Yeni Sürümde İncele 
| İhale No | 1894217 |
| Sektör | Tıbbi İlaçlar ve Tıbbi Sarf Malzemeler |
| İdare | Aydın Söke Fehime Faik Kocagöz Devlet Hastanesi |
| İhale Tipi | Mal Alımı |
| İhale Usulü | Doğrudan Temin |
| İhale İli | Aydın |
| İşin İli | Aydın |
| Yayın Tarihi | 11 Temmuz 2019 |
| İhale Tarihi | 12 Temmuz 2019 09:00 |
Temel
(KDV Hariç...)
- Kamu İhaleleri
- E-İhaleler
- İlanlı, İlansız Tüm İhaleler
- Doğrudan Temin İhaleleri
- Sınırsız İhale Takibi
- Sınırsız İhale Alarmı
- Günlük İhale Raporu
Kurumsal
(KDV Hariç...)
- Temel Paket Dahil
- AB İhaleleri
- İhale Sonuçları
- Kazanan Firmalar
- İhale Arşivi
- KİK Kararları
- Yasaklı Firma Sorgulama
T.C.
AYDIN VALİLİĞİ
İL SAĞLIK MÜDÜRLÜĞÜ
Söke Fehime Faik KOCAGÖZ Devlet Hastanesi
Sayı : 81866290-930/ 11.07.2019
Konu: Fiyat hak.
Söke Fehime Faik Kocagöz Devlet Hastanesinin ihtiyacı olan miktarları ve özellikleri aşağıda gösterilen Ortopedi sarf malzemeler, 4734 sayılı Kamu İhale Kanununun 22. Maddesinin (f) bendi gereğince Birim Fiyat üzerinden satın alınacaktır.
KDV hariç aşağıda istenen şartları taşıyan teklifinizi 12.07.2019 tarihi saat 09:00’a kadar Hastanemize kapalı olarak ulaştırılması veya 0.256.512.46.94 nolu faksa gönderilmesini rica ederim.
Uz.Dr.Mustafa İKİZEK
Baştabip
ahmetnuri.seyhan@saglik.gov.tr
Tlf: 0.256.518.23.61/2104
Faks: 0.256.512.46.94
1- İhale konusu mal Hastane Ambarına teslim edilecek olup, nakliye, vergi, resim, harç ve sigorta yükleniciye aittir
2- İhale konusu mal için KDV hariç fiyat verilecek olup, rakam ve yazı ile belirtilecektir.
3- Alımın ve teklifin geçerlilik süresi 30 gündür. Malın tamamı tek seferde alınacaktır.
4- Aldığımız herhangi bir teklifi veya en düşük teklifi seçmek zorunda olmadığımızı bildiririz.
5- İhale konusu işle ilgili olmak üzere İdaremizce yapılacak / yaptırılacak diğer işlerde İdaremiz çıkarlarına aykırı düşecek hiçbir eylem ve oluşum içinde olunamaz.
6- Ödeme Muayene ve Kabul Komisyonu raporunun oluşturulmasından sonra Fatura tarihinden itibaren en geç yüzelli (150) gün içinde Aydın İl Sağlık Müdürlüğü Muhasebe Birimince yapılacaktır. Sözleşme yapıldığı takdirde ödemeye esas olacak meblağ üzerinden %0. 9,48 (Bindedokuznoktakırksekiz) oranında sözleşme bedeli alınacaktır.
7- İSTEKLİLER TEKLİF ETTİKLERİ ÜRÜNLERİN SAĞLIK BAKANLIĞI İLAÇ VE TIBBİ CİHAZ ULUSAL BİLGİ BANKASI TARAFINDAN ONAYLANMIŞ ÜRÜN NUMARASINI (BARKOD / ÜTS NUMARASINI) VE ÜRÜNÜN MARKASINI TEKLİFLERİNDE YAZILI OLARAK BELİRTECEKLERDİR. (09.01.2007 tarih ve 26398 sayılı Resmi Gazetede yayımlanan Tıbbi Cihaz Yönetmeliği, Vücuda Yerleştirilebilir Aktif Tıbbi Cihazlar Yönetmeliği ve Vücut Dışında Kullanılan (in vitro) Tıbbi Tanı Cihazları Yönetmeliği kapsamındaki ürünler) (Bu yönetmelikler dışında kalan ürünler için UBB kaydı aranmayacaktır.)
8-Alınacak mal KISIM TOPLAMLARINDA EN DÜŞÜK fiyat esasına göre değerlendirilecek olup, alınacak mal sipariş verildikten sonra şartnamede belirtilen ameliyat gününden 1 (bir) gün önce Kurumumuza teslim edilecektir.
