T.C.

AYDIN VALİLİĞİ

İL SAĞLIK MÜDÜRLÜĞÜ

Söke Fehime Faik KOCAGÖZ Devlet Hastanesi

 

 

Sayı : 81866290-930/                                                                                                                             03.05.2019

Konu: Fiyat hak.

           

            Söke Fehime Faik Kocagöz Devlet Hastanesinin ihtiyacı olan miktarları ve özellikleri aşağıda gösterilen Ortopedi sarf malzemeler, 4734 sayılı Kamu İhale Kanununun 22. Maddesinin (f) bendi gereğince Birim Fiyat üzerinden satın alınacaktır.

            KDV hariç aşağıda istenen şartları taşıyan teklifinizi 06.05.2019 tarihi saat 10:00’a kadar Hastanemize kapalı olarak ulaştırılması veya 0.256.512.46.94 nolu faksa gönderilmesini rica ederim.

 

 

            Uz.Dr.Mustafa İKİZEK

                                                                                                                                                            Baştabip

ahmetnuri.seyhan@saglik.gov.tr        

 

Tlf: 0.256.518.23.61/2104

Faks: 0.256.512.46.94

1- İhale konusu mal Hastane Ambarına teslim edilecek olup, nakliye, vergi, resim, harç ve sigorta yükleniciye aittir

2- İhale konusu mal için KDV hariç fiyat verilecek olup, rakam ve yazı ile belirtilecektir.

3- Alımın ve teklifin geçerlilik süresi 30 gündür. Malın tamamı tek seferde alınacaktır.

4- Aldığımız herhangi bir teklifi veya en düşük teklifi seçmek zorunda olmadığımızı bildiririz.

5- İhale konusu işle ilgili olmak üzere İdaremizce yapılacak / yaptırılacak diğer işlerde İdaremiz çıkarlarına aykırı düşecek hiçbir eylem ve oluşum içinde olunamaz.

6- Ödeme Muayene ve Kabul Komisyonu raporunun oluşturulmasından sonra Fatura tarihinden itibaren en geç yüzelli (150) gün içinde Aydın İl Sağlık Müdürlüğü Muhasebe Birimince yapılacaktır. Sözleşme yapıldığı takdirde ödemeye esas olacak meblağ üzerinden %0. 9,48 (Bindedokuznoktakırksekiz) oranında sözleşme bedeli alınacaktır.

7- İSTEKLİLER TEKLİF ETTİKLERİ ÜRÜNLERİN SAĞLIK BAKANLIĞI İLAÇ VE TIBBİ CİHAZ ULUSAL BİLGİ BANKASI TARAFINDAN ONAYLANMIŞ ÜRÜN NUMARASINI (BARKOD / ÜTS NUMARASINI) VE ÜRÜNÜN MARKASINI TEKLİFLERİNDE YAZILI OLARAK BELİRTECEKLERDİR. (09.01.2007 tarih ve 26398 sayılı Resmi Gazetede yayımlanan Tıbbi Cihaz Yönetmeliği, Vücuda Yerleştirilebilir Aktif Tıbbi Cihazlar Yönetmeliği ve Vücut Dışında Kullanılan (in vitro) Tıbbi Tanı Cihazları Yönetmeliği kapsamındaki ürünler) (Bu yönetmelikler dışında kalan ürünler için UBB kaydı aranmayacaktır.)

8-Alınacak mal TOPLAMDA EN DÜŞÜK fiyat esasına göre değerlendirilecek olup, alınacak mal sipariş verildikten sonra şartnamede belirtilen ameliyat gününden 1 (bir) gün önce Kurumumuza teslim edilecektir.

9- Teklif veren firmalar İstenilen tüm koşulları kabul etmiş sayılır.

10- Alınacak malın özellikleri:  Aşağıda ve Ekli Teknik Şartnamelerde belirtilmiştir.

