olmalıdır.

8.      Sıvısı berrak olmalı tortu içermemelidir.

9.      X - ray ışınlarından radyoopak görünmelidir

10.  Toz kısmı gözle bakıldığında kir ve lif gibi yabancı maddeler içermemeli homojen bir yapıya sahip olmalıdır.

11.  Hazırlama sırasında yapışkan olmamalı, parlak homojen bir kitle oluşturmalı, poroziteye sebep olacak gaz kabarcıkları yapmamalıdır.

12.  İçeriyi ve kullanımı ile ilgili ayrıntıları anlatan prospektüsü olmalıdır.

13.  Manüplasyonu kolay olmalıdır.

14.  Türkçe kullanım klavuzu olmalıdır.

15.  Komisyon tarafından numune klinikte denendikten sonra klinik performasına göre karar verilecekir. Komisyon tarafından uygunluk verilmeden .komisyon tarafından beğenilmeden alınmayacaktır.

23-                              ÇİNKO  OKSİT OJENOL

1.      Toz ve likiten oluşmalıdır.

2.      Toz en az 75 g olmalıdır.

3.      Likit en az 20 mİ olmalı ve cam şişede olmalıdır.Yanmda damlalığı olmalıdır.

4.      Likit saf öjenol olmalıdır.

5.      Teslim tarihi ile son kullanma tarihi en az 2 yıl olmalıdır.

6.      Antiseptik ve ağrı kesici özelliği olmalıdır.

7.      İrritasyon ve hipersensitivite yapmamalıdır.

8.      Ph nötral olmalıdır.

9.      Kullanım esnasında topaklanmamalıdır. Tamamen likidiyle karışıp erimelidir.

10.  Geçici dolgu materyali ve daimi dolguların kaide materyali olarak kullanılmalı

11.  Asit ve ısıya karşı pulpayı korumalı sertleşme esnasında ısı açığa çıkarmamalı.

12.  Sertleşmesi klinik kullanımına uygun ve kolay olmalıdır.

13.  Manüplasyonu kolay olmalıdır.

14.  Türkçe kullanım klavuzu olmalıdır

15.  Komisyon tarafından numune klinikte denendikten sonra klinik performasına göre karar verilecekir. Komisyon tarafından uygunluk verilmeden ,komisyon tarafından beğenilmeden alınmayacaktır.

24-                               ÇİNKO POLİKARBOKSİLAT SİMAN

1.      Kron-köprü simantasyonunda kullanmak için olmalı.

2.      En az 80 gr toz ve en az 40gr. likit ve ölçeği olmalıdır.

3.      Toz Zn. Mg, Al oksit ve borik asit içermelidir.

4.      Likit akrilik asit, maleik asit ve distile su içermelidir.

5.      Radyo opak görüntü vermelidir

6.      Sertleşme süresi 5-8 dk arasında olmalıdır.klinik uygulama için uygun olmalıdır.

7.      Orijinal ambalajında, prospektüsü içerisinde olmalıdır.

8.      Üretim tarihi ve miadı ambalaj üzerinde belirtilmelidir.

9.      Karıştırıldıktan sonra düz bir yüzey oluşturmalıdır.

10.  Türkçe kullanım klavuzu olmalıdır.

11.  Komisyon tarafından numune klinikte denendikten sonra klinik performasına göre karar verilecekir. Komisyon tarafından uygunluk verilmeden ,komisyon tarafından beğenilmeden alınmayacaktır.

25-                                    DENTAL ENJEKTÖR

1.     27G 40X 50mm olmalı.2-2,5cc'lik ebatlarda olmalı.

2.      PVC'den yapılmış olmalı

3.      Enjektör iğnesi sivri/keskin, pütürsüz ve çapaksız olmalı, iğne ucu cilde rahatça girmeli, takılma olmamalıdır.Paslanmaz çelikten imal edilmiş olmalı.Sivrilen uç enjektörün tam merkezinde olmalıdır.

4.      Enjektör pistonu ilacı geri sızdırmayı engelleyecek,gövde içinde rahatça kayacak ve ana gövdeden kolay çıkmayacak nitelikte olmalıdır.

5.      Enjektör gövdesi şeffaf olmalı ve kullanım sırasında basınca dayanıklı olmalı.Hiçbir yerinde çatlak ,delik ,çizik olmamalı.

6.      Tek kullanımlık olmalıdır.Steril olmalı.

7.      Dış ambalajı steril kullanıma sunulmaya kolaylık sağlayacak şekilde bir yüzü medikal kağıt bir yüzü şeffaf olmalıdır.

8.      Enjektör haznesi üzerinde derecelendirme çizgileri ve rakamları olmalı ıslandığı zaman silinmemeli.dercelendirme ve numaralandırma çizgileri belirgin olmalıdır.

9.      Ambalajı şeffaf, tekli ambalajlanmış kenarları iyi preslenmiş ve steriliteyi bozmayacak şekilde kolay açılabilir ıslanma ve yırtılmaya dayanıklı olmalı.

10. Firma ;ambalajı açıldığında,kullanıma uygun olmayan,hatalı,bozuk ürünü en geç (5)beş iş günü içinde ücretsiz değiştirecektir.

11.  İğnesi ajutajla tam oturmalı ve kullanım anında oluşacak basınç nedeniyle gövdeden ayrılmamalıdır

12. Ambalajı üzerinde üretildiği ülke adı, markası, üretici firmanın adı ve logosu, katalog numarası, ne ile steril edildiği, üretim tarihi ve miyadı yazılı olup, silinmeyecek şekilde olmalıdır.

13. Komisyonumuzca beğenilmeyen uçlar alınmayacaktır.

26-                                    DENTAL   HASTA ÖNLÜĞÜ

1-           Ön    Yüz Emici Özelliği Olan Kağıt Olmalı

2-                  Arka Yüz Sıvı Geçirmez olmalı

3-                 Rulo Eni en az 25 cm olmalı

4-                          Yaprak Miktarı en az 80 yaprak/Rulo olmalı.

5-  Kullanım amacına uygun olmalı. Hastayı her türlü sıvı, vücut sıvısı ve çeşitli ilaçlardan

koruyacak şekilde olmalıdır.

