Tıbbı Sarf Malzeme Alımı

KARABÜK VALİLİĞİ İL SAĞLIK MÛDRLÜĞÜ Karabük Üniversitesi Eğitim ve Araştırma Hastanesi

Sayı : 34771223/                                                                                                           29/11/2019

Konu: Teklif Vermeye Davet

Karabük Üniversitesi Karabük Eğitim ve Araştırma Hastanesi'ne aşağıda belirtilen Malzemelerin Alınması Gerekmektedir. Aşağıda Malzemeleri fiyatlandırarak 02/12/2019 09:00 tarihine kadar Satın Alma Komisyon Sorumlusuna işin aciliyetine binaen faks olarak çekilebilir.

İ bralı^lıERjGÜL İdari Mali İ^Müd.Yrd.

Hasta Adı:NEZAKET ALTUĞ

İDARİ ŞARTLAR

1-       )Tekl             itlerde kazıntı silinti olmayacaktır.

2-                 )Tekliflerin          teslim yeri Karabük Üniversitesi Eğitim ve Araştırma Hastanesi Satın Alma Birimi olacaktır

3-             )Fiyatlar                                                                                               K.D.V hariç olarak bildirilecektir.               .'' rt'r

4-             )Ulaşım,  sigorta, vergi, resim ve harç giderleri ile diğer tüm giderler istekliye ait olacaktır.

5) Ödemeler Karabük İl Sağlık Müdürlüğü Döner Sermaye İşletmesi Muhasebe birimi tarafından ( Türk Lirası)olarak 180 (Yüzseksen gün)gün içinde ödeme yapılacaktır.                                                                                                  j

6-          )Teklif       mektubu kalem bazında değerlendirilecektir.

7-              )Teklifler                sonradan değiştirilmeyecek verilen teklifler yanlışlıklada verilmiş olsa verilen^fıyat teklifleri geçerli olup teklifi veren firma ilgili malzemeyi vermeyi taahhüt eder.Teknik şartnameye uygun olmayan firmalar teklif veremez; şartnameye uygunluğu olmadığı halde teklif veren firmalar ilgili malzemeyi temin ederek hastanemize teslim etmek zorundadır. -5

8-               )TEKLİF EDİLEN MALZEMENİN MARKA MODEL VE UBB KAYIT NUMARASI BELİRTİLECEKTİR. BELİRTİLMEYEN MALZEMELER DEĞERLENDİRME DIŞI BIRAKILACAKTIR.

9-                )TEKLİF EDİLEN TIBBİ MALZEMELER ÜTS'YE KAYITLI OLACAKTIR. AYRICA ÜRETİCİ VEYA DİSTRİBİTÖR FİRMALARCA BAYİLERİNİNDE VEYA UTS'DF. TAN1MLANMŞ OLMASI ZORUNDADIR.

10-          )Hasta      bazlı kullanılan malzemelerde set halinde teklife çıkıldığında setin tamamına teklif verildiğini ve teknik şartname hükümlerini kabul'e taahhüt ettiğini beyan edecektir.

I l-)Aynı firma; setin tamamına teklif istenildiği halde setteki malzemelerin 3 (üç) defa tamamına teklif vermediği tutanakla tespit edilmesi halinde tutanak tarihinden itibaren firmaca verilen teklifler değerlendirme dışı bırakılacaktır.

12- )       KARABÜK ÜNÜVERSİTESİ EĞİTİM VE ARAŞTIRMA HASTANESİ KARABÜK VERGİ DAİRESİ VERGİ NO: 2940034865

13-                 )02.10.2015     tarihli genelgeye istinaden SUT eşleştirmesi olan malzemeler teklif edilecektir.^*'

14-                                 )TEKNİKŞARTNAME           FAX=0370 415 57 34

OMUZ PROTEZİ TEKNİK ŞARTNAMESİ

1.    Sistem parsiyel, total ve reverse ameliyatlarını aynı anda yapabilme modularitesinde olmalıdır.

2.    Glenoid implantlarm çimentosuz olmalıdır.

3.    Glenoid implantlarm arkası glenoid anatomisi yapsında olmalı ve poroz üstü hidroksepatit (HA) kaplı olmalıdır.

4.    Çimentosuz glenoid implant tek pekli ve kanatli olup glenoid de tutulumunu pekden

saglamali ve en az 2 vida ile tespit edilmelidir.

