İhalePRO’nın yenilenen arayüzü ile tanışın!
Yeni Sürümde İncele

Tıbbı Sarf Malzeme Alımı

İhale No 1802175
Sektör Tıbbi İlaçlar ve Tıbbi Sarf Malzemeler
İdare Ahi Evran Üniversitesi Eğitim ve Araştırma Hastanesi
İhale Tipi Mal Alımı
İhale Usulü Doğrudan Temin
İhale İli Kırşehir
İşin İli Kırşehir
Yayın Tarihi 12 Şubat 2019
İhale Tarihi 13 Şubat 2019 09:00

Temel

1.500 / 1 yıl
(KDV Hariç...)
  • Kamu İhaleleri
  • E-İhaleler
  • İlanlı, İlansız Tüm İhaleler
  • Doğrudan Temin İhaleleri
  • Sınırsız İhale Takibi
  • Sınırsız İhale Alarmı
  • Günlük İhale Raporu

Kurumsal

3.000 / 1 yıl
(KDV Hariç...)
  • Temel Paket Dahil
  • AB İhaleleri
  • İhale Sonuçları
  • Kazanan Firmalar
  • İhale Arşivi
  • KİK Kararları
  • Yasaklı Firma Sorgulama

T.C.

SAĞLIK BAKANLIĞI Kırşehir Eğitini ve Araştırma Hastanesi

 

       
   

Kırşehir

12.02.2019

 
 

Say.: 75S90205-869 - 328

Konu: Hizmct/Malzcme Alımı

 
 

 

 

ABDULLAH ŞEN (3523-19)

 

 

 

Metin Kutusu: Hastanemizin ihtiyacı olan aşağıda cins ve miktan yazılı Malzeme/Hi«net Doğrudan alım usulü ile ihale edileceğinden vereceğiniz teklif mektubunuzu satınalma birimine fax / mail / yada elden ulaşurmanızt rica ederim.
Metin Kutusu: Hurşit ARİSOY İdari ve Mali İşler MücMetin Kutusu: ite Faksı: UJbb Zlö M
13../Ö^20l9-Saat: 03 C-X
TEKLİF MEKTUBUDUR

 

 

 

 

 

BIK İM

1UPLAM

1

 

KV1250 (EK:RG- 26/11/2016- 29900/ 29-i tııd. Yürürlük: 26/11/2016) KATETER, BALON, PERİ FERİK, ANJİYOPLASTİ, 035" OTW

KV1250

2

ADET

 

 

2

 

KV1288 SET, İNTRODUSER, PERİFERİK, 16-44CM, ÖRGÜLÜ, HİDROFİLİK

KV1288

1

ADET

 

 

3

 

KV203S (Değişik: RG-14/10/2014-29145/ 9-g ıııd. Yürürlük: 14/10/2014) KATETER, BALON, ANJİYOPLASTİ, İLAÇ SALINIMLI, 035" OTVY, YÜKSEK BASINÇLI (EN AZ 16 ATM)

KV2035

2

ADET

 

 

4

 

I<V1311(Değişik:RG-24/l2/2014-29215/34-c md.

Yürürlük: 1/1/2015) KILAVUZ TEL, ANJİOPLASTİ, 014-018", REKANALİZASYON AMAÇLI

KV1311

3

ADET

 

 

5

 

KV3159 ARTER/VEN TROMBOLİZ KATETERLERİ

KV3159

1

ADET

 

 

6

 

KVI278 KATETER, OKLÜZYON, TEKRAR LÜMENE GİRİM, GERÇEK LÜMENDEN GEÇİŞ

KV1278

2

ADET

 

 

7

 

KV1166 STENT, VASKÜLER, PERİFERİK, BALONA YÜKLENMEMİŞ

KV1166

1

ADET

 

 

8

 

KV1280 (Değişik: RG-14/10/2014-29145/ 9-g md. Yürürlük: 14/10/2014) KATETER, ATEREKTOMİ / MOTORU İLE BİRİLİKTE

KV1280

1

ADET

 

 

TOPLAM

 

Hastanemiz Tel: 0366 213 45 15 Dahili: 1579 Hastanemiz Faksı: 0386 213 32 31


NÖTıTeklif mektupları en geç Kadar Satınalma Birimine Ulaştırılmalıdır.


