Tıbbı Sarf Malzeme Alımı

 

TÜM FİRMALARIN DİKKATİNE

TEKLİFLERİNİZİ EKTEKİ İMZALI RAPORDA (İSTEM) BELİRTİLEN MALZEMELERE GÖRE UYGUN ŞEKİLDE (UBB VE SUT KODLARI İLE) DÜZENLENEREK 11.03.2019 TARİHİ SAAT 12:00’ A KADAR GÖNDERİLMESİ AKSİ TAKDİRDE TEKLİFLERİN DEĞERLENDİRME DIŞI BIRAKILACAĞI BİLGİLERİNİZE SUNULUR.

 

 

YAVUZ KILIÇ

SATIN ALMA MEMURU

 

İRTİBAT TEL: 0224 294 41 71 – 31 73

satinalma22f@hotmail.com
yihtisassatinalma22f@gmail.com

 

(Gerekli ise Ei<i l(Dir)Adet)

[ * Du bölüm açıklamalı y:ızılaıalj ve j^crcklİ belgeleri ekicuıiıciiaiı'. j

 

(Gerekli ise Ei<i l(Dir)Adet) [ * Du bölüm açıklamalı y:ızılaıalj ve j^crcklİ belgeleri ekicuıiıciiaiı'. j	STOK DURUMU
	HİV Yolıtur	1=1
I'İVATARA.>T1KMaCÜREVLİLERİ	Vardır	□

 

* tiu büJüm ilgili depo takınır işlem kayıt kontrol yetkilisi tarafından doldurulacaktır.

SIRA NO 1 2

3

4

5

ADI SOYADI

ÜNVANI

Bu bölün» JİARCAMA YETKİLİSİ tarafnıdan doldurulacaktır.)

Vulcanda İsteği Yapılan İhtiyacın Temin Ediiıncsini Oiurianıuza aı^z ederim

İüari ve Mali Hizmetler Müdürü Kaşe / İmza

 

 

S3ğia< Bskeniığı

Burso Kamu ^tanotonOMjJI Cnun» S^sK/e^işiMjı

T.C.

SAĞLIK BAICANLIĞI İL SAĞLIK MÜDÜRLÜĞÜ SAĞLIK BİLİMLERİ ÜNİVERSİTESİ BURSA YÜKSEK İHTİSAS EĞİTİM VE ARAŞTIRMA

HASTANESİ

TEKNİK ŞARTNAMESİ

NOROVASKULER ANEVRİZMA TEDAVİLERİ ICIN KOIL gönderim MIKROKATETERÎ GR2014

1. Mikrokateter intrakraniel anevrizma tedavilerinde koil gönderimi için kullanilacaktir.

2. Mikrokateter, hafizali metal, nitinol ile orgulu yapiya sahip olmalidir.

3. Mikrokateterin orgu yapisi, hem itilebilirligi, hem fleksibiliteyi sağlayacak seklide proksimalden distale doğru dort farkli bölgede yoğunluğu değişerek tasarlanmis olmalidir.

4. Mikrokateterin, itilebilirligi ve fleksibiliteyi arttiracak şekilde, iki farkli olcusu olmalidir.

5. Mikrokateterin ince olaninin dis capi proksimalde 2.1f distalde 1.7f ic capi ise

0. 017inch olmalidir.

6. Mikrokateterin kalin olaninin dis capi proksimalde 2.4f distalde 1.9f ic capi ise

0. 017inch olmalidir.

i

7. Mikrokateterin uzunluğu 150cm olmaii ve 0.014inch guidevvire ile uyumlu olmalidir.

8. Mikrokateter duz, 45 ve 90 derece acili uc yapilariyla bulunmali ayrica gerektiğinde buhar ile de sekillendirilebilmelidir.

9. Mikrokateterin ici, sürtünmeyi azaltmak için, boydan boya ptfe kapli olmalidir.

10. Mikrokateterin ucundan tam 90cm gerisinde bir adet marker olmali, bu marker guiding kateterin hub kismina geldiginde, mikrokateterin ucunun guiding kateterin ucuna geldigi anlasiiabilmelidir.

11) Mikrokateter steril tekli, orjinal ambaljinda olmalidir.

/on sekli belirtilmiş

Ssğlik Bakanitc,;

»uma K»rrw ('toscnnetorv I OatKV)

T.C.

SAĞLIK BAKANLIĞI ÎL SAĞLIK MÜDÜRLÜĞÜ SAĞLIK BİLİMLERİ ÜNİVERSİTESİ BURSA YÜKSEK İHTİSAS EĞİTİM VE ARAŞTIRMA

HASTANESİ

TEKNİK ŞARTNAMESİ

KILAVUZ TEL, MİKRO, NÖROVASKÜLER, 0.016-0.018", TÜMÜ HİDROFİLÎK GR2034

• Nöroradyolojik kullanıma uygun olmalıdır.

• Micro Guide wire ,gürülebilirlik için alLın coil uca salıip olmalıdır. Bu altın coil uç micro

guide wire’ın küçük nöro-arterde tanımlanabilmesini sağlamalıdır.

• Micro guide wire çekirdeğinde süper esnek özel Nikel-Titanyum alaşımından yapılmış

Radiopak Solid bir metal içermelidir.

• Bu metalin üzeri uluslararası standart ölçülerde biyolojik uygunluğu kanıtlanmış özel

poliüretan elastomer malzeme ile birbirinden ayrılmayacak şekilde kaplanmış olmalıdır.

• Guide wire’ın en dışı hidrofılik bir malzeme ile kaplanmış olup, su ve kan gibi biyolojik

sıvılarla temasa geçildiğinde, biyolojik ortamda en zor geçişlerden bile rahatlıkla geçebilecek kayganlıkta olmalıdır.

• Micro guide wire’ın ucu kesinlikle atravmatik olmalıdır.

