Tıbbı Sarf Malzeme Alımı

T.C.

SAĞLIK BAKANLIĞI Kırşehir Eğitim ve Araştırma Hastanesi

Sayı: 75990205-869 - 629

Kodu: HUiMtflVUlMm* Alımı

HATİCE ÇOBAN (814S-19)

TEJOjr MEKTUBUDUR

Ur. vasılı Motsıeme/HIzmet Do&r-tJan a!art uıulû ile ihale &!'V-rrJirJcn vefrer^nizteklifnıcîctubtımisu iu'

Ka*unemtaân ihtiyncı oün a««&>da cini vt N' îıniı* lax / mail / yada elden ulsı'. nıv

»                             Mala—rlf BlriHrt UrBörnaia Vrr t nijiaf» V

y»HJ,T epMcek HMjaLffi

I- TrUtf üirim l>siUn KDV IUrK *» Tfiri. I.lratı alarak, trrflr*rtflr.

JSlünO. uman rı ımu Lih »»»uanmjaa irUIOrr drtrrtnMOraarı» aba J- S ınınv I lUnl! Ü£11aiurdr avmunr ra uta »ürrdr umuurn (umu 4-1 BB Lap ucun da Trr alan ürinlrrta Ut saıuta l'BB t»:* ınnlı «Ih-j’ ip. iriiifi Srwflc*Tawia«t IVma d.-ı-.aâı ırm llnulv Icta. irrrid ırjj Bhtlatn Cini m iiM l'BB d* ait 117U atam, ammhnnuı almatt |ıııl ıniınflr,

TICHK ava 0“t •» İOt 7 carft «COOOtttMJM ayıtı ’iııUn [ttti-acr. l'BB Lajı.aauaAAJ acaltm«<T k*« Unaluı» * d-ltuUilrr U.ırarO »irûa kairaürrr »»ja dtVdlUm UMn trUtf «ff*WMrW.

: Uıluaıua atanalı SjUt tüm <np mla lf untu. Lars» uınu *f lam alaı» c'*rrwi tt rwU p«mm *ûı»..oOr kaiaa UtlTrataj» ; t-1daimli atalVtfrtt ah» ilaamitjı Wp Mr Uıauat almakla >TT*-»«tar-firmalar    m bûkrnû okul rtaUf uytbr.

10-SUUrarirr Dtpt UtBuMlr.Drp*j* utumıu Ur Uslfl :û«n u

IJ- Alanlar Adi Ihıvaciırna111 Tİartlk«t«m»a«aa.ldarrmu tarafm«a« ırrtira Iİmarlı m«u«ii briuııiro (va Orlskr kçla UmU Opintl ui. taraflı iptal rrtn» Otatma naiptir. Flraaitf IrUlT * rrnrUf bu 1J. Alto (taıiBK Lataı {İma akma

t fclkamtr iaifak Bakaabfe CVRA

jrllr kry AtOferUU. firmalar Unua

Dvana »apti® jj tarik '»olmak mrrttjlr Lnürral. (atara ia tarar» karta a* »ev»*. kalfandan mabra«4rrJa »A .SIT VihJu. kartma aomarzu vaolnubdır. f atan arU taraf ısa im amrlhrana LaOuuiaa malı»—Ur» alt kartallın ri.tO.il] ataral m IuiLmJU/ ıif nUrUarat. Utıara aalma OJjCı CrrrV karta arı r ra £t 1 fûn Içrnlaar trtllm nfllmrllıttr. (rx»lk karkatfls taiur-alar Uıllm ataastu'inl.. ajOİ 1-B-J'i mal t»a D* Uie MÜlrr*Lnf.) Faturama bnkaagl kir »rkrplr bılam jn Uiüj a kartıma takam otsun fırının . (alan brdrll 5CK ■n tat ura riUrmrt la* ait kaouı lattra k<M U£İÖ Htau^a SAramr^rrH.. tuunr diarr »rtawjc krtapianaa grltr alarak u_*ir ılUrrrUtf. Cirmi ü ka atam »çta IrUlT «rraarUr ku kûkjaC Laaul muit untar. A hm ukutm«r Ulan ftrau ıluna Una cüa aaalırnıt ota materamrl -t L«a*soırtfıtJ maiîrrorlrrt alt Uraraum Lnan*t. tada Lr»tt£l kat ir Mamnltr krlinUra tür* ıçnudK 7 pia ArJI U4ol IrtUm ronrt. Tada lalvatı Lug*. potta «X lıptımda La;>«ar İM ku doruma Marroûıa kcıtaaacl kir tartdî' rtl alüu>ao£ı jlkl. brllrulrc aauada lOrtnUı Inlia rdUaanra ütura »rdrOrti Ur ÜfJUİt firma ktır.ıuLUra kerkaad Mr hak taii abcal talrş »taanmkttr. 8u Loıuu arrtudp Mr kai.aU kak tada alarak lawfemdr kaimunaracıtuuda U ka atama lıttrak rtmrUr kabul rlmlı aajıtar.