Hasta Adı: Abdurrahman Öz

 

BİRİM FİYAT TEKLİF MEKTUBU

S.N	Birim fiyata esas iş kaleminin adı	SUT Kodu	UBB Kod No	GMDN Kod No	Miktarı	Birim Fiyatı	Toplam Fiyatı
1	Slap Onarımı Malzeme Seti	AE0960			1 Ad.
2	Omuz Artroskobi Seti	AE0980			1 Ad.
3	Sütur Ankor	AE1260			3 Ad.
4	Fiber İhpmwe Suture	AE1260			3 Ad.
5	Düğmesiz Anchor	AE1540			3 Ad.
6	Peek Suture Anchor	AE1200			3 Ad.
7	Sütur Anchor Peek Düğümsüz	AE1540			3 Ad.
8	RF Probu	AE2410			3 Ad.
9	Shaver Ucu	AE2340			1 Ad.
10	Disp. Sütur Geçirici	AE2260			2 Ad.
11	Scorpion İğnesi Elite Pass Suture Needle	AE2300			1 Ad.
12	Single Use Shaver Burr Blades	AE2440			1 Ad.
13	Soft (Yumuşak) Anchor	AE1270			3 Ad.

                                                                                                                                  Firma Adı

 OMUZ ARTROSKOPİ SETLERİNDE BULUNMASI GEREKEN MALZEMELERE AİT TEKNİK ÖZELİKLER (AE0960 SLAP ONARIMI MALZEME SETİ)

GENEL ŞARTLAR:

Teklif verecek olan firmalar ameliyatlarda kullanılacak olan setleri bedelsiz konsinye sağlamayı kabul SuturaAnchor: AE1260

Kemiğe vidalanarak, yumuşak dokuları tespit etmede kullanılmalıdır.

Kemiğe tespit edilecek olan vida, titanyumdan imal edilmiş olmalıdır.

Anchor Vida çapları 1.5,2 0, 2.5, 2.8, 3.5 ,5.0, 6.5mm olmalıdır.

Vida arkasından geçirilmiş, yumuşak doku tespiti için 2 adet farklı renklerde #2 uhmpwesuture bulunmalıdır. 2.0 mm anchorlarda 1 adet suture bulunmalıdır.

Anchorların iğneli ve iğnesiz seçenekleri olmalıdır.

suture kopma dayanıklılığı en az 28 kg olmalıdır.

Kemiğe tespit ederken, kendi tornavidasına takılı olup başka bir alete gereksinim duyulmamalıdır. Artroskopik ve açık cerrahi müdahalelerde kullanılabilmelidir.

Kemiğe tespit, vidalama yöntemi ile yapılmalıdır 2.0mm sutureanchor kemiğe çakılarak tespit edilmelidir.

Tornavidası üzerinde derinlik gösteren kalibrasyon çizgileri olmalıdır.

Tek kullanımlık steril paketlerde olmalıdır.

Suture ve İğne stoğu , tornavida içerisindeki kapalı bir muhafazada olmalıdır.

DüğümsüzAnchor:AE1540

Kemiğe çakılarak, yumuşak doku tespitinde kullanılabilmelidir.

İmplant tek bir parçadan oluşmalı ve PEEK(poly-ether-ether-ketone) den yapılmış olmalıdır. Implant, kendine özel çakıcısı üzerinde olmalıdır.

implant uç kısmı tespit suturelerinin geçirileceği deliğe sahip olmalıdır.

İmplant kemiğe çakıldığında geri gelmemelidir.

implant ana gövdesi çapı 3.5mm , 4.5 , 4.75, 5.5mm seçenekli olmalıdır.

Artroskopik ve açık cerrahi müdahalelerde kullanılabilmelidir.

Yumuşak dokuların kemiğe tespitinde, düğüm atmaya gerek kalmadan çakma yöntemi ile tespit edilmelidir.

 

Tek kullanımlık çakıcı üzerinde derinlik gösteren kalibrasyon çizgileri olmalıdır Steril paket İçerisinde kullanıma hazır olmalıdır.

PeeksutureanchorıAEI 200

Kemiğe çakılarak, yumuşak doku tespitinde kullanılabilmelidir.

implant tek bir parçadan oluşmalı ve PEEK(poly-ether-ether-ketone) den yapılmış olmalıdır. Implant kendine özel çakıcısı üzerinde olmalıdır.

implant uç kısmından 2 adet tespit suture u geçirilmiş olmalıdır.

implant kemiğe çakıldığında geri gelmemelidir.

implant ana gövdesi çapı 5.0mm ve 5.5 mm seçenekli olmalıdır.

Artroskopik ve açık cerrahi müdahalelerde kullanılabilmelidir.

Yumuşak dokuların kemiğe tespitinde, çakma yöntemi ile tespit edilmelidir.

