İhale No | 1822671 |
Sektör | Tıbbi İlaçlar ve Tıbbi Sarf Malzemeler |
İdare | Aydın Söke Fehime Faik Kocagöz Devlet Hastanesi |
İhale Tipi | Mal Alımı |
İhale Usulü | Doğrudan Temin |
İhale İli | Aydın |
İşin İli | Aydın |
Yayın Tarihi | 12 Mart 2019 |
İhale Tarihi | 14 Mart 2019 10:00 |
Temel
(KDV Hariç...)
- Kamu İhaleleri
- E-İhaleler
- İlanlı, İlansız Tüm İhaleler
- Doğrudan Temin İhaleleri
- Sınırsız İhale Takibi
- Sınırsız İhale Alarmı
- Günlük İhale Raporu
Kurumsal
(KDV Hariç...)
- Temel Paket Dahil
- AB İhaleleri
- İhale Sonuçları
- Kazanan Firmalar
- İhale Arşivi
- KİK Kararları
- Yasaklı Firma Sorgulama
T.C.
AYDIN VALİLİĞİ
İL SAĞLIK MÜDÜRLÜĞÜ
Söke Fehime Faik KOCAGÖZ Devlet Hastanesi
Sayı : 81866290/930- 12.03.2019
Konu: Fiyat hak.
Söke Fehime Faik Kocagöz Devlet Hastanesinin ihtiyacı olan miktarları ve özellikleri aşağıda gösterilen DEMİRBAŞ MALZEME, 4734 sayılı Kamu İhale Kanununun 22. Maddesini (d) bendine göre Birim Fiyat üzerinden satın alınacaktır.
KDV hariç aşağıda istenen şartları taşıyan teklifinizi 14.03.2019 tarihi saat 10:00’a kadar Hastanemize kapalı olarak ulaştırılması veya 0.256.512.46.94 nolu faksa gönderilmesini rica ederim.
Uz.Dr.Mustafa İKİZEK
Baştabip
ahmetnuri.seyhan@saglik.gov.tr
Tlf: 0.256.518.23.61/2104
Faks: 0.256.512.46.94
1- Teslim yeri: Söke Fehime Faik Kocagöz Devlet Hastanesi Teknik Malzeme Deposu
2- Nakliye: Yükleniciye aittir.
3- Vergi, Resim, Harç ve Sigorta: KDV hariç yükleniciye aittir.
4-Teslim süresi: Sözleşmenin imzalandığının (Sayıştay tesciline tabi işlerde ise bu tescilin yapıldığının) İdare tarafından yüklenicinin kendisine veya tebligat için gösterdiği adrese yapılacak işe başlama talimatının tebliğinden itibaren mal teslim edilecek / işe başlanacaktır.
5- Teslim edilecek malın miktarları: Aşağıda belirtilmiştir.
6- Ödeme Zamanı: Komisyon kabul raporunun düzenlenmesinden itibaren Söke Fehime Faik Kocagöz Devlet Hastanesinin hazırlayacağı tahakkuk evrakına istinaden fatura tarihinden itibaren en geç yüzelli (150) gün içinde yükleniciye veya vekiline Aydın İl Sağlık Müdürlüğü Muhasebe Birimince ödeme yapılacaktır.
7-Sözleşme yapıldığı takdirde ödemeye esas olacak meblağ üzerinden %0. 9,48 (Bindedokuznoktakırksekiz) oranında sözleşme bedeli alınacaktır.
8-Alınacak mal EN DÜŞÜK fiyat esasına göre değerlendirilecektir.
9-Alınacak mal sipariş verildikten sonra on (10) gün içinde Kurumumuza teslim edilecektir.
10- Alınacak malın teknik özellikleri: AŞAĞIDA VE EKLİ TEKNİK ŞARTNAMELERDE BELİRTİLMİŞTİR.
BİRİM FİYAT TEKLİF MEKTUBU
S.N. |
Birim fiyata esas İş Kaleminin adı |
Miktarı |
Birim Fiyatı |
Toplam Fiyatı |
1 |
Endoskopi Sistemi, Rıgıt Laringoskopi Sistemi |
1 Ad. |
|
|
2 |
Bipap Cihazı Ev Tipi Otomatik |
1 Ad. |
|
|
|
|
|
|
|
Firma Adı
Kaşe-İmza
T.C.
AYDIN VALİLİĞİ İL SAĞLIK MÜDÜRLÜĞÜ Söke Fehime Faik Kocagöz Devlet Flastanesi
ENDOSKOPİ SİSTEMİ, RİGİD LARİNGASKOP SİSTEMİ TEKNİK ŞARTNAMESİ
1- Solunum tamamen gitmiş ve entübasyon ihtiyacı doğan hastalar için Laringaskop seti aşağıdaki özelliklere sahip olmalıdır.
2- Laringaskobun bleydleri paslanmaz çelikten yapılmış olmalıdır.
3- Bleydler Macintosh tip olmalıdır.
