İhale No | 1802186 |
Sektör | Tıbbi İlaçlar ve Tıbbi Sarf Malzemeler |
İdare | Ahi Evran Üniversitesi Eğitim ve Araştırma Hastanesi |
İhale Tipi | Mal Alımı |
İhale Usulü | Doğrudan Temin |
İhale İli | Kırşehir |
İşin İli | Kırşehir |
Yayın Tarihi | 12 Şubat 2019 |
İhale Tarihi | 13 Şubat 2019 09:00 |
Temel
(KDV Hariç...)
- Kamu İhaleleri
- E-İhaleler
- İlanlı, İlansız Tüm İhaleler
- Doğrudan Temin İhaleleri
- Sınırsız İhale Takibi
- Sınırsız İhale Alarmı
- Günlük İhale Raporu
Kurumsal
(KDV Hariç...)
- Temel Paket Dahil
- AB İhaleleri
- İhale Sonuçları
- Kazanan Firmalar
- İhale Arşivi
- KİK Kararları
- Yasaklı Firma Sorgulama
T.C.
SAĞLIK BAKANLIĞI Kırşehir Eğitim ve Araştırma Hastanesi
Sayı: 75990205-869 -330
Konu: Hizmot/Maizcme Alımı Hasta Adı :
YAŞAR YILDIZ (3538-19)
TEKLİF MEKTUBUDUR
Hastanemizin ihtiyacı olan aşağıda cins ve miktarı yazılı Malzeme/Hiitmet Dc^ alım usulü ile ihale edileceğinden vereet-^iniz teklif mektubunuzu saunalma birimine fax / mail / yada elden ulaştırmanızı rica ederim.
|
|
|
|
|
UmıM |
lur-LAM |
|
1 |
|
KV1250 (EK:RG- 26/11/2016- 29900/ 29-i ıııd. Yürürlük: 26/11/2016) KATETER, BALON, FERİFERİK, ANJİYOPLASTİ, 035" OTW |
KV1250 |
2 |
ADET |
|
|
2 |
|
KV1288 SET, İNTRODUSER, PERİFERİK, 16-44CM, ÖRGÜLÜ, HİDROFİLİK |
KV1288 |
1 |
ADET |
|
|
3 |
|
KV203S (Değişik: RG-14/10/2014-29145/9-g md. Yürürlük: 14/10/2014) KATETER, BALON, ANJİYOPLASTİ, İLAÇ SALINIMLI, 035" OTNV, YÜKSEK BASINÇLI (EN AZ 16 ATM) |
KV2035 |
2 |
ADET |
|
|
4 |
|
KV1311 (Değişik:RG-24/12/2014-29215/34-c md. Yürürlük: 1/1/2015) KILAVUZ TEL, ANJİOPLASTİ, 014-018", REKANALİZASYON AMAÇLI |
ICV1311 |
3 |
ADET |
|
|
5 |
|
KV3159 ARTER/VEN I ROMBOLİZ KATETERLERİ |
KV3159 |
1 |
ADET |
|
|
6 |
|
KV1278 KATETER, OKLÜZYON, TEKRAR LÜMENE GİRİM, GERÇEK LÜMENDEN GEÇİŞ |
KV1278 |
2 |
ADET |
|
|
7 |
|
KV1166 STENT, VASKÜLER, PERİFERİK, BALONA YÜKLENMEMİŞ |
KV1166 |
1 |
ADET |
|
|
8 |
|
KVI280 (Değişik: RG-14/10/2014-29145/9-g md. Yürürlük: 14/10/2014) KATETER, ATEREKTOMİ / MOTORU İLE BİRİLİKTE |
KV1280 |
1 |
ADET |
|
|
TOPLAM |
|
Hastanemiz Tel: 0366 213 45 15 Dahili: 1879 Hastanemiz Faksı: 0336 213 32 31 |
NOT:Tekiif mektupları en geç^^t./^J^Î/^OlO-Saat: '0302 |
Kadar Satmalına Birimine Ulaştırılmalıdır. |
EKİ : TEKNİK ŞARTNAME |
PT: VıiuIUüIIj yukarıdaki mab. nülerin knthmhna*! dC-;ü.ndıın kt> dir. Ancak ameliyat rsn,nnula vakanın durumuna nnı-e kullanılarak nı.d/ıınc vgda navıluı mda ıh-ii'iiMik nt.i1.il fivuit m f.ı/ta kullundan mabenıe adet carininim Tanıra edeccktir. Mai/.cmehT Birihiri lir Bütünlük Ar/ K |
. fuıtj kullanılan kalem İçin başlangıçla teklif <»cifl |
t IlııHn.lc Alınmalıdır
DİKKAT EDİLECEK HUSUSİ AR
1- Teklif Birini Fiv allan KI> Um İç ve Türk Lirası obruk verilecektir.
