Tıbbı Sarf Malzeme Alımı

KtLlS ÎL SAĞLIK MÜDÜRLÜĞÜ - KİLİS ISM MERKEZİ SAITNALMABfRIMt

15/10/2019 09:32 - 35177066 - S69 - 251

ıııııııınııııııiiiıııııııı

00103639983

Sayı : 35277066-869

Konu : 3 Kalem Tıbbi Sarf Malzemesi Alımı

TEKLİF MEKTUBU

Kilis II Sağlık Müdiirlüğü'nün ihtiyacı olan aşağıda cins ve miktarı belirtilen malzemelerin/işin alımı 4734 sayılı Kamu İhaleleri Kanunu'nun 22. Maddesinin (d) bendi hükmüne göre yapılacaktır.

Aşağıda cins ve miktarı belirtilen hizmetin ne kadar bedelle verebileceğiniz hususundaki teklif mektubunuzu en geç 17 / 10 / 2019 giinii saat 14 : 00 ’e kadar Kamu Hastaneleri Hizmetleri Başkanlığına gönderilmesini rica ederim.

İdari Şartlar;

1.    Satın almadan doğan tüm masraflar satıcıya aittir. KDV ise Müdürlüğümüze aittir.

2.     Adı geçen iş için ayrıca nakliye, kargo, montaj vb. hiçbir ücret ödenmeyecektir.

3.     Firma uhdesinde kalan malzemeleri siparişi takiben 5 iş günü içerisinde saat 08:30 ile 16:00 arası Kilis İl Sağlık Müdürlüğü’ne teslim edecektir.

4.     Mal/hizmet bedeli, teslimatın bitirilip muayene komisyonunca kabul edildiği tarihten itibaren Kilis İl Sağlık Müdürlüğü Muhasebe Birimince 2019 mali yılı Döner Sermaye Bütçesinden bütçe imkânları doğrultusunda en geç 120 (yüz yirmi) gün içerisinde ödenecektir.

5.     Teklifiniz kaşeli ve imzalı olarak kurumumuza ibraz edilmelidir. Aksi halde teklifiniz dikkate alınmayacaktır.

6.     Teklifler genel yekün/kısmi teklif üzerinden değerlendirilecektir.

7.     Tekiif Mektubu yukarıda belirtilen tarihte, mesai bitiminden önce Kilis İl Sağlık Müdürlüğü Merkezi Satın Alma Biı imi'ne kapalı zarf içerisinde teslim edilmesi, edilememesi halinde 0 348 813 33 99 no lu telefona faks edilmesi veya kilismerkezisatinalma@gmail.coin adresine mail olarak gönderilmesi ve daha sonra teklif mektubunun aslının gönderilmesini rica ederim.

8.     Teklif veren firma bütün bu şartlan aynen kabul etmiş sayılacaktır.

9.     Söz konusu Teklif Mektubu’na ve Teknik Şartnamesine httın/Zkilisism.saiilik.20v.tr web sitemizden de ulaşabilirsiniz.

10.  Teknik Şartname ektedir.                              /

Leyla ÖZALTUN

SatınalmaGörevlirJ

Merkezi Satın Alma Birimi

Tel: 0348 822 15 15 Dahili: 141 Faks: 813 33 99

iri L.ÖZALTUN

Öncüıpınar Mh. istiklal Cd. No: 118 Merkez KİLİS e-posta : kilismerkezisatinalma@gmaii.com

( KİTLERİN ÖZELLİKLERİ VE MİNİMUM PARAMETRELER )

1.  Test immunokimyasal yöntemle gaitada insan hemoglobini tayin etmelidir.

2.                                  Testlerde  kullanılan antikorlar sadece insan Hb’ne hassas olmalı; gıdalarla alınabilecek

hayvan menşeli Hb’ler ile reaksiyona girmemeli ve bu şekilde yalancı pozitif sonuçlara yol

açmamalıdır. Numune verme işlemi öncesinde hastaya diyet yaptırma gereği duyulmamalıdır.

