Tıbbı Sarf Malzeme Alımı

İDARİ ŞARTLAR

1. )Tekliflerde kazıntı silinti olmayacaktır.

2. )Tekliflerin teslim yeri Karabük Üniversitesi Eğitim ve Araştırma Hastanesi Satın Alma Birimi olacaktır.Alımı yapılan malzeme veya hizmetin teslim süresi sipariş çekildikten sonra 10 (on) iş günüdür.

3. )Fiyatlar K.D.V hariç olarak bildirilecektir.

4. )Ulaşım, sigorta, vergi, resim ve harç giderleri ile tüm diğer giderler istekliye ait olacaktır.

5)İstekliler tekliflerini, her bir iş kaleminin miktarı ile bu iş kalemleri için teklif edilen birim fiyatlarının çarpımı sonucu bulunan toplam bedel üzerinden vereceklerdir.

6. )Verilen tekliflerin geçerlilik süresi, en az 30 takvim günü olacaktır.

7. )idare, Muayene ve Kabul Komisyonunca kabul raporu düzenlenmesinden itibaren tedarikçi veya hizmet sunucu firmanın faturayı ibraz etmesi üzerine en geç 180 (yüzseksen) gün içinde tedarikçi veya hizmet sunucuya ödeme yapacaktır.

8. )Postadaki vaki gecikmeler dikkate alınmayacaktır.

9. )idarenin yazılı izni olmadan faturalar/hakedişler devir veya temlik yapılamaz.

10. )Teklif mektubu kalem bazında değerlendirilecektir.

11. )Teklifler sonradan değiştirilmeyecek verilen teklifler yanlışlıklada verilmiş olsa verüen fiyat teklifleri geçerli olup teklifi veren firma ilgili malzemeyi vermeyi taahhüt eder.Teknik şartnameye uygun olmayan firmalar teklif veremez; şartnameye uygunluğu olmadığı halde teklif veren firmalar ilgili malzemeyi temin ederek hastanemize teslim etmek zorundadır.

12. )TEKLİF EDİLEN MALZEMENİN MARKA MODEL VE UBB KAYIT NUMARASI BELİRTİLECEKTİR. BELİRTİLMEYEN MALZEMELER DEĞERLENDİRME DIŞI BIRAKILACAKTIR.

13. )UTS'DE KAYITLI OLAN BİR MALZEMENİN AYRICA ÜRETİCİ VEYA DİSTRİBİTÖR FİRMALARCA BAYİLERİNİNDE UTS DE TANIMLANMŞ OLM ASI ZORUNDADIR.

14. )KARABÜK ÜNİVERSİTESİ EĞİTİM VE ARAŞTIRMA HASTANESİ YÖNETİCİLİĞİ KARABÜK VERGİ DAİRESİ VERGİ NO; 2940034865

15. )02.10.2015 tarihli genelgeye istinaden SUT eşleştirmesi olan malzemeler teklif edilecektir.

16. )TEKNİKŞARTNAME FAX=0370 415 57 34-415 80 20

KAPSÜL GERME HALKASI

1. Tek parça olmalıdır.

2. Pmma ‘dan mamul olmalıdır.

3. Çapı 12-13 mm olmalıdır. ...

4. Uçlarında 2 adet maniplasyon deliği bulunmalıdır.

5. Kalınlığı 0.15 mm olmalıdır.*»

6. Zonülleri zarar görmüş veya olmayan kapsül stabilizasyonu ve miyopta kullanılabilir olmalıdır.

7. Çift kat steril ambalaj içinde olmalıdır.

8. USA veya Avrupa birliği ülkelerinden birinde üretilmiş olmalıdır.

I)Son kullanma tarihi geçen ürünler yenisi ile değiştirilebilmelidir.Şartnameye uygun olmayan ürün firmaya geri iade edilir.

POLIVIDON iyot İÇEREN EL VE TIRNAK FIRÇASI

1. Cerrahi ve hijyenik amaçh el dezenfeksiyonunda haricen kullanılabiHr olmahdır.

2. Ürünün bir kısmı fırça diğer kısmı sünger olmahdır.

3. Plastik kılların olduğu bölümün orta kısmında tırnak temizliği için diğer kıllara göre
   daha sert ve kısa kıllardan oluşan bir bölüm olmalıdır.

4. Ürün en az 15 mİ Povidine-iyot solüsyonu içermelidir.

5. Ürün ambalajında hava ile temas etmemeli, bu nedenle ürünler kuru olmamalıdır.