2- Siiiııti. kamili ve imza kaşe bulunmayan teklifler dcğcricııdinueyc aluunay araktır.
3- Numune istenildiği taktirde nunııınc en kısa sürede satmalına birimine göjıdcrilccektir.
4- L>IİII kapsamında yer alan ürünlerin tek babına UİİH kaydı yeterli obuavıp, teklifi Oretki/İrhalatçı firma dumda »eren firmalar »çın , ütelkJ veya ithalatçı tarafından L’HIl de alt bayn olarak tanımlanmış olması gerekmektedir.
5- BakanhğımızTKIIK nuıı 09 öl.2017 tarih vt ûuu3Mi9<i436 »aydı ya[*] darı gereğincc, l'BB kapnnmındnki malzemeler için firmaların “ TIBBİ CtlI 7. S VTIŞ VhRİ VF1 KKI.İf.İK* BFl GF1 Kttl.N'l de teklifleri ile birlikte sunmaları gerekmektedir.
6- Uf oküler listedeki kütün kalendere veya diledikleri kalemlere teklif verebilirler.
7- Stuk«vmmı alında ilgili tüııı vergi-resim vc harçlar, kargo taşıma ve tüm ulasıııı giderleri sigorta •rîdcrlcri uhlcsiudc kalun kişL'fiımaya aittir.
8- ldaıeıniz ınal/lıuıueti ah|i almamakta veya bir kısman almakta scrbesttir.Firmalar teklif vermekle bu hfikıiı3 kabul etmiş saydır. y-l>eûvrlendiımenıâ kalem kalem .yada işin bütünlük arz etmesi bakımından toplam fiyat ojhiü »Üre yapıta bilecektir.
10-Mal/emetcr Depu teslimidir. Depny 4 taşınması Uc ilgili tüm tasıma v.b.gidcıler firmaya aiııir.
11 -Teklif»eren finııa S.l!.T.hüküudcri gereğince idare tarafından işlem yapılacağını kabul etmiş sayılır.
12- Al »ular Acil ihtiyuçlarMuu-a yfinelik olduğundan. idaremiz tarafından verilen sipariş «uıırası belirtilen gün içeı Ninde teslimatı yapılmay an Gıüııler için idaremi/, siparişi tek taraflı iptal CUııe hakkına sahiptir. Umular teklif «ermekle bu hükmü kabul etmiş sayılır.
13*Alim uhtrsindc kalan finııa almıa ilişkin ularak dü/cıdcvccrği faiui ada nıal/rmeniıı harkod numarası ile Sirr Knüıınu beliı tecektir. Tedarikçi firma bunların SUThükümleri doğrullır*uııda tlağru rşlı>riı Umiş olm a undansurumludur. Grri üdeıııe kurumu baı kod Vc SUT kodlaı ıııın cşle>tirilmesi ile ilgili olarak Tİ Tl'MH kavitl.ii mı esas almadığından, hatlanemiz idare»! bu kayıtlan caas almav acak. anılan kurumun herhangi bîr surette nubrme baı kod vc SUT kodunun ıLğru eşlı^medlğini tespit ederek geri ödeme yapmaması halinde oludan zarar nedeniyle İdare tarafindan da tedarikçi firmaya rücu cdilerrk. üdrmc yaptba bile tespit edilen zararın tamamı alun yapılan firmadan tahdl edilecektir. Firma teklif vermekle bu hükmü kahul etmiş savılır.
