Tıbbı Sarf Malzeme Alımı

SAĞLIK BAKANLIĞI SAKARYA İL SAĞLIK MÜDÜRLÜĞÜ  İ*İ^Pİ*

Sakarya Ünversitesi Eğitim ve Araştırma Hastanesi

Sayı : 83529411-10//765

Konu : Teklif vermeye Davet (Doğrudan Temin)                                                                                                                                      17.05.2019

Hastanemizin ihtiyacı olup ilişikte sunulan “Teklif Vermeye Davet ile Teknik Şartnamede” cinsi, miktarı ile teknik özellikleri belirtilen malzemeler 4734 sayılı Kamu İhale Kanunu’nun 22/d maddesine göre Doğrudan Temin ihale ile satın alınacaktır.İlgili malzemelere ilişkin teklif fiyatlarınızı; proforma fatura veya kurumunuza ait teklif mektubunuzu kullanarak fiyat vermeniz rica olunur.

TEKLİF VERMEYE DAVET (Doğrudan Temin)

İdari Şartlar:

1.              Fiyatlar             KDV Hariç verilecektir.

2.                     Vereceğiniz fiyat idaremize teslim fiyatı (Kargo, Nakliye vb.) eklenerek verilmelidir.

3.            Piyasa Fiyat araştırma mektuplar 22.05.2019 11:00:00 ’a kadar kuruntumuza ulaştırılmalıdır.

4.            Marka ve Teslimat süresi belirtilecektir.

5.            Varsa; teklif edilen malzemeye ait UBB KODU mutlaka belirtilecektir. Tekliflerde firma tanımlayıcı numara ve bayi tanımlayıcı numara belirtilecektir. Tekliflerde Vergi numarası belirtilmesi zorunludur.

6.             Ödeme en geç 150 ( YÜZELLİ) gün içerisinde yapılacaktır.

7.  İdaremiz teklif edilen fiyatların neticesine göre numune isteyebilir.

8.  İdaremiz en düşük fiyatı kabul etmek zorunda olmayıp; malzeme seçiminde verimlilik, kalite, malzemenin nevine göre satış sonrası hizmet ile ilgili kriterleri de değerlendirir.

9.  Stok olmaması, koşulların sağlanamaması gibi durumlarda ise Teklif veremiyoruz veyahut Stok yok ibareli ve kaşe imzalı dönüşlerin yapılması piyasa araştırması yapıldığının belgelendirilmesi adına öneme sahiptir.

10.           Teklif veren firmalar teklif ettikleri malzemenin teknik şartnameye uygun olduğunu kabul etmiş sayılır.

11.  Numune değerlendirilmesi yapılmayan durumlarda muayene kabul aşamasında malzemenin teknik şartnameye uygunluğu muayene kabul komisyonunca değerlendirilir.

12.            Uygun               görülmeyen malzemelerin alımı yapılmayacaktır.

13.              Hastane           Yönetiliciliğimiz firmanın teknik şartnameye uygun teklif vermemesinden dolayı hiçbir hukuki sorumluluğu kabul etmeyecektir.

14.               Türkiye           Kamu Hastaneleri Kurumu Mali Hizmetler Kurum Başkan Yardımcılığının 23.02.2016 tarih ve 19617613 sayılı yazısına istinaden TİTUBB üzerinden barkod eşletirilmelerini yanlış,hatalı yapan firmalara yanlış eşleştirmeden kaynaklanan doğacak zararlar rücu edilecektir.

Adres : Adnan Menderes Cad. Sağlık Sk. NO. 193 K.l Satın Alma Birimi Adapazarı/SAKARYA (Merkez Kampüsü) "Tel: 0264 888 40 58 (SABİT) 444 54 00 (SANTRAL)

(Dahili: 1615 ) Bilgi İçin: İZZET DEMİR Faks: 0264 275 67 40"

E-mail : Doğrudan temin için: seahdogrudantemin@gmail.com

1-                      Epidermal   deri testi için uygun olmalıdır.

2-                 Yüksek  standartlardan allerjenlerden oluşmalıdır.

3-                            İstenildiğinde standardizasyon belgesi (ıso) sunabilmelidir

4-               Sağlık   bakanlığından alınmış kontrol belgesine sahip olmalıdır.

5-                          Üretiminden    itibaren + 2 derece /+ 8 derece arasında saklanmış ve bu şekilde teslim edilecek olmalıdır.

6-            Cam  ve damlalıklı şişelerde ambaljlanmış olmalıdır.

7-                     Antijenler  % 0.25 sodyum klorid,%0.125 sodyum bicarbonat ve %50 gliserol içermelidir.

8-         Her  şişenin üzerinde ürün kodu ve ismi .dozajı,son kullanma tarihi,saklama koşulları ,seri ve dolum numarası üretici firmanın adı ve adresi yazmalıdır.

9-            Steril    olmalıdır.

10-              Pozitif kontrol olarak histamin hidroklorid in kulvveti 10 mg/ml olmalıdır.

11 .SON KULLANMA TARİHİ EN AZ BİR YIL OLMALIDIR.

1-                      Epidermal   deri testi için uygıîrKQ]malıdır.

2-                 Yüksek  standartlardan allerjenlerdenötuşmalıdır.

3-                            İstenildiğinde standardizasyon belgesi (ıso) sunabilmelidir

4-               Sağlık   bakanlığından alınmış kontrol bejg€sine sahip olmaîrâır.

5-                          Üretiminden    itibaren + 2 derece /+Xderece arasında saklanmış vVÇu şekilde teslim edilecek olmalıdır.

6-            Cam  ve damlalıklı şişelerde ambaljlanmış olmalıdır.

7-                     Antijenler  % 0.25 sodyı^n klorid,%0.125 sodyum bicarbonat ve %50 gliserol içe>fnelidir.

