Yeni Sürümde İncele 
| İhale No | 1849046 |
| Sektör | Tıbbi İlaçlar ve Tıbbi Sarf Malzemeler |
| İdare | Bursa Kestel Devlet Hastanesi |
| İhale Tipi | Mal Alımı |
| İhale Usulü | Doğrudan Temin |
| İhale İli | Bursa |
| İşin İli | Bursa |
| Yayın Tarihi | 24 Nisan 2019 |
| İhale Tarihi | 26 Nisan 2019 18:00 |
Temel
(KDV Hariç...)
- Kamu İhaleleri
- E-İhaleler
- İlanlı, İlansız Tüm İhaleler
- Doğrudan Temin İhaleleri
- Sınırsız İhale Takibi
- Sınırsız İhale Alarmı
- Günlük İhale Raporu
Kurumsal
(KDV Hariç...)
- Temel Paket Dahil
- AB İhaleleri
- İhale Sonuçları
- Kazanan Firmalar
- İhale Arşivi
- KİK Kararları
- Yasaklı Firma Sorgulama
T.C.
BURSA VALİLİĞİ İL SAĞLIK MÜDÜRLÜĞÜ KESTEL DEVLET HASTANESİ
TEKLİF MEKTUBU
188001 24.04.2019
Sayın İLGİLİ
İdaremizin ihtiyacı olan cins ve miktarı yazılı (7) kalem TIBBİ SARF MALZEME ALIMI 7 KALEM alımı işi 4734 Sayılı Kamu İhale Kanunu uyarınca alımı yapılacaktır. Ürün/ürünler ile ilgili K.D.V. hariç son birim fiyatlarınızın karşılarına yazılarak 26.04.2019 tarihine kadar bildirilmesini rica ederim.
|
Sıra No |
Malın / İşin Cinsi |
Miktar |
Birimi |
Birim Fiyat |
Toplam Fiyat |
|
1 |
ENJEKTÖR UCU 21G (YEŞİL) DİSPOSABLE (TEK KULLANIMLIK)(ACİL) |
2000 |
ADET |
|
|
|
2 |
ENJEKTÖR UCU 22G (SİYAH) DİSPOSABLE (TEK KULLANIMLIK)(ACİL) |
2000 |
ADET |
|
|
|
3 |
ENJEKTÖR 5 ML 21G (YEŞİL) DİSPOSABLE (TEK KULLANIMLIK) ÜÇ PARÇALI(ACİL) |
4000 |
ADET |
|
|
|
4 |
İNSÜLİN ENJEKTÖRÜ İML 100 IU 26G (KAHVERENGİ) DİSPOSABLE (TEK KULLANIMLIK)(ACİL) |
3000 |
ADET |
|
|
|
5 |
ENJEKTÖR 20 ML 21G (YEŞİL) DİSPOSABLE (TEK KULLANIMLIK) ÜÇ PARÇALI(acil) |
500 |
ADET |
|
|
|
6 |
ENJEKTÖR 2 ML 21G (YEŞİL) DİSPOSABLE (TEK KULLANIMLIK) ÜÇ PARÇALI(acil) |
3000 |
ADET |
|
|
|
7 |
KOTER KALEMİ EL KUMANDALI DİSPOSABLE (TEK KULLANIMLIK)( AMELİYATHANE) |
300 |
ADET |
|
|
|
Toplam |
|
||||
KESTEL BURSA
Telefon: 0224 502 81 57 Faks: 0224 502 80 18 Faks:
ı/ı
T.C SAĞLIK BAKANLIĞI KESTEL DEVLET HASTANESİ
KOTER KALEMİ EL KUMANDALI DISPOSABLE (TEK KULLANIMLIK) TEKNİK ŞARTNAMESİ
1. Koter kalemi elle kumanda edilebilmeli, yakıcı ve kesici özellikleri için ayrı kontrol düğmeleri olmalıdır. Bu fonksiyonlar yazıyla belirtilmiş olmalı ve düğmeler takılmadan kolay kullanılabilmelidir
2. Kablolar yanmaz olmalı ve uçları ile birlikte olmalıdır
3. Koter kalemi sıvı yalıtımı sağlayacak şekilde presle kapatılmış, uçları 30 mm den kısa olmamalıdır.
4. Koter cihazlarına bağlantı için 3 girişli standart fişli monopolar kullanıma uygun ve kablo uzunluğu en 3 metreden kısa olmamalıdır.
5. Koter kalemleri steril disposable ambalaj içinde uç kısımları da ambalajları yırtmayacak şekilde koruyucu bir kapakla kapatılmış olmalıdır.
6. Paket üzerinde ürünün üreüm ve son kullanma tarihi, lot nosu, sterilizasyon şekli ve ibaresi olmalıdır
7. Hastanemizde bulunan petaş marka koter cihazına uyumlu olmalıdır.
8. Steril paketli malzeme en az 2 yıl miyatlı olmalıdır.
9. TİTUBB veya ÜTS bilgi bankasına kayıtlı UBB kodu olmalıdır. (_SaT
10- Koter cihazımıza uyumlu olmayan ürünler geri iade olacaktır.
