Tıbbı Sarf Malzeme Alımı

KİLİS DEVLET HASTANESİ - KİLİS DH 22 D SATIN AL MA BİRİMİ

17/10/2019 12:30 - 52446582 - 949 - E 661

İlil IIII İlil

00103880218

Sayı : 35277066-949

Konu : 6 Kalem Tıbbi Sarf Alımı

TEKLİF MEKTUBU

Hastanemizin ihtiyacı olan aşağıda cins ve miktarı belirtilen malzemelerin/işin alımı 4734 sayılı kamu ihaleleri kanununun 22. maddesinin(d) bendi hükmüne göre yapılacaktır.

Aşağıda cins ve miktarı belirtilen malzemeleri ne kadar bedelle verebileceğiniz hususundaki teklif mektubunuzu en geç ( -2-12-/10/ 2019 ) günü saat 14:00"e kadar Kilis Devlet Hastanesi,doğrudan temin birimine gönderilmesini rica ederim.

1.Satın almadan doğan tüm masraflar satıcıya aittir. KDV ise Müdürlüğümüze aittir.

2.         Adı geçen iş için ayrıca nakliye, kargo, montaj vb. hiçbir ücret ödenmeyecektir.

3.               Firma               uhdesinde kalan malzemeleri siparişi takiben 5 iş günü içerisinde saat 08:30 ile 16:00 arası Kilis Devlet Hastanesi Muayene Komisyonu

4.                           Mal/hizmet                bedeli, teslimatın bitirilip muayene komisyonunca kabul edildiği tarihten itibaren İl Sağlık Müdürlüğü Muhasebe Birimince 2019 mali yılı Döner Sermaye Bütçesinden bütçe imkânları doğrultusunda en geç .^Q(.Y.ÜîYWmİ). gün içerisinde ödenecektir.

5.                      Teklifinız kaşeli ve imzalı olarak kurumumuza ibraz edilmelidir. Aksi halde teklifiniz dikkate alınmayacaktır.

6.                    Teklifler    genel yekûn / kısmı teklif üzerinden değerlendirilecektir.

7.              Teklif               mektubunun yukarıda belirtilen tarihte, mesai bitiminden önce Satın Alma Birimimize kapalı zarf içerisinde teslim edilmesi, edilememesi halinde 0 348 814 10 15 no lu telefona faks edilmesi veyaK!l'Sf1.?.Y!S^!1.?.??3R?.?İSl5.,7î3H'.ÇRtl?. adresine mail gönderilmesi ve daha sonra teklif

8.              Teklif               veren firma bütün bu şartları aynen kabul etmiş sayılacaktır.

9.Söz konusu Teklif mektubuna ve Teknik Şartnamesine http://kilisism.saglik.gov.tr web sitemizden de ulaşabilirsiniz. lO.Teknik şartname ektedir.

e-imzalıdır.

Mehmet TATLICI İdari ve Mali İşler Müdürü

Kilis Devlet Hastanesi                                                                                                                                                                Kilis Kazım Karabekir Mahallesi Abdullah GÜL Bulvarı No:2/l

Tel:0348 822 11 11-10 10 Dahili: 1872 Faks:0348 814 10 15                                                                                             e-posta : kılısdevlethastanesi@gmail.com

İrt: MUSTAFA TOPAL

Evrakın elektronik imzalı suretine http://e-belge.sagIik.gov.tr adresinden la5be702-c716-474d-8796-la98070998el kodu ile erişebilirsiniz. Bu belge 5070 sayılı elektronik imza kanuna göre güvenli elektronik imza ile imzalanmıştır.

REENTRY MALEKOT NEFROSTOMt KATETERI 14F-18F < •                    0.0^^ )

1.  Kateter poliüretan malzemeden imal edilmiş olmalıdır.

2.   Distal uç kıvrılabilir ve üretere zarar vermeyecek yapıda olmalıdır.

3.   Kateterradyoopak özellikte olmalıdır.

4.   Kateter içerisinde flexible tel olmalıdır. 0.038 ine kılavuz telle uyumlu olmalıdır.

5.   Set içerisinde 14 -18F kalınlığında, 15 - 35 cm uzunluğunda re-entrymalecotkateteri, 2 adet esnek stile ve drenaj torbası bağlama adaptörü olmalıdır.

