Tıbbı Sarf Malzeme Alımı

TÜM FİRMALARIN DİKKATİNE 

            TEKLİFLERİNİZİ EKTEKİ İMZALI RAPORDA (İSTEM)       BELİRTİLEN MALZEMELERE GÖRE UYGUN ŞEKİLDE (UBB VE SUT KODLARI İLE) DÜZENLENEREK 18.03.2019 TARİHİ  SAAT 14:00’ A KADAR GÖNDERİLMESİ AKSİ TAKDİRDE  TEKLİFLERİN DEĞERLENDİRME DIŞI BIRAKILACAĞI BİLGİLERİNİZE SUNULUR.

                                                                                                                                                                   YAVUZ KILIÇ

                                                                                                                                                                                SATIN ALMA MEMURU

İRTİBAT TEL: 0224 294 41 71 – 31 73

satinalma22f@hotmail.com  
yihtisassatinalma22f@gmail.com   

07.02.2019                                                                                                 SUT KODU: KV1016

1.      Kapak Bovine perikardiumundan hazırlanarak elde edilmiş, stentli olarak hazırlanmış olmalıdır.

2.       Hem supra annular, hem intra annular implantasyon için uygun olmalıdır.

3.      Kapak elde edildikten sonra 72 saat süre içinde ve düşük basınçta fıkse edilmelidir.

4.       Kapak Gluteralaldehit ile fıkse edilmelidir.

5.      Kapaklarda kalsifıkasyonu azaltmak ve dayanıklılığı sağlamak için demineralizasyon tedavisi uygulanmış olmalıdır. Bu işlem Fosfolipid Azaltma Tedavi (PRT) işlemi ile gerçekleştirilmelidir. Bu işlem perikard dokusundan potansiyel kalsiyum bağlarım ve fosfolipidleri uzaklaştırmalıdır. Aynı zamanda dokunun mekanik ve termo mekanik özelliklerini değiştirmemelidir.

6.       Kapak stentli kullanıma göre hazırlanmalıdır, görülebilir steril kutular içinde lot numaraları, üretim tarihi, son kullanım tarihi üzerinde olmalıdır.

7.       Kapak üretildiği tarihten itibaren 5 yıl boyunca kullanıma uygun olmalıdır.

8.      Kapak stenti Acetal Homopolymer materyalden oluşmalı ve polyester kaplı olmalıdır. İmplantasyonu kolaylaştırmak için stentin içerisi tungsten tozu yüklü silikon olmalıdır

9.       Kapak dikiş halkası kapakta oluşabilecek microturbulansı azaltmak, düğümlerin açılmasından kaçınmak ve perikard ile doku arasında pürüzsüz teması sağlamak için tek katman örgü polyesterden oluşmalıdır.

10.    Kapak düşük profil yapısına sahip olmalı, ölçüsüne göre değişiklik göstermekle birlikte 10- 15mm arasında olmalıdır ve koroner ostiayı engellememelidir.

11.    Kapak 21-23-25-27mm olarak 4 değişik ölçüde, valsalva greft ise 26-28-30-32mm olarak kapakla arasında en az 5mm fark olacak şekilde ölçülendirilebilmelidir.

12.     Greft aort kökü anatomisine uygun olarak üretilmiş sinüs valsalva’nm doğal yapısını sağlayacak şekilde olmalı, böylece koroner anostomoz üzerindeki stresi azaltıcı nitelikte olmalıdır.

13.     Greft dakron yapıda olmalı, üzerindeki jelatin kaplama sayesinde preclotting gerektirmemelidir.

14.     Greftin jelatin kaplamasının bozulmaması için kapak ve greft ayrı ayrı gelmeli ameliyat öncesi grefıtin biyolojik kapağı kavrayan özel tasarımı sayesinde kolayca ve güvenli bir şekilde kapak ve greft birleştirilmelidir.

15.    Greft önceden tutucusuna yerleştirilmiş halde bulunmalı, kullanıcı kapak ile grefti bu tutucu üzerinde birleştirebilmelidir.

16.    Kapağın dayanıklılığını gösteren 20 yıllık yayınlanmış çalışması olması tercih sebebidir.