1-1- Son teklif verme sürrsl içerisinde trelim edilmeyen teklifler drğerlendiı meyt ahıımavacaktır. Firmalar teklif vermekle bu hükmü kahul etıııi* sayılır.
I S* B sı kanlığıma T. K. U.K. Baskanlığııım 27.ll.2hl5 tarih vc Û0ül57l)t2f»9 savdı yanlan gereğince . firmaların teklif edilen ürünlarin satmalına tarihimiz ftiharlvle Sağlık Bakanlığı (S.B.) durumunun uygun olması. hastaya kullanıldığı tarihte be MKIH'I A sistemine kayıtlı olması gerekmektedir Bu nedeıdc satmalına süıeciıidc S.B. durumu sorgulaması kurumumuzca yapılacak ulup , ö/ellikle hastaya yönelik kullanılan mabx'iuclerde teklif edilen baıkod numaravımUn farklı bir baı kud numarasına sahip ürünün kullanılmadı sonucu fatura edilen malzemelerin M Fİ JULA sistemine kayıtlı ulıııadığı tespit cdiMiğinde , malzeme bedelleri Ugiii fiı manın ödemelerinden kesilerek ilgili hasiane dûner sermaye hesaplarına gelir kaydedilecektir. Firmalar kurunıumu/a Jckiif vermekle bu hükmün tamamımı kabul etmiş savılır.
16-Amrliyai suna erdikten sonra amelivalta kullanılan mal/.emelcre ait fatura ilgili firma tarafından mutlaka ameliyatın yapıldığı tarih yazılmak suretiyle kesilerek, fatura ün tarafına hasta adı soyadı. kullanılan nıabemvk’rin adı .SIT kodu, barkod numarası yapılmalıdır. Fatura arka tarafına is anıcfiyatla kutlanılan mabcuu-lcre ait barkodlnri ckdk*dz olarak y apiftırduıalıdır. Barkod sayısı fa/la ıdup fatura arka yü/.evİııc sığmadığı taktirde ise A4 ehatında bn« kağıda kalan barkndlar }apiytırılarak fatura aslına iliştirilerek hastaneye en geç 7 gün içersinde teslim edilmelidir. (Fk'ik baık'Mİlu Taiuralar teslim alııımavorak . ilgiU firmava resmi yazı ile iade edilecektir. ) Faturanın het hangi !>ir srbvplc hastaneye geç teslim edilmesi sunucu hastanın lahurcu olıuatı durumunda . fatura bedeli S(>Kya fatura edilemez ise süz knnuvu fatura bedeli ilgjli firnuva ödenmev erek . hastane d~m*r sennayv hecaplaı ma «.dir utarak kaydedileeekıir. Firma iv bu alım İvin teklif v ermekle bu hükmü kaimi elmiş m vitir. Alını uhte^inde kalan firma alıma konu ıdan ınab-enıe yada mabemelcri kıdlandınlıktan sonra kullandırdığı mabrnıelerc ait fatura«ını kepmez. yada kestiği halde idjı cmi/c belirlileri »üre İçrı mudc 7 gün (Vedi Güıı> teslim etmez, yada faturası kargo, |Hf»ta v.b. dsğıtıımln U.ıv In.lur ise hu durumla idaı eıiıian herhangi bir mraulivcti olmayacağı gibi, belir tilen Tumanda idaremize teslim edilnıevcn fatura bedelleri Ue ilgilide finua idaremizden heı hangi bir hak yada alacak talep cl»uryıt.ekllr. Bu konuda herhangi bir hukuki hak yada alacak Ukldııde bulunmav»cağımda rj hu alıma iştirak etmekle katnıl etmiş savılır.
T.C.
