Tıbbı Sarf Malzeme Alımı

 

 

0<^h)

2019-2020 YILLARI İl.AÇ İHALESİ TEKNİK ŞARTNAMESİ

1. Teklif cdilccck ilaç için Sağlık liakanlı^ı'nclan ruhsal alınmış olacak vc Sağlık Bakanlıgı’nca
   çıkarılmış genelge ve lü/.üklcre uygun olan ilaç alınacaktır.

2. Ürünün ambalaj içeriği, dış aınhalaj vc iç ambalajda yer alması gereken bilgiler 10 Haziran 2010
   tarih ve 27607 sayılı Resmi (ia/etedc yayımlanan Beşeri 1‘ıbbi Ürünler Ambalaj ve Htiketlemc
   Yönetmeliğine uygun olmalıdır

3“ leklil edilecck ilaç. Maliye Bakanlığt'nın en son tarihli yayınlamış olduğu ÎUiiçc Uygulama
Talimatnamesinde. Resmi Kurumlar tarafından geri ödemesi yapılan ilaçlar listesinde yer almalıdır.

4. feklif edilecek ilacın etken maddesi muhakkak ihale listesindeki etken madde ile tam olaıak aynı
   olacak, istenen mg vc nıl’ye uygun olarak gelirileceklir. Teslimat sırasında doğabilecek yanlışlıklar
   iade sebebi savılacaktır.

•

4. İcklif vcron llrmalar, leklifmektuplarmda teklif verdikleri ilacın ticari adını vc hangi firmaya aii
   olduğunu lx;lirtecekıir. Icsliındc ihalede teklifcllikleri ilacı vereceklerdir.

5. İlacın iberindeki elikctc; ruhsat tarihi, seri numarası, imalat tarihi, kontrol numarası ve .son
   kullanma tarihi ya/ılacak; ambalaj içerisinde ilacın prospckıüsü bulunacaktır, ilaç üzerindeki
   dikeller düşmcyccek şekilde olacak, ampulün ü/.erindcki isimler ve miatlar silinmeyecek şekilde
   ya/.ılaeaklır.

6. Yerli ilaç ve .serumlar lesiim alınırken 1 (bir) yıl miatlı olanlar teslim tarihinde en a/. 10 (on) ay. 2
   (iki) yıl miatlı olanlar en az 2U (yirmi) ay, 3 (üç) yıl miatlı olanlar en az 2,5 (iki buçuk) yıl, (t>eş)
   yıl miatlı olanlar en az 4 (dön) yıl miatlı olacaktır.

7. İllıal ilaç ve serumlar teslim alınııkeıı l (bir) yıl miallı olanlar lesiim tarihinde en az 8 (sekiz) ay.
   2 (iki) yıl miatlı olanlar en az 18 (onsekiz) ay» 3 (üç) yıl miatlı olanlar en az 27(yirmi yedİ) ay miallı
   olacaklır.

8. Müteahhit fırına lesiim elliği ilacın seri numaraların! ve ne seriden ne miktarda teslim etliğini
   irsaliyede yazılı olarak belirtecektir.

9. Malzcmelerin leslimalı yüklenici tarafından yapılacaktır. Üretici fırına larafından nakliye firması
   veya kargo ile hastanemize ilaç gönderilmesi halinde teslimat sırasında yüklenici hazır bulunacaktır.
   Sipariş verilen ve fa. ile bildirilen lisiedeki ilaçların tamamı yüklenici tarafından teslim edilecektir,
   Hastanece yükleniciye verilen siparişe göre teslimat yapılmamasından hastanemi/ sorumlu
   olmayacaktır

10. Ambalajı bozuk, kırık, çatlak ilaçların ve serumların tümünden ilgili firma sorumlu Olacaktır.
    Ambalajı kırık ve bozuk olduğu sonradan tespit edijen ilaçlarda; yapılan tebligatı takiben en fazla 7
    (yedi) iş günü içerisinde yenisiyle değiştirilecektir

11. İlaç kutu veya ambalajdaki fiyat kupürünün (barkt)dların) üzerinde büyük harllerle. kırmızı
    renkte ve okunabilir puntoda "İII.AMC MAİJDIR SA'I’ILAMA//’ ibaresi bulunacaktır. Aksi
    uygulamada iade sebebi sayılacaklır

12. Muayene komisyonu gerek duyduğu z^'iınan ilacın kabulünde, gerekse proparailarm kullanımı
    sırasında, belirli aralıklarla hor seriden numuno alınıp Refik Saydam Merkez Hıfzısıhha

Uıı bvlk!»,- '«ro >;ı-,ıi' .k im/:ı jpl'i

 

 

 

Ikışkaiılığı'ııa analiz ivin göndcrccck; anali?. ücreli ile gönderüccck numune kadar ilaç linna
tarafından kar^ıiılanacaktır.

4. Salın alınan ilacnı ctikeli Ü7.crindc belirtilen kullanma süresi içinde slabilite yönünden bir
   bozulma olduğu ve bu durum Refik Saydam Merkez Hıfzısıhha Başkanlığı raporu ile tespiı
   edildiğinde, firma bozulan miktarı kadar ilacı 3ü (oluz) gün içerisinde teslim edecckıir.

5. İlaç karıcık miadlı olmayacakiır. Son kullanma tarihinin dolmasına (üç) ay kala hastanece fax-
   lelelon ile bildirildiği takdirde 15 (on beş) gün içeririnde müteahhit firma tarafından daha uzun
   süreli ilaç ile dc^iştirilecekıiı. İlaç ve serum miat değişim sürecindc hasın mağduriyeti yaşanmaması
   için ilgili hastaneye bu süre /sırtında istek doğrultusunda yeterli miktarda (miat değişim süresince )
   ilaç veya serum ilgili depo tarafından temin edilmelidir.

6. îlaeın ampul formlarında hastane ambalajı olanlar tercih sebebidir.Aynca parenieral preparatlar
   apirujen olmalı veya bakteriyel endotoksin içerıncnıelidirV

7. Hcza depolan ve imalatçı firmalar dışındakiler ilaç ihalesine katılamazlar.

8. Bakanlıkça toplanınasma karar verilen ilaçlar geçici olarak toplatılan seri numaraların dışındaki
   serilerle fiyat farkı olmadan aynı miktar olarak 1 (bir) hafta içinde değişıirilcccktir.

9. lUızdolabnıda, serİn ortamda veya ışıksız oriamda saklanması gereken ilaçlar, bu şartlara uygun
   olarak lesiim edileeekıir. I'esliminden önce uygun muhal'a/a edilmemesinden dolayı bozuk olduğu
   düşünülen ilaçlar kurumca iade edilecektir.

2ü- Soğuk zincire tabi ilaçlar için ilaç adedi kadar mavi ürerine beyaz puntolu' SOCU/K ZİNClR'
ibaresi olan etiket gönderilecoktir.lSl lîM İNDİKATÖRÜ olmayan soğuk zincir ilacı teslim
alınmayacakin.

21. Teslimatlar mesai günlerinde ve mesai saatleri içerisinde yapılacaktır. Belirlenen saatler dışında
    nıal teslim alınmayacaktır Belirtilen teslimat saatleri dışında gelen ilaçların sorumluluğu
    yükleniciye aittir, feslim işi kurumca belirlenen alanda yüklenici firma veya kargo şirketi tarafından
    yapılmadan, fatura kabul edilmeyecektir.

22. Hastane eczanesinde tablet formundaki ilaçlar hastalara günlük kullanım dozunda sayılı olarak
    verildiğinden, tabletlerin isimlerinin ve son kullanma tarihlerinin yazıldığı hazır yapışkan etiketlerle
    birlikte gönderiImelidir.Aksi taktirde bu iade sebebidir.

23. İlaç ve serumların yüklenicinin sözleşmesi sona ermiş olsa bile miatlarının dolmasına 3(üç) ay
    kala yazılı veya sözlü bildirmek kaydıyla bildirimden sonra en geç 15 (onbeş) gün içerisinde
    bildirilen miktarı bedel talep etmeksizin uygutt miathlarla değiştirilecektir. İlutlc konusu ilaç veya
    serumlar hastanemizce tüketilene kadar yüklenicinin sorumluluğu devam edecektir. İlacın
    haslanemiz.de tüketimi az olması durumunda idarenin uygun gördüğü başka bir ilaçla değişimi
    yapılacakur. l-irmalar bu maddeyi kabul ettiklerine dair taahhütnameyi ibraz edeceklerdir.

24. Yüksek riskli ilaçlan kazanan yüklenici; konsantre elektrolit çözehileri, inlravenöz
    antikoagülanlar. insülin. aniineoplastik ajanlar, opioidler, narkotikler v.b. kulu içlerindeki her bir
    ampul, llakon, bilişler v.b. üzerine kırmızı uyarı etiketi yapışimııakla yükümlüdür Aksi takdirde hu
    kalemlerde ihaleye çıkılmış ilaç adedi kadar kırmızı üzerine siyah puntolu "YÜKSLK RİSKLİ
    İLAÇ" ibaresi olan etiket gönderileceklir.