4- Bleydler üzerinde kullanılan ışık kaynağı beyaz ışık olmalıdır.
5- Bleydler üzerinde handele kolayca takılıp çıkarılabilmelidir.
6- Orta büyüklükte iki (2) adet 1,5 voltluk voltluk pil ile çalışabilmelidir.
7- Set taşıma çantasına sahip olmalıdır.
8- Laringaskop seti beş (5) bleydden oluşmalıdır. Bu bleydlerden 0 numara düz, 1—2—3—4 numaralar Macintosh (eğri) olmalıdır.
9- Laringaskop seti, bleydlerin ve sapın taşındığı bir çanta içerisinde olmalıdır.
10- Laringaskop seti ile birlikte iki (2) adet yedek ampul verilmelidir.
1. Cihaz solunum problemi yaşayan hastaların evde ve hastane ortamında solunum desteğini sağlayacak yapıda noninvaziv ventilasyon özelliğine sahip olacaktır.
2. Cihaz nasal.oranasal ve tam yüz maske aracılığıyla noninvaziv olarak basınçlı hava desteğini hastaya verebilmelidir.
3. Cihaz 30kg’ın üzerindeki yetişkin OSA ve solunum yetmezliği olan hastalarda ve 7 yaşını doldurmuş 18kg’ın üzerindeki pediatrik hastalarda kullanılabilmelidir.
4. Cihaz aşağıdaki basınç kontrollü ventilasyon modlarında solunum yaptırabil melidir:
CPAP (Sürekli pozitif havayolu basıncı)
S (Sürekli havayolu basıncı, spontan)
ST (Sürekli havayolu basıncı spontan/Zamanlı)
5. Cihaz S/T modunda inspiratuar süre ayarını 0,1 artımlarla 0.5-3 saniye arasında ayarlanabilmelidir.Ayrıca cihaz da EPAP tan IPAP a geçme süresi olan Yükselme süresi 1-6 arasında ayarlanabilmelidir.
6. Cihaz ile hasta arasındaki bağlantı sağlanamadığında cihaz alarm verebilme
özelfiğjne sahip ofmaİHİır.
7. Cihazın kontrol edilen parametreleri aşağıdaki aralıklarda ayarlanabilmelidir:
IPAP : 4 - 30cmH20
EPAP : 4 - 25cmH20 CPAP : 4 - 20cmH20 Ayrıca cihazda basınç artımları 4-30cmH20 arasında (1cmH20’luk artımlarla) yapılabilmelidir.
8. Tedavi başlangıcında hastanın uyumunu arttırmak amacıyla Rampa özelliği bulunmalıdır.Rampa süresi 0 ile 45 dakika arasında 5 dakikalık aralıklarla seçilebilmelidir.Rampa başlangıç basıncı 4’den başlayıp CPAP ayarına veya EPAP ayarına (diğer tüm tedavi modlarında) arttırılabilir veya azaltılabilir olmalıdır.
9. Cihazda solunum frekansı sayısı 0 - 30BPM arasında ayarlanabilmelidir.
10. Cihaz 220V şehir cereyanı ile çalışabilmeli ve voltaj değişikliklerinden etkilenmemelidir. Ayrıca 12volt DC voltaj girişinde çalışabilmelidir.
11. Cihaz hastadan alınan parametreleri (Hasta bilgileri) bir hafıza kartına kayıt edebilmelidir.
12. Cihaz opsiyonel olarak uyku laboratuarında polisomnografik (PSG) cihazına doğrudan bağlanabilmen veya opsiyonel olarak RS232 konnektörü ile bilgisayar bağlantısı gerçekleştirilebilmelidir. Bunun için bir yazılım gerekiyorsa firmalar bu yazılımı da standart olarak cihaz ile birlikte veıebilmelidir.
13. Cihaz taşınabilir ve portable olup ağırlığı 1,50 kg’ı geçmemelidir.
14. Cihaz aşağıdaki durumlarda alarm vermelidir. Alarm aralıkları kullanıcı tarafından ayarlanabilmeli ve gerektiğinde kapatılabilmelidir.
a) Hasta devresi kopukluk/çıkma olması durumunda
b) Apnea
c) Düşük dakika ventilasyonu
15. Cihaz istenmeyen sızıntıları tanıyıp kompanzasyon yapabilme ve tetik ve döngü algoritmalarını sızıntı varlığında optimum performansı devam ettirmek üzere otomatik olarak ayarlayabilme özelliğine sahip olmalıdır.
16. Cihazda bulunan tüm alarmlar sesli ve ışıklı olmalıdır.Cihazın çalışmasını geçici durdurma (standby) ve alarm sesini geçici kesme tuşlarına sahip olmalıdır.