11- Üründen bir numune denenmeden kabul edilmeyecektir.
12- Bozuk ürünler geri iade edilebilmelidir.
|
Rvru ■ ItgM MuauMugo |
ENJEKTÖR TEKNİK ŞARTNAMESİ |
|
|
|
|
| KOD | İ.V1İ.F.003 |
| Say# i / 1 |
|
1. Ambalajı bir yüzü şeffaf film, diğer yüzü gaz geçirgenliği olan medikal kağıt şeklinde |
|
|
tekli ambalajlanmış, ambalaj kenarları iyi preslenmiş, steril ve steriliteyi bozmayacak |
şekilde kolay açılabilir olmalıdır.
2. Enjektör gövde, piston ve piston lastiği olarak 3 parçadan oluşmalı aynı zamanda steril ambalajının içinde iğne ucu bulunmalıdır.
3. Gövde kısmı şeffaf, tek kullanımlık, steril, tıbbi kullanıma uygun ve non-toksik olan plastik hammaddeden yapılmış olmalıdır.
4. Çizgi ve rakamlar belirgin olmalı, rakamlar gövdenin sağ tarafında düzgün olarak okunabilmeli, rakamlar ters basılmamak ve ıslandığında silinmemelidir.
5. 2ml, 5ml, 10 mİ, enjektör üzerinde cc ve dizyem çizgileri olmalı, cc ve dizyem çizgisi “0(sıfır)’dan” başlamalıdır.
6. 20 mİ, 50 mİ, enjektör üzerinde cc çizgileri olmalı, cc çizgisi “0(sıfır)’dan” başlamalıdır.
7. Negatif basınç uygulandığında hava kaçağı yapmamalı, piston kısmı hava ve sıvı kaçırmamalıdır.
8. Enjektör haznesi basınçla çatlamamalı, haznesinde mayi bırakmamalıdır.
9. Pistonu kolay hareket edebilmelidir, sıvıyı pistonun arka tarafına kaçırmamalıdır, enjektör ile piston ucu arasında boşluk kalmamalıdır.
10. Piston geriye çekildiğinde enjektörün içinden kolayca çıkmasını önleyecek düzeneği bulunmalıdır.
11. İğne ucu %6 eğimli luer olmalı ve enjektöre iyi adapte olmalı, adaptörden sıvı kaçırmamalıdır.
12. İğne metali dokuda kolay ilerlemeli, dönmemeli, dokuyu tahrip etmeyecek şekilde ve özellikte olmalıdır.
13. Branül ve damla ayar setleri ile kullanıma uyumlu olmalıdır.
14. Enjektör ve piston pürüzsüz olmalı, kullanım sırasında tahrişe neden olmamalıdır.
15. En az 25, en fazla 300 adetlik üzerinde ürün bilgilerinin yer aldığı kutular içinde olmalıdır.
16. Malzeme adında belirtilen ebatlarda olmalıdır.
17. Numune değerlendirilecektir.
18. Yükleniciler, şartname dokümanında yer alan ‘Genel Hükümler’ başlıklı içerikte yer alan maddelere ilgili ürünlerin teslimi, muayene kabulü ve ilgili ürünler kurum stoğunda bitene kadar geçen süre boyunca uymayı taahhüt ederler.
19. Son kullanma tarihi teslim tarihinden itibaren en az 2 yıl olmalıdır.
20. Ürünler Uts de kayıtlı olmalıdır.
|
ONAYLAYAN |
P |
|
|||
|
|
[V - (AjfK L -'-y—- llJi |
cP î W |
|
|
|
KOD [ HVII.1-.003 |_____________________________________________________________________________________________________ | Savl.ı > I 1 |
1. Gövde kısmı şeffaf, tek kullanımlık, steril, -tıbbi kullanıma uygun ve non-toksik olan plastik hammaddeden yapılmış olmalıdır.
2. Enjektör 26G olmalıdır.
3. Kapaklı iğne ucu bulunmalı ve iğne ucu enjektörden ayrılabilir özellikte olmalıdır
4. Her çeşit iğne ucuna, katetere, vb. malzemelerle kullanıldığında uymalı, sızdırma yapmamalı, ucu pürüzsüz olmalıdır.
5. Çizgi ve rakamlar belirgin olmalı, rakamlar gövdenin sağ tarafında düzgün olarak okunabilmeli, rakamlar ters basılmamalı ve ıslandığında silinmemelidir.
6. Enjektör üzerinde unit (IU) derecelendirme skalası olmalı, skala “0(sıfır)'dan” başlamalı ve toplam birim cc (mİ) olarak yer almalıdır.
7. Şırınga üzerindeki ölçü çizgileri 100 IU’yu ve 1 ml’yi gösterir şekilde olmalıdır.
8. Pistonu kauçuk / lastik başlı olmalı, pistonu kolay hareket edebilir olmalı, sıvı verirken veya çekerken aşırı güç gerektirmemeli ve pistonun ileri geri hareketiyle enjektör gövdesi çizilmemelidir.