6.   Alerjik olmamalıdır.

7.   Malekot bölümü maksimum drenaj sağlayacak şekilde ve en az 4 kanatlı olmalıdır.

8.   Setler steril paketler içerisinde olmalıdır.

9.   Kateterinüretere giren uzantısı olmalıdır. Bu uzantının distal ve proksimalinde drenaj deliği bulunmalıdır.

10.   Üretim ve son kullanma tarihi paketin üzerinde yazmalıdır.

11.  Miyadı teslim tarihinden itibaren en az 2 yıl olmalıdır.

12.  Kateterin kilitlenen stilesi olmalıdır.

13.   Paket üzerinde sterilizasyon tarihi yazılmalıdır.

14.  Firma kliniklerin istediği size kateteri vermek zorundadır.

AMPLANTZ RENAL DÎLATATİON SET ERİŞKİN

l.Set içerisinde 8F'den başlayarak 30F genişliğe kadar 12 adet dilatör bulunmalıdır.

2.   Dilatörler üzerinde FR ölçüleri rakam ile yazılmış olmalıdır.

3.   Dilatörlerradyopak olmalıdır.

4.   Set içerisinde 8 F dilatöre uygun 50 - 70 cm uzunluğunda stilesi bulunmalıdır.

5.   Set içerisinde 24 F, 26 F, 28 F ve 30 F dilatörlere uygun sheath bulunmalıdır.

6.   Dilatörlerin uzunluğu 30-35 cm olmalıdır.

7.   Set içeriğinin tümü tek bir steril paket içinde bulunmalıdır.

8.   Paket üzerinde sterilizasyon tarihi ve son kullanma tarihi yazılmalıdır.

9.   Bir adet numune verilecektir.

PERKÜTAN NEFROLİTOTOMİ GİRİŞİM İĞNESİ18G 20 CM         ö •

1.   Dışta bir kanul ve içte bir sitile olmak üzere 2 parçadan oluşmalıdır. Dış kanül üzeri cm ölçekli olmalıdır.

2.   İğneler ultrason rehberliğinde kullanıma uygun ekojenik olmalıdır.

3.   İğnelerin kalınlığı 18 G, uzunluğu 20-25 cm olmalıdır.

4.   Bağlantı mekanizması ölçülerin kolay ayrılması amaçlı, renk kodlu olmalıdır.

5.  Tek kullanımlık, steril ve orijinal ambalajında olmalıdır.

6.   Ambalaj üzerinde sterilizasyon tarihi ve yöntemi ile son kullanma tarihi belirtilmiş olmalıdır.

7.   İğnenin içinden 0.035 ve 0.038 inçlik klavuz teller rahatlıkla geçmeli ve iğneden sıyrılmadan geri çıkarılmalıdır.

8.   Miyadı teslim tarihinden itibaren en az 2 yıl olmalıdır.

9.   Paket üzerinde sterilizasyon tarihi ve son kullanma tarihi yazılmalıdır.

PERKUTAN NEFROLITOTOMI ORTU SETİ

Set aşağıda belirtilen parçalardan oluşmalı, steril olmalı.

1.   Alet Masa Örtüsü; 150 cm (± %10) x 200cm (± %10) boyutlarında, alet masasını tam olarak örtecek şekilde tasarlanmış ve imal edilmiş olmalıdır.

İki katlı yapıda, alt tabakası sıvı penetrasyonunu engelleyecek yapıda, üst tabakası emici medikal örgüsüz( non-woven) malzemeden üretilmelidir.

Alet masa örtüsünün alt tabakasının orta bölümünde, masaya sabitleyebilmek için 5*10cm (±2cm) boyutlarında bant bulunmalıdır.