.knomum).!, v«,v.n,c Imp

Hu J ^o:ı» olcklu'iiik ıııv.ı kanun;» jıu^ciılı cickıfomk imza «k ıı-valyntnı.m

 

 

 

21. Satın alınan ilaç ve scrıınılanıı İ1.A(,’ lAKİl* SİSTI;!Mİ(l'I‘S)'nc bildirilmiş olması gerekir. İTS İ!;;lemi yapılamayan ürünler iyin üzerinde kırmızı punlolıı olarak "HASTANH MAI.IDIR.SATI-

50. AMAZ" ibaresi olacaktır,

21. Sevoflııran , desfluran » i/ofluran elken maddcIi inlıalasyon ajanını verecek yüklenici firma hastanemizde kullanılan tüm anestezi cihazlarına uygun nitelik ve sayıda vaporizatörü temin etmelidir. Bu vaporizatörlerin bakım onarım ve en az 3 (üç) ayda bir kez kaİibrusyonları yüklenici tarafından yapılmalıdır. Doldurma aparatı şiijcye entegre olmalıdıı. Doldurma aparatı şişeye ente^irc delilse, şu şanları bağlumaİKİır:

1. Yüklenici vaporizatör başına 2 (iki) adet doldurma aparatı temin etmelidir.

2* 11er 30 adet şişe ba-fina l advt duldunııa aparalı yedek göndermelidir.

3' İhtiyaç durumunda hastanenin talebi üzere 48 saat içinde eksik dolum aparatının temini gerekmekledir.

21. İdari ve Teknik Şartnamede bulunmayan hükümler için muayene ve kabul işleri hakkında yönetmelik hükümleri uygulanır.

22. Sipariş verildiği tarihten itibaren, söz konusu ilaçlar 10 (on } gün içerisinde teslim edilecektir.

23. İlaçlar sadcce sipariş verildiği tarihte gönderileeektitir.

3ü-Yüklenici firma hastanenin serum siparişleriyle birlikte senede iki kez olmak şartı ile toplamda 50(ellî)adet palet gönderecoktir.

31-Miadı geçeu ilaçların imhası yüklenici firma tararıadaıı yapılacaktır.

 

 

^-011^0095

 

 

 

jf<->.-.»Jlc-ead7l'^^e}<cX(l kwlıı tlc ori:;otıılır«iinı/

lw..kmcU-k<ron.k..UA-.l..ur....a-h..p .« ^ulu-s-ude» 11 ,.^>2-1-^^

Bu .'tro I..''..".'

2019-2020 YILLARI İLAÇ İHALESİ TEKNİK ŞARTNAMESİ (-ArcxıO

1. Teklif edii&cek ilaç için Sağlık Bakanlığı'ndan ruhsât alınmış olacak ve Sağlık Bakanlığı'nca çıkarılmış genelge ve tüzüklere uygun olan ilaç alınacaknr.

2. Ürünün ambalaj içeriği dış ambalaj ve iç ambalajda yer alması gereken bilgiler lO Haziran 2010 tarih ve 27607 sayılı Resmi Gazetede yayımlanan Beşeri Tıbbı Ürünler Ambalaj ve Etiketleme Yönetmeliğine uygun olmalıdır.

3. Teklif edilecek ilaç, Maliye Bakanlığı’nm en son tarihli yaymlanmış olduğu Bütçe Uygulama Talimatnamesinde. Resmi Kurumlar tarafından geri ödomesı yapılan ilaçlar listesinde yer almalıdır.

4. Teklif edilecek ilacın etken maodesi muhakkak ihale .'işteşindeki etken madde ile tam olarak aynı olacak, istenen mg ve rnl' ye uygun olarak getınlecektr Teslimat sırasında doğabilecek yanlışlıklar iade sebebi sayılacaktır

5. Teklif veren firmalar teklif mektuplarında teklif verdikleri ilacın ticari adını ve hangi firmaya ait oiduğu nu belirtecektir. Teslime ihalede teklif ettikleri ıtacı vereceklerdir.

6. Hacın üzerindeki etikete; ruhsal tarihi, seri numarası, imalat tarihi, kontrol numarası ve son kullanma tarihi yazılacak; ambalaj içerisinde ilacın prospektOsu bulunacaktır İlaç üzerindeki etiketler düşmeyecek şekilde olacak, ampulün üzerindeki isimler ve mimarlar silinmeyecek şekilde yazılacaktır

7. Yerli ilaç ve serumlar teslim almırken 1 (bir) yıl mıatlı olanlar teslim tarihinde en az 10 (on) ay, 2 (iki) yıl miatlı olanlar on az 20 (yirmi) ay, 3 (üç) yıl mıatlı olanlar en az 27 (yirmi yedi)ay miatlı olacaktır,

8. İthal İlaç ve serumlar teslim alınırken 1 (bır)yıl miatlı olanlar teslim tarihinde en az 8 (sekiz) ay, 2 (iki) yıl miatlı olanlar en az 18 (on sekiz) ay, 3 (üç) yıl miatlı olanlar en a/ 27 (yirmi yedi) ay miatlı olacaktır.

9. Müteahhit firma teslim ettiği ilacın sen numaralarını ve ne seriden ne miktarda teslim ettiğim irsaliyede yazılı olarak t:eiı>iecektif

10. Malzemelerin teslimatı yüklenici taralından yapılacaktır. Üretici firma tarafından yapılacaktır Üretici firma tarafından nakliye firması veya kargo ile hastanemize ilaç gönderilmesi halinde teshmat sırasında yüklenici hazır bulunacaktır. Sipanş verilen ve iakş ile bildirilen listedeki ilaçların tamamı yüklenici tarafından hastaneye telim edilecektir. Hastanece yükleniciye göre teslimat yapılmamasından hastanemiz sorumlu olmayacaktır

11. Ambalajı bozuk, kırık, çatlak, ilaçların ve serumların tümünden tIgilı firma sorumlu olacaktır Ambalajı bozuk ve kırık olduğu lespıt edilen ilaçlarda, yapılan tebligatı takiben en fazla 7 (yedil iş gunu içerisinde yenisiyle değiştirilecektir.

12. İlaç kutu veya ambalajdaki fiyat küpurunun (barkodların) üzerinde büyük harflerle, kırmızı renkte ve okunabilir puntoda "İHALE MAÜOIR SATILAMAZ” ibaresi bulunacaktır. Aksı uygulamada iade sebebi sayılacaktır.

13. Muayene komisyonu gerek duyduğu zaman ilacın kabulünde, gerekse preparatlarm kullanımı sırasında, belirli aralıklarla her senoen Refik Saydam Merkez Hıfzısıhha Başkanlığına analız ıçm gönderecek, analız ücreti ile gönderecek numune kadar ilaç firma tarafından kar^ılandcakiır.

14. Satın alınan ilacın etiketi üzerinde belirtilen kullanma suresi içinde stabilite yönünden bir bozulma olduğu ve bu durum Refik Saydam Merkez Hıfzısıhha Başkanlığı raporu ile tespit edildiğinde, firma bozulan miktarı kadar ilacı 30 (otu^) gun içerisinde teslim edecektir

 

 

 

ıs. liaç kanşık miadh oimdvacdktır. Soo kulianmd (dlımaiutuı dolmasına i (üç) ay kata hastanece faks, telefon tle bildirildiği taktirde 15 {oo beş) gün içerisinde müteahhit fırrtia tarafından daha uzun süreli ilaç değiştirilecektir ilaç ve serum miat değişim sürecinde hasta mağduriyeti yaşanmamast için ilgili hastaneye bu süre zarfında istek doğrultusunda yeterli miktarda (miat değişim suresince) ilaç veya serum ilgili depo tarafından temin edifmelidir.

16. İlacın ampul formlarında ambalaj olanlar tercih sebebidir Ayrıca parenteral preparallar "apiroje olmalı veya bakteriyel endotoksin içermemelidir."

17. Feza depoları ve imalatçı firmalar dışındakiler ilaç ihalesine katılamazlar.

18. bakanlıkça toplanmasına karar verilen ilaçlar geçici olarak toplatılan seri numaraların dışındaki serilerle fiyat farkı olmadan aynı miktar olarak 1 (bir) hafta içinde değiştirilecektir.

19. Buzdolabında, serin ortamda veya ışıksız ortamda saklanması gereken ilaçlar, bu şartlara uygun olarak teslim edilecektir Teslımmden once uygun tnuhafazo edilmemesinden dolayt bozuk olduğu düşünülen ilaçlar kurumca iade edilecektir

20. Tpsiimatldr mesai günlerinde ve mesai saatleri içerisinde yapılacaktır Belirlenen saatler dışında mal teslim alınmayacaktır Belirtilen teslimat saatleri dışında gelen ilaçların sorumluluğu yükleniciye aittir. Teslim işi kurumca belirlenen alanda yüklenici firma veya kargo şirketi tarafından yapılmadan, fatura kabul edilmeyecektir.

21. İlaç ve serumların yüklenicinin sözleşmesi sona ermiş olsa bile miatlarının dolmasına 3 (üç) ay kala yazılı veya sözlü bildirmek kaydıyla bildmmden sonra en geç 15 (on beş) gün içerisinde belirlenen miktarı bedel talep etmeksizin uygun mıatlıiarla değiştirilecektir. İhale konusu ıl^ç veyd serumlar hastanemizce tüketilene kadar yüklenicinin sorumluluğu devam edecektir. İlacın hastanemizde tuketınn az olması durumunda idarenin uygun gördüğü başka bir ilaçla değişimi yapılacaktır. Firmalar bu maddeyi kabul ettiklerine dair taahhütnameyi ibraz edeceklerdir.

