Tıbbı Sarf Malzeme Alımı

T. C.

SAĞLIK BAKANLIĞI İĞDIR İL SAĞLIK MÜDÜRLÜĞÜ Sağlık Hizmetleri Başkanlığı Tuzluca Devlet Hastanesi

Sayı : 87364060-949                                                                                                                                                                            04/10/2019

Konu : Teklife Davet

Sayın :...........................................................

Tel: Faks :

Kurumumuzun ihtiyacı olan (13) kalem T.D.H. SARF MALZEME ALIMI işi satın alınacaktır. İlgilendiğiniz takdirde K.D.V. hariç fiyat teklifinizi en geç 11.10.2019 tarih ve saat 10:00'a kadar göndermenizi, teklifinizde teslimat süresinin de bildirilmesini arz/rica ederim.

11.10.2019- 10:00

İĞDIR İL SAĞLIK MÜDÜRLÜĞÜ SAĞLIK HİZMETLERİ BAŞKANLIĞI İĞDIR TUZLUCA DEVLET HASTANESİ AMBARI Teklif Birim Fiyat - İş kalemleri bazında

İhtiyaç Listesi

1.                            Yumuşak         şeffaf tahriş etmeyen non-toksik medikal sınıf PVC den yapılmış olmalıdır.

2.                             Kırılmaya       bükulmeye dayanıklı içi kanallı hortum 2 m uzunlıkta olmalı.

3 Standart bağlantı konektoru olmalıdır.

4.  Burnu tahriş etmeyen yumuşak burun kanülü ve dönmeyi engelleyen destek olmalıdır.

5.                   Çocuk   ve erişkin boyu olmalıdır.

6.                         ambalaj             tekli temiz poşet içinde olmalıdır

STERİL KAYGANLAŞTIRICI JEL

1.                         Katater             kayganlaştırıcı bileşiminde lokal anestezik etkisi olan %2 lidokain olmalıdır.

2.                                    sterilitenin               korunması ve antibakteriyel etkisi ile formülünde %0.05 klorheksidin içermelidir.

3.                         katater             kayganlaştırıcı görüntüyü etkilemeyen ,suda eriyip berrak renksiz özelli olmalıdır,

4.                         katater             kayganlaştırıcı etilen oksit artığı içermeyen buharla steril edilmiş orijinal tekli ambalajda olmalıdır.

5.   kullanım kolaylığı sağlayan yumuşak anotomik başlıklı ve kolay kırılabilen katlanabilir tüpten imal edilmiş olmalıdır.

6.   Bir katater kayganlaştırıcı tüp en az 12,5 gr.jel ihtiva etmelidir.

7.   steril olmalıdır.

ALKOL

l.                %96 lık olmalıdır.

2.5 litrelik bidonlarda saklanmalı.

CERRAHİ SÜTUR POlYPROLEN NO: 3/n **/n A /n

I.                           Sentetik           monofilament emilmeyen sutur olmalı.

2.                                                     Polypropileneden imal edilmiş olmalı.

3  Çok yüksek başlangıç gerilim gücüne sahip olmalı.

4.                                   Mükemmel düğüm güvenliği ve mükemmel kavrama gücüne sahip olmalı.

5 Ürün rengi mavi olmalı

6.                                    Ethılenoksit              gazı veya gama sterilızasyonuyla steril edilmiş olmalı.

7.                            kullanım         anına kadar sterilitesınin korunmasını sağlayacak şekilde iç ve dış olmak üzere 2 ayrı ambalajdan meydana gelmiş olmalı.

8.       İç   alüminyum poşet üzeri işaretleme bilgileri bir etiketle yapıştırma değil direkt aluminyum üstüne baskı şeklinde olmalıdır.

9.                     Teslim  tarihinden itibaren en az 3 yıl miattı olmalıdır.

10.              İğne       cinsi iğne adedi iğne boyu (mm olarak)

II.                            Süturun          rengi Steril ibaresi sterilizasyon metodu üretim ve son kullanma tarihi bulunmalı.