SAĞLIK BAKANLIĞI Kırşehir İl Sağlık Müdürlüğü Ahi Evran Üniversitesi Eğitim ve Araştırma Hastanesi
Baştabipliğine
SIRA NO |
Aterektomi ve anjioplasti işlemi grubu |
SUT KODU |
BİRİM |
MİKTAR |
1 |
PTA Dilatasyon Balon Kateteri |
KV1250 |
ADET |
2 |
2 |
Introducer Seti |
KV1288 |
ADET |
1 |
3 |
ilaçlı Balon |
KV2035-2038 |
ADET |
2 |
4 |
Nitinol Hidrofılik guidwire |
KV1311 |
ADET |
3 |
5 |
Tromboliz kateteri |
KV3159 |
ADET |
1 |
6 |
Geçiş Kateteri |
KV1278 |
ADET |
2 |
7 |
Self Ekspanding Nitinol Stent |
KV1166 |
* ADET |
1 |
q Atfı Evras o Eğiti/ ve Ara |
^f^ektomi |
. mimmL |
^ ADET |
1/1 |
Dr. Ogr. İyesi ibtp V Dip. Tas |
mm $ami hÛvKALAM Jno/;7^ f. |
E^tim ve |
- Ahi Evran Oni^nımeSİ^ . Eöitim ve ArastımnLftastanesı |
3İ Uzımrv ÛITH. YÜKgfcK BASINÇLI DİLAT/ |
Dr. Öğr. Üyea Mel- |
•atih ALPAY İ31619 i ihlsl Uzmanı |
1 - Balon kateterler non kompliyant dayanıklı PET materyalden yapılmış olmalıdır.
2- Kateterlerin şaftı özel polyamid olmalı,esnek ve kırılmaya karşı dirençli olup profili ile maksimum düzeyde lezyondan geçiş kolaylığı sağlamalı.
3- Balon kateter çift lümenli yapıda koaksiyel olmalı, optimal kılavuz tel kontrolü, iyi bir trackabilite elde edilmiş olmalıdır.
4- Gövdesi, cross-over prosedürü sırasında kırılmaya karşı dirençli olmalı, radioopak özelliği sayesinde kullanıcıya kullanım kolaylığı sağlamalıdır,
5- Hareket ve geçiş kolaylığı için balon kateter çok düşük profilli olmalıdır. Bu amaçla 6 mm’e kadar olan balonlar 5F, 7-10 mm balonlar 6F sheath ile kullanılabilir olmalıdır.
6- Kateterin uç kısmı, lezyondan geçiş kolaylığı ve rahat pozisyonlandırma için,kısa, inceltilmiş (tapered) ve damara zarar vermemesifiçin yumuşatılmış olmalıdır.
7- Kullanıcıya daha rahat ve güvenli bir çalışma imkanı, hastanın rahatlığı ve emniyeti için balonun şişme/inme süresi hızlı olmalıdır.
8- Kateter şaftı 5F kalınlığında olmalı ve 0.035inch kılavuz tel ile kullanılabilmelidir.
9- Kullanılan balon materyali, sağlam ve non-kompliant yapıda olmalıdır. Balonun hangi basınçta maksimum çapa ulaşacağı bilinmelidir. Uygulanan basınç arttırıldıkça balon çap değeri artmamalıdır. Balon şişirme basıncı, çapa göre
• değişmekle birlikte küçük çaplarda 18 atmosfere kadar çıkabilmelidir.
10- Balon ve gövde uyumlu olup, şişirme esnasında damar yapısına uyum sağlamalıdır.
11- Balon^düşük. profilli olmalı, böylelikle en daj^zyonj^rdan bile rahatlıkla
|
öffi'dific |
r/ve Ara^ |
fypa/test/ |
Jesi İbfrar |
|
ÇipyPeK |
No: <5856 i |
3 Je jDamar |
Cerrahisi Uz/n! |
iğıtiı Dr. öğr. Ü |
..açan |
Kam ve Damar Cerrahisi Uzmanı
12- Pozisyonlandırma için balon ucu radyopak olmalı ve balon distal ve proksimalinde yüksek görünürlü markerlar olmalıdır. Balon markerları profile etki etmemelidir.