EKİ : TEKNİK ŞARTNAME


NOT: Vım-livalla Milijrnl.it>» mat/emrlerin kuHamlm.ni dü'»üufilıuektedır.

Ancak aıın-livai fMUMinla vakanın durumuna göre kullanılacak malzeme şada sa»ılaı ırnln değNiklik nbbilir. M:ıt/ı»ne sanlarmm artına<ıi «luruıu fis.ıttan fj/ta kulhuılan m.ıtmııc adet ç.»ı lunnnı Tanır» edecektir. Mal/cmeler Biribiri İle Bürfiıılfit: rr Knüliıutcn *»ef Halinde Alınmalıdır.


. fazla kulhnJan kalem İçin haslanı-H la teklifettiti


 

DİKKAT EDİLECEK HUSUSLAR

1-         Teklif Birim Fiyatları K'l) Hariç ve Türk Utası olarak verilecektir.

2-         Silinii.    karınlı ve iııt/a kaje hulııumatan teklifler değerlendirmeye alınma» aeuktır.

3> Numune İstenildiği taktirde numune en kısa sürede saiınatma lıirinıine göndeıil.-cektir.

4-       UBB    kaptanımda yer alan üı ünlerin tek hu>uıa UBB kaydı yeterli olmayıp, teklifi üretici/iıhalaiçı firma dışında veren firmalar için , üretici vf)a ithalatçı tarafından UBB de alt bayii olarak tanımlanıştı olması gerekmektedir.

5-                          BakaıılığımuTkKk  nun 09.01 2017 farili ve lM«t.VJIVn4J6 sasılı yazdan gerrğjnce . UBfl kapsamındaki mabemelcr Içiıı firmaların ** TIBBİ CİII 7 STIS VFKI fc'l EKİ tl.İK' MFIG1'1 Ki<İNİ de teklifleri ile birlikte sunmaları ger ekmektedir.

6-            Utokliler  laledeki büıün kalemlere vesıi diledikleri kalemlere teklif »erebilirler.

7-              5Klrk«rtiu«u    alımla ilgili tüm vergi-resim vc harçlar, kargo tasıma ve tüm ulatım gldertcri fctgor la gidrı leri uhu-imlr kalan ki^ifirıııaya aittir.

N-İdareıni/ mal/lıizıneti alıp almamakta veya bir kısmını almakla serbesttir.Firmalar teklif sermekle bu hükmü kabul etini? sayılır.

9-                       Değerlendİrmemii   kale») kalem , yada ijin bCııudOk «17. etmesi bakımından toplanı fiyat esasına göt[1] yapılabil.erktir.

10-          MaUe. eler Depo tedimidir.lVpoya taşınması İle ilgili tüm tayıma v.b.jyderlcr firmaya aittir.

11 «Teklif temi fiııııa S.U.T.hûkümleri seleğince idare larafindan rçleın yapılacağını kabul etmiş sayılır.

12- Atımlar Acil ihîrs açtm ımıza fidelik olduğundan, Idaıemle tarafından verilen »ipaliş som ası beliı tileıı gün IçcrUinde teslimatı yapılma»an ürünler için İdarcıtı&siparifî tek taradı iptal etme hakkına sahiptir. Firmalar teklif »ermekle bu hiikmC kabul elmi» sayılır.

