Tıbbı Sarf Malzeme Alımı

	Adı Soyadı veya Ünvanı: Adresi Telefon - Fax No. : E-Mail: Firma Tanımlayıcı No		Teklif Veren Firma veya kişinin

 

 

 

Firma Adı- Soyadı / Ticaret unvanı Kaşe ve İmza

Açıklamalar: 1-   Ürün fiyatı ile birlikte TIBBİ SARF MALZEMESİ için Sağlık Bakanlığı onaylı ürün kodlarının da verilmesi gerekmektedir.

2-  Teklif edilen ürünün markasının ve fiyatının geçerlilik süresi belirtilmelidir.

3-  Teknik Şartnameye uygun olarak teklif verilmelidir. Uygun olmadığı durumlarda ayrıca uygunsuzluğun nedeni bildirilmelidir.

4-  İlgili alımları http://onlinehastane.ksu.edu.tr/HbysWeb/ESatinAlma/Sonuclanmamislar.aspx adresinden takip edebilirsiniz.

Kahramanmaraş Sütçü İmam Üniversitesi Sağlık Uygulama ve Araştırma Hastanesi Avşar Mah.                                   Tel :0(344) 300 34 34

Batı Çevreyolu Blv. No: 251/A 46040 - Onikişubat/Kahramanmaraş

v J                                                                    9                                   9                                                                    Faks : 0(344) 300 40 61

E-Posta :ksuhastanesatinalma@ogr.ksu.edu.tr

T.C. K.MARAŞ SÜTÇÜ İMAM ÜNİVERSİTESİ SAĞLIK UYGULAMA VE ARAŞTIRMA HASTANESİ

Sayfa : 1 /1

4196

kan merkezinde kullanılmak üzere [DÖNER SERMAYE]

30.07.2019

KAN BANKASI LABORATUVAR TEKNİK ŞARTNAME

1 OR1040 AFEREZ SETİ, TROMBOSİT İÇİN                          50                                                              Adet

AFEREZ TROMBOSİT SETİ İÇİN TEKNİK ŞARTNAMESİ

1.                            Teklif edilen ürünün saklama torbaları,trombositlerinoptimumpH’da 5 gün yaşamasına uygun,gaz geçirgenliği sağlayan, PVC yapıda olmayan ve plastik materyali içermeyen poliolefin yapıda olmalıdır.

2.                            Teklif edilen ürünün acil durumlar için acil infüzyonhattı bulunmalıdır.Damar yollarını açık tutmak için izotonik vermeye uygun olmalıdır.

3.                            Cihaz, tek kol seti ve çift kol seti ile trombosit toplayabilmelidir.

4.                            Cihazın setleri opsiyonel olmalıdır. Donörün damar durumuna göre tercihen tek kol ve çift kol seti ile cihaza herhangi bir ilave yapmadan işlem yapılabilmelidir.

5.                            Tek kol seti ile yapılan işlemlerde aferez cihazı tarafından kontrol edilen “otomatik manşon sistemi” bulunmalıdır. Donörden kan alınması aşamasında cihaz otomatik olarak manşonu aktive etmeli, dönüş aşamasına geçildiğinde ise manşon otomatik olarak kapatılmalıdır. Bu şekilde donör yolu sorunları önlenebilmelidir.

6.                            Cihaz tam otomatik olmalı; fakat istendiği zaman cihaz üzerinde bulunan tuşlar yardımıyla hekimin amacına yönelik düzenlemeler manuel olarak yapılabilmelidir.

7.                            Cihaz, tek doz trombosit toplama- çift doz trombosit toplama -üç doz trombosit toplama- Trombosit+plazma toplama işlemleri yapabilmelidir.

8.                             Cihaz prime işlemini ACD-A ve izotonik ile yapmalıdır.

9.                            Set, gamma radyasyon ile sterilize edilmiş olmalıdır.

10.                         Set,kaset sistemine sahip olup,hızlı ve kolay kuruluma olanak sağlamalıdır.

11.                         Cihaz, kısa sürede yüksek verimde, düşük lökosit kontaminasyonlutrombosit toplayabilmeli ve yüksek trombosit toplama verimiyle çalışmalıdır.

12.                         Cihaz ve setlerle uygun donörlerden tek doz trombosit (2.5- 3.0 X 1011), çift doz trombosit(5.5 -6.0 X 1011)ve üç doz trombosit toplama (7.5 - 9.0 X 1011) işlemleri yapılabilmelidir.

13.                         Cihaz, vücut ağırlığı ?70 Kg. olan,PLT ön sayımı ?250.000 donörlerin en az %65’inde çift doz trombositi düşük lökosit kontaminasyonlu olacak şekilde max.80 dakikada toplayabilmelidir.

14.                         Cihazın ekstrakorporealvolümü ± % 10 toleransı olmak üzere 200 ml’den fazla olmamalıdır.

15.                         Cihazdaki estimatör yazılımıkullanılarak donor değerleri ve parametrelerine en uygun işlem parametreleri belirlenebilmelidir.

16.                         Cihaz, daha az kan işleyerek istenilen trombosit miktarını toplayabilmeli ve dolayısıyla işlem sonunda kullanılan toplam ACD-A miktarı, daha az olmalıdır.

17.                         Cihazda işlem sırasındaki parametreler (tam kan akış hızı, ACD-A infüzyon hızı, toplanan ürün miktarı vb) takip edilebilmelidir.

18.                         Cihaz, işlem sonunda işlenen kan hacmi, kullanılan toplam sitrat miktarı, üründeki sitrat miktarı, toplanan plazma miktarı, ürün hacmi ve işlem süresi bilgilerini vermelidir.

19.                         Cihazda, santrifüjün içine yerleştirilmiş, istenmeyen komponentlerin toplanan ürüne karışmasını engelleyen bir interfacededektörü olmalıdır.

20.                         İşlem sırasında,sitratinfüzyon hızı 1,25 mg/kg/dak. ve ACD:WB oranı 1:10’dan fazla olmamalıdır.

21.                         Cihazda, 6 adet mini pompa bulunmalıdır.

22.                         Cihaz üzerinde bulunan 5 adet terazi ile ek sıvıların ve toplanan ürünlerin ağırlıkları kontrol edilebilmelidir.

23.                         Cihaz, ergonomik bir tasarıma sahip olmalıdır. Tekerlekleri ve çekme kolu sayesinde cihazın yeri kolayca değiştirilebilmelidir.

24.                         Cihaz, 220V ve 50 Hz ile çalışmalıdır. Cihaz sürekli akım ile çalışmalıdır.

25.                         Setler tek kullanımlık, steril ve miadları en az 1 yıl olmalıdır.

26.                         Setlerle birlikte setler bitinceye kadar 2 adet cihaz üniteye kurulmalıdır.

27.                         Alınan set miktarı kadar ACD, İZOTONİK VE Kan Verme seti verilmelidir.

Prof.Dr. Murat ARAL K.T.M ve MİKROBİYOJİ LAB. SORUMLUSU

1. KOMİSYON ÜYESİ            2. KOMİSYON ÜYESİ            3. KOMİSYON ÜYESİ         4. KOMİSYON ÜYESİ            5. KOMİSYON ÜYESİ

İSİM - ÜNVANI - İMZASI İSİM - ÜNVANI - İMZASI İSİM - ÜNVANI - İMZASI İSİM - ÜNVANI - İMZASI İSİM - ÜNVANI - İMZASI