• Micro guide Wire’ ın küçük distal damarlarda kesin konumunu tam olarak saptamak için, distal kısının altın coil uca sahip olması gerelcmektedir.

• Micro Guide wire 0.016-0.018 inch çapında, 200cm uzunluğunda, ucu 45°, 90°, Double

Angled olmalıdır. Konfıgürasyonlar bölüm tarafından belirlenecektir.

• Mikro guide wire 1:1 tork kontrolüne sahip olmalıdır.

• Guide 1er teker teker ambalajlanmış steril paketlerde olmalı ve paket üzerinde uluslar

arası standartlara uygun Uuide wire in ölçüleri, kod numarası, lot numarası ve son kullanma tarihi belirtilmelidir.

s"'

 

 

Sağlık Bakanlığı

&J/OS- Kamu Hxstww(M BtfMi

T.C.

SAĞLIK BAİCANLIĞI İL SAĞLIK MÜDÜRLÜĞÜ SAĞLIK BİLİMLERİ ÜNİVERSİTESİ BURSA YÜKSEK İHTİSAS EĞİTİM VE ARAŞTIRMA

HASTANESİ

017” KATETERTEN ATILAN INTRAIG^ANIAL ANEVRİZMA BOYUN MODELLEME STENTİ G112046

0. Intrala'anialstentNitinol, açık hücreli ve self-expandable olmalıdır.

1. Intralcanialstentin birbirinden bagimsiz her boğumunu birbirine bağlayan 5 adet
   konnektörü olmalıdır.

2. 15mm, 21mm, 24nun ve 30mm olmak üzere 4 uzunlukta, ve 3,0 mm, 4,0mm ve
   4.5mm olmak üzere de 3 çapta ebatları olmalıdır.

3. Intrakranialstent 1.5T MRJ compatible olmalıdır.

4. Intrakranialstent 185 cm uzunluğundaki taşıyıcı klavuz tel üzerinde yüklü
   olmalıdır.

5. Taşıyıcı klavuz tel 1-1 tork sağlamalı ve kırılmamalıdır.

6. Taşıyıcı klavuz tel tapered olmalıdır. Proki;iınulI 0.0155” distali ise 0.008”
   olmalıdır.

7. Taşıyıcı klavuz tel floppy olmalı ve distalde 5mm uzunluğunda radyopak tipe
   sahip olmalıdır.

8. Fluoro zamanını azaltmak için distalden 135 cm uzaklıkta beyaz markerı
   bulunmalıdır. Bu marker kateterinhııb’ına girene kadar güvenli bir şekilde stent
   mikro kateterin içerisinde itilebilir.

9. Intralcranialstent sisteminde 2 adet marker bulunmalıdır. Bu iki marker
   stent’indistal ve pro.Kİmalinde olmalıdır.

10. hıtrakranialstent’in tüm ölçüleri 150 cm uzunluğunda ve 0.0165” - 0,017” iç çapa
    sahip neuro mikro kateter içerisinden deploy edilmelidir.

11. Intrala-anialstent tek tek, disposable ve kullanıma hazır ste^l ambalajında

sunulmalıdır.

tim tarihinden itibaren yıl, teslim tarihinden itilen 1 yıl olmalıdır

 

 

Sağlık B^anîıgt

T.C.

SAĞLIK BAKANLIĞI İL SAĞLIK MÜDÜllLÜĞÜ SAĞLIK BİLİMLERİ ÜNİVERSİTESİ BÜRSa VÜKSEK İHTİSAS EĞİTİM VE ARAŞTIRMA

HASTANESİ

TEKNİK ŞARTNAMESİ

AKİS TEKRAR YÖNLENDİRME ENDOLÜMİNAL CİHAZI

GR2047

1. Cihaz iııtrakraııyal anevrizma tedavilerinde kullanilnıak üzere dizayn edilmiş
   olmalıdır.

2. Cihaz nikel titanyum alaşımdan yapılmış olmalıdır

3. Cihaz tek tel örgülü yapıya salıip olmalıdır.

4. Cihaz esnek kapalı hücre yapıya sahip olmalıdır.

5. Cihazın çalışma uzunluğu çift tabakadan oluşmalıdır.

6. Cihazın iç çalışma uzunluğunu tanımlayan örgülü helikal işaret iplikçikleri
   olmalıdır.

7. Cihazın floroskopik görünürlüğünü sağlamak üzere cihazın distalinde 4 adet
   ve proksimalinde 4 adet olmalc üzere loplaın 8 markör (işaretleyici) olmalıdır.

8. Açık markörler ile kullanılabilir cıiıaz arasındu 3mm mesafe olmalıdır.

9. Cihazın proksimalinde ve distalinde buluaau açık markörler cihazın damar
   çeperine daha iyi oturmasını sağlayacak yapıda olmalıdır.

10. Cihaz 0,027” iç çapa sahip mila'okatetede kullaauna uygun olmalıdır.

11. Cihaz istenilen konuma yerleştirilemediyse kullanılabilir cihaz uzunluğunun
    %50’si kateterden çıkariılmadıysa cihaz ıdaiu kaıeıerin içine geri alınarak
    telcrar konumlandırılabilir özellikte olmalıdır.

12. Cihaz 2,5mm ila 5.50 mm çapa sahip damarlai'da kullanıma uygun olmahdır.

13. Cihazın 2,5mm, 3,0ımn, 3,5mm, 4,0ınm, 4,5nim, 5,0mn^ ve 5,5mm çap

seçeneklere salıip olmalıdır.

14. Cihazm^,5mm ve 3,ürmii çaplara salıip ulun ınudelleri 0.^21” mikrokateterle

kullamımaHr^n olmalıdır.

Malzeme kutuları ve poşetleri üzerinde çap-buy, üretim ve son kı

olmalıdır.

 

	m

 

Saglrk Bokanlıgı

DrtlUıltği

T.C.