22. Yüksek riskli ilaçları kazanan yüklenici; konsantre elektrolit çözeltileri, intravenöz antikoagülanlar, narkotikler v.b. kulu içindekileri her b»r ampul, flakon v.b. üzerine kırmızı etiketi yapıştırmakla yükümlüdür. Aksi takdirde bu kalemlerde ihaleye çıkılmış ilaç adedi kadar kırmızı üzerine siyah puntolu YÜKSEK RİSKLİ İLAÇ' İbaresi Olan etiket gönderilecektir.

23. Satın alınan ilaç ve serumların İlAÇ takip SiSTEMl (İTS)‘ ne bildirilmiş olması gerekir. İTS İşlemi yaptlmayan ürünler ıçın uzf^rinde kırmızı puntolu oldidk 'HASTANE: MALIOİK. SATILAMAZ' ibaresi olacaktır.

24. idari ve Teknik Şartnamede bulunmayan hükümler için muayene ve kabul işleri hakkında yönetmelik hükümleri uygulanır.

25. Sipariş verildiği tarihten itibaren, söz konusu ilaçlar 10 gun içerisinde tesiim edilecektir.

26. İlaçlar sadece sipariş verildiği tarihte gönderilecektir.

27. Yüklenici firma hastanenin serum siparişleriyle birlikte 10 (on) adet palet görtderecektir.

2S. Mıaoı geçen ilaçlarım imhası yüklenici firma tarafından yapılacaktır.

.Sot-uor>vj.-iu

 

■r

 

V /

 

t ,

 

 

 

S(, IK BaKA.MJ(.İ IODIK İL SAĞI.IK Mİ'Dl Kl.rr;!

112 II. MIU I.A.NS M in isi 11A!?I1I:Kİ:Mİ.İ(‘;İ

il (, I.IMI İIIM lAj [| KİK ^VİMN VMKSİ

1. s.ıiHi :ıli!U{k..ık oUn liim tl.ıv sciKiular S^ıyhK l{.jk:ınlıgı’ıul;m rulısalh v)iac<ıkhr.

2. l ruıiHH .ıınh:ılîij iv'criii .dı^ iiınh;ıînj u-1- .ıtııliiUmıhı >cı iilınjtsı gereken bilgiler .30.0^.2009 uırih v: vuılı Kcmiiİ (t;j/o(ı.vlv >;ııınl.ıiKi.'i Uc>cfi fthlıi l 'nitılcı AmUuliij c i tikcileıııe

'i ı>tn.‘ti)U'lı;jmc uNjııın ohnjlklıı

3. Hay c wruınlaı leşlin» ,ıhın> la:»hmc uore eti w/ ıar<ın»ruınkn saı jsı kiular ınijılh olatakitr.

4. I ekiitie Imluıınıı îlmiHİar hsle *;ıra>ına yüıc lekhhe bulunacaktır

5. (tim tlav 'V ^emnılar il sjjjlık ııuıJiulugu lnınc'viııJv ^'lıişhmılaıı uutaşcfie koımsvonıı liiralınJıiıı kv’iıirt'I edilerek k’’'lım almae.ık.ks'rnn'1 Miasııukt ktnltnı>. l>o/Lilnıu^ .fmadı 3. r?ıaddcc uvmavan İhtı; 1,11 .islenilen >.ırilarrt hai/ >'lan ilaı,!at la deyi'jiİMİmek ii/eıv ılaeı getiren fırnuva >adu depoa teslim edilecektir

(). lUm il.tv Ne -iemnılar ıl >a^lık jnüdrırliiğııne ic‘«lim edilecek nakliye e tabuna ücretleri ilwle I alan t uma e>a depına .ııilıı Serum. ıluv e tıbbi rnal/eıncler ruriesliıui uIu[j. lafıma e ralli te^lnM tşi ihaicM alan llrnuiNa aittir

7. 1 üni ilahlar 1dan >;mnamcdc belirtilen Nİite »yeıİMiule ıl smiık nuıdnrlıiûune teshm edilecektir.

8. llas'lar.tijale li^te^inde belirttlen elken madıle üs, tan» v»laj.ık .ını rlacak. knHauım m>Iu e aml>alaj lıTnuı uNuı.ık /luunvladır 1 sııuıdıuı îaknivle dcğerleiuiuilme ılı>ı bırakılacakhr l i>ieıleki ilavlflnn lam muavhllen de kabul edilecekiu

Mıuisene koıuısşvınu uerck gör-.lujiû uıkiırde uiııı ihiv‘ 'e >erumlarn) anaii/lerini yaptırma yciklsine sahip olup, tüm m.i'»ıaJlar llnıiatarea karşılanac.ıklır

10. '>»n Olken m.ulıles ı iveren birden la/la l'ırmanrı imalatı o|;m dualar iı;i« teklif eddecck preparatın banui Miii>ialı/ara ji! d<hj^ıı.ts.khl meklupıanıula bi linilecek leNİıuKİe ihale^te İKu^ii miisiah/ar tekili L-dddı ı>e o nuİNl.ılı/ar jicMİİCvcktır

.Anıbalaı'itıın u/ermde kırn^ı/i renkle vıkui)al>tliı puntoda '“PARASIZ I Rll IR.

S l (1, IA/." ibarcM t İma sı ve karekodlannıo *kuııab«lır olarak leslİnı edilmesi gerekmekledir

10. Havlar e>a ^erumlar >oıı kullanmı larilıine g<ire } as önceden haber ennek ka)dısla daha u/.un lîiialli ani ilav ite değiütirıieecklir

11. Saim alınan ilavlarda belirlilen m'ijv içinde Mabiliie Nöıulnden hir b<vulııw olduiiu lespit edildiÇ’.ındc.kullaım»! uvgun oln>aNan ilav l'nııa Utrahndan a is'»ı*de ı)>nı miktar e teknik :>arin.ımee uiiim kalitt.de ilaç üc dcgi>nrileeekıir

12. Itlıal davkum saklama ı^aril.uı ,i/elhk taşKhjj'uıda.’i dol.f ı /'iıitiı kurallarına uulajak müdüjlu.çe leslun cdıinıeM gerekir e le-»lim edduken asrsca iK'lırtilınelidir.

U. lableı lımnlan blistcr ambalajda otacaMıt

15. N üksek riskli ilavların (koiisnnlre elekiroi şiveliden.»niraNeniv anii koagiıİanlur.opioitler,narkotik ılaVİ.ırKi/enne kumı/j ;ı>an el»k tı v:»pişiuılnıalıdır.

I(». Serumlar l’S i atnbalaıh t-laeakt'i

1^. İlav kuitıhtfi u/erHKİeki hnfk'^|l.» lU Siiijlık liaKaMtijiı ı>w.ı "iı.ı^İJ e geyerlı olan liai'kv'd bd^jilerin» la>ımatutn

IX. lisidue NC faiuralar,la «rûnıaı b.ukval ıtiunai.iNi vcı alınalıdn.

l'>. İhale kiMutsu ılaeın. Sağlık Hakanlığmca biiıiin Ncrdetinnı sesa belirlenen merilerinin loplatılmaM durumunda siıklemci. iade aldı^uı ılaeın miktarına e mhi ihale tlsalına göre dü/enledig:! iade dekontıuıu en gev I a> iyinde ec/ane>e lehlim elınek /orundadır.

20. Sagbk liakanlı^ınca l>elırienen Ncrilerin Hoplatılmam liahııde süklenici. iade aldığı ilacın miktarı kadar loplatılmavaıı sarılerden il.’icı, ' ' ” nıaddedv bcitıiilef» k.*:juliar.ı ngun olmak çarınla. 15 gun ivnule ılgih tıuucse IC'.Jiuı etlelnlecekln

21. Ilavl.if .t^ığıda belirlilen teknik ■ //üıkleiv tetken madJe ııı^uun ol.ırak ha/ırlanmalıdır.

^ .,c7a7«5.w,-46Ja<i^ır»r i»*.

Hu bv-lîi.-,Mru ^>.U ck-klu.ıuv im/a W-.ııiMmı j-Ore ıımcuU clckıron.k m»/a ılo ıu./nt;mmı=>l.r.. (j

 

 

 

1 İZOTONfK SODYUM KLORUR SOOcc SOI USYON

• SOÜcci.k N;ı( 1 İh^iUl(.’it ,ıınh;ıl:ıil;ırd'a huIiMinialKliC.

2. % lU DI.KM !«)/ 5Ut»ıcS(>l.İ's(JN

• >00 cc lik **nlO Ik-küiıo/. ih(ı;ı ak'» inııl>:ılııjl.ırtla hııkmtıı;ılıJır

S. '!«:» i)i:km ko/ sihuc soi i s o

• '•‘“kı. ' .O I.Jck%trıı.' ı} (iv ;ı v'ılk'tı nııl't.iıiiijjul.ı ı<ııluıını:ıltilıt'

4. % 20 MNİ lOI, 5o()(.'f S()l.r.S <)N

• ^0^l cc Itk MiinniU)! v'Jctı :ıınl>iil.ıİLırdii luıliınnuılklıı

4. % 5 1)1 KS I K()/SOI rsU)N

• "(H) cc hk Dck>lro/ ilılıvn cıicn ambiil;ıjlaıl.j bulunmaluln'

i}. ADKIN Al.İ.N 1 M<; 1(1 AMİTİ

• I niililı!rı;'sinJL' 1 :KİJvnulın cık^'r iii.iJül'ıhliv:i vlcn I miİiiiiıclik atııp^l (urnuııulıı İ0 1 İlk kulu anıbalaıl.ıuii) olııuluiır.