* 1 fck.VİK ŞARTNAMETOM AtvUOKLEULVE L Ol«X CrC.N TEKLİF ETTİĞİMIzJ K Bl'L VE BE^'.VN EI>KKt/- lt7A *E KAŞE:

ARTROSKOPİK ROTATOR KILIF ONARIMI MALZEME SETİ YUMUŞAK SÜTUR ANKOR TEKNİK ÖZELLİKLERİ(AE1270)

•       Kemiğe fiske edilerek yumuşak doku tespitinde kullanılabilmelidir.

•       Yumuşak Ankor; Polyesterden ve süturu da 2# Ultra yüksek molekürler ağırlıklı polietilen (UHMWPE) bileşeninden oluşmalıdır.

•       Küçük çapı nedeniyle yerleştirilen yere gerek görüldüğünde daha fazla ankor yerleştirilmesini de sağlamalıdır.

•       Ankorkortikal kemiğe değil spongöz kemiğe oturmalıdır.

•       Yumuşak ankor steril paketler içerisinde kullanıma hazır halde bulunmalıdır.

OMUZ ARTROSKOPİSİ İÇİN EMİLMEYEN İĞNELİ SUTUR ANCHOR TEKNİK ŞARTNAMESİ (AE1250)

1-   Anchor. Açık ve mini açık Bankart. SL.AP lezyonu. Rotator cufftamiri vebicepstenodesis'te kullanılabilmelidir.

2-  Anchor titanyumdan imal edilmiş olmalıdır.

3-   Steril, tek kullanımlık paketler halinde olmalı, tornavidası ile birlikte hazır halde bulunmalı ve 2 (iki) adet 2 (iki) numara sütür üzerinde bağlı olmalıdır.

4-    Siitürler kullanım kolaylığı açısından farklı 2 renkte kendinden iğneli dikiş materyali seçeneği olmalıdır.

5-   Siitürleryüksek molekül ağırlıklı polietilen (UMHW) fibriİleri ile özellikle güçlendirilmiş olmalıdır

OMUZ ARTROSKOPİSİ İÇİN EMİLMEYEN İĞNESİZ SUTUR ANCHOR TEKNİK ŞARTNAMESİ(AE1260)

1- Anchor, Açık ve mini açık Bankart, SLAP lezyonu. Rotator cufftamiri vebicepstenodesis’te kullanılabilmelidir.

3-   Steril, tek kullanımlık paketler halinde olmalı, tornavidası ile birlikte hazır halde bulunmalı ve 2 (iki) adet 2 (iki) numara sütür üzerinde bağlı olmalıdır.

4-    Sütürlerkullanım kolaylığı açısından farklı 2 renkte iğnesiz dikiş materyali seçeneği olmalıdır.

5-   Sütiirleryüksek molekül ağırlıklı polietilen (UMHW) fibrilleri ile özellikle güçlendirilmiş olmalıdır

FLEXİBLE ÇAKMAL1 ANKOR PK (BANKART TAMİRİ İÇİN)( AE1190)