9. Negatif basınç uygulandığında hava kaçağı yapmamalı, piston kısmı hava ve sıvı kaçırmamalıdır, kolayca çıkmamalıdır.
10. Enjektör haznesi basınçla çatlamamalı, haznesinde mayi bırakmamalıdır.
11. Ambalajı bir yüzü şeffaf film, diğer yüzü gaz geçirgenliği olan medikal kağıt şeklinde tekli ambalajlanmış, ambalaj kenarları iyi preslenmiş, steril vesteriliteyi bozmayacak şekilde kolay açılabilir olmalıdır.
12. Tek tek steril paketler halinde olmalıdır.
13. Enjektör ambalajları gerektiğinde sterilizasyon işlemine uygun olmalıdır.
14. En az 50, en fazla 250 adetlik kutular içinde olmalıdır.
15. İğne boyu 13 ±1 mm olmalıdır.
16. İğneler paslanmaz çelikten mamul olmalıdır.
17. İlgili ürünler TS EN ISO 8537 ve TS EN ISO 7864 uygun olmalıdır. Uygunluğu bildiren analiz sertifikaları sunulmalıdır.
18. Son kullanma tarihi teslim tarihinden itibaren en az 2 yıl olmalıdır.
19. Ürünler Uts de kayıtlı olmalıdır.
20. Uhdesinde kalan firma kullanım süresince bozuk, yırtık, delik ve imalat hatası bulunan ürünlerden sorumlu olacak ve bunları değiştirmeyi kabul edecektir.
21. Yükleniciler, şartname dokümanında yer alan ‘Genel Hükümler’ başlıklı içerikte yer alan maddelere ilgili ürünlerin teslimi, muayene kabulü ve ilgili ürünler kurum stoğunda bitene kadar geçen süre boyunca uymayı taahhüt ederler.
ONAYLAYAN
|
(Jy Bursa il Saflık MürfsırHiğü |
ENJEKTÖR UCU TEKNİK ŞARTNAMESİ |
|
1 KOD 1 İVn.l.iKB 1 | S av fa 1/1 | |
|
1. İğneler paslanmaz çelikten imal edilmiş olmalı, pürüzsüz, steril ve non toksik olmalıdır.
2. İğne plastik şeffaf korumalı olmalıdır.
3. Tekli steril ambalaj içinde olmalıdır.
4. İğne cidarı çok ince yapıda ve uç bilemeleri uzun eğimli olmalı, ucu çapaklı, tırtıklı ve künt olmamalıdır.
5. Ambalaj kenarları iyi preslenmiş olmalı, iğne ambalajı steril tekniğe uygun olarak açılabilecek özellikte olmalıdır.
6. Ambalajın üzerinde iğne boyu, iğne çapı, numarası yazılı olmalıdır.
7. En az 50 en fazla 1000 adet içeren kutular içinde teslim edilmelidir.
8. Malzeme adında belirtilen ebatlarda olmalıdır.
9. İlgili ürünler TS EN ISO 9626 ve TS EN ISO 7864 standartlarına uygun olmalıdır. Uygunluğu bildiren analiz sertifikaları sunulmalıdır.
10. Boyutuna göre uygun standart renklerde (Pembe/Sarı/Yeşil/Siyah/Mavi/Turuncu/Kahverengi) olmalıdır.
11. Numune değerlendirilecektir.
12. Yükleniciler, şartname dokümanında yer alan ‘Genel Hükümler’ başlıklı içerikte yer alan maddelere ilgili ürünlerin teslimi, muayene kabulü ve ilgili ürünler kurum stoğunda bitene kadar geçen süre boyunca uymayı taahhüt ederler.
13. Son kullanma tarihi teslim tarihinden itibaren en az 2 yıl olmalıdır.
14. Ürünler Uts de kayıtlı olmalıdır.
|
ONAYLAYAN
|
Temel
- EKAP İhaleleri
- Kurum İhaleleri
- Doğrudan Teminler
- İhale Alarmı - Sınırsız
- İhale Takip - Sınırsız
- Çoklu Rapor Alıcısı
- Mobil Uygulama
Kurumsal
- EKAP İhaleleri
- Kurum İhaleleri
- Doğrudan Teminler
- İhale Alarmı - Sınırsız
- İhale Takip - Sınırsız
- Çoklu Rapor Alıcısı
- Mobil Uygulama
- +
- İhale Sonuç İlanları
- İlansız İhale Sonuçları
- Sonuç Alarmları
- KİK Kararları
- Firma ve Rakip Analizleri
- Müşteriler, İş Bitirme Bilgileri, Kırım Oranları
- İhale Öncesi Olası Rakipler
- İdare Analizleri
- Bütçe Tahminleri
- Yüklenicileri
- Yaklaşık Maliyet Analizleri
- Sektör Analizleri
- Sektördeki Öncü Firmalar
- İş Dağılımları
- Pazar Araştırmaları
- Üst Yüklenici ve Alt Yüklenici Araştırması
- Rakip/Firma – İdare – Sektör Özel Takibi
- Haftalık İstihbarat Raporu (PDF)