I İ(X»KAİN H< 1. “«5 30»r. IH>NİAİ>

• I ikon ınaclJcsi Kİı'kauı İlci i‘lup usgıuı ku>ııll:iKİ.ı ivııulc hııluıuı>alklır,

7. ASETİlSAÜSİLIKASİT BÜOmg. 30 TABLET

• 1 tabletle ?00 mg. Asetil saiısiiik asit ihtiva edecek şekilde 30 tabletlik kutular halinde bulunmalıdır

7. DİAZEPAM lOMG.10 AMPUL:

• her ârnpuidi’ 10 mg. Drazep^îm fhtıva edecek şekilde olıUrfİKİfr

7. DİLTİAZEM HCI 25MG AMPUL

• Her ampulüı; 25 mg üıUıazenı Hcl elken rrıaddesi ihtiva edetek jekilde olmalıdır

7. NİTROFURAZON PÜMAt.)

• Bir '!.0 2 'iK iMtfolura^o: et^en tîı;»'f':50S' ‘',oıcı: 0^ fjramiıV tupicf haimcle ol^’ialıdır

7. I sK I n I ı<İN(.;n< 50(U ı ^oı.l s^o

• >0(1 cclik rıngcr laktal solüsyonu ;ckllndc olmalıdır.

 

l:v,.,kn, 4k..™k m.|V c.l»le:o.saBİ,kK..vlr »Jre»„ulc„ ,7c7J765.0;,<».44c«:«fflS^.'c»^4»l,298l koau ,k cri^-bilirii„,z.

İ)ıı iH'ltte M)70s;ıyılı cltrkiıonik iın/;t k;ıııunıı ıiötv yiıv<nh clckUoınV. ıııva »Ic iın/alimmtMiı^^ •

 

 

 

*■ PARASETAM0L12Qmg » PHENOÖAKStTAL 15mg SUPP021TUAR

• Hil'Mippo/Huiirtkı 12ü nıg !^ıriiscıamı»İ cl5mii Icnohurbimf ihtivacJicck ;;oKi(dc Mippo/iuıar halinde olnıulklır.

U. SODYUM BİKARBONAT lOmlIO AMPUL

» Mi % 8 4 tüh sodyum üîKafbo«'al thttva ede»ı îû mİ Jın tO adei ampulfuk kutular halinde buUınntaltclu

15 SALBUTAMOL 2.5mg/2 5ml 20 ampul NEBULES

• îf i> m! ı«K 2 ö tny SalDutanK)/ *ç«K*cok o.'n^a*'dif

16. TlY0K0LŞlKÜSjÜ4MG 2 ML AMPUL

• 2 «Mul-hy^ınut^ ’ ıy0Mi»K0$j« u?Kt?»ı ıhuva «ocn 2 ıiuhliîrelık ampul fornıunda 6x2 'fık kulu

3»7it><ıi{jarda oi'f'aiid»

 

A. I. I. urJan l’NAt. Dj._ Siinıcyvo UHMyiI-i,

Ocpi) vc 1 ojjstık IJıriiu St>ni]^ılU‘'U

 

:>A

Kvmkın ekMronik ım/ah sıifclitJC hj||>:.>'c-tvlgı?sııjjlik.iîOv.tradıvsim1cn .'i7c7*l76S-9«99^6c0-9»c0-f5eea4ab29«J'k<Kİu ik erişı'bHirsinız. Uu hcIgc 5tP0 s;ı>ılı ıniîa kanuna gön: jjUvcnli elektronik imza ile ımzıılannıısiır.

 

 

 

T.C.

SAĞLIK BAKANLIĞI
iğdir tL SAĞLIK MÜDÜRLÜĞÜ
KARAKOYUNLU ENTEGRE SAĞLIK MERKEZİ

2019-2020 YILLARI İLAÇ İHALESİ TEKNİK ŞARTNAMESİ

1. Teklif edilecek ilaç için Sağlık Bakanhğı’ndan ruhsat alınmış olacak ve Sağlık
   Bakanlığı'nca çıkanimış genelge ve tüzüklere uygun olan ilaç alınacaktır.

2. Ürünün ambalaj içeriği,dış ambalaj ve iç ambalajda yer alması gereken bilgiler 10 Haziran
   2010 larih ve 27607 sayılı Resmi Gazetede yayınlanan Beşeri Tıbbi Ürünler Ambalaj ve
   Etiketleme Yönetmeliğine uygun olmalıdır.

3. Teklif edilecek ilaç,Maliye Bakanlığı'nın en son tarihli yayınlanmış olduğu Bütçe
   Uygulama Talimatnamesinde.Resmi Kurumlar tarafından geri ödcrunesi yapılan ilaçlar
   listesinde yer almalıdır.

4. Teklif edilecek ilacın etken maddesi muhakkak ihale listesindeki etken madde ile tam
   olarak,aym olacakjstenen mg vc ml'ye uygun olarak getirilecektir. Teslimat sırasında
   doğabilecek yanlışlıklar iade sebebi sayılacaktır.

5. Teklif veren firmalar,teklif mektuplarında teklif verdikleri ilacın ticari adını ve hangi
   fimıaya ait olduğunu bclirtecektir.Teslimde ihalede teklif ettikleri ilacı vereceklerdir.

6. îlacm üzerindeki etikete;ruhsat tarihi ,seri numarası,imalat tarihi,kontrol numarası vc son
   kullanma tarihi yazılacak,ambalaj içerisinde ilacın prospektüsü bulunacaktır.îlaç üzerindeki
   etiketler düşmeyecek şekilde olacak.ampulün üzerindeki isimler ve miatlar silinmeyecek
   şekilde yazılacaktır.

7. Yerli ilaç ve serumlar teslim alınırken l(bir) yıl miatiı olanlar teslim tarihinde en az 10 (on)
   ay,2(iki) yıl miath olanlar en az 20 (yirmi) ay ,3 (üç) yıl miatlı olanlar en az 2,5 (iki buçuk)
   yıl,5 (beş) yıl miatlı olanlar en az 4(dört) yıl miath olacaktır.

8'îthal ilaç ve serumlar teslim alınırken ! (bir) yıl miatlı olanlar teslim tarihinde en az 8(sekiz)
ay,2 (iki) yıl miatlı olanlar en az 18(on sekiz) ay ,3 (üç) yıl miatlı olanlar en az 27(yimıi yedi)
ay miatlı olacaktır.

9. Müteahhit firma teslim ettiği ilacın seri numaralarını ve ne seriden ne miktarda teslim
   ettiğini irsaliyede yazılı olarak belirtecektir.

10. Malzemelerin teslimatı yüklenici tarafmdan yapılacaktır.Üretici fınna tarafından naklivo
    firması veya kargo ile Entegre Safilik ıiuv ^üuuenımcsı halinde teslimat
    ^►liujıııüd yuKiemcı hazır bulunacaktır.Sipariş verilen ve fax ile bildirilen listedeki ilaçların
    tamamı yüklenici tarafından teslim edilecektir.entegre salık merkezince yükleniciye verilen
    siparişe göre teslimat yapılmamasmdan Sağlık Merkezimiz sorumlu olmayacaktır.

11. Ambalajı bozuk,kınk,çatîak ilaçları ve serumları tümünden ilgili firma sorumlu
    olacaktır.Ambalajı kınk ve bozuk olduğu sonradan tespit edilen ilaçlarda ;yapılan tebligatı
    takiben en fazla 7(yedi) iş günü içinde yenisiyle değiştirilecektir.

12. llaç kutu veya ambalajdaki fiyat küpürünü (barkodlarm) üzerinde büyük harfle .kırmızı
    renkte ve okunabilir puntoda İHALE MALİDİR SATILAMAZ' ibaresi bulunacaktır.Aksi
    uygulamada iade sebebi sayılacaktır.

13. Muayene komisyonu gerek duyduğu zaman ilacın kabulünde,gereksc preparatlann

OK? ^küdu ile

^ aıltoınilcn

rakın «Ukvtonik imzalı imza ılc ım/alî

Bu belge W70 «> >lı clfkimnı^-

 

 

 

kullanımı sırasında, belirli aralıklarla her seriden numune alınıp Refik Saydam Hıfzısıhha
Başkanlığı'na analiz için göndcrccek»analiz ücreti ile gönderilecek numune kadar ilaç firma
tarafından karşılanacaktır.

14. Satın alman ilacın etiketi üzerinde belirtilen kullanma süresi içinde sîabilite yönünden bir
    bozulma olduğu ve bu durum Refik Saydam Merkez Hıfzısıhha Başkanlığı raporu ile tespit
    edildiğinde, firma bozulan miktan kadar ilacı 30 (oluz) gün içersinde teslim edecektir.

15. îlaç kanşık miatlı oİmayacaktır.Son kullanma tarihinin dolmasına 3 (üç) ay kala Sağlık
    Mekezimizce fax-telefon ile bildirildiği takdirde 15(on beş) gün içerisinde müteahhit firma
    tarafından daha uzım süreli ilaç ile dcğiştirilecektir.Ilaç ve serum miat değişim sürecinde hasta
    mağduriyeti yaşanmaması için ilgili sağlık merkezine bu süre zarfında istek doğrultusunda
    yeterii miktarda (miat değişim süresince) ilaç veya serum ilgili depo iarafindan temin
    edilmelidir.

