Tıbbı Sarf Malzeme Alımı

T.C.

ORDU VALİLİĞİ İL SAĞLIK MÜDÜRLÜĞÜ Fatsa Devlet Hastanesi

11.09.2019

Konu : 11 Kalem Tıbbi Sarf Malzeme Alımı

DosyalD: 46278

Sayın Yetkili

TEKLİF MEKTUBU

Hastanemizin ihtiyacı olan aşağıda cinsi, miktarı ve özellikleri yazılı malzemelerin alımı 4734 sayılı Kamu İhale Kanununun 22/d maddesine göre Doğrudan Temin Usulü ile yapılacaktır. Söz konusu alım için K.D.V. hariç fiyat teklifinizi hastanemiz Satmalma birimine bildirilmesi hususunda;

Gereğini rica ederim. 8 Kalem Tıbbi Sarf Malzeme Alımı

Satın Alma Tarih ve Saati 10.2019-15:24                                                                            /l/İA/rfs

T.C.

ORDU VALİLİĞİ

İL SAĞLIK MÜDÜRLÜĞÜ ^ Fatsa Devlet Hastanesi

TEKLİFE KATILAN FİRMALAR SUT, UBB VE GMDN KODLARINI BİLDİRMELERİ GEREKMEKTEDİR. BİLDİRMEYEN FİRMALARIN TEKLİFLERİ DİKKATE ALINMAYACAKTIR.

FİRMALARIN DİKKATİNE !

1.                      Hastane      malı alıp almamakta serbestir.

2.                         Muayene komisyonun uygun görmediği mallar değiştirilir veya iade edilir.

3.                            Tekliflerde                  marka ve Özellik belirtilecektir.

4.                        Alınacak  malzemeler TSE ve Garanti Belgeli olacaktır.

5.                                  Malzemelerin       alınması muayene komisyon karar ile olur.

6.                              Malzemeler               orjinal ambalajında teslim edilecektir..

7.                              Malzemeler               kalem kalem teslim edilecektir.

8.                    Ödeme          hastanenin ödenek durumuna göre belirlenecektir.

9.                  Firma               faturaya temlik koydurmaz.

10.              Firma                faturaya IBAN numarasını belirtmelidir.

11 .Düzenlenecek faturada teklif edilen malzeme kalemlerinin her biri için UBB,Firma Tanımlayıcı Numarası ve SUT Kodu yazılacak olup(kapsam dışı hariç), TİTUBB çıktılatı fatura eklenecekır.Bu maddeye uygun hazırlanan faturalar kabul edilecektir.

12.Sosyal Güvenlik Kurumu’nun (SGK) "Tıbbi Malzeme Listeleri Tıbbi Malzeme Alan Tanımlarına eşleştirilen ürünlerin MEDULA'ya tanımlanması konulu 26.11.2015 tarihli duyurusuna istinaden, 01.12.2015 tarihi itibariyle Sağlık Hizmeti sunucularınca bir tıbbi malzemenin hizmet kaydının yapılabilmesi için, ürünün; satın alındığı tarih itibariyle TİTUBB sisteminde "Sağlık Bakanlığı (S.B. Durum) durumunun uygun olması, hastaya kullanıldığı tarihte de MEDULA sisteminde tanımlı olması gerekmektedir.Bahsi geçen kriterlere uymayan malzemeler için kurumumuzca herhangi bir ödeme yapılmayacaktır.

13.Numune istenildiğinde 3 gün içinde numuneler teslim etmediği takdirde firmanın teklifi değerlendirme dışı bırakılacaktır.

Adres:Evkaf Mahallesi. Hastane Cad. No:5

Telefon: 0452 423 65 00-2103 Faks: 0452 424 16 55

E-Posta: ordudhs3.satinalma{3}saglik.gov.tr Web: www.fatsadh.gov.tr

/

Reusable Tabanca ile kullanılabilen Biyopsi İğnesi Teknik Şartnamesi (AG)

1.     Reusable biyopsi tabancası ile birlikte kullanılmalıdır.

2.      İç içe iki kanülden oluşmalıdır

3.      İç kanülde 17 mm veya 20 mm uzunluğunda parça alma haznesi bulunmalıdır.

4.      Dış kanül üzeri cm ölçekli olmalıdır

5.      TruCut tekniği ile parça biyopsi almaya uygun olmalıdır.

6.      Parça alma haznesi keskinliği maksimum olmalıdır.

7.      İğneler 14G 16G 18G kalınlıkta, 10-15- 20-25-30 cm uzunlukta olmalıdır.

8.     İğnelerle birlikte klinikte kullanılmak üzere, her 200 adet için 1 Adet Reusable biyopsi tabancası teslim edilmelidir. Biyopsi Tabancası tek el ile kurulabilmeli yanda ve arkada olmak üzere iki adet Ateşleme düğmesi bulunmalıdır.

9.    İğnelerin Tabancaya kolay takılabilmesi için her iğnenin üzerinde bir aparat olmalıdır.

10.    Tabancanın Arkasındaki kolay açılabilen Sürgülü kapak sistemi ile iğneler tabancaya takılabilme işlemi rahat olmalıdır.

11.Tabancaların arızalanması durumunda, firma 24 saat içinde yeni tabanca getirmeyi taahhüt etmelidir.

12   Uygun şekilde steril ambalajda bulunmalı, ambalaj üzerinde ürün bilgileri, son kullanma tarihi bulunmalıdır.

9.      Ürünlerin en az 2 yıllık son kullanma tarihi olmalıdır.