Tek kullanımlık çakıcı üzerinde derinlik gösteren kalibrasyon çizgileri olmalıdır.

Steril paketde kullanıma hazır olmalıdır.

RF PROBU:AE2410

1.  MONOPOLAR ABLASYON TEKNOLOJİSİNDE ÇALIŞMALI

2.  YÜZEYSEL DOKU ISISI 40 - 70 DERECE ARASINDA OLMALI

3.  SADECE PROBLARIN TEMAS YÜZEYLERİNDE ETKİLİ OLMALI

4.  COLLETRAL DOKUYA MİNİMAL ZARAR VERMELİ

5.  DERİNLİK ETKİ ALANI MAKSİMUM 3 MM OLMALI

6.  STANDART TÜM ELEKTRO KOTER CİHAZLARI İLE BİRLİKTE ÇALIŞMALI .

7 PROBLAR , KESME, BUHARLAŞTIRMA - İYONİZE VE KOAGULASYON YAPABİLİR ÖZELLİKTE OLMALIDIR.

8.  PROB BAŞLARI 2.3 MM İLE 5.0 MM ÇAPLARI ARASINDA OLMALI

9.  PROB BAŞLARI 0-90 DERECE ARASINDA AÇILI OLMALI

10.  PROBLAR ELDEN KUMANDA EDİLEBİLMELİ

11.  PROBLAR KABLOLARI ILE BİRLİKTE STERİL PAKET İÇERİSİNDE KULLANIMA HAZIR OLMALIDIR. SHAVER UCU :AE2340

DOKU TRAŞLAMAYA UYGUN 3.0 VE 6.0MM ARALIĞINDA UÇ SEÇENEKLERİ OLMALIDIR.

KEMİK TRAŞLAMAAMAÇLI BURR OLMALIDIR.

SHAVER UCU ILE BİRLİKTE SHAVER CİHAZI DA VERİLMELİDİR.

UÇLAR KULLANIMA HAZIR STERİL PAKET İÇİNDE OLMALIDIR.

DİSPOSABLE SÜTUR GEÇİRİCİ :AE2260

SAĞ-SOL-DÜZ SÜTUR TAŞIMAYA UYGUN SEÇENEKLERİ OLMALIDIR.

GEÇİRİCİNiN İÇİNDE NİTİNOL ESNEK BİR TEL BULUNMALIDIR VE BU TEL SAYESİNDE SÜTURLAR DOKULAR ARASINDA TAŞI NABİLMELİ Dİ R.

KULLANIMA HAZIR STERİL PAKET İÇİNDE OLMALIDIR.

SOFT (YUMAK) ANCOR :AE1270

Kemiğe çakılarak, yumuşak doku tespitinde kullanılabilmelidir.

implant tek bir parçadan oluşmalı ve PEEK(poly-ether-ether-ketone) den yapılmış olmalıdır. Implant kendine özel çakıcısı üzerinde olmalıdır.

implant uç kısmından 2 adet tespit suture u geçirilmiş olmalıdır.

implant kemiğe çakıldığında geri gelmemelidir

Artroskopik ve açık cerrahi müdahalelerde kullanılabilmelidir.

Yumuşak dokuların kemiğe tespitinde, çakma yöntemi ile tespit edilmelidir.

Tek kullanımlık çakıcı üzerinde derinlik gösteren kalibrasyon çizgileri olmalıdır.

Steril paketde kullanıma hazır olmalıdır.

SCORPİON İĞNESİ -ELİTE PASS SUTURE NEEDLE TEKNİK ŞARTNAMESİ AE2300

1.       Sütur transferinde kullanılmalıdır.

2.       İğne uzunluğu 23cm olmalıdır.

3.       İğnenin 65mm kısmı fleksible olmalıdır.

4.       İğnenin uç kısmında süturu itme amaçlı bir çentik olmalıdır

5.       İğne özel bir el aletine takılarak kullanılmalıdır. Bu el aleti firma tarafından ameliyatlara getirilmelidir.

6.       Steril tek kullanımlık paket içerisinde olmalıdır.

FİBER UHPMVVE Suture: AE2220

Suturiar U.S.P. sütur standartlarına uygun olmalıdır.