6-  Rulo halinde olmalı ve önlükler tekli yerlerinden kolayca ayrılabilmelidir.

7-  Bağlama yeri sağlam olmalı, kopmamalıdır. . Hastanın boyun yerine gelen kısmı

fabrikasyon olarak düzgün açılmasını ve bağlanmasını sağlayan delikli çizgilerle işaretlenmiş

olmalı ve bu çizgiler net bir şekilde görülmelidir.

8-                                          Komisyonca    beğenilmelidir.

9-                             Ambalaj    üzerinde hasta önlüğü olduğunu belirtecek yazı olmalıdır.

27-                                    DENTAL   RULO PAMUK

1.     Emici olmalıdır.

2.      % 100 Pamuk esaslı olmalıdır.

3.      Partikül tanecikleri içermemeli

4.      Orijinal ambalajında olmalıdır.paketler en az 400 adet olmalıdır.

5.      Komisyon farklı çaplarda ruloları sececektir.

28-                                    DENTAL   SERT ALÇI

1-      Sertleşme         süresi 10-15 dakika olmalı

2-                                             Sertleşmeden sonra genleşme çok az olmalı

3-   En az 1 kg lik sağlam ambalajda teslim edilecektir.

4-   Komisyon tarafından beğenilmelidir

5-                total    parsiyel protez model dökümü için uygun olmalıdır

6-                         Yüzeyi düzgün ve homojen olmalıdır.

29-  DENTAL SPREADER MUHTELİF

1.     Blister ambalaj şeklinde olmalıdır.

2.      Lateral kondensasyonda manuel uygulanabilir olmalı

3.       15-40 şeklinde olmalıdır.

4.      Sapları plastik olup, renklendirilmiş numara kodlarında olmalıdır.

5.      Sterilizasyona ve otoklava uygun olmalıdır.

6.      Komisyon tarafından beğenilmelidir.

30-                                    DENTAL      TÜKRÜK EMİCİ SAKŞIN

1.      Kaliteli plastikten steril şartlarda üretilmiş olup ağız ve yumuşak dokuya zarar verici pürüz ve partikül içermemeli.

2.      Sert olmayan plastikten imal edilmeli,

3.      içerisinde katlandığı zaman şeklini korumayı sağlayacak destek metali olmalı. Destek metaryeli plastikten ayrılmamalıdır.

4.      Emiciye takıldığında kenarlarından sıvı yada hava kaçışı olmamalıdır.

5.      100 lük poşetler şeklinde ambalajlanmış olmalıdır.

6.      Uçlar kolaylıkla çıkmamalıdır.

7.      Tek kullanımlık olmalıdır.

8.      Komisyon tarafından numune klinikte denendikten sonra klinik performasına göre karar verilecekir. Komisyon tarafından uygunluk verilmeden ,komisyon tarafından beğenilmeden alınmayacaktır.

31-                                             DETERTAJ         PATI

1.     Temizlik ve parlatma ajanı olarak kullanılmalıdır

2.      Dişlerde aşınmaya, çizilmeye neden olmamalıdır.

3.      Dişler üzerindeki sonradan edinilmiş lekeleri çıkarabilmelidir.

4.      Uygulama sonrası ağızda acı bir tat bırakmamalı

5.      Çabuk uygulanabilmelidir. Hoş kokulu olmalıdır.

6.      Mukozada tahrişe neden olmamalıdır.

7.      Periodental kullanıma uygun olmalıdır.

8.      Pasta en az 45 grlık orjinal ambalajda olmalıdır.

9.      Komisyon tarafından beğenilmelidir. Türkçe kulanım klavuzu olmalıdır

32-                                                   DETERTRAJ   FIRÇASI

1.     Diş yüzeyi temizliği ve polisajında kullanılmalıdır.

2.      Dişlere zarar vermeyecek maddeden imabedilmiş olmalıdır.

7

3.      Kıllar eşit boyda olmalı

4.      Orta kısmı boşluk olmamalı kıllar fır “anın tüm yüzeyini kaplamalı

5.      Mikromotorda kullanılabilir olmalı

33-                               DÖNER     KANAL EĞESİ

1-     Kanal eğeleri (ısıl işlem) teknolojisi (head treated), Nikel-Titanyum üretilmiş olmalıdır. Bu özelliği ürün etiketinin üzerinde yazılı olmalıdır.

2-     Eğe yüzeyinde ısıl-işleme tabi tutulduğunu göseren renkler olmalıdır

3-     Eğeler yüzey cilalama (electropolishing) işleme tabi tutulmuş olmalıdır.

4-     Eğeler kanalın yapısına göre şekillenebilmeli kullanım sonrası sterilizason esnasında veya harici ısı verildiğinde eğe yapısına dönebilmelidir.

5-     En az 6 adet eğe içeren steril blister ambalajlarda olmalıdır.

6-     Rotary döner sistem harekete uygun esnek ve kırılmaya karşı dayanıklı olmalıdır.

7-     Kanal eğelerin uç kalınlığını belirten ISO standartına uygun renk ve kodlarında olmalıdır.

8-     Klinik ortamında eğelerin taper açısının karışıklığını engellemek için eğelerin handle (prinç) olan kısımlarında taper açılarını gösteren çizgi veya numara olmalıdır.

9-     Eğe yüzeyi işleme tabi tutulduğunu gösteren sarı renkli olmalıdır.

10- Perforasyon   ve basamak oluşumunu engellemek için kesmeyen güvenli uç sistemi olmalıdır.

11- Renk halkası olan kanal eğeleri 21 ve 25 mm seçenekleri olmalıdır.

12- Kanal aletinin üzerinde çalışma boyunu gösterir milimetre çizgiler bulunmalıdır.

13- %4 ve %6 taper açılarına sahip olmalıdır.

14- 20,25,30,35,40    sorti boylarında olmalıdır. 15-40 asorti set olarak temin edilebilir olmalıdır.

15- Kanal tedavisi endikasyonlarma göre daha hızlı preparasyon ve daha etkin talaş almak için kanal eğelerinin dönüş hızı en az 300-500 devir/dakika arasında olmalıdır. Tork maksimum 300 gr-cm olmalıdır.

