Tıbbı Sarf Malzeme Alımı

T*C.

EDİRNE VALİLİĞİ İL SAĞLIK MÜDÜRLÜĞÜ Edime Keşan Devlet Hastanesi

Sayı                      : 76461883/900

Konu                    : Fiyat Teklifi

Dosya Id : 13870

Tarih : 26.07.2019 09:51

tLGtLt FİRMALARA

TEKLİF MEKTUBU

Hastanemizin ihtiyacı olan ve aşağıda cinsi, miktar) ve özellikleri yazılı malzemelerin alımı 4734 sayılı Kamu ihale Kanununun 22/d maddesine göre Doğrudan Temin Usulü ile yapılacaktır. Söz Konusu alım içih KDV hariç birim fiyat tekliflerinizi TL üzerinden 01.08.2019 saat: I5:0pja"Tc5îJer ivedi olarak göndermeniz hususunda; Gereğini rica ederim.      f

ıSdskekim V

Adres:Aşağı Zaferiye Mh. Evreşe Cd. No:22 Keşan EDİRNE Teiefon: 02847143434 Faks: 02847İ41050

E-Posta: kesandevlet@gmail.com Wcb: http://www.edime.khb.saglik.gov.tr/

PEDİATRİK TİP PULSEOKSİMETRE TEKNİK ŞARTNAMESİ

1.  Puiseoksim etre cihazı kandaki oksijen saturasyonunu ve nabız ölçümü yapabilen dijital

ölçüm cihazı olmalıdır. Cihaz yetişkin, pediyatrik ve neonatal hastaların hastanelerde, hastane türü tesislerde, ulaşım ve

seyyar ortamlarda ve evde bakıldıkları yerde nabızlarını ve fonksiyonel arteryal satürasyonlarını (Sp02) sürekli veya anlık kontrollerle izlemek için kullanıma uygun olmalıdır.

2.  Sistemin saturasyon ölçüm aralığı % 0-100 olmalı aralığında ölçüm hassasiyeti %3 olmalıdır.

3.  Nabız ölçüm aralığı 15-300

atım/ dk olmalı,ölçüm hassasiyeti ±2bpm olmalıdır.

4.  Cihazın ekranında S p 0 2 ve nabız sayısı aynı anda izlenebilmelidir

5.               Cihaz   düşük perfüzyonda % 0.1-%20 nabız genlik aralığında ölçüm yapabilmelidir.

6.  Cihazda oksijen saturasyonu ve nabız için ayarlanabilir alt ve üst alarm tertibatı ve düşük pil seviyesi, sensör arızası alarmları olmalı, alarmlar geçici bir süre için susturulabilmeli. Sesli alarmların açık kapalı olduğu cihazın ön panelinde görülmeli.

Bu alarmlar; satürasyon %90'nın altına indiğinde, nabız 50bpm altına indiğinde, 120bpm üstüne çıktığında devreye girmelidir.

7.  Alarm ve pulse uyarı ses şiddeti ayarlanabilmelidir.     .

8 . Cihazın ekranı kolay okunabilir çift renkli segment, LC D olmalıdır.

10.  C ihaz ile birlikte taşım a kılıfı verilmelidir.

11.  İthalatçı veya satıcı firmanın TSE Hizmet Yeri Yeterlilik Belgesi olmalıdır.

12.               Teklif  veren firmanın tıbbi cihaz yönetmeliği, vücuda yerleştirilebilir aktif cihaz yönetmeliği, vücut dışında kullanılan tıbbi tanı cihazları yönetmeliği kapsam ında tıbbi cihaz satış, reklam ve tanıtım yönetmeliği gereğince satış merkezi yetki belgesine sahip olmalıdır.

Bu yetki belgesi ihale dosyasında sunulmalıdır.

13.  Cihaz 2 (iki) yıl garantili olmalıdır. Ayrıca garanti süresi sonrasında 10 (on) yıl süreyle ücret karşılığı yedek parça temini ve teknik servis garantisi olm alıdır.Satıcı firma tüm malzeme ve aksesuarları İle çalışır durumda teslim edecektir.

14- TİTUBB / ÜTS barkod bilgisisisteminde kayıtlı olmalıdır.