SAĞLIK BAKANLIĞI İL SAĞLIK MÜDÜRLÜĞÜ SAĞLIK BİLİMLERİ ÜNİVERSİTESİ BURSA YÜKSEK İHTİSAS EĞİTİM VE ARAŞTIRMA

HASTANESİ

TEKNİK ŞARTNAMESİ

ÖRGÜ YAPILI. GERİ TOPLANABİLİR. BIOUYUMLULUGU ARTTIRILMIŞ. AKIM YÖNLENDİRİCİ ANEVRİZMA EMBOLİZASYON CİHAZI TEKNİK

SARTNAMESİ CR2047

1. Cihaz, anevrizmalarin embolize olnrak tedavi olıııasi iciiı ozci olarak tasarlanmis olmalidir.

2. Cilıaz, ana damarda, anevrizma boynuna yerleştirmek için tasarlanmis, esnek, orgu yapili olmalidir.

3. Cihaz, anevrizma embolizasyonunu akimi yonlendiı crck yapmalidir.

4. Cihaz, %35'e kadar yıizey kapsaması saglaı'koıı, perforaıı veya yan dallara olan akimi da korumalidir.

5} Cihaz, özel tasima sistemiyle %90'a kaJar acikliı-iiKİ;! bile ü.m İ lüijlunabilmelidir.

6. Cihaz, %25 platinıım tımgsten %75 cobalt chromiııın nıal/.eıııeden bimetalik olarak üretilmiş olmali, boylece optimium esneldil^, mal<simum radial kuvveti saglaıuaiidir.

7. Cihazin üzerine kimyasal olarak phosphorylcholine baglanmis olmali boylece vucuda uyumluluğu ve itilebilirligi arttirilmis olmalidir.

8. Cihaz, bimetalik yapisiyla, floroskupi altiıula taaıaıni gonıııcbilir olıınılidir.

9. Cihaz, 0.027” ic capa sahip, cihaz için oi-cl urotilnıis, nıikı o kaleteri ile lezyona gönderilmelidir.

10. Cihazin mikrokateter içinde ilerletilirken surtııııınesiiıi azaUınak ve distalini emniyetli şekilde tutmak üzere ild adet 1.5x3mm lik ptfe yaprak bıılıınııı;ılidii'.

11. Tortuoz damar yapilarindan geçmek amaciyla cihazin distal ucunda, 1.5cm uzunluğunda 0.012" kalinliginda esnek, platin bir tele sahip olmalidir.

12. Cihazin floro.'îkopi altinda gorııııuıhiBiı arıtinnak amaciyla, tasiyici telinde, her iki ucuna karsilik gelecek şekilde platin işaretleyiciler olmalidir.

13. Cihazin tasiyici teli üzerinde, geri toplanabilme sinirini j’.uiUM en, ayrica bir işaretleyici daha olmalidir.

14. Ciliazin tasiyici teli çelik olmali, prjk.siıııakle 107oıı lik kişini 0.020" kalinlilrta, distalde ise 91cm lik kismi 0.024” kalinlilcta ve lazer ile seldllandirilmis olmalidir.

15. Cihazin ta.^iyici teli yaklaşık 200cm uzunluğunda olmalidir.

16. Cihaz, implante edildikten sonra, manyetik tani yapilnıasina ve kontrol edilnrçsine izin vermeli, 3 tesla ya

kadar mr uyunılııhıguna sahip ulmali Ju'.

15. Cihaz tekli steril ambalajinda olmali, u/ltİikIo sun kııllaniuı laı ilıi yazınalidir.

 

 

Saglfk BaKsn!ı>5ı

T.C.

SAĞLiiC BAKANLIĞI İL SACiviiC MÜDÜRLÜĞÜ SAĞLIK BİLİMLERİ ÜNİVERSİTESİ BURSA YÜKSEK İHTİSAS EĞİTİM VE ARAŞTIRMA

HASTANESİ

TEI<>İİK ŞARTNAMESİ

.012” -.010” INTRAiaiANlYAL ICULLANiM ICIN ELEICTROLIZLE ANINDA AYRILABİLEN ELEC . KOCOİL. GRİ 105

1. Anında ayrılabilir coiller beyin ve vücudun diğer dcımaılarında rastlanan anevrizmaların, fistüllerin, malformasyonların veya diğer rahatsızlıkların süper selektif embolizayonunda kullanmalıdır

2. Anında ayrılabilir coiller Platin - Tungsten alışımındaa üretilmiş olmalıdır.

3. Sistem Elektrolizle çalışmalıdır ve bu coiller paskınmuz çelik bir telin ucuna bağlı oimaldır (delivery wire;

4. Coilların ayrılması gene bunlara uygun bir Güç Kayıu.£ı ile yapılmalıdır. Bu güç kaynağı tek kullanımlık ve steril olarak koillerden ayrı olarak temin edilmelidir.

5. Delivery vvire’ın proksimali 0.014 inç’tır. bu sayede Koili iterken uygulanan kuvvet proksimalden distale ıniniııuiın kayıpla ileıilir ve disialdeki ilme gücü arttırılır.

6. Delivery vvire’in distal ■'lU cıiıMik kısmi pashınmal; çelik siıvıclı rcsisiant koil şeklindedir. Bu sayede tortous anatomilerde yaşanan gerilme ve sürruunıe miniiııuma indirilmiştir.

7. Tüm anında ayrilabilir coiller min 0.016” maksimum 0.019” iç çaplı mikro kateterden atılmalıdır.

8. Coillerin 1 mm - 24mm arasında çap seçenekleri ve 1 cm - 50cm arasında da uzunluk seçenekleri olmalıdır.

9. Anında ayrılabilir coiller 4 farklı yumuşaklıkta olmal.Jır. Nano, Ulrra, Soft ve Standart

10. Coillerin 360, 3D ve Hclical olmak üzere 3 farklı şekil tipi olmalıdır.

11. Standart, Soft ve Ultra Koiller 360“ (kompleks) şekil seçeneğini başlangıç çerçeve koiiinden, son coile kadar sunmalıdır.