13- Alını ulılesiudc katan firma atıma ilişkin olarak dü/.enlcşceeği faturada malzemenin bar kod numara»! ile SUT Kodunu belirtecektir. Tedarikçi firma bunların SIT* hükümleri doğrultusunda doğru c*lc?tirilnil$ olmasından surutıdudur. Geri odente kurumu barkod ve SUT kodlarının C}le>tiıi1mesi ile fl”ill olarak TİTl'BB kayıtlarını esas atmadığından . hastanrmi/ idaresi bu kaııtları esas alma» jcak. anılan kurumun herhangi bir suretle mal/eme barkud vc SIT kmluııuıı doğru ekleşmediğim tespit ederek geri ödeme yapmaması halimle olojau zarar nedeni» te idare tarafından da tedarikçi fiı ıııa» a rüeu edilerek . ödeme yapılia bile tespit edilen zaı aı uı tamamı alıııı yapılan firmadan talı*ll edik'tekrir. Firma teklif »etmekle bu hükmü kabul etini* sayılır.

14- S<ın teklif»erme süıesi içerisinde tealim edilmeyen teklifler değerlrndirmeye alınma»araktır.Firmalar teklif vermekle bu hükmü kabul elmiş sayılır.

15-                 Hakanbjlımı/.  T.K-It.Iv. Başkanlığının 27.11.2015 tarih ve 00tıl5?ü|2fi9 sa>ılı yazdan gereğince , firmatarm teklif edilen ürünlaıîn satınalma tarildıııa itibariyle Sağlık Bakalitimi (S. II.) durumunun uygıuı olnıa«ı. hasta; a kullanıldığı tarihte ise MEDI'lA sistemine kayıtlı olması gerekmektedir. Itu nedenle satmalına süt evinde S.B. durumu sorgulaması kurumumıuca sapılacak olup , û/ellikle buzlaya »".ııelik kutlanılan nıabeıııclerde teklif edilen baıkml nuıııaramııdan faiklı bir barkud numaracına sahip ürünün kullanılman sonucu fatura edilen nubrmeleıin MF I>ITIA sâlcıuine kasıtlı utmadığı »c*<pit edildiğimle . malzeme bedelleri ilgili firmanın i>d emde r inden kesilerek ilgili ha»lane döner seımasc Itcsaplaruıa gelir kaşdediteeekrir. Firmalar kuruıııuıııuza teklif vermekle bu hükıuün tamamımı kal'Uİ etmiş sayılır.

1<»-Ameliyat suna erdikten sonra ameli» alla kutlanılan mal/eme!erc ait fatura ilgili firma tarafından ımıll.ıka ameliyatın yapıldığı latih yarılmak sureti»le kesilerek , futu ra ön laıafıııa Iıasta adı sınadı. kullanılan mub.eınelcıin adı .SIT kodu, bat kod nuıımnnı yazılmalıdır. Fatura arka tarafına ise ameli»utla kullanılan malzemelere ail barkaları eksiksiz ulaıak şapi)lırdmalulır. üaıknd sa>uı fjrla olup faiuıa arka yö/ejine sığmadığı taktirde ise A-l ebatuıda bo^ kağıda kalan baı ktMİlar yapıjtırüarak fatura aslına iliştirilerek haslaııcşe en. geç 7 gön içcr*indc teslim edilmelidir. (Fk‘ik barkıHİlu faturalar teslim alınma» arak, ilgili firmaya re*ml sazt ile iade edilecektir. ) Faturalını heı hangi bir sebeple ha »tanese geç teslim edilmesi sınıucu lu»iamn taburcu olnıa*ı durumunda . fatura bedeli >(.K şa fatura edilemez ise süt konutu fatura bedeli İlgili firmaya ödenme» cı ek . ha»taııe döner semıae b»jplaı ma getir ol.ırak k.ı»dedllecrkıir. Firma hj bu atım için teklif»ermekle bu hOkınfl kulıut riıuiı sayılır. Aluıı ubie«inde kalan firma atıma kunu otan maln-mc vada mabt-ıııt-teri kullu ııtlıı diktan sonra kullandırdığı malzemelere ail fa t uranım kepmez . yada keptiği haldr !J.n tıııixe beliı (ilen süre içerUinde 7 gün (^■cdi Gün) l eslim rtınez. yada faturası kargo . pusta sL dağıtımda kasİMilurUe bu durumla idaremi/in herhangi bir mı-vuliveti obua» arağı gibi. belirtilen ramanda idaremize teslim edilmeyen Tatura bedelleri ile ilgilide firma İdaremizden heı hangi bir lıukş-uda alacak talep etme» etektir. Bu konuda hcı hangi bir hukuki hak yada alacak talebinde bulunma»atağunda iş bu atıma i?lirak etmekle kabul ctmi> sayılır.