1.    Artroskopikbankart ve slap lezyonu tamirlerinde kullanılmalıdır.

2.     Optimal ankor yerleşimi sağlamak ve artiküler kıkırdağı korumak için distal uçtan en az 25° eğilebilir olmalı

3.     Eğimlidril kılavuz içinden gönderilebilir olmalıdır.

4.     Eğilebilir ankor ucu. glenoid yüzünün en inferior ve superioruna erişimi sağlamalıdır.

5.     Ankorunsütür gerginliği tespit yapıldıktan sonrada ayarlanabilmelidir.

6.     Bir adet sütür üzerinde yüklü ankor yerleşime hazır steril paketlerde olmalıdır.

7.     Tasarımı çakılmaya elverişli olmalıdır.

BİPOLAR RADYOFREKANS PROBU TEKNİK ŞARTNAMESİ(AE2390)

1.    Omuzda Subakromiyaldekompresyon, sinevektomi, bağ dokusunun çıkarılması dahil olmak üzere omuz prosedürleri, dizde menisektomi, ACL /ÖÇB debridmanı, bağ dokunun çıkarılması tamiri dahil olmak üzere diz artroskopisi prosedürlerinde kullanılabilmelidir

2.     Tüm yumuşak doku çeşitlerinin etkin şekilde çıkarılması için geliştirilmiş görüntü netliği ile kontrollü ablasyon sunmalıdır.

3.     Aspitatör özelliği olmalıdır.

4.     Bipolar özellikte olmalıdır

YUMUŞAK DOKU İÇİN STANDAR SIIAV1 • R UCU TEKNİK ŞARTNAMESİ(AE2340)

1.       Aıtroskopik girişimlerde yumuşak dokuları kontrollü olarak kesmek ve temizlemek için kullanılacak şekilde dizayn edilmiş olmalıdır.

2.        Blade'ler seçim ve kullanım kolaylığı açısından renk kodlarına sahip olmalıdır.

1.    Kanüller özellikle artroskopik omuz ameliyatlarında kullanıma uygun olmalıdır.

2.     Küntobturatoru olmalıdır.

3.     Düz yüzeyli veya yivli seçenekleri olmalıdır.

4.     Şeffaf olmalı içeriği görünebilmelidir.

5.     Ağzı lastikli olmalı, eklem içindeki sıvının dışarı kaçmasını onlesccek şekilde dizayn edilmiş olmalıdır.

6.     Alerjik özellik göstermemesi açısından lateks içermemelidir.

7.     Kolay açı 1 ıpkapatılabilenmusluğııolmalıdır.

SUTUR TAŞIYICI TEKNİK ÖZELLİKLERİ(AE2250)

1.    Tek kullanımlık ergonomik kaymaz saplı olmalıdır.

2.     Uç kısmı yekpare kanüllti ve paslanmaz çelikten olmalıdır.

3.     Baş parmakla idare edilen bir sütiire kontrol mekanizması olmalıdır.

4.     En az 5 çeşit uç dizaynı ve açılara sahip olmalıdır.

SUTTURE NEEDLE TEKNİK ÖZELLİKLERİ(AE2300)( AE2250)( AE2290)

1.     Slitür transferinde kullanılmalıdır.

2.     İğnenin uç kısmında sütiirü itme amaçlı bir çentik olmalıdır.

3.     İğne özel bir el aletine takılarak kullanılmalıdır. Bu el aleti firma tarafından ameliyatlara getirilmelidir.

4.     Steril tek kullanımlık paket içerisinde olmalıdır.

ARTROSKOPİK İRRİGASYON SETİ TEKNİK ÖZELLİKLERİ(AE 1010)

1.    İrrigasyonaspirasyon ünitesi ttim artroskopik prosedürlerde üniformdistansiyonu sürdürmek için intıaaıtiküler sıvı basıncını sağlamak ve görüntü netliğini arttırmak için kullanılabilmelidir

2.     İrigasyon sistemi, irigasyon sıvısı sağlayarak, eklemde önceden belirlenmiş basınca ulaşmalı ve bunu sürdürebilmedir. Eklem içi basıncın seçilen değerin altına düşmesi durumunda, sistem tarafından sıvı otomatik olarak takviye edilmeye devam etmelidir.

3.     Sistem kendini sürekli olarak kalibre edebilmelidir.

4.     Sistem eklem içinde 10 ile 150 mmHg arasında basınç uygulamalıdır.

EMİLEBİLİR TENDON TESPİT MATERYALİ TEKNİK ÖZELLİKLERİ (SUTURE ANCHOR)( AE1230)

1.    Ankor, artroskopik, açık ve mini açık Bankart, SLAP lezyonu, Rotator cuff tamiri ve bicepstenodesis’te kullanılabilmelidir.