16‘llacm ampul formlarında hastane ambalajı olanlar tercih sebebidir.Aynca parenteral
preparatlar 'apirojen olmalı veya bakteriyal endotoksin içermemelidir'.

17. Ecza depoları ve imalatçı firmalar dışındakiler ilaç ihalesine katılamaz.

18. Bakanlıkça toplanmasına kurar verilen ilaçlar geçici olarak toplatılan seri numaraların
    dışındaki serilerle fiyat farkı olmadan aynı miktar olarak l(bir) hafta içinde değiştirilecektir.

19. Buzdolabında serin ortamda veya ışıksız ortamda saklanması gereken ilaçlar bu şartlara
    uygun olarak teslim edilecektir.Tesliminden önce uygun muhafaza edilmemesinden dolayı
    bozuk olduğu düşünülen ilaçlar kurumca iade edilecektir.

20. Soğuk zincire tabi ilaçlar için ilaç adeti kadar mavi üzerine beyaz puntolu ’SüCUK
    ZİNCÎR' ibaresi olan etiket gÖnderilecektir.lSI NEM İNDİIOMÖRÜ olmayan .soğuk zincir
    ilacı teslim alınmayacaktır.

21. Teslimatlar mesai günlerinde ve mesai saatleri içerisinde yapılacaktır. Belirlenen saatler
    dışında mal teslim alınmayacaklır.Belirtilen teslimat saatleri dışında gelen ilaçların
    sorumluluğu yükleniciye aittir.Teslim işi kurumca belirlenen alanda yüklenici firma veya
    kargo şirketi tarafından yapılmadan fatura kabul edilmeyecektir.

22. Sağlık Merkezi deposundan tablet formundaki ilaçlar hastalara günlük kullanım dozunda
    sayılı olarak verildiğinden.tabletlerin isimlerinin ve son kullanma tarihlerinin ya;^tldığı hazır
    yapışkan etiketlerle birlikte gönderilmelidir.Aksi taktirde bu iade sebebidir.

23. llaç ve serumların yüklenicinin sözleşmesi sona ermiş olsa bile miatlarının dolmasma
    3(üç) ay kala yazılı veya sözlü bildirmek kaydıyla bildirimden sonra en geç l5(on beş) gün
    içerisinde bildirilen miktan bedel talep etmeksizin uygun miatlarla değiştirileccktir.îhale
    konusu ilaç veya serumlar kurumumuzda tüketilene kadar yüklenicinin sorumluluğu devam
    edecektir.

24. Yüksek riskli ilaçlan kazanan yüklenici;konsantre elektrolit

çözeltileri,intravenöz,antikoagulanlar,insülin,antineoplastik ajanlar ,opioidler,narküiikler v.b
kutu içlerindeki her bir ampul,flakon, bilister,v.b. üzerine kırmızı uyan etiketi yapıştırmakla
yükümlüdür.Aksi takdirde bu kalemlerde ihaleye çıkılmış ilaç adedi kadar kırmızı üzerine
siyah puntolu 'YÜKSEK RİSKLİ H.AÇ' ibaresi olan etiket gönderilecektir.

17. Satm alınan ilaç ve serumların ÎLAÇ TAKİP SlSTEMl(ITS)'ne bildirilmiş olması
    gcrekir.lTS işlemi yapılamayan ürünler için üzerinde kırmızı puntolu olarak ‘HASTANE
    MALIDIR>SATILAMAZ' ibaresi olacaktır.

18. !dari ve Teknik Şartnamede bulunmayan lıükümler için muayene ve kabul işleri hakkında

P-'T , ,,p,<«i^Qk/7c»-7al7bb7JlMt5koJa.lc=r«cb.l.t»i..

Ickuonık im/a il« inı/ya«n'“Ş

k-f.-^kın elektronik im/alt
belge 507ü say.h

 

 

 

yönetmelik hükümleri uygulanır.

27. Sipariş verildiği tarihten itibaren,söz kunusu ilaçlar 10 (on) gün içersimle teslim edilecektir.

28. tlaçiar sadece sipariş verildiği tarihte gönderilecektir.

29. Miadı geçen ilaçlann imhası yüklenici firma yapılacaktır.

 

 

Uv,*.n dekttomk imzalı g''!« ,m-.alanm«lır

»„ belse 5070 saya, dek™.* '

,caa,W6-c66Wf4«-b7».7..7W.7d«.H’5 ko^u Uc

 

 

 

*

 

♦ N,

 

1. c.

saOlik UAKAM.IC.1 lOuiK il, sA<;ı.iK MCi)CRi.i;(a‘: Su}i|ıK Hi/ınetlcri Usişkaiılığt

 

Sayı ; S7.>64(»6{)-94^
Konu : Yaklaşık Maliyet

 

15/04/2019

 

Savın

 

İUaıvnıi/in ihtiyacı olan ekle cins ve miklan sa/.ılı (24.S) kalem 245 KAİ.FM İLAÇ Aİ.IVII alımı l^ii 4734 Saılı Kanuı (hale Kanunu uyarınca İhale edilecektir.

Bu işin yaklaşık maliyetlerinin hesaplanabilmesi için K.D.V. hariç birim tUatlarmm karşılarına yazılarak 19.04.2019 tarihine kadar bildirilmesini rica ederim.

 

Dr.CVıcr rAZRCıÛN S;i|&lık HVıiKMİeri

 

 

rüP(. l'I.AR MAll.H('RktYi: rCAl).NC};2^ II. SAOJ.IK MOdOKI Ü'H I'K BİNASI K'iDIK K’iDIK Ick-liur (M76 22<> 06 10 l aks; (>-l7r> 220 0.1 (»7

C'posUi. .Naliniilına idh (/.hoiın!)il.coııt- >.ıhıuılııuıiliiik’ ■/ hvtltriiiil.conı I' k'k(r«>ı>ik ;il>

 

 

Sıra	Malın / İsin Cinsi	M:ıl / Is Kodu	l'arih	Miktar	Birimi	Fivat	'l’ular
i	I.AKTATl.l RİNGHU KX)0 ML l*VC SFTI.İdDH)			15.000	Adei
•>	l/{)r()NjK 25ü MI. PVC SI-.I M (lüH)			25.000	Aikl
.)	«i.0.9 İ/.OTUNİK 5üO MI. I>VC St 1 Lİ (ll)H)			30.000	Adei
4	İ20T0NİK 250 ML SETLİ (11)11)			L5ÜÜ	Adoı
5	ACETYLSALICYLIC ACID ICO MC. TAIÎ. (IDH>			7.200	Adel
6	ADKNO/.IN 5MO ML İÜ ML(tl>H(			100	Adcı
7	ALJIN'IK ASll 200 ML UKAL SI iSI'. illini)			1.500	Adcı
S	ALPKA/OLAM 1 MG lAtiLlü IİDH)			5(tO	Adel
9	ALTLPLAZ. 50 MG (11)11)			100	Adcı
10	AMIKASIN SÜLFAT 500 M(i AMPUL (IDM)			500	Adcı
li	AMt)KSİSİI.jN Vl£ K.LAVULAN1K ASİT-100 57 Mü lOOMUlDUl			300	Adet
12	AMOKSISİLİN VK KLAVL'LANİK ASl l 600 42.9 lüOML(ll)H)			600	Adcı
13	ANI I-KH İMMUNGLOBULIN .ÎOÜ iik-i^’2 ML İM IV LNJİ KTÖR (lUll)			500	Adcı
A	ASLTlLSISTblN JÜÜ MÜ AMPUL (IDH)			30.000	Adcı
15	AI KOPIN SUİTA 1 1 MG AMPUL (IDİI)			3.000	Adfi
16	lî Vj lAMİN k()mpi,i;ksi AMpn.			1.000	Adcı
!7	lilSÜPkOLOL RİMAKA 1 5 MG lABLLr(IDM)			300	Adcı
İH	liİPLRIDLN LAKI AI 5 MG AMPUL tlDIl)			500	.Adcı
19	BİN AMI"! A/ON ASL TA I HLIAML I A/(JN ÜİSOI^YUM 1-OSFAl AMP. (M)H)			1.500	Adet
2ü	IİUl^LSONlD0.5ü MG 'ML NLİİÜLİZASYON K'IN TtK DO/LUK AMP. (IDM)			15.000	Adcı
21	BUPIVACAINE%0.5 SPİNAL			1.500	.Adcı