13- 20 mm'den 100 mm'ye kadar değişik uzunluklarda seçenekleri olmalıdır.
14- 4 mm'den 10 mm'ye kadar değişik çaplarda seçenekleri olmalıdır.
15- 45-75-120 cm’lik değişik şaft uzunluğu seçenekleri bulunmalıdır.
16- Kateterler, steril ve orijinal ambalajında teslim edilmelidir.
17- Ambalajlar üzerinde sterilizasyon tarihi ve yöntemi ile son kullanma tarihi
|
1- Set perkütan vasküler ve nonvasküler girişimlerde navigasyon ve destek için özel tasarlanmış olmalıdır.
2- Set optimum esneklik ve itilebilirliği sağlamalı ve kontrol yeteneğini artırmak için
özel duro-meter yapıda olmalıdır.
3- Set kılıfı kırılmaya karşı dirençli olması için metal sarmalla desteklenmiş olmalıdır.
4- Kılıf ve dilatör atravmatik geçiş için özel olarak inceltilmiş ve çok yumuşak ve kademesiz geçiş sağlanmış olmalıdır.
5- Kılıf luerlock bir adaptöre sahip olamlı, kan sızıntılarına engel olacak, sökülebilir yan yollu hemostatik valfı olmalı, dilatörü sisteme bağlayan ve kilitleyen bir konnektörü olmalıdır. ’ ■ •
6- Kılıf ve dilatör yüksek radyopasiteye sahip olmalı ve kılıfın distal ucunda platin- iridium marker bulunmalıdır.
7- Kılıf iç lümenleri 5F - 0,075 inch, 6F - 0,087 inch, 7F - 0,098 inch olmalı ve 45 - 65 - 90 cm’lik çalışma uzunluklarına sahip olmalıdır.
8- Introducer seti 0,035 / 0,038 inch kılavuz tel ile çalışmaya uygun olmalıdır.
9- Introducer çap ölçüsü hem rakamla hem de uluslararası renk kodlaması ile
|
1- İlaç salgılayan balon, arter lezyonlannın tedavisinde ve buna bağlı kritik bacak iskemileri ,diyabetik ayak sendromlarmın kalıcı ve başarılı tedavilerinde kullanılmak üzere tasarlanmış olmalıdır.
2- Balon periferik arterler, arterovenöz diyaliz fıstülleri obstruktif stenotik lezyonlar , SFA, popliteal,dizaltı arter duvarlarının korunması ve mekanik anjioplasti sonrası, hızlı iyileşmeyi sağlamak ve restenoz riskini azaltmak amaçma uygun ilaç
Ls |
4- Balon yüzeyi, yüklenmiş olan paclitaxelin hedef arter duvarına optimal transferini ve balonun yerleştirme manipulasyonunda ilacm kan akımı ile yıkanmasını engelleyerek tam korumalı bir şekilde taşınmasını , shellolic acid bazlı kaplama ile sağlamalıdır .
5- Balon üzerine yüklenmiş ilaç 30 - 60 saniye arasında hedef damar duvarına transfer edilebilmeli ve ilaç damar duvarında 28 güne kadar devam eden anti- restenotik etkisini sürdürmelidir.
6- Balon geniş kullanım amaçlarını için 0.014 inch uyumlu Rx(monorail) ve OT W , veya 0.035inch uyumlu OTW seçeneklerine sahip olmalıdır.
7- Balon 14 atm basmca dayanıklı polyamide ve semi-compliant olmalı, 2mm den - lOmm ye kadar çap ve 2 cm den - 20 cm ye kadar boy ölçülerine sahip olmalı ve kullanıcıya geniş kullanım seçenekleri sunmalıdır .
8- Balon kataterin , 0,035 uyumlu için 80 ve 135 cm , 0.014 uyumluları için 150 cm şaft kullanım uzunlukları seçenekleri olmalıdır.