2.     Vücut içinde eriyebilir PLLA türevinden üretilmiş olmalıdır.

3.     Steril, tek kullanımlık paketler halinde olmalı, tornavidası ile birlikte hazır halde bulunmalı ve 2 (iki) adet 2 (iki) numara sütür üzerinde bağlı olmalıdır.

4.     Sütürlerkullanım kolaylığı açısından 2 farklı renkte üretilmiş olmalıdır.

5.     Kendinden iğneli ve iğnesiz dikiş materyali seçenekleri olmalıdır.

6.     Tek kullanımlık steril paketler halinde bulunmalıdır.

GÜÇLENDİRİLMİŞ DİKİŞ İPLİKLERİ TLKNİK ÖZELLİKLERİ(AE2220)

1.     Ultra yüksek moleküler ağırlıklı (UHMW). örgü (multifilaınent) sütür teknolojis olmalıdır.

2.     Sütürler, en az 95 cm uzunluğunda ve 2 numara kalınlığında olmalıdır.

3.     2 adet renk seçeneği olmalıdır.

4.     Tekli pake^leıude ve tek kat etilen oksit yöntemi ile steril edilmiş olnıaldır.

Son kuMcUima tarihi (sterilizasyon süresi) en az 2 yıl olmalıdır.

ersitess .                        k

„aHastanesi                              •••••• • ' V

m ^^H^iÇağdaşBASAT

1.     Artroskopikbankart, slap lezyonu ve posterior instabilite tamirlerinde kullanılma uygun olmalıdır

2.     Ankorunsiitür gerginliği tespit yapıldıktan sonrada ayarlanabilmelidir.

3.     Tasarımı çakılmaya elverişli olmalıdır.

4.     Steril paketler de olmalıdır.

DÜĞÜMSÜZ ANCHOR TEKNİK ÖZELLİKLERİ

( AE1540)

Artroskopikrotator manşet tamirlerinde ve double-rovv tespit tekniği ile kullanılmak üzere tasarlanmış olmalıdır. Ankorun tasarımı çakılmaya elverişli olmalıdır.

AÇIK MİMARİLİ PEEK SÜTUR ANKOR TEKNİK ÖZELLİKLER

(AEI 160)

Ankor iç çap materyali elimine edilmiş açık yapıda olmalıdır.

Yeıieştiricisi. ankorundistalindenproksimaline kadar tamamen yerleşmeIidir.

Ankor, artroskopik çift sıra rotator manşet tamirinde avantaj sağlamalı ve osteoporotik kemikler için uyumlu olmalıdır.

2# UHMWPE sütur ve/veya tendon-kemik arası yüksek temas sağlayan geniş yüzeyli süturların olduğu farklı konfîgürasyonları olmalıdır.

Süturlar farklı renklerde üretilmiş olmalıdır.

Dilatör veya dril ile kemik üzerinde yer açıldıktan sonra ankor kemiğe verleşt iri lebi Imel idi r.

Tek kullanımlık steril paketler halinde bulunmalıdır.

EMİLEBİLİR İNTERFERANS VİDASI (AEI 620)

1.           Vidalar 7, 8, 9, 10, II mm çaplarında olmalıdır.

2. Yida yivleri keskin olmamalıdır.

3. Vidalar başsız yapıda olmalıdır.

4. Vida em i lebi I ir yapıda olmalıdır.

5. Vida polilaktikasit /hidroksiapatit(HA/PLLA) yapısında olmalı ve en az 2 ile 4 yıl içerisinde e m i 1 e b i 1 m e I i d i r.

6. Vidalar kanüllü olmalıdır.

7. Kemikli ve yumuşak doku greftlerinin tespitinde kullanılabilmelidir.

8. Artroskopik ve açık ameliyatlarda kullanılabilmelidir.

9.        EO    ile steril edilmiş ambalajlarda bulunmalıdır.

ACL-PCL REKONSTRÜKSİYONUNDA FEMORAL. VE TİBİAL KANAL İÇİN EMİLEBİLİR HA KAPLI

İNTERFERANS VİDASI ( AEI630)