16- Sterilizasyon ve dezenfeksiyon ile korozyona uğramamalıdır.

17- Merkezimizde kullanılan vdw gold reciproc cihazlara uyumlu olmalıdır.

18- Numuneler     ihale komisyonuna verilecektir.

19- UBB kodu bulunmalıdır.

20- Numuneler     klinikte muayene komisyonu tarafından kullanılarak değerlendirilecektir beğenilmeyen alınmayacaktır.

34-                               DÖNER     KANAL EĞESİ RECİPROCAL

1.    Eğeler Gold Thermal Ni-Ti Teknolojisi ile Ni-Ti alaşımından imal edilmiş olmalıdır.

2.    En az 6 adet eğe içeren Plastik kutu ambalajlarda olmalıdır.

3.    Resiprokal harekete uygun Esnek ve kırılmaya karşı dayanıklı olmalıdır.

4.    Sistem tek eğe ile kanal tedavisine olanak sağlamalıdır.

5.    Apikal Çapı 25 - 40 - ve 50 numaralı tipleri olmalıdır.

6.    Merkezin isteği üzerine muhtelif ebatlarda sipariş çekilecektir.Faturada ebatlar belirtilmelidir.

7.    Ambalaj üzerinde içindeki kanal eğesinin tipi ve numaraları bulunmalıdır.

8.    Kök kanal eğesi, lastik stoper ve sap kısmı 135 °C sterilizasyona dayanıklı olmalıdır.

9.    Eğenin boylarını belirtir renk kodları saplarında plastik bir halka belirtilmelidir.

10.  Perforasyon ve basamak oluşumunu engellemek için kesmeyen güvenli uç sistemi olmalıdır.

11.  Eğelerin kesiti asimetrik dikdörtgen şeklinde olup 21, 25 ve 31 mmTik farklı boy seçenekleri olmalıdır.

12.  Merkezimizde kullanılan vdw gold reciproc cihazlara uyumlu olmalıdır.

13.  Kanal eğelerinin dönüş hızı en az 350-450 devir/dakika arasında olmalıdır.

14.  Eğeler, ABC ( Anti Breakage Control ) güvenlik sistemi ile eğe üzerinde deformasyon veya düzleşme göstererek kırılma öncesinde kullanıcıyı uyarmalıdır.

15.  Eğeler yüzey cilalama ( electropolishing ) işlemine tabi tutulmuş olmalıdır.

16.  Eğe yüzeyi işleme tabi tutulduğunu gösteren sarı renkli olmalıdır

17.  Eğe ile ilgili Türkiyede bir üniversitedede karşılaştırmalı araştrma yapılmış olmalı ve bu araştırma yayınlanmış olmalıdır. Bu yayın teklif dosyasında sunulmalıdır.

18. Numuneler klinikte muayene komisyonu tarafından kullanılarak değerlendirilecektir beğenilmeyen alınmayacaktır.

35-             EL       ANTİSEPTİK SOLÜSYONU (EL DEZENFEKTANI) 1000ML

1.     Hijyenik ve cerrahi el antisepsisi için uygun şekilde olmalıdır.

2.      Hijyenik el dezenfeksiyonunda en az 30 sn de , cerrahide 3 dk da etkili olmalıdır.

3.      Bakterisid , virüsid, fungisid etkili olmalıdır.(palio, rota, adeno, vaccinia herpes simplex , HAV, HIV, HIB, HCV, SAR)

4.      Kimyasal içeriği (etkin ve diğer) maddelerin klinik raporları sunulmalıdır

5.      Cild bakımını ve yumuşaklığını sağlayan maddeler içermelidir.

6.      Kokusu irritan olmamalıdır.

7.      Ürün etiketi ve prospektüsü Türkçe olmalıdır

8.      Etki süresi uzun olmalıdır.

9.      En fazla 1 İt ambalajlarında olmalı

10. Hızlı el hijyeni ve el antiseptisi için kısa sürede etki göstermeli;

11.  Eller ve cilt üzerinde alerjik etkilere yol açmamalı uzun süreli ve sık kullanımlarda dahi koruyucu etkisine bağlı olarak ellerde kuruma ve çatlamalara yol açmamalı

12. Duvar aparatlarına ve masa üstü kullanıma uyum sağlayabilecek aparatlar beraberinde verilmelidir.

13. En az kullanım ömrü 2 yıl olmalıdır.üzerinde dezenfeksiyon süreleri, kullanım süreleri, son kullanma tarihi, muhteviatı yazılı olmalıdır.

14.  Ürünün Sağlık Bakanlığından alınmış biyosidal ürün üretim veya ithalat ruhsatı bulunmalıdır.

15. Temel Sağlık Hizmetleri Genel Müdürlüğü 26/08/2011 tarih ve 27949 sayılı yazıları gereğince Biyosidal Ürün Ruhsatı bulunmayan ürünlerin Ulusal Bilgi Bankası kodu olsa dahi alımları yapılmayacaktır.

16.  Ürünün orijinal ambalajı üzerinde üretim ve son kullanma tarihi yazılı olmalıdır.

36-                               FİSSÜR ÖRTÜCÜ (FİSSÜR SEALAND)

1.                   Uzun süre flor serbestleyebilen, ışınla polimerize olan, doldurucu içermeyen, düşük

vizkoziteli rezin yapısındaolmalıdır.

2.                                      BIS-GMA/         TEGDMA reçine bileşimi olmalıdır.

3.         % 37’lik acid etching ile uygulanabilir olmalıdır.

4.                        Uygun   akışkanlık kontrolü sağlayacak şekilde takılabiliruygulama uçları bulunmalıdır.

5.Işıkla 20 sn'de polimerize olmalıdır, şırınga biçiminde olup, en az 1,2 mİ.'lik kapasitede olmalıdır.

7.             Raf  ömrü 24 ay olmalıdır. Türkçe kulanım klavuzu olmalıdır.

8.Asit — Etching tekniğine alternatif olan .kendinden asitli adeziv sistemlede kullanılabilmelidir.