9- Teklif veren firmalar İstenilen tüm koşulları kabul etmiş sayılır.
10- Alınacak malın özellikleri: Aşağıda ve Ekli Teknik Şartnamelerde belirtilmiştir.
Hasta Adı: Dursun Öztaş-Süleyman Dülger-Fatma Kocdu-Gülser Avcı-Engin Akıcan-Bahri Aslan
BİRİM FİYAT TEKLİF MEKTUBU
|
S.N |
Birim fiyata esas iş kaleminin adı |
SUT Kodu |
UBB Kod No |
GMDN Kod No |
Miktarı |
Birim Fiyatı |
Toplam Fiyatı |
--
|
1.KISIM |
---- |
---- |
---- |
---- |
---- |
---- |
1
|
Femoral Komponent |
AP2300 |
|
|
4 Ad. |
|
|
2
|
Tibial Komponent Mobil |
AP2660 |
|
|
4 Ad. |
|
|
3
|
Tibial İnsert Mobil |
AP2490 |
|
|
4 Ad. |
|
|
4
|
Femoral Komponent |
AP2230 |
|
|
4 Ad. |
|
|
5
|
Tibial İnsert Mobil |
AP2450 |
|
|
4 Ad. |
|
|
6
|
Bone Cement Antibiyotikli |
AP3180 |
|
|
4 Ad. |
|
|
BİRİM FİYAT TEKLİF MEKTUBU
|
S.N |
Birim fiyata esas iş kaleminin adı |
SUT Kodu |
UBB Kod No |
GMDN Kod No |
Miktarı |
Birim Fiyatı |
Toplam Fiyatı |
--
|
2.KISIM |
---- |
---- |
---- |
---- |
---- |
---- |
7
|
130 PFN Nail |
TV5340 |
|
|
1 Ad. |
|
|
8
|
Cannulated Lag Screw |
TV5470 |
|
|
1 Ad. |
|
|
9
|
Distal Kilitleme Vidası |
TV5500 |
|
|
2 Ad. |
|
|
10
|
End Cup |
TV5380 |
|
|
1 Ad. |
|
|
11
|
Cable |
AP3920 |
|
|
5 Ad. |
|
|
--
|
3.KISIM |
---- |
---- |
---- |
---- |
---- |
---- |
12
|
Hibrit El Bilek Eksternal Fixatörü |
TV3112 |
|
|
1 Tk. |
|
|
|
a) Dinamik El Bilek Fiks. |
TV4970 |
|
|
1 Ad. |
|
|
|
|
b) Kısmi Halka |
TV3210 |
|
|
1 Ad. |
|
|
|
|
c) Hibrid Klemp |
TV3250 |
|
|
1 Ad. |
|
|
|
|
d) Mini Pin Klemp |
TV4030 |
|
|
2 Ad. |
|
|
|
|
e) Şanz Pin 3.0 mm |
TV5120 |
|
|
4 Ad. |
|
|
|
|
f) Mini Schanz Pin |
TV5120 |
|
|
2 Ad. |
|
|
|
13
|
Locking Volar Distal Radius Plak |
TV1450 |
|
|
1 Ad. |
|
|
14
|
Kilitli 3,5 mm Kortikal Vida |
TV1170 |
|
|
10 Ad. |
|
|
15
|
3,5 mm Kilitsiz Kortikal Vida |
TV1030 |
|
|
10 Ad. |
|
|
16
|
4 mm Kilitli Spongios Vida |
TV1210 |
|
|
5 Ad. |
|
|
17
|
Kilitli 2,7 mm Kortikal Vida |
TV1150 |
|
|
10 Ad. |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Firma Adı
Kaşe-İmza
TOTAL DİZ PROTEZİ BAĞ KESEN BAĞ KORUYAN MOBİLVE SABİT İNSİRT
l-Di/ bölgesinde meydana gelen deformasyonlarm tedavisi için kullanılan femoral komponent Cobalt Crom (Co-Cr- Mc i ISO 5X32-4 standardına uygun kalitedeki malzemeden olmalıdır.
IJıun ISO 9001 EN 46001 . EN , CE kalite belgelerine sahip olmalıdır.
3- Femoral komponent anatomik yapıya sahip olmalıdır. Sağ ve sol olarak ayrılmalıdır.
4- Sei içerisinde bağ koruyan ve bağkesen alternatifleri bir arada bulundurulmalıdır.