9- Balon profili , her türlü lezyondan geçebilecek ince bir yapıda olmalı 0.014 uyumlu olanlar 4F, diğerleri balon çapma bağlı olarak 5-7F introducer inden geçebilmelidir.
10- Malzemeler steril ve orijinal ambalajında teslim edilmelidir.Ambalajlar üzerinde sterilizaşymtarihi, yöntemi ve son kullamsa tarihi belirtilmiş olmalı, teslim. e,c
nr pSe!rrae,feslim tariMnden.Mteâ^^^f?bir) yıl miyadlı oM'atoft¥$IITna'
Dr. ot*»Dr Oğr. (jyesj Mehm?fc
![]() |

1- Girişimsel prosedürlerde kullanılmak üzere özel olarak hazırlanmış olmalıdır.
2- Uç kısmı platin/tungsten ,coil yapıda olmalı. Yüksek radyopasiteye sahip olmalı, guidewire ile coil uç birleşim yerinde düzgün geçiş olmalı, kateterin birleşim yerinde takılmamalıdır.
3- Damarda rahat geçiş sağlanan, kateterlerin hareketini sağlamak amacı ile hidrofılik materyal ile kaplanmış olmalıdır.
4- Uç kısmının özel hidrofılik kaplaması daha az travmatik yol bulmayı, nitinol gövdesindeki ptfe kaplama ile manipulasyon sırasında sürtünmenin en az olması sağlanmalıdır.
5- Kılavuz tel şaftı süper elastik nitinolden yapılmış olmalı, bükülmeye ezilmeye karşı maksimum direnç göstermeli, mükemmel esneklikte ve itiş gücüne sahip olmalıdır.
6- Mükemmel manevra yeteneği olmalı vaskular tortosite ve eksantrik lezyonlarda mükemmel geçiş ve destek sağlamalıdır.
7- Guidewire steril paket içinde uygun torqueri ile ,olmalıdır.
8- Girişimsel prosedürlerde geniş kullanım ölçüleri sunmalıdır.
9- .018” - .020” ve 210 cm - 300 cm arası ve farklı yumuşak uç seçeneklerine sahip olmalı.
10- Steril ve orijinal ambalajında teslim edilmelidir.
11- Ambalajlar üzerinde sterilizasyon tarihi ve yöntemi ile son kullanma tarihi belirtilmiş olmalıdır. Teslim edilen herbir malzeme teslimat tarihi itibarı ile
|
|
|
I- Periferal destek kateteri 65cm, 90cm, 135cm ve 150cm uzunluklara sahip Periferal destek kateteri 4 Fr introducer ile uyumlu olmalıdır. Periferal guiding kateter 0,035 inch guidewire ile uyumlu olmalıdır. Periferal destek kateteri düz ve 30 derece açılı uç şekillerine sahip olmalıdır. Periferal destek kateteri iç çapı distalde 0.92mm proximal’de 1.05mm, kateterin Periferal destek kateteri ilk 400mm’si hidrofılik kaplı olmalıdır. Periferal destek kateteri distal kısmında görünürlüğü arttırmak ve stent Periferal destek kateteri düşük penetrasyon direnci ve kolay girişi için telden 10- Periferal destek kateteri, tübüler yapıda olmalı ve bu yapıdan dolayı kink II- Periferal destek kateteri, yapısından dolayı güçlü bir back up desteğine sahip 12- Periferal destek kateteri, tekli , son kullanma tarihi kutunun üzerinçte belirtilmelidir. Epp' Uzm. u/r. ogr Uy* |
![]() |
||||||||||||
|
||||||||||||
|
||||||||||||
|
||||||||||||
|
||||||||||||
![]() |
||||||||||||
|
||||||||||||






PERİFERİK VASKÜLER / NONVASKÜLER NİTİNOL SELF EXPANDABLE
STENT TEKNİK ŞARTNAMESİ (KV1166)
1- Stent vasküler ve non vasküler girişimler için uygun olmalıdır
2- Stent süper elastik ve önceden programlanmış çapa ulaşan nitinol malzemeden laser-cut tekniği ile üretilmiş olmalı ,ısı etkisi ile kendi kendine açılmalıdır , mesh wire olmamalıdır.