3.  Testin kalitatif pozitif sonuç için eşik değeri 50ng/ml olmalıdır.

4.   Çalışma analiz için kit haricinde başka bir malzeme gerektirmemelidir.

5.                            Testler         üretici firmanın orijinal ambalajında ve ayrı ayrı paketlenmiş olmalıdır. Her ambalajın üzerinde marka, lot numarası, son kullanım tarihi bulunmalıdır.

6.                    Test    prosedürü santrifüj gerektirmemeli ve sonuçlar en geç 10 dakika içerisinde alınabilmelidir.

7.Seyreltici reaktif, kontaminasyonu önlemek için gaita toplama tüpleri içerisinde hazır bulunmalıdır.

8.             Kit         reaktifleri ve kit reaktifleri (Kit'in üzerindeki pozitif kontrol) dahil olmak üzere 2-30°C aralığında saklanabilmelidir.

9.                Her       kitin içerisinde, içerisinde hazır seyreltici reaktif bulunan örnek ekstraksiyon tüpleri olmalıdır. Solusyonu içerisine ekstrakte edilen numune en az 3 gün oda sıcaklığında saklanabilmelidir.

10.                Test     kasetinde pozitif kontrol alanı bulunmalıdır.

GENEL ŞARTLAR

1.                         Uygun          şartlarda saklanmasına ve kullanılmasına rağmen miadı dolmadan bozulan testler, firma tarafından yenileriyle değiştirilecektir.

2.                                            Ekstraksiyon    tüpleri ile beraber ülkemiz koşullarında hastanın anlayacağı şekilde açıklamalı ve şekilli çalışma prosedürü verilmelidir. Ayrıca kitin kullanımını herkesin anlayabileceği şekilde tarif eden tanıtım filmi sunulmalıdır.

3.                               Testlerin     miadları en az 18 (onsekiz) ay olmalıdır.

4.                Test      miadlarının sona ermesinden, en az 3 (üç) ay öncesinden firmaya haber vermek kaydıyla firma bu testlerin toplamda %25’ini geçmeyecek şekilde yeni miatlılarla değiştirecektir

5.                     Kitin,  AB konseyinin 98/79/EC direktifleri uyarınca düzenlenmiş CE belgesi olmalıdır. Muayene aşamasında kit üzerinde CE onayı kontrol edilecektir.

1-                                          Spekülumlar               tıbbi dereceli poşetlerde tek tek ambalajlanmış ve tek kullanımlık olacaktir.

2-                                                 Spekülumların      imalatında kullanılan hammadde ,kullanıcının ihtiyacına en yüksek seviyede cevap verebilecek tarzda dizayn edilmiş olacaktr.

3-                                                   Spekülumlarda    kullanılan kilit sistemi,tek elle ve hızlı bir şekilde çalışmasını sağlayacaktir.

4-   Spekülumların kilit sisteminde kullanılan dil,spekülumun tetik kısmındaki bir yuvada hareket edebilmelidir.Bu sayede operatörün spekülumu istediği açıda sabitleyeceği bir özelliğe sahip olacaktır.

5-               Kilit    dili ,spekülumun kabza kısmında yukarıdan aşağıya doğru daralan bir yuvada hareket edebilmelidir.Bu sayede operatörün muayene esnasında tek elle ve hızlı bir şekilde çalışmasını kolaylaştıracaktır.

6-  Spekülumlar large (büyük) boy olmalıdır.

7-                   Ürün              tekli ambalajda olmalı, ürün miadı en az 3 yıl olmalıdır.

8-                   Ürün              şeffaf olmalı,dokuya zarar verebilecek keskin ve köşeli yüzeyi olmamalıdır.

9-                      Görüş          mesafesi 4 cm den az olmamalıdır.

10 -Spekülumların ebatları Dünya Sağlık Örgütünün kabul etmiş olduğu ebatlarda olacaktir. 11-Ürün üzerinde üretim tarihi, son kullanma tarihi, lot numarası ve firma bilgileri olmalıdır.