Tıbbı Sarf Malzeme Alımı

POLİMER KLİPS (Absorbe olmayan kilitli polimer ligasyon klipsi)

1-      Klips birleşimi, insan vücuduna hiçbir yan etkisi tespit edilmeyen absorbe olmayan Polimer yapısında olmalıdır.

2-      Klipsler tek kullanımlık ve orijinal steri! ambalajında olmalıdır.

3-      Klipsler Polimer Poliasetal(POM) Tip S2358 maddeden yapılmış olmalıdır.

4-      Uygun aplikatörleri (klips uygulayıcısı) ile açık ve kapalı cerrahide kullanılabilmelidir.

5-      Klips kartuşları üzerinde 6 adet klips bulunmalıdır.

6-      Klips tam kapama sağlayan “kayık şekilli” yapıda olmalıdır.

7-      Klipsin uç kısmı mükemmel kapama sağlayan ve açılmayı engelleyen karşılıklı kilit mekanizmasına sahip olmalıdır.

8-      Klips üzerinde klips aplikatörüne rahatlıkla oturan ve klipsin aplikatörden düşmesini engelleyen karşılıklı ayaklar bulunmalıdır.

9-      Polimer klips aplikatör üzerinde esneklik sağlayan yapıda olmalıdır.

10-   Klipsler     Large 5-13mm ebatındaki dokuları kapatmaya uygun olmalıdır.

11 - Klips kartuşları mor renkli olmalıdır.

12-  Klinik çalışma ile desteklenmiş olmalıdır.

13-  Klipsler UBB Onaylı olmalıdır.

10 MM’LİK ENDOSKOPİK XL (EXTRA-BÜYÜK) BOY ABSORBE OLMAYAN POLİMER LİGASYON KLİPS APLİKATÖRÜ

1.      Aplikatörün çalışma uzunluğu 32.5cm olmalıdır.

2.      Aplikatör 10/11 mm trokar geçişine göre dizayn edilmiş olmalıdır.

3.      Aplikatör tek parmakla 360° döndürülebilir olmalıdır.

4.      Aplikatörün üzerinde bulunan çevirme düzeneği hem-o lok xl klips kartuşları gibi altın sarısı renginde olmalıdır.

5.      Aplikatörün üzerinde bir temizleme portu bulunmalıdır,

6.      Aplikatör weck hem-o-lok xl (extra büyük boy/altın sarısı) absorbe olmayan polimer klipsleri ile tam uyumlu olmalıdır.

7.      Aplikatör ağızına hem-o-lok xl klipslerinin ayakları klik sesi ile tam olarak oturmalıdır.

8.      Klips son kapamayı yapmadan önce aplikatör üzerinde rahatça hareket ettirilebilmelidir.

9.      Aplikatörün verimli ve risksiz sterilizasyonu önceden vakumlanmış buhar otoklavında 132-135°'de 4 dakika süre ile sağlanmalıdır

10.  Aplikatör apostile onaylı CE ve ISO belgelerine haiz olmalıdır.

11.  CE ve ISO belgeleri Türkak tarafından akredite edilmiş olmalıdır.

12.  İstekliler ihalede teklif ettikleri malzemelerin sağlık bakanlığı bilgi bankası tarafından onaylandığını gösteren barkod numaralarını teklif mektuplarında, irsaliyede ve faturalarında da malzemelerin isimleriyle birlikte liste halinde belirteceklerdir.

13.  İstekli T.C ilaç ve Tıbbi Cihaz Ulusal Bilgi Bankası’na (TİTUBB) kayıtlı olması ve alımı yapılacak tıbbi cihazların TÎTUBB'da sağlık bakanlığı tarafından onaylı olması şartı gerekmektedir.