Tıbbı Sarf Malzeme Alımı

 

KOTER KALEMİ (UCU)

1. Elle kontrol edilebilen özellikte olmalıdır. Hem kesici (cut) ve koagülasyon edici iki kontrol düğmesi olacaktır.

2. Kesici ve loıagüle edici ucu çelikten, 30 mm olmalıdır, kısa koter ucu çıkartılıp, uzun koter ucu ile kullanıma uygun olmalıdır,

3. Bağlantı, 3 girişli standart fiş ile sağlanmalıdır,

4. 3 m ( 0,5 ) uzunluğunda kablosu olmalıdır.

5. Koter kalemleri ile birlikte zımpara verilecektir. Çelik koter ucu kolayca büldilmemelidir.

6. Disposable olmalıdır.

7. En az iki yıl miadh olmalıdır.

8. Steril olmalıdır.

9. Çift kat ambalajlı steril poşette olmalı.

10. Her koter kaleminin yanında zımparası olmalıdır.

11. İstekliler ihalede teklif ettikleri malzemelerin Sağlık Bakanlığı Bilgi Bankası tarafından onayladığını gösteren barkod numaralarını teklif mektuplarına, irsaliyede ve faturalarında da malzemelerin isimleriyle birlikte liste halinde belirtileceklerdir.

12. İstekli T.C. İlaç ve Tıbbi Cihaz Ulusal Bilgi Bankası 'na (TİTUBB) kayıtlı olması ve alımı yapılacak tıbbi cihazlarm TÎTUBB'da Sağlık Bakanlığı tarafından onaylı olması şartı gerekmektedir.

 

 

 

 

KOTER PLAĞI -DtSPOSABLE

1. Tek kullanımlık olmalı, paketinde üretim ve son kullanma tarihleri yazmalıdır.

2. Alüminyum folyolu kolay açılır paketlerde olmalıdır.

3. 1 mm -1,2mm kalınlığında poliüretan köpükten mamul olmalıdır.

4. Akışkan olmayan katı jelli olmalıdır. Jel yapışkan alana taşmamış olmalı bunun için jel renklendirilmiş olmalıdır.

5. îyi akım iletimi için cilde iyi yapışması gerekir.

6. Latex ve PVC içermemelidir.

7. İstekliler ihalede teklif ettikleri malzemelerin Sağlık Bakanlığı Bilgi Bankası tarafından onayladığını gösteren barkod numaralarını teklif mektuplarına, irsaliyede ve faturalarında da malzemelerin isimleriyle birlikte liste halinde belirtileceklerdir.

8. îstekh T.C. îlaç ve Tıbbi Cihaz Ulusal Bilgi Bankası'na (TİTUBB) kayıth olması ve alımı yapılacak tıbbi cihazların TİTUBB'da Sağlık Bakanlığı tarafından onaylı olması gerekmektedir.

 

 

AŞI ENJEKTÖRÜ TEKNİK ŞARTNAMESİ

 

1. Enjektörlerin her biri ayrı steril ambalajlarda olacak ve üzerinde ürün bilgilerinin yer aldığı kutular halinde teslim edilecektir.

2. Akıntı, sızıntı yapmamalı, pistonu kolay çekilebilir ve contalı olmalıdır.

3. Enjektör üzerindeki çizgiler okunaklı olmalı ve kolay silinmemeli. Pistonlar işlem sırasında gövdeden çıkmamalıdır.

4. Pistonu enjektöre tam oturmalı ve iyi aspire etmeli.

5. Enjektör iğne ucu gövdeden ayrılabilir olmalıdır.

6. İğneler dokuda rahat kaymalı uçları dokuyu tahrip etmemelidir.

7. Ambalajların üzerinde sterilizasyon tarihi, son kullanma tarihi ve ne ile sterilize edildiği açıkça belirtilmiş olmalıdır.

8. Ambalaj kenarları iyi preslenmiş olmalı,ambalaj steriliteyi bozmayacak şekilde kolay açılır olmalı.

9. Tek kullanımlık nontoksik tıbbi PVC den imal edilmiş olmalıdır.

10. 2 mİ turuncu uçlu olmalıdır.

 

MUDANYA OeVL^^ŞTANESİ

B. Ceyd/tolCI

Sicil m

 

 

 

ENDOMETRİAL BİYOPSİ KANÜLÜ (PİPEL KANÜL) TENİK ŞARTNAMESİ

 

1.1 Vacum yapabilecek iki parçadan oluşmalıdır.

2. Dış kılıf dış çapı 3mm (±%0,5) mm olmalıdır.

3. Sert fleksibl şeffaf plastik malzemeden imal edilmelidir.

4. Ucunda en az bir deliği 2 (± %0,5) mm çapında olmalıdır.

5. Üzerinde uzunluk işaret çizgileri bulunmalıdır.

