Tıbbı Sarf Malzeme Alımı

1.

Koparılmış ambalaj açılırken kağıttan partikül koparmamalıdır.

2.

Rulo sterilizasyon işlemine tabi tutulduğunda renk değiştiren buhar ve formaldehit indikatörü bulunmalıdır. İndikatörlerin renk değişimi belirgin

olmalıdır.

3.

Sterilizasyon rulolarının indikatörleri su bazlı olmalıdır.

4.

Rulonun kağıt kısmı EN 868-3’e uygun medikal kraft kağıt, folyo kısmı lamine film olmalıdır.

5.

Lamine film 5 kat olmalı, delinme ve yırtılmaya dirençli olmalıdır. Film kalınlığı minimum 50 mikron olmalıdır. 100 Kpa/dk’lık basınç değişikliğinden

etkilenmemelidir.

6.

Medikal kraft kağıt minimum 60 gr/m2 olmalıdır.

7.

Rulonun bakteriyel bariyer özelliği olmalıdır, toksik olmamalıdır.

8.

Rulolar üzerinde belirtilen ebatlar dâhilinde olmalıdır.

9.

Ürünün her iki kenarında en az 3 sıra halinde lamine film fabrikasyon kapatma kanalları olmalıdır. Kenar kaynakları minimum 7 mm kalınlığında

olmalıdır.

10.

Rulo sterilizasyon işlemi sırasında açılma ve patlamaya dirençli olmalıdır.

11.

Rulonun açma yönü belirtilmiş olmalıdır. İşlem görmüş üründe açma sırsında kağıt ya da film yüzeyde soyulma, yırtılma, deformasyon olmamalı ve

partikül oluşmamalıdır.

12.

Tüm baskılar kâğıt yüzeyde ve asıl sterilizasyon bölgesinin dışında olmalıdır.

13.

Rulonun kenar kaynak direnci minimum 2Newton/20 mm olmalıdır.

14.

En 868 standartlarına uygun olmalıdır.

15.

Ürünün sahip olduğu standartlar gereği marka, ebat ve lot numarası ile standart numarası gibi bilgiler rulo üzerinde fabrikasyon olarak basılı olmalıdır.

16.

Ruloda kullanılan kâğıdın hava geçirgenliği en az 4^m, su iticiliği minimum 32 sn olmalıdır.

17.

Ürün numuneye göre karar verilecektir. Numune getirilirken kullanma kılavuzu da beraberinde getirilmelidir.

18.

Ürün, formaldehit ajanına uygun olmalıdır.

19. Ürün miadının dolmasına 6 (altı) ay kala talep edildiğinde ürün yeni tarihli ürünle değiştirilecektir.

20. Alım sonrası ürünlerde seri hatası çıkması halinde tüm ürünler yeni ürünle değiştirilecektir.

1.

Koparılmış ambalaj açılırken kağıttan partikül koparmamalıdır.

2.

Rulo sterilizasyon işlemine tabi tutulduğunda renk değiştiren buhar ve formaldehit indikatörü bulunmalıdır. İndikatörlerin renk değişimi belirgin

olmalıdır.

3.

Sterilizasyon rulolarının indikatörleri su bazlı olmalıdır.

4.

Rulonun kağıt kısmı EN 868-3’e uygun medikal kraft kağıt, folyo kısmı lamine film olmalıdır.

5.

Lamine film 5 kat olmalı, delinme ve yırtılmaya dirençli olmalıdır. Film kalınlığı minimum 50 mikron olmalıdır. 100 Kpa/dk’lık basınç değişikliğinden

etkilenmemelidir.

6.

Medikal kraft kağıt minimum 60 gr/m2 olmalıdır.

7.

Rulonun bakteriyel bariyer özelliği olmalıdır, toksik olmamalıdır.

8.

Rulolar üzerinde belirtilen ebatlar dâhilinde olmalıdır.

9.

Ürünün her iki kenarında en az 3 sıra halinde lamine film fabrikasyon kapatma kanalları olmalıdır. Kenar kaynakları minimum 7 mm kalınlığında

olmalıdır.

10.

Rulo sterilizasyon işlemi sırasında açılma ve patlamaya dirençli olmalıdır.

11.

Rulonun açma yönü belirtilmiş olmalıdır. İşlem görmüş üründe açma sırsında kağıt ya da film yüzeyde soyulma, yırtılma, deformasyon olmamalı ve

partikül oluşmamalıdır.

12.

Tüm baskılar kâğıt yüzeyde ve asıl sterilizasyon bölgesinin dışında olmalıdır.

13.

Rulonun kenar kaynak direnci minimum 2Newton/20 mm olmalıdır.

14.

En 868 standartlarına uygun olmalıdır.

15.

Ürünün sahip olduğu standartlar gereği marka, ebat ve lot numarası ile standart numarası gibi bilgiler rulo üzerinde fabrikasyon olarak basılı olmalıdır.

16.

Ruloda kullanılan kâğıdın hava geçirgenliği en az 4^m, su iticiliği minimum 32 sn olmalıdır.

17.

Ürün numuneye göre karar verilecektir. Numune getirilirken kullanma kılavuzu da beraberinde getirilmelidir.

18.

Ürün, formaldehit ajanına uygun olmalıdır.

19. Ürün miadının dolmasına 6 (altı) ay kala talep edildiğinde ürün yeni tarihli ürünle değiştirilecektir.

20. Alım sonrası ürünlerde seri hatası çıkması halinde tüm ürünler yeni ürünle değiştirilecektir.