Ultra Yüksek Moleküler Ağırlıklı Polietilen bir nüve üzerine örülmüş UYMAP ve polyesterden yapılmış olmalıdır

Sütur, cenahide kullanım için örülmüş, sterilize edilmiş ve kaplanmış polietilen elyaftan ve polyester elyaftan yapılmış olmalıdır.

SüturunKaplaması; süturun kayması, düğüm atma ve süturun dokudan kolay geçmesi için kayganlaştırıcı vazifesi görmelidir.

Tek kullanımlık steriltekli ambalajlarda olmalıdır.

Paket üzerinde sterilizasyon tarihi olmalıdır.

SÖKE FEHİM D

1.                     GRUP TEKNİK ŞARTNAMELERİ

OMUZ ARTROSKOPİ SETLERİNDE BULUNMASI GEREKEN MALZEMELERE AİT TEKNİK ÖZELİKLER AE0980

GENEL ŞARTLAR:

Teklif verecek olan firmalar ameliyatlarda kullanılacak olan setleri bedelsiz konsinye sağlamayı kabul SutureAnchor: AE1260

Kemiğe vidalanarak, yumuşak dokuları tespit etmede kullanılmalıdır.

Kemiğe tespit edilecek olan vida, titanyumdan imal edilmiş olmalıdır,

Anchor Vida çapları 1.5, 2.0, 2.5, 2.8, 3.5 ,5.0, 6.5mm olmalıdır.

Vida arkasından geçirilmiş, yumuşak doku tespiti için 2 adet farklı renklerde # 2 uhmpwesuture bulunmalıdır. 2.0 mm anchoriarda 1 adet suture bulunmalıdır.

Anchorların iğneli ve iğnesiz seçenekleri olmalıdır.

suture kopma dayanıklılığı en az 28 kg olmalıdır.

Kemiğe tespit ederken, kendi tornavidasına takılı olup başka bir alete gereksinim duyulmamalıdır. Artroskopik ve açık cerrahi müdahalelerde kullanılabilmelidir.

Kemiğe tespit, vidalama yöntemi ile yapılmalıdır. 2.0mm sutureanchor kemiğe çakılarak tespit edilmelidir

Tornavidası üzerinde derinlik gösteren kalibrasyon çizgileri olmalıdır.

Tek kullanımlık steril paketlerde olmalıdır.

Suture ve iğne stoğu , tornavida içerisindeki kapalı bir muhafazada olmalıdır.

FİBER UHPMVVE Suture: AE2220

Suturiar U.S.P. sütur standartlarına uygun olmalıdır.

İST"* M°tekÜler Aâ'rllk" Pclietilen ** "üve                                                              örülmüş UYMAP »e polyesterden yapılmış

Sütur, cerrahide kullan,m İçin Örülmüş, steriliz, edilmiş ve kaplanmrş polietilen elyaftan ve

 

 

 

 

#   2 ve #5 kalınlığında en az 90 cm uzunluğunda ipi olan ve yuvarlak iğneli olmalıdır.

OüğümsüzAnchor: AE1540

Kemiğe çakılarak, yumuşak doku tespitinde kullanılabilmelidir.

implant tek bir parçadan oluşmalı ve PEEK(poly-ether-ether-ketone) den yapılmış olmalıdır. İmplant, kendine özel çakıcısı üzerinde olmalıdır.

implant uç kısmı tespit suturelerinin geçirileceği deliğe sahip olmalıdır.

implant kemiğe çakıldığında geri gelmemelidir.

implant ana gövdesi çapı 3.5mm , 4.5,4.75, 5.5mm seçenekli olmalıdır.

Artroskopik ve açık cerrahi müdahalelerde kullanılabilmelidir.

Yumuşak dokuların kemiğe tespitinde, düğüm atmaya gerek kalmadan çakma yöntemi ile tespit edilmelidir.

Tek kullanımlık çakıcı üzerinde derinlik gösteren kalibrasyon çizgileri olmalıdır Steril paket içerisinde kullanıma hazır olmalıdır.

Peeksutureanchor:AE1200

Kemiğe çakılarak, yumuşak doku tespitinde kullanılabilmelidir.

implant tek bir parçadan oluşmalı ve PEEK(poly-ether-ether-ketone) den yapılmış olmalıdır. İmplant kendine özel çakıcısı üzerinde olmalıdır.

implant uç kısmından 2 adet tespit suture u geçirilmiş olmalıdır.

implant kemiğe çakıldığında geri gelmemelidir.

implant ana gövdesi çapı 5.0mm ve 5.5 mm seçenekli olmalıdır.