8-         Her  şişenin üzerinde ürün kodu ve ismi .dozajı,son kullanma tarihi,saklama koşulları .sbt^ve dolum numarası üretici firmanın adı ve adresi yazmalıdır.

9-            Steril    olmadır.

10-              Pozifıf kontrol olarak histamin hidroklorid in kulvveti 10 mg/ml olmalıdır.

11/Örün son kullanma tarihi en az 1 yıl olmalıdır.

İSTENEN ALERJENLER: DOMATES (3 TANE)

HAVUÇ (3 TANE)

FISTIK (3 TANE)

FINDIK (3 TANE)

BALIK(3 TANE)

YUMURTA SARISI(3 TANE) TAVUK(3 TANE)

PORTAKAL(3 TANE)

ELMA(3 TANE)

MUZ(3 TANE)

ŞEFTALİ(3 TANE)

KİVİ(3 TANE)

CEVİZ(3 TANE)

ÇW EK(3 TANE)

PATATES(3 TANE)

M ISI R(3 TANE)

KAKAO(3 TANE)

LATEX(3 TANE) CLODOSPORİUM(3 TANE) ASPERGİLLİ MİX(3 TANE)

I

DOG(3 TANE)

GRASSES(3 TANE)

CEREULİ FARİNE MİX(3 TANE) GATTA EPİTELİA(3 TANE) PTERONYSSİNUS&TANE)

FISTIK........... 2

SERVİ............ 1

PELİN............ 1

ISIRGAN 0TU...1

ÇAYIR OTU......... 4

COLODOSPO Rİ U M.... 1

ALTERNARİA.......... 1

DF........................ 3

DP................ 2

KEDİ............. 2

KÖPEK............... 2

TAM YUMURTA....3 AKKAZAYAĞI 1

1.                                    APLİKATÖRLER PLASTİK MALZEMEDEN VEYA METAL MALZEMEDEN YAPILMIŞ, DİSPOSABLE OLMALIDIR.

2.                                    APLİKATÖRLER ETHİLENOXİDE İLE STERİL EDİLMİŞ OLMALIDIR. STERİL VE VALİDASYON RAPORLARININ NUMUNE AŞAMASINDA SUNULMASI GEREKMEKTEDİR,

3.                                     APLİKATÖRLER,    SAĞLIK BAKANLIĞI TIBBİ SARF MALZEME MEVZUATLARINA (UBB) UYGUN OLMALIDIR.

4.                                        APLİKATÖRLERİN  UÇ KISMINDAKİ İĞNELERİN, DELME DERİNLİĞİNİ (EPİDEMİS KADAR) SINIRLAMAK VE KANAMAYA SEBEBİYET VERMEMEK VE TESTİN BOZULMASINI ENGELLEMEK İÇİN İĞNELERİN İÇ KISMINDA STOPER (DURDURUCU) OLMALIDIR.

5.                                    APLİKATÖRLER DE 10 DEĞİŞİK BAŞLIK OLMALI (10 DEĞİŞİK ALERJİYİ ÖLÇECEK ŞEKİLDE), HER BİR BAŞLIKTA 8 İĞNE BULUNMALIDIR.

6.                                          APLİKATÖRLERDE KULLANILAN MALZEMELERİN BİO UYUMLULUK RAPORLARININ BULUNMASI GEREKMEKTEDİR.

7.              TEST AŞAMASINDA HASTA GÜVENLİĞİNİ GÖZ ÖNÜNÜDE BULUNDURARAK, APLİKATÖR İĞNELERİNİN KIRILMAMA ÖZELLİĞİNDE OLMASI GEREKMEKTEDİR.

8.                                          APLİKATÖRLERDE POZİTİF (+) VE NEGATİF (-) DEĞERLER BELİRGİN OLMALI. TESTİN KOLAY DEĞERLENDİRİLMESİNE YARDIMCI OLMASI AÇISINDAN, ALERJENLERDEN FARKLI YERLERDE GÖZLEMLENEBİLMELİDİR.

9.                                    APLİKATÖRLER     İLE BİRLİKTE ALLERJENLERİN KONULACAĞI KUYUCUKLU TEPSİ ÜNİTEYE YETECEK SAYIDA VERİLMELİDİR.

10.                        ÜRÜNLER   EN AZ 2 YIL MİADLI OLMALIDIR.

11.                 TEKLİF AŞAMASINDA NUMUNESİ, STERİL VE VALİDASYON RAPORLARI OLMAYAN ÜRÜNLER DEĞERLENDİRMEYE ALINMAYACAKTIR.

YAMA (PATCH) TESTİ UYGULAMA CHAMBER PANELİ ŞARTNAMESİ

1.       Panellerin üzerinde allerjen uygulama odacıkları polietilen plastik veya alüminyumdan yapılmış

olmalıdır.

2.       Uygulama panelinin üzerinde her bir sütunda en az 5 odacık olacak şekilde 2 sütün halinde 10 odacık (chamber) bulunmalıdır.

3.       Uygulama panelinin üzerindeki odacıkların arası birbirine karışmayacak boyutta olmalıdır.

4.       Uygulama paneli kendiliğinden yapışan türden ve yapışkan madde tere ve cilt yağma dayanıklı olmalıdır.

5.       Odacıkların üzerinde bulunduğu panel yeterince esnek ve hastayı rahatsız etmeyecek kıvamda olmalıdır.

6.       Paneli oluşturan malzeme allerjen özellikte olmamalıdır

7.       Depolama şartları ambalaj üzerinde belirtilmelidir

8.       Ürün miadı en az 1 yıl olmalıdır.

9.       Ürünler Sağlık Bakanlığı’ndan onaylı olmalıdır.