T.C.

Metin Kutusu: ABDULLAH ŞEN
B.Adı;SABRİ; Cinsivtt: ~£ T.C:40387225832 i '
D.Tar: 1.01.1956
Kan Grubu: A RH +
Y190003523
Yat.Tar: 12.02.2019 09:45:09 Dr. Ögr. Üyesi İbrahim Sami KAR; Kn!n ve Damar Cerrahi Servisi
SAĞLIK BAKANLIĞI Kırşehir İl Sağlık Müdürlüğü

jvırşenır ıı sagıiK ıvıuuurıugu Ahi Evran Üniversitesi Eğitim ve Araştırma Hastanesi

Baştabipliğine

SIRA NO

Aterektomi ve anjioplasti işlemi grubu

SUT KODU

BİRİM

MİKTAR

1

PTA Dilatasyon Balon Kateteri

KV1250

ADET

2

2

Introducer Seti

KV1288

ADET

1

3

İlaçlı Balon

KV2035-2038

ADET

2

4

Nitinol Hidrofilik guidwire

KV1311

ADET

3

5

Tromboliz

kateteri

KV3159

ADET

1

6

Geçiş Kateteri

KV1278

ADET

2

7

Self Ekspanding Nitinol Stent

KV1166

, ADET

1

8

------------------------------------- Ahi Ur

Aterektomi

iversin

 

ADET

' T' r :;";v İr"

Dr. Öğr.1


CAN


Üzm.Df^


jo: 112444                                                                                         Dip.Tes.l

. KaİD ve Dam^r <


 

BALON KATETERI TEKNİK

içli dila;

ŞARTNAMESİ (KV1250)

1 - Balon kateterler non kompliyant dayanıklı PET materyalden yapılmış olmalıdır.

2-      Kateterlerin şaftı özel polyamid olmalı,esnek ve kırılmaya karşı dirençli olup profili ile maksimum düzeyde lezyondan geçiş kolaylığı sağlamalı.

3-      Balon kateter çift lümenli yapıda koaksiyel olmalı, optimal kılavuz tel kontrolü, iyi bir trackabilite elde edilmiş olmalıdır.

4-      Gövdesi, cross-over prosedürü sırasında kırılmaya karşı dirençli olmalı, radioopak özelliği sayesinde kullanıcıya kullanım kolaylığı sağlamalıdır.'

5-      Hareket ve geçiş kolaylığı için balon kateter çok düşük profilli olmalıdır. Bu amaçla 6 mm’e kadar olan balonlar 5F, 7-10 mm balonlar 6F sheath ile kullanılabilir olmalıdır.

6-      Kateterin uç kısmı, lezyondan geçiş kolaylığı ve rahat pozisyonlandırma için,kısa, inceltilmiş (tapered) ve damara zarar vermemesHçin yumuşatılmış olmalıdır.

7-      Kullanıcıya daha rahat ve güvenli bir çalışma imkanı, hastanın rahatlığı ve emniyeti için balonun şişme/inme süresi hızlı olmalıdır.

8-      Kateter şaftı 5F kalınlığında olmalı ve 0.035inch kılavuz tel ile kullanılabilmelidir.