15-                               Faturalarda TİTUBB / ÜTS barkod bilgisi, lot ve seri numarası gibi bilgiler bulunmalıdır.

16-                  Fatura kesilirken malzemenin faturadaki ismi satın almanın ihaleye çıktığı taşınır ismi ile aynı olacaktır.

17-                       Faturada  istenen kriterler eksik olması halinde fatura geri gönderilecektir.

18-            Tüm kargo ücretleri firmaya ait olacaktır.

EL TIPI PERFÜZYON İNDEKSİ VE PULSEOKSIMETRE CİHAZI

TEKNİK SARTNAMESI

1.   Cihazda non-invasive yöntemle yüzdesel oksijen satürasyonu (Sp02), nabız atış hızı (PR), Perfuzyon indeks (Pl) ölçümleri yapılabilmelidir.

2.   Cihaz yenidodan, pediatrik ve yetişkin olmak üzere tum hasta tiplerinde kullanilabilen yapida olmalidir.

3.   Cihaz, Sp02 ölçümü esnasında hareketli hastalarda arteriyel kan akışı ile arteriyel olmayan kan akışını ayırt edip süzen sinyal filtreleme sistemine sahip olmalı, bu sayede yanlış ölçüm sonuçları vermemelidir.

4.   Oksijen saturasyonu ölçüm aralığı %1 - %100, nabız hızı ölçüm aralığı 25-240 atım/dakika olmalıdır.

5.   Cihazın Sp02 ölçüm hassasiyeti en az %70-%100 aralığında, hareketsiz, dusuk perfuzyonlu erişkin ve pediatrik hastalarında en fazla ±%2, hareketsiz neonatal hastalarda en fazla ±%3 doğruluğunda olmalıdır,

6.   Cihazın nabız atış ölçüm hassasiyeti hareketsiz, perfuzyonu dusuk hastalarda en fazla ±3 doğruluğunda olmalıdır.

7.   Perfüzyon oranı (Pl) Ölçüm aralığı en az % 0,02 - %20 arasında olmalıdır. Perfüzyon indeksini yüzdesel olarak ölçmeyen cihazlar kabul edilmeyecektir.

8.   Perfzuyon İndeksi Parametresi nümerik olarak izlenebilmelidir.

9.   Cihaz sinyal kalitesini gösteren bir sisteme (SIQ) sahip olmalidir.

10. Cihazin on yüzünde SIQ ve Pl bar grafileri bulunmalidir.

11. Cihaz 3 farkli hassaiyet (Apod-Normal-Max) moduna sahip olmalidir. Maximum mod için sinyal uyari sistemi olmalidir.

12. Cihaz ekrani led olmalidir. Kullanim kolayligi acisindan saturasyon ve nabiz olcum renkleri farkli olmalidir.

13. Cihazda Fast Sat özelliği ve alarm durum bilgilendirici indikatorleri olmalidir.

14. Cihaz 4 adet AA Alkalin pil le calismalidir ve hic araliksiz 30 saat boyunca calisabilmelidir. Cihaz üzerinde pil uyari sistemi bulunmalidir.

15. Cihaz, Sp02 ve nabiz için yüksek ve dusuk alarm limiti, , Sensor kapali ve Dusuk pil için görsel ve sesli alarmlarina sahip olmalidir.

16. Cihazin on panel gösterge parlakligi ayarlanabilmelidir.

17. Cihazin on panelinde batarya durumunu gösteren 4 adet led bulunmalidir.

18. Cihazin dis silikon koruma kilifi olmalidir. İstenildiğinde cihaz masa ustu kullanima da olanak sağlayan ayak yapisina sahip olmalidir.

19. Cihaz, en az 72 saat trend kaydi yapabilmelidir.

20. Cihaz, yeni parametreler eklenebilecek şekilde tasarlanmis olmalidir.

21. Cihazla birlikte ayni marka 1 adet ara baglanti kablosu ve 1 adet çocuk probu verilmelidir.

22. Faturalarda TİTUBB / ÜTS barkod bilgisi, lot ve seri numarasıgibi bilgiler bulunmalıdır.

23. Fatura kesilirken satınalmanın ihaleye çıktığı taşınır ismi ile aynı olacaktır.

24. Faturada istenen kriterler eksik olması halinde fatura geri gönderilecektir.