12.    Kutu ambalaj üzerinde zorunlu bilgileri içeren işaretleme Tıbbi Cihar Yönetmeliği işaretleme gereklilikleri doğrultusunda olacaktır.

13 Kalınlıkları düğüm atma kabiliyetleri ve ığne-iplik kombinasyonları U.S P. ve Avrupa Farmakopisi'ne uygun olmalıdır.

14.  CE Belgeli olmalıdır.

ABESLANG (YETİŞKİN VE PEDİATRİK

1-                             Tahtadan       imal edilmiş olmalı ve ağız içi mukozayı tahriş etmeyecek şekilde tasarlanmış olmalıdır.

2-                           Tahtanın         yüzeyi tırtıksız, olmalı ve yanları tornadan geçmiş olmalıdır.

3-                         Kokusuz           ve temiz olmalıdır.

4-                   Esnek    olmamalıdır.

5-          Dıi               üzerine konup bastırıldığında kırılmamalıdır

1.       Teker            teker steril paketlerde iğnesi ile birlikte olmalıdır.

2.       Paketlerin    üzerinde son kullanma tarihi ve ne ile steril edildiği açıkça belirtilmiş olacaktır.

3.   ürünün üzerinde ve -veye ambalajı üzerinde CE işareti firma adı olmalıdır.

4     uhtesinde kalan firma kullanım süresince bozuk, yırtık, delik ve imalat hatası bulunan ürünlerden sorumlu olacak ve bunları değiştirecektir.

5.   En çok 300 adetlik kutular halinde teslim edilecektir.

6.   Enjektörlerin piston kısmı tek parça veya ucunda lastik bulunan iki parça şeklinde olabilir.

BRANÜL N0:20 PEMBE, NO:22 MAVİ, NO:24 SARI,NO:2C MOR

1.       Kanul kısmı virgin teflon (PTFE) den yapılmış olmalıdır.

2.       Kanül X-ray ışınlarına karşı radioopak özellik taşımalıdır.

3.       Enjeksiyon portu olmalı ve kontaminasyona neden olmaması için portu kapaklı olmalıdır.

4.       Kanülün iv püse yapılan enjeksiyon portu kapağı tam oturmalı, istemsiz açılmamalı,açıldığında kapağın yere düşmesini engelleyici kanül gövdesine bağlantısı olmalı açmak için çekildiğinde kopmamalı ve çıkmamalıdır.

5.       iv kanulün kapağı vidalı olmalı ve serum seti ,kan seti step-cock vb bağlantılarla uyumlu olmalıdır.

6.       Renk kodlu olmalı çapları dünya standartlarına uygun olmalıdır.

7.       İğne kılıfı damara girerken çelik iğne ile uyumlu olmalı,iğne uç bilemeleri uzun eğimli olmalı ucu çapaklı tırtıklı ve künt olmamalı.

8.       Plastik kılıf kaygan ve şeffaf olmalı,delik yada çatlak olmamalıdır.

9.       Yapısal özelliği nedeniyle damara ve dokuya zarar vermemeli,kolayca girmeli ve kolay ilerlemeli damara girerken plastik kı!f büzülmemeli geriye kıvrılmamalı plastik kılıf uç kısmı dümdüz kesilmiş olmamalı giderek yuvarlatılmış olmalı.

10.   İV kanül el içinde tutulabilir olmalıdır.

11.   İV kanül koruyucu kapağının dış ucu kapalı olmalıdır.

12.   Açma kapama sistemi olmalıdır.

13.   Steril tekli paketlerde olmalıdır.

14.   İntraket ambalajı sterilteyi bozmayacak şekilde kolay açılabilir olmalıdır.

15.   Ambalaj üzerinde sterilizasyon ibaresi olmalıdır.

16.   Üretim ve son kullanma tarihi yazıh olrr^j^^epo teslim tarihi itibariyle en az 2 yıllık raf

omrune sahip olmalıdır.