5- Femoral kompoııcntin insin üzerindeki rotasyonunu önlemek için iki kondil her iki kondilde peg olmalıdır.(Bağ
koruyan )
6- Femoral kompoııcntin iıısirt üzerindeki rotasyonunu önlemek için iki kondil arası barla kapalı olup 'Bağ kesen uygulan ada ' kullanılmak üzere kullanılacak olan polyethylen çıkıntısı için yuvası olmalıdır.(Bağ kesen)
",-r moral komponent 54-56-60-64-68-72-76-80mm ölçülerinde 8 boy olmalıdır.
X-F- ııoral komponent keşişinde sistem 3-5-7-9 derece valgus açısından herhangi birini seçebilmelidir.
9- 1 r i ı tamamen anatomik yapıya uygun olması için Femoral condillcri dıştan içe doğru 6 dcrccelik bir açıya sabip olmalıdır.
10- Tibial kompanent üniversal olmalıdır.
i I-Tibial kompanent Cobalt Crom (Co-Cr-Mo) malzemesinden üretilmiş olmalıdır.
12-Tıbial kompanent ile insirt birbirine ilave olarak kilitlencbilnıeli ve bu amaçla üretilmiş olan ‘'kilitleme kaması
tibıal kompo'tcntteıı ayrı biçimde paketlenmiş ve Gama ışını ile steril edilmiş olmalıdır.
T-Titia gap ölçer set içerisinde 10-12-14-16- 18mm ölçüsünde yer almalıdır.
'4 ' ini insin kalınlığı 10 mm den başlayanarak ikişer mm artacak şekilde (10-12-14-16-18mm)
Şek id-: olacak biçimde 5 boy ve (55-57-61-65-69-73-77-8lmm) olmak üzere 8 genişlikte toplam 40 ayrı ölçüde kullanın imik.mı sağlayacak şekilde olmalıdır.
] 5-Tibial komponent uygulama ve endikasyonların değişikliği açısından rotasyona izin vermesi için fınned (kanatlı) yapıda olmalıdır
'.()■ ibial stem uygulama ve endikasyonların değişikliği açısından 2 ayrı boyda (40mm-80mm) olarak üretilmiş olmalı ve bağlar ti idasından ayrı biçimde paketlenmiş olmalıdır.
I" 17."moral koınponetıtin insin üzerindeki aşındırma etkisini minimuma indirmek için Tibial insirt crosslink yapıdaki nol :th\?. te UHMWPE) malzemeden üretilmeli ve belgcleıımelidir.
v ' 'ior ı! komponent ve tibial insirt arasında size bağımlılığı olmadan (interchangable)kullanılabümelidir.(En küçük size fen n! ! mıponent ile en büyük boy tibial tray aynı anda kullanılabilmelidir.)
1 <>- • • Ha üç pegli olmalı ve protezin kullanım ömrünü ve komforunu arttıran croslink yapıdaki polyethyle malzeme sine o-ii üretilmiş olmalıdır
; içerisindeki deneme aparatları hem bağkesen bağ koruyan olarak bulunmalıdır.
?. 1 -P.ıtella komponenfi cıı az 4 boy olmalıdır ? M-Li: i a takibi ve ürün güvenilirliğini sağlamak amacıyla malzemeler üzerinde lot numarası,malzeme cinsi. üretici fırnı, ı 'ii >almalıdır. IJriin üzerine bu bilgiler lazer markalama tekniği ile yazılmalıdır.Herhangi bir problem olduğımda a’ cd 'en malzeme üzerinde bulunan lot numarasından hareketle izlenebilirliğe ait kayıtlar kuruma ibraz ed ! :bi’ melidir
i ! • 'Miği taktirde üriine ait malzeme spcktlcrini içeren kalite belgesi, yapılan kimyasal ve fiziksel test ve deney s v^’nr gösterir raporlar ibraz edilmelidir.
?.! .j--- • ;kliği taktirde kullanıma sunulan malzemelere ait ISO ve C'E belgeleri ilgili kuruma ibraz edilmelidir.
2'.-"rr.üz protezi setine ait implaııtlar gama steril olarak özel poşetler içerisinde paketlenmiş , uygulama setine ait e ak ıV i vı kapalı kontcvnırlar içerisinde silikon destekli tavalara yerleştirilmiş biçimde non steril olarak sunulmalıdır.