3- Stent yüksek flexibilite için segmentler arası bağlantısı azami 4 adet olmalı ve birbirinden bağımsız hareket eden parçalardan oluşmuş dizaynı ile düzgün ve tam olarak implante edilmeli, her türlü damar anatomisinden geçebilecek uygun esnekliğe sahip olmalı ve damar çeperine tam olarak temas etmelidir.
4- Stent, yapısı itibarı ile yüksek radyal güç, fleksibilite ve radyoopasite özelliğine sahip olmalıdır.
5- Stent proximal ve distal uçlan visibiliteyi sağlamak ve lümen duvarına zarar vermemek için yassı biçimde ve pürüzsüz bir metal yapışma sahip olmalı, post dilatasyona olanak tanımalı, işlemde kullanılan balonu patlatmamalıdır.
6- Stent açılması sırasında fırlamayı ve kontrolsüz açılmayı önlemek için özel ‘’anti jumping”kilit sistemine sahip olmalıdır.
7- Stent açıldığı zaman pencere büyüklükleri eşit olarak kalmalıdır.
8- Stent açıldığı zaman kısalma oranı minumum olmalıdır.
9- Stent taşıma-yükleme sistemi max 6F olmalı, 6F sheath introducerdan geçebilmeli ve 0.035inch kılavuz tel ile kullanılabilmelidir.
10- Stent multifonksiyonel pull back sistemi ile çalışan bir bırakma sistemine sahip olmalıdır , taşıma-yükleme sistemi tek hareket ile (dış kılıfının geriye doğru çekilmesi) stent yerleştirebilmen, yüksek fleksibilite ve kontralateral uygulanabilme özellikleri ile kullanımı çok kolay bir sistem olmalıdır.
11- Stent taşıma-yükleme sistemini oluşturan kateter örgülü bir yapıya ve Stent gönderim sisteminin uç yapısı non-travmatik tipte olmalıdır fleksible bir uca sahip olup kılavuz teli çok iyi izleyebilmeli ve çok rahat itilebilmelidir.
12- Stent yerleştirilmesi ve pozisyonlamada yardımcı olmak üzere taşıma-yükleme sisteminde radiopak platin markerler bulunmalıdır.
13- Stentin distal ve proksimal uçlarında yüksek radyopasiteye sahip 4 ve 3 er adet tantalyum markerlar olmalıdır.
14- 30 mm'den 150 mm'ye kadar değişik uzunluklarda seçenekleri olmalıdır.
15- 5 mm'den 12 mm'ye kadar değişik çaplarda seçenekleri olmalıdır.
16- 45, 75 cm ile 120 cm arası değişik şaft uzunluğu seçenekleri bulunmalıdır.
17- Stent magnetik rezonanstan etkilenmemeli ve artefakt oluşturmamalıdır.
18- Bölümün talebine göre alınacak stentlerin uzunlukları ve çapları belirlenecektir.
19- Stentler , steril ve orijinal ambalajında teslim edilmeli ve ambalajlar üzerinde sterilizasvpn tarihi ve yöntemi ile son kullanma tarihi belirtilmiş olmalıdır. Teslin^n edüetf^rbi^ajzeme teslimat tarib^ yıl miyadlı
Dr. Öqr Ûyisi Eğitim Dr. Öğr. Üyesi Mehflf&Fatih ALPAY
“ ' Dip. TeSytfo>T31619
Kalo ve Damar Cpfrahisi Uzmanı
|
REKANALİZASYON VE REVASKÜLERİZASYON SİSTEMİ ŞARTNAMESİ
(ATEREKTOMİ) (KV 1280)
1. Rekanalizasyon ve Revaskülerizasyon Sistemiperiferikdamarlardakiaterosikloratik ,kalsifikasyonlulezyonlardaplaktemizleme yoluylarekanalizasyontedavisiicinozelolarak tasarlanmışolmalıdır.