9-                   Uzun    süreli flor serbestleyebilmeli, pit ve fıssür doldurucu özellikte olmalıdır.

10-                       Örtücü tabaka çiğneme basıncına dayanıklı olmalıdır.

11-                                 Akıcılığı,    dişin oklüzal yüzündeki fıssürlerin en ince ayrıntılarına kadar ulaşabilmelidir.

12.                                 Komisyon tarafından numune klinikte denendikten sonra klinik performasına göre karar verilecekir. Komisyon tarafından uygunluk verilmeden, komisyon tarafından beğenilmeden alınmayacaktır.

37-                        FLOR   JEL

1.      Topikal uygulanabilir ve çocuk dişlerinde kullanılabilir olmalıdır

2.      60 sn lik hızlı ve ekonomik uygulama yapılabilmeli

3.      En az %1 oranında flor içermelidir.

4.      En az 450 mİ.lik şişelerde sunulmalı

5.      Komisyon Tarafından Beğenilmelidir.

6.      Jel kıvamında olmalıdır.

7.      Çeşitli aromatik tatlarda olmalıdır.

8.      Üretim ve son kullanma tarihi üzerinde olmalı ve miadı teslim tarihinden itibaren en az 1 yıl olmalıdır

9.      Uygulaması kolay ve rahat olmalı

38-                                          39-40-41-42 FREZ ELMAS FİSSÜR , ELMAS ROND, ELMAS ALEV UÇ,ELMAS LABUT, ELMAS TERS KONİK

1.      135 santigrat derece otoklav ve kuru hava sterilizatöründe steril edilebilmelidir.

2.      Frezlerin boyut ve nitelikleri muayene komisyonunca numune üzerinden seçilecektir

3.      Alet ve yüzey dezenfektanlarına dayanıklı olmalı ve korozyona uğramamalıdır

4.      Hastanemizde kullanılan aeratörlere uyumlu olmalıdır.

5.      Orij inal ambalaj ında olmalı.

6.      Yüksek aşındırma özelliği olmalı, çabuk aşınmamalıdır.

7.      Orijinal ambalajın üstünde frezin özelliklerini ve ebatlarını gösteren numaralar olmalıdır

8.      Yüksek kalitede, dayanıklı ve uzun ömürlü çok iyi performans verebilme özelliğinde olmalıdır

9.      Numuneler komisyon tarafından klinikte değerlendirilecektir beğenilmeyen alınmayacaktır.

43-FREZ ÇELİK ROND

1)       Ambalaj üzerinde frezin özelliklerini ve ebatlarını gösterir numaralar yer alacaktır.

2)     Paslanmaz çelikten olmalıdır.dezenfeksiyon solüsyonlarında kesinlikle küflenip kararmamalıdır.

3)     Orijinal ambalajında olmalı.

4)     Ebatları hastane komisyonunca seçilecektir.

5)     Angldruva da kullanıma uygun olmalıdır

6)    Korozyona uğramamalı.

7)    Sterilizasyona dayanıklı olmalıdır.

8)    Grenler arası boşluklar kolaylıkla temizlenebilir olmalıdır.

9)    Çürük temizleyebilecek özellikte olmalıdır.

10)Numuneler komisyon tarafından klinikte değerlendirilecektir beğenilmeyen alınmayacaktır.

44-                               GEÇÎCİ    DOLGU MATERYALİ

1.     Kaviteye kolay uygulanmalı kısa sürede sertleşebilmeli, sertleştiğinde sond ile sökülebilir sertlikte kalmalıdır.

2.     Dişe iyi adapte olmalıdır.

3.     Son kullanım tarihi en az 2 yıl olmalı,

4.     Sızdırmamazlık özelliği maksimum olmalı,

5.     Plastik veya cam şişelerde en az 30 gr olmalı.

6.     Kapağı açıldıktan sonra kıvamında değişiklik olmamalı.

7.     Türkçe kulanım klavuzu olmalıdır

8.     Komisyon tarafından numune klinikte denendikten sonra klinik performasına göre karar verilecekir. Komisyon tarafından uygunluk verilmeden, komisyon tarafından beğenilmeden alınmayacaktır.

45-                                 GEÇİÇİ    KRON YAPIŞTIRICI OJENOLLÜ

9.     1-En az 35gramlık base, en az 15gramlık katalizör ve karıştırma kâğıdı olmalıdır

10. 2-Ürün öjenol içermelidir.

11. 3-Nemli ağız ortamında düşük çözünürlüğe sahip olmalıdır.

12. 4-Ürün geçici restorasyonlarda ve daimi restorasyonların geçici olarak yapıştırılmasında kullanılabilmelidir.

13. 5-Üretim ve son kullanma tarihi üzerinde olmalı ve miadı teslim tarihinden itibaren az 2(iki) yıl olmalıdır.

14. 6-Ambalajı üzerinde üretim yeri, markası, üretici firmanın adı ve logosu, katalog numarası yazılı olmalıdır.

15. 7-TİTUBB kaydı olmalıdır.

16. 8- Kullanım amacına uygun olmalı. Komisyon tarafından numune klinikte denendikten sonra klinik performasına göre karar verilecekir. Komisyon tarafından uygunluk verilmeden, komisyon tarafından beğenilmeden alınmayacaktır.