12. Tüm anında yarılabilir coiller güç altında uzamayı önleyen “Strecth Resistant” teknolojisine sahip olmalıdır.

13. Tüm anmda ayrılabilir coiller tek lek, disposable ve kullanıma liazır st^'il ambalajında sunulmalıdır.

kullanma tarihi üretim tarihinden itibaren 3 yıklı

A' .V

A

 

 

Sağlık BaksrıliÇ'i

T.C.

SAĞLIK BAKANLIĞI İL SAĞLIK MÜDÜIÜLÜĞÜ SAĞLIK BİLİMLERİ ÜNİVERSİTESİ BURSA YÜKSEK İHTİSAS EĞİTİM VE ARAŞTIRMA

HASTANESİ

TEKJ^İK ŞARTNAMESİ

ANINDA mekanik OLARAK AYRILABİLİR KOIL TEKNİK SARTNAMiiSi .:fai05

1. Koil, intrakraniyei anevrizmaların endovaskuler embolizasyonu için özel olarak üretilmiş olmalidir.

2. Koil, ayrica arteriyovenoz malfonnasyonlar ve arteriyovenoz fistuller içinde kullanim endikasyonuna sahip olmalidir.

3. Koil, işlemi hizlandirmak amaciyla özel olarak üretilmiş koparici aygitiyla mekanik olarak aninda ayrilmalidiı’.

4. Koilin tum anevrizma tiplerini tedavi edebilmesi için 3 boyut ve helikal seçenekleri olmalidir.

5. Koilin 3 boyut ölçüleri, tum anevrizma boyutlarini karsilayabilmek amaciyla 2x2, 2x4, 2x6, 3x4, 3x6, 3x8, 4x6, 4x8, 4x10, 4x12, 5x8, 5x10, 5x15, 6x10, 6x15, 6x2ü, 7x15, 7x20, 7x3u, Üxl5, 8x20, 8x30, 9x20, 9x30, 10x20,10x30, 12x30, 12x40, 14x30, 14x40, 16x40, 18x40, 20x50, 22x50, 25x50 milimetre secenfideri olınalidii'.

6. Koilin helikal ölçüleri, tum anevrizma boyutlarini karsilayabilmek amaciyla, 1.5x2, 2x1, 2x2, 2x3, 2x4, 2x6, 2x8, 3x4, 3x6, 3x8, 4x8, 4x10, 4x12, 5x15, 5x20, 6x20, 7x20, 7x30, 8x20, 8x30, 9x20, 9x30, 10x20, 10x30, 12x30, 12x40, 14x30, 14x40, 16x30, 16x40, 18x40, 20x40, 20x50 milimetre seçenekleri olmalidir.

7. Koil, yumuşaklık, stabilite ve hacim alanlarinda optimum dengeyi sağlamak amaciyla, 1.5 - 7 mm caplari için 0,0115 inch tel kalinligina, 4 - 6 mm caplari için u,u'ı25 inch lcI kaliuligina, 7-10 mm caplari icin

0. 0135 inch tel kalinligina, 12 - 25 mm caplari icin 0,0145 inch tel kalinligina sahip olmalidir.

8. Koillerin tum seceneklei'i icin, koilin mikro kaceıerden cikan ilk sarmal capi anevrizma içinde pozisyonlandinııasini en iyi şekilde sağlamak amaciyla esas capindan kucuk olmalidir.

9. Koil, minimum ic capi ü.ui65" - 0.ui7u" üzerinde iki adet işaret bandi bulunan mikrükaıeter ile uyumlu oluıaliüir.

10. Koil, mâH/e ce onaylanua sahip uhııalidii'.

11. Koiller, steril lekli ambalajda ve üzerlerinde son l^llanim tarihi,steril sekli ve saklama kosuliari belirtilıiıis şekilde ambalajlanmis olmalidir.

 

 

Sağlık Bsks/iîığ)

K»muMost9nofonav'Uı:ii

Cw<Vld«Kr«it«vU9.

T.C.

SaCLuC BaKaNLIĞI İL SAĞLliC MÜDÜIÜJİĞÜ SAĞLIK BİLİMLIvki ÜNİVERSİTESİ BURSA YÜKSEK İHTİSAS EĞİTİM VE ARAŞTIRMA

HASTANESİ

TEKNİiC ŞARTNAMESİ

INTRAKRANIAL DESTEiC İCATETERI TEKNİK SARl'NAMESI GR2012

1. Kateter, tedavi edici malzemelerin intrakraiıiui Ie^yülılûf2 gönderilmesi için destek amacli tasarlannıls ülınalİLJİr.

2. Kateterin ayrica intrakrania! emboli aspirasyon endikasyonu olmalidir.

3. Kateter safti sürtünmeyi azaltmak amaciyla hidrofilik kapli olmalidir.

4. Kateter, esnek ve değişken senlik, yumusaklik oranlarina sahip kompozit malzemeden urelinı olmcılIJİr.

5. Kateter, 0.038" inch e kadar guidewireile kullanılabilmelidir.

6. Kateter, esneklik ve vaskuler sisteme uyumluluk acisindan, 3 katmanli olarak tasarlanmis olmalidir.

7. Kateterin, 5f(0.070"inclı) Jii cap, 0.058" ineli Cf(Ü.084"inch)dis cap, 0.072" inch ic cap seçenekleri ntovcui olu.alidir.

8. Kateterin 5f seçeneği için, 115, 125, 130 cm uZu.ıLk seçenekleri olmalidir.

9. Kateterin 6f seçeneği için, lOS ve 115 cm uzunLk seçenekleri mevcut olmalidir.

10. Kateterin 6f seçeneği için, anatomiye uyum saglamasi için 25 derece muit! purpose

uc acisina sahip olmalidir.