9-      Kullanılan balon materyali, sağlam ve non-kompliant yapıda olmalıdır. Balonun hangi basınçta maksimum çapa ulaşacağı bilinmelidir. Uygulanan basmç arttırıldıkça balon çap değeri artmamalıdır. Balon şişirme basıncı, çapa göre değişmekle birlikte küçük çaplarda 18 atmosfere kadar çıkabilmelidir.

10-  Balon ve gövde uyumlu olup, şişirme esnasında damar yapısına uyum sağlamalıdır.

11-  Balon düşük profilli olmalı, böylelikle en dar lezyonlardan bile rahatlıkla


 

 

 

 

 

Oip.

v - vs Oi!*}


                       
 

12-  Pozisyonlandırma için balon ucu radyopak olmalı ve balon distal ve proksimalinde
yüksek görünürlü markerlar olmalıdır. Balon markerlan profile etki etmemelidir.

13-  20  mm'den 100 mm'ye kadar değişik uzunluklarda seçenekleri olmalıdır.

14-  4 mm'den 10 mm'ye kadar değişik çaplarda seçenekleri olmalıdır.

15-  45-75-120   cm’lik değişik şaft uzunluğu seçenekleri bulunmalıdır.

16-  Kateterler, steril ve orijinal ambalajında teslim edilmelidir.

17-  Ambalajlar üzerinde sterilizasyon tarihi ve yöntemi ile son kullanma tarihi

belirtilmiş ve teslim edilen her bir malzeme teslimat tarihi itibarı ile en azJ^r yıl

olmalıdır.

 
 
     
   

Egılım Dr. Öğr. Uy

 
 
 
     
 
   

îlaç yüklenmiş /sâlinimli anjîoplastİ balonu teknik

ŞARTNAMESİ (KV2035-2038)

 
 
     

 

           
   

ARTER/VEN TROMBOLİZ KATATER SETİ ŞARTNAMESİ

(KV3159)

 
 
 

1-      Ürün arteryel pıhtı (3 aya kadar), periferikemboliler, Bypass ameliyat sonrası oluşan pıhtı (4 haftaya kadar), diyaliz şantmda oluşan pıhtılar, Anjioplasti öncesi yumuşak plaklar ve oklüzyonlar, anjiyoplasti veya katater işlemleri sonucunda oluşan pıhtılar ve venöz pıhtılarda kullanıma uygun olmalıdır

2-      Katater üzerinde doğru yerde konumlandırmayı sağlayananjio ve röntgen altında görülebilen platin markerler bulunmalıdır.

3-      Katater en fazla 5 Fr çapında olmalı katater üzerinde lysisi sağlamak için bir y konnektörü bulunmalıdır ve katater uzunluğu en az 105 cm olmalıdır.

4-      Lysis alanı en az 10 cm olmalıdır ve Lysis için delikler tüm damar çaplarında kullanılmak üzere logaritmik olarak konumlandırılmış olmalıdır.

5-      Lezyona erişim kolaylığını sağlamak için set içerisinde katatere uyumlu 0,035 inç kılavuz tel olmalıdır.                                                                                    Eğitime

Oksit (EO) ile sterilize edilmiş olmalıdır. Dr- öğr. üyesi MehmeLK^ALPAY

’hi en az 12 ay.drMak^                                        Kilo             Uansre

ÜZ YON, TEKrS^^^^GİRİM, GERÇEK LÜMENDEN GEÇ^0KV1278a)

 
 
     

 

4-      Balon yüzeyi, yüklenmiş olan paclitaxelin hedef arter duvarına optimal transferini ve balonun yerleştirme manipulasyonunda ilacın kan akımı ile yıkanmasını engelleyerek tam korumalı bir şekilde taşınmasını , shellolic acid bazlı kaplama ile sağlamalıdır .

5-      Balon.üzerine yüklenmiş ilaç 30 - 60 saniye arasında hedef damar duvarına transfer edilebilmeli ve ilaç damar duvarında 28 güne kadar devam eden anti- restenotik etkisini sürdürmelidir.