17. 9-Türkçe kulanım klavuzu olmalıdır

46-  GÖZLÜK KORUYUCU

1.     Yüksek görüş olanağı sağlayabilmelidir.

2.     Gözlük sap kısmı sağlam olmalıdır siyah çerçeveli olmalıdır.

3.     Camları kolay çizilmeye karşı dirençli bir materyalden yapılmalıdır.

4.     Basıncı azaltan yumuşak şakak uçları olmalıdır

5.     Buğulanma yapmamalıdır

6.     Yumuşak, rahat, havalandırmalı burun köprüsü olmalıdır. Kulak ve yüzü rahasız etmemelidir

7.     Hafif, rahatsız etmeyen bir materyalden yapılmalı ve yüzü iyice kavramalıdır.

8.     Komisyonca incelenmek üzere 1 adet numune getirilecektir. Numuneler kliniklerde; A-Yüzü rahatsız edip etmemesine,

B-Buharlaşmamasına,

C-Esnekliğine göre değerlendirilecektir

47-                         GUTA      PERKA RECİPROCAL

1.      Alınacak reciprocal eğelere uyumlu olmalıdır.

2.      Radyoopak olmalı,dokuya uyumlu olmalı,fabrikasyon olmalı,kadmiyumsuz olmalıdır.

3.      Alınacak olan reciproc eğelerle uyumlu olmalıdır.

4.      Sap kısımları numaralarına göre aynı renkte olmalıdır.

5.      Kanala uygulanırken eğilip bükülmemelidir.

6.      İyi kondanse edilebilmeli yüksek plastisite olmalı

7.      Her bir kutuda en az 60 adet Gutta perka bulunmalıdır

8.      Guttalar mika kutuda bulunmalı mika kutularda karton kutuda olmalıdır.

9.      25-40-50 boyutlarında sipariş çekilecektir. Her biri ihale komisyonuna numune olarak sunulmalıdır.

10.  Guttalar kanalları tam doldurmalıdır.Muayene komisyonu tarafından klinikte denenecektir.

11.  Muayene komisyonunca beğenilmelidir.

48-          49         GUTTA PERCHA (15-20-25-30-35-40- 45/80)

1.      Dokuya uyumlu olmaıdır.

2.      Radyoopak olmalıdır.

3.      Fabrikasyon olmalı ve her gutta özel ambalaj içerisinde olmalı

4.      Ucu düzleştirilmiş olmalı

5.      Guttalar mnr lik işaretlenmiş olmalı,işaretlendirme lazer ile yapılmış olmalı ve bu özellikler kutu üzerinde belirtilmiş olmalı

6.      Standart boyda ve milimetrik çizgili olmalıdır.

7.      iyi kondanse edilebilmesi için yüksek plastisite olmalı

8.      Kanala uygulanırken eğilip bükülmemeli

9.      Kullanılan gutta percha ve paper pointlerle çizgileri aynı olmalıdır.

10.  Sap kısımları numaralarına gore ayrı renkte olmalı

11.  Kutu içinde en az 100 adet olmalı

12. İstenildiğinde 15-20-25-30-35-40 no ve 15/40 asorti paket olarak sipariş çekilecektir.

13.  Komisyon tarafından beğenilmelidir.

50-                               GUTTA PERCHA AÇILI

1.      Ürün Universal Rotary sistem ile hazırlamış olduğumuz kanalların apikal ve orta l/3ünü tamamiyle doldurabilmesini sağlamaladır.

2.      Ürünün boyları her bir bitirici eğenin şekil ve çapına uygun şekilde buunmalıdır.

3.      Ürünün sapında kullanılan renk, bitim eğe grubu renk kodları ile aynı olmalıdır.

4.      Ürün kutusunun içinde hijyen açısından 10ar lı bölümler halinde bulunmalıdır.

5.      Ürün sorti veya asorti olarak en az 60’lık kutularda bulunmalıdır.

6.      Ürün kutusunun kenar etrafında hermetik şekilde kapanmasını sağlayan bantlar olmalıdır.

7.      Ürün radyo opak olmalıdır.

8.      Ürün kutusunun üzerinde son kullanma tarihi belirtilmelidir.

9.    Ürün alınacak olan rotary sistem eğelere uyumlu olmalıdır.

10.  0.4 ve 0.6 açılarda 15-20-25-30-35 numara muhtelif boyutları bulunmalıdır.

11.  Kanalları tam doldurmalıdır.

12.  Ürünün bir numunesi komisyon tarafından değerlendirilip karar verilecektir.

13.    Kullanılacak paper point ile uyumlu olmalıdır.

51-                      İPEK     ATRAVMATİK 3/0

1.    Sütur iğnesi ile birlikte olmalıdır.

2.    12'lik steril orijinal ambalajında olmalıdır.

3.    İğnenin boyu 20 - 25 mm olmalıdır.

İğnelerin yüzeyi silikonize edilmiş olmalıdır.

4.    Kullanım    amacına uygun olmalıdır.

5.                                   Komisyon tarafından beğenilmelidir.

6.                             Kolayca  kopmamalı sağlam olmalıdır.

52-                                              KALSİYUM  HİDROKSİT BAZLI OJENOL İÇERMEYEN KANAL DOLGU PATI

1.      Endodontik tedavilerde kullanılabilen kalsiyum hidroksid esaslı kök kanal patı olmalıdır.

2.      Gutta percha ile uyumlu olmalıdır. Periapikal dokuların pata karşı toleransı iyi olmalı

3.      kanala kolay doldurulabilmeli, sertleştikten sonra kolay sökülebilmeli, kanal dışına sızan kısmı rezorbe olabilmeli.

4.      Kanal duvarlarına sıkıca yapışmalı ve kanalda boşluk bırakmamalı

5.      Ojenol içermemeli,

6.      Radyo opak olmalı, dişi boyamamak, mutojenik ve karsinojik olmamalıdır.

7.      Bakterilere karşı sızdırmazlık olmalıdır.

8.      Ürün kutu içinde kataliziör ve base den oluşan iki tüp içinde pat olmalıdır.

9.      Çalışma süresi uzun olmalıdır.

10.  Gerektiğinde kolayca kanaldan çıkarılabilmeli

11.  Stabil olmalı, sertleşme esnasında ve sonrasında büzüşmemeli.

12.  Diş yapısını lekelememelidir.

13.  Türkçe kulanım klavuzu olmalıdır

14.  Komisyon tarafından numune klinikte denendikten sonra klinik performasına göre karar verilecekir. Komisyon tarafından uygunluk verilmeden ,komisyon tarafından beğenilmeden alınmayacaktır.

53-                                              KALSİYUM     HİDROKSİT KAİDE MADDESİ

1.    Kullanımı kolay ve hızlı olmalıdır

2.    Aside karşı dayanıklı olmalıdır

3.    Baz ve katalizör olarak iki ayrı tüpten oluşmalı

4.    Sertleşme süresi çok uzun veya çok kısa olmamalı

5.    Komisyon tarafından numune klinikte denendikten sonra klinik performasına göre karar verilecekir. Komisyon tarafından uygunluk verilmeden, komisyon tarafından beğenilmeden alınmayacaktır.