11. Kateter, lezyonlara ulasimda atravmatik olrnasi için distaldı^ 8 cm İlk esnek segment yapisina sahip olmalidir.

TİO-

O'

 

 

Ssgitk Baksnliği

S>Mco Kamu l-betane(e40«iâl ıU<MWİ S«4<r«ttfriİ9İ

T.C.

SAĞLIK BAKANLIĞI
İL SAĞLIK MÜüÜÛLÜĞÜ
SAĞLIK BİLİMLERİ ÜNİVERSİTESİ BURSA YÜKSEK İHTİSAS EĞİTİM VE ARAŞTIRMA

HASTANESİ

INTRAIOIANİAL EkıŞİM İÇİN KILA VÜZ 10S.TETER GR2012

1. Kateterler esnek ve yumuşak bir özel materyalden yapılmış olmalıdır.

2. Kataterlerin ucu damar yüzeyine zarar vermemesi ve rahat pozisyonlandırma için
   radyopasitesi arttırılmış atravmatik materyalden imal edilmiş olmalıdır.

3. Kateter gövdesi ve hub kısmı hava kabarcığı ve reflunun kontrolü icin şeffaf yapıda
   olmalıdır.

4. Kataterlerin ucunda radiopak nıarker bant oiınahdır.

5. Kataterler nitinol örgüler ile güçlendirilmiş gövdeye sahip olmalı ve dış kaplaması
   hidrofılik polimer yapıda olmalıdır.

6. Kataterlerin uç kısmı esnek ynpıda , gö vJesindı; ıorque (çevirme gücü) en uca kadar
   itilebilmelidir olmalıdır.

7. Kateterin içi kayganlaşlınci bir madde olan PTFE ile kaplanmış olmalıdır.

8. İç lumeni en az 0,55 ve ü,7û ine seçenekleri olmalıdır.

9. Kataterler 6 F proksimal dış çapa ve 4,9 F veya 6 F distal dış çapasahip olmalıdır.

10. Kateterler 95 - 105 - i 15 -125 - 135 cıu uzunluk seçeneklerine sahip olmahdır.

11. Kateterlerin distal 8cm veya 15cm kısım seccnekeleri serebral erişim için çok
    yumuşalc ve hidrofılik kaplı olmalıdır.

12. Kateterler hiçbir şekilde laiex içermemelidir.

13. Sttril ve orijinal ambalajında teslim edilmelidir.

14. Ambalajlar üzerinde steriiizasyon iarilıi ve yöntemi ile son kullannıa tarihi belirtilmiş
    olmalıdır. Teslim edilen herDır malzeme tcsIinıaı laııhi itibarı ile enaz bir yıl miadlı

olmalıdır.

 

 

Sağlık Bakanlığı

Cun» K9ffiv rttecanetert snâi Q«n»{ 84ıKnrt«r1i$ı

T.C.

SAĞLIK BAKANLIĞI İL SAĞLIK MÜDÜRLÜĞÜ SAĞLIK BİLİMLERİ ÜNİVERSİTESİ BURSA YÜKSEK İHTİSAS EĞİTİM VE ARAŞTIRMA

HASTANESİ

TEKNİK ŞARTNAMESİ

INTRAKRANIYAL ANEVRİZMA İÇİN BOYUN MODELLEME

BALONU

1. Balon tek ll'ııııenli olmalıdır.

2. Balonun compliant ve süper compliant olmak üzere iki farklı tipi olmalıdır.

3. Balon 014” mikro klavuz tel uyumlu olmalıdır.

4. Balonun katater şaftı proksinıalden distale değişen serilik ve esnekliğe sahip olmalıdır.

5. Balon kateter şaAı Lapered bir yapıyu sahip olmalıdır. Coıııpliuııl ve süper compliant tipler ve tüm ölçüler için balon kateter şaftı proksimalde 2.8F, distalde ise 2.71' olnıalklır.

6. Balon kateter şaftı iç lümeni proksimalde 0,02û", üial;ı!J.- 0.022”, kaleler ucunda ise 0.014” genişliğinde olmalıdır.

7. Balon kateter şaftının distali hidrofilik kaplı olmalıdır.

8. Balon kateter şaftı braided (çelik örgülü) olmalı ve bu braided örgü proksinıalden distale azalan bir yoğunluk göstermelidir.

9. Hastanın maruz kalacağı radyasyon süresini azaltmak amacıyla balon uzunluklarına bağlı olarak balon kateterinin distal ucundan 91 -94 cm uzaklıkta lluoro sawr markcr bulunmalıdır.

10. Balon infüzyon lümeni 0.018” genişliğinde ve uİIİjuI ya;mla olmalıdır.

11. Balon distalinde ve proksimalinde 2 adet ınarkcr bııKihiualıılıi’.

12. Balonun hızlı şişip hızlı sönmesini sağlamak umacıyla kateter şaftını 360 derece çevreleyen lOO’den fazla mikro işlenmiş infüzyon portu bulunmalıdır.

13. Balüiı materyali compliant tip için 40A Clıronoprene, süper compliant tip için 25A Chronoprene olmalıdır.

14. Balon dış yüzeyi kayganlığı aıuınııak için silikon kaplı olnKilıJır.

ıs. Balon kateterinin iç lümeni sürtünmeyi azaltıcı l’TI'n mavlJe kaplı olmalıdır.

16. Balonun distalinde 3.25mm uzunluğunda atravmaıil: uı,- İHiluıımalıdır,

17. Balon kateter şafıınm Inıbı şeffaf olmalıdır.

18. Balonun tüm lip ve ölçüleri ûF (0.070" iç lümcnli) klavuz kaleler içerisinden 017 iç lümenli mikro kateter ile beraber paralel gönderilebilnıelidir.

