Tıbbi Sarf Malzeme Alımı

EDİRNE VALİLİĞİ İL SAĞLIK MÜDÜRLÜĞÜ' Edirne Keşan Devlet Hastanesi

Sayı                _; 76461883/900

Konu              : Fiyat Teklifi

İLGİLİ FİRMALARA

Hastanemizin ihtiyacı olan ve aşağıda cinsi, miktarı ve özellikleri yazılı malzemeleniLaİımı 4734 sayılı Kamu İhale Kanununun 22/d maddesine göre Doğrudan Temin Usulü ite'yapıûaktır. Söz Konusu alım ıçm KDV hariç birim fiyat tekliflerinizi TL üzerinden 28.02.2019/saat^l^OO'a kadar ivedi olarak göndermeniz hususunda; Gereğini rica ederim.

CDr. Serhat GÖÇER Başhekim

EDİRNE VALİLİĞİ İL SAĞLIK MÜDÜRLÜĞÜ Edirne Keşan Devlet Hastanesi

Teklif Eden .../02/20I9

Kişi ı Oda / Firmanın Adi veya Ticaret Ünvanı - Kaşe/İmza

Adres:Aşağı Zaferiye Mh. Evreşe Cd. No:22 Keşan EDİRNE Telefon: 02847143434 Faks: 02847141050

E-Posta: kesandev!e£@gmail.com Web: http://www.edirne.khb.saglik.gov.tr/

12 yOLiLl) SİLİKON FOLEY SONDA TEKNİK ŞARTNAMESİ

Vji:;:-.- ■     ■■

I.                 Sonda  %100 silikondan ima! edilmiş olmalıdır,

• - . ■ . ■

‘ A <■ f       •    _ . '

2İÇift âteril ambalaj içerisinde bulunmalı ve son kullanma tarihi yazılı olmalıdır.

■ 3.6’,8/İÖ, 12,14,16,18 Fr boyutlarında olmalıdır.

■ ^' • ■ ■ ’.

■ %■ i •

4.               Balon  homojen olarak şişirebilmeli ve patlamamalıdır.

5.                          Takılırken   kıvrılmamalı yeterli sertliğe sahip olmalıdır.

6.              Uzun   süre takılı kaldığında balon rahatça indirilebilmelidir.

S         ’ ’ ■ ¹

- i

7.40 ( +5/-S )cm uzunluğunda olmalıdır.

8.30-            50ml balona sahip olmalıdır.( 14,16,18 Fr için)

!. -i ■ ’ :

9.                             Biyouyumlu  ,biyodayamk!ı,anti-allerjik,enküstrasyonu engelleyen yüzey,yüksek drenaj kapasitesi ve uzun dönem kullanım için uygun olmalıdır.

• ..nr .

10.                    Teklifle beraber numune teslim edilmelidir.

■. • i t    j ■ .

II.    Satın alınan ürün uygunluk ve kullanılabilirlik açısından kontrol ve muayene edildikten sonra kabul edilecektir. Uygun bulunmadığı taktirde geri iade edilebilmelidir. ‘

I.        Stent   poliüretan malzemeden üretilmiş ve kullanıma hazır (pre-connected) olaral*.'paketlenmiş olmalıdır.

■  A . •                                                                                     .

^!’2.Stçnt.İn'distal ucu kapalı proksimal ucu açık üretilmiş olmalıdır.

.3.Ürün radyoopak olmalıdır.

j . • .

4.Stentin İçinde lOOcm uzunluğunda PTFE kaplı hareketli merkezli kılavuz tel olmalıdır.

5.Kılavuz telin üzerinde stentin ayrılmasının takibini kolaylaştıran işaretler olmalıdır.

6.Stentin üzerinde distal ve proksimal loopların yönlerini belirten boydan boya

, ■      r

t I                                       ,

çizgi bulunmalıdır.

7.Stentin üzerinde her santimetrede bir çizgi olmalıdır.

8.Stentin 45 cm uzunluğunda,poliüretandan üretilmiş ve stentle aynı kalınlıkta

■   *'■ , -

üretilmiş ve tüm kalınlıklarda standart olarak bulunan renkli iticisi bulunmalıdır. 9.Kılavuz tek takıldıktan sonra stent ucu düz hale gelmelidir. lO.Stentİn gövdesinde ve looplarında drenaj delikleri bulunmalıdır.

II.               ÜrünFr 28 cm uzunlukta olmalıdır.

kr*

12.              Paket  içerisinde en az bir klemp olmalıdır.

.. i

13.            Ürün    uluslararası kalite belgesine sahip olmalıdır.