6. Tek steril paketlerde ve paket üzerinde, sterilizasyon ve son kullanma tarihi olmalıdır.

7. Teslim tarihinde miadı en az bir yıl olmalıdır.

 

B. Ceyd^j^fi/icj

6977

 

 

 

 

MUKUS TOPLAMA KABI TEKNİK ŞARTNAMESİ

 

1. Fiberoptik bronkoskopide sekresyon örnekleri almak için uygun olmalıdır.

2. Sekresyonun toplandığı hazne şeffaf ve en az 40ml ve derecelendirilmiş olmalıdır.

3. Ürünün kapak kısmından çift çıkış veya çift hortum olmalı. Bunlardan biri, bronkoskopiye bağlanmak üzere bir adet "Funnel Konnektörlü" bağlantı hortumu veya

bronkoskopiye uyumlu bulunmalıdır.

4. Diğer hortum veya çıkış, suction ve aspirasyon ünitelerine bağlanmak üzere bir adet "Konik Konnektörlü" bağlantı hortumu veya çıkışı bulunmalıdır.

5. Her iki hortum uzunluğu en fazla 25 cm olmalıdır.

6. Ürün; çift çıkışlı toplama kabı, kapak ve etiketten oluşmalı ve tek kullanımlık olmalıdır.

7. Ürün orijinal steril ambalajında, hasarsız, üretim ve son kullanma tarihi belirtilmiş ve en az 1 yıl miadlı olmalıdır.

8. Numune teslim edilmelidir. Numuneler gereğinde denenecekt

 

MUOANYADEVLET^İrANESl

 

 

 

 

i

 

Ar;iZlJKLI T PARÇALI ERİŞKİN NEIÎlü.İZATÖRSETİ ŞARTNAMESİ

Ick kullanımlık ve tek tek ambalajlannıış olmalıdır.

Setin içinde ağızlık, T parça, ilaç haznesi ve homım bııhmınalıdır, kullanıma ha/.tr şekilde bulıınınahdır.

Set nebül solüsyon formundaki broukodilatatör, kortikosteroid, antienflamatuvar İlaç ve antibiyotiklerin kullanımına uygun olmalıdır.

Bağlantı elemanları ilaç liaznesi ve hava pompası kaynağı ve oksijen kaynağına kolayca bıığlanabilmelidir. Hortum büküldüğünde hava akışını kesmemelidir.

Bağlantı elemanları yumu.şak PVC’den yapılış olmalıdır” Rahatsızlık verici koku içeııncnıclidir. Ağızlık insan ergonomisine nygun olmalıdır.

Bağlantı parçaları hasttinemi7.de kullanılan jet nebvilizatör cihazkrma ve mekanik ventilatörlcrin ııobüli'/.atör adaptörlerine uyumlu olmalıdır.

7. Ağızlık ve T parça ayrılabilmelidif. T parça hastanemizde kuJlanılan vantilatör devrelerine uyumlu olmalıdır.

8. Bağlantı hortumu 2t)0±l 5 cra ıızunluğunda ve iç çapı en az 4 mm olmalıdır.

İlaç haznesi şetTaT, 8-10 mİ kapasiteli termoplastik malzemeden olmalıdır. Ha/nenin içinde ilaç raiuıtlıkla görü lebi İmelidir.

in. İlaç ha/nesi 2.5 mİ ilacı 5-10 dakika içinde tüketmelidir.

11. İlaç haznesinde kullanım .sonrası kalan torlu ilaç miktarı 1 lul’yi aşmaınalıdır.

12. İJrün Türkiye ilaç ve Tıbbi Cihaz. Kurumu Ulu.sal Bilgi Bankasına kayıtlı olmahdır.

13. Paket ir/erinde son kullanma tarihi ve uygulama talimatı yer almalı, raf ömrü depo tesliminden itibaren en az 2 yı! olmalıdır. Miadın dolmasına 3 ay kala iirmaya haber verildiğinde miad ıızalınn yapılmalıdır.

14 Teklif veren firmalar cn az. S numune göndercceklir.

15. Paket içeriği ve7 veya ambalajın hasarlı olması durumunda veya kullanım sırasında uygunsuz,

(iriln tespit ediIdîğiiKİt fııtna kusurlu üriln yerine yeni ve kusursuz ürün vermekle yükiimlüdüv,

15. Sağlık Bakanlığı Örün l’akip Sistemi ÜTS veya Ulusal Bilgi Bankasına kayıılı ('İmalıdır c HTL'BB baı-kod no'su teklif ekinde sımulmahdır. .'yrica ürün için düzenlenen fauıra ı.' a

ürün barkod numarası, son kullanma tarihi ve l.OT numarası belirtilmelidir.

MUDANYA DEVLET HJttTANflsI Topliiüi ugıio^-fekfilsyerır

B.Ceyd^ES^pçK

Sicil n/

 

 

 

EL ANMbtrıiL,! (ALKOLLÜ) TEKNİK ŞARTNAMESİ

1. ürün alkol bazlı olmalı, alkol içeriği en az % 60 2-propanol içermeli veya %70 ve üzeri etil alkol olmalı, bununla birlikte etkinlik süresini arttırıcı yardımcı etken maddeler içermelidir.