Artroskopik ve açık cerrahi müdahalelerde kullanılabilmelidir.

Yumuşak dokuların kemiğe tespitinde, çalana yöntemi ile tespit edilmelidir.

Tek kullanımlık çakıcı üzerinde derinlik gösteren kalibrasyon çizgileri olmalıdır.

Steril paketde kullanıma hazır olmalıdır.

RF PRÛBU:AE2410

1.  MONOPOLAR ABLASYON TEKNOLOJİSİNDE ÇALIŞMALI

2.   YÜZEYSEL DOKU ISISI 40 - 70 DERECE ARASINDA OLMALI                               _ „ „

SÖKE F D

3.  SADECE PROBLARIN TEMAS YÜZEYLERİNDE ETKİLİ OLMALI

4.   COLLETRAL DOKUYA MİNİMAL ZARAR VERMELİ

5.   DERİNLİK ETKİ ALANI MAKSİMUM 3 MM OLMALI

6.   STANDART TÜM ELEKTRO KOTER CİHAZLARI İLE BİRLİKTE ÇALIŞMALI .

7.  PROBLAR , KESME, BUHARLAŞTIRMA - İYONİZE VE KOAGULASYON YAPABİLİR ÖZELLİKTE OLMALIDIR.

8.  PROB BAŞLARI 2.3 MM İLE 5.0 MM ÇAPLARI ARASINDA OLMALI

9.  PROB BAŞLARI 0-90 DERECE ARASINDA AÇILI OLMALI

10.  PROBLAR ELDEN KUMANDA EDİLEBİLMELİ

11.  PROBLAR KABLOLARI İLE BİRLİKTE STERİL PAKET İÇERİSİNDE KULLANIMA HAZIR OLMALIDIR.

SHAVER UCU:AE2340

DOKU TRAŞLAMAYA UYGUN 3.0 VE 6.0MM ARALIĞINDA UÇ SEÇENEKLERİ OLMALIDIR.

KEMİK TRAŞLAMA AMAÇLI BURR OLMALIDIR.

SHAVER UCU İLE BİRLİKTE SHAVER CİHAZI DA VERİLMELİDİR,

UÇLAR KULLANIMA HAZIR STERİL PAKET İÇİNDE OLMALIDIR.

DİSPOSABLE SÜTUR GEÇİRİCİ :AE2260

SAĞ-SOL-DÜZ SÜTUR TAŞIMAYA UYGUN SEÇENEKLERİ OLMALIDIR.

GEÇİRİCİNİN İÇİNDE NİTİNOL ESNEK BİR TEL BULUNMALIDIR VE BU TEL SAYESİNDE SÜTURLAR DOKULAR ARASINDATAŞINABİLMELİDİR.

KULLANIMA HAZIR STERİL PAKET İÇİNDE OLMALIDIR,

SCORPİON İĞNESİ -ELİTE PASS SUTURE NEEDIE TEKNİK ŞARTNAMESİ AE2300

1.       Sütur transferinde kullanılmalıdır

2.       İğne uzunluğu 23cm olmalıdır.

3.       İğnenin 65mm kısmı fleksible olmalıdır.

4.       İğnenin uç kısmında süturu itme amaçlt bir çentik olmalıdır.

5.       İğne özel bir el aletine takılarak kullanılmalıdır. Bu el aleti firma tarafından ameliyatlara getirilmelidir.

6.       Steril tek kullanımlık paket içerisinde olmalıdır.

S1NGLE USE SHAVER-BURR BLADES AE2440

•          Artroskopik Yumuçak Doku Rezekslyonu, Kemik Rezeksiyonu Ve Menteektomide Kullanılmalıdır

•          Arkası Plastik ,!ç Kesici Bıçak Ve Dtş Kanülü Olmalıdır

•          Steril Paketlerde Ve Tek Kullanımlık Olmalıdır

•          3.85 - 4.85 Ve 5.85 mm Dış Çaplarında, Farklı Renk Kodlarında Olmalıdır

•          Kesici Uçlar Dişli Ve Dişsiz, Kemik Rezeksiyon Uçlan Oval Yuvarlak Ve Silindirik Olmalıdır

•          Uçlar, düz ve eğik olmak üzere 2 tip olmalıdır