17. Cihaz,kullanım parametrelerini hafızasında tutabilmelidir.Kullamm tarihleri,saat,solunum hızı.tidal volüm,cihaz-hasta tetikleme oranları,hava kaçağı miktarları,uygulama basınçları, apnea hipopne indeksi(AHI),RERA,Akım s!nırlaması(FL),Horlama,Periyodik solunum(PB).H!popne{H}.Tîka!s havayolu apnesi(OA) ve Açık hava yolu apnesi(CA) olaylarını hafızasında tutabilmelidir.Bu bilgilerin bilgisayara aktarılarak ,günlük detaylı veya uzun süreli istatistiksel raporlamasına imkan sağlamalıdır.
18. Cihaz yazılımının güncellenmesi üzerinde yeni yazılım versiyonunun bulunduğu bir SD kart aracılığıyla yapılabilmelidir.
19. Cihazda ölçülen parametreler ekranda gösterilebilmelidir.Aşağıdaki parametreler ölçülmelidir.
• Solunum Hızı (RR),dakika nefes (BPM)
• Ekshale edilen Tidal Hacim,mililitre olarak
• Dakika ventilasyon (Min Vent) dakikada litre (Ipm) olarak
• Sızıntı,Ipm olarak
• Hasta basıncı
• Zamanlı Nefes Göstergesi
20. Cihazda inspirasyonun daha ileri aşamaları ve aktif ekshalasyon (ekshalasyonun başlangıç kısmı) sırasında az miktarda basınç giderme sağlayarak tedaviyi ayarlama özelliği olmalıdır.
21. Cihaza nemlendirici ünitesi bağlanabilmelidir.Nemlendirme ünitesinin ayarı cihaz üzerinden ayarlanmalıdır.Nemlendirici, cihaz içerisine su kaçaklarını engelleyecek şekilde tasarlanmış olmalıdır. Ayrıca istenildiğinde ayrı bir nemlendirme ünitesine, devre içindeki yoğuşmayı önlemek amacıyla ısıtıcılı hasta devresi takılabilmelidir.(opsiyonel)
22. Hasta hava çıkış yolundaki akış transduseri ile hasta solunum devresindeki hava akışını takip ve analiz ederek, l-E ve E-l geçişlerinde tetikteme eşiğini kullanıcının manüel seçimine ihtiyaç duyulmadan, hastanın solunum eforuna göre otomatik olarak ayarlamalıdır.
23. Cihaz hassas bir tetikleme yapabilmek için, hem IPAP'tan EPAP basıncına geçerken, hem de EPAP-IPAP geçişlerinde en az iki ayrı tetik'3meyi aynı anda aktif duruma geçirebilmelidir. Cihaz, EPAP basıncından IPAP’a geçerken ise, şekil tetikleme ve volüm tetiklemeyi aynı anda aktif duruma geçirmelidir.lPAP basıncından EPAP’a geçerken
ise,şekil döngüsü ve spontan ekspiratuar eşik döngüsü aynı anda aktif duruma geçmelidir.
24. Hastanın nefes alması(inspiryum) sırasında, ağızın açılmasından kaynaklanan hava kaçaklarının sebep olduğu akım değişikliklerini algılayarak, bunu nefes verme(ekspiryum) başlangıcı olarak değerlendirmemeli aksine hava kaçağını kompanse edebilmelidir.
25. Emniyet açısından inspiryum süresi maksimum 3 sn. ile sınırlandırılmış olmalıdır.
CİHAZ İLE BİRLİKTE VERİLECEK YEDEK PARÇA VE AKSESUARLAR
Cihaz ile birlikte cihazın çalışabilmesi için aşağıdaki standart aksesuarlar verilmelidir:
* 1 adet hasta maskesi
* 1 adet hasta devresi
* 1 adet foam filtre, tekrar kullanılabilir özellikte
* 1 adet SD kart (Hafıza kartı)
* 1 adet güç kablosu
* 1 adet taşıma çantası
* 1 adet Türkçe kullanım kitabı
Temel
- EKAP İhaleleri
- Kurum İhaleleri
- Doğrudan Teminler
- İhale Alarmı - Sınırsız
- İhale Takip - Sınırsız
- Çoklu Rapor Alıcısı
- Mobil Uygulama
Kurumsal
- EKAP İhaleleri
- Kurum İhaleleri
- Doğrudan Teminler
- İhale Alarmı - Sınırsız
- İhale Takip - Sınırsız
- Çoklu Rapor Alıcısı
- Mobil Uygulama
- +
- İhale Sonuç İlanları
- İlansız İhale Sonuçları
- Sonuç Alarmları
- KİK Kararları
- Firma ve Rakip Analizleri
- Müşteriler, İş Bitirme Bilgileri, Kırım Oranları
- İhale Öncesi Olası Rakipler
- İdare Analizleri
- Bütçe Tahminleri
- Yüklenicileri
- Yaklaşık Maliyet Analizleri
- Sektör Analizleri
- Sektördeki Öncü Firmalar
- İş Dağılımları
- Pazar Araştırmaları
- Üst Yüklenici ve Alt Yüklenici Araştırması
- Rakip/Firma – İdare – Sektör Özel Takibi
- Haftalık İstihbarat Raporu (PDF)