19. Compliant balon tipinde çap seçenekleri 3mm, 4mm ve 5nım, uzunluk seçeneklerimse lOmm -30mm arasında olmalıdır.

20. Süper Compliaıu balon üpinde çap Sv'çeiK'klcri .iıunı. 'linin vc 7ıııııı, uzunluk seçene

olmalıdır.

Lİeri ise 5mm - 15mm arasında

21. Tüm balonlar tek lek, dlsposable ve kullanıma hazır .sktİI ambalajında sunulmalıdır.

22. Son kullannıa tarihi üretim tarihinden itibaren 2 yıl, ıcsliııı tarihinden itibaren I yıl olmalıdır.

v9'<iV

 

 

Sdğld< BBk^în!ıQı

avMVS Kwnv HMtsnolun Oır«OI ÛMVİ 3CKf«)l*«Vi)l

T.C.

SAĞLIK BAKANLIĞI İL SAĞLIK MÜDÜIILÜĞÜ SAĞLIK BİLİMLERİ ÜNİVERSİTESİ BURSA YÜKSEK İHTİSAS EĞİTİM VE ARAŞTIRMA

HASTANESİ

TEKNİK ŞARTNAMESİ

KATETER, MİKRO, BALON, NÖROVASKÜLER, MGDELLEME, TEK LÜMENLİ, DMSO UYUMLU , Boyun lVicdc;lle*.ıe Bjlonu TtıONİİK ŞArt'i'uAiı/lcîi GR1034

1. KATETER ŞAFTI 24.4 MM PASLANMAZ ÇELİK İLE SARMALANARAK TAKVİYE YAPILMIŞ OLMALIDIR.

2. PAKET ÜZERİNDE CİHAZIN BÜYuTLAKI,ÜRtTııvı Ve SOiJ KulLmimiM TARİHLERİ İLE KULLANIM TALİMATNAIVIESİ YER ALi^ialIuIK.

3. KATETERİN UÇ UZUNLUĞU 4 MM OLMALIDIR.

4. BALON UZUNLUĞU 10MM,15MM,20MM,30 MM OLMALIDIR.

5. KULLANILABİLİR UZUNLUĞU 150 CM OLMALIDIR.

6. 0.010 " REHBER TELLERLE UYUMLU OLMALIDIR.

7. STERİL AMBALAJ İÇİNDE OLMALiDIR.

8. HİDROrİLİK REHBER TELİ ( O.OlO") İLE BİRLİKTE BALON SET HALİNDE OLMALIDIR.

 

 

S3ğiü< Batcanîigı

SunM Kaimi HastiMatcıriıJy^i:)! CUMOOİ S«<rüi*ı1JÜl

T.C.

SAĞLIK BAKANLIĞI İL SAĞLIK MÜDÜIU.ÜĞÜ SAĞLIK BİLİMLERİ ÜNİVERSİTESİ BURSA YÜKSEK İHTİSAS EĞİTİM VE ARAŞTIRMA

HASTANESİ

TEKNİK Şartnamesi

MICROGUIDEWIRE GR2032

• Wire distali nitinol proksimali paslanmaz çolik olmûlıJır.

• Wire proksirnali PTFE kaplı olmalıdır.

• Wire glide teknolojisi ile kaplı ve hidrofilik özellikte olmalıdır.

• 14 mm lik uç kısmı şekil alma özelliğine sahip olmalıdır.

• Wire incelenen yapıda olmalıdır.Proximal'den distale doğru 0,014" den 0,012" e incelen yapıda olmalıdır.

• Docking wire özelliği ile exchange wire olarak kullanılabilmelidir.

• Wire minumum 200 cm olmalıdır.

• VVİre'ın distali 0.30 rnm çaptan radyo-opak olmalı proksimali 0,38 mm platinium paslanma;: çelik alişmılı ulu,ol,dır.

^ A».*’'

 

 

Sağlık Bakanîıgı

Ot*a» Kamv MwMane»n mrw)i

T.C.

SAĞLIK BAKANLIĞI İL SAĞLIK MÜDÜRLÜĞÜ SAĞLIK BİLİMLERİ ÜNİVERSİTESİ BURSA YÜKSEK İHTİSAS EĞİTİM VE ARAŞTIRMA

HASTANESİ

0.008"fINCH^ AklM İLE YGivlLENEN KATETER ICIN

MIKjIÛ KIlAVUZ T£L CR1095

1. mikro KILAVUZ TEL, AVM, AVF EMBOLIZASYONU ICIN AKIM İLE YÖNLENDİRİLEBİLEN
   MIKROKATETERI, LEZYONA ULAŞTIRMAK VE MANUPLE ETMEK ICIN ÖZEL OLARAK TASARLANMIS
   OLMALIDIR.

2. mikro KILAVUZ TEL, 304 V PASUNMAZ ÇELİKTEN İMAL EDİLMİŞ OLMALIDIR.

3. MİKRO KILAVUZ TEL, TORKABILITE VE GONDERILEüiaRüGI SAGUMAK AMACIYLA PROXIMALDEN'
   DISTALE 0.012"(INCH) KALENLIKTAN, 0.008" (INCH) KALINLIĞA INCELEBILMELIDIR.

4. mikro KIUVUZ telin SARMAL KISMİ PUTİN1UM MALZEMEDEN İMAL EDİLMİŞ OLMALIDIR.

5. MİKRO KIÜVUZ TEL UZUNLUĞU 200 CM OLMALIDIR.

6. MİKRO KILAVUZ TELİN 10 CMLIK DİSTaL KISMI GGRüNEBILIRLIGI SAĞLAMAK AMAOYLA
   RADYOOPAK OLMALIDIR.

7. mikro KILAVUZ TEL, LUBRIKE HIDROFILIK KAPLi OLMALIDIR.

8. mikro KILAVUZ TELİN DISTAL UC KISMI COK ı UMUSAK VE ATRAVMATIK OLMALIDIR.