6-      Balon geniş kullanım amaçlarını için 0.014 inch uyumlu Rx(monorail) ve OTW , veya 0.035inch uyumlu OTW seçeneklerine sahip olmalıdır.

7-      Balon 14 atm basınca dayanıklı polyamide ve semi-compliant olmalı, 2mm den - 1 Omm ye kadar çap ve 2 cm den - 20 cm ye kadar boy ölçülerine sahip olmalı ve kullanıcıya geniş kullanım seçenekleri sunmalıdır .

8-      Balon kataterin , 0,035 uyumlu için 80 ve 135 cm , 0.014 uyumluları için 150 cm şaft kullanım uzunlukları seçenekleri olmalıdır.

9-      Balon profili , her türlü lezyondan geçebilecek ince bir yapıda olmalı 0.014 uyumlu olanlar 4F, diğerleri balon çapma bağlı olarak 5-7F introducer inden geçebilmelidir.

10-  Malzemeler steril ve orijinal ambalajmda teslim edilmelidir.Ambalajlar üzerinde


 

1-      Girişimsel prosedürlerde kullanılmak üzere özel olarak hazırlanmış olmalıdır.

2-      Uç kısmı platin/tungsten ,coil yapıda olmalı. Yüksek radyopasiteye sahip olmalı, guidewire ile coil uç birleşim yerinde düzgün geçiş olmalı, kateterin birleşim yerinde takılmamalıdır.

3-      Damarda rahat geçiş sağlanan, kateterlerin hareketini sağlamak amacı ile hidrofılik materyal ile kaplanmış olmalıdır.

4-      Uç kısmının özel hidrofılik kaplaması daha az travmatik yol bulmayı, nitinol gövdesindeki ptfe kaplama ile manipulasyon sırasında sürtünmenin en az olması sağlanmalıdır.

5-      Kılavuz tel şaftı süper elastik nitinolden yapılmış olmalı, bükülmeye ezilmeye karşı maksimum direnç göstermeli, mükemmel esneklikte ve itiş gücüne sahip olmalıdır.

6-      Mükemmel manevra yeteneği olmalı vaskular tortosite ve eksantrik lezyonlarda mükemmel geçiş ve destek sağlamalıdır.

7-      Guidewire steril paket içinde uygun torqueri ile-olmalıdır.

8-      Girişimsel prosedürlerde geniş kullanım ölçüleri sunmalıdır.

9-      .018” - .020” ve 210 cm - 300 cm arası ve farklı yumuşak uç seçeneklerine sahip olmalı.

10-   Steril ve orijinal ambalajında teslim edilmelidir.

11-   Ambalailar üzerinde steril i zasvon tarihi ve vöntemi ile son kullanma tarihi

 

 

 

           
 

PERİFERİK VASKÜLER / NONVASKÜLER NİTİNOL SELF EXPANDABLE

STENT TEKNİK ŞARTNAMESİ (KV1166)

 
 
   

1-      Stent vasküler ve non vasküler girişimler için uygun olmalıdır

2-      Stent süper elastik ve önceden programlanmış çapa ulaşan nitinol malzemeden
laser-cut tekniği ile üretilmiş olmalı ,ısı etkisi ile kendi kendine açılmalıdır , mesh
wire olmamalıdır.

3-      Stent yüksek flexibilite için segmentler arası bağlantısı azami 4 adet olmalı ve
birbirinden bağımsız hareket eden parçalardan oluşmuş dizaynı ile düzgün ve tam
olarak implante edilmeli, her türlü damar anatomisinden geçebilecek uygun
esnekliğe sahip olmalı ve damar çeperine tam olarak temas etmelidir.

4-      Stent, yapısı itibarı ile yüksek radyal güç, fleksibilite ve radyoopasite özelliğine
sahip olmalıdır.