' . ~ ’ d;' protez’ setine içerisinde yer alan implantlann hasta üzerine uygulanması için tasarlanmış el aletleri çalışma
kontrolleri y'ni'ş biçimde sc? içerisinde cr almalıdır
1"V ıl rliy nrnİF*vi erlinin tıncfn ıi/rrinr ııoıılrmnhilınrci irin oprplli ııvtnılnıriîi Havıı/u çpf ilr hirliktp PÖrırİPrilmelirlir
|
S JT KOD |
MALZEME ADI |
MİKTAR |
|
|
AP^OO |
FEMORAL KOMPONENT |
1 ADET |
|
|
AP2ıf'*'0 |
TİBİAL KOMPONENT MOBIL |
|
1 ADET |
|
AP24yü |
TİBİAL İNSERT MOBİL |
|
1 ADET |
|
AP2230 |
FEMORAL KOMPONEI^K 7^ |
|
1 ADET |
|
AP245C |
TİBİAL İNSERT MO^IL / |
|
1 ADET |
|
rAJES 4lRStİL i. 5^196 Utoloit Uİ^ |
TELESKOPİK LAG SİSTEMLİ PROXIMAL FEMUR ÇİVİSİ
1. Peri-Trocharıterik çivi suptrochanterik,kırıklar intertrochanterik kırıklar ve tümör vakalarına uygun olmalıdır. Cannule olmalıdır.
2. Boyun açısı 128 derece, 9 derece anteversiyon açısı olmalıdır.
3. Long çivi boyu olmalıdır
4. Short çivi boyu 22cm lik çivide aynı guide üzerinden hem proksimal, hem distal stabilizasyon yapabilmelidir.
5. Sistemin tamamı titanyum ve MR uyumlu olmalıdır.
6. Çivinin proksimal kalınlığı 15.9 mm,, distal kalınlığı 11 mm olmalıdır.
7. Çivinin boyuna gönderilen Lag screvvlerin Teleskopik ve Solid olmak üzere en az 2 seçeneği olmalı ve 65 mm’de 120 mm’ye kadar seçenekleri olmalıdır.
8. Sistemde 0 mm’den 15 mm’ye kadar en az 4 boy end cap seçeneği olmalıdır.
2. Sistemde bulunan guıde karbon olup röntgen ışını geçirgenliği olmalıdır.
10. Enstrüman seti sağlam ve eksiksiz olmalıdır.
'. Distal kilitleme aynı delikten hem statik hem de dynamic olarak yapılabilmelidir.
12. Aynı set ile çıkarma ameliyatı yapılabilmelidir.
13. Distal kilitleme vidaları 5mm çapında 20mm den 60mm ye kadar 2şer mm, 60mm ile 110mm arası 5 er mm artacak şekilde self-tapping kortikal yivli Titanyum malzemeden imal edilmiş olmalıdır.
14. Set içerisinde bulunan enstrümanlar herhangi bir karışıklığa meydan vermemek amacı ile renk kodlu olup set içerisinde sağlam ve eksiksiz olmalıdır.
15. Sistem sarflarının tamamı MRG uyumlu olmalı ve istenildiğinde belgelenmelidir
PROXIMAL FEMUR ÇİVİ TELESKOPİK LAG VİDASI KİLİTLEME VİDASI 5,0 MM TEPE VİDASI
dinamik hibrid el bilek fiksator sistemi .
TEKNİK ŞARTNAMESİ
Sistem aşağıdaki komponentlerden oluşmalıdır:
SU i KODU_____ AÇIKLAMA__________________________ MİKTAR
TV3112 HİBRİD EL BİLEK EKSTERNAL FİKSATÖR 1 takım
|
TV4970 |
Dinamik El Bilek Fiksatörü |
1 adet |
|
TV3210 |
KISMİ HALKA |
1 adet |
|
TV3250 |
HİBRİD KLEMP |
1 adet |
|
TV4030 |
Mini Pin Klemp |
2 adet |
|
"V5120 |
Şanz Pin 3.0 mm |
4 adet |
|
'rV5120 |
Mini Schanz Pin |
2 adet |
Tek n ik Özellikler:
1. Sistem Radius Distal Metafiz kırıklarının tedavisinde kullanılmak üzere Pennig tarafından tarif edilen prensiplere uygun olmalıdır.
2. Fü<satörün ana gövdesi alüminyumdan, hibrid halkası radyolusend materyalden üretilmiş olmalıdır.
3. Tı biieğine istenen pozisyonu verebilmek için eklem hizasında 2 başlı küresel eklem bulunmalıdır.
4. ıJroksimal ve distal klempler, birbirine paralel 2 adet şanz pini tutabilir yapıda olmalıdır.
.f». Metakarpa yerleştirilecek şanz pinlerin ucu, kemiğe zarar vermeyecek şekilde inceltilmiş ve diş kısmı kısaltılmış olmalıdır.