6.      Teslim alma itibarı ile son kullanma tarihi 2 yıl daha olmalıdır.

7.      Kalsiyum hidroksit esaslı preparat olmalı

8.      Direk ve indirek pulpa kuafajında ve dolgu materyali ve simanlar altında koruyucu astar olarak kullanılabilmeli,

9.      Kendiliğinden sertleşen materyal olmalı,

10. radyo opak olmalı, dentin renginde olmalı

11.  iki bileşenli olmalı, vakumlu plastik tüplerde bulunmalı, bir tüp en az 13 g baz, bir tüp en az 11 g katalizör içermeli

12.  İçerisinde karıştırma kâğıdı bulunmalı

13.  Son kullanma tarihi üzerinde olmalı

14.  Kullanım amacına uygun olmalı.

15.  Türkçe kulanım klavuzu olmalıdır

54-                                               KALSİYUM         HİDROKSİT TOZ +LİKİT

1.      En az lOgrlık şişelerde ve likidiyle birlikte olmalıdır.

2.      Radyopak olmalıdır

3.      Likidi gliserin , tozu saf Ca(OH) olmalıdır

4.      Üretim ve son kullanım tarihi olmalı.Teslim tarihi ile miadı arasında en az 2 yıl olmalıdır.

5.      Kullanım esnasında topaklanmamalıdır. Tamamen likidiyle karışıp erimelidir.

6.      Komisyon tarafından numune klinikte denendikten sonra klinik performasına göre karar verilecekir. Komisyon tarafından uygunluk verilmeden ,komisyon tarafından beğenilmeden alınmayacaktır

7.      Türkçe kulanım klavuzu olmalıdır

55-                    KAN           DURDURUCU SÜNGER

1.      Kullanıma hazır steril paketler içinde olmalıdır

2.      En az 10x 10x 10 mm ebadında küp şeklinde olmalıdır. Küpler tek tek paketlenmiş olmalıdır. Paketten sünger çıkarırken yanındaki süngere zarar verip sterilliğini bozmamalıdır.

3.      Dokuda rezorbe olabilmelidir.

4.      1 kutuda en az 30 adet olmalıdır.

Teslim alma tarihi ile son kullanma tarihi arasında en az 2 yıl olmalıdır.

Muayene komisyonunca beğenilmelidir.

56-                                57-58-59           KANAL EĞESİ (10-15-20-25-Numara) H TİPİ

1.      Orijinal ambalajında olmalı.Ambalaj içinde en az 6 adet eğe olmalı

2.      Farklı boy ve ebatlarda olmalıdır

3.      Eğelerin içinde stoper lastiği olmalıdır

4.      Paslanmaz çelikten yapılmış olup, yeterli esnekliğe sahip olmalı.

5.      İşlem sırasında kırılmaya karşı dirençli olmalı, steril edilerek tekrar kullanıma uygun olmalıdır.

6.      Aletin sap kısmında kaç numara olduğu yazmalıdır

7.      Eğenin aktif sap kısmında kanal aletinin çalışma boyutunu gösteren milimetrik çizgiler olmalıdır

8.      Kutu üzerinde CE belgesi simgesi olmalıdır.

9.      Korozyona karşı dirençli olmalıdır.

10.  Ambalaj üzerinde kök kanal eğesinin kesit şekli belirtilmiş olmalıdır.

11.  Komisyon tarafından beğenilmelidir

12.  Manüel kullanıma uygun olmalıdır

13.  Otoklavda 135 derecede ve kuru hava sterilizatöründe steril edilebilmelidir, üzerinde yazmalıdır

14.  Kolay deforme olmamalı

60-61-62-63 KANAL EĞESİ(10-15-20-25 Numara) K TİPİ

1.     Orijinal ambalajında olmalı.Ambalaj içinde en az 6 adet eğe olmalı

2.      Farklı boy ve ebatlarda olmalıdır

3.      Eğelerin içinde stoper lastiği olmalıdır

4.      Kaliteli metalden yapılmış olup, yeterli esnekliğe sahip olmalı.

5.      İşlem sırasında kırılmaya karşı dirençli olmalı,steril edilerek tekrar kullanıma uygun olmalıdır.

6.      Aletin sap kısmında kaç numara olduğu yazmalıdır

7.      Eğenin aktif sap kısmında kanal aletinin çalışma boyutunu gösteren milimetrik çizgiler olmalıdır

8.      Ambalaj üzerinde kök kanal eğesinin kesit şekli belirtilmiş olmalıdır.

9.      Kutu üzerinde CE belgesi simgesi olmalıdır.

10.  Korozyona karşı dirençli olmalıdır.

11. Komisyon tarafından beğenilmelidir

12. Manüel kullanıma uygun olmalıdır

13.  Otoklavda 135 derecede ve kuru hava sterilizatöründe steril edilebilmelidir, üzerinde yazmalıdır

14. Kolay deforme olmamalı

64-                               KANAL İÇİ POST, FİBER ( KÖK KANAL POSTU )

1.     Cam Fiber olmalıdır.

2.      Dişin oral ve bukkal tarafında yeterli miktarda dentinle desteklenmiş diş minesi duvarlarına sahip ve estetik görünümün büyük rol oynadığı ön ve yan diş alanında endodontik tedavi görmüş dişlerde doğrudan post yapımı için uygun olmalıdır.

3.      Set içerisinde en az 1,3 mm, 1,5 mm ve 1,7 mm uzunluğunda 3 adet delme frezi bulunmalıdır.

4.      Dentine elastikiyet modülü açısından yakın olmalıdır

5.      Radyoopak görüntü vermelidir.

6.      Set içerisinde en az 5 adet 1,3 mm en az 5 adet 1,5 mm ve an az 5 adet 1,7 mm cam fiber olmalıdır.

7.      Fiberlerin boyları paket üzerinde rakam ve renk ile ayrılmış olmalıdır.

8.      Delme frezleri 134 derece otoklavda steril edilebilmelidir.

9.      Ambalaj içerisinde resimli anlatım ve Türkçe kullanım kitapçığı olmalıdır.

10. Ambalajı üzerinde üretim yeri, markası, üretici firmanın adı ve logosu yazılı olmalıdır.

11.  Türkçe kulanım klavuzu olmalıdır

12. Komisyon tarafından numune klinikte denendikten sonra klinik performasına göre karar verilecekir. Komisyon tarafından uygunluk verilmeden, komisyon tarafından beğenilmeden alınmayacaktır.