İm \A 1 MI AMI’.tlDIlı
V	lil {II SK('1M)1 \UWI M iiKi).n K u i>a/i:pam mi ioKi l)KA.ILill>Hl			1 >00	AJcI
ı:>	CUI.İSIIMI.IHAII SODVIAI Mi MtilI K.(inil)			ı.ıııııı	Atk-I
2A	DAKrtJMİSİN 3üü MU (-LK. ılDHj			‘>00	.ık‘l
25	ni KSKİ lOl'KOM N 1 KUMl I AVIOI. ?() K, All>. ilÜlb			1-^ IKH)	Aık'I
:'fı	|ı| MIK KARİİOKSIMAI U'/ >(J0 R. 1 l.K IİDHI			1 ()()()	Ack-1
:7	DIA/1 l*AM lU M(i AMI*. llDllı			7Ş0	Adcı
	DIKLUI LNAK SUDVl ıM lUll NKİ (IDH) DİKl.Ol bNAK S(Mn iM 75 Mu 3 MI AMP.UDMj	-		5.000 loa.ooıı	Adcı AOcl
■İO îT	un IIA/I M lk‘1 25 NK. ({DDı			.■'.IIIIU	Alici
	UINÜ mi)KIA I 5ıi Mı. ll MIMII)lh			ır.ıKiıı	Mkl
■>2	l)IA/i•.l^M KI.KIAI. 1 CI'5 Mu \Dii			500 000	Adcı
t	l)kiOKSİ.5 M(ı AMP. ılDIl)		—		Adcı
.'4	I>I(İI.)KS1NU.25 Mti lAlil lJ ılDIll			1 5<I0	Adcı
'vS	l)U)SMlN-lli:slM kİI)İ M)0 Kİ l Wi I-1 ılDlh			1 200	Aik'i
	DİVAİÎİ İlk l MI KAl lil SI l Wll l Kl l Nti 2HJ Mİ UDIİI			sın	Adcı
;	I SUKSAPAKIN SOl^ y M (J.-l IİDIİI		5.UU0		.dol
3îi	HNOKSAPAKIN SOt)Vl.!M U.o ılDIl)			.'.mKJ	Adcı
.'M	i.kiaim.ni:m i ci iidid			1 500	Ajd
4U	1.101)01 AK -nill M(ı I Aİİ.IİDIU			1 S.'O	Adet
II	1 SMOl.OI ik i. III ?5<I MI ■ ıiJHb			500	Adcı
•i.'	1 1 Mk \I1 15.:> u.ı AMI'. ıll>lb			_'l 1.000 ?5ıı	AUcl
n	1 1 t Ml '■■i MCI. 1 ISUhlI)				AJcl
i 1	UNİANVLUIKAI 11.05 NUı AMI* İİIJIIJ			1 unu	Adv-l
	l l KKIK IIlDkOKSj I SAKKAKU/ UJO MÜ A.MP. UDU)			1 IKKI	Adcı
-10	ı ııx;kAsriM loooooon r iidii)				dci
-17 18	(>l İSI KtU t-SODYI’M SİIKAI St.jkliKıH. UK.kdUltı			^ 000	■dcl			. --
	Ol İM,kol. IklMIkAl III NUı MI» UDU)			000	AvJcl

-19	Gl.UKAÜON HC'L 1 M(; I1.AK.ON (IDM)			100	Adcı
>0	HAİ.OPİ KIDOI. 10MG'2ML AMIHjI. <IL)M)			1,500	Adfl
51	HAL()P1-.KUX)İ 2MG ML DAMLA (IDII)			200	Adet
52	HLI'AKIN SODYLIM 25000 İt AMI». (lUll)			6.000	Ad».’t
53	lllDROKSİPROGKSTÜltON 500 MC, (lUH)			750	.Adcı
54	HIYOSİN N BL'Tll.RKOMÜK 20 MG AMİ*. ODİI)			15.000	Ai.k-1
55	IIUMAN İMMUNGLOliUl.IN 5(İK İ LK. (lüll)			50	Adet
56	IBUl'RÜl-EN «00 MG H.K. (IIJII)			1.000	.Adcı
57	mUPKOFEN 100 MG. 100 ML (IDIU			3.000	Adcı
58	ILOPKOST 2ü MCG ML AMF. ilDH)			500	Adcı
59	İNSLM.İN ASPAKİ3 ML (ll)H)			500	Adet
60	İPKAIKDPIUM IİKOMCK MONOMİOKAl-SAl lU lAMOl. Sri.l ATdDIU			30.000	Adet
(il	H'KAlKUPlUM liKOMlJR MONOnİDKA 1 250 MG (IDM)			10.000	Adcı
02	IKliLSAU rAN+HII)lU)KLüROTlA2 İD LSOMG/12.5MG l Ati.üDMl			K40	Adcı
63	İNDOMKTAZiN 100 MG (lOH)			200	Adel
6-1	KAIM()l'kİL25 MG ODU»			5.000	Adet
65	KAKUAMA/1:PİN 400 MG lAlİLI 1 (U)H>			300	.Adet
66	KLİNDAMISIN FOSr A 1 6Ü0 MG AMP.(IDM)			1.500	.Adcı
67	KLOPİDOGKLL HIDKCJ.IRN SULİ AT 75MGTAH.(1DH)			I.50Ü	Adcı		1
68	KLOKPKOMA/.İN MCI 25 M(İ AMP.dDll)			250	Adcı
6<)	LAKHJLO/ 667 MG 250 ML UDU)			500	Adcı
70	LI-VLİlKASt-.! AM 500 MG 1 LK UDU)			500	.^dci
71	LİIVE ! IRASKTAiM 500 MG 1 Ali. (IDM)			1.000	Adet
72	LKVUl-LOKSASİN 500 MG ! LK.(IDH)			5.000	Adcı
73	L-OKNİTİN*L-ASPAKİ AT 10 MG AMI». (IDH)			1.200	Adet

7-1	l IDOKAIN HCL%I0 5() Mi SPKIY			20ü	AM
İfi	M(- rUYLPKI.DNISOl.ONh -İÜ M(i AMIMIUII)			25.000	Adcı
76	Ml:l ll.lX)l»A 25tJ MCİ (ll)Hl			1.20ü	Atlet
77	ML İOPKOLOU SUKSİNA 1 5ü WG (li)lt)			VüOO	Atici
78	Mr.rOl'KOl.OI. TAKI ARA I 5 MCİ AMIMIDII)			1.000	Adcı
79	MISOİ'RÜSTOL 2ÜÜ M(C İAIJ (ii)H)			5D.OOO	Adcı		1
80	MOKI INO.OI (i AMP. (Ii>ll)			200	Adcı
81	N11-1;Dİİ>IN30 VU! lAM. (IDH)			-1.000	Adei
«2	NII-EDIPIN 10 MG KAP.UUM)			.îüO	Adcı
8?	NİI'EDİIMNOO MC; i AIÎ.(1I)I!)			300	Adcı
8^1	OKSİTOSİN 5 lU AMI'.(I!)H)			20.000	.Adet
85	OKSİ.MI-: IA/OLİN 1 K l. «o0.05 l)Ü/AJI,l »URUN SPRI;Yİ (11)11)			500	■Adeı
86	UKSİTI-TKASİKLIN 5 VKİ-POl İMİKSİN liSf’I l Al lü.üüc 11' iü)H)			1 500	Adcı
87	OMi:iM<A/()L40 MC, AVII*. (IIJII)			50.000	Adcı
88	ONlMNSh'I RON MCI. 8 MCİ AMI*. (lüll)			6 000	Adet
89	l'ARASlil AMOl. lU MG (11)11)			75.000	Adcı
	FARASO I AMÜL 120 MG SUl’PO/.İTUAR (11)11)			6.000	Adcı		1
91	PAKASETAMOl, 120 MG 100 ML SÜSPANSİYON (lüll)			1.000	Atlet
92	PARASI: i AMOL 500 MG l Ali (inıi)			10.000	.Adel
93	PLRİNIX)PRİl. I-.R»UMİN 2,5 MG lAB.(lOİİ)			300	Adcı
94	PİIL;NYL1:PHRINE lK L«ü2 5 MI. Ol'TAt.MİK (lUII)			100	Adcı
95	PIIY rOMr.NADlONl 10 MG (lOH)			250	Adcı
96	IMIY l(>Mt-;NİAl)K)Ni: PKDIA 1 RİK 2 0.2 MI. 5 IİDM)			7..500	Adet
97	IMRASI-; iAM l Cı AMP. (JİJİI)			10.000	AUei
98	PLA/MA İNSAN Al lİUMİNİ %20 (li)H)			t 000	Atlel
99	PREGAIİAI.IN I50MG(IDH)			560	Adet
UIO	PROPARAKAİN MCI. *îo0.5 GÖ7 DAMl.ASI (IDH)			500	Adei