2. Ürün aldehit, kuarterner amonyum bileşiği, klorheksidin, klor, fenol ve türevlerini içermemelidir.

3. Ürün pH'sı 5 ± 0,5 olmalıdır.

4. Ürün hijyenik el antisepsisi ve cerrahi el antisepsisi için uygun olmalıdır. Bu uygunluk EN 1500 (hijyenik el ovalama testi) ve EN 12791 (cerrahi el ovalama testi) ile raporlanmış olmalıdır.

5. Ürün, Escherichiacoli, Pseudomonasaeruginosa, Acinetobacter türleri, Staphylococcusaureus (metisilin dirençli suşlardahil ) ve Enterokok türleri (vankomisin dirençli suşlar dahil) gibi hastane infeksiyonu etkeni olan dirençli bakteriler üzerinde bakterisidal etki gösterme özelliğine sahip olmalıdır. Buna ek olarak fungisidal ve virusidal (Hepatit B ve Hepatit C virusları, Human ImmunodeficiencyVirusdahil), polio virüs, adeno virüs, rota virüs, norovirüs coronavirus(SARS), Influenza virüs (H1 N 1 ,H 5 N 1 )ve herpes virüs dahil) etki göstermelidir. Bununla ilgili ulusal veya uluslar arası akredite labratuvarlar tarafından yapılmış mikrobiyolojik etkinlik raporları ihale dosyasında sunulmalıdır

6. Hijyenik amaçlı kullanımda etki süresi <1 dakika olmalıdır. Bununla ilgili klinik raporlar ihale dosyasında sunulmalıdır.

7. Alkollü el antiseptiği en fazla 1000 (bin) mİ solüsyon içeren, hdpe(highdensitypoli etilen) den üretilmiş şişe içinde bulunmalı ve masa üstü kullanıma uygun aplikatörleri (pompa tarzında) ile kullanıma sunulmalıdır.

8. Ürün kullanıma başlandıktan sonra havadan kaynaklı kontaminasyona karşı en az 180 gün dirençli olmalı ve firma bunu bilimsel çalışmalar ile belgelendirmelidir.

9. Teklif edilen ürüne uyumlu duvar askı aparatı olmalı ve talep edildiğinde infeksiyon kontrol komitesince belirlenen sayıda (en az 30 adet) kuruma teslim edilmelidir.

10. Ürün 1000 ml'lik orijinal ambalajında olmalı, pompa aparatı ambalaj üzerinde ya da ürün ile birlikte teslim edilmelidir. Ürünün ambalajı ilk kez kullanıcı tarafından açılacak şekilde kilitli sisteme sahip olmalıdır. Pompa aparatları ürün üzerinde teslim edilirse kontaminasyona engel olmak için ayrı bir poşet içerisinde yer almalı ve poşet ağzı kapalı olarak ürünle birlikte teslim edilmelidir.

11. Rahatsız edici kokusu bulunmamalı, kullanıcıya toksik etkisi olmamalıdır. Ürünü teklif eden firma toksik etki olmadığına dair raporları belgeleyen dermotolojik testleri ihale dosyasında sunmalıdır.

12. Cilt tarafından iyi tolere edilebilmeli, eller üzerinde kurumayı engelleyici gliserol gibi nemledirici özleliğinde yardımcı maddeler içermelidir.

13. Ürün güvenlik bilgi formu (MSDS) ihale dosyasında bulunmalıdır.

14. Teklif edilen malzemenin ihale dokümanında belirtilen şartlara uygunluğunu teyit etmek amacıyla numunelerini (ihale tarihinden itibaren 3(üç) gün içerisinde), aplikatörü ile birlikte vermelidir.

15. Teklif edilen ürünün (500'lük ise 500'lük, lOOO'lik ise lOOO'lik) Sağlık Bakanlığı İlaç Eczacılıktan alınan Satış ve Pazarlama İzin belgesi olmalı ve Biosidal Ürün Ruhsatnamesi olmalıdır.

16. Ürünün, hastaneye teslim tarihi itibariyle raf ömrü en az 2 yıl olmalı ve ürünlerin son kullanım tarihlerine 3 ay kala firma, yeni miadlı ürünlerle değiştirmelidir.

17. İnfeksiyon Kontrol Komitesince belirlenen içerikte, el antiseptiklerinin kullanım tekniği hakkında bilgilendirici afişler A2 (420X594 mm ) boyutlarında 100 adet, PVC kaplı, resim ve şekil ağırlıklı renkli materyal halinde en az 20 punto büyüklüğünde olmak kaydı ile yüklenici firma tarafından ürün ile birlikte teslim edilmelidir.