2.   PerkütanNefrolitotomi Örtüsü 200cm (± %10) x 300 cm (± %10) boyutlarında medikal örgüsüz (non-woven) malzemeden tek parça olarak tasarlanmış olmalıdır. Örtü tek parçada hastanın anestezi, operasyon, ayaklar ve ameliyat masasını örtecek ölçülerde olmalıdır. Örtünün , üzerinde   20cm (±3cm) x 20cm (±3cm) boyutlarında insizyon filmle kaplı bir açıklık bulunmalı ve kenarları cilt bandı ile takviye edilmelidir.

Operasyon sırasında ortamda bulunan fazla sıvıyı içinde toplayıp tahliye edebilecek şeffaf sıvı toplama poşu bulunmalıdır. Toplanan sıvının kolay tahliyesi (aspirasyon tıpası) için poşta tıpa olmalıdır. Ayrıca sıvı toplama poşunun altına gelecek şekilde operasyon alanının çevresinden çıkacak olan sıvıyı emme ve tutma özelliği yüksek emici tabaka bulunmalıdır.

3.   Kamera Kılıfı medikal amaçlı kullanıma uygun olmalıdır. Kılıf içerisinden geçen malzemeyi gösterecek şeffaflıkta olacaktır. 2.5 metre (±20cm) uzunluğunda 15 cm (±2cm) genişliğinde ebatlarda olmalıdır. Kılıf steril açılımı bozmayacak, içiçe geçecek şekilde katlanmış olmalıdır. Kılıfın başında kolay açılımı sağlayacak karton başlık ve kilitli kablo bağı olmalıdır. Kılıf ucunu sabitlemek için çift taraflı bant olmalıdır.

4.   Örgüsüz(non-woven) bant; 10 * 30 cm (±%10) uzunluğunda, bir yüzü cilt bandı diğer yüzü ise örgüsüz (nonwoven) kumaştan oluşmalıdır. Kullanılan cilt bandı non-allergenicve medikal amaçla kullanılmak üzere imal edilmiş olmalıdır.

5.   Önlük:Setin içerisinden en az 2 adet su geçirmeyen malzemeden imal edilmiş önlük çıkmalıdır.

Örtülerle İlgili Genel İfadeler

a- Örtülerde Operasyon alanında kullanılan medikal non-woven, cildin nefes almasına izin verecek ancak; su, alkol, kan ve benzeri sıvıları emmeden ortamdan itecek ve örtünün altına geçirmeyecek nitelikte olacaktır.

b- Örtülerde kullanılan cilt bantları, insizyon film örtüler non-allergenic ve özellikle medikal amaçla kullanılmak üzere imal edilmiş olmalıdır. Bantlar açılış ve yapıştırma kolaylığını sağlamalıdır.

c- Örtüler pratik, anlaşılır ve yönlendirici şekilde katlanmış olmalı, üzerlerinde yazılı veya resimli örtü açılış yönlerini gösteren etiketler bulundurmalıdır.

d- Önlük kol manşetleri 8 - lOcm uzunluğunda tamamen pamuklu dokumadan üretilmiş ve bilekleri rahatsız etmeden kavrayabilecek sıkılıkta ve ter emici özellikte olmalıdır.

SAĞLIK BAKANLIĞI KİLİS DEVLET HASTANESİ

Tens Elektrotu Teknik Şartnamesi

Konu: Fizik Ted. ve Rehabilitasyon ünitesi genelinde kullanılacak olan Tens cihazları için kendinden yapışkanlı elektrot teknik şartnamesidir.

Teknik Özellikler:

1.      Elektrotların üzerinde elektrot kablonsun takılması için en az 2-3 cm uzunluğunda uygun kablo girişinin olması gereklidir.

2.      Elektrotların üzerinde yapışma özelliğini sağlayan jel olmalıdır.

3.      Elektrot içerisinde uzun kullanım ve iyi iletkenlik için karbon film olmalıdır

4.      Elektrotlar 15-20 tedavi seansı kullanılabilir olmalıdır.

5.      Elektrotlar 5x5 cm kare ölçülerinde olmalıdır.