9. MİKRO KILAVUZ TELİN DISTAL UC KISMI, ZOR ULAŞILABİLEN KUCUK DAMARLARA ULAŞIMI
   KOLAYLAŞTIRMAK AMACIYLA SEKİL VERİLEBİLİR OLMALIDIR.

10. mikro KILAVUZ TEL, TEKLİ STERİL AKIBAUÜİNDA OLKIAUÛİR.

11. MIKR0 KILAVUZ TEL AMBALAJI ÜZERİNDE, STERILIZASYON TAI^JHI VE SEKLİ BELİRTİLMİŞ

OLMAÜDIR.

'’aVV.-

 

 

Sağlık BakerJığı

3urs» Kamv t'tostomSe.n Svaûı

T.C.

SAĞLİiC ü/vKyvNLIĞl
İL SaĞLİK MÜ1)Ü1<JLÜĞÜ
SAĞLIK BİLİMLERİ ÜNİVERSİTESİ BURSA YÜKSEK İHTİSAS EĞİTİM VE ARAŞTIRMA

HASTANESİ

MİCilOKATATER GR2015

1. Kateterlereniyistabiliteyisağkunakiçinçiı'ıkaılıhehcal kaplamaileörülmüşveiçlümenözel PTFE ilekaplanmışolmalıdır.

2. KateterlerStent,Trombusyakalamacihazıveiarklıembolizasyonmateryalleriilekullanıma uyıımluolmalıdır.

3. Kateterlerbölümünvakasırasınckakiihtiyacınauygunolarakhazırbulundurulmalıdır.

4. Kateterlerin distal uçbölümleı-Indeenaz 1 encok 3 adetradyopak marker bulunmalıdır.

5. Bu markerlardistalde,distulüca Smaı gerideveyadi^suılden 30mm geridebulunmalıdır.

6. Kateterlerinuzerihidrofılild<aplıoliTialıdır.

7. Kuteterlerenaz 155 cm uzüjıiuğuauiidıipoiniuljvecüvdedı.'jproksimalçaplarıenaz 2,2F encok 3,4F giderekineeleıı ciistal çaplanlsecjıaz 1,8 F encok 3,3F ölçülerindeolmaiıdır.

8. KateLeıierinesnekbölümleriuzLinluklarıencok 12,5 cm olmalıdır.

W

6'

 

 

SeğİLk B3k3n1tğı

öurao K5rr.vK-«e«eto>rvG»:1»i,l Q*y.^ı &yk«.»i4*r>ian

T.C.

SAĞLIK BAKANLIĞI İL SAĞLIK MÜDÜRLÜĞÜ SAĞLIK BİLİMLERİ ÜNİVERSİTESİ BURSA YÜKSEK İHTİSAS EĞİTİM VE ARAŞTIRMA

HASTANESİ

TEKNİK ŞARTNAMESİ

MICROKATATER G112015

• Mila-okateter 150 ve 156 cm uzunluk scçeıuği ve çift maı-körlü (işaretleyici) olmalıdır.

<* Kateter iç lümeni 0,027” olmalıdır.

• Mila'okatetcr yüksek tortiosik ve sLenolilc danıarlann geçilebilmesi amacıyla proksimal şaftı S.lF’den distal şallı 2,6F’e kadar incelen düşük profil yapıya sahip olmalıdır.

• Milo-okateter uç kısmında çift markör olmalıdır.

«* Milo'okaıeter proksimaidcu distale doğru 1 OOcm’lik bölümü hidrofılik kaplı olmalıdır.

• Ivlilaokaıeterin uç kısııu. buiıarua şekillendirilebilir yapıda olmalıdır.

• Milo'okateter tanısal ve tedavi amaçlı ajan(iar) gönderime, özellikle akım çevirme cihazı yerleştirmeye uygun ohiıaiıdır.

• Milo'okateterin dayanıklılığım arurmak amacıyla kateterin içi sarmal yapıda olmalıdır.

• Milo-okateıer, steril lekii, orijinal ambalajında olmalıdır. Milo-okaıeıer ambalajı üzerinde sun kulk-uuua tarihi ve sıerilizasyon

/ İS

 

 

Ssğlsk Bakontiğı

Gun;3 K»mu

OfıV^I S«Krı»t<»rlujl

T.C.

SAĞLIK BAKANLIĞI İL SAĞLIK MÜDÜI^ÜĞÜ SAĞLIK BİLİMLERİ ÜNİVERSİTESİ BURSA YÜKSEK İHTİSAS EĞİTİM VE ARAŞTIRMA

HASTANESİ

TEKNİK ŞARTNAMESİ

AKIM ÇEVİRİCİ S'l^ENT TAŞIYICI MİKROKATETER

1. MİKROKATETER AKIM ÇEVİRİCİ STENT, ANEVRİZMA BOYUN MODELLEME VEYA TROMBUS TOPLAMA CİHAZINI GÖNDERMEK ICı.J KüLLaNILaCAKTIR.

2. MİKROKATETER CELIK TEL ORGULU OLMALIDIR, BOYLECE KATLANMA VEYA OVALLEŞMEYE KARSI DAYANIKLI OLMALIDIR.

3. MIKROKATETERIN DIŞI, KAN İLE TEMAS EDİNCE KAYGANLAŞARAK DAMAR İÇİNDE DAHA KOLAY HAREKET ETMESİNİ SAGLAYAU HlûKüf-lLiK ÖZELLİKTE OLMALIDIR.

4. MIKROKATETERIN ICI, SUkTüNMEr, ,Z/^LT/>CA1( SEKilDÜ PTI'E KAPLI OLMALIDIR.

5. MİKROKATETER 0.018INCH CUlDEVVıRE İLE UYUMLU ÜUVIALIDIR.

6. MIKROKATETERIN IC CAPI 0.021INCH, ülS CaPI PROKSIMALDE 2.6F, DISTALDE 2.3F,

KULLANILABİLİR BOYU 150CM VE iC CAPI 0.027INCİİ, DlS CAPI PROKSIMALDE 3.1F, DISTALDE 2.8F, KULLANIL,uiıLıi^ ICÛCı/i üLiVi;L.lDlK.