18. Muayene Komisyonun gerek duyması halinde Türk Halk Sağlığı Kurumu başta olmak üzere antiseptik solüsyonu her seri için yeterli sayıda numune alarak analiz için gönderebilecek, analiz ücreti satıcı firmaya ait olacaktır. Analiz nedeni ile eksilen stok firma tarafından tamamlanmalıdır.

 

.iiSI

X

T.ptoSaşı,â,T,|,n|s„„,_

 

 

 

ENDOTRAKEAL TÜP (BALONLU)

1. Tüp şeffaf, toksik olmayan , termoplastik PVC'den yapılmış olmalıdır.

2. Kaf düşük basınç -yüksek hacim özelliği dışında trakeal mukozaya daha az noktadan temas eden özel profil kesimli olmalıdır.

3. Murphy distal uç açıklığı olmalıdır.

4. Radyoopak hat tüp boyunca izlenebilmelidir.

5. Pilot balon tek yönlü valvli olmalı ve üzerinde tüpün iç çapı yazılı olmalıdır.

6. Kafin 3 cm üzerinde, tüpün derinliğini belirtmede bir ölçüt olarak kullanılacak bir çizgi olmalıdır.

7. Tüp derinliğinin anlaşılabilmesi için 1 cm aralıklarla işaret çizgileri olmalıdır.

8. İşaret boyaları ele bulaşmamalıdır.

9. Vucut ısısından etkilenmemeli hemen yumuşamamalıdır.

10. İhale sırasında numune getirilecektir.

11. İstekliler ihalede teklif ettikleri malzemelerin Sağlık Bakanlığı Bilgi Bankası tarafından onaylandığını gösteren barkod numaralarım teklif mektuplarında , irsaliyede ve faturalarında da malzemelerin isimleriyle birlikte liste halinde belirteceklerdir.

12. İstekli T.C. İlaç ve Tıbbi Cihaz Ulusal Bilgi Bankası'na (TİTUBB) kayıtlı olması ve alımı yapılacak tıbbi cihazların TİTUBB'da Sağlık Balcanlığı tarafından onaylı olması gerekmektedir.

 

 

 

a

 

HEMOVAK DREN ÇİFT GİRİŞLİ NO: 14 -

1. Redon direnler PVC den mamul olacaktır.

2. Xrayli olacaktır. 5 O cm(+/-2) ve uç kısmı çok delikli olacaktır.

3. İki adet PVC redon diren olacaktır ve uygun iki adet trokar olacaktır.

4. 450 cc(+/-50cc) Körüklü rezervuar olacaktır.

5. Körüklü rezeı-vuar çift giriş ve çıkışlı olacaktır.

6. Bir adet giriş deliği olacaktır.Ucunda konnektör ve tıpa takdı olacaktır,

7. Diğer ucu tıpa takılı olmalı, gerektiğinde mayii boşaltabilmesi için hava valfı olmalıdır.

8. Redonların takılacağı Y konnektör olmalıdır.

9. Ürün steril tekli paketlerde olmalıdır.

10. Negatif basınç ve hava almazlık özelliğini kaybetmemelidir.

11. T.C. Sağlık Bakanlığı Tedavi Hizmetleri Genel Müdürlüğü 15.04.2008/12963 Sayılı yazılıma istinaden; “T.C. İlaç ve Tıbbi Cihaz Ulusal Bilgi Bankası'na (TITUBB) kayıt bildirim işlemi yapılmalı, tıbbi cihazlar / ürünler için yapılan kayıtlarda/bildirimlerde "Sağlık Bakanlığı tarafından Onaylıdır" ibaresi yer almalıdır.”

 

AYSUN KAYA

 

 

S,

S/c/Mo;

 

 

 

iö

 

HİDROJELLİ YARA YANIK ÖRTÜSÜ TEKNİK ŞARTNAMESİ

 

1. Örtü ölü dokuları otolitik debridman yolu ile debride edebilmelidir.

2. Eksudanın ve debride edilen dokuların emilimini sağlamalıdır

3. İdeal nemli yara iyileşme ortamı sağlamalıdır

4. Örtü 15X15 ±2 cm boyutlarında, olmalıdır

5. Örtü aljinat içermemelidir

6. Örtünün teslim tarihinden itibaren en az 2 yıl raf ömrü olmalıdır

7. Teklif veren firmalar yetki belgelerini, uluslar arası kalite belgelerini, orijinal katalogları ile birlikte teklif dosyasında vermelidir.