5-      Stent proximal ve distal uçları visibiliteyi sağlamak ve lümen duvarına zarar
vermemek için yassı biçimde ve pürüzsüz bir metal yapısına sahip olmalı, post
dilatasyona olanak tanımalı, işlemde kullanılan balonu patlatmamalıdır.

6-      Stent açılması sırasında fırlamayı ve kontrolsüz açılmayı önlemek için özel ‘’anti
jumping”kilit sistemine sahip olmalıdır.

7-      Stent açıldığı zaman pencere büyüklükleri eşit olarak kalmalıdır.

8-      Stent açıldığı zaman kısalma oranı minumum olmalıdır.

9-      Stent taşıma-yükleme sistemi max 6F olmalı, 6F sheath introducerdan
geçebilmeli ve 0.035inch kılavuz tel ile kullanılabilmelidir.

10-   Stent multifonksiyonel pull back sistemi ile çalışan bir bırakma sistemine sahip
olmalıdır , taşıma-yükleme sistemi tek hareket ile (dış kılıfının geriye doğru
çekilmesi) stent yerleştirebilmen, yüksek fleksibilite ve kontralateral
uygulanabilme özellikleri ile kullanımı çok kolay bir sistem olmalıdır.

11-   Stent taşıma-yükleme sistemini oluşturan kateter örgülü bir yapıya ve Stent
gönderim sisteminin uç yapısı non-travmatik tipte olmalıdır fleksible bir uca sahip
olup kılavuz teli çok iyi izleyebilmeli ve çok rahat itilebilmelidir.

12-   Stent  yerleştirilmesi ve pozisyonlamada yardımcı olmak üzere taşıma-yükleme
sisteminde radiopak platin markerler bulunmalıdır.

13-   Stentin distal ve proksimal uçlarında yüksek radyopasiteye sahip 4 ve 3 er adet
tantalyum markerlar olmalıdır.

14-   30 mm'den 150 mm'ye kadar değişik uzunluklarda seçenekleri olmalıdır.

15-   5 mm'den 12 mm'ye kadar değişik çaplarda seçenekleri olmalıdır.

16-   45,  75 cm ile 120 cm arası değişik şaft uzunluğu seçenekleri bulunmalıdır.

17-   Stent magnetik rezonanstan etkilenmemeli ve artefakt oluşturmamalıdır.

18-   Bölümün talebine göre alınacak stentlerin uzunlukları ve çaplan belirlenecektir.

19-   Stentler , steril ve orijinal ambalajında teslim edilmeli ve ambalajlar üzerinde
sterilizasyon tarihi ve yöntemi ile son kullanma tarihi belirtilmiş olmalıdır. Teslim

edilen herbir malzeme teslimat                                          bir yıl miyadlı olmalıdıı

^nUnıversıle|ne5,                                                                                                           Eğitim veEğilim ve ÂraştuS ĞSanesi _

'                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                            Dr. Öğr. Üyesi Mehirok :aîih ALPAY

 
 
   

«T: 112444                                                           • oip.Tes.NA13 619

1ar Cerrani Uzman!                                       Kalp ve ûama?Cen|J)i IUzmanı

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

REKANALİZASYON VE REVASKÜLERİZASYON SİSTEMİ ŞARTNAMESİ

(ATEREKTOMİ) (KV 1280)

1.       Rekanalizasyon ve Revaskülerizasyon Sistemiperiferikdamarlardakiaterosikloratik ,kalsifikasyonlulezyonlardaplaktemizleme yoluylarekanalizasyontedavisiicinozelolarak tasarlanmışolmalıdır,

2.       Kateterilyak, femoral, popliteaI, dizaltiproksimalarterlerdevegerektiğindevenlerde de kullanilabilmelidir.

3.       Sisteminaktifucukesicivetraşlayıcıikiözelliğibarındırmalıdır.

4.       Aktifuç 6 sarmalile 6 eksenliplakekzisyonusağlayabilmelidir. Eksizyonilebirlikteaynızamandazımparaetkisigöstermelidir.