65-                               KANAL KAYGANLAŞTIRICI JEL(ETDA JEL)

/-Ürün jel formunda olmalıdır.

2-                        şırınga içerisinde etilan diamin tetra asetikasit jeli olmalıdır.

3-                           Orijinal    ambalajında en az 3 mİ lik şırınga ve tek kullanımlık uygulama uçları bulunmalıdır.

4-                                    Uygulama     uçları kullanım kolaylığı için kıvrımlı olmalıdır.

5-                  Sııda   eriyebilir içerikli olmalı, sodyum hipokloritle yıkandığında kanaldan tamamen uzaklaşmalıdır.

6-                           Orijinal    ambalajında, üretici firma adı veya logosu, yazılı olmalıdır.

7-                     Kanal   eğelerinin, özellikle dar kanallarda hareketini kolaylaştırabilmelidir.

8-                                   Komisyon  Tarafından Beğenilmelidir.

9-   Kalsifıye kanalları açmak için kullanılabilmelidir.

10-                          Dentini    yumuşatmalı ve el veya döner aletlerin çalışmasını kolaylaştırmalıdır.

66-                                       KANAMA    DURDURUCU LİKİT

1.     Kanama durdurucu ürün, cerrahi girişimlerde ve travmatik kesiklerde doğrudan yara yüzeyi veya kanamalı bölgeye uygulanabilir özellikte olmalıdır.

2.      Likitler en az 10 mİ lik şişelerde yer almalı

3.      Kanama durdurucunun etki mekanizması, doku bütünlüğünün travmatik, spontanyada cerrahi girişimlerde bozulması sonucu kanama oluşan alanlara uygulandığında çok kısa sürede özel bir protein ağı oluşturacak yapıda olmalıdır.

4.      Kanama durdurucu ürün, uygulama gerçekleştirilen kanama alanlarında oluşturduğu ağ çerçevesinde vital eritrosit aggregasyonu ve fizyolojik hemostazregülasyonu yaparak kanamayı çok kısa sürede kontrol altına alacak yapıda olmalıdır.

5.      Kanama durdurucu ürün uygulandığı bölgede ısı artışı veya irritasyona neden olmamalı, hipoallerjenik özellikte olmalıdır.

6.      Kanama durdurucu ürün, steril ve antibakteriyel özellikte olup, kullanım miyadı ürünün ambalajı üzerinde belirtilmelidir.

7.      Kanama durdurucu ürün,koagulasyon faktörü sorunu olan durumlarda hemofili, hipertansiyon, diabet hastalarında v.b diş hekimliği operasyonlarında, cerrahi girişimlerde ve travmatik kesiklerde etkin kullanılabilme potansiyeli taşımalıdır.

8.      Muayene komisyonu tarafından beğenilmelidir.

67-                                            KAVİTRON    BAŞLIĞI

1.     Merkezimizde kullanılan woodpecker uds a cihazı ile uyumlu olmalıdır

2.      Ce belgeli olmalıdır üzerinde damgası buşunmalıdır.

3.      Seri numarası ürün üzerinde yazmalıdır

4.      Ubb kodu olmalıdır

5.      Her başlığın kendi kutusu olmalıdır.

68-                                              KAVİTRON        UCU

1.     Dayanıklı olmalı                                     . ,

2.      Kurumda kullanılan woodpeceker uds a kavitron başlıklarına uyumlu orgınal uç olmalı

3.      Sterilizatör ,otoklav ve kimyasal solüsyon dezenfeksiyonuna dayanıklı olmalı

4.      Uçların şekilleri muayene komisyonunca seçilecektir

5.      Paslanmaya ve korozyona dayanıklı olmalıdır

6 Uçlar titanyumdan imal edilmiş olmalıdır.

1 Parçanın uç kısmında su püskürtme sistemi mcvcut olmalıdır.

8. Değerlendirme numuneler değerlendirildikten sonra yapılacaktır.

69-                                              KİMYASAL İNDİKATÖR

1.      118 santigrad derece' den 138 santigrad derece1 ye kadar buhar otoklavlarında paket kontrolünde kullanılmalıdır ve renk değişimi 3,5 dk. sonra başlamalı

2.      Sterilizasyon için gerekli parametreleri(ısı, nem, doygun buhar, zaman) kontrol edebilmeli bu parametrelerden herhangi biri eksik olduğunda reaksiyon gerçekleşmemen ve yorumlama tablosu olmalı.

3.      Üzerinde referans renk olmalı

4.      İntegratör ÜÇ parametreli olup, doymuş buhar, zaman ve sıcaklık parametrelerine duyarlı olmalıdır.

5.      Sterilizasyon işlemi tamamlandığında indikatör stribinin üzerindeki renk (veya renk tonu) değişimi açık ve net bir şekilde görülebilmeli, değerlendirmede sorun yaratabilecek gölgelenmeler oluşmamalıdır.

6.      Sterilizasyondan sonra arşivlendiğinde renk değişimi en az 6 (altı) ay süreyle sabit kalma özelliğini sağlamalıdır.

7.      Sterilizasyon sonrasında ısı ve nemden etkilenerek form bozukluğu göstermemelidir.

8.      İntegratörün içindeki kimyasal madde non toksik olmalı, steril olan malzemeye transfer olsa bile herhangi bir zarar vermemelidir.

9.      250 adet integratör içeren paketler halinde sunulmalıdır.