 

S'ıc\

 

 

 

 

İNHALASYON TEDAVİ ÇEMBERİ - İNFANT- ERİŞKİN

1. Setin 500 mİ polipropilen yapıda kapalı su haznesi olmalıdır.

2. Sette %28-%98 arasında oksyen yoğunluğununu ayarlayabilen steril adaptör olmalıdır.

3. Setin içinde en az 180 cm+- 1 lOcm uzunluğunda adaptöre kolayca tespit edilebilen AEROSOL hortumu bulunmalıdır.

4. Her sette bir adet yetişkin AEROSOL maske TRAKEOSTOMİ'de kullanılabilecek bir adet adaptör bulunmalıdır.

5. Set hastanede bulunan akım metrelere uygun olmalıdır.

6. Setler ayrı ayrı hem yetişkin hem de çocuklarda kullanıma uygun olmahdır.

7. Numune getirilmelidir. Getirilen numuneler denendikten sonra karar verilecektir.

8. İstekhler ihalede teklif ettikleri malzemelerin Sağlık Bakanlığı Bilgi Bankası tarafından onayladığını gösteren barkod numaralarını teklif mektuplarına,irsaliyede ve faturalarında da malzemelerin isimleriyle birlikte liste halinde belirtileceklerdir.

9. İstekli T.C îlaç ve Tıbbi Cihaz Ulusal Bilgi Bankası'na (TİTUBB) kayıtlı olması ve alımı yapılacak tıbbi cihazların TİTUBB'da Sağlık Bakanlığı tarafından onaylı olması gerekmektedir.

 

((lUDftNV,

B.'

 

d

 

 

 

it

 

ENTERAL BESLENME SETİ TEKNİK ŞARTNAMESİ

 

1. Setin torbası en az 1200 mİ olmalıdır

2. Torba üzerinde yaklaşık ölçeklendirme olarak 100 er mİ aralıklarla hacim skalas bulunmalıdır

3. Torba kısmı top fiil kilitlenebilir sızdırmaz kapak mekanizmasına sahib olmalıdır.

4. Set 24 saat kullanıma uygun olacak şekilde imal edilmiş olmalıdır.

5. Set cihazsız beslenmeye uygun olmalı ve damlama nın fiziki olarak izelenebilmesi için damlama haznesi bulunmalıdır.

6. set üzerinde damalama hızını ayarlamak için roller klemp bulunmalıdır.

7. set üzerinde hasta sonda bağlantısına yakın bir yerde kurumun enjektör tedarik durumuna göre lavaj uç veya luer uçlu sıvı ve veya ilaç vermek için bir y port bulunmalıdır.

8. Kurumumuzda mevcut hasta yoğunluğu na göre adet cihaz setlerin kullanım süresi

boyunca bedelsiz olarak ariyet olarak firma tarafından peristaltik özellikte cihaz teslim edilmeli

 

 

 

 

PROLENE MESH 6xll,lSx2û4S?rir5r5giaûr3«tilLöd__.

1. Orijinal ambalajında steril ve tek kullanımlık olmalıdır.

2. Polyprolene monofılamentden yapılmış olmalıdır, doku reaksiyonunu azaltmak için hafif prolen ihtiva etmeli.

3. Paralel Flex monofılament yapılı olmalıdır.

4. Kullanıma hazır olmalıdır.

5. Flexible ve kullanımı rahat olmalıdır.

6. Kenarları lazer kesikli olmalıdır.

7. Ebatları 6x11 cm, 15x20,15x15, 20x30, 30x30 cm olmalıdır, laparoskopik kullanıma uygun olmalıdır.

8. İstekliler ihalede teklif ettikleri malzemelerin Sağlık Bakanlığı Bilgi Bankası tarafından onayladığını gösteren barkod numaralarını teklif mektuplarına, irsaliyede ve faturalarında da malzemelerin isimleriyle birlikte liste halinde belirtileceklerdir.

9. îstekli T.C. îlaç ve Tıbbi Cihaz Ulusal Bilgi Bankası'na (TÎTUBB) kayıtlı olması ve alımı yapılacak tıbbi cihazların TÎTUBB'da Sağlık Bakanlığı tarafından onaylı olması şartı gerekmektedir.

 

bjiSuish
zm9

ınsAV

MUDANYA DtVLI

B. Ceyd

El

 

 

 

CERRAHÎ SÜTUR PROLEN NO:0/0 Y.İ.

 

1. Monofılament polypropilenden imal edilmiş olmalıdır.

2. Tek tek steril poşetlerde olmalıdır.

3. Sütür'ün iğneden kopmaması ve çıkmaması amacıyla iğne ile sütür lazer ile oyma teloıolojisi ile birleştirilmelidir.

4. Sütürün kontrollü esneme özelliği olmalıdır,

5. Absorbe olmayacak, kolay düğüm tutacak, vücutta reaksiyon göstermemelidir.

6. Teslim edilen malların son laıllanma tarihi en az 4 yıl olmalıdır.

7. İğneli tiplerde teslim edilecek malzemenin iğnesi aynen istenilen ve yanlarında yazılı özelliklerde olmalıdır.

8. Sütürlerin paketten düz bir şekilde çıkması için relay pack paketleme veya benzeri sistem ile paketlenmiş olmalıdır.

9. Sütür yüzeyi pürüzsüz olmalı tüylenmeye karşı dayanaklı olmalı ve dikiş süresince defomie olmamalıdır.

10. İğne dokudan geçtikten sonra sütür kısmı dokuya takılıp geriye doğm büzüşmemeli ve tiftiklenme yapmamalıdır.