5.       Aktifuçaspirasyonaolanaksağlayanaspirasyonpencerelerini, kesicivetraşlayıcısegmentinhemenaltındaihtivaetmelidir.

6.       Aspirasyonyüksekrotasyonluiçhelikssarmalilesağlanmalıdırvekanıdeğileksizeedilenplağ i aspire edeözellikteolmalıdır.

7.       Sistem kateteri kırılmayı ve bükülmeyi engeleyen, ilerletilebilirliği arttıran Pebax malzemeden üretilmiş olmalı, örgülü ve radyopak özellikte olmalıdır.

8.       Sistemaktif ucu8.000 devir/saniye kalsifik lezyonlara etki eder özellikte olmalıdır ve rüptürü riskini en aza indirgemelidir.

9.       Sistem çalışma hızı kullanıcı tarafından manuel olarak ayarlanabilir, kademeli olarak arttırılıp azaltılabilir özellikte olmalıdır.

10.Sistem kateter segmenti çapı 2,4 mm ve uzunluğu 100 cm olmalıdır.

11.Sistem 0,014" tel üzerinden ilerletilebilir olmalıdır.

12.Sistem ile birlikte aynı marka 8F oklüzyon destek kateteri ve dönüş kateteri ayrı bir alımla birlikte istenildiği takdirde tedarik edilebilmelidir.

13 .Sistem steril olarak blister ambalajda teslim edilmelidir.

14.Sistem kesinti yaşamamak adına şebekeden220V/ 50 Hz enerji ile çalışmalıdır. Steriliteyi bozmamak adına sistemin şebeke bağlantısı non-steril olarak verilmelidir.

15.   İhaleye girecek firmalar distribütör firma tarafından yetkilendirilmiş olmalıdır. Bunu yetki belgesiyle göstermelidir ve bu belge ihale dokümanlarında sunulmalıdır.

16.   İhaleye girecek firmalar en az 2 gün önceden kullanılacak malzemeyi ilgili klinikte denetip uygunluk belgesi almalıdır.                                                                                                   —

17.   İlgili şartname maddelerine


alınmayacaktır,


vCAN


 

 



[1] TEKNİK ŞARTNAME TÜM MADDELERİNE UYGUN ÜIUIN TEKLİF ETTİĞİMİZİ KABUL VE BEYAN EDERİZ.İMZA VE KAŞE : 

Temel

500 / 1 yıl
  • EKAP İhaleleri
  • Kurum İhaleleri
  • Doğrudan Teminler
  • İhale Alarmı - Sınırsız
  • İhale Takip - Sınırsız
  • Çoklu Rapor Alıcısı
  • Mobil Uygulama

Kurumsal

1000 / 1 yıl
  • EKAP İhaleleri
  • Kurum İhaleleri
  • Doğrudan Teminler
  • İhale Alarmı - Sınırsız
  • İhale Takip - Sınırsız
  • Çoklu Rapor Alıcısı
  • Mobil Uygulama
  • +
  • İhale Sonuç İlanları
  • İlansız İhale Sonuçları
  • Sonuç Alarmları
  • KİK Kararları
  • Firma ve Rakip Analizleri
  • Müşteriler, İş Bitirme Bilgileri, Kırım Oranları
  • İhale Öncesi Olası Rakipler
  • İdare Analizleri
  • Bütçe Tahminleri
  • Yüklenicileri
  • Yaklaşık Maliyet Analizleri
  • Sektör Analizleri
  • Sektördeki Öncü Firmalar
  • İş Dağılımları
  • Pazar Araştırmaları
  • Üst Yüklenici ve Alt Yüklenici Araştırması
  • Rakip/Firma – İdare – Sektör Özel Takibi
  • Haftalık İstihbarat Raporu (PDF)