6. Distal komponent üzerinde distraksiyon sağlayabilecek özellikte bir vidası olmalıdır.
7. Radius distal fragmanını tutacak pinler 1.8 mm çapında ve ucu yivli özellikte olmalıdır.
8. Distal fragmanı tutan halka 2 adet çiftli mini pin klemplerini taşıyacak özellikte olmalıdır.
9. Halka yapısı radiusun 2 kolonunu ayrı tespit edecek özellikte en az 2 slot yapısına sahip olmalıdır.
10. Sistem hem sağ hem de sol tarafa adapte edilebilir özellikte olmalıdır.
11. S.scem kullanıma hazır paket halinde sunulmuş olmalıdır.
Locking Anatomik Yolar T Plak
Öııkol kısmının distal radiüs kısmında meydana gelen muhtelif cisim kırıklarının iyileştirilmesi, distal radiüs ve radial stiloidi en üst düzeyde kavrayabilmek için tasarlanmış Locking Volar Plaklar ASTM-F136, ISO 5832-3 standartlarına uygun Tİ6A14V ELİ titanyum malzemeden olmalıdır.
Locking Anatomik Volar T plakların yüzeyleri anodayz yöntemi ile oksidasyona tabi tutularak renklendirilmiş olmalı ve kimyasal korozyona karşı pasif hale getirilmelidir
- Locking Anatomik Volar T plakların profilleri 02,4-02,7-03,5 kortical ve kilitli kortıkai vidalar ile 04mm small cancelleus/kilitli small cancelleus vidalarla vidalarla compresyon ve kilitleme yapabilecek yapıda olmalıdır.
Locking Anatomik Volar T Plaklar distal radiüs kemiğinin yapısına uygun olacak şekilde kafa üsmı kıvrılmış biçimde anatomiğe uygun yapıda olmalıdır.Sağ ve sol yönlü olarak 2
tıpıe olmalıdır.
Locking Anatomik Volar T plakların kafa kısmı small-medium-large 3 ölçüde olmalıdır.
Locking Anatomik Volar T plaklar schaft kısmında compresyonu sağlayıcı slotlu delik ve :afa kısmında kilitleme delikleri olacak yapıda olmalıdır.
Leoking Anatomik Volar T plaklar set içerisinde 3-4-S-6-7 delik ölçülerinde ,her birinden 1 er adet olacak şekilde yer almalıdır.İstek doğrultusunda farklı delik ölçüsündeki
plaklar set içerisine eklenmelidir.
|
LOCKİNG VOLAR DİSTAL RADIUS PLAK |
1 ADET |
TV1450 |
|
KİLİTLİ 3,5 MM KORTİKAL VİDA |
10 ADET |
TV1170 |
|
3,5 MM KİLİTSİZ KORTİKAL VİDA |
10 ADET |
TV1030 |
|
4 MM KİLİTLİ SPONGIOS VİDA |
5 ADET |
TV1210 |
|
KİLİTLİ 2,7 MM KORTİKAL VİDA |
10 ADET |
TV1150 |
|
|
|
SÖK£ ^ /."ı- nE/tE» /vuV'31- Uzn1.^.^3.oto«U,r |
|
Ortop^ -reS Mo-.T^52' D p. |
Temel
- EKAP İhaleleri
- Kurum İhaleleri
- Doğrudan Teminler
- İhale Alarmı - Sınırsız
- İhale Takip - Sınırsız
- Çoklu Rapor Alıcısı
- Mobil Uygulama
Kurumsal
- EKAP İhaleleri
- Kurum İhaleleri
- Doğrudan Teminler
- İhale Alarmı - Sınırsız
- İhale Takip - Sınırsız
- Çoklu Rapor Alıcısı
- Mobil Uygulama
- +
- İhale Sonuç İlanları
- İlansız İhale Sonuçları
- Sonuç Alarmları
- KİK Kararları
- Firma ve Rakip Analizleri
- Müşteriler, İş Bitirme Bilgileri, Kırım Oranları
- İhale Öncesi Olası Rakipler
- İdare Analizleri
- Bütçe Tahminleri
- Yüklenicileri
- Yaklaşık Maliyet Analizleri
- Sektör Analizleri
- Sektördeki Öncü Firmalar
- İş Dağılımları
- Pazar Araştırmaları
- Üst Yüklenici ve Alt Yüklenici Araştırması
- Rakip/Firma – İdare – Sektör Özel Takibi
- Haftalık İstihbarat Raporu (PDF)