11. İğneler dikiş süresince dokudan rahat geçme özelliğini yitirmemeli. Dokulardan kolaylıkla ve minumum travmayla defomie olmadan geçmelidir.

12. Cerrahi sütürün iğnesinin gövdesi Portegüden kaymayı engelleyecek yapıda olmalıdır.İğnelerin dokudan geçerken kolay eğilip, bükülüp kırılmaması için çelik olmalıdır.

13. Sütür ile iğne birleşme noktası dokulardan geçerken dokuları travma etmemeli, bu nedenle iğne ile sütür birleşme noktası çapı uyumlu olmalıdır. İğne kalınlığı sütur kalınlığından fazla olmamalıdır.

14. Sütürler paketten çıktığında sütürün paket hafızası minumum olmalı ve sütür paketinden çıktığında düz bir yapıda olmalıdır.

15. Ambalaj, sütürün kıvrılmasını engelleyecek, su ve nem geçilmeyecek bir maddeden imal edilmiş olmalıdır.

16. Malzeme ile ilgili tüm bilgiler, olcunaklı ve bozulmayacak şekilde ambalaj üzerinde olmalıdır.

17. Malzeme kullanım anına kadar sterilesini koruyacak şekilde ambalajlanmış olmalı , Bu ambalaj içeriğinin sterilitesi bozulmadan açılabilecek şekilde olmalıdır.

18. Malzemeler Tek tek Steril poşetlerde,nemden,ısıdan etkilenmeyecek şekilde olmalı ve orijinal kutularında teslim edilecektir.

19. Malzeme orijinal ambalajında teslim edilmelidir. Ambalajlar üzerinde sterilizasyon tarihi, son Icullanma tarihi, lot numarası, referans numarası, teknik özellikleri belirtilmeli, saklama koşullan olmalı. Son kullanma tarihi teslim tarihinden itibaren en az 2 (iki) yıl olmalıdır.

20. Malzemeye ait Türkçe kullanım kitapçığı bulunmalıdır.

21. Yüklenici firma bozuk çıkan ürünleri ücretsiz olarak yenisiyle değiştirmelidir.

22. İstekliler ihalede teklif ettikleri malzemelerin Sağlık Bakanlığı Bilgi Bankası tarafından onaylandığını gösteren barkod numaralarını teklif mektuplarında, irsaliyede ve faturalarında da malzemelerin isimleriyle birlikte liste halinde belirteceklerdir.

 

 

 

23. İstekli T.C. İlaç ve Tıbbi Cihaz Ulusal Bilgi Bankası'na (TİTUBB) kayıtlı olması ve alımı yapılacak tıbbi cihazların TÎTUBB'da Sağlık Bakanlığı tarafından onaylı olması şartı gerekmektedir.

 

aysun kaya

 

m.

muoanva devi

B. Ceyd

 

 

 

 

STERİLİZASYON RULOSU JZdK200

 

1. Ulusal veya ISO 9002 standardına uygun olmalıdır.

2. Etilen oksit ve buhar sterilizasyonuna uygun olmalıdır.

3. Rulonun her iki yanındaki fabrikasyon olan yapışma şekli, mikroorganizmaya direnç sağlaması için en az 3 sıra halinde yapıştırılmış olmalıdır.

4. Her iki sterilizasyon için ayrı indikatörler bulunmalıdır.

5. Rulonun folyo kısmı 12 mikron PET, 50 mikron CPP olmalıdır.

6. Standartlara uygun medikal kağıt ağırlığında olmalıdır.

7. Tüm baskılar, kağıt baskı üzerinde ve sadece kağıdın bir yanında olmalıdır.

8. Standartları belirtilen baskı, fabrikasyon olmalı ve sonradan ilave edilmiş olmamalıdır.

9. Ruloların kağıt kısmında poşetin açılma yönünü gösteren 'OK' işareti mutlaka bulunmalıdır.

10. Düz rulolar,^3cm. genişlikte ve 200m. Uzunluğunda olmalıdır.

11. Orijinal ambalajında olmalıdır.

12. Ambalaj üzerinde üretim ve son kullanma tarihi bulunmalıdır.

13. Kullanım amacına uygun olmalıdır.

14. Her iki hizmet binamızda kullanılmak üzere Ruloların teslim alındığı firma fotoselli, tarih yazma özelliğine sahip 2 (iki) adet tam otomatik kapatma cihazı da beraberinde getirmelidir.

15. İstekli T.C. îlaç ve Tıbbi Cihaz Ulusal Bilgi Bankası'na (TİTUBB) kayıtlı olması ve alımı yapılacak tıbbi cihazların TİTUBB'da Sağlık Bakanlığı tarafından onaylı olması şartı gerekmektedir.