5.    Glenoid implant en az 4 boy olmali, glenoid implant titanyum olmali ve ic yüzeyi parlatilmis olmalidir.

6.    Glonospher 2 farkli seçenekli ve 3 farkli çapta olmalidir.

a.     36mm, 40mm, 44mm olmalidir

b.     40mm ve 44mm glenosferlerin güçlendirilmiş polietilen ve titanyum olmalidir.

c.     44mm glenosfer corrective özelliği olmalıdır.

7.    36mm glonosferde standart ve ekzantrik seçenekli ve en az iki boy olmalidir.

8.    Glonosfer kafalar 4 boy olmalidir.

9.    Glonosfer implantin içinde sleve ve vidasi olmalidir.

10.  Humeral gövde en az 3 boy olmalıdır.

11.  Çimentolu humeral stem parlatılmış ve oluklu yüzey olmalıdır

2.  Humeral gövdenin posterirorunda rotator kafi dikebilmek için delikler olmalıdır.

3.  H,umeral stemlerin çimentolu ve çimentosuz seçenekleri olmalıdır.

14.  Çimentolu humeral stemler en az 5 boy olmalıdır.

15.  Çimentosuz humeral stemler metafizyel tutunumlu ve kanatlı olmalıdır.

16.  Çimentosuz humeral stemlerin proksimal yüzeyi kumlama kaplı olmalıdır.

17.  Çimentosuz humeral stemler en az 10 boy olmalıdır.

18.  Çimentolu ve çimentosuz humeral stemler titanyum olmalıdır.

19.  Ters Humeral gövde 2 boy olmali, standart ters humeral gövde HA kapli, travma

humeral gövde kumlama olmalidir.

20.  Ters Humeral gövdenin posteriorunda rototor kaf ve rototor manşeti dikebilmek için delik olmalidir.

21.  Ters Humeral gövdenin çimentolu - çimentosuz seçeneği olmalidir.

22.  Ters Humeral gövde ile humeral Stem presfit ile birbirine sabitlenip ayni zamanda vidalanma özelliğine sahip olmalidir.

23.  Ters humeral gövdeye uygun iki ayri liner seçeneği olmalidir.

24.  Ters humeral gövdeye uygun olan linerlarin 3 farkli yükseklik seçeneği olmalidir.

25.  Ters humeral gövdeye uzatma takilabilmeli ve 9mm yükseklik saglanabilmelidir.

26.  Glonosferdeki konnektör vida ile glenoide tutunumu saglanabilmelidir.

27.  Çimentolu humeral stem parlatılmış ve oluklu yüzey olmalıdır

28.  Vaka sırasında total omuzdan ters omuza geçiş sağlanabilmedilir.

29.  Çimentolu ve çimentosuz glenoid seçenekleri olmalıdır.

30.  Çimentosuz glenoid implantı pekli olup orta pegden tutunup rotasyonu engellemesi için iki vida ile sabitlenmelidir.

31.  Glenoid implant en az iki vida ile kullanılmalıdır.

32.  Glenoid implant en az 4 boy olmalıdır.

33.  Glenoid implant titanyum olmalıdır.

34.  Glenoid implantların 4 boya uygun polietilen tinerleri olmalıdır.

35.  Glenoid implantın arkası oval olup poroz üzeri hidroksepatit (HA) kaplı olmalıdır.

36.  Humeral başlar kobalt krom veya titanyum olmalıdır.

37.  Humeral başlar 38mm den başlayıp 2mm artarak en az 9 boy olmalıdır.

38.  Humeral başların 4 farklı ofset seçeneği olmalıdır.

39.  Humeral baş bir sleeve ile steme bağlı olmalı, bu sleeve sayesinde baş multiplanar translasyon sağlamalıdır.

40.  Çimentolu humeral stem parlatılmış ve oluklu yüzey olmalıdır

41.  Sistem gerektiğinde CTA kafa ile de kullanılabilinmelidir.

42.  Vaka sırasında glenoid kırılması ihtimali için malzemelerle glenoid plak da bulundurulmalıdır. Glenoid plak glenoid implantı ile uyumlu olmalı ve takıldıktan sonra vakaya devam edilebilinmelidir.

43.  Ürünün FDA,ve CE belgeleri olmalıdır. Protezler iki kat steril kutular içerisinde olmalıdır

44.  Klinik sonuçları olmalıdır.