2. Kateterilyak, femoral, popliteal, dizaltiproksimalarterlerdevegerektiğindevenlerde de kullanilabilmelidir.
3. Sisteminaktifucukesicivetraşlayıcıikiözelliğibarındırmalıdır.
4. Aktifuç 6 sarmalile 6 eksenliplakekzisyonusağlayabilmelidir. Eksizyonilebirlikteaynızamandazımparaetkisigöstermelidir.
5. Aktifuçaspirasyonaolanaksağlayanaspirasyonpencerelerini, kesicivetraşlayıcısegmentinhemenaltındaihtivaetmelidir.
6. Aspirasyonyüksekrotasyonluiçhelikssarmalilesağlanmalıdırvekanıdeğileksizeedilenplağ ı aspire edeözellikteolmalıdır.
7. Sistem kateteri kırılmayı ve bükülmeyi engeleyen, ilerletilebilirliği arttıran Pebax malzemeden üretilmiş olmalı, örgülü ve radyopak özellikte olmalıdır.
8. Sistemaktif ucu8.000 devir/saniye kalsifik lezyonlara etki eder özellikte olmalıdır ve rüptürü riskini en aza indirgemelidir.
9. Sistem çalışma hızı kullanıcı tarafından manuel olarak ayarlanabilir, kademeli olarak arttırılıp azaltılabilir özellikte olmalıdır.
10 .Sistem kateter segmenti çapı 2,4 mm ve uzunluğu 100 cm olmalıdır.
11.Sistem 0,014" tel üzerinden ilerletilebilir olmalıdır.
12.Sistem ile birlikte aynı marka 8F oklüzyon destek kateteri ve dönüş kateteri ayrı bir alımla birlikte istenildiği takdirde tedarik edilebilmelidir.
13.Sistem steril olarak blister ambalajda teslim edilmelidir.
14.Sistem kesinti yaşamamak adına şebekeden220V / 50 Hz enerji ile çalışmalıdır. Steriliteyi bozmamak adına sistemin şebeke bağlantısı non-steril olarak verilmelidir.
15. İhaleye girecek firmalar distribütör firma tarafından yetkilendirilmiş olmalıdır. Bunu yetki belgesiyle göstermelidir ve bu belge ihale dokümanlarında sunulmalıdır.
16. İhaleye girecek firmalar en az 2 gün önceden kullanılacak malzemeyi ilgili klinikte denetip uygunluk belgesi almalıdır. —
17. İlgili şartname maddelerine birebir uymayan firmaların teklifleri değerlendirmeye alır
|
[*] TEKNİK ŞARTNAME TÜM MADDELERİNE llVaUN ÖRÜN TEKLİF ETTİĞİMİZİ KABUL VE BEYAN EDERİZ.İMZA VE K.AŞE :
Temel
- EKAP İhaleleri
- Kurum İhaleleri
- Doğrudan Teminler
- İhale Alarmı - Sınırsız
- İhale Takip - Sınırsız
- Çoklu Rapor Alıcısı
- Mobil Uygulama
Kurumsal
- EKAP İhaleleri
- Kurum İhaleleri
- Doğrudan Teminler
- İhale Alarmı - Sınırsız
- İhale Takip - Sınırsız
- Çoklu Rapor Alıcısı
- Mobil Uygulama
- +
- İhale Sonuç İlanları
- İlansız İhale Sonuçları
- Sonuç Alarmları
- KİK Kararları
- Firma ve Rakip Analizleri
- Müşteriler, İş Bitirme Bilgileri, Kırım Oranları
- İhale Öncesi Olası Rakipler
- İdare Analizleri
- Bütçe Tahminleri
- Yüklenicileri
- Yaklaşık Maliyet Analizleri
- Sektör Analizleri
- Sektördeki Öncü Firmalar
- İş Dağılımları
- Pazar Araştırmaları
- Üst Yüklenici ve Alt Yüklenici Araştırması
- Rakip/Firma – İdare – Sektör Özel Takibi
- Haftalık İstihbarat Raporu (PDF)