6. Kullamm esnasında, sünger bölümü çok incelip çerçevesi cildi tahriş etmemeli ve
   sünger fırçadan ayrılmamalıdır.

7. Kolay açılabilme özelliğine sahip olmalıdır.

8. Tekli paketlerde olmalıdır.

ENDOSKOPİK KUP ATICI M/L lOmm

1. Endoskopik ameliyatlarda kullanıma uygun olmalıdır.

2. Endoskopik klip atıcının şaftı 10 mm çapında olmalıdır

3. Endoskopik klip atıcı içinde 20+ 2 adet titanyum klip bulunmalıdır.

4. Klibin dokuya kapanmadan önceki çene ağız açıklığı 4,2±0.3 mm kapandıktan sonraki
   uzunluğu 8.8±0.2 mm olmalıdır.

5. Endoskopik klip atıcısının şaft uzunluğu en az 28.9cm olmalıdır.

6. Endoskopik klip atıcısının şaft yüzeyinin üst kısmı, endoskopik uygulamalarda
   parlayarak görüntünün bozulmaması için renkli yalıtkan materyalle kaplanmış olmalı,
   alt kısmı ise klip atıcısının içerisinde kaç adet klip kaldığının görülebilmesi için saydam
   olmalıdır.

7. Endoskopik klip atıcısındaki klip, dokuyu tümüyle içine alabilmesi için ön uçtan
   başlayarak arkaya doğru kapanmalıdır.

8. Endoskopik klip atıcısının kolengiografı çekimlerinde de kullanılabilmesi için klibin
   elips şeklinde doku üzerinde bırakılma özelliğini kademeli tutaç sonuna kadar
   sıkıştırılarak ligasyon tam olarak yapılabilmelidir.

9. Endoskopik klip atıcısı 360 derece rotasyon özelliğine sahip olmalıdır.

10. Endoskopik klip atıcısındaki tutaç ön kolunun hafifçe sıkılması sayesinde birinci
    kademede klip önce çeneye yerleşmeli, ikinci kademede tutaç sonuna kadar
    sıkıştırılarak ligasyon tam olarak yapılabilmelidir veya tam otomatik olmalıdır.

11. Endoskopik klip atıcısında bulunan küpler bittiğinde, boş çenenin doku etrafını

sıkarak travma y/âratmasını önleyecek l/oruyucu sistem olmalıdır.

. #

TBNSION-FREB VAdlNAL TAPE(BANT-MESH) teknik ŞARTNAMESİ SUT KODU : KD10X0

1. VaginalTape(Bant-Mesh),stressinkontinans tedavisinde üretraldestek sağlamak üzere üretilmiş olmalıdır.

2. VaginalTape(Bant-Mesh),kenarlarında tutunmayı sağlayan özel sarkaç sistemi sayesinde kendiliğinden tutunabilir özellikte olmalı, doku veya kemik bağlantısı gerektirmemelidir.

3. VaginalTape(Bant-Mesh),kendiliğinden tutunabilir özelliğini koruyabilmesi için sert pvc tüp içerisinde paketlenmiş olmalıdır.

4. VaginalTape(Bant-Mesh),renklendirilmemiş ve geniş gözenekli non-

absorbablepolipropilenmonoflament yapıda olmalı ve bakteri oluşumunu engellemek için por aralığı en az 60micron ve üzerinde olmalıdır.

5. VaginalTape(Bant-Mesh), 10-12 mm genişliğinde , 400 - 600 mm uzunluğunda ve tek kullanımlık olmalıdır.

6. VaginalTape(Bant-Mesh),gerilmeye ve esnemeye karşı dirençli ve sağlam olmalıdır.

7. VaginaiTape(Bant-Mesh),Mesh kalınlığı 0,4-0,7 mm , kopma mukavemeti en az 40 N ve üzeri, ağırlığı metrekare başına 40-70 gr/m^ olmalıdır.

8. VaginalTape(Bant-Mesh),orijinal ambalajında ve steril olmalı,tesIim tarihinden itibaren en az 2 yıl miadlı olmalıdır.

9. Kutunun üzerinde ürün ismi, ürün ebadı,barkodu, üretim ve son kullanma tarihini gösteren etiket bulunmalıdır.

10. Uygulama aparatı tutaç(sap) kısmı avuç içerisinde rahat kullanım sağlayabilecek şekilde dizayn edilmiş olmalıdır.

11. Uygulama aparatı iğne çapı en az 4 mm olmalı ve eğilip bükülmelere karşı dirençli olmalı; 316L paslanmaz çelikten imal edilmiş olmalıdır.

12. Uygulamaya uygun özel açılı sağ ve sol uygulama aparatı bulunmalıdır.

13. Ürünler teslim edilirken her 10 adet ürün için bir(l) çift uygulama apar^i^lfe^'im edilmelidir.

y f'' ^

11. VaginalTape(Bant-Mesh)'in TİT UBB'de onaylı kaydı olmalıdır. ı ^

12. Ürün numunesi görülerek ve denenerek karar verilecektir. ^ 7^ I /

13. Ürünler ÜTS sisteminde kayıtlı ve SUT kodları eşleşmiş olmalıdır.