16. Cihazı getiren firma cihazın kullanıldığı süre boyunca yazıcı şeridini de getirmelidir.

17. Yüklenici firma kullanım süresi boyunca bozuk yada hatalı ürünleri ücretsiz olarak yenisiyle değiştirmelidir.

_ MUDANYA DEVLET

1 ı4 r B. Ceytla

Et
Sicil^Ib:

 

 

 

STERİLİZASYON RULOSU 30X200

 

1. Ulusal veya ISO 9002 standardına uygun olmalıdır.

2. Etilen oksit ve buhar sterilizasyonuna uygun olmalıdır.

3. Rulonun her iki yanındaki fabrikasyon olan yapışma şekli, mikroorganizmaya direnç sağlaması için en az 3 sıra halinde yapıştırılmış olmalıdır.

4. Her iki sterilizasyon için ayrı indikatörler bulunmalıdır.

5. Rulonun folyo kısmı 12 mikron PET, 50 mikron CPP olmalıdır.

6. Standartlara uygun medikal kağıt ağırlığında olmalıdır.

7. Tüm baskılar, kağıt baskı üzerinde ve sadece kağıdın bir yanında olmalıdır.

8. Standartları belirtilen baskı, fabrikasyon olmalı ve sonradan ilave edilmiş olmamalıdır.

9. Ruloların kağıt kısmında poşetin açılma yönünü gösteren 'OK' işareti mutlaka bulunmalıdır.

10. Düz rulolar, 30cm. genişlikte ve 200m. Uzunluğunda olmalıdır.

11. Orijinal ambalajında olmalıdır.

12. Ambalaj üzerinde üretim ve son kullanma tarihi bulunmalıdır.

13. Kullanım amacına uygun olmahdır.

14. Her iki hizmet binamızda kullanılmak üzere ruloların teslim alındığı firma fotoselli, tarih yazma özelliğine sahip 2 (iki) adet tam otomatik kapatma cihazı da beraberinde getirmelidir. .

15. İstekli T.C. İlaç ve Tıbbi Cihaz Ulusal Bilgi Bankası'na (TİTUBB) kayıtlı olması ve alımı yapılacak tıbbi cihazların TİTUBB'da Sağlık Bakanhğı tarafından onaylı olması şartı gerekmektedir.

16. Cihazı getiren fırnıa cihazın kullanıldığı süre boyunca yazıcı şeridini de getirmelidir.

17. Yüklenici firma loallanım süresi boyunca bozuk yada hatalı ürünleri ücretsiz

olarak yenisiyle değiştirmelidir.

, _ mudanvadevlet

B.Ceyda

 

 

 

 

STERİL i ZASYON RULOSU 25X200

 

1. Ulusal veya ISO 9002 standardına uygun olmalıdır.

2. Etil en oksi t ve buhar steri I i zasy onuna uygun ol mal ı dı r.

3. Rulonun her iki yanındaki fabrikasyon ol an yapışma şekli, mikroorganizmaya direnç sağlaması için en az 3 sıra halinde yapıştın İmiş olmalıdır.

4. Her iki sterilizasyon için ayrı indikatörler bulunmalıdır.

5. Rulonun folyo kısmı 12 mikron FET, 50 mikron CPP ol malı dır.

6. Standartlara uygun medikal kağıt ağırlığında olmalıdır.

7. Tüm baskılar, kağıt baskı üzerinde ve sadece kağıdın bir yanında ol malıdır.

8. StandartI arı bel i rti I en baskı, f abri kasyon ol mal ı ve sonradan i I ave edi I mi ş olmamalıdır.

9. Ruloların kağıt kısmında poşetin açılma yönünü gösteren 'OK' işareti mutlaka bulunmalıdır.

10. Düz rulolar, 25cm. genişlikteve200m. Uzunluğunda ol malıdır.

11. Orijinal ambal^ındaolmalıdır.

12. Ambal^ üzerinde üretim ve son kullanma tarihi bulunmalıdır.

13. Kullanım amacına uygun olmalıdır.

14. Her iki hizmet binamızda kullanılmak üzere ruloların teslim alındığı firma

f otosel I i, tari h yazma özel I i ği ne sahi p 2 adet tam otomatı k kapatma d hazı da beraberi nde geti rmel i di r.

15. İstekli T.C. İlaç ve Tıbbi Cihaz Ulusal Bilgi Bankası'na(TİTUBB) kayıtlı olması ve alımı yapılacak tıbbi cihazların Tİ TU BB'da Sağlık Bakanlığı tarafından onaylı olması şartı gerekmektedir.