7. MİROKATETERİN; DÜZ, üEKECE, üü DERECE VE J ŞLKlINDE UÇ ŞEKİLLERİ OLMALIDIR.

8. MİKROKATETER STERİL TEKLİ, ORJlf JAL AMBAUINDA OLMALIDIR.

9. MİKROKATETER AMBALAJI UZEKiNUE SON KULLaNiViA TARİHİ /E STERILIZASYON

SEKLİ BELİRTİLMİŞ ÛLMALiD;ix.

/

 

 

Sağlık Bakanlığı

Surs*- Kamv l-i96t»ıe(Mi

T.C.

SAĞLIK İİAİCaNLICI
İL SAĞLIK MÜljÜiU.ÜĞÜ
SAĞLIK BİLİMLERİ ÜNİVERSİTESİ BURSA YÜıCSEK İHTİSAS EĞİTİM VE ARAŞTIRMA

HAS'I’ANESİ

0. 014“ HIDROFILIK MİKRO KLAVUZ TEL EXCHANGE 300cm

CRlO!.y

0. Mikro Kılavuz tel Scitanium isinıli ;olc üzci bir alaşımdan üretilmiş olmalıdır. Bu sayede diğer malzemelere gör^; daha İyi lui ic v.-rıueli ve telin ucunun birden çok kere şekillendirlebilmesine izin vermelidir.

1. Mila-o Kılavuz telin Proximal ve distal çapı 0.014 inch olmalıdır.

2. Milao Kılavuz telin ExtraSupport ve Floppy olmak üzere 2 ayrı tipi olmalıdır.

3. 0.014” Mikro Kılavuz telin uZuuiuğu 300 cm ulaıalıdır.

4. Milao Kılavuz telin uçlarının 2 sanıi*nlik u;')İLimüne birçok kereler şekil verilebilmelidir. Ayrıca şekil lulma özelliklcı'i de jnükemmel düzeyde olmalıdır.

5. Mila-o Kılavuz leiin distal 35 j.a’ill: KıS.ai lCi:.Q İsİiüIİ çuk kaygan bir hidrofılik polimer malzeme ile kaplı ulıiıahüır. kal:.*» proksimal şart ise Teflon-PTFE kaplı olmalıdır.

6. Mila-o Kılavuz telin distal 35 saatimlcri Fltıoroskopi alımda net bir şekilde güzüla-nelidir. Platin uçlu olun 'iVansenci n.alzcmL^uin özelliğinden dolayı distal 3 santimi %30 daha iyi güzülaıunair.

7. Mila'O Kılavuz telin kutusunun i lUanıuKilidi, ve 1 adet Kılavuz tel introducer'i çıkmalıdır.

8. Mila'O Kılavuz tel tek tek, Uİs,j^jabu ^'e Luzır steril amb'alajmda suaulmahdır.

Sota kuiiaııııi:ıi;aihülretiıııtaniıindcııiıib:u'en 2 yıl, tcslimlarihindenit baren 1 yılmmaiiUıı'

 

 

(1;

Sağkk B3ksf:j'öJ

CuTBS Karrv HDStnnctoAltsrDâl Ctttoiü SCKr«)«rt.ğt

T.C.

SACLiK ilAivANUĞI İL SACLliC MÜDÜllLÜĞÜ SAĞLIK BİLİMLERİ ÜNİ Vi’liSİTESİ BUKSa YÜKSEK İHTİSAS EĞİTİM VE ARAŞTIRMA

HASTANESİ

TEKNİK ŞARTNAMESİ

ANINDA AYRILABİLİR ELECTROCOİL AYIRM/V /VLCTİ GR2050

1. Coil Ayırma Aleti tüm elektrolizle ayrılabilir koillerle birlikte kullamimalc üzere tasarlanmıştır.

2. Coil Ayırma aleti önceden takılmış 2 ader 4A pil ile birlikte çalışır bir şekilde sunulur.

3. Coil Ayırma Sistemi üzerinde 5 larl'.lı L-d uyan lambası yer alır,

4. Coil Ayırma Sistemi ile 80 adet Elektrulizlu /nnıda Ayrılabilir Coil veya 25 adet Elektrocoil ayrılabilir.

5. Coil Ayırma Aleti tek tek, disposable ve kullannna hazır sıeril ambalajında sunulmalıdır.

6. Son kullanma tarihi üretim tarihinden iılbaren 2 yıl, teslim tarihinden itibaren 1 yıl olmalıdır.

C-

•o

 

 

Sağlık Bakaniîgı

Oun»? Kamv K9'itnrv^s:/ı 8>c«^t CKM$(iKf0lcrll^ı

T.C.

SAĞLIK BAKANLIĞI İL SAĞLIK MÜDÜlÜLÜĞÜ SAĞLIK BİLİMLERİ ÜNİVERSİTESİ HURSA YÜKSEK İHTİSAS EĞİTİM VE ARAŞTIRMA

HASTANESİ

TEKNİK ŞARTNAMESİ

ANINDA MEICANIK OLARAK AYRILABÎLIll iCOıL İÇİN AYIRMA CİHAZI TEKNİK SARTNaK :l:Sl(Gi<.1259)

1. Mekanik yolla ayrılabilir coiller için özel olarak Lueiilıniş olmalıdır.

2. Cihaz üzerindeki düğme geriye doğru kaydırıldığında bağlı bulunduğu coiii serbestleştirebilmelidir.

3. Koil, fda ve ce onaylarina sahip olmalidir.

4. Koliler, steril tekli ambalajda vc üzerlerinde son kullaaim tarihi,steril sekli ve saldama koşullar! belirtilmiş şekilde ambulajlaniii!.-:: jlıualidir.