10.  Ürünler TÎTUBB’ DE Sağlık Bakanlığı tarafından onaylı olmalıdır.

r

LAPARASKOPİK SPESMEN TORBASI( LAP.ENDO-BAG)

1

I.                   Disposable                                                                                                                                                            olmalıdır, )

2.Steril orijinal ambalajında olmalıdır.                                                                              1

3.             Torba      boyutları; torba ağzı çapı 10-12 cm, torba derinliği 13-16 cm olmalıdır.

4.             Torba yırtılma ve sızma risklerini ortadan kaldırmak için sağlam ve esnek poliüretan malzemeden 1 yapılmış olmalıdır.                                                                                                                   j

5.                   Torbanın                                                                                                 ağzı açma ve büzmede yardımcı olması için sert ve esnek poliüretan metal bir               yuvarlak halkaya geçirilmiş olmalıdır.

Ö.Metal halka torba ağzının açık kalmasını sağlamalıdır.

7.         Şaft çapı en fazla 10 mm olmalıdır.

S.Torbanın intradüser tutacı iki kulplu olmalıdır,

ö.lhtrodüser tutamacının üzerinde torbaya bağlantılı olarak büzülmesini sağlayan baş parmak

yardımı ile kullanılan bir halka bulunmalıdır.

lÖ.İsteniİdiği taktirde torba ve aletin şaftı birbirinden ayrılabilmelidir.

II.                        Numuneler  görülerek ve denenerek karar verilecektir.

12.idare tarafından numune istendiğinde iki gün içerisinde teslim etmeyen firmalar elenmiş sayılacaktır.

13.              Teslim   tarihindeki miadın en az iki yıl oİmalıdtr.Miadm dolmasına üç ây kala firmaya haber verildiğinde miad uzatma yapılmalıdır.

14. Ürün Sağlık Bakanlığı Tıbbi Cihaz Yönetmenlikleri kapsamında ise Sağlık Bakanlığı Ulusal Bilgiler Bankasına kayıtlı olmalıdır ve TİTUBB barkot no’su teklif ekinde olmalıdır.

BİOPSİPUNCH TEKNİK ŞARTNAMESİ 3-4-5

I  .Lezyon ve biyopsi işlemlerinde kullanılmak üzere keskin uçlu olmalıdır.

2.                                    Keserken      tek hareketle kolay kesmeli, parçalama ve ezme yapmamalıdır.

3.                               Ebatları 3mm,4mm ve 5mm olmalıdır.

4.                                      Dayanıklı     plastik saplı olmalıdır.

5.                         Bıçağı      paslanmaz çelik malzemeden olmalıdır,

6.                                          Disposable  olmalıdır.

7.                     Tekli         steril paketlerde olmalıdır.

8.                     Ürün         gövdesi üzerinde boyutlarını belirten numaralar olmalıdır.

9.                    Ürün         tekli steril ambalajda olmalı ve ürün miadı,son kullanma tarihi,lot numarası,firma bilgileri bulunmalı, son kullanma tarihi teslimat tarihi itibarıyla en az 2 yıl olmalıdır.

10.             CE    işareti olmalıdır.

II   .Kullanılmayan boylar, çok kullanılan boylarla değiştirilmelidir.

12.                         Teklif veren firmalar teklifleri ile birlikte numunelerini de vereceklerdir. Numuneler değerlendirildikten sonra karar verilecektir.

26. KALEM EĞRİ DCR SET

1.                          Problar            paslanmaz çelikten imal edilmiş olmalıdır.

2.   Ucu yuvarlatılmış olmalıdır.

3.   20 G x 1 3/4in olmalıdır.

4.                  Prob        uzunluğu 90mm x 4,5cm olmalıdır.

5.                   Açılı       Model olmalıdır.

6.             CE belgesi olmalıdır.

7.              Raf           ömrü en az 2 yıl olmalıdır.

8.                 ürün        ulusal bilgi bankasına kayıtlı olmalıdır.

YAPIŞKANLI GÖZ KAPAMA PEDİ

1.    Kenarları kendinden yapışkanlı, oval, hipoallerjenik, hava geçirgen, orta kısmında ise oval emici özellikte pamuk olmalıdır.

2.    Göz yaralanmalarının tedavisinde, ameliyat sonrası göz bakımında, güvenli ve rahat kullanılmalı, pedin açılması halinde yapışkanlığını korumalıdır.

3.    Steril olmalı, açılmadıkça sterilliğini korumalıdır.

4.    6.5-7x 9.5-10 cm. ebatlarında olmalıdır.

5.    Tahriş edici madde içermemelidir.

6.    Yapışkan özelliği yeterli olmalıdır.

7.    Son kullanma tarihi en az 2 yıl olmalıdır.

8.    Ürün ulusal bilgi bankasına kayıtlı olmalıdır.

YARA DRENAJ SİSTEMİ: 25 cc MtNİVAK TEKNİK BİLGİLER

1.      Ürün steril, tek kullanımlık orijinal ambalajında olmalıdır.

2.       Düşük basınçta yara drenaj sağlayaeak şekilde dizayn edilmiş olmalıdır.

3.     Belirtilen ölçüde (çapta) paslanmaz çelik iğneli üzeri çok delikli redon dren mevcut olmalıdır.

4.  Körüklü hazne 25 cc kapasiteli olmalıdır. Körüklü hazne* içinde toplanan materyalin miktarının görülebilmesine olanak verecek şekilde şeffaf olmalıdır.

5.     Ürün miadı 5 yıl olmalıdır.

6.  Ürün ambaleyi üzerinde üretim tarihi., son kullanma tarihi, lot numarası, firma bilgileri bulunmalıdır.

7Üretici firma, ürüne aitNotifıed Body’den alınmış CB belgesine sahip olmalıdır.