101	KANI Tl 1 >IN 50 K i AM IH' 1. (11 )l 1)			^0.000	Adet
102	RI-MİM-.MANII. 1 IIOROKLOKOk J MG			1.000	Adfi
lü.l	S(-;i-İKİ AKSON 1 G AMP. (IDIl)			20.000	Alici
IÛ4	S|->'L1R0KS1M SOOYIJM 750 M(j AMPUl (IDH)			2.50ü	Adet
lO.S	S1:NN()/IT 1İ*BİSAK(>1>İL3 M(İ 5 \i] DRAJi:(iı:>ıi)			1.500	Adcı
106	SlKl.Oin-NTOl.AT HCI.%1 5 MI. (iıni)			120	Adft
107	SİMl.lIKON'Al.Vl-KİN YUMUŞAK JOÜ60MC.İ KAI’.SÜl.(lÜII)			1,200	Adcı
lOÜ	SPİKONOLAKTON 25 M(J l Ali. (lOH)			500	AdcM
m	SPİKONOLAKİÜN HYl)K0CHU)K01MIA/M)» 25 MG (11)11)			2.400	Adcı
1 10	Sl.KKALKA 1 SÜSI»ANSİYON 250 Ml-tlDIl)			500	Adtl
111	lAMSUl.OSİN İR 1 IK-t MG KAPSÜLUDIl)			(»00	.‘ilct
l!2	SÜLl AMinOKSA/(JL-rKIMCİÜHR İM 400 M(i 80 MG (11)11)			2.00U	Adet
113	ri-Ni:KTLPl.A/ lOOOOU 1 l.AKON (1011)			300	Adet
1(1	TKIKOPLANIN 40Ü MG AMP. (11)11)			()00	Adet
115	1 lliHİ KÖMOR (11)H>			500	Adet		'
ll<)	riGrsiKi.iN 50 mg h k.(II>hj			1.000	•Adet
117	TlYt)K()l.SIKt)/IL>4 MG AMP(II)M)			15.0()()	Adet
118	1 R i A M Sİ N(K,0 N ASi: l ON İ D ^ oO, 1 P()MAI)(I1)H)			500	Adet
>19	1 KOPtKAMİU %l GÖZ DAMLASI (İI>M)			LOOO	Adei
120	VUAMIN IİI2 AMPUL (11)11)			3.000	.'det
121	ZOriiNOPKİl. KALSİYUM-MIDROKI ()K()I IA/ll) 30 12.5 MG I AÜ.UDUJ			2S0	Adel
122	VAKİ AKIN SODYUM 5 M('. lAİİ.(IDH)			l .540	Adet
123	DOKSİSİKI.İN 100 MG KAPSÜL (11)11)			1.000	Atlel
124	ASİATİKOSID 10 MG l (i 40 GR l'UMADdOH)			1.000	Adcı

12?	l’l.NIOKSİf-ll.lN !0(»M(; 5 Mİ Aunıı,(ii)(i)			5ÜU	Adot
12Ö	%0.9 !/OTUlK lüüü MI , SHKUM PVCSI-n.İ (ARALIK)			500	Aik
127	‘’'oÜ.9 l/OT(JNİK 500 MI. Srt<UM PVCSRTLİ(AKAl.lK)			800	Adcı
128	İ/X)10NİK 250 MI. Sr.KL'M l>VCSr:II.İ(ARAl.lK)			900	Adt'i
129	l/OTOKIk lOOML SLKUM PVC SLfLUAKAl IK)			900	Adcı
t.»0	%? I)I-;KS'1'K0/ 500 ML SOI.ÜSYUN SIİKUM PVC SI-.İL!(AKAL1K)			60	Adcı
131	%5 D1:KS l KU/ 100 ML SOLÜSYON SCRUM HVC SLI Lİ(ARALIK)			100	Adei
132	%l01)LKSrRO/500ML SOLOSYON SEKUM PVC SF.li.kAKALIK»			50	Adet
I.V3	%2Ü IJLKSTKO/ 500 ML SOLÜSYON SLKUM l>VT SI- I LİtAKAl-iK)			20	Adcı
M	«020 MANNİ rOL 250 Mİ. SLKLM I'VCSUİLKARALIK»			20	Adcı
135	İZOMİKS 1/3 500 MI SHRl.'M PVC SLTLl(AKALlK>			50	Adcı
I3ö	İ/.OMİKS 1 1 250M1.SI:RUM l'VC SKTLİ(ARAl.lK)			50	Adcı
137	j/OMİKS 1 3 100 ML Sİ KUM PVC SI TLI(ARALIK)			200	Adcı
I3K	LAKIAİLI RINÜLk 1000 ML SLRUM PVC SL I LHaRALIK)			150	AdcI
139	LAK t AlLl RİNtiLR 500 ML SERUM PVC Si;rLİ(AKALlK)			L50	Adet
l-»0	MLIKONİÜAZOL%5 lUÜ ML SERUM PVC SEI Lİ(ARALIK 1			50	Adcı
U1	AKTİl KARIÎON(ARALIK)			150	Adet		1
112	AMİODARON MCI I50MÜ.3MI IV AMPt.'HARALlK)			100	Adcı
u:>	ASL 1İLSALİSİLİK ASİT 300 M(i İAliLE KARALIK)			3.000	Adcı
HI	ASLTİLSISTF.İN 300MÜ AMPUL(ARALIK)			2.000	Adcı
U5	lilPERİDEN LAK l AT 5MG ML AMPUL(AKALIK)			100	Adcı
1^6	DLKSPAN 1 ENOL 500 MCİ-’2ML AMPUL<ARAL1K)			600	Avici

 

AK MAÜ.HÜKKIYf T(.'A!>.N()-3l II. SAOI JK Mt DrKI

I clcliHV <>476 226 W> 16 l ak>. <M7(» 22(> 03 07
C'iHvsi;! s:4titıııtma_iiih'<riıuiMuıii.cviııı* MtlınalııiiiılınlC'V/İKKnınil coııı

 

001' l.K IJ1NAS1 C,D\< K'iUIK I k'klroılik ağ:

 

 

1-17	DİA/>PAM kI K l Al TÜP I0MG-2.5.M[.(AKA1.IK)			80	Alici
N8	Dit riA/l.MHCl 25MO(AKAIlK)			20ü	Adei
149	DİMİ NHIDKINAİ 5ü MG MI. AMPl'l.<ARALIK)			"i .000	AJci
150	l.NUKSAl'ARİN SODYUM 0.6 AKAl.IK)			3Ü(»	Adcı
151	KNOKSAPAKİN SODYUM Ü.4 (AKAl.IK)			.^00	Adcı
152	I hNIKAMlN' MALTA 1 İM, IV 45.5 Mti 2MI. AM1*UL(AKALIK)			K.(K)0	Adti
15.>	IIALOİ'LKİDOL: MG Mİ, 21) Mİ. [)AMI.A(AKA1JK)			100	.Adcı
154	GLİSr-ROL • SODYUM Sİ İ KA 1 ■ SOKHIİAL lOGR(AKAl.lK)			l .000	Adcı
155	Kl.OPİDOGKLL HİDKOJtlN SOl TA 1 75 MG l'İI.M lAHLHTtAKAlIK)			300	Adet
156	Kİ ORPKOMA/IN HCl. 25 MG AMin'l.lARAI.lK)			100	Adcı
157	I.IDUKAİN HCL“o5 :îOtiK POMAD(AKALIK)			500	Adcı
15S	MİDA/Ol.AM 5 MG 5 MI. AMPUl.(AKAl-IK)			500	Adcı
159	MİDA/OLAM 15 MCİ 3 Mİ. AMKUL(AKALIK)			100	Adcı
160	MİSOPROSTOl. 200 MfCİ 1 Am,l-;i(ARAI.IK)			150	Adcı
161	MI LDİPİN 30 MG KÜNIROLl.l’ SAİ.IM rAlU.l:r(ARAHK)			100	Adcı
162	NİTKOFUKO/AN %U.2 56 GR POMAD ML-RHEM <ARA1.1K)			600	Atlet
163	PKASl-TAM 1 tiK '5MI. AMPIJI, (ARALIK)			500	Adel		1
M	SAİ lUn'A.MOl. 2.5 MG 2.5 ML Nr.liUl. 1 t.AKONtARAl İK>			1.500	Adcı
165	Si;i A/OI.IN SODYI'M 1000 MG l,M IV 1 LAK0N(AKA1 IK)			400	Adcı
166	I RAMADOL IIC’L tül) M(i 2Ml AMPUL(AKALIK)			50(	Adcı
167	vitamin ki 10 ML (ARALIK)			10(J	Adcı
168	%Ü.9İ/OIONİK SODYUM Kl.ORÜR 5Ü0CC S01,ÜSY0N( 112)			15(	Adcı
169	%I0 DLKSTROZ 500<.'C SOLÜSYONd 12)			lOC	Adcı

170	"020 IH.KSTKO/ 500CC S0l.ÜSY0N(ll2)			100	Atici
171	%20 MANNİ101, 5mi MI SOLÜS>’ON(l 12»			100	Aüc(
172	«■>5 DhKSI IU>/ 500Cf SÜİ.ÜSYON0I2)			150	Adcı
I7.-Î	AIJKLNAl.İN 1 MG lüAMinJI.(Il2l			500	Adet
174	I İOOKAİN HC L%5 .UKİU PÛMAD( 112)			100	Adet
175	ASH 111.SAİ.İSİLİK ASİT 300 MCİ .''0 TA(İLÜT(I 12)			4(K)	Adei
176	l)İA/,LI'AM lOMd 10 AMPUL (tl 2)			100	Adei
177	DU llA/l-.M IK l 25 M<i AMPLiL(112)			50	Adcı
17S	Nl'l KÜ( UKAA)N i 12)			100	Adcı
179	I.AKİA I LI KİN(İI:R 500 MI SOLİ;SYON(I12)			150	Adcı
i 80	PARASL'IAMOL I20M(MMICNOBAKİİİI AL 15 MCİ SUIMH)/ITUAR(112)			200	Adcı
t8t	SODYI’Nt lilKAKHONA 1 lU ML lOAMIM l (1 12>			50	Adcı
H2	SALIH.n AMÜL 2.5 MG 2.5 ML 20 AMPltL(ll2)			I.U(K»	Adet
IS.l	TİYOKULŞİKÜSİt) •( MG 6 amih;uii2)			100	Adcı
m	FARASC1AMOL 120 MG 101) ML SÜSPANSİYON (KARAKOYDNLU)			250	Adcı
185	PAKASETAMOL 120 MCİ suppo/j u;ak (Kakaküylini.U)			250	Adet
l$6	PARASI:. 1 AMC^L 10 MCı H.AKON (KARAKOYUNLU)			<>00	Adcı		1
187	PARASIVI AMOL 500 MG l AIİLl-1 CKAKAKÜYUNLU)			600	Adcı
I8K	KAPIOPRII. 25 MCİ (KARAKÜYUNLU)			2.000	Adcı
m	ki.opİixk;ki;l hidrojin SÛLI-AT 75 Mc; 1 AliLI- IlKARAKUYr’LLJ)			200	Adcı
hJu	I.İDOKAIN 100 MG AMPUL iKARAKUYUNLLi)			250	Adcı
m	METIlYLPRLDNİSOLONi: -W MG AMPUL(KARAKOYUNLU)			700	Adcı
m	MF.TÛPROLÜL SUKSİNAT 50 MG			100	Adcı

K)l'l 1 AK NtAM.lir.RRIYI-1 ( Al) M>:2l II. SAĞLIK MfiDI Kl OCa' K IUNASJ k’.I^IK itiDIK

Icldoıı: (H7(ı 22<ı IHı JO l'aks: (M7A 326 (M 07

e-posta sıiiıuıitiKi iüh(< hoım;ıil.cv>ın- vıiimitııuıihalCfi hoinuıii conı I lokiroıtik ;ıû..