14.               Teklif veren firmalar bir adet numune bırakmalıdır.

15.                Teklif edilen ürün uygunluk açısından muayenesi yapıldıktan sonra karar verilecektir ve uygun görülmediği taktirde geri iade edilecektir.

Op. Dil itesin YİTGİN Ürendji Uzmanı DipyW. No: 133620 K ES

/ /1!% İGÖ;.s i I i kö rida nv/ap 11 m ı ş olmalıdır.

2.                         Kaiaterin uçları'idrar torbası ile uyumlu oimahdır.

■^; ■ ;'fv.      • .

3.            UGU travmatik olmamalı king yapmamalıdır.

•           S • ' *« • .

4.              Ürün    steril ambalajında olmalı ve üzerinde son kullanma tarihi yazıyor olmalıdı

• . t . - ‘

' T-             .

5.               Teklif le beraber numune teslim edilmelidir,

6,Satın alman ürün uygunluk ve kullanılabilirlik açısından kontrol ve muayenesi yapıldıktan sonra kabul edilecektir.

7.                Uygun görülmediği taktirde ürün geri iade edilecektir.

i / ■ t- I                 ■

' ' -f ’ ■

Op. Dr.

SÜİDE WİRE vÖ, 035-0,038 ZEBRA TİP TEKNİK ŞARTNAMESİ

. ' ■:"■ ■■ ’ ■ ■ ■

: liNitTnol/kırılmayan platinum uçlu üzeri endoskopik görüntü altında tek , hareketleriningörülmesini mümkün kılan mavi-beyaz çizgili distal 60cm                                                         .

sürtünmeyi azaltan Z-6LİDE kaplı olmalıdır.

2.0,35 ,150cm uzunluğunda düz uçlu 3cm lik ucu esnek olmalıdır.

,3.Steril ve orjinal ambalajında olmalı üzerinde ürün bilgileri,son kullanma tarihi, sterilizasyon şekli gibi bilgiler olmalıdır.

4.                     Ürünün uygun görülmemesi durumunda geri iade edilebilmelidir.

Jr/Tafsin YİTGİN JroloH Uzmanı Oid

Ojfv^ET HASTANESİ

J:Bi r.wİre kırtİmayan ve. büküldüğünde tekrar şeklini bulan form hafızalı elastik ;

;. - ..olan mtmolden üretilmiş olmalıdır.                                                        .            .

: >_;• _'=• _'-'2VB i ’ w,f^ e ’n İ t. i rio I _^:ço.r.e'' w i t h ■ hidrof İlik coating Özelliği olmalıdır.

* ’■" ı ‘ ‘ *

3.                                                                                                                                                                                                  Bİ lyire 0,035-0,038 inch ve 150 cm uzunlukta bir ucu açılır diğer ucu standart _: . düz uçlu olmalıdır.    :

, 4.Her iki tarafında uç kısmı 3cm fleksible olmalıdır.                      '

5.               Hepsi ayrı paket içinde ve steril olmalıdır.

ö.Paketin üzerinde sterilizasyon tarihi ve son kullanma tarihi belirtilmiş olmalıdır.

7.                 Teklif    veren firmalar numune vermek zorundadır.Numuneler kullanıldıktan

sonra-karar verilecektir.

i

8.                     Numune vermeyen firmalar değerlendirmeye alınmayacaktır.

9.                   

SİSTOFİX (SUPRAPl/BİK KATATElî) TEKNİK ŞARTNAMESİ

l.                              Suprapubik sistostomi için kullanılabilir olmalıdır.

2,Setin içinde 1 adet koruyucu içi lanset 1 adet 9,12,15 Fr. muhtelif kalınlıklarda ortadan ayrılabilir metal trokar bulunmalıdır. „ J>

3.                 İçinde silikondan üretilmiş J loop ve loop kısmında delikli 8,1^14 Fr muhtelif kalımlıkta katater bulunmalıdır.

4.           Açı lir kapanır klempi bulunmalıdır.

5.2 Litrelik alttan boşaltmalı idrar torbası olmalıdır.

6.                    Ürünler    steril ambalajda olmalı ve son kullanım tarihleri yazılı olmalıdır.

7.                     Teklifle   beraber numune teslim edilmelidir.

8,Satın alınan sistofix seti uygunluk ve kullanılabilirlik açısından kontrol ve muayene edildikten sonra kabul edilecektir eğer uygun bulunmadığı taktirde geri iade edilebilmelidir. ■