10.  Paketler üzerinde son kullanma tarihi bulunmalıdır.

11.   Raf ömrü açılmamış paket içerisinde üretim tarihinden itibaren 5 yıl olmalıdır

12.   Firma yetkilisi tarafından uygulamalı eğitim verilacektir.

13.  Türkçe kulanım klavuzu olmalıdır

7Ö-KOMPOZİT PARLATMA SETİ (POLİSAJ DİSK)

1.      Ürün; kompozit. kompomer, metal ve seramik malzemelerin cilâlanılmasında kullanılabilmelidir.

2.      Ürün; anterior ve posterior restorasyonların fasiyal ve lingual marj inlerinde kullanılabilmelidir.

3.      Ürün orijinal ambalajı içerisindeki esnek diskler alimünyum oksitle kaplanmış olmalı ve dişe ısı vermeden kuru bir şekilde kullanılabilmelidir.

4.      Ürün; kalından süper inceye en az 4 aşındırma derecesine ve normal ile ekstra ince olmak üzere en az 2 disk kalınlığına sahip olmalıdır.

5.      Her aşındırma derecesinin renkleri farklı olmalıdır.

6.      Patentli bir mandrel sistemine sahip olmalı ve bu özelliği sayesinde, diskler kolayca değiştirilebilmelidir.

7.      Komisyon tarafından numune klinikte denendikten sonra klinik performasına göre karar verilecekir. Komisyon tarafından uygunluk verilmeden, komisyon tarafından beğenilmeden alınmayacaktır.

8.      En az 4 adet metal mandreni olmalıdır.

9.      Kliniklerindeki angldurvalara uygun olmalıdır.

10. Yuvarlak diskler şeklinde olmalıdır. Klinik uygulaması kolay olmalıdır. Klinik uygulaması hastayı rahatsız edecek büyüklükte olmamalıdır. Dudağa yanağa zarar vermemelidir

11.  Diskler kutu içerisinde bulunan mandrenlere uyumlu olmalıdır.

12. Ambalajı üzerinde üretildiği ülke adı, markası, üretici firmanın adı ve logosu, katalog numarası yazılı olup bu yazı silinmeyecek şekilde olacaktır.

13. Mandrenler her tür sterilizasyon ve dezenfeksiyon işlemine uygun olmalıdır.

14. Türkçe kulanım klavuzu olmalıdır

71-                                               KOMPOZİT    CİLA LASTİĞİ

1.     Kompozit dolgularının parlatıcı tertipte olmalıdır.

2.      Renk vermemelidir.

3.      Mikro motor anguldurvasına takılmalıdır.

4.      Değişik şekillerde, kutu üzerinde şekil ve lot numaraları yazılı şekilleri ihtiyaca göre belirlenecek ve orjinal ambalajda olmalıdır

5.      Her marka anguldurvaya kolayca adapte olabilmelidir. Form ve şekilleri komisyonca belirlenecektir

6.      Sterilizasyona ve dezenfeksiyona dayanıklı olmalıdır.

72-                               73-74-75  KOMPOZİT IŞIKLA SERTLEŞEN (Al-A2-A3-A3,5 )

1.       Mikrohibrit kompozit olmalıdır.

2.       Hem anteriror hem de posterior restorasyonlarda kullanılabilmelidir.

3.       Her refil, ilk kullanıcı tarafından açılacak şekilde paketlenmiş olmalıdır.

4.       İçeriğinde Barium aluminosilicate, Fumed silica ve Triethyleneglycol dimethacrylate bulunmalıdır. Ve bu husus her refilin orijinal paketinin içinden çıkan belgede belirtilmiş olmalıdır.

5.       BIS-GMA rezin içermeli ve inorganik partikül büyüklüğü 0,05-1 um olmalıdır. Bu husus orijinal ambalajının üzerinde belirtilmiş olmalıdır.

6.       İnorganik doldurucların hacimce yüzdesi en az %65, ağırlıkça yüzdesi en az %80 olmalıdır. Bu husus orijinal ambalajının üzerinde belirtilmiş olmalıdır.

7.       Ürünün sıkıştırma kuvveti en az 355 Mpa olmalı.

8.       Kompozitin polimerizasyon büzülme oranı hacimce %2,50' yi geçmemelidir

9.       Yüzey sertliği (barcol) 72-80 arasında olmalıdır.

10.    Çapsal bükülme kuvveti en az 71 Mpa olmalıdır.

11.    550 nm ışık ile 20 saniye uygulama sonrası polimerize olabilmelidir

12.    550 nm ışık ile 20 saniye uygulama sonrası polimerize olabilmelidir

13.    Şırıngalar 4 grlık olmalıdır.

14.    Al, A2, A3, A3.5, A4, Bl, B2, B3, B4, C2, C3, C4, D3, A2-0, A3-0, Incisal, Dark yellovv, Dark grey renk seçenekleri olmalıdır.

15.    Teklif sırasında 4,5,6,7,8,9,10 numaralı maddeler üreticinin orijinal teknik dokümantasyon belgesi ile belgelenmelidir

16.    Şırıngaların son kullanma tarihi en az 1 yıl olmalıdır

17.    Hasta ve ürün güvenirliği sağlamak amacıyla tüm ürünlerin üzerinde lot numarası ve ürünün özelliklerini belirten orijinal etiketleme ve markalama yapılmış olmalıdır. Orijinal ambalajın üzerinde herhangi bir şekilde sonradan etiket v.s. yapıştırılmamalıdır

18.    Muayene komisyonu tarafından numune üzerinden değerlendirilecektir.Beğenilmeyen alınmayacaktır.

76-  KOMPOZİT IŞIKLA SERTLEŞEN NANOHİBRİT-ESTETİK KOMPOZİT

(MUHTELİF RENK)

1)     İşınla sertleşen özellikte, orijinal ambalajlı ve şırınga tüplerde olmalıdır.

2)     Supra nano esaslı olmalı, partikülleri silika zirkonyum içermelidir.

3)    Ürün içeriğinde ortalama 0.1 ila 03 um büyüklüğünde silica zirconium esaslı doldurucular. Bis-GMA, TEGDMA , dl-camphorquineone ve pigmentler bulunmalıdır.

4)    Tek kat (mono layer) veya tabakalamalı olarak işlenebilir olmalıdır.

/