 

 

I. (. SAĞLIK liAKAM.K'.! K'.DIU İl. SAĞLIK MI DİJKLl ca! Sh}>IiU llt/nıi‘llcri Hi)>K:ınlı^ı Sa> t : S7364000-949 Konu : N aklaşık Ma!i>ci 5.04/2010	(KAKAKOYUNLU)
193	MK U)lMU)LOi. l AK 1 AKAT 5 NKi AMPUl. (KAKAKOYUNLU)			250	Adcı
m	()M1-PKA/(M. 40 ıVKİ AMPUL (KAKAKOYUNLU)			250	Aılct
İ*>?	PIKASI 1 AM 1 GR AMPlM,(KARAKOYUNI D			50	Adcı
r>()	KANI 1 İDİN 50 M<i AMPUHKAKAKÜYUM.U)			l.ÜÜO	Aılct
197	Si;n KIAKSON I GK i lakun (KAKAKOYUNLU)			150	Adcı
m	IİOKOLŞİKOSİD 4 MU AMPUL (KAKAKOYUNLUl			I.OÛÜ	Adcı
	C VİTAMİNİ AMPUİ. 500 M<i (KAKAKOYUNLU)			5<M)	Adcı
2UU	Pl rIDİK (K L İÜO MO AMPUL (KAKAKOYUNLU)			lüü	Adcı
201	MLIOKLOPKAMII) AMPUL İÜM(İ (KAKAKOYUNLU)			500	Adcı
202	ML rİLEKCiONOVİNO.2 MG AMPUİ. (KAKAKOYUNLU)			50	Adcı
2(>.>	OÜMÜŞ SİIJ-ADIA/İN \ KM( I ■İÜO (KAKAKOYUNLU)			300	Adcı
201	KICAMISİN 125 Mti AMPl.l (KAKAKOYUM.i:)			50ü	Adcı
2U5	MLİAMİ/Ol limo MG AMPUL (KAKAKOYUNLU)			200	Adcı
2üö	KlıKTAL DİA/KPAM 5 MG (KAKAKOYUNLU)			100	Ailet
207	FHNİKAMİN AMPUL -15.5 MG İM İV AMPUL(KAKAKOYUNLU)			i ÜO(i	Adcı
208	SOKllİ rOL-^GLİSKNİN LAVMAN U. MG iKAKAKOYUNLU)			150	Adcı
209	M ikofi;razon mi kiii m 20 mg (KAKAKOYUNl.U)			500	Adet
210	HİYOSİN N-ÜUTİLIİKOMÜK 20 MG AMPUL (KAKAKOYUNLU)			1.000	Adcı
211	AK ! İr KARBON 50 G (KAKAKOYUNLU)			100	Adcı
212	f i;Kosı-:ıiD2o mg ampul (KAKAKOYUNLU»			500	Adcı
213	AMİOOAKON IK’l 150 MG IV AMPUİ. (KAKAKOYUNLU)			20	Adcı
21-1	SODYUM HIKAKIİONAI AMPII. IÜMI^KAKAKOYUNLU)			10{	Adet

21?	NİOAZOl, AMPUL 500 MG (KARAKOYUNLIJ)			50	Adet
216	I RANliKSAMİK ASİT AM!»Ul, 250 MCİ(KAKAKOYUNl.U)			50	Adel
217	SODYUM DİMİDKOJHNPOSI A l ‘ D i S( )D Y l' M U11 )K R( )J 1: N P()SI A1 67.5 MUKAKAKüYUM.U)			50	Adcı
218	Gl.İSEROl. TKİNİTKAI 10 MG AMIM KAKAKOYUNl.U)			100	Adet
2I<)	DIKLUFLNAK AMin 'l. 75 MG(KAKAKOYUNLU)			I.O(K)	Adı^ı
220	İÜU'PROl'EN ^URUP 100 MG (KARAKOYUNLU)			250	Adcı
221	S1:FA7.01.İN 1 GR İM I LAKON (KARAKOVUNI.IJ)			250	Adt*(
222	SALBi; l AMOl. MllUİI.HS 2,5 MG 2.5 ML(KARAKOYUNLli)			500	Adcl
223	Fl:NİTOİN 250 M(; AMPUUKARAKOYUNI.U)			20	Adcı
224	AMPİSİUN -SULBAKTAM 1 GR 1 İK AMPL'L (KARAKüYUNLU)			250	Adcı
225	LİDOKAİNMCI MİİRIIHM 30GR (KARAKOYUNLU)			250	Adcı
236	D1;KSAMKTAZON AMPl.il. 8 MG (KAKAKOYUNLUJ			1.000	Adcı
227	llAl OPl RİtKM. DAMt.A 2 MG (KAKAKGYİİNLU)			50	Adet
228	OİMüNHİüRİNAl 50 MG AMPUl. (KARAKOYUNLU)			500	Adcı
229	ASL'IİI.SALISİI.İK ASİ i TAriLi-rr 300 MG (KARAKOYUNLU)			500	Adcı
230	A I ROPİN SÜLFAT AMPUL 1 G (KARAKOYUNLU)			200	Adcı
231	ADRLNALIN0.5 MG AMPUL (KARAKOYUNLU)			500	Adcı
232	AORLNAİ İN 0.25 MCİ AM1>UL (KARAKOYUNLU)			100	Adcı
233	rIngi:r laktat iooo ml serum PVC btn.l (KARAKOYUNLU)			500	Adet
234	TFOrİLİN 100 ML SLRUM PVC StlLİ (KARAKOYUNLU)			250	Adcı
23.S	ML I RANİİMZOL 100 ML SLR* M PVC SPTLİ (KARAKOYUNLU)			500	Adet
236	MANNl rOLSI Rl M 100 Ml PVC‘ SLILİ (KARAKOYUNLU)			150	Adcı

 

K)ir

Telefon

e-posl.i

 

iCdik tOoıu

 

226 W> K» l-iJks: 0476 326 01 (»7 saıiımlmii_klhVrhoimüil.conı> saûıuıinuıihıılc w liotnviil.com t Ickıronık

 

 

337	l/.OI(lNİk lüüCC l.İK SbKUM PVC SLIl.UKARAKUYUNLU)			1 ..>00	Adcı
23S	B(()l-t.tX İZOMİKS 13 l.ÜK 500 MI. SI.KUM PVC sı-TLİ (KAKAKOYUNl.U)			LOOO	Adcı
239	BİOI l.l£X İ/OMİKS 1'3 LÜK 251IMI. SÛRUM ı^vc’ sf;i Lİ (KARAKOYDNI.U)			1.000	Adoi
2-10	nİOi l.i;X İ/OMİKS 13 Ll'iK lOOMI. sı Rl.fM PVC SLTl.l (KARAKOYUNLIJ)			1.000	AdvM
241	^«0.*> İZOrONİK 500ML SCRl;M PVC SETLİ (KARAKüYlJNLli)			2.000	Adet
242	*'û20 DI-XTROZ 500 ML SLRUM PVC SLI Lİ (KARAKOYUNLII)			LOOO	Adei
243	%Ü.9 İZOTONİK lOÜOMI. StRUM PVC sı: 1 l,İ (KARAKOYUNLI')			2.000	Adcc
244	“»0.9 İ/OTONİk 250MI, SI KLM PVC St;n.İ (KARAKOYUNLIJ)			1.000	Adcı
245	ANTİ ASİİ ORAl. SÜSPANSİYON! ^URUP 500 Mti 200 ML (KARAKOYUNLU)			100	Adcı		....
Toplanı

 

bk: loknik î>annamc

 

l()!H l AK MAH.IİÜRKIYI:! l 'I).M);2-1 II S IK Mİ'Dr.Hİ.İ'C^l 1 KJllNASI UiDIK 11,1)11^ Iclclbn; iM7(> 226 (H) -16 l ak>; i)-l76 226 03 U7

c*p<»sl:r satiıuılma iJh« lıounaıi.coın- siiûuulnıailınlc u l«tlt»ail-Cotn Mekif<»n»k »f:.