16. Cihazı g^iren firma cihazın kullanıldığı süre boyunca yazıcı şeridini de getirmelidir.

17. Yüklenici firma kullanım süresi boyunca bozuk yada hatal ı ürünlai üaetsiz olarak yenisiyle değiştirmelidir.

 

MUDANYA DEVLET

B. Ceyda f

Eczb/ ‘

Sicil No:

 

 

 

 

ABR(BERA) ELEKTRODU ŞARTNAMESİ

1. Kliniğimizde kullanılan MADSEN AccuScreen marka işitme tarama cihazına %100 uyumlu olmalıdır.

2. Bir kartta 3 'snapp' elektrod bulunmalıdır.

3. Elektrodlar kendinden yapışkanlı olmalıdır.

4. Elektrodların hasta cildine yapışan yüzü hidrojel yapıda olmalıdır.

5. Elektrodlar disposable (tek kullanımlık) ve çıtçıtlı olmalıdır.

6. Ambalaj üzerinde son kullanma tarihi olmalıdır.

7. Ambalaj üzerinde kullanım talimatı olmalıdır.

8. Elektrodlar orijinal ambalajında teslim edilmelidir. Bir pakette 3 elektrod olmalıdır.

9. Elektrodlar yüz ergonomisine uygun olmaidır.

10. Elektrodlar köşeleri yuvarlatılmış dikdörtgen şeklinde olmalıdır.

11. Boyutları 34x23= İmm ebatında olmalıdır.

12. İhaleyi alan firmaya, malzeme gönderilip deneme yapıldıktan sonra karar verilecektir.

13. Firmanın numune göndermesi şarttır.

14. Gönderilen malzeme her hangi bir deforme, kırılma olursa firma tarafından değiştirilecektir.

 

,4

Hastanes'

 

 

 

 

tNSÜLİN KALEMİ İĞNE UCU

1. Tek kullanımlık, steril, paslanmaz çelik, hipodermik iğne olmalıdır,

2. 0,3mm çapında, 5-12mm uzunluğunda olmalıdır.

3. Ambalajın üzerinde son kullanma tarihi yazılı olmalıdır.

4. Raf ömrü, depo teslim tarihi itibariyle en az 2 (iki) yıl olmalıdır.

5. îğne ambalajı steril tekniğe uygun olarak açılabilecek özellikte olmalıdır.

6. İğne ucu ince duvarlı olmalıdır.

7. T.C, Sağlık Bakanlığı Tedavi Hizmetleri Genel Müdürlüğü 15.04.2008/12963 Sayılı yazılıma istinaden; “T.C. İlaç ve Tıbbi Cihaz Ulusal Bilgi Bankası'na (TITUBB) kayıt bildirim işlemi yapılmalı, tıbbi cihazlar / ürünler için yapılan kayıtlarda^ildirimlerde "Sağlık Bakanlığı tarafından Onaylıdır" ibaresi yer almalıdır.”

 

 

Sıra No	Malın / İşin Cinsi	Miktar	Birimi	Birim Fiyat	Toplam Fiyat
1	ICOTER KALEMt EL KUMANDALI DİSPOSABLE (TEK KULLANIMLIK)	1000	ADET
2	KOTER PLAÖI ÇİFT ÇIKIŞLI BİPOLAR YETİŞKİN DİSPOSABLE (TEK KULLANIMLIK)	1000	ADET
3	AŞI ENJEKTÖRÜ 2CC	5000	ADET
4	ENDOMETRİAL BiYOPSI KANÜLÜ(PİPEL KANÜLÜ)	500	ADET
5	OROFARİNGEAL MUKUS TOPLAMA SETİ	200	ADET
6	NEBÜLIZATÖR SETİ T PARÇALI TEK KULLANIMLIK	150	ADET
7	EL ANTİSEPTİK SOLÜSYONU (EL DEZENFEKTAfJI) ALKOL İÇEREN	500	ADET
8	ENDOTRAKEAL (ENTÜBASYON) TÜP BALONLU 8,0(±0,2)MM	300	ADET
9	VAKUMLU YARA DRENAJ SİSTEMİ DREN 400 ML ÇİFT TROKARLI I4-16F	200	ADET
10	HİDROJEL YARA ÖRTÜSÜ STERİL- 15CM X 15CM	100	ADET
11	İNHALASYON TEDAVİ ÇEMBERİ (AEROCHAMBER)	50	ADET
12	ENTERAL BESLENME POMPA SETİ,TORBALI	1000	ADET
13	POLİPROPİLEN MEŞ (MESH) 6(±2)X11(±2)CM	300	ADET

14	POLİPROPİLEN NO: 0 30 (±5) MM 1/2 YUVARLAK 75 CM	480	ADET
15	STERİLİZASYON RULOSU 20CMX200M DÜZ	10	ADET
16	STERtLtZASYON RULOSU 30CMX200M DÜZ	30	ADET
17	STERİLİZASYON RULOSU 25CMX200M DÜZ	20	ADET
18	İŞİTME TARAMA ELEKTRODU	5000	ADET
19	İNSÜLİN KALEM İĞNESİ 6-8 MM	3000	ADET
Toplam

 

i urKan

itfiadanya

 

BUtERTÜRK

nes.

 

Tepedevrent Mevkii Aydınpınar Mah. Sarı Cad. Mudanya/BURSA Mudanya BURSA Telefon: 02242801600 /1737 Faks: 0224 280 16 95

m